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分析化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种物质是强电解质？A. 乙醇B. 醋酸C. 氯化钠D. 蔗糖答案：C2. 酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是：A. 颜色变化B. 体积变化C. 温度变化D. 压力变化答案：A3. 原子吸收光谱法中，被测元素的原子化方式是：A. 火焰原子化B. 电热原子化C. 化学原子化D. 以上都是答案：D4. 以下哪种方法不是色谱分析法？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 电泳法答案：C5. 标准溶液的配制中，基准物质必须具备的条件是：A. 纯度高B. 稳定性好C. 易于称量D. 以上都是答案：D6. 根据拉曼光谱的原理，下列说法正确的是：A. 拉曼散射是弹性散射B. 拉曼散射是无选择性的C. 拉曼散射是选择性的D. 拉曼散射是不可逆的答案：C7. 在紫外-可见光谱分析中，用于测定溶液中物质浓度的光谱区是：A. 紫外区B. 可见区C. 红外区D. 紫外-可见区答案：D8. 电位滴定法中，电位突跃的产生是由于：A. 溶液中离子浓度的变化B. 溶液中离子活度的变化C. 溶液pH的变化D. 溶液电导率的变化答案：C9. 以下哪种仪器不适用于测定溶液的pH值？A. pH计B. 电导仪C. 酸度计D. 离子计答案：B10. 原子发射光谱分析中，用于激发试样中原子发射光谱的能源是：A. 火焰B. 电弧C. 激光D. 以上都是答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定剂的浓度为0.1 mol/L，滴定体积为50 mL，则被测溶液中待测物质的浓度为 _______ mol/L。
答案：0.022. 根据比尔-朗伯定律，当溶液的吸光度为1时，其浓度为 _______ mol/L。
答案：1×10^-53. 在原子吸收光谱分析中，火焰原子化法中常用的火焰类型是_______ 火焰。
答案：空气-乙炔4. 电位滴定法中，当滴定剂和被测物质发生反应时，溶液的电位会_______。
分析化学二试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列物质中，不属于电解质的是：A. 氯化钠B. 蔗糖C. 硫酸D. 氢氧化钠答案：B2. 标准状态下，1摩尔气体的体积是多少？A. 22.4 LB. 24.4 LC. 22.4 mLD. 24.4 mL答案：A3. 酸碱滴定中，指示剂的变色范围应该：A. 与滴定终点完全重合B. 与滴定终点部分重合C. 完全在滴定终点之前D. 完全在滴定终点之后答案：B4. 原子吸收光谱法中，原子化器的作用是：A. 将样品转化为气态B. 将样品转化为液态C. 将样品转化为固态D. 将样品转化为离子态答案：A5. 以下哪种方法不是色谱分离技术？A. 气相色谱B. 液相色谱C. 电泳D. 质谱答案：D6. 氧化还原滴定中，常用的标准溶液是：A. 硫酸B. 盐酸C. 高锰酸钾D. 氢氧化钠答案：C7. 以下哪种仪器不适用于测定溶液的pH值？A. pH计B. 滴定管C. 玻璃电极D. 离子选择性电极答案：B8. 摩尔质量的单位是：A. g/molB. kg/molC. mol/gD. g/g答案：A9. 标准溶液的配制过程中，需要进行的操作是：A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 所有以上答案：D10. 以下哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液？A. 醋酸-醋酸钠B. 柠檬酸-柠檬酸钠C. 硫酸铵-硫酸D. 碳酸钠-碳酸氢钠答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是______。
答案：指示剂的变色2. 原子吸收光谱法中，原子化器的类型包括______、______和______。
答案：火焰、石墨炉、氢化物发生器3. 色谱分离技术中，根据固定相和流动相的不同，可以分为______色谱、______色谱和______色谱。
答案：气相、液相、离子交换4. 摩尔浓度的定义是单位体积溶液中所含溶质的______。
答案：摩尔数5. 标准溶液的配制过程中，需要使用______、______和______等仪器。
一、填空题（10分）1、同离子效应使难溶电解质的溶解度，盐效应使难溶电解质的溶解度，后一种效应比前一种小得多。
2、K2Cr2O7标准溶液的浓度为0.02000mol·dm-3，则它对Fe，Fe2O3，FeSO4·7H2O的滴定度分别为 g·cm-3， g·cm-3， g·cm-3。
