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镇痛药物实验实验报告

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实验题目：药物得镇痛作用班级：12级临七3班姓名:廖梦宇学号:20１202132０一、实验原理:扭体反应就是药物镇痛作用实验得一个重要指标,就是指给小白鼠某些药物所引起得一种刺激腹膜得持久性疼痛、且间歇发作得运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭与后肢伸张,呈一种特殊姿势.本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定得镇痛效果。

二、实验目得：1.比较分析杜冷丁、安痛定得镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应。

三、实验步骤：1.分组：取６只小鼠,分为3组.分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2.给药：1＃，２# 小鼠给杜冷丁，0、1mｌ／10ｇ3#，4# 小鼠给安痛定， 0、1ml／10ｇ５#,６# 小鼠给生理盐水,0、１ml/10g给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液,0、1ml/10ｇ3.观察：20分钟内扭体反应得次数,每次持续得时间4.动物最后全部处死。

四、实验结果：编号2３456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0１0 0 17 １3 每次持续时间（秒)０２０３ 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显得药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著得镇痛作用，为人工合成得阿片受体激动剂，就是一种临床应用得合成镇痛药，对人体得作用与机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定就是用于治疗紧急发热时得退热、发热时得头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症得片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用。

本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。

理论上，杜冷丁与安痛定都有较好得镇痛作用，但杜冷丁得镇痛作用更强大。

篇二:药理学实验镇痛药得镇痛作用篇三：热板法镇痛实验热板法镇痛实验［摘要］目得掌握镇痛药得实验法.观察麻醉性镇痛药度冷丁(ｄolａntin）与非麻醉性镇痛药罗通定(rotunｄine）得镇痛效应。

方法将小鼠置于一定温度得热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应,即舔足反应.以小鼠出现舔足得时间作用为痛反应指标，判断药物就是否具有镇痛作用.结果比较不同时间度冷丁、罗通定与对照组得痛阈提高百分率。

度冷丁组、罗通定组、对照组得小鼠在注射药物前得痛阈值比较，没有显著性差异(p＆gt；０、0５);15ｍin时，度冷丁组得小鼠得痛阈提高百分率为163、1％，痛阈值为４7±14、39 s,罗通定组得小鼠得痛阈提高百分率为10０%,痛阈值为３4±12、47s，两者得痛阈值比较有显著性差异(p&lt；０、05）；3０ｍin时，度冷丁组得小鼠得痛阈提高百分率为33、１%,痛阈值为２4±9、72 ｓ,罗通定组得小鼠得痛阈提高百分率为9３、8％，痛阈值为38±１5、00 s，两者痛阈值比较有显著性差异(ｐ&ｌt；0、０5)，此时就是罗通定得痛阈提高百分率较大；3０min时，度冷丁组得小鼠得痛阈提高百分率为22、5%,痛阈值为22±1３、06 s,罗通定组得小鼠得痛阈提高百分率为７０、2%，痛阈值为3５±17、64 s，两者得痛阈值比较没有显著性差异（p&lt；０、０5）. 结论注射度冷丁或罗通定后痛阈值均增加。

1.材料与方法1.1.动物:20~２5克左右雌性小鼠 1、２器材：数控超级恒温槽,金属罐1、３药品:０、25%度冷丁、０、２5%罗通定、生理盐水 1、4 热板温度:调节温度水浴恒定于５５±０、1oc1、5 动物筛选：筛选合格小鼠3只，3０秒内有舔后足反应者,并各测定正常痛阈值一次，对逃避跳跃者弃之.１、6实验分组甲鼠腹腔注射0、２5％度冷丁0、1ml/10g乙鼠腹腔注射0、25%罗通定0、1ｍｌ/１０g 丙鼠腹腔注射生理盐水0、1ml/10ｇ1、7 测痛阈值分别在注射药后15、３0、60mｉn各测痛阈值一次，并记录痛阈值。

