感染性休克诊疗规范
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中国急诊感染性休克临床实践指南感染性休克是急诊科常见的急危重症,是指严重感染导致的低血压持续存在,经充分的液体复苏难以纠正的急性循环衰竭,可迅速导致严重组织器官功能损伤,主要死亡原因为多器官功能衰竭(MODS),病死率高,早期正确诊断和处理与临床结果密切相关。
为了进一步提高我国急诊医师对感染性休克的诊断和治疗水平,中国医师协会急诊医师分会特组织专家编写本指南。
专家组参考了国内外感染性休克相关指南的建议,并依托最新循证医学证据,以病理生理学发生发展为基础,制定规范化诊治方案的指导意见,为急诊科临床医生提供有价值的临床指导。
在指南内容编写过程中,当专家们意见不一致时,指南内容将优先参考目前可获得的病理生理学相关证据。
此外,由于不同地域和层级医院医疗技术和设备的差异,需根据实际情况参考指南用于指导临床实践。
概述国外的流行病学研究显示,急诊患者中,7.3%在入住4 h 内发生严重感染,12%的严重感染患者在入住48 h内发展为感染性休克。
感染性休克患者的病死率平均高达42.9%,早期识别并启动治疗可降低严重感染和感染性休克的病死率。
感染性休克是微生物与机体之间相互作用的复杂、变化的过程,从病原微生物感染、到早期的全身炎症反应综合征(SIRS)、代偿性抗炎反应综合征(CARS),具有高度的异质性,需要在不同阶段个体化、同一个体阶段化调整和干预,因此,感染性休克的临床干预应该是一个'边诊断边治疗'的过程。
大部分感染性休克患者首先在急诊科进行诊治,急诊医师对感染性休克的规范诊疗是提高感染性休克生存率的关键。
然而,我国三乙医院和二甲医院中分别有31.7%和69.8%的医生不了解急性全身感染和感染性休克的诊断标准。
因此,提高对感染性休克的认知程度、规范临床诊疗实践、促进急诊医疗质量的均衡化,是提高感染性休克整体治疗水平的重要措施。
感染性休克的危险因素临床上,通过一些危险因素分析,识别可能发生感染性休克的高危患者,从而及早地给予关注、评估和干预,改变疾病的转归。
严重感染及感染性休克整合治疗流程严重感染和感染性休克是由细菌、病毒或真菌引起的严重感染疾病,常常会危及生命。
由于感染性休克的危险性,治疗过程需要紧急、全面和协调一体化的干预。
严重感染和感染性休克的治疗流程可以分为以下几个步骤:1.早期识别和快速干预:在急诊科或重症监护室中,医务人员需要尽快识别出患者是否存在感染性休克的风险,并进行紧急治疗。
患者的心率、呼吸频率、血压和体温等生命体征应该被密切监测。
2.快速血液培养:为了确定患者感染的病原体,医生会进行血液培养。
这有助于确定适当的抗生素和抗真菌药物的选择。
3.靶向抗生素治疗:根据血液培养结果,医生会选择特定的抗生素或抗真菌药物来治疗感染。
选择药物时需要考虑患者的过敏史、药物相互作用和耐药性等因素。
4.液体复苏:感染性休克患者通常会出现低血压或休克状态。
在治疗的早期阶段,医生会给患者进行快速液体复苏,通过静脉输液来补充体液,提高血管内的血流。
5.血管活性药物治疗:对于难以恢复血压的患者,医生可能会使用血管活性药物来收缩血管并提高血压。
6.支持性治疗:感染性休克患者往往会出现多个器官功能受损,需要进行相应的支持性治疗。
这可能包括氧疗、机械通气、肾脏替代治疗等。
8.监测和评估:治疗期间,医生将继续监测患者的生命体征、尿液输出、血常规和血生化指标等。
这有助于评估治疗效果并调整治疗方案。
