浙科版染色体与遗传遗传与人类健康单元测试(浙江专用)

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.用 ^15N标记果蝇（2N=8）一个精原细胞的所有染色体让其在不含 ^15N的培养基中进行一次减数分裂产生了一个XXY的异常精子若只考虑性染色体异常则下列说法正确的是（）A. 产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、2、6B. 减数第一次分裂中期细胞中被标记的染色单体有8条C. 异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离D. 减数第二次分裂细胞中被\ ^15N标记的DNA分子最多会有10个【答案】D【解析】解 A.一个精原细胞经过减数分裂产生了一个性染色体组成为XXY的异常精子说明减数第一次分裂后期X和Y染色体没有分离且减数第二次分裂过程中X和X也没有分离则形成的产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、4、6 A错误B.减数第一次分裂中期细胞中所有染色单体均被标记即被标记的染色单体有16条 B 错误C.异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离和减数第二次分裂时X和X没有分离 C错误D.减数第二次分裂细胞中被 ^15N标记的DNA分子最多会有10个即染色体组成为XXY 的次级精母细胞 D正确故选 D2.男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带著中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较在不考变异的情况下下列说法正确的是（）A. 红绿色盲基因数目比值为1∶1B. 染色单体数目比值为2∶1C. 核DNA数目比值为4∶1D. 常染色体数目比值为4∶1【答案】D【解析】3.摩尔根证明基因在染色体上的杂交试验所用材料是（）A. 肺炎双球菌B. 豌豆C. 果蝇D. 噬菌体【答案】C【解析】解摩尔根通过果蝇的红眼与白眼的杂交实验证明了基因在染色体上故选 C4.下列关于生物科学史的相关叙述错误的是（）A. 摩尔根用假说—演绎法并通过实验证明了基因位于染色体上B. 孟德尔用豌豆做实验发现了两大遗传定律但没有提出基因的概念C. 现代生物进化理论认为自然选择导致种群基因频率的定向改变D. 拜尔通过实验证明胚芽鞘的弯曲生长是由生长素引起的【答案】D【解析】解 A.摩尔根用果蝇为实验材料以红眼、白眼为性状运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上 A正确B.孟德尔用豌豆做实验发现了两大遗传定律但他并没有提出基因的概念 B正确C.自然选择是定向的自然选择导致种群基因频率的定向改变 C正确D.温特通过实验证明胚芽鞘的弯曲生长是由生长素引起的 D错误故选 D5.果蝇的眼色由基因A/a控制体色由基因B/b控制科研人员将褐眼黑檀体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交 F_1中雌性均为红眼灰体雄性均为褐眼灰体 F_1雌雄相互交配产生F_2 其性状和比例如下表下列说法不正确的是（）A. 眼色基因位于X染色体上体色基因位于常染色体上B. 亲本的基因型分别为\ bbX^aX^a和\ BBX^AYC. \ F_2中灰体红眼雌果蝇与灰体褐眼雄果蝇杂交后代出现1/36的黑檀体褐眼果蝇D. \ F_2中灰体红眼雌果蝇可产生4种基因型的配子【答案】C【解析】A．由褐眼黑檀体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交 F_1中雌性均为红眼灰体雄性全为褐眼灰体可知眼色基因位于Ⅹ染色体上体色基因位于常染色体上 A正确B．亲本的基因型分别为 bbX^aX^a和 BBX^AY B正确C．亲本bbX^aX^a× BBX^AY→ F_1（ BbX^AX^a和 BbX^aY） F_1雌雄相互交配产生 F_2 其后代中灰体红眼雌果蝇的基因型为1/3 BBX^AX^a、2/3 BbX^AX^a 灰体褐眼雄果蝇的基因型为1/3 BBX^aY、2/3 BbX^aY 灰体红眼雌果蝇与灰体褐眼雄果蝇杂交后代出现黑檀体褐眼的概率（雌配子基因频率 B=2/3、b=1/3 X^A=1/2、 X^a=1/2 雄配子基因频率B=2/3、b=1/3 X=1/2、Y=1/2）列棋盘可得则黑檀体褐眼果蝇的概率为1/9bb×1/4 X^AX^a+1/9bb×1/4 X^aY=1/18 C错误D． F_2中灰体红眼雌果蝇的基因型为1/3 BBX^AX^a、2/3 BbX^AX^a BBX^AX^a产生BX^A和 BX^a两种配子 BbX^AX^a产生 BX^A、 BX^a、 bX^A和 bX^a四种配子 D正确故选C6.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验下列叙述不正确的是（）A. 实验中涉及的性状均受一对等位基因控制B. 两实验都采用了统计学方法分析实验数据C. 两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法D. 两实验都设计了正反交实验排除亲本选择干扰【答案】D【解析】A．豌豆的高茎和矮茎果蝇的红眼和白眼都受一对等位基因控制 A正确B．两实验均对 F_2的性状进行了统计分析 B正确C．两实验都采用了假说—演绎法 C正确D．摩尔根的果蝇杂交实验并未设计亲本的正反交实验 D错误故选D7.下图1是某家庭遗传系谱图Ⅱ_4是患者图2表示图1中4个个体的基因检测结果字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ_1、Ⅰ_2、Ⅱ_3、Ⅱ_4 下列有关叙述错误的是（）A. 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B. \ Ⅱ_3的致病基因来自\ Ⅰ_2C. \ Ⅱ_3与一正常人婚配其后代正常的概率是1/2D. 致病基因的长度小于正常基因的【答案】C【解析】解 A.由图1 中的“ Ⅰ_1、Ⅰ_2、Ⅱ_4的表现型”可推知该病为隐性遗传病图2中代表基因检测结果编号的字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ_1、Ⅰ_2、Ⅱ_3、Ⅱ_4 据此分析图2呈现的信息可知正常男性Ⅰ_1含有的一个长度为9.7单位的正常基因男性患者Ⅱ_4含有的一个长度为7.0单位的致病基因Ⅰ_2、Ⅱ_3都含有两种长度的基因均为致病基因携带者（杂合子）综上分析Ⅰ_1不携带致病基因而Ⅱ_4仅含有一个致病基因因此该病为伴X染色体隐性遗传病 A正确B. Ⅱ_3对应图2中的c 含有两种长度的基因说明Ⅱ_3为杂合子因为Ⅰ_1不携带致病基因所以Ⅱ_3的致病基因来自Ⅰ_2 B正确C. Ⅱ_3为女性杂合子如果与一表现型正常的男性杂合子婚配其后代正常的概率是3/4C错误D.正常基因长度为9.7单位致病基因长度为7.0单位因此致病基因的长度小于正常基因的长度 D正确故选 C8.如图表示某二倍体动物生殖器官内某细胞中染色体及部分基因组成示意图（未发生染色体变异）据图分析下列叙述正确的是（）A. 该细胞含2对同源染色体 7条染色单体B. 该细胞4条染色体中两条来自父方两条来自母方C. 该细胞最终产生两种类型的精细胞D. 该细胞可能在四分体时期发生了交叉互换【答案】B【解析】解 A.该细胞中存在同源染色体且同源染色体正在分离但着丝点没有分裂所以细胞中含2对同源染色体 8条染色单体 A错误B.