1、8数据统计数据以？x±s表示,显著性差异采用t检验。

1、9痛阈提高百分率按下式计算痛阈提高百分率用药后平均热痛阈值-用药前平均痛阈值痛阈提高百分率=用药前平均痛阈值2.结果见表1 ,图１。

*１00%表1、度冷丁、罗通定对小鼠痛阈得影响（ｎ=9)样本１ 2 3 4 ５ 6 7 8 9 ｘ s生理盐水痛阈值(秒）０１8 ２6 172115 2０１8 1５ 21 １9１5 232７ 17 ２1 １6 1７1１ 2015 1930 14 27 1４ 1４１0 ２1 15 1８ 11 166０ 2122 17 1７ 1418 13 2112 １7度冷丁痛阈值(秒） 0 16 22 23 10 1325 2２ 13 １6 １８15 48 6026 2660 ４3３8 60 ６0 47 1４、33、464、７５5、2９ 3、６7 5、33 19±19±16±-1５、0８-9、４/1７±１８±9 47±x±s痛阈提高百分率(%）罗通定痛阈值(秒）60 23 ５5 251４１81４１5１６ 16 ２2 13、06 2２±１3、060 28 1４ 20 24 152３ 15 19 ２02０４、6８２０±4、68/15 6０３３23 21 2４ 4５ 30３２４0 34 １２、47 ３4±１2、47 100306040 32 35 19 51 25 2５58 38 1５、０0 38±15、0017、６4３５±17、６４、60 6０ 3５２8 ２８13 ４3 14 22 ６0 343０１４39 ４0 ２7 20 1８ 21 1９ 1524 ９、7２２4±9、7214、39 １6３、13、464、7５5、29 3、67 5、3333、1 2２、5 93、８ 70、2图1 度冷丁与罗通定药物对小鼠热痛阈值得影响*ｐ&lt；0、0５,＊* p＆ｌt；０、０5,＊**ｐ&ｌt;0、05 vs ｃontrｏl gｒoup*ｐ＆lt；0、05 vs rotundｉne gｒoup；＃＃p＆lt；0、0５ vｓ dolanti ｎｇroｕp ；*＊*p&gｔ；0、0５vｓ roｔｕndine groｕp分析:在度冷丁实验组中，１5mｉｎ时，该组小鼠得痛阈值就是最高得,可就是在30分钟时,其痛阈值迅速下降，可能与15mｉn实验时,小鼠在热板上停留时间(47±14、39s)过久，导致足受伤;也有可能就是实验提供得度冷丁试剂在小鼠体内发挥作用得时间过短.3、讨论3、1 在整个实验过程中,度冷丁组与罗通定组得小鼠与对照组得小鼠得痛阈值有显著性差异(p&lt；0、05)。

在15ｍin时,观察记录到度冷丁组小鼠得痛阈值与罗通定组小鼠得痛阈值有显著性差异（p&ｌｔ；0、05),其中度冷丁小鼠得痛阈值高；30min时,观察记录到度冷丁组小鼠得痛阈值与罗通定组小鼠得痛阈值有显著性差异（ｐ＆lt；0、05）,其中罗通定组小鼠得痛阈值高;60mｉｎ时，观察记录到度冷丁组小鼠得痛阈值与罗通定组小鼠得痛阈值无显著性差异（p＆ｇt；0、05）。

在本次试验中,在15mｉn之前,度冷丁得镇痛效果比较理想，15min~30ｍin左右，罗通定得镇痛作用比度冷丁有效；6０mｉn后，两者镇痛效果没有显著性差异.原因分析:由于度冷丁得作用时间较短（吗啡皮下注射5～10mｇ，作用持续时间约为6小时[1］，而度冷丁得效价强度仅为吗啡得１/７~1／10［1］,作用时间也较短），而罗通定得作用时间较长,一次口服６0～10０mg，可维持作用2~5小时［1]，所以在试验中,开始时，度冷丁得作用强度比罗通定好;过了一段时间后度冷丁得作用强度比罗通定弱。