3、已标定的Na2S2O3溶液在保存中吸收了不少的CO2，影响了浓度。
若用该“标准”溶液滴定I2，则在实际滴定中，消耗的NaS2O3的量将（偏高、偏低），使得I2的浓度产生（正、负）误差。
为防止这种现象发生，可加入少量，使溶液呈弱碱性。
4、在少数次的分析测定中，可疑数据的取舍常用检验法。
5、碘量法的主要误差来源是。
6、反应N2O4（g）== 2NO2（g）是一个熵的反应。
在恒温恒压下平衡，各使n(N2O4)：n（NO2）增大，平衡向移动；n（NO2）将；若向该系统中加入Ar（g），n（NO2）将；α（N2O4）将。
7、PH=4.0与PH=10.0的两强电强电解质溶液等体积混和后PH为。
8、以HCl标准溶液滴定NH3. H2O时，分别以甲基橙和酚酞作指示剂，耗用HCl 的容积分别为V甲V酚表示，则V甲V酚的关系是。
9、向浓度均为0.01mol·dm-3的KBr、KCl、K2CrO4的混合溶液中逐渐滴加入0.01mol·dm-3AgNO3水溶液，析出沉淀的先后顺序为。
二、选择题（30分）1、下列哪种方法可以减少测定中的偶然误差（）。
A、对照试验B、空白试验C、校正仪器D、增加平行试验的次数2、以下试剂能作为基准物的是（）。
A、干燥过的分析纯CaOB、分析纯 SnCl2.2H2OC、光谱纯三氧化二铁D、99.99%金属铜3、MnO4—与Fe2+反应的平衡常数是（已知Eθ（MnO4—/Mn2+）==1.51V，Eθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V ） ( )A、320.0B、3.4×1012C、5.2×1062D、4.2×10534、为了获得纯净而且易于过滤的晶形沉淀，要求（）。
第二章误差与分析数据处理※1.下列哪种情况可引起系统误差A.天平零点突然有变动B．加错试剂C.看错砝码读数D．滴定终点和计量点不吻合E.以上都不能※2.由于天平不等臂造成的误差属于A.方法误差B试剂误差C仪器误差D过失误差E.系统误差※3.滴定管的读数误差为±0.02ml，若滴定时用去滴定液20.00ml，则相对误差为A．±0.1％B．±0.01％C．±l.0％D. ±0.001％E. ±2.0％※4.空白试验能减小A.偶然误差B．仪器误差C.方法误差D．试剂误差E.系统误差※5．减小偶然误差的方法A.对照试验B.空白试验C．校准仪器D.多次测定取平均值E. A和B※6.在标定NaOH溶液浓度时，某同学的四次测定结果分别为0.1023mol／L,0.1024mol／L，0.1022mol／L、0.1023mol／L,而实际结果应为0.1048mol／L，该学生的滴定结果A.准确度较好，但精密度较差B.准确度较好，精密度也好C.准确度较差，但精密度较好D．准系统误差小。
偶然误差大E. 准确度较差，且精密度也较差△7.偶然误差产生的原因不包括A．温度的变化B.湿度的变化D.实验方法不当E. 以上A和D都对△8.下列哪种误差属于操作误差A.加错试剂B，溶液溅失C.操作人看错砝码棉值D．操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐E. 以上A和B都对△9.精密度表示方法不包括A.绝对偏差B.相对误差C.平均偏差D相对平均偏差E.以上A和D两项※10.下列是四位有效数字的是A 1.005B，2.1000C．1.00D．1.1050E.25.00※11.用万分之一分析天平进行称量时.结果应记录到以克为单位小数点后几位A. 一位B.二位C三位D四位E.五位※12.一次成功的实验结果应是A．精密度差，准确度高B.精密度高，准确度差C.精密度高，准确度高D.精密度差,准确度差E.以上都不是※13.下列属于对照实验的是A.标准液+试剂的试验B.样品液+试剂的试验C.纯化水十试剂的试验D．只用试剂的试验E.以上都不是※14对定量分析结果的相对平均偏差的要求．通常是A．Rd≤2％B. Rd≤0.02％C．Rd≥0.2%D, Rd≤0.2％E. Rd≥0.02％液的体积正确的是A.24.100mlB.24.1mlC.24.1000mlD.24.10mlE.以上都不对△16用两种方法分析某试样中Na2CO3，的含量，得到两组分析数据，欲判断两种方法之间是否存在显著性差异，应改用下列方法中的哪一种?A.u检验法B.F检验法加t检验法C.F检验法D..t检验法E.以上都不对△17有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有可疑值，应采用A. t检验法B. G—检验法C.F检验法D. u检验法E. F检验法加t检验法△18.下列有关置信区间的定义正确的是A.