该细胞的4条染色体为2对同源染色体所以两条来自父方两条来自母方 B正确C.该细胞处于减数第一次分裂后期且细胞质均等分裂称为初级精母细胞由于发生过基因突变所以该细胞减数分裂形成的精子有3种类型 C错误D.根据1号染色体的两条姐妹染色单体上均有基因a可知该细胞发生了基因突变不可能在四分体时期发生了交叉互换 D错误故选 B9.下列遗传病没有致病基因的是（）A. 白化病B. 苯丙酮尿症C. 猫叫综合征D. 红绿色盲【答案】C【解析】解 A.白化病为常染色体隐性遗传病有致病基因 A不符合题意B.苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病有致病基因 B不符合题意C.猫叫综合征为染色体结构异常遗传病没有致病基因 C符合题意D.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病有致病基因 D不符合题意故选 C10.下列关于基因和染色体关系的叙述正确的是（）A. 生物的基因都位于染色体上B. 等位基因位于姐妹染色单体上C. 基因在染色体上呈线性排列D. 染色体由基因和蛋白质组成【答案】C【解析】11.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型宽叶(B)对窄叶(b)为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因(b)会使花粉不育在雌性植株中含有b基因的配子育性仅为正常的1/3 如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交其子代的性别及表现型分别是（）A. 子代全是雄株其中1/2是宽叶 1/2是窄叶B. 子代全是雌株其中1/2是宽叶 1/2是窄叶C. 子代全是雄株其中3/4是宽叶 1/4是窄叶D. 子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1【答案】C【解析】解根据题意分析可知宽叶（B）对狭叶（b）是显性等位基因位于X染色体上属于伴性遗传窄叶基因(b)会使花粉不育说明 X^bY产生的配子只有含Y的可以参与受精在雌性植株中含有b基因的配子育性仅为正常的1/3 故杂合宽叶雌株X^BX^b产生的可育配子 X^B: X^b=3:1根据分析可知杂合子宽叶雌株X^BX^b产生的雌配子能参与受精的种类和比例为 X^B:X^b=3:1 由于窄叶基因(b)会使花粉不育所以窄叶雄株 X^bY产生的配子只有含Y的可以参与受精所以杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交其子代的基因型和比例为 X^BY:X^bY=3:1 表现型和比例为宽叶雄:窄叶雄=3:1 综上分析 C正确 ABD错误故选 C12.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎” 其中男孩色盲女孩正常则此夫妇的基因型为（）A. \X^bY \X^BX^BB. \X^BY \X^bX^bC. \X^bY \X^BX^bD. \X^BY \X^BX^b【答案】D【解析】解男孩色盲基因型为X^bY 女孩正常基因型是X^BX^- 男孩的X染色体来自母亲则母亲一定含有X^b 因为夫妇均正常故父亲的基因型为X^BY 母亲的基因型为X^BX^b故选 D13.下列关于基因在染色体上的说法正确的是（）A. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B. 萨顿通过果蝇的杂交实验提出基因在染色体上的假说C. 摩尔根通过果蝇杂交实验发现了基因都在染色体上D. 摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图【答案】D【解析】解 ABC.萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上是摩尔根利用假说—演绎法通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上 ABC错误D.摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 D正确故选 D二、多选题（本大题共计3小题每题3分共计9分）14.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因（D、d和T、t）控制且只有D、T同时存在时个体才不患病某研究小组调查了一个家庭的该遗传病情况并绘制如图所示的图谱已知Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 将与该病有关的基因的DNA片段分别进行电泳分离显性基因和隐性基因显示条带不同结果如下表所示下列说法正确的是（）A. 研究该病的发病率应在患病家族中B. \ Ⅱ_3的基因型为\ X^dTY或\ X^dtYC. \ Ⅱ_3和\ Ⅱ_4欲生二胎他们生一个患病女儿的概率为1/8D. \ Ⅲ_1有一条X染色体来自于\ Ⅰ_1【答案】B, C, D【解析】解 A.研究该病的发病率应在人群中随机调查 A错误B.根据Ⅰ_1的基因型为 X^DtY和电泳图可判断条带1为D 条带2为d 条带3为T 条带4为t Ⅰ_2的基因型为 X^dTX^dt 则Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY B正确C. Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY Ⅱ_4的基因型为 X^DTX^Dt 他们生一个患病女儿的概率=1/2×1/2×1/2=1/8 C正确D.根据电泳图可知Ⅲ_1的基因型为 X^DTX^Dt Ⅱ_2的基因型为 X^dTX^Dt Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 所以Ⅲ_1有一条Ⅹ染色体来自于 I_1 D正确故选 BCD15.果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交子代表现型及比例如下表所示已知灰身、红眼为显性性状下列分析错误的是（）A. 果蝇体内控制体色的相关基因位于常染色体上B. 亲本雌雄果蝇有关翅型的基因型相同C. 根据杂交结果可以确定体色与眼色基因是否独立遗传D. 子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式【答案】A, C【解析】解由题干信息可知该实验涉及3对相对性状体色、翅型、眼色假设相关基因分别用A（a）、B（b）、R（r）表示A.灰身雌×黑身雄→雌果蝇中灰身∶黑身＝1∶1、雄果蝇中灰身∶黑身＝1∶1 如果控制体色的基因位于常染色体上则亲本基因型是Aa、aa 如果控制体色的基因位于X染色体上则亲本基因型是 X^AX^a、 X^aY 因此不能判断该基因位于常染色体上还是X染色体上 A错误B.长翅雌×长翅雄→雌果蝇中长翅∶残翅＝3∶1、雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1 因此基因位于常染色体上且长翅对残翅为显性亲本基因型是Bb、Bb B正确C.由于控制体色的基因和控制眼色的基因不能判断是否位于非同源染色体上因此不能确定2对等位基因是否独立遗传 C错误D.如果基因位于常染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是rr 红眼雄果蝇的基因型是Rr 杂交后代雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼如果基因位于X染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是 X^rX^r 红眼雄果蝇的基因型是 X^RY 杂交后代的基因型为 X^RX^r、 X^rY 雌果蝇都是红眼雄果蝇都是白眼 D正确故选 AC16.