多指畸形
常染色体显形遗传,发病率0.2% • 常与并指畸形并存,多见于拇指或小指 分三型:1、外在软组织块与骨不连接,没有骨骼、 关节或肌腱。 2、具有手指所有条件,附着于第1掌骨头 或分叉的掌骨头。 3、完整的外生手指及掌骨
治疗 副指切除术(手术时机 >1岁)。术前拍X片
先天性髋关节脱位
发病率: 3.9‰, 女:男(6:1) 病因: 遗传因素,髋臼发育不良,胎位异常 临床表现 站立前期: 大腿内侧皮纹不对称 患侧会阴部增宽 患肢短缩
脊柱侧凸畸形
分类: • 功能性脊柱侧凸 代偿性侧凸 ,脊柱结构无破坏 • 1.姿势性脊柱侧凸 • 2.癔症性脊柱侧凸 • 3.神经根受刺激 • 4.炎症 • 5.下肢不等长 • 6.髋关节挛缩
结构性脊柱侧凸
• • • • • • • • • 特发性脊柱侧凸 先天性脊柱侧凸 神经肌肉型脊柱侧凸 神经纤维瘤病合并脊柱侧凸 间叶组织异常并脊柱侧凸 骨软骨营养不良合并脊柱侧凸 代谢性障碍合并脊柱侧凸 脊柱外组织挛缩导致脊柱侧凸 其他原因引起的脊柱侧凸
先天性髋关节脱位
物理检查方法:
髋关节屈曲外展试验 弹进(Ortolani)及弹出试验(Barlow) Allis征
• Ortolani + (关节松弛患儿)
先天性髋关节脱位
X线检查
髋臼角测量法 正常范围 新生儿 30°~40° 1岁 23°~28° 3 岁 20°~25° Shenton氏线测量法
• 肺功能检查
发育成熟度的鉴定
• Risser征:将髂前上棘至髂后上棘骺环的总 长度分为四等分,未出现者为0度,出现1/4 为Ⅰ度,出现2/4为Ⅱ度,出现3/4为Ⅲ度, 完全出现为Ⅳ度,与髂骨完全骨化融合为 Ⅴ度