奥美-UPSChinaPROrientation

第四届 奥雅公益论坛_·戏剧城市·活动安排

时间：2012年5月16日至26日

16th-26th May 2012

地点：深圳蛇口·南海意库·5#楼，404 奥雅创意空间

深圳文博会主会场

主办单位：奥雅设计集团

活动内容与安排：

16th.May “戏剧城市”工作营开幕式 @ 404 创意空间:

下午@2:00pm

a) 奥雅致词

b) 导师致词

c) 媒体&政府致词

16th. ~ 26th. May “戏剧城市”工作营 @ 404 创意空间

活动简介：

由奥雅设计董事、教育董事，美国劳伦斯技术大学建筑艺术学院教授 王洵 先生领队，中美设计院校导师团队亲自带领和示范，运用“参数化设计”新技术，进行创新设计、研究和教学的实践活动。

连续10天，每天10小时的课题设计工作营。设计课题即本次活动主题“戏剧城市”。

为期10天的工作营，穿插举行：参数化设计培训课程、导师团系列专业讲座、每日例行的讨论与点评；

奥雅集团派特约通讯员全程跟踪实时报道；活动后续由专业媒体介入专题报道并出专刊；

工作营日常时间表：

8:30am-10:00am : 早课时间

 参数化设计工具 课程培训;( 自备 Rhinoceros 4.0 犀牛软件; Grasshopper 插件)

 导师团系列专业讲座

a) 18th .May 会展空间设计与行为体验—— 主讲：上海工大副院长 吴亚生

b) 25th .May 山水文化与中国园林—— 主讲：北方工大建筑学院教授 傅凡

10:15am-1:00pm : 制作

2:00pm- 7:00pm: 制作

8:00pm-10:00pm: 讨论、点评（欢迎奥雅员工参加）

工作营国内导师团：

吴亚生：上海工大副院长

诸侃麒：上海工大艺术与设计学院老师

张 勃：北方工大副院长

傅 凡：北方工大建筑学院教授

19th.May上午@9:00am ：奥雅公益论坛 @ 文博会主会场 & 演讲厅:

1

Which one is the correct procedure of price negotiation?

（1.0分）0.0 分

A、

offer--inquiry--counter--offer--acceptance

B、

offer--counter-offer--refuse--acceptance

C、

inquiry--offer--counter-offer--acceptance

D、

inquiry--offer--refuse--acceptance

正确答案： C 我的答案：B

2

Please put your _____ in upright position.

（1.0分）1.0 分

A、

seat back

B、

tray

C、

desk

D、

chair

正确答案： A 我的答案：A

3

How much do you _____ per night?（1.0分）

1.0 分

A、

cost

B、

charge

正确答案： B 我的答案：B

4

The sign above means__________?

（1.0分）1.0 分

A、

lift

B、

escalator

C、

elevator

正确答案： B 我的答案：B

5

Go through Fifth Avenue.Then take ____turning on the left/right.（1.0分）

1.0 分

A、 the five

B、

five

C、

fifth

D、

the fifth

正确答案： D 我的答案：D

6

The sign above means__________?