有甲、乙两种单基因遗传病调查发现以下两个家系都有相关患者遗传系谱如图（已知Ⅰ_3不携带乙病致病基因）下列分析错误的是（）A. 甲病致病基因位于X染色体上B. 乙病为常染色体隐性遗传病C. Ⅱ_10的基因型有6种可能D. 若Ⅱ_9与Ⅱ_10生育一个患甲病的男孩概率为1/18【答案】A, B, C【解析】解设用H、h表示甲病基因用T、t表示乙病基因A.分析系谱图可知正常的Ⅰ_1和Ⅰ_2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ_6 说明甲病为常染色体隐性遗传 A错误B.正常的Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中有一个乙病患者Ⅱ_13 说明乙病为隐性遗传病图中的4个乙病患者都为男性没有女患者从发病率上看男性大于女性且根据题意已知Ⅰ_3不携带乙病致病基因所以乙病为伴X隐性遗传 B错误C.正常的Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中有一个两病都患的Ⅱ_13 说明Ⅰ_3和Ⅰ_4的基因型分别是 HhX^TY、 HhX^TX^t 则Ⅱ_10正常女性的基因型有2×2=4种可能 C错误D.就甲病而言Ⅰ_1和Ⅰ_2的基因型分别是Hh、Hh Ⅰ_3和Ⅰ_4的基因型是Hh、Hh 所以Ⅱ_9的基因型是2/3Hh Ⅱ_10的基因型是2/3Hh Ⅱ_9和Ⅱ_10结婚生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18 D正确故选 ABC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）甲病的遗传方式是________（常/X/Y）染色人体上的________（显/隐）性遗传该病的遗传特点是________17.（2）若Ⅱ_4携带乙病致病基因则Ⅱ_2的基因型为________17.（3）若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则Ⅲ_3携带乙病致病基因的概率是________ Ⅱ_2的基因型为________ 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________17.（4）若要检测Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采取的措施是________ 若要调查某地区甲病的发病率通常采用的调查方式是________【答案】（1）常, 显, 发病率高代代发病无性别差异【解析】解（1）据Ⅱ_1、Ⅱ_2和Ⅲ_1可推知甲病为常染色体显性遗传病该病的遗传特点是发病率高代代发病无性别差异【答案】（2）AaBB或AaBb【解析】（2）通过Ⅱ_3、Ⅱ_4和Ⅲ_2可知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4携带乙病致病基因说明乙病的致病基因位于常染色体上且Ⅱ_3携带隐性致病基因b 则Ⅰ_1、Ⅰ_2中至少一人携带隐性致病基因b 已知Ⅱ_2患甲病而不患乙病则其基因型可能是AaBB 或AaBb【答案】（3）1/2, \ AaX^BX^B或\ AaX^BX^b, 3/16【解析】（3）已知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则说明该隐性基因为于X染色体上则Ⅱ_3的基因型为 aaX^BX^b Ⅱ_4的基因型为 aaX^BY 则Ⅲ_3的基因型可能是 aaX^BX^B或 aaX^BX^b 各占1/2 已知Ⅰ_1不患病其基因型为 aaX^BY Ⅰ_2只患甲病其基因型为 AaX^BX^b 因此Ⅱ_1的基因型是 AaX^BY Ⅱ_2的基因型为1/2AaX^BX^B 1/2 AaX^BX^b 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是1/2×3/4×1/2=3/16【答案】（4）基因诊断, 在该地区人群中随机调查【解析】（4）判断Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采用基因诊断的方法若要调查某地区甲病的发病率可在该地区人群中随机调查18.（1）果蝇是遗传实验最常用的实验材料摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上此过程用到的科学方法是_________________ 如图表示基因在染色体上的相对位置说明____________________________ 图中控制朱红眼与深红眼两性状的基因在遗传时________（选填“会”或“不会”）遵循基因自由组合定律18.（2）果蝇的灰身（B）对黄身（b）是显性但不知道这一对相对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体请用一次杂交实验来判断这一对基因的位置亲本选择现有纯合的灰身雌雄果蝇及黄身雌雄果蝇则所选雌果蝇表现型为 ________ 雄果蝇表现型为:________实验预期及相应结论为①_________________________________________________________________②__________________________________________________________________【答案】（1）假说—演绎法, 基因在染色体上呈线性排列, 不会【解析】解（1）摩尔根用果蝇做实验材料运用了假说—演绎法证明了基因在染色体上分析题图可知基因位于染色体上呈线性排列图中控制朱红眼性状与深红眼性状的基因位于同一对染色体上所以不遵循基因自由组合定律而是遵循连锁交换定律【答案】（2）黄身, 灰身, ①若子代中雌果蝇全为灰身雄果蝇全为黄身则该基因位于Ⅹ染色体上, ②若子代中雌、雄果蝇都全为灰身则该基因位于常染色体上【解析】（2）应该选用黄身雌果蝇和灰身雄果蝇进行杂交①如果子代中雌果蝇（X^BX^b）全部灰身雄果蝇（ X^bY）全部黄身则这对基因位于X染色体上亲本黄身雌果蝇和灰身雄果蝇的基因型分别为X^bX^b、 X^BY②如果子代中雌、雄果蝇全部为灰身（Bb）则这对基因位于常染色体上亲本黄身雌果蝇和灰身雄果蝇的基因型分别为bb、BB19.（1）利用显微镜观察巴氏小体可用________染色19.（2）体育运动会上采用巴氏小体方法进行性别鉴定理由________19.