以其实值为中心的某一区间包括测定定结果的平均值的几率B在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括总体平均值的范围C.实值落在某一可靠区间的几率D.在一定置信度时，以真实值为中心的可靠范围E.以上都不对△19.某同学用Q—检验法判断可疑值的取舍时，分以下五步进行，其中错误的为A．将测量数据按大小数据排列，算出测量值的极差B．计算出可疑值最邻近值之差C.计算舍弃商Q记D.Q表≥Q记，，舍去可疑值E.以上都不对△20.某试样中C1-含量平均值的置信区间为36.45％±0.10%（置信度为90%）对此结果应理解为A.在90％的置信度下，试样中Cl-的含量在36.35% 36.55%范围内．B.总体平均值u落在此区间的概率为10%C．若再作—次测定，落在此区间的概率为90％D．在此区间内的测量值不存在误差E.以上都不是A. 一位B.二位C.三位D.四位E.以上都不对22. 关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是1..精密度是保证准确度的必要条件2..高的精密度一定能保证高的准确度3.精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义4.只要准确度高，不必考虑精密度5.以上都不对A. 1,3B. 2,4C. 1,4D. 2,3E.1,523. 某石灰石试样含CaO约30％,用重量法测定其含量时,Fe3+将共沉淀。
一、选择题 (20分。
1．用法扬司法测Cl 时，常加入糊精，其作用是 --------------------------（B ）A. 掩蔽干扰离子；B. 防止AgCl凝聚；C. 防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光2．间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是 ----------------------------（ D ）A. 滴定开始时加入指示剂；B. 为使指示剂变色灵敏，应适当加热；C. 指示剂须终点时加入；D. 指示剂必须在接近终点时加入。
3．螯合剂二乙三氨五乙酸（EDPA，用H5L表示）的五个p K a值分别为1.94，2.87，4.37，8.69和10.56，溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为 ------（ D ）A. 1.94;B. 2.87;C. 5.00;D. 9.62。
4. K2Cr2O7法测定铁时，哪一项与加入H2SO4-H3PO4的作用无关 ----------（ C ）A.提供必要的酸度； B.掩蔽Fe3+；C.提高E(Fe3+/Fe2+)；D.降低E(Fe3+/Fe2+)。
5．用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为 ------------------------------（ A ）A. SO42-和Ca2+； B. Ba2+和CO32-；C. CO32-和Ca2+； D. H+和OH-。
6．下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件 ---------------------（A ）A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行；B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂;C.沉淀作用宜在热溶液中进行;D.应进行沉淀的陈化。
7．为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求 ----------------------（A ）A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;C.溶液的过饱和程度要大;D.沉淀的溶解度要小。
分析化学试题及答案1. 选择题1. 下列哪个离子可产生沉淀反应？A. Na+B. NO3–C. Cl–D. SO4^2–答案：C. Cl–解析：Cl–是氯离子，多数氯盐都可产生沉淀反应。
2. 下列哪种方法适用于测定有机物中的氮含量？A. 滴定法B. 煅烧法C. 燃烧法D. 色谱法答案：C. 燃烧法解析：燃烧法适用于测定有机物中的氮含量，通过将样品完全燃烧，将有机物中的氮转化为无机氮化物，然后进行测定。
3. 化合物A分子式为C6H12O6，化合物B分子式为C6H12O11，它们的化学式类型分别是：A. 同分异构体B. 序列异构体C. 构造异构体D. 立体异构体答案：C. 构造异构体解析：化合物A为葡萄糖，化合物B为蔗糖，它们具有相同的分子式，但是结构不同，因此属于构造异构体。
2. 填空题1. 气体的摩尔质量是 _______。
