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用适配体修饰纳米金做共振瑞利散射光谱探针检测妥布霉素马璐;温桂清;刘庆业;梁爱惠;蒋治良【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2014(0)9【摘要】用硼氢化钠还原氯金酸制备了金纳米粒子（GN），用妥布霉素适配体（Apt）修饰GN可获得较稳定的Apt-GN探针。
在pH6.8Na2HPO4-NaH2PO4（PBS）缓冲液及NaCl存在下，Apt-GN探针稳定而不聚集；当有妥布霉素（Tbc）存在时，它与Apt-GN探针中的Apt特异性结合并释放出纳米金，纳米金在NaCl作用下聚集，导致体系在368nm处的共振瑞利散射光增强。
在选定实验条件下，368nm处的共振散射峰强度的增大值ΔI与抗生素妥布霉素（Tbc）浓度在1.9～58.3ng·mL-1范围内呈良好线性关系，其线性回归方程为ΔI＝35.3c-23，检出限为0.8ng·mL-1妥布霉素。
分别对10.0，20.0和30.0ng·mL-1Tbc平行测定5次，求得其相对标准偏差分别为6.8％，5.0％和4.4％。
考察了共存离子对测定38.9ng·mL-1妥布霉素的干扰情况。
结果表明，当相对误差在±10％以内，80倍Zn2＋；40倍L-谷氨酸，Cu2＋，Mg2＋，Ca2＋；20倍葡萄糖、盐酸土霉素；10倍L-苯丙氨酸、甘氨酸；2倍L-天冬氨酸；6倍HSA和BSA不干扰测定。
这说明本方法具有较好的选择性。
该法用于分析测定妥布霉素滴眼液中的妥布霉素含量，结果令人满意，相对标准偏差在6.5％～7.6％之间，回收率在95.0％～107％之间。
%Nanogold (NG) was prepared using NaBH4 reduction of HAuCl4 .The NG was modified by the tobramycin-aptamer to obtain a stable Apt-NG probe for tobramycin .The three aptamers containing 15 ,21 and 27 bases were examined ,and results showed thatthe aptamer with 21 bases was best and was chosen for use .In pH 6.8 PBS buffer solution and in the presence of NaCl ,the Apt-GN probes were not aggregated .When tobramycin was added ,it reacted with the Apt of Apt-NG probe to form a very stable Apt-Tbc complex and released NGs that were aggregated into big particles under the action of NaCl with threereso-nance Rayleigh scattering peaks at 285 ,368 and 525 nm respectively .The resonance Rayleigh scattering peak increased at 368 nm due to the formation of big NG particles from the probe .The effect of pH buffer solution ,its volume ,and Apt-GN probe concentration on the ΔI value was considered .A 200μL pH 6.8 PBS buffer solution and 19.1nmol · L -3 Apt-GN ,g iving maxΔI value ,were chosen for use .Under the chosen conditions ,the increased resonance Rayleigh scattering intensityΔI368 nm was linear with Tbc concentration in the range of 1.9~58.3ng · mL -3 ,with a regress equation of ΔI=35.3c-23 and a detection limit of 0.8 ng · mL -3 Tbc .A 10.0 ,20.0 and 30.0 ng · mL -3 Tbc was determinedfive times respectively ,and the relative standard deviations were 6.8% ,5.0% and 4.4% .The influence of some foreign substances was examined on the determination of 38.9 ng · mL -3 Tbc ,within ± 10% related error .Results showed that a 80 times of Zn2+ ,40 times of L-glutamic acid , Cu2+ ,Mg2+ and Ca2+ ,20 times of glucose and terramycin ,10 times of L-phenylalanine and glycin ,2 times of L-aspartic acid , and 6 times of bovine serum albumin (BSA) and human serum albumin (HSA) do not interfere with the RRS determination of Tbc .The results showed that this aptamer-nanogold RRS method is of good selectivity .Tbc in real sample was analyzed ,andthe analytical result was in agreement with that of reference results ,with a relative standard deviation of 6.5% ~7.6% and a re-covery of 95.0%~107% .