9.康复和后续治疗:一旦患者度过了感染性休克的危险期,医生会帮助患者恢复体力和功能。
此外,有些患者可能需要接受长期的康复和抗感染治疗。
总之,严重感染和感染性休克的治疗流程需要全面和协调一体化的干预。
早期的识别和干预、针对病原体的靶向抗生素治疗、液体复苏和血管活性药物治疗是至关重要的步骤。
在治疗过程中,医生还需要进行感染源控制、支持性治疗以及监测和评估,最终帮助患者康复并进行后续治疗。
感染性休克指南解读引言:一、定义二、识别与评估及时正确地评估和识别感染性休克是十分重要的,早期干预可以提高患者的生存率。
评估主要从以下几个方面入手:1. 休克判断标准:根据患者的临床表现和生理指标进行判断,包括血压、心率、尿量、意识状态等。
通常认为,收缩压<90mmHg或收缩压下降>40mmHg以及需要外源性补液来维持血压稳定可以诊断为休克。
2.组织灌注:评估患者的组织灌注状态,包括皮肤色素、尿液输出、静脉滴注药物(如肾上腺素)的剂量等。
3.感染源评估:寻找和确定感染的源头,通过临床症状、实验室检查和影像学等手段进行评估。
4.评估器官功能损害:通过临床表现和实验室检查来评估患者是否有多个器官功能损害,如肺、肾、心脏等。
三、治疗策略1.广谱抗生素治疗:在可能的情况下,尽早给予广谱抗生素治疗。
快速行动和合理用药是关键,应根据患者的感染源和药敏试验结果选择适当的抗生素。
2.补液治疗:补液是感染性休克治疗的重要环节。
早期积极液体复苏可以改善心脏前负荷和组织灌注,从而提高患者的生存率。
建议使用晶体液或胶体液进行复苏,剂量的选择应根据患者的血流动力学监测和输液反应来调整。
3.血管活性药物治疗:当补液治疗无效时,可能需要加用血管活性药物维持血压稳定。
选择血管活性药物应个体化,根据患者的血流动力学状态和反应来调整剂量。
4.心动过缓:对于伴有心动过缓的感染性休克患者,可以考虑给予正性肌力药物或起搏治疗。
四、预后评估评估感染性休克患者的预后可以帮助医生制定适当的治疗策略和预防措施。
评估指标主要包括疾病严重程度评分、血清标志物、器官功能评估等方面。
预后评估的目的是为了确定患者是否需要更进一步的治疗和监护。
结论:感染性休克是一种严重的疾病,对于患者的生存有较高的风险。
早期的识别和治疗至关重要,所以,医学界制定了感染性休克的相关指南。
通过识别和评估,制定适当的治疗策略和预后评估,有助于提高患者的生存率和预后。
重度感染及感染性休克集束化治疗流程引言感染是医院中常见的问题,严重感染甚至可能导致感染性休克,这是一种严重危害患者生命的疾病。
为了提高患者的存活率和降低并发症的发生,重度感染及感染性休克集束化治疗流程应被采用。
本文档旨在介绍此治疗流程的主要步骤和注意事项。
步骤1.早期识别与评估通过临床症状和体征评估患者的感染情况,并使用标准化工具如SIRS和SOFA评分系统进行评估。
及早采集血液、尿液和病原学样本进行化验,以明确病原体和抗生素敏感性。
对疑似感染的患者进行影像学检查,如X光片、CT扫描或超声检查。
2.早期抗生素治疗确定适当的感染灶和病原菌后,立即开始广谱抗生素治疗。
根据患者的年龄、免疫状态和既往用药情况来选择合适的抗生素。
根据病原体和___结果进行抗生素的调整。
3.早期液体复苏对于有低血压或组织低灌注风险的患者,早期进行快速液体复苏。
使用晶体液和胶体液进行补液,并根据患者的循环动力学状态和尿液输出进行调整。
4.血流动力学支持根据患者的循环动力学状态评估是否需要血管活性药物的使用。