答案：molar mass2. 以下是一种常见的分析化学实验技术，用于分离和测定混合物中的各个组分，被称为 _______。
答案：色谱法3. 酸性溶液中，指示剂酚酞的颜色是 _______。
答案：红色3. 简答题1. 分析化学中常用的定性分析方法有哪些？请简要介绍。
答案：分析化学常用的定性分析方法包括火焰试验、沉淀反应、气体的颜色反应。
火焰试验通过对物质在火焰中的着色反应来进行定性分析，常用于金属离子的检测；沉淀反应通过两种溶液混合产生可见的沉淀来鉴定阳离子的存在；气体的颜色反应则通过观察气体在特定条件下产生的颜色反应来进行定性分析。
2. 请简要描述红外光谱分析的原理及其应用领域。
答案：红外光谱分析是利用物质在红外辐射下的吸收特性来进行分析的一种方法。
化学物质中不同化学键的振动和伸缩会吸收特定的红外辐射，形成红外吸收光谱图。
红外光谱分析广泛应用于无机物、有机物和生物分子的结构鉴定、质量控制等领域。
总结：本文分析了一些分析化学试题及答案，涵盖了选择题、填空题和简答题。
通过回答这些试题，读者可以加深对分析化学的理解和应用。
《分析化学》课终试卷（A）（）1 装在大型储液槽的液体样品，在取样时，应取下列哪种溶液样品A 底部B上部C中部 D 不同深度 E 任意部位（）2 水的总硬度，是以每升水含下列哪种物质的毫克数来表示A CaOB CaCO3C ZnOD Ca2+E Mg2+（）3 在滴定分析中，化学计量点与滴定终点之间的关系是A 两者含义相同B 两者必须吻合C 两者互不相干D 两者愈接近，滴定误差愈小E 两者的吻合程度与滴定误差无（）4 气象色谱法中主要用下列哪个参数为定性依据A Rs值B 分配系数C R f值D 保留时间E峰高或峰面积（）5 标定KMnO4标准溶液时，反应由慢而快的原因是A 反应物浓度不断增加B 反应温度降低C 反应中生成了Mn2+D 反应中H+增加E反应中H+减少（）6 吸附柱色谱和分配柱色谱的根本区别是A 流动相的极性不同B 溶剂不同C色谱原理不同D 被分离的物质不同E 操作方法不同（）7 强酸强碱的滴定，化学计量点的酸碱性是A pH<7B pH>7C pH=7D 强酸性E 强碱性（）8 在符合朗伯-比尔定律的条件下，有色物质的浓度，最大吸收波长和吸光度三者的关系是A 增加增加增加B 增加减少不变C 减小增加减小D 减小不变减小E 减小减小减小（）9 用铬酸钾指示剂法测定样品中的KBr含量时，若用K2CrO4时，若用量过多可能会对测定结果产生A 正误差B 负误差C 平行结果混乱D 终点变色不敏锐E无终点（）10 可用酸标准溶液直接滴定的物质的条件为A cK a≥10-8的酸B cK b≥10-8 的碱C K b≥10-8 的碱D NaOHE NH3·H2O（）11 玻璃电极的膜电位的形成是基于A 玻璃膜上的H+得到电子而形成的B 玻璃膜上的H2失去电子而形成的C 玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D 溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成E 由玻璃膜的不对称电位形成（）12 某有色溶液浓度为c(mol/L)，在一定条件下用1cm比色皿测得吸光度为A，则摩尔吸光系数为A cAB cMC A/cD c/AE 无法表达（）13 常用氨基酸的显色剂是A 氢氧化钠B 盐酸C 三氯化铁溶液D 硫酸铜溶液E 茚三酮溶液（）14 下列说法正确的是A 吸收曲线与物质的性质无关B 吸收曲线的基本形状与溶液性质有关C 浓度越大，吸光系数越大D 吸收曲线是一条通过原点的直线E 从标准曲线上可以找到最大吸收波长（）15 已知三种氨基酸a,b,c的Rf值分别为0.24,0.47,0.68，斑点在纸色谱上距离原点由近到远的顺序是A a b cB a c bC b a cD c b aE c a b二填空题（共20分，每空1分）1 定性分析是；定量分析是指。
完整版)分析化学考试题库有答案分析化学题库第一、二章：绪论、误差判断题：1.根据测定原理，分析化学可分为化学分析和仪器分析两大类。
（√）2.分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
（×）3.用高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢的含量属于滴定分析。
（√）4.偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它会影响分析结果的精密度。
（√）5.可疑值（或逸出值）必须被舍去。
（×）6.被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反应为基础的分析方法称为化学分析法。
