淫羊藿胶囊会有副作用吗
淫羊藿胶囊这一药物是我们大家很多人都是不了解的。但是对于那些肾不好的男性朋友们来说并不陌生的。有时候我们知道一些补肾的药物对于男性的身体是有一些副作用的。为了保护好这些患病的男性朋友们，我们需要了解一下淫羊藿胶囊的知识。那么到底淫羊藿胶囊会有副作用吗?依据这一问题，我们就请权威的专家给大家讲一讲这一内容吧。
淫羊藿，为小檗科多年生草本淫羊藿、心叶淫羊藿或箭叶淫羊藿的茎叶，主产于陕西、辽宁、山西、湖北、四川、广西等地。中医学认为淫羊藿性味辛甘、温，有补肾壮阳、祛风除湿的功效。淫羊藿茎叶含有淫羊藿甙和挥发油。经证实，淫羊藿有雄性激素样的作用，其功效强于蛤蚧和海马。临床显示，它通过促进精液分泌，使精囊充满精液后，反过来又能刺激感觉神经，从而激发性欲而致阴茎勃起。同时，淫羊藿还可以抑制血管运动中枢，扩张周围血管，使血压下降，并能镇咳、祛痰、平喘，对脊髓灰质炎病毒、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌等也有显著的抑制作用。淫羊藿在临床上主要用于治疗生殖、骨关节、呼吸系统疾病。淫羊藿配伍熟地、当归、白术、枸杞、杜仲、仙茅、巴戟天、山茱萸、蛇床子、韭菜子、肉苁蓉、制附子、肉桂，称为“赞育丹”，可治阳痿、早泄。淫羊藿配伍威灵仙、苍耳子、川芎，可治关节
疼痛。
一、30岁以上男人服用效果最有效,中年人补肾必须有两个原则:
1、少吃药，有病综合调治!因为西药吃多了，病不一定好得快，但身体一定垮得快!
2、用补药，不用猛药!俗话说：十病九虚，久病必虚，虚就要补。从现代医学讲，急症用西药，慢病用中药，像肾亏、精少、早泄、阳痿，要祛根，必须用中药治疗。
二、八类人群急需淫羊藿黄精胶囊
1、免疫力低下或用脑过度的疲劳人群;
2、欲促进男性器官再生长发育的(长度、直径)的男士;
3、中老年体弱肾虚、阳痿早泄、心情抑郁、性欲冷淡、射精无力群体;
4、勃起障碍(ED);
5、因工作、事业过度疲劳的成功男士;
6、性生活无快感;
7、腰膝酸软、畏寒乏力、耳鸣健忘;
8、性生活不和谐、不持久、不坚强。
淫羊藿胶囊会有副作用吗?以上就是专家介绍的相关内容。在生活中出现问题的话，就要找准问题的原因进行有效的处理，这样才能更有效的预防各种疾病的发生。在生活中我们除了要了解淫羊藿胶囊的作用外，还要明白其他的一些保健品的作用的常识，以便更好的进行疾病的治疗。最后也祝患肾病的男性朋友们都能够早日康复，过上幸福的生活!
代文为什么竞争不过络活喜？ 在中国处方药营销的实例中，有些结果与全球的结果相差很大的，比如拜糖苹在全球的糖尿病治疗领域中没有什么地位，却在中国是糖尿病药物中销售额排名第一的品种；尼莫同注射剂据说没有在美国上市，却在中国成为了治疗蛛网膜下腔出血的品牌；同样地，在抗高血压领域中，血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类的药物在全球热卖，代文的销售额超过了60亿美元，2007年起就坐上抗高血压药物的头把交椅，但在中国，它却不敌全球销量只有30亿美元的钙离子拮抗剂（CCB）络活喜，甚至还不如另一个CCB拜新同。 分析抗高血压药物这几年营销的趋势，可以看到，CCB主要是三个品种在做学术推广：络活喜、拜新同和波依定；而ARB做学术推广的品种则很多，不仅有科索亚、代文、安博维、美卡素等单方制剂，也有它们的复方制剂，家族很大。一个大家族，拥有国际上治疗趋势的背景，为什么在中国竞争不过被欧美逐渐冷落的另一类品种呢？ 兄弟相煎 2008年前ARB主要与ACEI竞争。坦率地说，ARB的崛起，是ACEI的功劳，因为前者相比较后者早10年上市，而这10年间，是中国处方药营销的初期阶段，任何学术会议效果都明显，所以包括默沙东、诺华、施贵宝等企业为其客户----医生所提供的教育中，已经将肾素-血管紧张素系统（RAS）在治疗高血压的重要地位阐述得非常清晰了，医生也明确了这类药物的价值。然而，ACEI类药物有个致命的缺点，就是很容易引起患者干咳，特别是中国的患者，有多于20%的都会出现干咳，这样就使得其依从性大大降低。依从性低了，疗效自然不理想。 之后，ARB类药物横空出世，它初始阶段，在营销上采取了很聪明的手法，就是借助ACEI的声望，告诉客户—不仅是医生，而且还有患者，ARB是不引起干咳的ACEI。这样的宣称很有效果，很容易让人理解，而且符合营销上所谓“替代”的要求，也就是：对医生而言，他考虑更换一种治疗疾病的药物必须是该药物能满足当前治疗药物所满足的同样需求再附加上此治疗药物所不能满足的某些需求。 ACEI当然不同意，它竭力希望讲两者的作用机制和临床利益分清，但一般的医生和患者也管不了，况且治疗指南中通常有这句话：对于ACEI不能耐受的患者，建议使用ARB 替换。这就明白地承认了，ARB是可以替代ACEI的。至于不能耐受才替换？当患者听到说，有两个药物，一个会引起咳嗽，一个不会时，如何选择是不言而喻的啦。因此，尽管ACEI从药物疗效上分析可能有很多ARB不及的优势，但就因为干咳这种副作用，导致它在2008年后基本上不再做学术营销了。 然而，当ARB将ACEI击败后，却发现CCB这时候已经成长为巨人了。 步步为营 CCB中的老大络活喜，在2008年出台了具有划时代意义的一份文件：《苯磺酸氨氯地平临床应用中国专家建议书征求意见稿（CLASSIC）》，这份文件是抗高血压药物中以独立的某个产品应用为目标写的建议，虽然以征求意见稿的方式发布，其实已经达到了宣传目的。 接下去，辉瑞公司立刻启动了以《长城心先锋》为主题的学术项目，该项目打破了之前的学术活动主要的专家讲课，医生被动接受的方式，改为“全国中青年医师演讲比赛”，让所有的医生自己先主动学习CLASSIC里的内容，然后根据自己的用药体会，发表对络活喜的评价。这项活动挂着长城国际心脏病学会、中国医师协会心血管内科医师分会举办的头衔，在25个重点城市开展，计划吸引超过500名心内科医生参加。
