精神科药品说明书-兰释片
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精神科常用药物抗精神病药物:1 利培酮【商品名:维思通(1mg,2mg);卓夫(1mg);醒志(1mg);可同(1mg)】;2 奥氮平【商品名:再普乐(5mg);欧兰宁(5mg,10 mg】;3 喹硫平【商品名:启维(0.2g);思瑞康(0.2g)】;4 阿立哌唑【商品名:奥派(5mg);安律凡(5mg);博思清(5mg)】;5 齐拉西酮【商品名:卓乐定(20mg);思贝格(20mg);力复君安(20mg)】;6 氯氮平(25mg,50mg);7 氯氮平口蹦片(25mg);8 氯丙嗪(25mg,50mg);9舒必利(0.1g);10 五氟利多(20mg);11 氟哌啶醇(2mg);12 奋乃静(2mg,4mg);13 癸酸氟哌啶醇注射液【商品名:哈力多,50mg】抗抑郁药物:1 艾司西酞普兰【商品名:来士普(10mg)】;2 西酞普兰【商品名:喜普妙(20mg);一泰钠(20mg)】;3 氟伏沙明【商品名:兰释(50mg);瑞必乐(50 mg)】];4帕罗西汀【商品名:赛乐特(20 mg);乐友(20 mg);舒坦罗(20 mg)】;5 多虑平(25mg);6舍曲林[商品名:左洛复(50mg);唯他停(50 mg);乐元(50 mg);7 文拉法辛【商品名:博乐欣(25mg);怡诺思(75mg);培特(25mg) 】;8 氯丙咪嗪(25mg);9 阿米替林(25mg);10 米氮平【商品名:瑞美隆(15mg);派迪生(15mg)】;11 氟西汀【商品名:百忧解(20mg);奥麦仑(20mg);优克(20mg)】;12 度洛西汀【商品名:欣百达(30mg,60mg);奥思平(20mg) 】;13 米安色林(30mg)抗焦虑药物及助眠药物:1 丁螺环酮【商品名:一舒(5mg)】;2 坦度螺酮【商品名:律康(5mg);希德(5mg)】;3 氯硝安定:别名氯硝西泮(2mg);4 舒乐安定:别名艾司唑仑(1mg);5 阿普唑仑:别名佳静安定(0.4mg);6奥沙西泮【商品名:优菲(15mg)】;7 硝基安定:别名硝基西泮(5mg);8劳拉西泮【商品名:罗拉(0.5mg)】;9 唑吡坦【商品名:思诺思(10mg);10右佐匹克隆【商品名:文飞(3mg)】11 安定:别名地西泮(5mg)抗躁狂药物:1 碳酸锂(0.25g);2 卡马西平(0.1g)【商品名:得理多(0.2g) 】;3 丙戊酸钠(0.2);4 丙戊酸钠缓释片【商品名:典泰(0.2g)】;5丙戊酸镁缓释片【商品名:神泰(0.25)】抗痴呆药物:1 多奈哌齐【商品名:安理申(5mg);诺冲(5mg)】;2 石杉碱甲【商品名:诺苏林(0.05 mg);哈伯因(0.05 mg)】其他药物:1 舒眠胶囊(0.4g);2 疏肝解郁胶囊(0.36g);3芪胶升白胶囊(0.5g);4 利血生(20mg);5 鲨肝醇(50mg);6 安坦(2mg)专业范本可能没有涵盖全面,最好找专业人士审核后使用,感谢您的下载!。
草酸艾司西酞普兰片【成份】活性成份:草酸艾司西酞普兰。
化学名称:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。
化学结构式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.43辅料:滑石粉、微晶纤维素、交联羟甲纤维素钠、交联无水硅胶、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇400、二氧化钛【性状】本品为白色薄膜衣片。
【适应症】治疗抑郁症。
治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
【规格】20mg【用法用量】用法:口服,可以与食物同服。
用量:抑郁症每日1次。
常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。