（1.0分）1.0 分

A、

baggage

B、

baggage car

C、

luggage car

D、

baggage cart

正确答案： D 我的答案：D

EUROPEANPHARMACOPOEIA8.0Omeprazole04/2013:0942OMEPRAZOLEOmeprazolumC17H19N3O3SMr345.4[73590-58-6]DEFINITION5-Methoxy-2-[(RS)-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole.Content:99.0percentto101.0percent(driedsubstance).CHARACTERSAppearance:whiteoralmostwhitepowder.Solubility:veryslightlysolubleinwater,solubleinmethylenechloride,sparinglysolubleinethanol(96percent)andinmethanol.Itdissolvesindilutesolutionsofalkalihydroxides.Itshowspolymorphism(5.9).IDENTIFICATIONInfraredabsorptionspectrophotometry(2.2.24).Comparison:omeprazoleCRS.Ifthespectraobtainedinthesolidstateshowdifferences,dissolvethesubstancetobeexaminedandthereferencesubstanceseparatelyinmethanolR,evaporatetodrynessandrecordnewspectrausingtheresidues.TESTSSolutionS.Dissolve0.50ginmethylenechlorideRanddiluteto25mLwiththesamesolvent.Appearanceofsolution.SolutionSisclear(2.2.1).ImpuritiesFandG:maximum350ppmforthesumofthecontents.Theabsorbance(2.2.25)ofsolutionSdeterminedat440nmisnotgreaterthan0.10.Relatedsubstances.Liquidchromatography(2.2.29).Preparethesolutionsimmediatelybeforeuse.Testsolution.Dissolve3mgofthesubstancetobeexaminedinthemobilephaseanddiluteto25.0mLwiththemobilephase.Referencesolution(a).Dissolve1mgofomeprazoleCRSand1mgofomeprazoleimpurityDCRSinthemobilephaseanddiluteto10.0mLwiththemobilephase.Referencesolution(b).Dilute1.0mLofthetestsolutionto100.0mLwiththemobilephase.Dilute1.0mLofthissolutionto10.0mLwiththemobilephase.Referencesolution(c).Dissolve3mgofomeprazoleforpeakidentificationCRS(containingimpurityE)inthemobilephaseanddiluteto20.0mLwiththemobilephase.Column:–size:l=0.125m,Ø=4.6mm;–stationaryphase:octylsilylsilicagelforchromatographyR(5μm).Mobilephase:mix27volumesofacetonitrileRand73volumesofa1.4g/LsolutionofdisodiumhydrogenphosphateRpreviouslyadjustedtopH7.6withphosphoricacidR.Flowrate:1mL/min.Detection:spectrophotometerat280nm.Injection:40μL.Runtime:5timestheretentiontimeofomeprazole.Identificationofimpurities:usethechromatogramobtainedwithreferencesolution(a)toidentifythepeakduetoimpurityD;usethechromatogramsuppliedwithomeprazoleforpeakidentificationCRSandthechromatogramobtainedwithreferencesolution(c)toidentifythepeakduetoimpurityE.Relativeretentionwithreferencetoomeprazole(retentiontime=about9min):impurityE=about0.6;impurityD=about0.8.Systemsuitability:referencesolution(a):–resolution:minimum3.0betweenthepeaksduetoimpurityDandomeprazole;ifnecessary,adjustthepHoftheaqueouspartofthemobilephaseortheconcentrationofacetonitrileR;anincreaseinthepHwillimprovetheresolution.Limits:–impuritiesD,E:foreachimpurity,notmorethan1.5timestheareaoftheprincipalpeakinthechromatogramobtainedwithreferencesolution(b)(0.15percent);–unspecifiedimpurities:foreachimpurity,notmorethantheareaoftheprincipalpeakinthechromatogramobtainedwithreferencesolution(b)(0.10percent);–total:notmorethan5timestheareaoftheprincipalpeakinthechromatogramobtainedwithreferencesolution(b)(0.5percent);–disregardlimit:0.5timestheareaoftheprincipalpeakinthechromatogramobtainedwithreferencesolution(b)(0.05percent).Lossondrying(2.2.32):maximum0.2percent,determinedon1.000gbydryingunderhighvacuumat60°Cfor4h.Sulfatedash(2.4.14):maximum0.1percent,determinedon1.0g.ASSAYDissolve0.250ginamixtureof10mLofwaterRand40mLofethanol(96percent)R.Titratewith0.1Msodiumhydroxide,determiningtheend-pointpotentiometrically(2.2.20).1mLof0.1Msodiumhydroxideisequivalentto34.54mgofC17H19N3O3S.STORAGEInanairtightcontainer,protectedfromlight,atatemperatureof2°Cto8°C.IMPURITIESSpecifiedimpurities:D,E,F,G.Otherdetectableimpurities(thefollowingsubstanceswould,ifpresentatasufficientlevel,bedetectedbyoneorotherofthetestsinthemonograph.Theyarelimitedbythegeneralacceptancecriterionforother/unspecifiedimpuritiesand/orbythegeneralmonographSubstancesforpharmaceuticaluse(2034).Itisthereforenotnecessarytoidentifytheseimpuritiesfordemonstrationofcompliance.Seealso5.10.Controlofimpuritiesinsubstancesforpharmaceuticaluse):A,B,C,H,I.A.5-methoxy-1H-benzimidazole-2-thiol,B.2-[(RS)-[(3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl]-5-methoxy-1H-benzimidazole,GeneralNotices(1)applytoallmonographsandothertexts2911OmeprazolemagnesiumEUROPEANPHARMACOPOEIA8.0C.5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfanyl]-1H-benzimidazole(ufiprazole),D.5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfonyl]-1H-benzimidazole(omeprazolesulfone),E.4-methoxy-2-[[(RS)-(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfinyl]methyl]-3,5-dimethylpyridine1-oxide,F.8-methoxy-1,3-dimethyl-12-thioxopyrido[1′,2′:3,4]-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(12H)-one,G.9-methoxy-1,3-dimethyl-12-thioxopyrido[1′,2′:3,4]-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(12H)-one,H.2-[(RS)-[(4-chloro-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl]-5-methoxy-1H-benzimidazole,I.4-methoxy-2-[[(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfonyl]methyl]-3,5-dimethylpyridine1-oxide.01/2009:2374corrected6.7OMEPRAZOLEMAGNESIUMOmeprazolummagnesicumC34H36MgN6O6S2Mr713[95382-33-5]DEFINITIONMagnesiumbis[5-methoxy-2-[(RS)-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazol-1-ide].Itcontainsavariablequantityofwater.Content:97.5percentto102.0percent(anhydroussubstance).CHARACTERSAppearance:whiteoralmostwhite,hygroscopicpowder.Solubility:veryslightlysolubleinwater,sparinglysolubleinmethanol,practicallyinsolubleinheptane.IDENTIFICATIONCarryouteithertestsA,B,CortestsA,B,D.A.Opticalrotation(2.2.7):−0.10°to+0.10°.Dissolve0.250ginmethanolRanddiluteto25.0mLwiththesamesolvent.B.Infraredabsorptionspectrophotometry(2.2.24).Comparison:omeprazolemagnesiumCRS.C.Atomicabsorptionspectrometry(2.2.23)asdescribedinthetestformagnesium.Thetestsolutionshowstheabsorptionmaximumat285.2nm.D.Igniteabout0.5gofthesubstancetobeexaminedaccordingtotheprocedureforthesulfatedashtest(2.4.14).Dissolvetheresiduein10mLofwaterR.2mLofthissolutiongivesthereactionofmagnesium(2.3.1).TESTSAbsorbance(2.2.25):maximum0.10at440nm.Dissolve0.500ginmethanolRanddiluteto25.0mLwiththesamesolvent.Filterthesolutionthroughamembranefilter(nominalporesize0.45μm).Relatedsubstances.Liquidchromatography(2.2.29):usethenormalisationprocedure.Preparethesolutionsimmediatelybeforeuse.Testsolution.Dissolve3.5mgofthesubstancetobeexaminedinthemobilephaseanddiluteto25.0mLwiththemobilephase.Referencesolution(a).Dissolve1mgofomeprazoleCRSand1mgofomeprazoleimpurityDCRSinthemobilephaseanddiluteto10.0mLwiththemobilephase.Referencesolution(b).Dissolve3mgofomeprazoleforpeakidentificationCRS(containingimpurityE)inthemobilephaseanddiluteto20.0mLwiththemobilephase.Referencesolution(c).Dilute1.0mLofthetestsolutionto100.0mLwiththemobilephase.Dilute1.0mLofthissolutionto10.0mLwiththemobilephase.Column:–size:l=0.125m,Ø=4.6mm;–stationaryphase:octylsilylsilicagelforchromatographyR(5μm).2912Seetheinformationsectionongeneralmonographs(coverpages)