淫羊藿提取物 西安金绿生物工程技术有限公司 +86-0 29 - 8 13 214 95 [产品名称-KinGreen]: 淫羊藿提取物 [英文名称-KinGreen]: Epimedium Herb Extract [拉丁名称-KinGreen]: Epimedium davidii Franch [原料别名-KinGreen]: 刚前、仙灵脾、仙灵毗、黄连祖、放杖草、弃杖草、三叉风、桂鱼风、铁铧口、铁耙头、鲫鱼风、羊藿叶、羊角风、三角莲、乏力草、千两金、干鸡筋、鸡爪莲、三枝九叶草、牛角花、铜丝草、铁打杵、三叉骨、肺经草、铁菱角。 [产品来源-KinGreen]: 淫羊藿提取物来源为为小檗科植物淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim.）、箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatumMaxim.）、柔毛淫羊藿（Epimedium pubescens Maxim.）、或朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）的干燥叶。 [原料形态-KinGreen]: 多年生草本，高30～40厘米。根茎长，横走，质硬，须根多数。叶为2回3出复叶，小叶9片，有长柄，小叶片薄革质，卵形至长卵圆形，长4.5～9厘米，宽3.5～7.5厘米，先端尖，边缘有细锯齿，锯齿先端成刺状毛，基部深心形，侧生小叶基部斜形，上面幼时有疏毛，开花后毛渐脱落，下面有长柔毛。花4～6朵成总状花序，
花序轴无毛或偶有毛，花梗长约1厘米；基部有苞片，卵状披针形，膜质；花大，直径约2厘米，黄白色或乳白色；花萼8片，卵状披针形，2轮，外面4片小，不同形，内面4片较大，同形；花瓣4，近圆形，具长距；雄蕊4；雌蕊1，花柱长。蓇葖果纺锤形，成熟时2裂。花期4～5月。果期5～6月。 [原料分布-KinGreen]: 生长于多荫蔽的树林及灌丛中。分布黑龙江、吉林、辽宁、山东、江苏、江西、湖南、广西、四川、贵州、陕西、甘肃。 [ Product—Brand ]: 西安金绿-Xi’an KinGreen [化学成分-KinGreen]: 淫羊藿苷、藿羊淫次苷、藿羊淫新苷、淫羊藿黄酮，有机酸、脂肪酸、生物碱、挥发油等成分 [供应厂家-KinGreen]: 西安金绿生物工程技术有限公司[药理作用-KinGreen]: 1．对性机能的影响淫羊藿能增强下丘脑－垂体－性腺轴及肾上腺皮质轴，胸腺轴等内分泌系统的分泌功能．淫羊藿煮提液1ml/100g 体重用于雌性大鼠，5天后能提高垂体对黄体生成释放激素的反应性及卵巢黄体生成素的反应性；明显增加正常大鼠垂体前叶、卵巢、子宫重量．淫羊藿有催淫作用，这种作用是由于精液分泌亢进，精囊充满后，刺激感觉神经而间接兴奋性欲．淫羊藿流浸膏有促进犬精液分泌的作用，其叶和根部的作用最强，果实次之，茎部最弱；以前列腺、精囊、提肛肌增
JTCM. Dec. 2009, V ol. 50, Supplement 258 [5] 杨君利，杨洪梅.参芪五味子片治疗自汗与盗汗疗效分析[J].现代中医药杂志，2005，25（4）：25. [6] 徐晴姣，刘甲东.参芪五味子片治疗原发性肾病综合征临床观察[J].中国中医药信息杂志,2007,1((3):62. [7] 孙国剑，赵瑞英，章岩，等.参芪五味子片配合牵引治疗交感型颈椎病的临床观察[J].现代医药卫生，2007，23（9）：1373-1374. [8] 刘涛.参芪五味子片治疗功能性消化不良125 例临床观察[J].中国中医药信息杂志，2006,13(12):68. [9] 孙华，张云先，张晋云，等.参芪五味子片合化疗对恶性肿瘤术后患者的影响[J].中国中医药信息杂志,2003，10（12）：49－50. ﹡山东省潍坊市益都中心医院神经内科 淫羊藿苷抗肿瘤作用的研究进展 吕祥1 吴金峰2 淫羊藿来源于小檗科（Berberidaceae）淫羊藿属（Epimdium）植物，其主要活性成分为黄酮和多糖，黄酮类有效成分主要是淫羊藿苷（icariin, ICA）。现代药理研究表明，淫羊藿黄酮类成分具有抗肿瘤作用，先就其主要成分ICA抗肿瘤功效的研究做一综述。 1 ICA对呼吸系统肿瘤作用 毛海婷等[1-3]研究表明，ICA对PG（高转移肺癌细胞）细胞的增殖有明显抑制作用，该作用可能与cAMP/cGMP比值升高有关；发现ICA可降低PG细胞表面黏附分子CD44V6、层黏连蛋白受体（LN-R）及胞浆内角蛋白18（CK18）的表达，从而降低PG细胞对胞外基质的黏附性、侵袭及运动能力，同时ICA可以下调侵袭诱导基因c-myc、Tiam-1的mRNA表达，上调转移抑制基因nm23-H1的mRNA表达，进而抑制肿瘤细胞发生转移；采用流式细胞术和荧光探针标记技术，发现ICA可以提高PG细胞膜流动性，从而增强膜表面抗原MHC-Ⅰ（HLA-ABC抗原）的表达，从而增强PG细胞免疫原性，肿瘤细胞进而易逃离机体的免疫监视，最终导致肿瘤的扩散和转移。李晓燕等[4]研究证明，ICA可抑制PG细胞中TGFβ2的mRNA 和蛋白表达，能够逆转受TGFβ2抑制的LAK和CD3AK细胞的杀伤活性，并能部分恢复受TGFβ2抑制的LAK细胞表面IL-2Rα表达、CD3AK细胞内穿孔素mRNA的表达、CD3AK细胞的增殖活性。 2 ICA对消化系统肿瘤作用 王谦等[5]观察发现中药ICA能有效地抑制HepG2.2.15细胞增殖，并有一定时间依赖效应；ICA可下调FasL的表达，上调细胞表面Fas的表达，对HepG2.2.15细胞诱导的T淋巴细胞凋亡作用有一定阻断，逆转肿瘤细胞的免疫逃逸作用；ICA显著增强HepG2.2.15细胞对CD3AK细胞杀伤的敏感性。