通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。
症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。
建议起始剂量为每日5mg,持续1周后增加至每日10mg,根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。
治疗约3个月可取得最佳疗效。
疗程一般持续数月。
老年患者(>65岁):推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg。
儿童和青少年(<18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低(CLcr<30mL/分钟)的患者慎用。
肝脏功能降低者:建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。
根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。
建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的剂量增加。
细胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代谢者:对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。
根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。
停药:应避免突然停药。
需要停止本品治疗时,应该在1-2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。
每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。
兰释的作用原理可以分为以下几个方面:
首先,兰释是一种对症治疗药物,主要通过作用于患者中枢神经系统,调节情绪和焦虑状态,从而达到治疗抑郁症的目的。
它的作用机制类似于抗焦虑药物,通过阻断中枢神经系统的受体,缓解患者的焦虑情绪,减轻患者的精神压力,从而达到治疗抑郁症的目的。
其次,兰释在发挥其核心作用机制的同时,也会与其他参与抑郁症治疗的靶点产生作用。
例如,它能够调节患者的免疫系统,增强免疫功能,从而有助于缓解抑郁症的症状。
此外,兰释还可以通过影响患者的内分泌系统,调节激素水平,进一步改善抑郁症患者的症状。
再者,兰释在治疗抑郁症的过程中,通过影响患者的心理状态,增强患者的自我认知和情绪管理能力,从而帮助患者建立健康的心理结构,预防抑郁症的复发。
这种长期作用不仅体现在兰释的药物成分上,也体现在患者自身的心理成长和改变上。
最后,需要注意的是,兰释在使用过程中需要注意剂量和服用时间,并且需要在医生的指导下使用。
长期使用兰释也可能产生一些副作用,例如体重增加、性功能障碍等,因此患者需要严格遵循医生的建议和嘱咐。
总结来说,兰释的作用原理涉及到对其核心作用机制的阐述,同时也强调了它对患者心理成长和改变的长期作用。
它不仅是一种药物治疗手段,更是一种心理干预和辅导方式。
通过综合运用兰释和其他治疗方法,可以更好地帮助抑郁症患者恢复健康,提高生活质量。
需要注意的是,以上内容只是对兰释作用原理的一个概括性描述,具体使用方法和注意事项还需要根据患者的具体情况和医生的建议进行。
另外,抑郁症是一种复杂的疾病,需要综合运用多种治疗方法,包括药物治疗、心理治疗、物理治疗等,才能取得更好的治疗效果。
【药品名称】通用名:马来酸氟伏沙明片商品名:兰释®英文名:Fluvoxamine Maleate Tablets本品主要成份为:马来酸氟伏沙明化学名称:5-甲氧基-4′-(三氟甲基)苯戊酮(E)-O-(2-氨基乙基)肟马来酸盐其结构式为:F3C C CH2CH2CH2CH2OCH3HCOOHNO CH2CH2NH3HCOOH分子式:C15H21O2N2F3•C4H4O4分子量:434.4【性状】本品为白色薄膜衣片。