使用血管活性药物如去甲肾上腺素或多巴胺来维持患者的血流动力学稳定。
5.病因控制及时清除感染灶,如手术引流脓肿、切除坏死组织或引流导尿管等。
对病因不明的感染,根据临床表现进行经验性抗生素治疗。
6.感染控制采取适当的感染控制措施,如手卫生、使用隔离措施和合理用药等,以防止感染的蔓延。
注意事项医务人员应定期接受感染管理和抗生素合理使用的培训。
患者的监测和评估应连续进行,以及时调整治疗措施。
抗生素治疗应严格执行规范化的使用指南。
收集患者的临床数据和疗效评估结果,以改进治疗流程的效果。
通过遵循重度感染及感染性休克集束化治疗流程,可以有效地提高患者的治疗效果,并降低患者的并发症发生率。
这一集束化的治疗方法可以提供统一的标准,帮助医务人员更好地管理感染和保护患者的健康。
严重病毒感染及感染性休克集束化治疗流
程
制定目的
本文档旨在提供一份严重病毒感染及感染性休克集束化治疗流程,以供医疗人员参考和执行。
流程概述
1. 初步评估患者病情,包括症状和体征,以确定是否出现严重
病毒感染及感染性休克的迹象。
2. 进行必要的实验室检查,包括血常规、血气分析、炎症指标等,以进一步评估患者的病情和感染程度。
3. 尽快开始集束化治疗,包括抗生素治疗、液体复苏、肾上腺
素等支持治疗措施。
4. 根据患者的临床病情和实验室检查结果,调整治疗方案,包
括更换抗生素、补充其他药物等。
5. 根据患者的病情演变,进行监测和评估,并根据需要调整治
疗措施。
6. 进行感染疫苗接种等预防措施,以降低感染再次发生的风险。
7. 在治疗结束后,进行患者康复评估和随访,确保患者的身体
状况恢复良好。
注意事项
- 在执行治疗流程时,医疗人员应时刻关注患者的病情变化,
遵循最新的临床指南和医学常识。
- 不同患者可能具有不同的治疗需求,医疗人员应根据患者的
具体情况进行个体化治疗。
- 在治疗过程中,及时与患者及其家属进行沟通,解释治疗方
案和可能的风险和收益。
结论
本文档提供了一份严重病毒感染及感染性休克集束化治疗流程,旨在帮助医疗人员更好地控制和处理该类疾病的治疗过程。
医疗人
员需要遵循最新的临床指南和医学常识,根据患者的具体情况进行
个体化的治疗。
感染性休克的治疗原则1.早期识别和早期干预:及时识别感染性休克的早期迹象非常重要。
对于患有感染风险因素的患者,如有感染证据(如发热、寒战等),应立即采取相应的干预措施。
早期干预措施包括静脉输液补充液体、获得血液培养等。
2.控制感染灶:感染灶对于感染性休克的发展和严重程度起着至关重要的作用。
因此,控制感染灶对于治疗感染性休克是至关重要的。
控制感染灶的方法包括静脉抗生素治疗、手术清创等。
3.液体复苏:液体复苏是感染性休克治疗的关键步骤之一、在早期识别和干预的基础上,及时开始液体复苏,以纠正低血压和缺血性器官损伤。
常用的液体复苏方式包括静脉输液和血浆扩容剂。
4.血流动力学稳定:感染性休克患者的血流动力学稳定维持对于相关器官功能的恢复至关重要。
由于感染性休克患者常有血管内扩张和低血容量的情况,可能需要血管活性药物来维持血流动力学稳定。
5.营养支持:感染性休克患者往往存在代谢紊乱和营养不良的状况。
因此,合理的营养支持是治疗感染性休克的重要组成部分。
营养支持可以通过静脉或肠内给予。
6.氧合和通气支持:感染性休克患者可能伴有低氧血症和呼吸系统功能不全。
对于这些患者,提供足够的氧合和通气支持是必要的。
这可以通过给氧、呼吸机辅助通气等方法来实现。
7.异体输血:在感染性休克患者中,由于炎症反应和凝血异常,可能导致血红蛋白水平下降。
