MSC(间充质干细胞)

牙髓干细胞名词解释
牙髓干细胞（Dental Pulp Stem Cells，简称DPSCs）是间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）的一种，存在于牙齿内部的牙髓组织中。

它们是成纤维状细胞，具有自我更新、高度增殖能力、多向分化潜能，可以分化为硬骨、脂肪、软骨、肌肉与神经等细胞系类型。

牙髓干细胞在牙齿发育和再生中有重要作用，可以为牙齿生长提供氧气和营养物质。

在牙齿损伤或疾病的情况下，牙髓干细胞可以分化出新的细胞来修复和再生受损的牙齿结构。

这种再生能力使得牙髓干细胞成为牙科治疗和牙齿再生研究的热点。

请注意，以上信息仅供参考，如有更多关于牙髓干细胞的疑问，建议咨询相关领域专家或查阅专业文献。

间充质干细胞质量标准专家共识
间充质干细胞（MSC）是一群具有自我更新和多系分化的多功能细胞，独特的免疫调节作用使其在移植免疫方面有广泛应用前景。

关于间充质干细胞质量标准的专家共识主要包括以下几个方面：
1. 细胞来源和分离方法：MSC应来源于符合伦理要求的合法供体，分离方
法应符合相关规定，确保细胞的纯度和安全性。

2. 细胞形态和生长特性：MSC应具有典型的形态特征，包括梭形或多角形
形态，核仁明显等。

在适宜的培养条件下，MSC应具有稳定的生长特性和
自我更新能力。

3. 免疫表型：MSC应表达特定的表面抗原，如CD73、CD90、CD105等，而不表达造血干细胞相关的表面抗原。

通过流式细胞术等方法对细胞的免疫表型进行检测，以确保细胞的一致性和纯度。

4. 基因组稳定性：MSC的基因组应保持稳定性，无明显的染色体异常或基
因突变。

通过染色体核型分析、基因突变检测等方法对细胞的基因组稳定性进行评估。

5. 功能性试验：MSC应具有强的分化潜能和免疫调节功能。

通过诱导分化
试验、免疫调节试验等对细胞的功能进行检测，以确保细胞的活力和功能。

6. 安全性：MSC不应具有致瘤性、致畸性以及对受体的免疫排斥反应等不
良生物学效应。

通过长期观察、安全性试验等方法对细胞的安全性进行评估。

7. 质量管理体系：建立完善的质量管理体系，包括细胞库管理、生产过程控制、质量检测与放行等方面的规定，确保MSC制备过程的规范化和质量控制。

总之，间充质干细胞质量标准的专家共识旨在确保细胞的纯度、安全性和有效性，为临床应用提供可靠的保障。

间充质干细胞及来源间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC）是干细胞的一种，因能分化为间质组织而得名，具有亚全能分化潜能，在特定的体内外环境下，能够诱导分化成为多种组织细胞。

间充质干细胞具有干细胞的共性，即自我更新、多向分化和归巢的能力。

间充质干细胞具有向多种类型细胞分化的能力，可以分化为神经、心脏、肝脏、骨、软骨、肌腱、脂肪、上皮等多种细胞。

这种多向分化的能力给人类多种疾病的治疗提供了重要的原材料。

间充质干细胞来源：间充质干细胞广泛分布于胎儿和成体的骨髓、骨膜、松骨质、脂肪、滑膜、骨骼肌、胎肝、乳牙、脐带、脐带血中，其中脐带来源的间充质干细胞质量高、纯净、数量多。

间充质干细胞生物学特性间充质干细胞具有以下特性：1）具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下不仅可分化为造血细胞，还具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。

2）具有免疫调节功能，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，从而发挥免疫重建的功能。

3）具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性，不存在免疫排斥的特性。

正是由于间充质干细胞所具备的这些免疫学特性，使其在自身免疫性疾病以及各种替代治疗等方面具有广阔的临床应用前景。

通过自体移植可以重建组织器官的结构和功能，并且可避免免疫排斥反应。

间充质干细胞的临床应用1.间充质干细胞在细胞替代治疗中的前景以组织工程学为手段可望解决的问题几乎涉及人类面临的大多数医学难属，如烧伤、放射损伤等患者的植皮；肌肉、骨及软骨缺损的修补；髋、膝等关节的替换；血管疾病或损伤后的血管替代；糖尿病患者的胰岛植入；心脏病患者的瓣膜替代、房室间隔缺损的修补；癌症患者手术切除后组织或器官的替代；放射损伤及大剂量放疗、化疗后的造血与免疫重建；肝、肾等重要脏器因损伤或功能衰竭的置换；部分遗传缺陷性疾病的治疗等。