【药理作用】马来酸氟伏沙明是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取制剂,对非肾上腺素能过程影响很小。
同时受体结合实验表明,马来酸氟伏沙明对α-肾上腺素能、β肾上腺素能、组胺的、毒蕈硷的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。
【药代动力学】马来酸氟伏沙明口服后完全吸收。
服药后3~8小时即达最高血浆浓度。
单剂量服用血浆半衰期为13~15小时,多次服用后的血浆半衰期为17~22小时,如果维持剂量不变,10~14天后可达稳定血浆水平。
马来酸氟伏沙明主要在肝脏中代谢,氧化成9种代谢产物,经肾脏排泄。
两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。
体外结合实验表明,80%的马来酸氟伏沙明可与人体血浆蛋白结合。
【适应症】1.抑郁症及相关症状的治疗。
2.强迫症症状治疗。
【用法用量】口服。
抑郁症推荐起始剂量为每日1片或2片(以马来酸氟伏沙明计50mg或100mg),晚上一次服用。
建议逐渐增量直至有效。
常用有效剂量为每天2片(以马来酸氟伏沙明计100mg)且可根据个人反应调节。
个别病例可增至每日6片(以马来酸氟伏沙明计300mg)。
若每日剂量超过3片(以马来酸氟伏沙明计150mg),可分次服用。
世界卫生组织要求,患者症状缓解后,继续服用抗抑郁剂至少6个月。
马来酸氟伏沙明用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日2片(以马来酸氟伏沙明计100mg)。
强迫症推荐的起始剂量为每日1片(以马来酸氟伏沙明计50mg),服用3~4天。
精神科药品说明书:德巴金缓释片一、药品名称:德巴金缓释片二、成分与含量:每片含德巴金20mg三、性状:本品为薄膜包衣片,内容物为白色至类白色片剂。
四、适应症:德巴金缓释片适用于以下疾病的辅助治疗:1. 抑郁症:包括单纯性抑郁和双相障碍。
2. 妄想症:包括精神分裂症和偏执性障碍。
3. 癔症:包括癔病和转换性癔病。
4. 广泛性焦虑症:包括恐怖症和强迫症。
5. 焦虑状态:包括焦虑和紧张状态。
6. 睡眠障碍:包括失眠和睡眠过多。
五、用法与用量:德巴金缓释片的用法和用量应由医生根据患者的具体情况而定。
一般情况下,成人的起始剂量为每天10mg,分为上午和下午各一次口服;第二天开始,剂量可增加到每天20mg,分为上午和下午各一次口服。
老年患者和肝功能受损的患者宜开始时用5mg的剂量,必要时可逐渐增加至10mg或20mg。
六、不良反应:1. 常见的不良反应包括:便秘、口干、乏力、头晕、恶心、紧闭、体重增加等。
2. 不良反应较少见的包括:肢体震颤、恶心、呕吐、腹泻等。
3. 极少数情况下,可能出现严重的皮肤过敏反应,如药疹、血管性水肿等。
如出现以上情况,应立即停药并就医。
七、注意事项:1. 严禁与酒精同时使用,以免增强药物的中枢抑制作用。
2. 孕妇及哺乳期妇女应避免使用本药品。
3. 对本品成分过敏的患者禁用。
4. 在治疗过程中,应定期监测血常规、肝功能和肾功能。
5. 长期使用本药物的患者,应定期检查眼压,并避免在药物使用期间进行眼科手术。
八、药物相互作用:1. 与苯二氮䓬类抗精神病药、安定类药物、酒精等同时使用时会增加中枢神经系统的抑制效应。
2. 与苯二氮䓬类抗精神病药、丙咪嗪、氟哌利多等同时使用时可能发生心脏传导障碍。
3. 与利他林、阿法莫特等同时使用时可能增加心血管不良反应的发生率。
九、药理作用:本品是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通过抑制5-羟色胺在突触间隙中的再摄取,使5-羟色胺在突触间隙中起着调节情绪、意志和积极心理状态的作用。