在此情况下,异体输血可以改善氧输送和代谢,在一定程度上改善感染性休克患者的病情。
8.维持循环和呼吸功能:感染性休克患者可能伴有多器官功能衰竭,包括心功能、呼吸功能等。
因此,需要监测和维持循环和呼吸功能的稳定。
9.密切监测和评估:对于感染性休克患者,密切的监测和评估是非常重要的。
这包括监测生命体征、评估器官功能、监测感染指标等。
根据患者的情况,及时调整治疗方案。
总之,感染性休克是一种严重的疾病,需要早期识别和早期干预。
治疗感染性休克的原则包括控制感染灶、液体复苏、血流动力学稳定、营养支持、氧合和通气支持等方面。
感染性休克病例讨论此患者已达到以上2点以上;此患者达到1点以上。
此患者有上诉表现。
综合考虑:感染性休克。
二、治疗:1.一旦临床诊断严重感染, 应尽快进行积极的液体复苏, 6 h 内达到复苏目标:①中心静脉压(CV P) 8~12cmH2O(机械通气12-15)②平均动脉压≥65mm Hg;③尿量≥0.5 m l/(kg·h );④中心静脉或混合静脉血氧饱和度(ScvO2 或SvO2) ≥70% (推荐级别: B 级)。
2.若液体复苏后CVP 达8~12 cm H2O , 而ScvO2 或SvO2仍未达到70%, 需输注浓缩红细胞使血细胞比容达到0.30 以上,和(或) 输注多巴酚丁胺(最大剂量至20 ug/(kg·min) 以达到上述复苏目标(推荐级别:B 级)。
我们不足处:未及时深脉,未监测中心静脉血氧饱和度,抗生素治疗(之前少有两份标本监测病原学E级)(做得可以)1.诊断严重感染后1 h 以内, 立即给予静脉抗生素治疗(推荐级别: E 级)。
2.覆盖可能致病微生物(细菌或真菌) 的广谱抗生素,有良好的组织穿透力(推荐级别:D 级)。
控制感染源:感染灶明确(如腹腔内脓肿、胃肠穿孔、胆囊炎或小肠缺血) , 应在复苏开始的同时, 尽可能控制感染源(推荐级别: E 级)。
液体治疗1.复苏液体包括天然的或人工合成的晶体或胶体液, 首选晶体液,可联合白蛋白。
2.对于疑有低容量状态的严重感染患者, 应行快速补液试验, 即在30 m in 内输入50 0~1 000 m l 晶体液或300~500 m l 胶体液, 同时根据患者反应性(血压升高和尿量增加) 和耐受性(血管内容量负荷过多) 来决定是否再次给予快速补液试验(推荐级别: E 级)。
我们不足处:入院后30min内未能不足;升压药的应用1.如果充分的液体复苏仍不能恢复动脉血压和组织灌注, 有指征时(血管活性药物的应用指征是经积极液体复苏, 而平均动脉压仍然低于60 mmHg)应用升压药。
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1《严重感染和感染性休克治疗指南》提出的必要性严重感染和感染性休克是以全身性感染导致器官功能损害为特征的复杂临床综合征, 其发病率和病死率均很高。
全世界每年大约1 000 人中就有3 人发生严重感染和感染性休克, 同时这一数字还呈现不断增长的趋势, 在过去10 年中, 严重感染的发生率增加了9113% , 以每年115%~810% 的速度上升。
近年来, 抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足的进步, 但严重感染的病死率仍高达30%~70%。
在美国, 严重感染是第10 位的致死原因, 每小时有25 人死于严重感染或感染性休克, 其死亡人数超过乳腺癌、直肠癌、结肠癌、胰腺癌和前列腺癌致死人数的总和。