唐菁等[6]探讨了ICA、黄芩苷（baicali, BA）联合化疗药多柔比星（doxorubicin, ADM）抑制肝癌HepG2细胞增殖诱导配体（proliferation-inducing ligand, APRL）的表达，研究表明，ICA、BA联合ADM抑制HepG2细胞APRL、bcl-2mRNA的表达，进而抑制肿瘤细胞增殖；同时增强其对CD3AK细胞的杀伤敏感性，逆转肿瘤细胞的免疫逃逸。李翠玲等[7]观察了ICA对肝癌细胞H22荷瘤小鼠体内抑瘤作用，实验表明，ICA有显著的抑瘤作用，可能是通过促进实体瘤细胞早期凋亡引起肿瘤组织坏死而起作用。 3 ICA对血液系统肿瘤作用 ICA作用于HL-60细胞和原代APL细胞72 h后，G0/G1期明显增加，S期细胞明显减少，从而诱导细胞周期阻滞，进而抑制HL-60细胞及原代APL细胞的增殖[8]。李贵新等[9]采用透射电镜、流式细胞术、DNA ladder等检测方法，发现ICA 可诱导HL-60细胞凋亡，呈现典型的凋亡形态学和生化特征，具有时间和剂量依赖性。葛林阜等[10]研究证实，ICA可明显诱导HL-60细胞和全反式维甲酸（ATRA）耐药HL-60细胞凋亡，其凋亡诱导作用机制可能与下调bcl-2和c-myc基因mRNA和蛋白表达有关。硝基四氮唑蓝（NBT）还原实验表明[8]，ICA可显著诱导HL-60细胞和原代APL细胞分化；ICA作用于HL-60细胞、ATRA耐药细胞HL-60细胞48 h或96 h后，两组细胞表面分化抗原CD11b、CD15、HLA-DR阳性表达增强[10]；上述结果显示，ICA可诱导HL-60细胞分化，其机制可能与ICA升高HL-60细胞内cAMP/cGMP比值，增加环磷酸腺苷相对含量有关。c-myc基因在端粒酶活性调节中起重要作用，ICA可下调c-myc基因mRNA和蛋白表达，HL-60细胞端粒酶活性的抑制也可能与c-myc基因有关[11]。郭铁军等[12]实验研究表明，p42MAPK和STAT3与ICA诱导HL-60细胞分化有关，而p42MAPK和STAT3则与ICA诱导HL-60细胞分化无关。谢超等[13]研究了曲古霉素A和ICA诱导急性非淋巴细胞白血病HL-60细胞株分化过程中nm23基因的表达变化，结果表明，HL-60细胞分化过程中c-myc基因的表达下调，G-CSF基因表达上调与下调nm23基因的表达有关。狄凯军等[14]报道，经Giemsa染色、Hoechst 33342/PI荧光双染色及电镜观察， ICA 对K562细胞具有增殖抑制和凋亡诱导作用。 4 ICA对其他肿瘤作用 4.1 ICA对乳腺癌作用 整体药理研究结果显示，淫羊藿或淫羊藿提取物可能具有雌激素活性[15-16]。流行病学研究和体内外实验研究表明，植物雌激素具有抗乳腺癌作用[17]。ICA具有与雌二醇相似的结构，表现出对乳腺癌细胞具有增殖抑制作用。叶海涌等[18]发现，ICA 浓度为10-5mol/L时可显著抑制T47D细胞增殖，其作用机制尚未见报道。 4.2 ICA对前列腺癌作用 流行病学和体内外实验研究表明，植物雌激素具有抗前列腺癌作用[19]。ICA及其衍生物ICT具有与雌二醇相似的结构，也表现出对前列腺癌细胞具有增殖抑制作用。HUANG等[20]考察了ICA、ICT对前列腺癌PC-3细胞的作用，ICA对PC-3细胞的抑制作用较ICT弱。 4.3 ICA对黑素瘤Cloudman S91作用
淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展 发表时间：2016-01-06T15:11:33.643Z 来源：《健康文摘》2015年第8期供稿作者：吴林 [导读] 菏泽医学专科学校越来越多的证据表明，LPS可以激活多种炎症细胞引起炎症反应，进而导致急性肺损伤。吴林 （菏泽医学专科学校山东菏泽 274000） 摘要：淫羊藿（Herba epimedii）别名草仙灵或短脚淫羊藿，属多年生草本，具备多种活性成分和广泛的应用价值[1]。其化学成分主要有黄酮类、木脂素及生物碱，其中黄酮类化合物是其主要的药理活性成分。实验研究显示，淫羊藿具备多种药理作用，可改善心脑血管系统功能，增强免疫功能及骨代谢，并有抗肿瘤、抗衰老等功效。淫羊藿苷，是一种从淫羊藿中分离提取的黄酮类化合物，是淫羊藿总黄酮主要的活性成分。大量研究显示淫羊藿苷可以提高心血管功能、促进肿瘤细胞的分化和骨的形成[2]，并具有抗氧化和益智的作用。现对淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其可能机制的研究进展做一简要概述。 1 .淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究 1.1抗炎作用 淫羊藿苷能够对抗脂多糖（LPS）造成的炎症反应。淫羊藿苷的前期治疗通过抑制炎症介质因子的产生和NF-κB的活化从而减轻肺损伤，此作用PI3K/Akt信号通路的激活有关[3]。越来越多的证据表明，LPS可以激活多种炎症细胞引起炎症反应，进而导致急性肺损伤。鉴于淫羊藿广泛应用于治疗各种疾病，淫羊藿苷也被证明在治疗一些炎症疾病（包括急性肺炎）中发挥积极作用。目前，淫羊藿苷减轻LPS 引起的在体和离体急性免疫炎症的机制仍在深入研究中。现已证明，在LPS诱导的离体和在体炎症反应中，淫羊藿苷保护的机制均与炎症因子的减少和NF-κB活性的抑制有关。Chen等[4]的研究也发现，淫羊藿苷的抗炎作用通过抑制p38信号通路，进而抑制核因子kB（nuclear factor-kB，NF-kB）的激活和转位。淫羊藿苷在LPS导致的小胶质细胞模型中能抑制炎症因子的释放，此抗炎作用是淫羊藿苷通过抑制p38和JNK信号通路来实现的[5]。 1.2骨保护作用 淫羊藿具有抑制破骨细胞活动、防治骨质疏松增加骨的营养等作用[6]。传统中医理论认为肾主骨生髓。淫羊藿提取液可显著降低OVX 大鼠的骨吸收率，可将骨量维持于接近正常水平。