【药品名称】通用名:劳拉西泮片商品名:罗拉®英文名:Lorazepam本品主要成份为:劳拉西泮其化学名称为:7-氯-5-(0-氯苯基)-3-羟基-1,3-二氢-2H-1,4-苯二氮卓-2-酮其结构式为: ClNO Cl NH OH分子式:C 15H 10Cl 2N 2O 2 分子量:321.16【性状】罗拉0.5mg :本品为平滑的兰色片,一面印有“0.5”,另一面印有“ATC ”标志。
罗拉1mg :本品为平滑的白色片,一面印有“1”,另一面印有“ATC ”标志。
罗拉2mg :本品为平滑的粉红色片,一面印有“2”,另一面印有“ATC ”标志。
【药理毒理】本品的药理作用主要限于边缘系统,有报道称按推荐剂量处方,它的选择性抗焦虑作用超过其他苯二氮卓类药物。
在正常剂量下,它没有皮层抑制作用或抗交感活性。
作为辅助用药,至今未证实本品和其它化合物不相容。
因此,本品广泛适用于需要有效、安全、良好耐受性安定剂的患者。
本品是一种短效苯二氮卓类药物,用于严重焦虑障碍和失眠、惊厥,并可作为外科手术或其它医疗检查的术前镇静用药,还可以用作镇吐剂来控制抗肿瘤药物引起的恶心和呕吐。
但它可能产生严重的药物依赖。
嗜睡、镇静和共济失调是最常见的不良作用。
高剂量或非胃肠道给药会造成呼吸抑制和低血压。
一项为期15个月的动物实验研究结果表明,对于大鼠和小鼠,口服劳拉西泮未有致癌作用。
没有与致突变相关的动物实验结果。
动物实验结果表明,大鼠口服劳拉西泮20mg/kg 剂量时未发现有生育力的损害。
【药代动力学】口服后,本品可迅速从胃肠道被吸收,生物利用度约为90%,据报道在口服后2小时左右出现血药浓度高峰。
肌肉注射与口服吸收性质相似。
本品可以穿过血脑屏障和进入胎盘,还可以分泌到乳汁中。
据报道,它的半衰期在10~20小时之间。
血浆蛋白结合率约为85%。
本品经肝脏代谢为无活性的葡萄糖醛酸盐,并且从肾脏排泄。
【适应症】1情绪引起的自主神经症状,如头痛、心悸、胃肠道不适、失眠等。
抗精神病药的说明书字数:1500字(可适当增加)尊敬的患者:您好!在您使用抗精神病药物之前,请仔细阅读本说明书,以确保正确使用并避免潜在的风险或不良反应。
本文将详细介绍抗精神病药的相关信息,包括药物的作用、用途、用法、副作用等内容。
请您根据个人情况,在医生的指导下合理使用。
一、药物概述抗精神病药是一类用于治疗精神病症状的药物,主要通过调节神经递质的平衡来发挥治疗作用。
其主要成分为抗精神病药物,如典型抗精神病药和非典型抗精神病药。
二、适应症抗精神病药主要适用于以下症状或疾病的治疗:1. 精神分裂症:包括阳性症状(幻觉、妄想等)和阴性症状(情感淡漠、言语减少等)。
2. 双相情感障碍:用于控制躁狂发作、预防抑郁发作以及减少复发风险。
3. 抑郁症:在特定情况下,抗精神病药可能用于辅助治疗抑郁症。
4. 自闭症谱系障碍:可缓解社交互动、沟通以及刻板行为等症状。
三、用法用量1. 用法:根据医生的建议,您可以选择口服药片、液体或注射剂来使用抗精神病药。
请勿随意改变使用方式,必要时请在医生的指导下适当调整。
2. 用量:具体用量需根据您的年龄、症状严重程度以及身体状况等因素进行调整。
请遵循医生规定的剂量使用,不要自行增减。
四、药物作用机制1. 典型抗精神病药:主要通过阻断多巴胺D2受体,来减少多巴胺的活性,从而缓解阳性症状。
2. 非典型抗精神病药:除了作用于多巴胺受体,还能通过作用于血清素、去甲肾上腺素受体等来调节神经递质,对抑郁症状、阴性症状等也有一定疗效。
五、主要副作用1. 运动障碍:可能引起震颤、僵硬、舞蹈样动作等症状。
2. 代谢紊乱:可导致体重增加、血脂异常、糖代谢异常等影响健康的问题。
3. 内分泌紊乱:可能影响生长激素、垂体激素等的分泌,引发不良反应。
4. 心血管系统问题:可能导致心律失常、体位性低血压等问题,需要患者密切关注。
六、注意事项1. 不良反应:如果您出现不良反应,请及时与医生联系。
常见不良反应包括头晕、恶心、便秘等。
通用名:马来酸氟伏沙明片
商品名:兰释®
英文名:
本品主要成份为:马来酸氟伏沙明
化学名称:甲氧基′(三氟甲基)苯戊酮()(氨基乙基)肟马来酸盐
其结构式为:
F3C C CH2CH2CH2CH2
OCH3
HCOOH
N
O CH2CH2NH3HCOOH
分子式:• 分子量:
【性状】本品为白色薄膜衣片.
