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生姜组织培养和快繁技术研究王春勇;闫颖;李娟;李贺;崔婧婧;刘鹏靖;韩靖玲;张爱敏【期刊名称】《河北农业科学》【年(卷),期】2024(28)2【摘要】以冀东地区传统主栽生姜品种“狮子头”的幼芽为外植体,通过对其组织培养(HgCl_(2)消毒时长,诱导培养基的6-BA浓度)和快速繁殖(增殖和生根同步进行的培养基激素浓度,移栽基质组分)中的主要关键技术进行研究,建立“狮子头”生姜的组培快繁技术体系。
结果表明:外植体使用HgCl_(2)浸泡消毒的适宜时长为7 min,愈伤组织污染率为0;诱导培养基的6-BA适宜浓度为2.0 mg/L,不定芽诱导率为94%,污染率为0;实现增殖和生根同步培养的培养基6-BA适宜浓度为2.0 mg/L、NAA适宜浓度为0.2 mg/L,增殖倍数为5.14倍、生根数为0.99根/株;组培苗移栽到蛭石、草炭、泥沙按体积比1∶1∶1混合的基质上,植株长势强,成活率达到95%。
“狮子头”生姜组培快繁的关键技术为:将姜芽用0.1%的HgCl_(2)溶液浸泡消毒7 min-将愈伤组织接种到MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上进行不定芽诱导—将不定芽接种到MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上进行增殖和生根的同步培养-将组培苗移栽到蛭石、草炭、泥沙按体积比1∶1∶1混合的基质上进行炼苗。
【总页数】5页(P69-72)【作者】王春勇;闫颖;李娟;李贺;崔婧婧;刘鹏靖;韩靖玲;张爱敏【作者单位】唐山市农业科学研究院;唐山园林科学研究所【正文语种】中文【中图分类】S632.5【相关文献】1.生姜脱毒快繁与病毒检测技术研究2.生姜组织培养快繁技术研究与应用3.生姜组织培养的快繁技术4.生姜组培快繁技术研究5.生姜组织培养脱病毒、快繁和高产栽培因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
生姜组织培养脱病毒技术生姜是药食两用的经济植物，具有栽培容易、产量高、价格高等优点，但是生姜在生产上长期采用无性繁殖，容易感染多种病毒病，感染了病毒病的生姜，品质差，叶子皱缩，生长缓慢，一般减产30―80%。
对病毒病目前还没有药剂可以防治,成为生姜创高产，获得高效益的主要障碍.针对这一生产难题，我校遗传育种教研室经过四年努力，应用生物技术中分生组织热处理脱病毒技术，成功地获得了生姜优良品种的无病毒苗，经电镜反复鉴定，脱病毒彻底。
为了进一步验证去病毒苗的增产效果，进行了多点试种鉴定和生产应用，各试种点反应增产效果十分明显，一般可比同品种未脱病毒苗增产50―100%，每亩可净增效益3000元。
脱病毒苗在生产上生长快，长势旺，茎叶粗壮。
抗病耐高温，抗寒及其它逆境能力强。
生姜外观好，色泽鲜黄，均匀整齐，市场销路好，可专供出口。
生姜质量好，辣味浓。
产量高。
试种示范的效益十分显著，特此推荐各省农业，多种经营部门在生产上推广应用，建立生姜脱毒苗的三级良种繁殖体系，实现生姜生产脱毒化，从而大幅度提高生姜产量和质量。
生姜脱毒苗在生产基地大面积推广后,在不增加任何农本情况下,更换脱毒苗即可达到明显增产效果,每亩生姜产量可增产50%至一倍。
每亩可增产1500kg,净增收3000元.脱毒苗生产出来的生姜可达到特级或一级标准,又提高了生姜的价格。
经济效益十分显著。
这一高新技术项目技术先进、应用性好、达到国内外先进水平。
可以尽快推广应用.产生应有的经济效益。
为了加速脱毒苗的扩大和繁殖，建立了最优化生姜试管苗组织培养快繁技术，一年中可繁殖出大量生姜试管苗,可以充分保证了大面积示范推广所需的优质种苗。
具体转让费用面议。
对无技术转让条件、能力的单位、专业户，可以预约繁殖生姜优良品种的无病毒苗，供示范引种，扩大繁殖推广。
生姜脱毒和组培快繁及栽培技术的研究生姜属姜科姜属多年生宿根植物，营养丰富是药、食、加工等多用途经济作物，是我国重要的外贸产品。
生产上生姜只能靠少数品种长期无性繁殖，易感染多种病毒，使姜体内积累多种病毒，从而导致生姜产量下降、品质降低，种性退化，—般减30% ~ 50%，严重制约了生姜的生产发展。
国内外目前尚无高抗病毒的生姜品种和高效杀病毒药剂，因此采用茎尖组织培养脱毒生姜苗，成为防治病毒，高生姜产量和品质的首选方法。
本研究旨在通过热处理和茎尖培养相结合的方法，以优质姜种为材料，通过热处理法催芽、表面消毒、茎尖分生组织剥取、无菌苗诱导培养、增殖诱导培养、生根诱导等一系列实验操作及培养基配方优化，并在每个不同的培养阶段进行检测，建立脱毒良种繁育体系的工艺流程，有效去除引起生姜种性退化的烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)两种主要病毒。
