2019_2020学年高中生物第六章遗传与人类健康章末过关检测(六)浙科版必修2

2019年精选生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型浙科版课后练习第三十七篇第1题【单选题】某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的意见中错误的是( )A、后代中男孩患病的概率大B、建议适龄生育C、怀孕后需进行产前诊断D、妊娠早期避免致畸剂【答案】：【解析】：第2题【单选题】下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传【答案】：【解析】：第3题【单选题】抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。

下列有关叙述错误的是( )A、该病的致病基因位于X染色体上B、女性患者的儿子都患该病C、男性携带该致病基因的概率低于女性D、该致病基因控制的性状表现与性别相联系【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列有关遗传病的说法均不正确的是( )①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病A、①③B、③④C、①②D、②④【答案】：【解析】：第5题【单选题】遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I1和I2为纯合子。

列分析正确的是( )A、该病的遗传方式为常染色体显性遗传B、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的基因型相同C、Ⅱ4与正常男性婚配，所生儿子患病的几率是1/3D、若Ⅱ1为杂合子，则Ⅲ1的基因型与I1相同的概率为1/3【答案】：【解析】：第6题【单选题】有关图示4个家系的叙述中正确的是( )A、可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B、肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C、家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D、家系丙中，女儿一定是杂合子【答案】：【解析】：第7题【单选题】下列各项叙述中，不正确的是( )A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传C、双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2^n种配子【答案】：【解析】：第8题【单选题】下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是A、8不一定携带致病基因B、该病是常染色体隐性遗传病C、若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为有误D、若10与7婚配，生正常男孩的概率是有误【答案】：【解析】：第9题【单选题】夫妇均患同一种基因遗传病，但所生子女总不患该病，对此分析最可能的是A、该病受两对基因控制，夫妇的基因型分别为：AAbb和aaBBB、该病为显性遗传病C、该病为细胞质基因病D、该病为隐性遗传病，夫妇都发生了基因突变【答案】：【解析】：第10题【单选题】下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是( )A、血友病妇女与正常男性婚配，生育后代时适宜选择女孩B、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C、遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式D、21三体综合征预防的主要措施是适龄生育和产前染色体分析【答案】：【解析】：第11题【单选题】下列有关遗传病的叙述中正确的是( )A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病患者一定携带致病基因【答案】：【解析】：第12题【单选题】下列叙述正确是( )①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置④红绿色盲在男性当中的发病率为7%，则精子中有3.5%含有致病基因⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来⑥如果一个人体内没有致病基因，则这个人不会患遗传病A、①③④B、①②④C、①②⑥D、②④⑤【答案】：【解析】：第13题【综合题】下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的体细胞中分布示意图；图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一种病（Ⅱ4和Ⅲ11患同一种病，Ⅱ7患另一种病），其他个体都正常（图二中方框表示男性，圆圈表示女性）。

精选2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型课后练习第五十九篇第1题【单选题】如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有: ( )A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2【答案】：【解析】：第2题【单选题】一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A、常染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、X染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基【答案】：【解析】：第3题【单选题】如图表示生物学概念间的关系，其中I代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ．下列各项不符合关系的是( )A、I体液、II细胞外液、Ⅲ细胞内液、Ⅳ淋巴B、I可遗传变异、Ⅱ突变、Ⅲ基因重组、Ⅳ染色体变异C、I RNA，IItRNA，IIImRNA、Ⅳ密码子D、I单基因遗传病、II常染色体遗传病、Ⅲ伴性遗传病【答案】：【解析】：第4题【单选题】如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ1号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ1携带该致病基因的概率为( )A、1/3B、2/3C、0D、1/6【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列关于人类遗传病的说法，正确的是A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于遗传病的叙述，正确的是( )A、调查遗传病的发病率，在患者家系调查B、调查遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查C、镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断D、多基因遗传病是两对以上等位基因控制的，在群体中发病率高【答案】：【解析】：第7题【单选题】下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有①由环境引起的变异是不能够遗传的②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变③基因重组发生在受精作用的过程中。

2019年精选浙科版高中必修2 遗传与进化生物第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型知识点练习九十九第1题【单选题】下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。

下列分析错误的是( )A、确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式B、甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C、Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞D、Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%【答案】：【解析】：第2题【单选题】对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。

正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。

下列有关分析判断错误的是( )A、图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B、条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C、8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3D、9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1／8【答案】：【解析】：第3题【单选题】下列为某一遗传病的家系图，已知I－1为携带者。

可以准确判断的是( )A、该病为常染色体隐性遗传B、Ⅱ－4是携带者C、Ⅱ－6是携带者的概率为有误D、Ⅲ－8是正常纯合子的概率为有误【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )A、仅基因异常而引起的疾病B、仅染色体异常而引起的疾病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列肯定是遗传病的是( )A、肝炎B、尿毒症C、流感D、腭裂【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列遗传病中，不能用光学显微镜检测到的是( )A、21三体综合征B、抗维生素D佝偻病C、镰刀型细胞贫血症D、性腺发育不全【答案】：【解析】：第7题【单选题】人类的疟疾是由引发的疾病：A、原生动物B、细菌C、真菌D、病毒【答案】：【解析】：第8题【单选题】科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如右图所示）。