（√）7.偏差是测量值与平均值之间的差异。
（×）8.绝对误差是测量值与真实值之间的差异。
（√）9.增加平行测定次数，可以减少系统误差。
（×）10.当偶然误差被消除后，分析结果的精密度越高，准确度越高。
（×）11.在滴定分析中，测定结果的精密度越高，其准确度也越高。
（×）12.相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度。
（×）13.增加测定次数可以提高分析结果的准确度。
（×）14.用20 mL 移液管移取 NaOH 溶液，体积数应记为 20.00 mL。
（×）15.根据测定原理，分析化学可分为化学分析和仪器分析两大类。
（√）16.用酸碱滴定法测定醋酸的含量属于化学分析。
（√）17.化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。
（√）18.在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。
（√）19.滴定管的初读数必须为“0.00 mL”。
（×）20.测定 0.8 mL 样品溶液的含量，属于常量分析。
（×）21.测定值与真实值相接近的程度称为准确度。
（√）填空题：1.配制用的蒸馏水中含有少量被测组分，此情况属于系统误差。
2.用 50 mL 移液管移取 NaOH 溶液，体积数应记为 50.00 mL。
分析化学第六版分析化学模拟试题（二）及答案分析化学模拟试题（二）班级姓名分数一、选择题( 共17题34分)1、以加热驱除水分法测定CaSO4·H2O中结晶水的含量时，称取试样0.2000g。
已知天平称量误差为0.1mg，分析结果的有效数字应取：( )A、一位B、两位C、三位D、四位2、pKa＝5.0的一元弱酸HA，用NaOH溶液滴定至一半时，溶液pH约为( )A、1.3 B．2.5 C．5.0 D．7.53、用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是( )A、0.1mol·L-1 HClB、1mol·L-1 HAc +1mol·L-1 NaAc C．0.1mol·L-1 HAcD．0.1mol·L-1 HAc +0.1mol·L-1 NaAc4、用HCl标准溶液测Na2CO3含量时，滴定产物为CO2，若c(HCl)=0.1000mol·1-1，则HCl对Na2CO3的滴定度T为( )A、0.005300 g·ml-1B、0.01060 g·ml-1C、0.008400 g·ml-1D、0.04200 g·ml-15、以0.10 mol·L-1NaOH滴定含0.10 mol·L-1 HCl和2.0×10-4 mol·L-1盐酸羟胺（pK a= 6.00）混合溶液，滴定HCl至化学计量点时溶液的pH是（）A、5.00B、6.00D、5.205、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+和Al3+。
要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是( )A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法6、欲用EDTA测定试液中的阴离子，宜采用( )A、直接滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、返滴定法7、已知Al3+离子浓度为2×10-2mol/L，若用2×10-2mol/LEDTA溶液滴定时，其最高允许酸度的计算公式可以用下列（）式计算。
分析化学试题E答案一、选择题（每题2分，共20分）1 下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是（ B ）A 精密度高则准确度高；B 准确度高则要求精密度一定要高；C 准确度与精密度没关系；D 准确度高不要求精密度要高。
2 用0.1000mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1HCl时,pH突跃范围为4.30-9.70，若用1.000 mol·L-1NaOH滴定1.000 mol·L-1HCl时pH突跃范围为( A )A 3.3-10.7；B 5.30-8.70；C 3.30-7.00；D 4.30-7.003 已知Ag+-S2O32-络合物的lgβ1- lgβ3分别为9.0、13.0、14.0。