该项研究为脱毒姜种的快速繁殖提供了技术保障，为生产应用提供了技术支撑。
1 生姜的脱毒处理精选块大、肉厚、皮色黄亮和无病虫害的健壮姜块，在自来水下洗掉泥巴，再用少量洗衣粉浸泡10min，用毛笔轻轻刷洗种姜表面,用自来水冲洗2h，沥干水分。
在38℃恒温培养箱进行热处理4周，使病毒饨化失活，同时可诱导出不定芽，待长出2 ~ 5cm左右的芽后再进行茎尖脱毒。
将长出新芽切下，用流水冲洗干净，置超净工作台上，用75%酒精处理30秒，再用0.1%升汞消毒数分钟，无菌水冲洗6 ~ 8次后，在40倍体式显微镜下剥取0.2 ~ 0.3毫米茎尖分生组织，接种于诱导培养基上。
待成苗后应用血清学鉴定, 获得脱毒苗。
2 脱毒苗的培养以MS为基础培养基，以MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L为茎尖诱导分化培养基；以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为生姜最适继代培养基；以MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L为生根培养基。
所配制的培养基中，糖浓度为3%，脂为0.7%，pH值为5.8。
白水生姜组培脱毒及离体快繁体系建立研究吴家丽;赵佐敏;艾勇;唐虹;牛力立;李怀情;鲍菊【摘要】以白水生姜茎尖为材料进行组培脱毒及离体快繁体系建立研究,结果表明.姜块催芽并在40～45℃光照箱中热处理30 d,再结合微茎尖(0.1～0.3 mm)分生组织培养,能有效脱除白水生姜烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV).以MS为基本培养基,添加6-BA 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L有利于茎尖诱导分化;最适试管苗增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L,增殖系数这7倍,丛芽叶绿、壮,长势好;生根培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L为宜,生根率达100%,纤维根多.【期刊名称】《长江蔬菜》【年(卷),期】2011(000)004【总页数】4页(P17-20)【关键词】白水生姜;组培脱毒;离体快繁【作者】吴家丽;赵佐敏;艾勇;唐虹;牛力立;李怀情;鲍菊【作者单位】安顺市农业科学研究所,贵州安顺,561000;安顺市农业科学研究所,贵州安顺,561000;安顺市农业科学研究所,贵州安顺,561000;安顺市农业科学研究所,贵州安顺,561000;安顺市农业科学研究所,贵州安顺,561000;安顺市农业科学研究所,贵州安顺,561000;安顺市农业科学研究所,贵州安顺,561000【正文语种】中文生姜（Zingiber offcinaleRosc.）为姜科姜属多年生宿根草本植物，是集调味品、食品加工原料和药用为一体的一种多用蔬菜[1]。
白水生姜是贵州安顺地方优良品种，其根茎肉质、肥厚、扁平、皮肉黄色，有浓郁芳香和辛辣味，具有耐贮藏、品质优、适应性强的特点，是安顺市药食兼用的经济作物之一。
但由于常年以块茎进行无性繁殖，繁殖系数低[2，3]，且反复重茬种植，导致病菌、病毒极易通过种姜在体内积累，引起生姜种植区域病害盛行，造成种性退化，品质变劣，减产严重。
1生姜离体快繁的意义生姜(Zingiber offwinale Rose)为姜科属的多年生宿根植物,是一年生蔬菜作物,生姜营养丰富,且具有药用价值[1-2],需求量很大,是人民生活中不可缺少的药食兼用型植物,原产我国及东南亚地区。
由于生姜不开花结实,不能利用有性繁殖进行育种,生产上长期以成熟根状茎为种源进行无性繁殖,不仅繁殖系数低,容易造成姜体内多种病毒及青枯假单孢杆菌(Ralstonia solanacearum)积累,而且易通过带病的种姜传播病害,例如姜青枯腐烂病(姜瘟)、猝倒病(根腐病)[3]。
目前国内外对生姜病毒的防治仍没有特效药和抗病品种,因此造成了生姜优良种性退化,品质变劣,药用成分含量不稳定,产量降低,严重的可造成30%~50%的减产[4]。
通过植物组织培养技术,可以解决上述问题,但成本较高,限制了该项技术的发展。
所以开展生姜及种苗快速繁殖技术研究,可以为生姜种苗产业化奠定技术基础。
2生姜离体快繁的研究进展随着植物组织培养快速繁殖技术的不断成熟,对生姜的不同外植体进行组培的研究已有一些报道,如:1995年张秀清等以生姜生长点为外植体,研究得出在含KT或BAA的培养基都能生根[5]。
同年黄菊辉等以生姜茎尖和叶鞘切段为外植体,研究提出NAA对生根是绝对且必要的,6-BA和NAA可促进生姜幼芽发生,且具有相互增益效应[6]。