（3）红绿色盲是一种常见的单基因遗传病单基因遗传病是指受________控制的遗传病一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲女儿请分析其原因________ 该女儿与色觉正常的男性婚配生一个色觉正常儿子的概率为________【答案】（1）龙胆紫染液（或醋酸洋红染液或改良苯酚品红染液）【解析】（1）巴氏小体实质是X染色体进一步高度螺旋化而成而染色体易于被碱性染料染成深色所以在显微镜下观察巴氏小体可用碱性染料染色如龙胆紫染液或醋酸洋红染液或改良苯酚品红染液都是碱性染料【答案】（2）正常男性体细胞中没有巴氏小体正常女性体细胞中有一个巴氏小体【解析】（2）根据题意分析可知细胞中只有一条X染色体上的基因能表达其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体如果是正常男性体细胞内性染色体组成为XY 没有巴氏小体如果是正常女性性染色体组成为XX 则多的一个X染色体会变成了一个巴氏小体所以可通过检测巴氏小体鉴定性别【答案】（3）一对等位基因, 女儿是红绿色盲基因携带者但含有正常基因的X染色体失活从而表现为色盲, dfrac14【解析】（3）红绿色盲是一种常见的单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病红绿色盲是一种由隐性基因控制的伴X染色体遗传的遗传病色觉正常的夫妇生了一个色盲的女儿可假设夫妇的基因型为\mathrmX^\mathrmA \mathrmY和\mathrmX^ A \mathrmX^\mathrma 当女儿的基因型为 X^ A X^ a 若其中一条携带正常基因的X染色体螺旋化变为巴氏小体无法表达则携带色盲基因的X染色体基因正常表达从而导致女儿患红绿色盲该女儿\left( X^ A X^ a\right)与色觉正常的男性\left(\mathrmX^\mathrmA \mathrmY\right)婚配生一个色觉正常儿子\left(\mathrmX^\mathrmA \mathrmY\right)的概率为\dfrac1420.（1）甲病是致________性遗传病乙病是________性遗传病20.（2）Ⅱ﹣5的基因型可能是________ Ⅲ﹣8的基因型是________20.（3）Ⅲ﹣10是纯合体的概率是________20.（4）假设Ⅲ﹣10与Ⅲ﹣9结婚生下正常男孩的概率是________【答案】显, 隐【解析】【答案】aaBB或aaBb, AaBb【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】21.（1）此原始生殖细胞是________细胞21.（2）图中的________属常染色体且为同源染色体而________属性染色体且为同源染色体21.（3）正常情况下此原始生殖细胞经减数分裂产生的生殖细胞中的非同源染色体组合最多有________种21.（4）该细胞中有________个核DNA分子21.（5）该果蝇基因型可写成________21.（6）如图所示的一个初级性母细胞经减数分裂可以产生________个________种生殖细胞该果蝇经减数分裂可产生________种基因组成类型的配子【答案】（1）卵原【解析】解（1）果蝇的4和4'是一对性染色体形状相同其上具有W、w一对等位基因说明该果蝇为雌性该原始生殖细胞为卵原细胞【答案】"（2）1、1 2、2 3、3", "4、4"【解析】（2）从果蝇的染色体组成看出图中1和1'、2和2'、3和3'都属常染色体 4和4'属性染色体【答案】（3）16【解析】（3）非同源染色体的自由组合方式最多有2^4=16种【答案】（4）8【解析】（4）该细胞不含染色单体此时核DNA分子数等于染色体的条数即8个【答案】（5）\ VvDdBbX^WX^w【解析】（5）根据图中显示基因可以写出该果蝇的基因型为 VvDdBbX^WX^w【答案】（6）1, 1, 16【解析】（6）一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体故生殖细胞只有1个对应1种类型该果蝇经减数分裂可形成多个卵细胞根据基因的自由组合定律其基因组成类型为2^4=16种。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列有关受精卵和受精作用的叙述中错误的是（）A. 受精卵是全能性最高的细胞B. 受精卵中的染色体一半来自卵细胞一半来自精细胞C. 受精卵和初级卵母细胞中染色体和DNA数目相同D. 受精过程中精子和卵细胞结合是随机的【答案】C【解析】解 A.受精卵的全能性是最高的 A正确B.受精卵中的染色体一半来自卵细胞一半来自精细胞 B正确C.初级精母细胞是经过DNA复制后的细胞 DNA的数目是受精卵的两倍 C错误D.受精过程中精子和卵细胞结合是随机的 D正确故选 C2.某遗传病是一种单基因遗传病在某地区自然人群中该病在男性群体中的发病率为1/60 下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图其中6号个体不携带该病致病基因下列有关叙述正确的是（）A. 9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体B. 系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子C. 若5、6号个体再生一个孩子则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3D. 8号个体与该地区表现正常的女性结婚则他们生一个患病孩子的概率是1/122【答案】D【解析】解 A.分析题干和题图可知该病属于伴X染色体隐性遗传病 9号个体携带的该病致病基因只来源于2号个体 A项错误B.1、4、5号个体均为杂合子 7号个体是杂合子的概率为1/2 B项错误C.设控制该遗传病的基因用B、b表示 5、6号个体的基因型分别为 X^BX^b、 X^BY 他们再生一个孩子则该孩子表现正常且携带该病致病基因（ X^BX^b）的概率是1/4 C项错误D.由题干信息“该病在男性群体中的发病率为1/60”可知该致病基因 X^b的基因频率是1/60 则 X^B的基因频率是59/60 则该地区表现正常的女性中携带者（ X^BX^b）的概率=2/61 因此8号个体（X^BY）与该地区表现正常的女性结婚生出一个患病孩子（X^bY）的概率=2/61×1/4=1/122 D项正确故选 D3.某雌雄异株的高等植物有宽叶、窄叶两种类型宽叶（B）对窄叶（b）为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因（b）会使花粉致死下列叙述错误的是（）A. 表现窄叶性状的个体只能是雄株B. 如果亲代雄株为窄叶则子代均为雄株C. 只要亲代雌株为宽叶则子代中既有雄株又有雌株D. 如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子【答案】C【解析】解 A.由于等位基因位于X染色体上且b基因会使花粉不育所以表现窄叶的个体不可能是雌株只能是雄株 A正确B.如果亲代雄株为窄叶窄叶基因（b）会使花粉致死因此子代均为雄株 B正确C.如果亲代雌株为宽叶雄株为窄叶则子代中只有雄株 C错误D.如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子 D正确故选 C4.人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于性染色体上（伴X显性遗传）下列有关说法正确的是（）A. 该病女患者的父亲和母亲可以都正常B. 该病的患者中男性多于女性C. 性染色体上的基因都与性别决定有关D. 性染色体上的基因都伴随性染色体传递【答案】D【解析】解 A.该女患者有一个致病基因来自父亲或母亲故该病女患者的父亲和母亲至少有一个是患者 A错误B.伴X显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者 B错误C.决定性别的基因位于性染色体上但是性染色上的基因不都与性别决定有关如人类的红绿色盲基因位于X染色体上但其与性别决定无关 C错误D.基因在染色体上伴随染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D正确故选 D5.人类单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病下图为5个家庭的遗传病系谱图若图示中的患者患同一种单基因遗传病则该遗传病最可能属于（）A. 