【总页数】4页(P2481-2484)【作者】马璐;温桂清;刘庆业;梁爱惠;蒋治良【作者单位】广西师范大学，珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室，广西桂林 541004;广西师范大学，珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室，广西桂林 541004;广西师范大学，珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室，广西桂林 541004;广西师范大学，珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室，广西桂林 541004;广西师范大学，珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室，广西桂林 541004【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.纳米金核酸适配体共振瑞利散射光谱检测卡那霉素的研究 [J], 陈效兰;张慧;刘冰;李云宇2.金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定亚甲蓝 [J], 鲁群岷;何佑秋;刘绍璞;刘忠芳3.适配体修饰金硒纳米合金共振散射光谱法检测痕量Hg2+ [J], 蒋治良;张轶;覃惠敏;周莲平;梁爱惠;王鹏飞;欧阳辉祥4.适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法测定血红素 [J], 董金超;温桂清;刘庆业;梁爱惠;蒋治良5.基于金包裹磁性纳米粒子与适配体修饰CdTe纳米探针的凝血酶检测方法 [J], 文艳清;龙倩;张友玉;李海涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
溴代十六烷基吡啶增敏共振光散射法测定乌拉地尔彭秋华;江虹;刘岗【期刊名称】《化学研究与应用》【年(卷),期】2018(30)12【摘要】以稀盐酸介质,固绿FCF作探针,表面活性剂溴代十六烷基吡啶作增敏剂,建立了测定乌拉地尔的共振光散射新方法.在稀盐酸存在下,乌拉地尔与固绿FCF-溴代十六烷基吡啶反应生成离子缔合物,使体系的共振光散射信号明显增强并产生新的共振光散射光谱,最大共振光散射(RLS)峰位于344 nm,乌拉地尔的质量浓度在0.003 ～0.28mg·L-1范围内与体系的共振光散射增强强度(△IRLs)呈线性关系,检出限为0.0028 mg·L-1,加标回收率为98.96％～ 101.3％,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.1％～2.6％.该法灵敏、快速,用于市售乌拉地尔药物中乌拉地尔的测定,结果满意.【总页数】4页(P2004-2007)【作者】彭秋华;江虹;刘岗【作者单位】长江师范学院化学化工学院,武陵山片区绿色发展协同创新中心,重庆408100;重庆市合川大石中学,重庆401546;长江师范学院化学化工学院,武陵山片区绿色发展协同创新中心,重庆408100;长江师范学院化学化工学院,武陵山片区绿色发展协同创新中心,重庆408100【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.溴代十六烷基吡啶增敏共振瑞利散射法测定药物中的维生素B1含量 [J], 蒲磊;杨智;于霞;江蔓;王凤怡;江虹2.溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿-脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究 [J], 黄新华;舒为群;李原芳;黄承志3.溴代十六烷基吡啶增敏测定扑热息痛 [J], 詹国庆;王炎英;吴宗晓;黄君洁4.邻硝基苯基荧光酮—氯代十六烷基吡啶双波长增敏法测定？… [J], 许逸敏;薛建国5.溴代十六烷基三甲基铵敏化吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强法测定核酸 [J], 高峰;章丽;李永新;王伦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲铵-核酸共振光散射体系的研究及其分析应用陈艳晶;杨景和;吴霞;曹伟;庄海燕【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2003(031)011【摘要】研究了核酸与阴离子染料邻苯二酚紫(PV)及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的共振光散射光谱特性.在pH 2.35的柠檬酸介质中,核酸(yRNA 或fsDNA)与阳离子表面活性剂CTMAB对邻苯二酚紫的共振光散射光谱有协同增强作用,产生最大散射波长为400 nm的共振光散射光信号.在最佳实验条件下,共振光散射测定yRNA和fsDNA的线性范围皆为0.02～0.75 mg/L, 检出限分别为1.4和8.7 μg/L.据此建立了一种测定核酸的新方法.