另有文献报道，临床应用植物雌激素对骨质疏松具有一定的防治作用。淫羊藿的主要活性成分淫羊藿苷的化学结构与人体内的雌激素结构有一定的相似性，可以通过雌激素受体依赖的信号通路发挥抗骨质疏松的特性。Shen等的研究发现，淫羊藿的雌激素受体活性与淫羊藿苷可能无关联[7]。但是有研究资料表明淫羊藿苷能够激活UMR106细胞雌激素受体反应元件荧光素酶活性，其机制并不是通过配体依赖的雌激素受体途径，而是通过非配体依赖的途径，促进ER118位丝氨酸的磷酸化来实现的[8]。有学者曾观察了淫羊藿苷对成年雌性小鼠破骨细胞的影响，结果发现低剂量淫羊藿苷可抑制LPS诱导破骨细胞的分化，但对细胞无杀伤力。淫羊藿苷能抑制LPS诱导的促炎性细胞因子的合成，并能清除LPS诱导的RANKL上调和OPG下调。在破骨细胞，淫羊藿苷能够抑制LPS调节激活的IκB，JNK，ERK1 / 2，p38和HIF-1α途径，而在成骨细胞中，只有IκB和ERK1 / 2信号通路参与。提示，淫羊藿苷在体外抑制破骨细胞分化的影响，可以防止炎症的骨质流失。 1.3对心脑血管系统的作用 淫羊藿，在东方传统医学已被用于治疗冠状动脉心脏疾病的补救措施。有人采用异丙肾上腺素致充血性心脏衰竭（CHF）大鼠模型，探讨淫羊藿的抗心脏衰竭的分子机制。还有研究发现淫羊藿苷在大鼠急性心肌缺血实验中不仅对心肌缺血有改善作用，而且还有一定的降压作用。淫羊藿苷还能使胚胎干细胞向心肌细胞分化，同时激活P38和ERK通路，通过NF-kB和激活蛋白1的激活和转位来实现。对于淫羊藿苷的这一作用机制，另有报道，在胚胎干细胞分化早期，P38 MAPK、JNK和ERK都被激活，而这一作用又可以被P38的特性性阻断剂SB203580特异性阻断[9]。由此可见，淫羊藿苷的心脑血管保护作用机制可以通过抑制或激活P38信号通路来实现，表现为模型依赖。 1.4抗肿瘤作用 Zhou等人[10]用淫羊藿苷或淫羊藿素预处理，可以降低MRP8/MRP14和TLR4在人体外周血单个核细胞（PBMCs）的表达。给予淫羊藿苷或淫羊藿素可抑制4T1-NEU荷瘤小鼠的肿瘤生长，这些小鼠的脾脏中的MDSC（抑制细胞）数大幅度下降。淫羊藿苷或淫羊藿素在荷瘤小鼠中可使CD8+ T细胞产生的IFN-γ恢复到正常水平。在体内水平发现淫羊藿苷和淫羊藿素能够显著减少MDSC产生大量的一氧化氮和活性氧。离体水平，淫羊藿素作用于MDSC，发现这些细胞分化为树突状细胞和巨噬细胞的百分比明显下降。而伴随这种细胞类型转换是由IL-10，IL-6和TNF-α因子的下调所致。 S100A8 /9的表达减少和激活的STAT3和AKT被抑制可能是其作用机制。提示，淫羊藿苷及淫羊藿素在体外和体内水平可直接调控MDSC信号通路，改变这些细胞的表型和功能。另有淫羊藿苷可通过ROS/JNK信号通路，诱导胃癌SMMC-7721细胞凋亡[11]。 1.5对神经系统的作用 近年来的研究显示，淫羊藿总黄酮及其主要成分能够改善老年痴呆病转基因模型小鼠的记忆能力，降低-淀粉样蛋白对皮质神经元的损伤[12]。 Sun等发现，淫羊藿苷能对抗过氧化氢诱导的神经元损伤，并能抑制H2O2激活的p38通路[13]。另有文献称淫羊藿苷可抑制LPS诱导的小胶质细胞神经炎症反应，同时也说明了淫羊藿苷在神经炎性疾病中的神经保护作用和和潜在的治疗前景。在抗炎作用中已提到淫羊藿苷预保护可以显著提高LPS诱导的脑功能障碍大鼠空间学习和记忆能力。在我课题组的前期工作中，通过多种分子生物学技术方法提示淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷对多巴胺能神经元细胞系MES23.5细胞有一定的保护作用。离体水平发现淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷可对抗MPP+对MES23.5神经细胞的损伤，这其中的机制可能与抗凋亡通路有关[14]。在体实验，淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷可对抗神经毒素MPTP 对黑质纹状体系统多巴胺能神经元的损伤，这可能与抗凋亡有关[15]。 2 .总结 综上所述，淫羊藿作为一种中国传统中草药，在多个系统发挥着重要的保护作用，如神经系统、免疫系统以及心血管系统等。因此对于淫羊藿及其活性成分药理作用的研究有着重要的科学价值，很多学者试图从不同角度去探索其药理作用及其可能的作用机制。药物的分子机制主要表现为模型依赖和剂量依赖的特点，对于今后的研究方向，我们将进一步开展淫羊藿苷对PI3K/Akt、MAPK/ERK等信号通路的研究，明确淫羊藿苷引起该通路变化的上、下游信号分子。为深入探讨淫羊藿苷神经保护的基因机制提供实验依据。
代文(缬沙坦胶囊) 【药品名称】 商品名称：代文 通用名称：缬沙坦胶囊 英文名称：Triprolidine Hydrochloride 【成份】 本品活性成分为缬沙坦。 【适应症】 适用于轻、中度原发性高血压。 【用法用量】 推荐剂量：本品80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。 用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。 肾功能不全(严重肾衰见禁忌症)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。 【不良反应】 在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验中，代文组的总不良事件(AE)发生率同安慰剂组的相似。 在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者进行的为期6个月的开放扩展试验中，不良事件的总发生率与安慰剂对照试验中观察到的相似。 下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况，患者服用缬沙坦10-320mg/