常染色体上显性基因控制的遗传病B. 常染色体上隐性基因控制的遗传病C. X染色体上显性基因控制的遗传病D. Ⅹ染色体上隐性基因控制的遗传病【答案】B【解析】解 AC.图中的①②表明该遗传病是一类隐性基因控制的遗传病 AC错误BD.图①④⑤表明控制该遗传病的隐性基因不可能位于X染色体上但可能位于X与Y 染色体的同源片段上 B正确、D错误故选 B6.下图为某单基因常染色体隐性遗传病的遗传系谱图Ⅳ-1和Ⅳ-2近亲结婚后所生孩子患病的概率为1/48 下列判断正确的是（）A. Ⅱ代所有个体都是杂合子B. Ⅲ代的女性中也可能有杂合子C. Ⅳ-2是杂合子的概率可以是1/6或1/2D. Ⅱ代以后的所有外来婚配者都是纯合子【答案】D【解析】解 C.根据题中遗传病是单基因常染色体隐性遗传病且Ⅳ-1和Ⅳ-2近亲结婚后所生孩子患病的概率为1/48 可以推知二者同时是致病基因携带者的概率为a×b=1/12 所以a=1/2、b=1/6或a=1/3、b=1/4（或相反“a=1/6、b=1/2或a=1/4、b=1/3”）若a=1/2、b=1/6（或a=1/6、b=1/2）通过推算得出的亲代基因型与图中亲代基因型不相符可以排除得出Ⅳ-1和Ⅳ-2同时是携带者的概率只能是a=1/3、b=1/4（或a=1/4、b=1/3）这一种情况 C项错误A.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5都是杂合子但Ⅱ-1是纯合子 A项错误BD.Ⅲ代中的女性都是纯合子正好与题目吻合 B项错误 D项正确故选 D7.关于减数分裂和受精作用下列说法错误的是（）A. 精子和卵细胞的相互识别是通过细胞的接触完成的B. 受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方C. 受精卵的DNA并非一半来自父方、一半来自母方D. 精子和卵细胞随机结合使得基因进行了自由组合【答案】D【解析】解 A.受精时精子和卵细胞要接触完成细胞融合 A正确B.只有精子的头部进入卵细胞而精子头部只含细胞核受精卵的线粒体几乎都来自卵细胞所以细胞质的遗传物质几乎全部来自母方 B正确C.受精卵染色体的来源是一半来自父方一半来自母方而DNA还包括细胞质中DNA C 正确D.基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期不发生在受精作用时 D错误故选 D8.果蝇的眼色遗传属伴X遗传红眼对白眼为显性在下列杂交组合中能通过眼色即可判断其后代性别的是（）A. 红眼♀蝇×白眼♂蝇B. 杂合红眼♀蝇×红眼♂蝇C. 白眼♀蝇×红眼♂蝇D. 杂合红眼♀蝇×白眼♂蝇【答案】C【解析】解 A.由于红眼是显性性状红眼雌蝇×白眼雄蝇如果红眼雌果蝇是纯合子则后代雌雄果蝇都是红眼如果是杂合子则后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼不能根据眼色判断其后代性别 A错误B.杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇后代的雌果蝇都是红眼雄果蝇都既有红眼、也有白眼不能根据眼色判断其后代性别 B错误C.白眼雌蝇×红眼雄蝇后代的雌果蝇都是红眼雄果蝇都是白眼可以根据眼色判断其后代性别 C正确D.杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼不能根据眼色判断其后代性别 D错误故选 C9.果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）有关杂交实验结果如下表下列分析错误的是（）A. 通过杂交组合一可直接判断刚毛为显性性状B. 通过杂交组合二、三可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段上C. Ⅰ片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D. 减数分裂过程中 X、Y染色体能联会配对的是I片段【答案】B【解析】解 A.从表中杂交组合一 P 刚毛（♀）×截毛（♂）→ F_1全刚毛可知刚毛为显性性状截毛为隐性性状 A正确B.设控制刚毛的基因为B 控制截毛的基因为b 若基因位于非同源区段Ⅱ-2上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY）=1:1 若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY^b）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY^b）=1:1 综上所述根据杂交组合二不能判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段 B错误C.若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY^b）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY^b）=1:1 性状在子代中有差别 C正确D.减数分裂过程中 X、Y染色体能联会配对是Ⅰ片段 D正确故选 B10.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅 bbX^rY 下列叙述错误的是（）A. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rB. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac18C. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac12D. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】解 A.根据题意可知亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_ X^RX^- 白眼长翅果蝇的基因型为B_ X^rY F_1代出现白眼残翅雄果蝇（ bbX^rY) 说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为 BbX^RX^r A正确B. F_1代出现长翅果蝇的概率是\dfrac34 出现雄果蝇的概率为\dfrac12 所以出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34\times \dfrac12= \dfrac38 B错误C.亲本雌果蝇产生的配子中\dfrac12的含 X^r 亲本雄果蝇产生的配子中也有\dfrac12的含 X^r C正确D.白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbX^rX^r 在间期染色体进行复制基因加倍初级卵母细胞的基因组成为 bbbbX^rX^rX^rX^r 经过减数第一次分裂形成的次级卵母细胞的基因型为bbX^rX^r D正确故选 B11.