【总页数】4页(P1352-1355)【作者】陈艳晶;杨景和;吴霞;曹伟;庄海燕【作者单位】济南大学化学与化工学院,济南,250002;山东大学化学与化工学院,济南,250100;山东大学化学与化工学院,济南,250100;山东大学化学与化工学院,济南,250100;济南大学化学与化工学院,济南,250002;济南大学化学与化工学院,济南,250002【正文语种】中文【中图分类】O65【相关文献】1.邻苯二酚紫—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定钢中微量铬 [J], 郑礼胜;王军2.十六烷基溴化吡啶与脱氧核糖核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用 [J], 冯素玲;刘雪平;樊静3.五号专利兰 - 十六烷基三甲基溴化铵 - 核酸体系的共振光散射研究 [J], 陈小明;秦惠;叶秋兰;蔡昌群4.邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛 [J], 杨敏丽;熊楚明5.溴化十六烷基三甲铵存在下固红VR盐与fsDNA作用的共振光散射增强研究及其分析应用 [J], 夏忠瑜;李原芳;龙云飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因王楠;董再蒸;徐淑坤;王乃芝;张秀娟【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2008(36)7【摘要】采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15 nm的纳米金, 在pH 3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体.这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354 nm左右.在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比.采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果.线性范围0～40 μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30 μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16 ng/L;测定限(10σ)为54 ng/L.【总页数】4页(P995-998)【作者】王楠;董再蒸;徐淑坤;王乃芝;张秀娟【作者单位】东北大学化学系,沈阳,110004;东北大学化学系,沈阳,110004;东北大学化学系,沈阳,110004;东北大学化学系,沈阳,110004;东北大学化学系,沈阳,110004【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定亚甲蓝 [J], 鲁群岷;何佑秋;刘绍璞;刘忠芳2.金纳米探针瑞利共振散射法测定溶菌酶 [J], 陈启凡;孙世安;王岩;张福辰3.金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定卡那霉素 [J], 何佑秋;刘绍璞;刘忠芳;胡小莉;鲁群岷4.金纳米微粒作探针共振瑞利散射法测定某些蒽环类抗癌药物 [J], 鲁群岷;刘忠芳;刘绍璞5.免疫纳米金共振散射光谱探针检测痕量免疫球蛋白A [J], 蒋治良;王娜;梁爱惠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
美他环素与阳离子表面活性剂的 共振散射光谱研究及分析应用胡庆红江波李玲张玮袁泽利吴庆遵义医学院药学院，贵州遵义，５６３００３［摘要］目的：建立一种测定美他环素含量的共振散射新方法。
方法：在碱性Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓冲溶液中，美他环素溶液与阳离子表面活性剂（氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷基吡啶和十六烷基三甲基溴化铵）混合形成离子缔合物，在荧光分光光度计上同步扫描得到体系的共振散射光谱，并研究了反应的适宜条件和共存物质的影响。
结果：在最强共振散射波长（４２８ ｎｍ附近）处，美他环素的浓度与其共振散射强度有良好的线性关系。
结论：该方法灵敏度较高，操作简便，能用于药物制剂中美他环素的含量测定。
［关键词］共振散射；美他环素；阳离子表面活性剂 ０６５７．３Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｍｅｔａｃｙｃｌｉｎｅ－Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｉｔｓ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ＨＵ Ｑｉｎｇ－ｈｏｎｇ ＪＩＡＮＧ ＢｏＬＩ ＬｉｎｇＺＨＡＮＧ ＷｅｉＹＵＡＮ Ｚｅ－ＬｉＷＵ ＱｉｎｇＰｈａｒｍａｃｙ Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｚｕｎｙｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ， Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｚｕｎｙｉ ５６３００３［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ： Ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ａｎ ｎｅｗ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ （ＲＳ） ｓｐｅｃｔｒａｌ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｅｔａｃｙｃｌｉｎｅ． Ｍｅｔｈｏｄ： Ｉｎ ｔｈｅ ａｌｋａｌｉｎｅ Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ｂｕｆｆｅｒ ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｍｅｔａｃｙｃｌｉｎｅ ｒｅａｃｔｓ ｗｉｔｈ Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ （ｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ， ｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ，ｃｅｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ） ｔｏ ｆｏｒｍ ｉｏｎｉｃ ａｓｓｏｃｉａｔｅ， Ａｎｄ ｔｈｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ ＲＳ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ ｔｈｅ ｉｏｎｉｃ ａｓｓｏｃｉａｔｅ ｗａｓ ｅｘｈｉｂｉｔｅｄ ｉｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ｂｙ ｓｙｎｃｈｒｏｎｏｕｓ ｓｃａｎｎｉｎｇ． Ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ， ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｃｏｅｘｉｓｔｓ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ． Ｒｅｓｕｌｔｓ： Ｔｈｅ ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ ｉｎｔｅｎｓｉｔｉｅｓ ａｒｅ ｄｉｒｅｃｔｌｙ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎａｌ ｔｏ ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｅｔａｃｙｃｌｉｎｅ ａｔ ｔｈｅ ｓｔｒｏｎｇｅｓｔ ＲＳ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ （ｎｅａｒｂｙ ４２８ ｎｍ）． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ： Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ａｎｄ ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ，ｗｈｉｃｈ ｉｓ ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｅｔａｃｙｃｌｉｎｅ ｉｎ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ．［Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ］ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ； Ｍｅｔａｃｙｃｌｉｎｅ； Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ 。
硫酸软骨素-阳离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用蒋治良;邹明静;梁爱惠;沈星灿【期刊名称】《化学学报》【年(卷),期】2006(064)002【摘要】在适宜的pH条件下,硫酸软骨素(CDS)可与溴代十四烷基吡啶(TPB)等阳离子表面活性剂形成稳定的缔合物微粒.激光散射法测得(TPBn-CDS)m缔合物微粒的平均粒径为737.6 nm.TPB-CDS,十四烷基二甲基苄基氯化铵[(TDMBA)-CDS],氯代十六烷基吡啶[(CPCM)-CDS],十六烷基三甲基溴化铵[(CTAB)-CDS]缔合物微粒体系的共振散射光谱研究表明,TPB-CDS和TDMBA-CDS缔合物微粒体系均在360 nm处存在较强的共振散射峰;CPCM-CDS和CTAB-CDS缔合物微粒体系均在340 nm处存在较强的共振散射峰.TPB,TDMBA,CPCM和CTAB共振散射测定硫酸软骨素的线性范围分别为0.02～24.0,0.02～8.0,0.02～8.0,0.02～8.0μg·mL-1;检出限分别为0.013,0.011,0.013,0.016μg·mL-1.研究了共存物质对TPB共振散射测定CDS的影响,方法的选择性较好,用于合成样品和注射液样品中CDS测定,结果令人满意.【总页数】6页(P111-116)【作者】蒋治良;邹明静;梁爱惠;沈星灿【作者单位】广西师范大学资源与环境学系,桂林,541004;桂林工学院材料与化学工程系,桂林,541004;广西师范大学资源与环境学系,桂林,541004;桂林工学院材料与化学工程系,桂林,541004;广西师范大学资源与环境学系,桂林,541004【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.盐酸小檗碱-十二烷基苯磺酸钠缔合微粒体系的共振散射光谱研究及其分析应用[J], 邹节明;潘宏程;蒋治良;袁伟恩;王力生2.碘金酸-阳离子表面活性剂缔合微粒体系的吸收光谱研究及分析应用 [J], 罗杨合;蒋治良3.三聚氰胺-1，4-环己烷二甲酸结合物微粒体系的共振散射光谱研究及其分析应用* [J], 凌绍明;韦深元;张月;韦晗4.痕量H2O2的酶催化-阳离子表面活性剂缔合物微粒共振散射光谱测定 [J], 蒋治良;马纪;梁爱惠;李纪顺5.三聚氰胺-阴离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用 [J], 凌绍明;赵金和;谢宇奇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氯金酸共振光散射探针测定阳离子表面活性剂摘要在hcl naac缓冲溶液（ph 2.0）中，十六烷基三甲基溴化铵（ctmab）,十六烷基三甲基氯化铵（ctmac六烷基吡啶（cpb）3种阳离子表面活性剂，与氯金酸（haucl4）的酸根离子由于静电引力能形成稳定的离子缔合物，引起共振光散射信号的增强。