最新精选高中必修2 遗传与进化生物第六章遗传与人类健康第三节基因治疗和人类基因组计划浙科版习题精选第五十篇第1题【单选题】右图为果蝇体细胞染色体组成，以下说法正确的是( )A、果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB、该果蝇经减数分裂产生X型和Y型两种配子，且数量相等C、要测定果蝇染色体的脱氧核苷酸序列，需要测定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X四条染色体D、果蝇的一个细胞中含有8个DNA分子【答案】：【解析】：第2题【单选题】人类基因组计划的任务之一是测定人类基因组的( )A、全部DNA 序列B、全部单糖种类C、全部氨基酸种类D、全部RNA 序列【答案】：第3题【单选题】人类基因组计划的目的是测定人类基因组的( )A、全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息B、基因在染色体上的排列顺序C、基因的化学组成成分D、基因结构和功能【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是( )A、人类中患红绿色盲的女性多于男性B、人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C、产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病D、不携带致病基因就不会患遗传病【答案】：第5题【单选题】基因治疗是把健康的外源基因导入( )A、有基因缺陷的细胞中B、有基因缺陷的染色体中C、有缺陷的细胞器中D、有基因缺陷的DNA分子中【答案】：【解析】：第6题【单选题】如图若要对此果蝇进行基因测序，那么需要测定的染色体是( )A、Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，YB、Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，XC、Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，X，YD、Ⅱ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅳ，X，Y【答案】：【解析】：第7题【单选题】包含人类基因组所研究的全部碱基对的细胞是( )A、男性体细胞B、男性精子C、女性体细胞D、女性卵细胞【答案】：【解析】：第8题【单选题】人类基因组计划主要研究的染色体数目是( )A、23条B、24条C、46条D、48条【解析】：第9题【单选题】基因治疗是指( )A、把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的B、对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D、运用基因工程技术，把有基因缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的【答案】：【解析】：第10题【单选题】人的体细胞内有23对染色体。

最新精选浙科版生物必修2 遗传与进化[第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型]复习特训[含答案解析]五十一第1题【单选题】下列有关人类遗传病的叙述正确的是A、人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B、多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C、人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D、人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列【答案】：【解析】：第2题【单选题】下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )①携带遗传病基因的个体会患遗传病②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病A、①②B、③④C、①②③D、①②③④【答案】：【解析】：第3题【单选题】抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点( )A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病，其儿子必定患病【答案】：【解析】：第4题【单选题】2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作．如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”．图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是( )A、该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子B、若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是有误C、第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断D、人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子【答案】：【解析】：第5题【单选题】甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。

已知人群中男性乙病的患病率为1/100；Ⅱ3和Ⅱ4为同卵双胞胎；Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。

2019年精选浙科版高中必修2 遗传与进化生物第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型知识点练习含答案解析十七第1题【单选题】下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有①由环境引起的变异是不能够遗传的②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变③基因重组发生在受精作用的过程中。

④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关A、2项B、3项C、4项D、6项【答案】：【解析】：第2题【单选题】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病是伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是( )A、甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B、II-3的基因型是AAX^BY或AaX^BYC、Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2D、Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24【答案】：【解析】：第3题【单选题】狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

右图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。

根据右图判断，下列叙述不可能的是( )A、此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B、此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C、此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D、此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传【答案】：【解析】：第4题【单选题】下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。

下列叙述正确的是：A、可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B、肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C、家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为有误D、家系丙中，女儿一定是杂合子【答案】：【解析】：第5题【单选题】如图所示为某家族遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是( )有误A、该图有可能是血友病的遗传系谱图B、父亲不可能携带致病基因C、该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图D、女儿一定携带致病基因【答案】：【解析】：第6题【单选题】如图遗传图谱中，4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率是( )A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16【答案】：【解析】：第7题【单选题】下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传【答案】：第8题【单选题】下列各项叙述中，不正确的是( )A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传C、双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2^n种配子【答案】：【解析】：第9题【单选题】人类遗传病种类较多，发病率高．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是( )A、抗维生素D佝偻病B、苯丙酮尿症C、猫叫综合症D、多指症【解析】：第10题【多选题】下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A、人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病B、调査某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样C、遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段D、患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子【答案】：【解析】：第11题【综合题】如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。

2019年精选生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型浙科版拔高训练-含答案解析第七十一篇第1题【单选题】关于人体健康的叙述，正确的是( )A、过敏反应是机体初次接触过敏原时发生的反应B、糖尿病形成的原因是病人的胰岛A细胞受损C、艾滋病和类风湿性关节炎都属于免疫系统疾病D、猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病【答案】：【解析】：第2题【单选题】人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是( )A、初级精母细胞B、初级卵母细胞C、次级精母细胞D、次级卵母细胞【答案】：【解析】：第3题【单选题】下列活动中所得到数值与实际数值相比，可能偏小的是( )A、调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象B、调查土壤小动物丰富度时，用诱虫器采集小动物时没有打开电灯C、标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落D、样方法调查草地中蒲公英的种群密度时，样方线上的个体都被统计在内【答案】：【解析】：第4题【单选题】某农场引进一批羔羊，繁殖七代后开始出现患有“羔羊失调症”的病羔。

羔羊出生数月后发病，出现起立困难、行走不稳而摔倒，甚至完全不能站立，多治疗无效而死亡。

此病在羊群中总发病率为2.45%，在病羔的同胞羔羊中发病率为25%，公母病羔数量比为31:38。

下列有关此病的说法正确的是:( )A、此病的致病原因是饲料中微量元素的缺乏B、此病的致病基因最可能位于X染色体上C、自然状态下此病的致病基因频率会迅速降为0D、要消灭此病必须淘汰全部病羔和携带者【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列对图中有关的生物学意义描述正确的是( )A、若切断甲图中的c点，刺激d点后，通过神经调节，肌肉会收缩B、乙图中该遗传病一定是常染色体显性遗传病C、丙图中，对向光弯曲的植物而言，若茎背光侧为B对应的生长素浓度，则茎向光侧不可能为C对应的浓度D、丁图中若B曲线表示5片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化，则A曲线表示8片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化【答案】：【解析】：第6题【单选题】人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。