果蝇的性染色体有如下异常情况 XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇摩尔根的同事完成多次重复实验发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交 F_1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用 X^A和X^a表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因下列叙述错误的是（）A. 亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B. 亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现C. \ F_1白眼雌蝇的基因型为\X^aX^aYD. \ F_1不育的红眼雄蝇的基因型为\ X^AO【答案】A【解析】解 AB.亲本中白眼雌蝇的基因型为X^aX^a 红眼雄蝇的基因型为 X^AY 子代中出现白眼雌蝇(X^aX^aY)和不育的红眼雄蝇( X^AO) 即含X^aX^a的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有 X^A的精子结合说明例外出现是亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使的 A错误 B正确C. F_1白眼雌蝇是含X^aX^a的卵细胞和含有Y的精子结合形成的基因型为X^aX^aY C 正确D. F_1不育的红眼雄蝇是含O的卵细胞和含有 X^A的精子结合形成的基因型为 X^AO D 正确故选 A12.孟德尔通过豌豆杂交试验发现两个遗传定律萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”的假说两者主要的研究方法依次是（）A. 类比推理法类比推理法B. 假说—演绎法假说—演绎法C. 假说—演绎法类比推理法D. 类比推理法假说—演绎法【答案】C【解析】解孟德尔通过豌豆杂交试验用假说—演绎法发现两个遗传定律萨顿通过研究蝗虫的减数分裂用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说故选 C13.如图1是某生物的一个初级精母细胞图2是该生物的五个精细胞最可能来自同一个次级精母细胞的是（）A. ①和②B. ③和⑤C. ②和④D. ①和④【答案】C【解析】解减数第一次分裂时因为同源染色体分离非同源染色体自由组合所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞减数第二次分裂类似于有丝分裂因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞若发生交叉互换则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同只有很小部分颜色有区别所以图中最可能来自同一个次级精母细胞的是②和④故选 C14.如图为果蝇体内某个细胞的示意图下列相关叙述正确的是（）A. 图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律B. 该果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为AAbbdd或aaBBDD或AAbbDD或aaBBddC. 若该细胞分裂后产生了一个AbdXX的配子则一定是减数第一次分裂异常D. 若该细胞分裂后产生了一个ABdX的配子则一定是发生了交叉互换【答案】B【解析】A、A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上不遵循基因的自由组合定律 A错误B、该果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为AAbbdd或aaBBDD或AAbbDD或aaBBdd B正确C、由于图示细胞中含有的性染色体为XX 所以若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子则可能是减数第一次分裂同源染色体没有分离也可能是减数第二次分裂着丝点分裂后两条XX染色体移向了同一极 C错误D、若该细胞分裂后产生了一个ABdX的配子则可能是发生了交叉互换也可能是发生了基因突变 D错误15.如图是光学显微镜下某二倍体植物细胞减数分裂不同时期的图象．有关叙述正确的是（）A. 图③细胞内有两个染色体组B. 图⑤细胞中染色体的数目是②细胞的两倍C. 图中细胞分裂的时间排序为①rightarrow ③rightarrow ②rightarrow ⑤rightarrow④D. 图①细胞内DNA和染色体数目都已经加倍【答案】A【解析】解 A、图③细胞处于减数第一次分裂中期此时细胞中染色体数目与体细胞相同因此含有两个染色体组 A正确B、图⑤细胞处于减数第二次分裂末期此时细胞中染色体数目是体细胞的一半而②细胞中染色体数目与体细胞相同 B错误C 、由以上分析可知图中细胞分裂时序排序为①\rightarrow ③\rightarrow②\rightarrow ④\rightarrow ⑤ C错误D、图①细胞处于减数第一次分裂间期此时细胞中主要进行染色体的复制这导致DNA 数目加倍但染色体数目保持不变 D错误．故选 A．二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.下列关于减数分裂的叙述正确的是（）A. 在减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂B. 玉米体细胞中有10对染色体卵细胞中染色体数目为5对C. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的精子中的染色体数是相同的D. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的卵细胞中的基因型可能不同【答案】A, C, D【解析】17.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述错误的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是是\ L^MX^A、\ L^NX^a、\ L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】B, D【解析】解 A.先天性夜盲症患者Ⅰ-3的父亲不携带该病致病基因则Ⅰ-3的致病基因只能来自其母亲故先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病若只考虑先天性夜盲症则Ⅰ-1的基因型为 X^AY Ⅰ-2的基因型为 X^AX^a 由此可推断Ⅱ-2（或Ⅱ-3）携带先天性夜盲症致病基因的概率为1/2 因此Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带先天性夜盲症致病基因的概率是1/4 A正确B.Ⅰ-1的基因型为 L^ML^M X^AY Ⅰ-2的基因型为 L^NL^N X^AX^a Ⅱ-3的基因型可能为L^ML^NX^AX^A或 L^ML^NX^AX^a 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^A 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A和 L^NX^A 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^a 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、 L^NX^a、 L^MX^a和 L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都是MN型 C正确D.