贵阳地产鱼腥草中甲基正壬酮的含量测定
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对于 同一 样 品溶 液连续 测 定 5次 , D= .5 RS 1 %。 0
24重 现 性 实 验 .
取 同一 样 品 ( Q 0 0 2 ) 碎 , 密 称 5份 , 份 2 , S 一 8 84 切 精 每 8g
[] 丁健 东 , 玉 霞 , 1 胡 田金 改 , . 腥 草 中 甲 基正 壬 酮 的 含 量测 定 『I 物 等 鱼 J. 药
分 析 杂 志 ,9 9 1 1 :0 5 . 1 9 , 9( ) 5 — 1
披 子 DB 10 , 程 序 升 温 起 始 温 度 9 ℃ ,终 止 温 度 一71 0
分别 置于 圆底 烧瓶 中 , 玻璃 珠数 粒 , 蒸馏 水 2 0m , 接 加 加 0 l连
挥发 油 提 取 器 , 自提 取器 上 端 加水 至 充 满刻 度 部 。 再加 乙酸 乙 酯 1 , 接 冷 凝 管 , 热 回 流 4 h 停 止 加 热 , 至 室 . ml连 5 加 , 冷 温 , 取 乙酸 乙酯 层 , 于 1 l 分 置 0m 量瓶 中 , 无水 乙醇定 容 至 用 刻度 ,精 密 吸取 供 试 品 1 l 注入 气相 色 谱 仪 中 。测定 结 果
RS 3 1 n 3) D= .%( = 。
A i n6 9 ( 国安 捷伦公 司 )每特 勒 11 电子天平 . gl t8 0 美 e , /0万 挥 发 油 提 取 器
12 试 剂 .
3 样 品 测 定 取 鱼 腥 草 适 量 , 碎 , 密 称 定 样 品 3份 , 照 “ .” 方 切 精 参 25 项
23精 密度 实 验 .
等, 有机 酸及 脂 肪 酸 , 酮类 , 黄 包括 槲 皮 素 、 皮 苷 、 丝 桃 槲 金
苷 、 丁 等对 免疫 系 统具 有 作 用 , 芦 可增 强 白细 胞 的 吞 噬 能力 以及 提 高血 清 白细 胞 介素 水 平 。 有 抗 菌作 用 , 各种 微 生 具 对 物 、 种 细菌 , 括 金 黄色 葡 萄 球菌 、 感杆 菌 、 炎球 菌 等 各 包 流 肺
鱼 腥草 (o t y i cra u b : 蔬 兼 用 。早 在宋 年 h ut na od t t n )药 u ah
间, 鱼腥 草就 已经 作为 药材饮 片 使用 , 一 种常 用 中药 。 性 是 其
辛, 寒。 微 归肺 经 。 热解 毒 , 清 消痈 排 脓 , 利尿 通淋 。 用于 肺痈 吐脓 、 热喘 咳 、 痰 热痢 、 热淋 、 痈肿疮 毒 。据 现代 药理 、 化研 药 究 , 腥 草 的 有 效 成 分 有 挥 发 油 中 的 鱼 腥 草 素 、 基 正 壬 酮 鱼 甲
精 密 称 定 样 品 3份 . 每 份 1 1g加 入 甲 基 正 壬 酮 对 照 品
溶 液一 定 量 , “ .” 法 提 取 制备 溶 液 , 进 行 含 量 测 定 , 按 24 方 并 结果 R = 55 , 29 .%, = 0 .%, 均 回收 率= 87 % , 9 . R = 92 R31 1 % 6 平 9. 7
结 果 更 加 准 确 , 行 性 高 。 时 通 过 对 贵 阳 桥 栽 培 鱼 腥 草 中 可 同 甲基正壬 酮 的测定 , 实 了贵 阳产鱼腥 草药材 品质 较好 、 效 证 有
2 实 验 方 法 学 考 察 21色谱 条 件 .