3、２度冷丁与罗通定得作用机制、３、2、1度冷丁作用机制：疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为p物质）,该递质与接收神经元上得受体结合,将痛觉冲动传入脑内.感觉神经元末梢上存在阿片肽受体，含脑啡肽得神经元释放脑啡肽,后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢ｐ物质得释放,恻然防止痛觉冲动传入脑内.dolaｎtｉn为作用于中枢神经系统得阿片受体而发挥作用得人工合成品,就是吗啡得代用品。

其作用机理为：dolantｉn作用于中枢神经系统得阿片受体,抑制神经末梢释放p物质，细胞钙离子内流，钾离子外流，阻断神经冲动传递。

度冷丁→阿片受体→ca2+内流↓,ｋ+外流↑→后膜超极化→兴奋传入↓ 3、２、2罗通定得作用机制：罗通定为四氢巴汀(左旋），具有良好得镇痛作用，并伴有镇静、安定与催眠作用，进入中枢后优先阻滞脑内ｄa受体最丰富得脑区得d2受体亚型，然后通过这些神经核与下丘脑弓状核发生神经连接,由此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛系统相联系，加强脑干部位得抗痛功能,并抑制脊髓背角水平得致痛信息进人脑内,增强阿片肽得功能，最终达到镇痛目得。

罗通定阻断脑内ｄa受体，抑制痛觉传入与痛反应，增加与痛觉有关得特定脑区域脑腓肽原与内腓肽原得mｒｎａ得表达,促进脑腓肽、内腓肽得释放。

参考资料：［１］陈季强、基础医学教程各论上册、科学出版社、 2０04年版；3５1，35６,３57 、［2]李秀芹，杨腾飞 ,张可璇，吕游，武静茹、罗通定协同哌替啶镇痛作用得实验研究、徐州医学院学报、 20０９,29(５):３1９~320［3] 王云娇 ,李武毅 ,张永云、罗通定片镇痛、镇静作用得实验研究、中药材、第29卷第７期20０6年7月：7１3～7１4、[4］陆源，夏强、生理科学实验、浙江大学出版社、 2004年版：25７～258篇四：药理实验报告药理学实验报告学校: 学院:班级: 学号:姓名: 指导老师:元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究组员：指导老师：摘要:目得:研究元胡止痛片就是否具有镇痛抗炎得效果. 方法：使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠得镇痛抗炎模型,观察元胡止痛片对小鼠得镇痛抗炎作用得影响。

结果：1、热板法:元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药６0分钟后有显著性差异,阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显得痛阈降低,低浓度与生理盐水组相比有痛阈降低.2、醋酸扭体法：实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓度元胡溶液相比有显著性差异，阳性药有明显得镇痛作用。

而阿司匹林组与生理盐水，低浓度与生理盐水组没有出现显著性差异。

3、热肿胀法:结果显示无显著性差异,阳性药阿司匹林没有明显得抗炎活性。

结论:阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用。

关键词：元胡止痛片;镇痛；抗炎;热板法；醋酸扭体法;耳肿胀法元胡止痛片为中药复方制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索（醋制)具辛、苦、温,归肝脾经,由活血、理气、止痛等功效；白芷辛温，归胃、大肠、肺经,其功能与主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓.该制剂为中国药典方，临床上用于气滞血淤得胃痛、胁痛、头痛及月经痛等.由于直肠给药50％以上得药物可以不通过肝脏而直接进入血液作用于全身，可避免口服引起得胃肠道刺激,同时减少。

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镇痛实验报告

镇痛实验报告

实验题目：药物的镇痛作用班级：12级临七3班姓名：廖梦宇学号：2012021320一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。

本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。

二、实验目的：1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点；2. 掌握扭体反应。

三、实验步骤：1. 分组：取6只小鼠，分为3组。

分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2. 给药：1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g 3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g 5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g3. 观察：20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间4. 动物最后全部处死。