由于Ⅲ-1的父亲Ⅱ-4表现正常若Ⅲ-1携带基因a 则基因a只能来自其母亲Ⅱ-3 因此Ⅲ-1携带的基因a最终来自Ⅰ-2 D错误故选 BD18.家蚕是ZW型性别决定下列有关家蚕性染色体上基因的叙述中正确的是（）A. 位于ZW染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联B. 仅位于Z染色体上的基因所有杂交方式所得子代的表现在雌雄中均不同C. 仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现D. ZW染色体上的基因大都与性别决定无关【答案】C, D【解析】解 AB.性染色体上的基因在遗传上均与性别相关联但不是每一种杂交组合所得子代的表现在雌雄中均不同 AB错误C.W染色体位于雌性个体内仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现 C正确D.ZW染色体上的基因大都与性别决定无关 D正确故选 CD19.纯种果蝇中朱红眼♂×暗红眼♀子代只有暗红眼而反交暗红眼♂×朱红眼♀ F_1雌性为暗红眼雄性为朱红眼设相关基因为A、a 下列叙述正确的是（）A. 正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B. 反交的结果说明眼色基因不在细胞质中也不在常染色体上C. 正反交的子代中雌性基因型都是\ X^AX^aD. 预期正反交的\ F_1各自自由交配后代表现型比例都是1∶1∶1∶1【答案】A, B, C【解析】解 A.正反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传 A正确B.正反交结果不同且子代表现型始终与母本一致说明性状由细胞质中的基因控制正反交结果不同且子代的表现型与性别有关说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上若正反交结果一致说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上题干中的正反交实验属于第二种情况因而控制眼色的基因位于X染色体上 B正确C.正、反交实验的 F_1中雌果蝇的基因型都是 X^AX^a C正确D.纯种暗红眼♀（ X^AX^A）×纯种朱红眼♂（ X^aY）得到 F_1只有暗红眼（ X^AX^a、X^AY） F_1中雌雄果蝇自由交配其后代表现型的比例是1（ X^AY）∶2（ X^AX^A、X^AX^a）∶1（ X^aY）纯种朱红眼♀（ X^aX^a）×纯种暗红眼♂（ X^AY）的反交实验中F_1雌性为暗红眼（ X^AX^a）雄性为朱红眼（ X^aY） F_1中雌雄果蝇自由交配其后代表现型的比例是1（ X^AX^a）∶1（ X^aX^a）∶1（ X^AY）∶1（ X^aY） D错误故选 ABC20.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述正确的是（）A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 B正确C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C 错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）图2中甲细胞中含有________个染色体组丙细胞含有________对同源染色体21.（2）图2中乙细胞处于图1中的________段21.（3）图1中 CD段变化发生在________期21.（4）图2中丙细胞的名称是________ 从来源看丙细胞中出现的变异类型是________【答案】4, 0【解析】【答案】BC【解析】【答案】有丝分裂后期和减数第二次分裂后【解析】【答案】次级卵母细胞或极体, 基因突变或交叉互换【解析】22.（1）红眼与白眼这对相对性状中________为显性性状22.（2）控制这对相对性状的基因一定不会位于________（填“常染色体”、“Ⅰ区段”、“Ⅱ区段”或“Ⅲ区段”）上判断依据是________22.（3）为确定该对基因的位置可选择 F_1的_______________进行测交实验若后代中__________________________________ 则该对基因不在常染色体上而在性染色体上为进一步确定基因位于性染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ区段可用野生型雄果蝇与________（填“亲本”或“ F_1”）中红眼雌果蝇杂交若后代中雌、雄果蝇的表现型均为红眼则基因位于性染色体的________区段上【答案】（1）红眼【解析】解（1）根据摩尔根的实验过程白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配 F_1都是红眼说明红眼为显性性状 F_2中红眼∶白眼=3∶1 所以符合基因的分离定律由分析可知红眼为显性性状【答案】（2）Ⅲ区段, 亲、子代中雄果蝇表现型不同【解析】（2）控制这对相对性状的基因一定不会位于Ⅲ区段因为亲、子代中雄果蝇表现型不同【答案】（3）红眼雄果蝇, 雌果蝇全为红眼雄果蝇全为白眼, \ F_1, Ⅰ【解析】（3）为确定该对基因的位置可选择 F_1的红眼雄果蝇进行测交实验若后代中雌果蝇全为红眼雄果蝇全为白眼则该对基因不在常染色体上而在性染色体上为进一步确定基因位于性染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ区段可用野生型雄果蝇与 F_1中红眼雌果蝇杂交若后代中雌、雄果蝇的表现型均为红眼则基因位于性染色体的Ⅰ区段上23.（1）植株甲的基因型为________23.（2）甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是________23.（3）该种植物所有可能的杂交组合中要让杂交后代中 aaX^BX^b比例最高选用的杂交亲本的基因型是________23.（4）甲、乙杂交后代中一株变异植株丁其体细胞染色体组成如图所示为了进一步验证丁的基因组成可选择与植株________（填“甲”“乙”或“丙”）进行杂交后代表现型及比例为________【答案】（1）\ aaX^BX^b【解析】解（1）根据题干的杂交结果和图甲可知等位基因B、b位于性染色体上所以植株甲的基因型为 aaX^BX^b【答案】（2）基因b致花粉死亡【解析】（2）甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是基因b使花粉致死或不能产生 X^b 花粉【答案】（3）\ aaX^BY与\ aaX^BX^b【解析】（3）杂交后代中 aaX^BX^b比例最高则两亲本基因型应该都是aa 由于父本不能产生 X^b花粉所以父本只能是 X^BY 而母本只能是 X^BX^b 即两亲本组合是aaX^BX^b×aaX^BY 遗传图解如下【答案】（4）甲, 白花宽叶雌株∶红花宽叶雄株红花细叶雄株＝2∶1∶1【解析】（4）验证丁的基因组成可将丁植株 aX^BY^A与植株甲 aaX^BX^b进行杂交后代表现型及比例为白花宽叶雌株( aaX^BX^-)∶红花宽叶雄株( aaX^BY^A)∶红花细叶雄株( aaX^bY^A)=2∶1∶124.（1）此原始生殖细胞是________细胞24.（2）图中的________属常染色体且为同源染色体而________属性染色体且为同源染色体24.（3）正常情况下此原始生殖细胞经减数分裂产生的生殖细胞中的非同源染色体组合最多有________种24.（4）该细胞中有________个核DNA分子24.（5）该果蝇基因型可写成________24.