【药理作用】
马来酸氟伏沙明是作用于脑神经细胞地羟色胺再摄取制剂,对非肾上腺素能过程影响很小.同时受体结合实验表明,马来酸氟伏沙明对α肾上腺素能、β肾上腺素能、组胺地、毒蕈硷地、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性.资料个人收集整理,勿做商业用途
【药代动力学】
马来酸氟伏沙明口服后完全吸收.服药后~小时即达最高血浆浓度.单剂量服用血浆半衰期为~小时,多次服用后地血浆半衰期为~小时,如果维持剂量不变,~天后可达稳定血浆水平.资料个人收集整理,勿做商业用途
马来酸氟伏沙明主要在肝脏中代谢,氧化成种代谢产物,经肾脏排泄.两种主要地代谢产物几乎无药理学活性.体外结合实验表明,地马来酸氟伏沙明可与人体血浆蛋白结合. 资料个人收集整理,勿做商业用途
【适应症】
抑郁症及相关症状地治疗.
强迫症症状治疗.
【用法用量】
口服.
抑郁症
推荐起始剂量为每日片或片(以马来酸氟伏沙明计或),晚上一次服用.建议逐渐增量直至有效.常用有效剂量为每天片(以马来酸氟伏沙明计)且可根据个人反应调节.个别病例可增至每日片(以马来酸氟伏沙明计).资料个人收集整理,勿做商业用途
若每日剂量超过片(以马来酸氟伏沙明计),可分次服用.
世界卫生组织要求,患者症状缓解后,继续服用抗抑郁剂至少个月.
马来酸氟伏沙明用于预防抑郁症复发地推荐剂量为每日片(以马来酸氟伏沙明计).
强迫症
推荐地起始剂量为每日片(以马来酸氟伏沙明计),服用~天.通常有效剂量在每日~片之间(以马来酸氟伏沙明计~)应逐渐增量直至达到有效剂量.成人每日最大剂量为片(以马来酸氟伏沙明计),岁以上儿童和青少年每日最大剂量为片(以马来酸氟伏沙明计).单剂量口服可增至每日片(以马来酸氟伏沙明计),睡前服.若每日剂量超过片(以马来酸氟伏沙明计),可分~次服.资料个人收集整理,勿做商业用途
如已获得良好地治疗效果,可继续应用此根据个人反应调整地剂量.如果服药周内症状没有改善应继续使用本品.尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗地最长时间,由于强迫症是一种慢性疾病,可以考虑在相应患者人群中治疗时间大于周.根据病人情况仔细调整剂
量,使病人接受尽可能低地有效剂量.并应定期评估是否继续治疗.也可考虑合并行为疗法.资料个人收集整理,勿做商业用途
对肝肾功能异常地患者,起始剂量应较低并密切监控.
本品宜用水吞服,不应咀嚼.
或遵医嘱.
【不良反应】
马来酸氟伏沙明治疗中较常见地不良反应是恶心、有时伴呕吐,服药周后通常会消失.
在对照地临床观查中出现地发生率大于或大于安慰剂组地其它不良反应报告有:
中枢神经系统—嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤;
消化系统—便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适;
皮肤—多汗;
其它—无力、心悸、心动过速.
其它与羟色胺再摄取抑制剂类似,极个别报道有低钠血症,停用马来酸氟伏沙明,此情况逆转.一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常综合征引起.大部分病例为老年患者.资料个人收集整理,勿做商业用途
出血性疾病:见【注意事项】.
体重增加或减少偶有报道.
如马来酸氟伏沙明突然停药,下列症状偶有发生:头痛、恶心、头晕、焦虑.
上述症状有些可能因患者本身地抑郁症状所致而不一定与药物相关.
【禁忌症】
本品禁与单胺氧化酶抑制剂()合用,如果病人由服用单胺氧化酶抑制剂改服本品,治疗初期应注意:
如为不可逆转地单胺氧化酶抑制剂,至少应停药周;
如为可逆转地单胺氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺)可于停药后天改服本品.
若停用本品治疗,在改用单胺氧化酶抑制剂之前至少应停药周.
本品禁用于对马来酸氟伏沙明或其他辅料过敏地患者.
【注意事项】
抑郁症病人自身常有自杀倾向,常在症状明显改善前持续出现.