日，最多为直至12周。2316名患者中1281人、660人分别服用80mg、160mg。，所见的不良反应的发生率与用药剂量及用药时间无关，因此，将各种剂量下发生的不良反应合并统计。不良反应的发生率与性别、年龄、种族无关。所有发生率(1%的不良反应均列于下表中(无论是否与所研究的药物有关)。本品也包括了上市后在高血压患者中报告的药物不良反应。 发生率定义如下：非常常见(≥1/10);常见(≥1/100， 【禁忌】 对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。妊娠(见【孕妇及哺乳期妇女用药】) 【注意事项】 低钠和/或血容量不足： 极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者(如：大剂量应用利尿剂)，应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，或将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复本品治疗。 肾动脉狭窄： 12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议作为安全手段监测BUN和肌酐。 肾功能不全： 肾功能不全患者不需要调整剂量。但由于没有严重病例的资料(肌酐清除率 【特殊人群用药】 儿童注意事项：
国产和进口缬沙坦治疗原发性高血压疗效比较 【摘要】目的探讨国产缬沙坦胶囊（Valsartan Capsule，商品名：托平Tuoping）和进口缬沙坦胶囊（商品名：代文Diovan）对轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法采用互相对照方式。将58例轻中度原发性高血压患者随机分成2组，托平组（80 mg，），代文组（80 mg 1次/d），疗程均4周。每2周随访BP、HR，并记录不良反应。观察服药前、服药后2周和4周的BP、HR变化，进行记录比较。结果经4周治疗，2组血压平均SBP由（153.1±11.6）mm Hg分别降至（130.9±10.5）、（130.8±10.8）mm Hg；DBP由（96.1±12.6）mm Hg分别降至和（81.1±6.9，80.9±7.3）mm Hg，2组较服药前均有显著降低（P ＜0.01），总有效率均为68.97%，2组服药后同期疗效无统计学差异（P＞0.05）；2组治疗期间均未见明显不良反应。结论托平和代文对轻中度原发性高血压具有相同降压效性，两者同样安全可靠，不良反应少，但托平价格低廉。 【Abstract】PurposeDiscuss the curative effect and safety of Valsartan Capsule which is made in China (trade name: Tuoping) and import from foreign country (trade name: Diovan) in curing light and moderate essential hypertension patients. MethodThe 58 light or moderate essential hypertension patients are divided into two groups: Tuoping group (80mg qd) and Diovan group (80 mg qd). The courses of treatment of each group are 4 weeks. The change of blood pressure before and after taking medicine during 2 weeks is observed. Also, the change of blood pressure during 4 weeks is recorded. After that, the curative effect of each group is compared. ResultsAfter taking medicine 4 weeks, the average SBP of blood pressure of Tuoping group was reduced from (153.1±11.6) mm Hg to (130.9±10.5) mm Hg, the average SBP of Diovan group was reduced to (130.8±10.8) mm Hg. The average DBP of Tuoping group was reduced from (96.1±12.6) mm Hg to (81.1±6.9), and the average DBP of Diovan group was reduced to (80.9±7.3) mm Hg. The blood pressure of each group has notable reduced after taking medicine (P＜0.01). For both group, the total effective rate is all 68.97%. In the same term, the curative effect of both group do not have statistics differences. Both groups do not have adverse reactions. ConclusionTuoping and Diovan have the same effect in depress blood pressure to light or moderate essential hypertension patients. Both Valsartan Capsule are reliable and safety. However, the price of Tuoping is lower, the side effects of Tuoping is less. 