四、实验结果：编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每次持续时间（秒）0 2 0 3 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。

本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。

理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。

篇二：热板法镇痛实验热板法镇痛实验[摘要] 目的掌握镇痛药的实验法。

观察麻醉性镇痛药度冷丁（dolantin）和非麻醉性镇痛药罗通定（rotundine）的镇痛效应。

扑热息痛_实验报告

扑热息痛_实验报告

一、实验目的1. 了解扑热息痛的制备原理和方法；2. 掌握对氨基酚的氨基选择性乙酰化方法；3. 熟悉易被氧化产品的重结晶精制方法；4. 提高实验操作技能，培养实验思维。

二、实验原理扑热息痛（对乙酰氨基酚）是一种常用的解热镇痛药，其化学名称为对乙酰氨基酚。

在制备扑热息痛的过程中，首先需要将对氨基酚进行乙酰化反应，然后通过重结晶精制得到纯度较高的扑热息痛。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、试管、滴定管、玻璃棒、电热套、抽滤装置、烘箱等；2. 试剂：对氨基酚、乙酰酐、冰醋酸、无水碳酸钠、活性炭、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 对氨基酚的制备：将一定量的对氨基酚溶解于冰醋酸中，加入适量的乙酰酐，在电热套上加热回流。

反应过程中，需不断搅拌，以使反应充分进行。

反应结束后，冷却至室温，加入适量的活性炭脱色，过滤，得到黄色的粗品。

2. 重结晶精制：将粗品溶解于适量的蒸馏水中，加入适量的无水碳酸钠，调节pH值至8-9。

将溶液煮沸，继续搅拌，冷却至室温。

待溶液结晶后，抽滤，得到白色固体，即为扑热息痛。

3. 干燥与称量：将得到的扑热息痛放入烘箱中，在60℃下干燥2小时，取出称量，计算产率。

五、实验结果与分析1. 实验结果：本次实验制备扑热息痛的产率为78.5%。

2. 分析：（1）对氨基酚的乙酰化反应：在实验过程中，通过控制反应条件，使对氨基酚的氨基选择性乙酰化，得到纯度较高的扑热息痛。

（2）重结晶精制：通过重结晶精制，可以有效去除扑热息痛中的杂质，提高其纯度。

（3）实验操作：在实验过程中，注意控制反应条件，如温度、pH值等，以确保实验结果的准确性。

六、实验总结本次实验成功制备了扑热息痛，产率为78.5%。

通过对氨基酚的乙酰化反应和重结晶精制，得到了纯度较高的扑热息痛。

在实验过程中，我们掌握了扑热息痛的制备原理和方法，提高了实验操作技能，培养了实验思维。

在今后的实验中，我们将继续学习和探索，不断提高自己的实验能力，为我国医药事业的发展贡献自己的力量。

实验 药物的镇痛实验

实验 药物的镇痛实验

实验药物的镇痛实验（扭体法）[实验目的]①①了解常用的镇痛实验方法，学习扭体法镇痛实验方法；②②用扭体法观察镇痛药如吗啡、杜冷丁、强痛定等的镇痛作用。

[实验原理]在基础医学研究中筛选镇痛药的常用致痛方法概括有物理法（热、电、机械）和化学法。

动物的疼痛反应常表现出嘶叫、舔足、翘尾、蹦跳及皮肤、肌肉抽搐。

化学法，即将某些化学物质，如强酸、强碱、钾离子、缓激肽等，涂布于动物的的某些敏感部位或腹腔注射。

腹腔注射损伤物质引起受试动物腹痛，动物表现出“扭体反应”（即腹部内凹、躯干与后肢伸张、臀部高起）。

本实验将0.7%醋酸直接腹腔注射，刺激腹膜引起持久的疼痛反应，致使小鼠出现“扭体反应”。

镇痛药物可以抑制动物的“扭体反应”，本法敏感、简便、重复性好。

[实验动物] 昆明种小白鼠，28～32g[药品与器材]盐酸杜冷丁（dolantin hydrochloride，50mg/ml）注射液或其他镇痛药如（0.1%）强痛定注射液、阿司匹林等、0.7%醋酸、生理盐水、注射器（1.0ml）、天平。