1999年潘学峰等用生姜茎尖为外植体[7]。
2002年李承永等用生姜根状茎为外植体,进行了离体培养研究[8]。
2002年徐燕等以生姜芽尖为外植体,MS为基本培养基,添加不同的激素配比,在MS+BA1.0mg/L上诱导分化形成苗,在1.5MS+BA2.0mg/L+IBAO.5mg/L上继代培养可达到快繁的目的,生根适宜的培养基为MS+NAAO.1mg/L,通过该生产体系,可在短期内生产出大量的健壮合格苗,达到快繁目的[9]。
2002年唐玉明等研究用不同的处理方法对生姜组织培养的影响,认为加入BA的培养基,愈伤组织诱导率明显高于加入KT的培养基,BA更有利于生姜愈伤组织的分化[10]。
生姜离体快繁方案作者：杨晓娜来源：《科技视界》 2014年第33期杨晓娜（保山学院资源与环境学院，云南保山 678000）1 生姜离体快繁的意义生姜(Zingiber offwinale Rose)为姜科属的多年生宿根植物，是一年生蔬菜作物，生姜营养丰富，且具有药用价值[1-2]，需求量很大,是人民生活中不可缺少的药食兼用型植物，原产我国及东南亚地区。
由于生姜不开花结实，不能利用有性繁殖进行育种，生产上长期以成熟根状茎为种源进行无性繁殖，不仅繁殖系数低，容易造成姜体内多种病毒及青枯假单孢杆菌（Ralstonia solanacearum）积累，而且易通过带病的种姜传播病害，例如姜青枯腐烂病(姜瘟)、猝倒病(根腐病)[3]。
目前国内外对生姜病毒的防治仍没有特效药和抗病品种，因此造成了生姜优良种性退化，品质变劣，药用成分含量不稳定，产量降低，严重的可造成30％～50％的减产[4]。
通过植物组织培养技术，可以解决上述问题，但成本较高，限制了该项技术的发展。
所以开展生姜及种苗快速繁殖技术研究，可以为生姜种苗产业化奠定技术基础。
2 生姜离体快繁的研究进展随着植物组织培养快速繁殖技术的不断成熟，对生姜的不同外植体进行组培的研究已有一些报道，如：1995年张秀清等以生姜生长点为外植体，研究得出在含KT或BAA的培养基都能生根[5]。
同年黄菊辉等以生姜茎尖和叶鞘切段为外植体，研究提出NAA对生根是绝对且必要的，6-BA和NAA可促进生姜幼芽发生，且具有相互增益效应[6]。
1999年潘学峰等用生姜茎尖为外植体[7]。
2002年李承永等用生姜根状茎为外植体,进行了离体培养研究[8]。
2002年徐燕等以生姜芽尖为外植体，MS为基本培养基，添加不同的激素配比，在MS+BA1.0 mg／L上诱导分化形成苗，在1.5MS+BA2.0 mg／L+IBAO.5 mg／L上继代培养可达到快繁的目的，生根适宜的培养基为MS+NAAO.1 mg／L，通过该生产体系，可在短期内生产出大量的健壮合格苗，达到快繁目的[9]。
生姜组培快繁技术研究李晓波;贾笑英;李子敏;赵春梅【摘要】为解决海南生姜产量低、抗病能力弱等问题,本研究以四川乐山白种生姜为试材,采用不同激素配比随机区组试验,对生姜组培快繁技术进行研究.结果表明:(1)6-BA对姜芽分化最为有效,培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L 最有利于芽的分化;(2)在培养基MS+6-BA(1.0～4.0 mg/L)+NAA(0.1～0.5 mg/L)上,可以实现生姜增殖与生根诱导同步进行,培养30 d后,繁殖系数5.0以上,生根诱导率达100％;(3)沙、土混体积比6:4作育苗基质的移栽成活率最高达100％.本研究筛选出适合生姜组培的培养基组合及育苗基质,为生姜在海南大面积种植提供理论依据.【期刊名称】《热带农业科学》【年(卷),期】2018(038)010【总页数】4页(P42-45)【关键词】生姜;组培;快繁【作者】李晓波;贾笑英;李子敏;赵春梅【作者单位】海南省农垦科学院海南海口 571100;海南省农垦科学院海南海口571100;海南省农垦橡胶研究所海南文昌 573147;中国热带农业科学院橡胶研究所海南儋州 571737【正文语种】中文【中图分类】S632.5生姜(Zingiber officinale Roscoe.)为姜科多年生草本植物，是药食两用的经济作物，具有市场需求大、产量高、经济效益好等特点[1]。
长期以来，生姜用地下块根进行无性繁殖，所带的病毒病菌常常导致产品产量和品质降低。
目前组织脱毒培养是提高生姜产量和品质最为有效的方法[2]。
海南种姜多以成熟地下根状茎进行无性繁殖，其繁殖指数低，产量低，质量差，抗病能力弱，受温湿度等环境影响，种茎挟带病菌不易防治[3-5]。
海南生姜脱毒快繁技术已有相关研究[6]，但海南姜瘟不能有效控制。
因此，在引入生姜新品种的同时，要做好生姜种茎脱毒培养的工作，促进海南生姜产业发展。
本试验选用抗病强的高产姜种作为供试材料，开展对其组培快繁技术的探索试验，旨在为海南生姜产业发展提供理论依据与实际参考价值。