心肌梗死是公认的常见病和多发病, 但实际上严重感染和感染性休克与心肌梗死具有同样的发生率, 不同的是, 随着医疗技术的进步, 心肌梗死的发病率和病死率明显降低, 而严重感染和感染性休克的发生率和病死率均居高不下。
因此, 高度重视严重感染和感染性休克的严峻形势,探索规范的诊断手段和有效的治疗手段, 建立规范的治疗方案成为当务之急。
2拯救运动的阶段和目的为了面对严重感染和感染性休克的挑战, 2002 年10 月欧洲危重病医学会(ES ICM )、美国危重病医学会(SCCM ) 和国际感染论坛( ISF) 在西班牙巴塞罗那共同发起了拯救全身性感染的全球性行动倡议——拯救全身性感染运动( su rviving sep sis campaign, SSC) , 同时发表了著名的巴塞罗那宣言。
巴塞罗那宣言作为SSC 第一阶段的标志, 呼吁全球的医务人员、卫生机构和政府组织高度重视严重感染和感染性休克, 提出了5 年内将全身性感染患者的病死率降低25% 的行动目标。
为了实现巴塞罗那宣言所提出的目标, 代表11 个国际组织的各国危重病、呼吸疾病和感染性疾病专家组成委员会, 就感染性疾病的诊断和治疗达成共识, 制订了严重感染和感染性休克的治疗指南。
严重感染及感染性休克集束疗法治疗流程集束疗法是一种综合性的治疗方法,用于治疗严重感染及感染性休克的患者。
以下是严重感染及感染性休克集束疗法的治疗流程:1. 快速诊断和早期干预:- 在怀疑患者患有严重感染或感染性休克时,进行快速而准确的诊断。
- 尽早开始治疗,包括输液、气管插管和人工通气等干预措施。
2. 抗生素治疗:- 在诊断确认后尽早给予合适的抗生素治疗。
- 根据临床指南或医院制定的治疗方案选择合适的抗生素。
- 严格按疗程和剂量要求使用抗生素,并根据患者的情况进行调整。
3. 液体复苏:- 对休克患者进行液体复苏,以维持循环血容量和血压。
- 根据患者的体重、血容量和尿量等因素,确定液体复苏的方案。
4. 血管加压药物使用:- 当液体复苏无效时,考虑使用血管加压药物提高血压。
- 根据患者的循环动力学指标来选择合适的血管加压药物。
5. 补充皮质类固醇:- 对存在肾上腺功能不全的患者,考虑使用皮质类固醇。
- 与其他治疗相结合使用,以提高患者的预后。
6. 清除感染灶:- 针对可能的感染灶,及时进行清创术或引流手术。
- 根据具体情况制定手术方案和后续处理。
7. 相关支持治疗:- 对严重感染和感染性休克患者,根据需要提供相关支持治疗,如呼吸机辅助治疗、血液透析等。
8. 多学科协同治疗:- 通过多学科的协同工作,制定个性化治疗方案。
- 包括感染专科、呼吸科、心血管科等对患者进行全面而综合的治疗。
以上是严重感染及感染性休克集束疗法治疗流程的基本步骤。
因患者情况的不同,具体治疗方案可能会有所变化。
请医务人员根据实际情况进行判断和调整治疗方案。
生国急整匡堂!!!!生!旦筮堑鲞筮!塑g生!』£也£!堡丛型:丛翌:垫!!:∑!!堑:型!:!・193・中国急诊感染性休克临床实践指南中国医师协会急诊医师分会doi:10.3969/jissn.1002一1949.2016.03.ool感染性休克(septicshock)是急诊科常见的急危重症,是指严重感染导致的低血压持续存在,经充分的液体复苏难以纠正的急性循环衰竭¨。,可迅速导致严重组织器官功能损伤,主要死亡原因为多器官功能衰竭,病死率高,早期正确诊断和处理与临床结果密切相关一z“-。