在400 nm左右，ctmab, ctmac和cpb分别在8.00×107 1.50×105 mol/l 1.00×10－7 1.50×105 mol/l和2.50×107 1.00×105 mol/l浓度范围内与共振光散射强度（δi）呈良好的线性关系。
实验研究了影响共振光散射测定阳离子表面活性剂的各种因素，表明本方法具有较好的选择性，是一种快速、环保的检测污水中表面活性剂的方法。
关键词 [htss]氯金酸；阳离子表面活性剂；共振光散射1 引言表面活性剂是人类生活生产中常用的一种化学物质，近年来的大量使用，使其残留物对环境造成了一定的污染。
阳离子表面活性剂（cs）是指水解后亲水基是带正电荷的一类表面活性剂，其毒性在各种表面活性剂中最大[1]年来，cs在电化学[2][3,4][5]cs的方法主要有分光光度法[6][7][8,9][10][11]rls）光谱是20世纪新发展起来的一项技术，具有分析快速、操作简便、灵敏度高以及选择性好等优点12］[13][14]生物技术[15,16][17][18]子表面活性剂形成粒径较大的缔合物，从而引起光散射峰的明显增强，本实验利用氯金酸为探针，建立了一种测定cs的方法，避免了分光光度法中有害显色剂的使用，检出限达到108mol/l。
2 实验部分2.1 仪器和药品rf5301 pc 荧光分光光度计（日本岛津公司），参数设置为：采用氙灯，同步扫描模式，波长扫描范围220～800 nm，激发与发射光的狭缝带宽5 nm，选择低灵敏度模式，响应时间 2 s gbc cintra 10e 紫外 gbc 仪器公司）；delta 320 ph 酸度计（梅特勒十六烷基三甲基溴化铵（ctmab），十六烷基三甲基氯化铵（ctmac）（天津光复精细化工研究所）；溴化十六烷基吡啶（cpb，上海化学试剂总厂）；717型阴离子交换树脂；氯金酸（haucl4，国药集团化学试剂有限公司），naac hcl缓冲溶液；所有试剂均为分析纯，实验用水为二次蒸馏水。
2.2 实验方法在10 ml比色管里分别加入适量2.0×104 mol/l ctmab 和1.0×104 mol/l的ctmac与cpb，依次加入ph 2.0的naac hcl缓冲溶液1 ml，再加入适量haucl4溶液，用水稀释至10 ml，摇匀，室温下放置20 min，置于荧光分光光度计上，以λexλem方式进行同步扫描，记录rls光谱图。
在选定的散射峰波长处测定反应产物的散射强度i rls和试剂空白的强度i, δi rls i rls i3 结果与讨论3.1 吸收光谱从图1可见，3种阳离子表面活性剂一元体系在紫外光区均无吸收，haucl4在314 nm处有最大吸收峰，当向阳离子表面活性剂一元体系中加入氯金酸时，ctmab, ctmac及cpb分别在343, 334和344 nm处有最大吸收峰，与haucl4的吸收峰相比均发生了红移。
根据吸收光谱法的原理，当最大吸收峰向长波方向移动时，说明待测物质粒径变大。
因此可证明离子表面活性剂与haucl4的阴离子由于静电引力形成缔合物后，粒径变大，导致吸收峰发生红移。
3.2 共振光散射光谱由图2可见，当haucl4和阳离子表面活性剂单独存在时，3种阳离子表面活性剂无共振光散射峰，而haucl4在350 nm处有一个强度很弱的光散射峰。
当向阳离子表面活性剂中加入haucl 4后，光散射强度均有所增加，并且最大散射强度所对应的波长均在400 nm左右。
氯金酸在314 nm处有一个吸收峰，可以推断，[ts（][ht5”ss] 图1 阳离子表面活性剂紫外吸收谱图和阳离子表面活性剂形成的缔合物发生了吸收而在吸收波长附近出现较强的共振光散射峰。
当haucl4和表面活性剂单独存在时，溶液中的分散质粒子粒径较小，入射光照射到粒子上时未引起共振光的散射；当haucl4和阳离子表面活性剂共存时，aucl4与表面活性剂的阳离子形成缔合物，使溶液中分散质粒子粒径增大，从而使得rls峰值明显增加。
在相同浓度下，ctmac的散射峰最大，cpb其次，ctmab的散射峰最小，原因可能是：3种阳离子表面活性剂的亲油基都是十六烷基，散射峰的强度差异取决于亲水基。
亲水基的碱性越强，散射峰增强的幅度越大。
400 nm附近出现的散射峰是离子缔合物产生的，因此以400 nm波长处的散射峰作为分析对象。
通过透射电镜从微观上观察haucl4与表面活性剂的相互作用，图3是cpb与haucl4分子相互作用的透射电镜图。
相互作用后形成了具有纳米尺寸的粒子，引起共振光散射强度的增加。
3.3 缓冲溶液的选择考察了br缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液、磷酸氢二钠hcl naac、醋酸冲体系对光散射的影响，结果表明，hcl naac缓冲体系最佳。
采用hcl naac作为缓冲溶液时（4ctmab rls峰在ph 1.0～3.0之间达到最大且稳定；在ctmacrls峰在ph 1.0～4.0之间最大且稳定；在cpbrls峰在ph 1.0～4.5之间值最大且稳定。