4A品牌公关培训资料

奥美台湾品牌公关训练主讲

管理品牌之道 Brands and Their Stewardship

林友琴

台湾奥美公关品牌训练

奥美的远景 / O&M Vision

对珍视品牌的人而言

奥美是最值得重视的代理商

To be the agency most valued,

by those who most valued brands.

奥美的价值观 / Our Values

我们的所作所为,不为自己,

不为我们公司,

甚至不为我们的客户;

我们的一切作为,都是为了品牌

We work not for ourselves,

not for the company,

not even for our Clients.

We work for Brands

“The Unlimited Brand Company”

What Is BRAND

什麽是产品, 什麽是品牌

产品是工厂生产的东西,

品牌是消费者购买的东西;

消费者拥有品牌

产品 品牌

每一品牌中必有一产品

但不是每一个产品都会成为品牌

定义产品和品牌

产品

对产品功能的使用经验

有形的: 摸得着, 感觉得到, 看得见

在外在属性:有风格式样, 特性, 价值

能满足消费者对其功能和价值的期望

但...这些只是部份特点

品牌

对产品的全方位体验

个性

信任

可靠

信心

朋友

地位

共享的经验

创建一个品牌形成品牌的原料具体面... 色彩 销售文件 媒体环境

质地 直效行销 员工制服 重量 促销 运送车外貌 通路 广告 电话礼貌 价格 字体 抱怨处理 竞争者 音乐 招牌 品牌占有

旁白形成品牌的原料 续抽象面... 使用者如何接近品牌 他们使用时的日常经验 友谊与感受 想法与态度 需求与欲求建立品牌的原料消费者从我们提供的原料中建造品牌...以及所有与它们相关的经验与历史.在重要的功能利益以外, 尚存在着决定所有忠实度与购买决策的情感层面.今日欧美行销最热门的话题品牌资产Brand Equity为何如此许多企业乐於付高价购买品牌.过多削价促销"教育"消费者以价格为购买基准, 削弱品牌忠实度.通路本身开始建立自己的品牌建立新品牌 越来越难什麽是品牌资产 / What is brand equity财务上的价值: 资产