【Keywords】Valsartan;Essential Hypertension;Curative Effect;Safety 肾素－血管紧张素系统（RAS）中主要有效成分为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），AngⅡ与血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）结合介导一系列的生理反应，如收缩血管，肾小球滤过率下降，使醛甾酮、儿茶酚胺、去甲肾上腺素（NE）释放增加，使血压升高[1]。缬沙坦类降压药物通过抑制AT1受体，来阻断AngⅡ，而发挥降压作用，本文采用托平和代文治疗原发性轻中度高血压的疗效比较，现报告如下。
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/a95247161.html, 缬沙坦胶囊在老年高血压治疗中的临床研究作者：靳斗 来源：《健康必读（上旬刊）》2019年第11期 【摘要】目的：分析缬沙坦胶囊在老年高血压治疗中的临床效果。方法：选择从2018年3月到2019年6月于我院中进行治疗的老年高血压患者104例，随机分为52例探究组与52例参照组，前者给予缬沙坦胶囊，后者给予依那普利片，对比两组治疗效果与不良反应发生率。结果：探究组的有效人数为49例，有效率为94.23%，参照组的有效人数42例，有效率为80.77%，两组相比，探究组的临床效果更好，有统计学意义（P<0.05）。探究组的不良反应发生总人数为2例，参照组的不良反应发生总人数为8例，两组相比，探究组的不良反应发生率更低，有统计学意义（P<0.05）。结论：缬沙坦胶囊在老年高血压治疗中的临床效果更甚，既能减轻患者的不良反应发生率，还能提升治疗效果，为可行的治疗方法，可以在临床上大范围应用。 【关键词】高血压;缬沙坦;依那普利片 【中图分类号】R544 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2019）11-0117-01 在临床上，高血压是一种常见病，相关研究表示，其发病率同年龄有莫大联系，且高血压还是诱发冠心病与脑卒中的主要因素。如今，临床上在对老年高血压进行治疗时，一般采用药物治疗，特别是依那普利，该药物应用尽管可以降低患者血压，但是易出现不良反应，降低患者的耐受性。有文献显示，缬沙坦胶囊在老年高血压治疗中的临床效果更甚，为此，本文选择从2018年3月到2019年6月于我院中进行治疗的老年高血压患者104例为研究对象，分析具体疗效，详细如下。 1 资料与方法
缬克(缬沙坦胶囊) 【药品名称】 商品名称：缬克 通用名称：缬沙坦胶囊 英文名称：Tropisetron Hydrochloride Injection 【成份】 其化学名称为：（S）-N-valeryl-N-{[2-（1H-tetrazol-5-）biphenyl-4-]methyl}valine；（S）-N-氧代戊基-N-{[2-（1H-5-四氮唑基）联苯基-4- ]甲基}缬氨酸,分子式：C24H29N5O3 分子量：435.5 【适应症】 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 【用法用量】 口服，一次1粒，一日1次。 【不良反应】 不良反应少见，轻微且为一过性： 1. 偶见轻度头痛，头晕，疲乏，腹痛，干咳，体位性血压改变少见。 2. 偶见血钾增高，中性粒细胞减少，血红蛋白和红细胞压积降低，血肌酐和转氨酶增高。 3. 有腹泻，鼻炎，咽炎，关节痛，恶心等不良反应的报道。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。妊娠妇女禁用。 【注意事项】 1、低钠或血容量不足的患者：严重缺钠和（或）血容量不足的患者（如因服用大剂量利尿
药），在使用缬沙坦开始治疗时，可能发生症状性低血压。因此，在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。如果发生低血压，须使患者仰卧，必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不妨碍进一步治疗，因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。 2、肝功能损伤患者：约70%的缬沙坦以原形从胆汁排除；缬沙坦不经生物转化，因而其全身性影响与肝功能低下无关，所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量；而胆汁型肝硬化或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低（AUCS较高），这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。 3、肾功能损伤患者：由于缬沙坦肾清除率只占总血浆清除率的30%，故其全身性影响与肾功能之间没有关系，肾功能不全患者服用本品无需调整剂量。抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统后，敏感患者可能有肾功能改变。