以下不正确的是（ C ）A K1=109.0；B K3=101.0；C K不稳1=10-9.0；D K不稳1=10-1.04 金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2···MLn，下列关系式中正确的是（D ）A [MLn]=[M][L]n；B [MLn]=Kn[M][L]；C [MLn]=βn[M] n [L]；D [MLn]=βn[M] [L] n5 当M与Y反应时，溶液中有另一配位剂L存在，αM(L)=1时表示（ A ）A M与L没有副反应；B M与L的副反应相当严重；C M的副反应较小；D M与L的副反应较大6 在pH=10.0的氨性溶液中，已计算出αZn(NH3)=104.7，αZn(OH)=102.4，αY(H)=100.5，则在此条件下，lgKˊZnY为（已知lgKZnY=16.5）（ D ）A 8.9；B 11.8；C 14.3；D 11.37 若两电对在反应中电子转移数分别为1和2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于（ B ）A 0.09V；B 0.27V；C 0.36V；D 0.18V8 晶形沉淀的沉淀条件是（ D ）A 浓、冷、慢、搅、陈B 稀、热、快、搅、陈C 稀、热、慢、搅、陈D 稀、冷、慢、搅、陈9 Ag2CrO4在0.0010mol•L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010mol•L-1K2CrO4中的溶解度（ A ） Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-12A 小B 相等C 可能大可能小D 大10 光度分析中，在某浓度下以1.0cm吸收池测得透光度为T。
若浓度增大1倍，透光度为（ A ）A T2二、填空题（除标明2分外，其余每空1分，共30分）1 25.4508有( 六)位有效数字，若要求保留3位有效数字，则保留后的数为（25.5 ）；计算式1000 0359.243.246)52.214508.25(1001.0⨯⨯-⨯的结果应为（0.0474）。
2 已知标准溶液B与被测物质A之间的化学反应为：aA + bB = cC + dD，则滴定度T B/A与物质的量浓度C B之间的换算公式为：TB/A =（ (a/b)310-⨯ABMC）。
3 已知H3PO4在水中的解离常数分别为：Ka1= 7.6×10-3，Ka2= 6.3×10-8，Ka3= 4.4×10-13。
试求：H2PO4-的Kb值为（1.3×10-12），HPO42-的Kb值为（1.6×10-7）。
4 写出下列物质的PBE：(1)NH4H2PO4水溶液的PBE为（[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[HPO42-]+2[PO43-]）。
（2分）(2)NaNH4HPO4水溶液的PBE为（[H+]+[H2PO4-]+2[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[PO43-]）。
（2分）5 已知某络合物ML3的逐级解离常数分别为K d1、K d2、K d3，则该络合物的累积形成常数β1=（1/ K d3），β2=（ 1/ (K d2·K d3) ），β3=（ 1/ (K d1·K d2·K d3) ）。
6 EDTA滴定金属离子M，当ΔpM=±0.2，|Et|≤0.1%，直接准确滴定M的条件为（lgC M,SP·K MYˊ≥6）。
7 在pH=5.0的乙酸缓冲溶液中用0.002mol·L-1的EDTA滴定同浓度的Pb2+。
已知lgK PbY=18.0，lgαY(H)=6.6，lgαPb(Ac) =2.0，在化学计量点时，溶液中pPbˊ值应为（ 6.2 ）。
（2分）8已知在1 mol·L-1HCl介质中Fe3+/Fe2+的Eθ=0.68V，Sn4+/Sn2+的Eθ=0.14V，则下列滴定反应：2Fe3+ + Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+ 平衡常数为（1018.3或2.0×1018）；化学计量点电位Esp为（0.32 ）V；E-0.1%为（0.23 ）V；E+0.1%为（0.50 ）V。
9 试分析下列效应对沉淀溶解度的影响（增大、减小或无影响）（1）同离子效应（减小）；（2）盐效应（ 增大 ）；（3）酸效应（增大 ）；（4）络合效应（增大）。
10 对于MmAn 沉淀，其溶解度的计算公式为S=( nm nm SPn m K +⋅ )。
若构晶离子M 和A 均发生副反应，且相应的副反应系数分别为αM 、αA ，则其条件溶度积计算式为（ K SP ˊ=K SP ·αMm ·αA n ），此时溶解度的计算公式为S=(nm nm SPnm K +⋅')。
11 已知某有色络合物在一定波长下用2cm 吸收池测定时其透光度T=0.60。
若在相同条件下改用1cm 吸收池测定，吸光度A 为（ 0.111 ），用3cm 吸收池测量，T 为（ 0.465 ）。
12 在一定条件下，用一定的萃取剂萃取Ag +。