人间充质干细胞团体标准
一、术语和定义
1.人间充质干细胞（MSC）：一种成体干细胞，具有多向分化潜能，可分化
为脂肪、骨、软骨等细胞，并具有免疫调节功能。

2.细胞来源：MSC可从多种组织中获取，包括骨髓、脂肪、脐带血等。

3.细胞制备：通过适当的分离、培养和扩增技术，将原始组织中的MSC制备
成可用于治疗的细胞。

4.细胞表型鉴定：通过免疫表型分析技术，对MSC的表面标记进行检测，以
确定其身份和纯度。

5.细胞功能检测：对MSC的功能进行检测，包括增殖能力、分化能力、免疫
调节能力等。

6.细胞存储与运输：通过适当的存储和运输条件，保证MSC在存储和运输过
程中的活性和稳定性。

7.细胞应用指导：根据患者的具体情况和治疗需求，为医生提供MSC应用的
指导建议。

8.安全管理：制定安全管理措施，确保MSC制备和使用过程中的安全性。

9.质量管理：建立质量控制体系，确保MSC的质量和有效性。

10.标识、记录与档案管理：对MSC的制备、存储和使用过程进行记录和档案
管理，确保可追溯性。

11.培训与资质要求：对从事MSC相关工作的人员进行培训和资质认证，确保
其具备必要的专业知识和技能。

12.伦理与合规性考虑：在MSC的制备、使用和研究中遵循伦理原则和相关法
律法规的规定。

msc药品申报质量标准
MSC（间充质干细胞）药品申报质量标准的制定应遵循《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》和《药品生产质量管理规范》的要求。

具体标准如下：
1. MSC的纯度应不低于92%。

2. MSC的细菌内毒素应小于 EU/ml。

3. MSC的计数应达到标示量的90%\~110%。

4. MSC应进行微生物检测，确保细菌、真菌、支原体、病毒等均为阴性。

5. 生产MSC的医院应对本单位或非本单位制备的MSC进行质量检测与控制，确保符合标准。

6. 在开展临床治疗前，建议将MSC制剂送交中国食品药品检定研究院等行业认可的第三方机构进行质量复核检验。

以上标准仅供参考，具体的质量标准可能会根据具体的临床需求和法规要求有所调整。

在制定MSC药品申报质量标准时，应充分考虑安全性、有效性及生产过程的可重复性和可扩展性等方面。

同时，还应遵循相关法规和指导原则，以确保MSC药品的安全性和有效性。

间充质干细胞流式标记国际标准大家好，今天我们来聊聊一个有点儿高大上的话题——间充质干细胞（MSC）流式标记的国际标准。

别担心，我会把这个话题讲得轻松点，让大家听得懂，笑得出来。

毕竟，说到这些医学术语，咱们也得学会用“接地气”的方式来解读，不然一堆专业术语不就是让人头大吗？好啦，话不多说，我们直接开始吧！1. 什么是间充质干细胞？首先，间充质干细胞是什么鬼？简单来说，这是一种超级牛的细胞，能够在咱们身体里变成各种不同的细胞，比如骨细胞、脂肪细胞这些。

就像是细胞界的“全能选手”，它们能干很多事儿，真是了不起。

不过，要想知道这些细胞的状态，得有点儿手段，比如流式细胞术这种神器。

1.1 流式细胞术：细胞的“快递员”流式细胞术，就是用来研究细胞的一种方法。

想象一下，这就像是给细胞穿上了特殊的衣服，然后用一种特别的“扫描仪”来检查它们。

这种技术可以告诉我们每个细胞长啥样、有什么特点，就像是给细胞做体检一样。

通过这玩意儿，我们能更好地了解间充质干细胞的状态。

1.2 为啥要国际标准？既然咱们已经知道流式细胞术的“神奇”，那为啥还要有国际标准呢？想象一下，如果没有标准，大家的细胞检测结果就像是各自家里的“私房菜”，没有一致的口味，根本没法比较对比。