摘要本文以感染TMV 和CMV 的湘西本地小黄姜为试材,采用热处理、茎尖培养结合添加病毒唑的方法进行脱毒处理以获得无病毒的优质生姜种苗,运用RT-PCR 方法检测病毒,以期探讨出生姜最适宜的脱毒快繁及病毒检测技术。
结果表明,将生姜块茎置于40℃条件下催芽,显微镜下剥取0.2~0.5mm 的茎尖进行培养,最佳诱导培养基的配方为MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L+病毒唑40mg/L ,继代培养基中将MS 培养基中的蔗糖浓度调整为80g/L ,即可实现生姜试管苗的增殖、生根及壮苗的一步培养,培养周期以30~40d 为宜。
建立了一套生姜CMV 和TMV 2种病毒的RT-PCR 检测体系,运用该检测方法对生姜脱毒试管苗进行检测,病毒检出率为0,生姜脱毒率达100%。
关键词生姜;茎尖脱毒;同步培养;病毒唑;病毒检测中图分类号S632.5文献标识码A 文章编号1007-5739(2017)22-0049-03Study on Virus-free and Detection Technology of GingerXIAO Ya1LEI Yan 1YANG Jian-guo 1,2BU Xiao-yun 1XIAO Cheng 1ZUO Xiao-yi 1*(1Xiangxi Agricultural Science Research Institute ,Jishou Hunan 416000;2Hunan Vegetable Research Institute )Abstract In order to obtain high quality ginger seedlings without virus ,the yellow ginger of Xiangxi three main virus detoxification methods were studied.Taking TMV and CMV infection Yellow ginger of Xiangxi as experimental materials ,the heat treatment ,stem tip cultivation method of adding ribavirin combination ,in the process of test using RT-PCR method to detect virus ,the most suitable detoxification and virus detection technology of ginger were discussed.The results showed that while putting the ginger tuber for germination at 40℃,and then wring 0.2-0.5mm size stem tip under the microscope for culturing.The optimal medium for induction was MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L+virazole 40mg/L.In the subculture medium ,when the sucrose concentration in the MS medium was adjusted to 80g/L ,the ginger test tube′s proliferation ,taking root and strong seedlings can be realized by one step ,and the suitable culture cycle is 30-40days.A RT-PCR detection system for CMV and TMV viruses was established.The virus detection rate of ginger detoxification test tube was zero by RT-PCR ,ginger detoxication rate is 100%.Key words ginger ;stem tip detoxification ;synchronization culture ;ribavirin ;virus detection生姜脱毒快繁与病毒检测技术研究肖雅1雷艳1杨建国1,2卜晓云1肖骋1左小义1*(1湘西州农业科学研究院,湖南吉首416000;2湖南省蔬菜研究所)生姜为姜科姜属多年生宿根植物,营养丰富,是药、食、加工等多用途经济作物,是我国重要的外贸产品。