为了进一步提高我国急诊医师对感染性休克的诊断和治疗水平,中国医师协会急诊医师分会特组织专家编写本指南。专家组参考了国内外感染性休克相关指南的建议,并依托最新循证医学证据,以病理生理学发生发展为基础,制定规范化诊治方案的指导意见,为急诊f临床医师提供有价值的临床指导。在指南内容编写过程中,当专家们意见不一致时,指南内容将优先参考目前可获得的病理生理学相关证据。此外,由于不同地域和层级医院医疗技术和设备的差异,需根据实际情况参考指南用于指导临床实践。1概述国外的流行病学研究显示,急诊科的患者中,7.3%在入住4h内发生严重感染(severesepsis),12%的严重感染患者在入住48h内发展为感染性休克”]。感染性休克患者的病死率平均高达42.9%,早期识别并启动治疗可降低严重感染和感染性休克的病死率旧。。。感染性休克是微生物与机体之间相互作用的复杂、变化的过程,从病原微生物感染、到早期的全身炎症反应综合征(systemicinna咖atoryresponsesyn—drome,SIRS)、代偿性抗炎反应综合征(compensatoryanti—innammatoryresponse,CARS),具有高度的异质性,需要在不同阶段个体化、同一个体阶段化调整和干预,因此,感染性休克的临床干预应该是一个“边诊断边治疗”的过程¨““。大部分感染性休克患者首先在急诊科进行诊治,急诊医师对感染性休克的规范诊疗是提高感染性休克生存率的关键。然而,我国三乙医院和二甲医院中分别有31.7%和69.8%的医生不了解急性全身感染(sepsis)和感染性休克的诊断标准¨2I。因此,提高对感染性休克的认知程度、规范临床诊疗实践、促进急诊医疗质量的均衡化,是提高感染性休克整体治疗水平的重要措施。2感染性休克的危险因素临床上,通过一些危险因素分析,识别可能发生感染性休克的高危患者,从而及早地给予关注、评估和干预,改变疾病的转归。感染性休克的危险因素包括年龄、身体状态等一般因素,还包括基础疾病状态、解剖结构的破坏、相关实验室指标和药物因素等。感染性休克的危险因素见表1m一7|。
感染性休克治疗措施概述感染性休克是一种严重的感染并发症,其死亡率相对较高。
及时采取有效的治疗措施对于提高患者的生存率至关重要。
本文将介绍感染性休克的治疗措施,包括液体复苏、抗生素治疗、升压药物使用以及其他辅助治疗方法。
治疗措施1. 液体复苏液体复苏是感染性休克治疗的首要步骤。
通过给予患者足够的液体来纠正低血容量和低灌注状态,以维持重要器官的灌注。
常用的液体包括晶体液和胶体液。
晶体液主要包括生理盐水和林格液,胶体液主要包括白蛋白和羟乙基淀粉。
液体复苏应根据患者的具体情况进行个体化调整,避免出现过度液体负荷。
2. 抗生素治疗感染性休克的治疗需要及时应用广谱抗生素。
选择抗生素应根据患者的临床表现、感染部位以及药敏结果等因素进行个体化选择。
常用的抗生素包括青霉素类、头孢菌素类和氟喹诺酮类等。
对于已知致病菌的感染,应根据药敏结果选择敏感的抗生素。
3. 升压药物使用感染性休克患者常伴有低血压,需要使用升压药物来提高血压,改善组织的灌注。
常用的升压药物包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等。
升压药物的使用需要根据患者的血压、心率和尿量等指标进行监测,适时调整剂量。
4. 其他辅助治疗方法除了上述的基础治疗措施外,还可以考虑使用其他辅助治疗方法来辅助治疗感染性休克。