这就像是你做的糖醋里脊和别人做的糖醋里脊可能完全不同，大家都不知道哪个更好。

国际标准的出现就是为了统一口径，确保大家的“糖醋里脊”都是一样的，好让大家可以比一比，挑一挑。

2. 国际标准的核心要点好了，知道了国际标准的必要性，接下来我们得看看这些标准的“干货”。

这些标准就像是一本使用手册，教你怎么用流式细胞术去“审查”间充质干细胞。

具体来说，标准里有几个核心要点，不妨来瞧瞧。

2.1 标记的一致性首先，标准要求所有的间充质干细胞都得有统一的“标记”。

这就像是给每个细胞贴上统一的标签，确保大家在同一个“游戏规则”下工作。

这样一来，不同实验室之间的结果才不会像八点档电视剧一样，各种情节都不一样。

msc干细胞代数干细胞是一种具有自我复制能力和多向分化潜能的细胞，可以分化为各种类型的细胞，如神经细胞、心肌细胞、肝细胞等。

在干细胞研究领域，代数是一个非常重要的概念，它表示了干细胞经过多少次分裂后产生的子细胞数量。

MSC（Mesenchymal Stem Cells）是间充质干细胞的简称，主要来源于骨髓、脂肪、脐带血等组织。

MSC干细胞代数是指MSC细胞经过一次分裂后产生的子细胞数量。

这个数值通常用n来表示，n代表代数。

例如，第一代MSC细胞是指原始MSC细胞经过一次分裂后产生的子细胞，第二代MSC细胞是指第一代MSC细胞经过一次分裂后产生的子细胞，以此类推。

MSC干细胞代数对研究和应用MSC细胞具有重要意义。

首先，代数越高，MSC细胞的数量越多，这意味着我们可以从少量的MSC细胞中获得更多的细胞资源。

这对于临床应用和药物筛选具有重要意义，因为我们需要大量的MSC细胞来治疗疾病或进行药物测试。

其次，随着MSC细胞代数的增加，其分化能力可能会受到影响。

一些研究表明，随着MSC细胞代数的增加，其分化为特定类型细胞的能力可能会降低。

这可能与基因表达的改变有关，因为在每次分裂过程中，基因组都会发生一定程度的改变。

因此，在选择MSC细胞进行实验或治疗时，需要考虑其代数对分化能力的影响。

此外，MSC干细胞代数还与细胞老化和功能衰退有关。

随着MSC细胞代数的增加，其生长速度可能会减慢，同时对环境的适应能力也会降低。

这可能导致MSC细胞在治疗过程中的效果减弱。

因此，在选择MSC细胞进行治疗时，需要确保其代数适中，以保证治疗效果。

总之，MSC干细胞代数是一个非常重要的概念，它关系到MSC细胞的数量、分化能力和治疗效果。

在进行MSC细胞研究和应用时，需要充分考虑其代数的影响，以确保获得最佳的实验结果和治疗效果。

同时，随着干细胞研究的不断深入，我们还需要进一步了解MSC干细胞代数与其他生物学特性之间的关系，以便更好地利用MSC细胞为人类健康服务。

人骨髓间充质干细胞的收集
人骨髓间充质干细胞（MSCs）的收集主要涉及到以下几个步骤：
准备阶段：首先，需要准备相应的设备和试剂，包括骨髓采集针、骨髓采集管、抗凝剂等。