对于肾功能依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者（如严重的充血性心力衰竭患者），用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗，可能导致尿少症和/或进行性氮血症及（罕见）急性肾功能衰竭和/或死亡。因此，严重肾功能不全（肌酐清除率 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 本品用于儿童和青少年(18岁以下)的有效性和安全性尚无相关研究。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠妇女禁用 老人注意事项： 尽管服用缬沙坦后，对老年人的系统暴露浓度稍大于全身性影响多年轻人，但并无任何临床意义。 【药物相互作用】
复代文使用说明2009-08-26 15:23 【复代文说明书】通用名：缬沙坦氢氯噻嗪片 商品名：复代文 英文名：Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets 汉语拼音：Fudaiwen 主要成分：每片含缬沙坦Valsartan80mg，氢氯噻嗪Hydrochlorothiazide12.5mg。 性状：本品为复方制剂，淡桔红色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 药理毒理： 缬沙坦：血管紧张素I在血管紧张素转化酶（ACE）作用下形成血管紧张素II（AngII）。AngII 是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要活性成分，与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应，还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素（Ang）II受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，与AT1受体的亲和力比A T2受体的亲和力强20000倍。AT1受体亚型介导血管紧张素II的生理反应，AT2受体亚型与心血管作用无关，缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂的活性。缬沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管紧张素I转化为血管紧张素II且降解缓激肽。 缬沙坦对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽和P物质的潴留，故不易引起咳嗽。比较缬沙坦与ACE抑制剂的临床试验证实，缬沙坦组干咳的发生率（2.6%）显著低于ACE抑制剂组（7.9%，P<0.05）。在一项对曾接受ACE抑制剂治疗后发生干咳症状的患者进行的临床试验发现，缬沙坦组、利尿剂组、ACEI组分别有19.5%，19.0%，68.5%患者出现咳嗽（P<0.05）。在对照临床试验中，用缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗的病人咳嗽的发生率为2.9%。 缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。缬沙坦降低升高的血压，不影响心率。对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4-6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上。在长期治疗中，治疗2-4周后达最大降压疗效，并得以维持。与氢氯噻嗪联合应用显著地增强缬沙坦的降压作用。突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压"反跳"或其他副作用。缬沙坦不影响高血压患者的空腹总胆固醇、甘油三酯、血糖或尿酸水平。
《触摸春天》《永生的眼睛》 教学目标： 1、理解含义深刻的句子，以及人物的语言揣摩课文所蕴含的道理。 2、体会盲人对生活的热爱，感觉作者对生命的关爱，懂得热爱生活、珍惜生命。并培养关爱他人、帮助他人、无私奉献的优秀品质。 3、学习作者抓住人物的语言进行生动细致的描写，从而表现人物精神品质的写作方法。 教学重、难点： 教学准备：课件 教学时间：1课时 教学过程 一、导课： 师：同学们，通过整体预习，我们认识了本单元中的人物：安静和琳达一家人。你们能说出他们所在的课文吗？ 生：《触摸春天》《永生的眼睛》 师：今天我们就一同来学习这两篇文章。 先看《触摸春天》（板书课题） 二、回顾课文内容，整体感知。 1、师：请同学们回顾一下，这篇课文的主要内容是什么？ “盲童安静整日在春天的花香里（流连）。她凭着（灵性），用手（拢住）了一只蝴蝶，并将其放飞，体验了一次（全新或飞翔）的感觉。” 2、师：说说你对安静有了什么了解？ 生：安静是邻居的小孩，是个盲童。 师：想象一下，盲童的生活该是怎样的？ 生：孤独的。 生：痛苦的。 师：在我们常人的眼里，盲人可能是孤独的，痛苦的，可文中的安静又是怎样的呢？