成 分 含量 较高 , 为贵 阳三桥 产 鱼腥 草 的合理 应用 提供 依 生 物制 品检 定 提供 ) 其他 试剂 均 。 为分析 纯 。
1 药材 样 品 . 3
法操作 , 其结果 分别 为 08 53mg 08 72n晚 、.8 mg , . / . 1 0 31 g 9 g、 7 8
平 均 值为 08 52mg , .8 / S值 为 00 。 g .1
4讨 论
所 有 药 材 样 品 均 由 贵 阳 三 桥 采 样 点 提 供 ,时 间 2 0 0 8年 8月 。经 贵 阳 中 医 学 院 药 用 植 物 学 教 研 组 鉴 定 为 均 为 鱼 腥 草
( c r aa) H.od t 。
用 GC法测 定鱼腥 草 中 的 甲基 正壬 酮含量 的准确度 和灵 敏度 较高 , 笔者运用 毛细管柱 程序升 温 , 色谱 峰型好 , 离佳 , 分
药 品鉴定
20 1第7第 期 0年 月 1 3 1 卷
贵 阳地产 鱼腥草 中 甲基正 壬酮 的含量测 定
刘 廷 江
( 阳中 医学 院第 二附 属 医院 , 州贵 阳 贵 贵
5 00 ) 5 0 3
【 要】目的 : 贵 阳三 桥 产地 鱼腥 草 中主要 药用 成 分 的含 量进 行 测定 , 贵 阳地 产 鱼 腥草 的合 理用 药 提供 依 据 。方 摘 对 为 法 : 集 8月份 贵 阳三桥 地产 的鱼 腥草 全株 , 采 对药 材进 行粗 选加 工后 提 取挥 发油 , 对主 要指 标性 成 分 甲基 正壬 酮进 行
测定 。结果 : 过考 察实 验方 法 , 实验 稳定 可行 , 通 本 实验 结果说 明三 桥产鱼 腥 草 8月 份含 甲基正 壬 酮为 08 52mg 。 .8 / g 结 论 : 阳三桥 产地 鱼腥 草含 量较 稳 定 , 贵 且每 1克 含 甲基 正壬酮 ( 远大 于 5 g C H 0) 。
10 7 ℃保 留 1 i , 测器 温 度 2 0 . 论 塔板 数 按 甲基 正 0r n 检 a 1℃ 理
壬 酮 峰 计 算 应 不 低 于 80 0 0 。
22标 准 曲 线 的 绘 制 .
[] 苑 可 武 , 宪惠 , 文豪 . 杏 叶 中黄 酮 含 量 的 季 节性 变化 【1 草 药 , 2 盂 徐 银 J. 中
R肋 =1 1 % 。 .2
带、 痈肿 疮毒 等症 。 国南 方各 省均 有分 布 , 着近 年来需 求 我 随 量 的增 长 , 州 以成 为其 重 要 产地 之 一 , 种 植 鱼 腥 草 已有 贵 其 多年 , 栽培 品 品质随 季节 、 域变 化较 大 。 文在初 步筛 选 但 地 本
的 基 础 上 , 贵 阳 三 桥 栽 培 品 的 含 量 进 行 测 定 , 解 其 药 用 对 了
成分含 量动 态变 化 ,以确 定贵 阳产 地鱼 腥草 药 材 的 品质 , 为 贵州 产地 鱼腥 草的合 理 应用 提供依 据 。
1仪 器 与 材 料
11仪 器 .
25 回 收 率 实验 .
1 9 , 8 4)2 2 2 9 7 2 ( :1— 1 . 1
精 密称 定 甲基 正 壬酮 对 照 品 8 . 94mg置 于 10ml 瓶 0 量
( 稿 日期 :0 9 1— 3 收 20 — 2 0 )
4 中 国 当代 医 药 CHI A MODE 4 N RN MED Cl l NE
得 。精密 吸取 对 照 品溶液 l3 5 7、 l分别 注入 气相 色 谱 、、 、 9 ,
仪, 以进样 量 为横 坐 标 , 谱 峰 峰面 积 为纵 坐 标作 图, 色 得一曲
线, 回归 方 程 为 : - 6 . 4 4 XA + . 61 0 r 09 98 。 Y 4 48 4 8 mt 2 9 ,- . 3 7 02 = 9
【 键 词 1 腥 草 ; 基 正 壬 酮 ; 量 测 定 关 鱼 甲 含
【 图分类 号】 2 6 中 R 8
【 文献标 识码 】B
【 文章编 号】1 7 — 7 1 2 1 0 ( )0 4 0 6 4 4 2 ( 0 0) 1 c 一 4 — 1
中 , 无 水 乙醇 定 容 至刻 度 , 中取 出 1m 定容 到 1 l 加 从 l 0 r 即 n