今有含Ag +100mL 溶液，每次用20mL 萃取剂萃取2次，已知萃取率为89%，则其分配比为（ 10 ）。
三、计算题（共50分）计算时可能用到的数据：(CH 2)6N 4的Kb= 1.4×10-9；H 3PO 4的Ka 1= 7.6×10-3， Ka 2= 6.3×10-8，Ka 3= 4.4×10-13；Fe 的Mr = 55.85，Fe 2O 3的Mr = 159.69，Fe 3O 4的Mr = 231.54；CaF 2的Ksp=2.7×10-11，HF 的Ka=7.2×10-4；pH=10.0时，lg αY(H)=0.45，lg αZn(OH)=2.4，锌氨络合物的各级累积形成常数lg β1- lg β4分别为2.27，4.61，7.01，9.06；锌氰络合物的累积形成常数lg β4=16.7；lgK ZnY =16.5；105.10+104.7=105.251 计算下列各溶液的pH ：（1）0.10 mol ·L -1(CH 2)6N 4（5分）；(2)0.010 mol ·L -1Na 2HPO 4 (5分) 解: (1) 因 CK b =0.10×1.4×10-9>20Kw,C/K b >400 （1分）所以 [OH -]=159102.1104.110.0---⋅⨯=⨯⨯=l mol CK b （1分） （1分） （1分） pOH=4.92 pH=9.08 （1分）(2) 因 C ·Ka 3=0.010×4.4×10-13<20 K w , C >20Ka 2 （1分）所以 C K CK K H w a a )(][32+=+=010.0)10104.4010.0(103.614138---+⨯⨯⨯=3.0×10-10 mol ·L -1（1分） （1分） （1分）pH=9.52 （1分）2 某KMnO 4标准溶液的浓度为0.02484 mol ·L -1，求滴定度：（1）Fe KMnO T /4； （2）32/4O Fe KMnO T ；（3）43/4O Fe KMnO T 。
（6分）解: (1) MnO 4- + 5F e 2++ 8H += Mn 2++ 5F e 3++ 4H 2O （1分） 依 T B/A = a/b 310-⨯A B M C 所以845.551002484.05105334/4⨯⨯⨯=⨯⨯=--Fe K M nO Fe K M nO M C T =0.006936g •mL -1 （1分）(2) MnO 4-≌5F e 2+≌2/5Fe 2O 3 （1分）69.1591002484.02/5102/53323432/4⨯⨯⨯=⨯⨯=--O Fe K M nO O Fe K M nO M C T =0.009917g •mL -1 (1分)(3) MnO 4-≌5F e 2+≌5/3Fe 3O 4 （1分）54.2311002484.03/5103/53433443/4⨯⨯⨯=⋅⋅⋅=--O Fe K M nO O Fe K M nO M C T =0.009586g •mL -1 (1分)3 以NH 3-NH 4+缓冲剂控制锌溶液的pH=10.0，对于EDTA 滴定Zn 2+的主反应，（1）计算[NH 3]=0.10 mol ·L -1，[CN -]=1.0×10-3 mol ·L -1时的αZn 和lgK ˊZnY 值。
（2）若C Y =C Zn =0.02000 mol ·L -1，求计量点时游离Zn 2+的浓度[Zn 2+]等于多少？（12分） 解：(1) Zn 2+ + Y = ZnY43433323231)3(][][][][1NH NH NH NH N H Zn ββββα++++==1+102.27×0.10+104.61×(0.10)2+107.01×(0.10)3+109.06×(0.10)4 =1+101.27+102.61+104.01+105.06≈105.10 （2分）7.4437.1644)(10)10(101][1=+=+=--CN C N Zn βα （2分）)(L Zn α=)(3NH Zn α+)(CN Zn α-1=105.10+104.7-1=105.25 （1分）Zn α=)(L Zn α+)(OH Zn α-1=105.25+102.4-1≈105.25（1分）lg 'ZnY K = lg ZnY K -lg Zn α- lg )(H Y α=16.50-5.25-0.45=10.8 （2分）(2)pZn SP ′=40.6)8.1000.2(21)lg (21,=+='+ZnY SP Zn K pC [Zn 2+′]=10-6.40mol •L -1 （2分）依 Zn α=][][22++'Zn Zn 所以 [Zn 2+]=11225.540.62102.21010][---+⋅⨯=='L m ol Zn Zn α（2分） 4 计算在pH=1.70时CaF 2的条件溶度积和溶解度。