例如,肾上腺皮质激素的应用可以抑制炎症反应并提高血压,但需要根据具体情况来决定是否使用。
血液净化技术如血液滤过和血浆置换等也可以用于清除体内的炎症介质,并改善患者的病情。
结论感染性休克是一种严重的感染并发症,临床上治疗及时和有效的措施可以提高患者的生存率。
液体复苏、抗生素治疗、升压药物使用以及其他辅助治疗方法是感染性休克治疗的关键措施。
对于每个患者,都应根据其具体情况制定个体化的治疗方案,以期达到最佳的治疗效果。
注:本文为示例文本,文中涉及的治疗措施仅供参考,请在实际应用中以医生的专业指导为准。
感染性休克诊疗规范
【病史采集】
有无感染性疾病病史,如胆道感染、绞窄性肠梗阻、大面积烧伤、弥漫性腹膜炎、败血症等。
【检查】
1.一般检查:
(1)生命体征:T、P、R、Bp;
(2)神志改变:烦燥、淡漠或昏迷;
(3)皮肤变化:苍白或湿冷;
(4)尿量:单位时间尿量多少。
2.辅助检查:
(1)血常规:白细胞计数大于20×10/L,中性粒细胞显着增加,有中毒性颗粒;感染严重时白细胞反而降低;
(2)血气分析和血生化测定。
【诊断】
1.休克代偿期:常有寒战、高热,病人烦燥,皮肤苍白,湿热,血压正常或稍低,收缩压在10.66~13.33kPa(80~100mmHg),脉压低于
2.66kPa(20mmHg),脉搏快而弱(100~120次/分),白细胞增多,核左移,尿量正常。
2.休克期:可分“暖休克”和“冷休克”二种。
暖休克表现为血压下降,面色潮红,皮肤干燥,四肢温暖,脉搏有力,尿量正常。
冷休克表现为血压低,皮肤苍白,末梢紫绀,脉细速,四肢厥冷,尿量减少,并有电解质失调及代谢性酸中毒。
白细胞升高或低于正常,但有极明显核左移、血小板减少等。
3.休克晚期:病人出现神志淡漠,谵妄或昏迷,血压下降明显,脉细速摸不清,体温持续上升,全身湿冷,皮肤紫绀,出现瘀点或瘀斑,或出现皮肤粘膜出血倾向。
【治疗原则】
应迅速建立二条以上静脉输液通道,补充血容量,疏通微循环,迅速控制感染,增强心肌收缩力,纠正酸中毒,力争在1~3小时内将血压升至接近正常,6~
12小时稳定于正常,体征改善,尿量大于20~30ml/小时,尽量在24小时内纠正休克。
1.控制感染:
(1)处理原发病灶:原发病灶的存在是发生感染性休克的主要原因,应近早及时处理,才能纠正休克和巩固疗效。
因此,对必须用手术去除的原发病灶,经过短期的积极抗休克治疗后,即使休克未见好转,也应及时进行手术。
(2)应用抗菌药物:应大剂量联合使用广谱抗生素。
(3)改善病人一般情况,增强病人抵抗力。
2.补充血容量:先以平衡盐溶液或等渗盐水快速补液,改善组织细胞的灌注量。
再用低分子右旋糖酐或血浆,贫血者可输血;低蛋白血症者输白蛋白。
3.纠正酸中毒:先用5%碳酸氢钠200ml,再根据二氧化碳结合力和血气分析结果予以补充。
4.血管活性药物的应用:毒血症时心功能受到损害,必要时可慎用西地兰强心治疗;血容量补足和酸中毒纠正后,休克仍不好转,应采用血管活性药物:多巴胺、阿拉明等,剂量视血压而定。
以改善微循环。
5.皮质激素的应用:感染性休克时,应早用大剂量短疗程皮质激素。
氢化考的松每天可用20~50mg/kg,甚至可达50~150mg/kg;地塞米松0.5~1.5mg/kg也可高达3~6mg/kg。
【疗效标准】
休克经处理后,血压恢复正常并稳定,神志清楚,体征明显改善,尿量大于20~30ml/小时,各重要脏器功能基本恢复正常,为休克治愈;未全部达到以上标准者为好转;临床症状继续恶化,进入休克晚期者为无效。