同时，确保操作环境符合无菌要求，以减少感染的风险。

采集骨髓：通常，骨髓间充质干细胞可以从患者的髂骨或胸骨等部位采集。

在采集过程中，医生会使用骨髓采集针穿刺进入骨髓腔，然后抽取骨髓液。

处理骨髓液：采集到的骨髓液需要尽快进行处理，以防止细胞死亡。

一般来说，骨髓液会先经过抗凝处理，然后通过离心等方法分离出骨髓间充质干细胞。

细胞培养和纯化：分离出的骨髓间充质干细胞需要进行培养和纯化。

在特定的培养条件下，骨髓间充质干细胞可以大量增殖，并且可以通过一系列的筛选和纯化步骤，去除杂质细胞，得到高纯度的骨髓间充质干细胞。

储存和运输：最后，经过纯化和鉴定的骨髓间充质干细胞可以储存在适当的条件下，以备后续使用。

如果需要长途运输，需要采取特殊的措施来确保细胞的活性和安全。

需要注意的是，骨髓间充质干细胞的收集是一项技术性很强的操作，需要在专业的医生和实验室人员的指导下进行。

同时，由于骨髓
间充质干细胞的数量较少，因此在进行细胞治疗时，可能需要多次采集和处理。

间充质干细胞流式标记国际标准1. 什么是间充质干细胞？好啦，咱们今天聊点儿科学话题，但咱们不搞得像一场艰涩的讲座。

先从间充质干细胞说起。

这些小家伙们在咱们的身体里可是很有地位的，像是一支万能的维修队，随时待命修复各种组织。

间充质干细胞，简称MSC，就像是身体里的小工匠，干什么都能行——从修补骨头到抚平肌肉小伤，都能一手包办。

这些干细胞在研究上也很有“身价”，因为它们的万能性让科学家们看到了很多可能性。

就像一个百宝箱，里面的东西你可能永远也用不完。

是不是觉得很神奇？其实，它们就像身体里的超级英雄，平时安静地待在角落里，但一旦需要，它们马上就能派上用场。

2. 流式细胞术的魔法2.1 流式细胞术是什么？要想搞清楚流式细胞术，你得知道它就像一个超级智能的筛选器，可以把成千上万的细胞按类型和状态给分类得明明白白。

这个过程听起来像是科学家在玩魔术一样，把一大堆细胞丢进机器里，然后拿出来就变成了有用的信息。

具体怎么操作呢？其实就像一个细胞的大排档，机器把细胞一个个“抓”出来，然后用激光照射，测量每个细胞的“体质”——比如它是胖是瘦，或者是年轻还是老迈。

这样一来，科学家们就能对这些细胞有个清晰的了解了。

流式细胞术真是个能让细胞“脱胎换骨”的神奇工具。

2.2 为什么要用流式细胞术来标记间充质干细胞？那么，流式细胞术和间充质干细胞有什么关系呢？这就像是用显微镜来观察宝石的瑕疵一样，流式细胞术能帮我们精准地分辨这些小干细胞的种类和数量。

间充质干细胞虽然万能，但它们的各种功能和状态是非常复杂的。

用流式细胞术标记这些细胞，就像是给每个细胞贴上了独特的身份证，科学家们就能知道这些细胞的“背景”如何。

说到这儿，你可能会想，这标记工作是不是很复杂？的确，流式细胞术的确需要一些国际标准来确保结果的准确性。

这就像是修车需要一套完整的工具和标准流程，才能把车修得又快又好。

科学家们也得依靠这些国际标准，才能保证他们的细胞数据是可靠的，不然就像是做菜没盐，效果肯定不如人意。

人源msc培养体系人源间充质干细胞（human mesenchymal stem cells，简称hMSCs）是一种具有自我更新能力并且能够分化为多个细胞类型的干细胞。