但根据平衡式：haucl 4aucl4h ph值较低时，会抑制haucl4的解离，使aucl4aucl4－与阳离子表面活性剂形成络合物，从而使rls强度降低；当ph较高时，会使cs的有效浓度降低，即溶液中阳离子浓度减少，所以ph值较高时也会导致rls强度降低，因此3个体系均选取ph＝2.0的缓冲溶液。
考察了缓冲溶液的用量对rls峰强度的影响，用量在0.50～5.0ml之间，对rls峰值影响均不大。
本实验选取加入1.0 ml hclnaac 缓冲溶液。
3.4 haucl4的浓度对rls强度的影响haucl4的浓度对体系rls的强度有一定的影响。
如图5所示，当haucl4浓度过低时，与表面活性剂反应不完全；随着haucl 4加入体积的增加，rls强度有所增加，反应逐渐趋于完全，达到最大；继续加入haucl4，由于空白值增大，δi rls强度有所降低。
因此体系中haucl4的最佳浓度分别是30, 20和15䥺symbolma@ mol/l。
3.5 温度和时间对rls强度的影响实验时间选定在20, 40, 60和100 min时测定，随着时间的增加，3种体系的散射峰均有增加。
反应在20 min时散射强度达到最大并且在60 min内保持不变，因此选择反应放置20 min后测定。
分别在20 ℃， 40 ℃， 60 ℃下进行了测定，结果显示3种表面活性剂均在室温下所得曲线比较满意。
随着反应温度升高后，rls 强度降低，原因可能在于，cs aucl4之间主要以静电引力形成离子缔合物，温度较低，有利于反应的进行；随着反应温度的提高，分子热运动加快，离子缔合物结构遭到破坏，导致rls 强度下降，故选择20 ℃，即室温下进行测定。
3.6 共存离子对rls强度的影响考察了13种常见物质对rls强度的影响（表1）。
由表1可见，zn2＋cpb的测定，hg2＋ctmac的测定有一定的干扰，其它离子对被测表面活性剂均无干扰。
阴离子表面活性剂的干扰较强，可以将样品通过阴离子交换树脂，分离阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂，从而避免其对测定的干扰。
3.7 标准曲线的绘制取不同浓度的ctmab， ctmac和cpb，置于10 ml比色管中，按最佳实验条件加入缓冲溶液和haucl4，混合均匀，定容至10 ml，室温下静置20 min后，于λexλem进行测定共振光散射强度δi rls cs的浓度为横坐标, δi rls关参数见表2。
3.8 实际样品分析通过测定南湖水，洗发水，护发素3种实际样品，验证该方法的实用性，相对于其它阳离子表面活性剂，ctmab在洗涤剂中的用量最大，因此以ctmab为分析对象进行了测定。
取长春市南湖水20 ml，洗发水和护发素样品各1.0 ml, 溶解，定容至100 ml；向其中加入0.5 ml 30% h2o2，以氧化还原性干扰物；再加入0.1 g 酒石酸，络合部分金属离子；充分反应后，加热至沸，除去过多的h2o2，冷却后过滤。
各取10 ml滤液，以0.5 ml/min的速度通过处理好的阴离子树脂交换柱，以同样的速度用50%甲醇洗脱，洗脱液浓缩至干去除甲醇。
用水稀释至10 ml，取1 ml 稀释液在最佳实验条件下测定，结果见表3。
rsd在1.5%～2.5%，回收率在92.0%～101.3%之间，证明本方法可靠，适用于痕量cs的测定。
将洗发水实际样品经过同样的前处理，用溴甲酚紫光度法进行测定样品中ctmab含量[19]10 ml比色管中依次加入溴甲酚紫（bcp）1.2 ml ph 6.42的nah2po4na2hpo 4缓冲溶液（0.2 mol/l nah2po4，0.2 mol/l na2hpo 4）1.0 ml和的实际样品1.0 ml，稀释至10 ml，放置4 h后，以试剂空白作参比，利用紫外分光光度计在588 nm处测定吸光度，测定结果与rls方法比较。
由表4可见，以haucl4为探针，采用rls方法测定cs可靠。
1 guo xiang feng, jia li hua（郭乡峰，贾丽华）. cationic surfactants and its application剂及应用）, beijing（北京）: chemical industry press, （化学工业出版社）, 2002： 12～132 yin h s, zhou y l, cui l, liu x g, ai s y, zhu l s. journal of solid state electrochemistry, 2011, 15（1）: 167～1733 chen yong zhu, qiu feng, zhao xiao jun（陈咏竹, 邱峰, 赵晓军）. chem. j. chinese universities化学学报）, 2009, 30（7）: 1337～13414 yeole n, hundiwale d, jana t. journal of colloid andinterface science, 2011, 354（2）: 506～5105 szpotkowski k, kozak m, kozak a, zielinski r, wieczorekd, jurga s. acta physica polonica a, 2009, 115（2）: 561～5646 huang cheng zhi, zhang yu mei, huang xin hua, li yuan fang, liu shao pu（黄承志, 张玉梅, 黄新华, 李原芳, 刘绍璞）. chinese j. anal. chem., 1998, 26（7）: 823～8267 kharitonova t v, rudnev a v, ivanova n i. colloidjournal, 2003, 65 （2）: 244～2748 christopher r h, charles a l. j. chromatogr. a, 2002,956（12）: 237～2449 francisco m,soledad r, dolrew p b. j. chromatogr. a,2003, 998（12）: 143～15410 li hai bing, wang xiao qiong. sensors andactuators b, 2008, 134 （1）: 238～24411 liu bin, guo wei, song jun feng（刘彬，过玮，宋俊峰）. chinese j. anal. chem.