生：她非常地活泼、快乐。 生：她十分地热爱生活 师：安静尽管双目失明，却仍然无比热爱着生活，接下来就让我们再来细细读读课文，看看安静是在怎样用心感受春天。 三、聚焦奇迹，解读文本 过渡语：盲童安静凭着灵性，用手拢住了一只蝴蝶。 1、请自由读课文第四自然段，划出安静拢住蝴蝶的句子，多读几遍。 2、交流： （1）出示：安静的手指悄然合拢，竟然拢住了那只蝴蝶，真是一个奇迹！睁着眼睛的蝴蝶被这个盲女孩神奇的灵性抓住了。 （2）师：“悄然合拢”写出了小女孩的动作怎么样？ 预设：动作很轻很轻。 师：“竟然”是什么意思？（结合句子解释竟然的意思表示出乎意料，让人意想不到的意思。） 师：这里是指什么事让人意想不到？ 预设：盲童安静能用手拢住蝴蝶，让人意想不到。 （3）师：就是我们正常人去拢蝴蝶也极难做到，而盲童安静却拢住了蝴蝶，所以作者用了一个词语，真是一个——奇迹！ 说说“奇迹”的意思？（极难做到的事情却做到了，这就是奇迹。）师：这是联系上下文理解词语的方法。 课文中奇迹就是———安静用手拢住了一只蝴蝶。 师：睁着眼睛的蝴蝶被这个盲女孩抓住了。这是一个多么神奇，多么有灵性的孩子呀！ （4）师：盲女孩拢住了蝴蝶，真是一个奇迹，女孩自己也感到意外吗？你从哪里看出来？ 预设：从“惊讶”可以看出她也感到很意外。 师：安静以前有拢住过一只蝴蝶吗？你从哪里看出来？ 预设：这是全新的经历，安静的心灵来到了一个她完全没有体验过的地方。 师：拢住蝴蝶是安静从没有体验过的感受，这时她会感到惊喜，心想：预设：原来，春天里也有这么可爱的小东西。
缬沙坦胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损害甚至死亡。当发现妊娠 时，应当立即停用本品。 【药品名称】 通用名称：缬沙坦胶囊 英文名称：Valsartan Capsules 汉语拼音：Xieshatan Jiaonang 【成份】 活性成份：缬沙坦 化学名称：N-戊酰基-N-[[2’-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-L-缬氨酸。 化学结构式： 分子式：C24H29N5O3 分子量：435.5 【性状】 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 【适应症】治疗轻、中度原发性高血压。 【规格】 80mg
【用法用量】 推荐剂量：本品80mg或160mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用（见【药代动力学】）。建议每天在同一时间用药（如早晨）。 用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，可加用利尿剂。 老年人通常不需要调整起始剂量。 轻中度肾功能损害患者无需调整起始剂量。重度肾功能损害（肌酐清除率<30 ml/min）见【禁忌】。 非胆管源性、无胆汁淤积的轻中度肝功能损害患者无需调整剂量。对于重度肝功能损害患者没有可供推荐的剂量。 肝、肾功能损害患者使用本品需要加强监测。 缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。 【不良反应】 包括2316名高血压患者的安慰剂与缬沙坦胶囊对照试验中，缬沙坦胶囊组的总不良事件(AE)发生率同安慰剂组的相似。 在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者进行的为期6个月的开放扩展试验中，不良事件的总发生率与安慰剂对照试验中观察到的相似。 10个安慰剂对照试验报告的不良事件发生情况，患者服用缬沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人、660人分别服用缬沙坦80mg、160mg。不良事件发生率与用药剂量及用药时间无关，与性别、年龄及种族无关。 根据系统器官分类，临床研究、上市后使用经验和实验室检查的不良反应列于下表。不良反应按发生率由高到低分为如下几类：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100，<1/10）；不常见（≥1/1000，<1/100）；罕见（≥1/10000，<1/1000）；非常罕见（<1/10000）。在每个组中，不良反应按严重性从高到低排列。对于上市后使用经验和实验室检查的所有不良反应报告，不适于按照发生频率进行分组，因此其发生率记为“未知”。
主题阅读以文代文方法棒 金井中心校西王学校赵保证 运城市盐湖区金井中心校近年来开展主题阅读活动，每位语文教师都得到了不同程度的进步和提高。特别是西王学校的五年级语文教师李冰同志更是受益匪浅。 12月2日在西王学校的梦想课堂教师进行了一堂以文代文借物喻人主题阅读示范课，来观摩的有南扶小学的语文教师赵娜、胡勤霞、张晓婷，西曲凡学校的张晓娜、吕晓红，还有西王学校的朱亚红等，金井中心校教研室主任乔海水身先事从，以身作则，西王学校校长刘宝柱亲临现场指导，并留下了珍贵的影像资料，为我们河东教育打下了坚实的基础。 李冰同志毕业于运城学院，大学本科学历，年青有为，有创新精神，她充分利用多媒体课件展示她的才华。首先出示《落花生》以文代文，学习《小草》，以电视广告金鼎花生油引入本节课，说明《落花生》借物喻人。很快让学生进入角色浏览学案展开讨论。 出示任务 （一）整体感知： 利用多媒体出示《小草》中的关键词平凡渺小坚忍不拔春天破土而出昂首挺胸提示学生让他们总结。降低难点，收到了很好的效果。 （二）理清脉络 本文分几部分
（三）品读感知 1、完成填空 （）的小草（）的小草（）的小草（）的小草（）的小草?????????????????小组讨论得出不同的结论，从而提高学生的综合能力。 2、拓展加深根据文章填空 说明《小草》以文也是借物喻人的。 高潮部分是写作提示，教师李冰同志简单小结，然后做了说明。 （1）话题利用诗词展示借物育人。（2）读写联动 同学们在欢快的轻音乐中完成老师布置的“借物喻人”的文章。同学们争先恐后展示了他们的成果，气氛好热闹，的确收到了良好的效果。 这是一堂主题阅读中的以文代文写作训练课，李冰同志能抓住重点突破难点，让同学们真正了解到了借物喻人的写作方法，非常完美成功。