hMSCs在生物医学领域具有广泛的应用潜力，包括组织工程、再生医学和免疫治疗等。

为了满足临床需求，开发出高效的人源MSC培养体系非常重要。

人源MSC的培养体系需要考虑以下几个关键因素：细胞来源、培养基组分、培养条件和控制质量。

首先，选择合适的细胞来源对于人源MSC的培养至关重要。

目前最常用的细胞来源是骨髓和脂肪组织。

骨髓中的MSCs数量较少，而脂肪组织中的MSCs含量相对较高，因此，脂肪组织可以作为优先选择的来源。

此外，从其他组织来源如牙髓、胎盘和胎儿等获得的MSCs也被广泛研究。

其次，培养基组分包括基础培养基和补充物。

基础培养基通常包括DMEM或MEM，并添加适量的胎牛血清或人源血清。

研究已经证明，添加血清可以促进MSCs的增殖和存活。

此外，还可以添加培养因子和生长因子，如表皮生长因子、血小板衍生生长因子和碱性成纤维细胞生长因子等。

这些补充物可以进一步改善MSCs的增殖和分化能力。

培养条件对于人源MSC的培养体系也至关重要。

温度和CO2浓度应该保持在适宜的范围内，一般为37℃和5% CO2，以维持MSCs的正常生长和代谢。

此外，培养皿的涂层材料也需要注意，常用的涂层材料有明胶、胶原蛋白和纤维蛋白等。

最后，控制质量是人源MSC培养体系的关键环节。

为了确保培养出高质量的MSCs，需要对细胞进行鉴定和验证。

常用的鉴定方法包括流式细胞术和免疫细胞化学染色。

此外，还需要进行菌落形成单元（CFU）分析、分化潜能测定和染色体核型分析等。

总结而言，人源MSC培养体系需要综合考虑细胞来源、培养基组分、培养条件和控制质量等因素。

通过优化这些关键因素，可以高效地培养出大量且高质量的MSCs，进一步推动其在临床治疗中的应用。

人源MSC的培养体系的发展将有助于实现干细胞治疗的潜力。

骨髓间充质干细胞的特点
骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是一种多能、负责维持骨髓功能并具有自我复制能力的成人干细胞，在干细胞
研究领域广受关注。

第一，MSCs具有多向分化潜能。

MSCs可以分化为骨细胞、软骨细
胞和脂肪细胞等不同种类的细胞。

这种潜能使MSCs成为研究骨损伤、
软骨再生以及脂肪代谢疾病等领域的理想候选细胞。

第二，MSCs有广泛的免疫调节作用。

MSCs具有细胞间接触和分泌
的双重效应，即可以直接抑制免疫系统的反应，也可以协助其他免疫
系统细胞的活化。

这种调节作用可以用来治疗自身免疫疾病、白血病
和移植排异等免疫异常相关疾病。

第三，MSCs有低免疫原性和高生存率。

由于MSCs缺乏HLAⅡ分子，因此具有低免疫原性。

另外，MSCs植入后会不断分泌生长因子等损伤
修复所需分子，与周围组织相互作用，同时可以集聚于受损的组织区域，具有高生存率。

第四，MSCs相较于其他干细胞来源更容易获得。

MSCs可以通过简单的骨髓穿刺或抽吸、脂肪组织收获、或其他组织（如胎盘或脐带）来收集。

相较于其他成人干细胞，如造血干细胞，MSCs的收获过程更加简单明确。

第五，MSCs可以在体外进行扩增。

MSCs在体外培养条件下可以无限制进行扩增，得到大量的MSC群体，这为在临床实践中的应用提供了丰富的来源。

综上所述，骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能、广泛的免疫调节作用、低免疫原性和高生存率、易于获取以及可以在体外进行扩增的特点。

这些特征为MSCs在医学领域的广泛应用提供了理论基础及现实可能性。

MSC CD44指标是间充质干细胞（MSC）中的一个重要指标，用于评估MSC的质量和功能。

MSC是一种具有自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞，也被称为骨髓间质干细胞。

近年来，研究人员发现CD44在MSC中的表达与其功能密切相关，因此MSC CD44指标成为评估MSC质量和功能的重要指标。

MSC CD44的结构和功能包括：
1.结构：CD44是一种跨膜糖蛋白，由一个细胞外结构域、一个跨膜结构域和
一个细胞内结构域组成。

其细胞外结构域含有多个糖基化位点，可以与适配蛋白（如透明质酸）结合。

2.功能：CD44在MSC中具有多种功能，包括促进细胞的粘附、迁移和分化
等。

此外，CD44还参与了MSC的免疫调节和抗炎作用，对于维持组织稳态和修复损伤具有重要意义。

在评估MSC质量和功能时，可以通过检测MSC CD44的表达水平、表面分子的数量和分布情况等指标来评估其质量和功能。

例如，高表达CD44的MSC具有更强的增殖和分化能力，而低表达CD44的MSC则可能存在功能缺陷或老化。

需要注意的是，MSC CD44指标的应用仍存在一定的争议和限制，需要结合其他指标和实验数据进行综合评估。

送检中检验中心间充质干细胞质量标准引言充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）作为一种具有自我复制和多向分化潜能的细胞，已经广泛应用于临床疾病治疗和再生医学研究中。