（分析化学）, 2002,30 （10）: 1210～121312 liang ai hui, chen yuan yuan, jiang zhi liang（梁爱惠，陈媛媛，蒋治良）. spectroscopy and spectral analysis, 2006, 26(16): 1088～109113 pan q, wang y x, song g w, xu z s. applied surfacescience, 2011, 257（10）： 4547～455114 liu s p， zhou g m， liu z f. fresenius anal. chem., 1999, 363: 651～65415 liu j t， liu s p， liu z f. sci. china chem., 2010,53（3）: 619～62516 jiang bo, jiang zhi liang（江波，蒋治良）. spectroscopy and spectral analysis,2008, 28(5): 1145～114817 li x m, gao j q, liu d j, wang z x. analytical methods, 2010, 2（8）: 1008～101218 cai y y, wu d, zhang j w, xin x d, dai y x, wei q, dub. luminescence, 2010, 25（2）: 117～11819 qin zong hui, tan rong（秦宗会, 谭蓉）. chinasurfactant detergent & cosmetics, 2006,36（6）: 392～394determination of cationic surfactants with chloroauric acid for resonance light scatteringwang xue1, wu li hang1, chen yan hua1, liang fang hui2, deng xin yu1,liu he1, zhang han qi1, tian yuan*11（college of chemistry, jilin university, changchun 130021）2（changchun medical college, changchun 130013）abstract the chloroauric acid anion was applied asresonance light scattering （rls） probe for the determination of three kinds of cationic surfactants, cetyltrimethyl ammonium bromide （ctmab）, cetyl trimethyl ammonium chloride （ctmac）, cetylpyridinium bromide （cpb）separately in hcl naac （ph＝2.0） buffer solution. the reaction between chloroauric acid anion and cationic surfactants was because of their electrostatic attraction, which can form a stable ion association complex, thus the rls intensity of system increased. the characteristic peak was located at 400 nm. another two peaks were also observed at 227 nm and 590 nm. the optimization conditions of the reaction were examined at 400 nm. under the selected conditions, the enhanced rls intensity showed a good linearrelationship with the cationic surfactants concentrations in the range of 8.00×107 1.50×105 mol/l for ctmab, 1.00×107 1.50×105 mol/l for ctmac and 2.50×107 1.00×105 mol/l for cpb, respectively, the detection limits for ctmab, ctmac and cpb were 4.01×108, 4.06×108 and 4.72×108 mol/l, respectively. the effect of some coexistent substances was aexamined. some real samples were analyzed by the rls method. the results of this method wereconsistent with those of spectrophotometric method. keywords chloroauric acid; cationic surfactants; resonancelight scattering（received 11 january 2011; accepted 27 may 2011）。