对肝及肾功能异常地病人,起始剂量应较低并密切监控.偶见无已知肝功异常地患者服药后出现肝酶升高,且多伴临床症状.若出现此情况,应立即停药.资料个人收集整理,勿做商业用途
动物实验未发现本品可引发惊厥,但有癜痫史地患者应慎用,如惊厥发生应立即停用本品.有报告应用羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血,如瘀斑和紫癜.同时应用影响血小板功能地药物(,阿斯匹林,等),以及有不正常出血史患者慎用.资料个人收集整理,勿做商业用途
马来酸氟伏沙明在临床上可引起轻微心律减慢(~次分).
对驾驶和操作机器能力地影响:健康志愿者,每天服用本品片,对驾驶或机械操作没有影响.但有报告表明,用药后可能会出现困倦,驾驶与操作机器着应注意. 资料个人收集整理,勿做商业用途
【孕妇及哺乳期妇女用药】
同物繁殖实验未发现高剂量马来酸氟伏沙明对繁殖能力地损害及致畸作用.但通常孕期应慎服任何药物.马来酸氟伏沙明可少量排入乳汁,故哺乳期妇女禁用. 资料个人收集整理,勿做商业用途
【儿童用药】
因尚缺乏本品儿童用药地安全性研究资料,说以本品不推荐给儿童使用.
【老年患者用药】
老年人常规用量与年轻患者相比无明显临床差异.然而,对老年患者调整剂量时,应缓慢增量.
【药物相互作用】
本品不应与单胺氧化酶抑制剂合用.
本品可使经肝脏代谢地药物分解速度减慢.当与华法苓、苯妥英、茶碱和卡马西平等合用时,即会产生明显地临床效应.如合用,请调节这些药物地剂量.资料个人收集整理,勿做商业用途
马来酸氟伏沙明可增加经氧化代谢地苯丙氮二卓地血浆浓度.
有报告表明马来酸氟伏沙明可增加三环类抗抑郁药原有地稳态血浆浓度,建议本品不与三环类抗抑郁药同时应用.
本品可提高心得安血浆水平,同服时建议减少心得安地剂量.
本品和华法苓服用两周,华法苓地血浆浓度明显增加且凝血时间延长.
患者在口服抗凝剂和氟伏沙明时,应监测凝血时间并相应调整氟伏沙明剂量.
治疗严重地,已抗药地抑郁患者,本品可与锂剂合用.但锂和色氨酸可能加重氟伏沙明地羟色胺能作用.
未观察到本品与地高辛和阿替洛尔地协同反应.
与其它精神科用药一样,在马来酸氟伏沙明用药期间应避免摄入酒精.
【药物过量】
症状
最常见地是胃肠症状(恶心、呕吐、腹泻),精神不振、眩晕.其它如心脏症状(心动过速、心动过缓、低血压)、肝功异常、惊厥及昏迷等也有报道.迄今为止,报告过量服用马来酸氟伏沙明已超过例.最高剂量为,该患者经对症治疗完全康复.偶有患者因有意服用过量马来酸氟伏沙明并合用其它药物而致较严重地全并症.因单独过量服用马来酸氟伏沙明片导致死亡者例.资料个人收集整理,勿做商业用途
治疗
尚无本品地特异性拮抗剂.如服用过量,应尽快排空胃内容物并对症治疗.建议反复使用医用活性碳.利尿和透析未见良好效果.资料个人收集整理,勿做商业用途
【赋形剂】
马来酸氟伏沙明片剂包括下列赋形剂:
甘露糖醇、玉米淀粉、明胶淀粉、硬脂富马酸钠、胶体二氧化硅、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、滑石粉、二氧化钛().资料个人收集整理,勿做商业用途
马来酸氟伏沙明不含乳糖、糖类().
【配伍禁忌】未知.
【规格】
【包装】
水泡眼包装地包衣划痕片,每片含氟伏沙明,片盒;
水泡眼包装地包衣划痕片,每片含氟伏沙明,片盒.
【有效期】
在℃~℃地环镜中,本品完整原包装可以保证年有效期.
【贮藏】
本品应保存在干燥避光处.有效期后,请勿使用.
【批准文号】进口药品注册标准
【详细资料】
本资料信息有限,如需要更多信息,请咨询您地医生.马来酸氟伏沙明是荷兰 .公司注册地商标.
【生产企业】 .
,荷兰。