然而，由于来源、处理和质量控制的差异，不同中心间的充质干细胞质量存在一定的差异。

为了确保充质干细胞的质量符合相应的标准，本文制定了送检中检验中心间充质干细胞质量标准。

标准要求来源和鉴定1. 充质干细胞的来源应明确，并且符合相关法规和伦理要求。

2. 鉴定方法应可靠、准确，并符合国际标准或相关指南。

3. 充质干细胞的特性（如表面标记物、分化潜能等）应在鉴定中确定并记录。

培养和传代1. 充质干细胞的培养条件应符合相关标准或建议，包括培养基组成、培养温度、CO2浓度等。

2. 传代过程中应注意避免充质干细胞的突变或污染，同时传代次数不得超过规定的限制。

污染和安全性1. 培养过程中应采取措施确保充质干细胞的无菌性。

2. 必须监测和记录充质干细胞培养过程中的污染情况，如细菌、真菌、病毒等。

3. 需要制定适当的安全措施以防止可能的致瘤风险。

功能评估1. 充质干细胞应经过功能评估，确定其具有一定的多能性和复制能力。

2. 功能评估方法应可靠、准确，并符合国际标准或相关指南。

3. 功能评估结果应记录并与该中心的历史数据进行比较。

质量控制1. 制定适当的质量控制计划，包括充质干细胞的鉴定、培养、传代和功能评估的监测和验证。

2. 定期进行质量控制检查，确保质量标准的持续符合。

结论本文提供了送检中检验中心间充质干细胞质量的标准要求，以确保充质干细胞的来源、培养和评估等环节符合相应标准。

这将有助于提高充质干细胞治疗和研究的可靠性和可比性，并推动其在临床应用中的进一步发展。

注：本文为示例文档，仅供参考。

实际情况需要根据具体要求进行调整和完善。

msc干细胞代数
【最新版】
目录
1.MSC 干细胞的定义和特点
2.MSC 干细胞的代数及其影响
3.MSC 干细胞的临床应用和前景
正文
1.MSC 干细胞的定义和特点
MSC（Mesenchymal Stem Cell，间充质干细胞）是一种具有自我更新和分化潜能的干细胞，主要存在于骨髓、脂肪、脐带血等多种组织中。

MSC 干细胞具有以下特点：
（1）自我更新能力：MSC 干细胞具有较强的自我更新能力，可以在体外培养条件下不断传代扩增。

（2）多向分化潜能：MSC 干细胞可以分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞类型。

（3）低免疫原性：MSC 干细胞表面抗原表达低，不易引起免疫反应，具有较好的免疫耐受性。

2.MSC 干细胞的代数及其影响
MSC 干细胞的代数是指其在体外培养过程中传代的次数。

随着代数的增加，MSC 干细胞的生物学特性和功能会发生一定程度的改变，主要表现在以下几个方面：
（1）增殖能力：随着代数的增加，MSC 干细胞的增殖能力会逐渐降低。

（2）分化潜能：在一定范围内，MSC 干细胞的分化潜能随着代数的
增加而增强，但超过一定代数后，分化潜能会减弱。

（3）免疫调节功能：MSC 干细胞的免疫调节功能随着代数的增加而减弱。

3.MSC 干细胞的临床应用和前景
由于 MSC 干细胞具有较强的自我更新能力、多向分化潜能和低免疫原性等特点，使其在临床应用方面具有广泛的前景。

目前，MSC 干细胞已被应用于多种疾病的治疗，如骨折、骨关节炎、心肌梗死等。

此外，MSC 干细胞在组织工程、再生医学等领域也具有重要的应用价值。

间充质干细胞（MSC）简介
在众多干细胞中，MSC是研究和应用最广泛的一类，来源于胚胎发育早期的中胚层，属于多能干细胞。

1968年德国科学家Frieden Stein在骨髓中首次发现了MSC的存在，并成功在体外进行培养；1999年Pittenger等首次在体外成功将MSC诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞，证实了MSC的多向分化潜能。

2006年，国际细胞治疗协会（ISCT）规范了MSC的定义标准：①可贴壁生长；②细胞表面表达特定的特异性标记物；③具有向脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞分化的能力。

MSC在机体中含量虽然不多，例如骨髓中每1~10万个单个核细胞中仅有1个骨髓MSC，但这极小比例的MSC却在生命活动中发挥了重要的作用。

且MSC分布广泛，截止到目前，科学家已在骨髓、脂肪、脐带、牙髓、皮肤等多种组织中均发现MSC的存在。