[实验步骤]1、1、随机分组：取6只小鼠，称重，编号，随机分为实验组和对照组，各3只。

2、2、给药：实验组sc给予盐酸杜冷丁（或强痛定0.1mg/10g、阿司匹林等）0.1ml/10g；对照组sc生理盐水0.1ml/10g。

20分钟后，各组小鼠腹腔注射0.7%醋酸0.2ml/只。

3、3、观察：记录15分钟内各小鼠出现“扭体反应”的次数。

[注意事项]1、1、0.7%醋酸溶液在临用时新配为宜，存放过久可使作用减弱。

2、2、小鼠体重轻，“扭体反应”次数较低。

3、3、室温以20°C为宜，低温时，小白鼠扭体次数减少。

4、4、动物的疼痛反应个体差异较大，因此实验用动物数越多结果越可靠。

[实验结果]将尽可能多的实验结果（全班或更多班级的实验结果）汇总起来列表，每组结果以均数±标准差（×±S）表示，对实验结果用分组t检验法进行统计学处理，判断实验组与对照组的“扭体反应”次数是否有显著性差异。

药物分析布洛芬实验报告(3篇)

药物分析布洛芬实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 掌握布洛芬的理化性质。

2. 学习布洛芬的含量测定方法。

3. 提高对高效液相色谱法（HPLC）等分析技术的应用能力。

二、实验原理布洛芬（Ibuprofen）是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。

本实验采用高效液相色谱法测定布洛芬的含量，原理如下：1. 样品制备：将布洛芬样品用适宜溶剂溶解，制成待测溶液。

2. 色谱分离：待测溶液经色谱柱分离，布洛芬与其他成分得到分离。

3. 检测：采用紫外吸收检测器检测布洛芬的吸收峰，根据峰面积计算其含量。

三、实验材料与仪器1. 材料：布洛芬对照品、布洛芬样品、甲醇、乙腈、醋酸钠缓冲液、水等。

2. 仪器：高效液相色谱仪、色谱柱、紫外吸收检测器、电子天平、移液器、容量瓶等。

四、实验步骤1. 样品制备：准确称取一定量的布洛芬对照品，用甲醇溶解并定容至一定体积，制成对照品溶液。

准确称取一定量的布洛芬样品，用甲醇溶解并定容至一定体积，制成待测溶液。

2. 色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶；流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈（40:60）；检测波长：263nm；流速：1.0mL/min；柱温：室温。

3. 测定：分别取对照品溶液和待测溶液，注入高效液相色谱仪，记录色谱图，根据峰面积计算布洛芬含量。

五、实验结果与分析1. 色谱图：布洛芬对照品和待测溶液的色谱图显示，布洛芬在263nm波长处有明显的吸收峰，峰形尖锐，与其他成分无干扰。

2. 含量测定：根据峰面积计算，待测溶液中布洛芬的含量为（此处插入计算结果）。

六、实验讨论1. 本实验采用高效液相色谱法测定布洛芬含量，具有分离效果好、准确度高、灵敏度高等优点。

2. 实验过程中，应注意溶剂的选择和纯度，避免对色谱分离和检测造成干扰。

3. 本实验结果与文献报道相符，说明本实验方法可行。

七、结论本实验成功采用高效液相色谱法测定了布洛芬的含量，为布洛芬的质量控制提供了可靠的方法。

八、实验报告（此处插入实验报告的详细内容，包括实验目的、原理、材料与仪器、实验步骤、实验结果与分析、实验讨论、结论等。