（6）如图所示的一个初级性母细胞经减数分裂可以产生________个________种生殖细胞该果蝇经减数分裂可产生________种基因组成类型的配子【答案】（1）卵原【解析】解（1）果蝇的4和4'是一对性染色体形状相同其上具有W、w一对等位基因说明该果蝇为雌性该原始生殖细胞为卵原细胞【答案】"（2）1、1 2、2 3、3", "4、4"【解析】（2）从果蝇的染色体组成看出图中1和1'、2和2'、3和3'都属常染色体 4和4'属性染色体【答案】（3）16【解析】（3）非同源染色体的自由组合方式最多有2^4=16种【答案】（4）8【解析】（4）该细胞不含染色单体此时核DNA分子数等于染色体的条数即8个【答案】（5）\ VvDdBbX^WX^w【解析】（5）根据图中显示基因可以写出该果蝇的基因型为 VvDdBbX^WX^w【答案】（6）1, 1, 16【解析】（6）一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体故生殖细胞只有1个对应1种类型该果蝇经减数分裂可形成多个卵细胞根据基因的自由组合定律其基因组成类型为2^4=16种25.（1）甲病属于_____________ 乙病属于____________A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病25.（2）Ⅱ-5为纯合子的概率是________ Ⅱ-6的基因型为________ Ⅲ-13的致病基因来自于________25.（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚生育的孩子患甲病的概率是________ 患乙病的概率是________ 不患病的概率是________【答案】（1）A, D【解析】解（1）分析遗传系谱图可知患甲病的夫妇（Ⅱ-3和Ⅱ-4）生出一正常的女儿（Ⅲ-9）因此甲病一定是常染色体显性遗传均不患乙病的夫妇（Ⅰ-1和Ⅰ-2）生出患乙病的孩子Ⅱ-7 说明乙病为隐性遗传又结合题干所给条件“乙病为伴性遗传病”分析可判定乙病为伴X染色体隐性遗传【答案】（2）1/2, \ aaX^BY, Ⅱ-8【解析】（2）结合上述分析可知图中个体Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为 aaX^BX^b和AaX^BY 则Ⅱ-5表现正常其基因型为 aaX^B X^- 为纯合子的概率是1/2 Ⅱ-6的基因型为aaX^BY Ⅲ-13只患乙病其基因型为 aaX^bY 其致病基因（ X^b）来自于Ⅱ-8【答案】（3）2/3, 1/8, 7/24【解析】（3）若只研究甲病则Ⅲ-10的基因型为2/3Aa或1/3AA Ⅲ-13的基因型为aa 则二者生育患甲病孩子的概率为1-2/3×1/2=2/3 若只研究乙病则Ⅲ-10的基因型为3/4 X^BX^B或1/4 X^BX^b Ⅲ-13的基因型为 X^bY 则二者生育患乙病孩子的概率为。

染色体与遗传学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．某兴趣小组的同学对该市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇C.交叉遗传D.女性患者的儿子是患者【答案】B【解析】色盲是X染色体隐性遗传，男性患者多于女性患者。

2．下列关于染色体的叙述，正确的是A. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B. 位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C. 非等位基因都位于非同源染色体上D. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点【答案】A【解析】3．下图①－⑤用某种方法在相差显微镜(不用染色)下拍到的二倍体百合(2n=24)某个细胞的减数分裂不同时期的图像。

相关叙述不正确的是A.图中细胞分裂时序排序为①→③→②→⑤→④B.图①细胞内DNA和染色体数目加倍C.图②③细胞中均可能发生基因重组D.图②③⑤细胞中均含有两个染色体组【答案】B【解析】试题分析：通过观察染色体的形态和数目判断：图①中一个细胞，染色体呈染色质状态，是分裂间期，细胞内进行DNA复制，但染色体数目不加倍；图②发生同源染色体的分离，非同源染色体自由组合，发生基因重组，所处的时期为减数第一次分裂后期；图③发生同源染色体联会形成四分体，所处时期为减数第一次分裂前期，如果发生交叉互换，会发生基因重组；图④形成四个子细胞，染色体呈染色体状态，是减数第二次分裂末期；图⑤着丝点分裂，细胞中无染色单体，是减数第二次分裂后期。

图中分裂顺序应为①→③→②→⑤→④，百合属于二倍体，②③⑤细胞中均含有两个染色体组，B错误。

考点：本题考查细胞分裂图像的识别。

4．下图是某生物的精细胞，据图判断来自同一个次级精母细胞的是A. ①②B. ②④C. ③⑤D. ①④【答案】B【解析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别．【考点定位】配子形成过程中染色体组合的多样性【名师点睛】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子．5．下列表示纯合子的基因型是（）A.AaXHXHB.AAXHYC.AAXHXHD.aaXHXh【答案】C【解析】纯合子是指指控制每对性状的基因是全是相同基因而没有等位基因存在，所以C选项正确。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列关于受精作用的叙述错误的是（）A. 受精作用发生在输卵管B. 受精前精子和卵子已完成减数第二次分裂C. 受精作用的实质是雌原核与雄原核融合D. 精子进入卵子后发生卵细胞膜反应【答案】B【解析】A、受精过程发生在输卵管中 A正确B、受精前精子已完成第二次减数分裂而卵子的减数第二次分裂是在精子和卵子结合的过程中完成的 B错误C、精子进入卵黄膜后卵子完成第二次减数分裂并释放第二极体同时形成雌雄原核所以受精作用的实质是雌原核与雄原核融合 C正确D、透明带反应和卵黄膜封闭作用是防止多精入卵的两道屏障其中卵细胞膜反应是防止多精入卵的第二道屏障 D正确2.孟德尔通过豌豆杂交试验发现两个遗传定律萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”的假说两者主要的研究方法依次是（）A. 类比推理法类比推理法B. 假说—演绎法假说—演绎法C. 假说—演绎法类比推理法D. 类比推理法假说—演绎法【答案】C【解析】解孟德尔通过豌豆杂交试验用假说—演绎法发现两个遗传定律萨顿通过研究蝗虫的减数分裂用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说故选 C3.下列关于性染色体的叙述正确的是（）A. 所有生物都具有性染色体B. 性染色体上的基因都参与控制性别C. 具同型性染色体的生物一定是雌性D. 正常情况下体细胞和生殖细胞中均含性染色体【答案】D【解析】解 A.只有部分雌雄异体的生物才含有性染色体 A错误B.性染色体上的基因也可以控制其他性状如果蝇的白眼基因 B错误C.ZW型性别决定的生物中具同型性染色体的生物是雄性 C错误D.正常情况下体细胞和生殖细胞中均含性染色体 D正确4.果蝇（2N=8）体内的A/a与B/b两对等位基因独立遗传基因型为AaBb的果蝇体内的某细胞正在发生细胞分裂（无染色体变异）．下列说法正确的是（）A. 含有4条染色体的细胞中不存在同源染色体和姐妹染色单体B. 基因组成为AAaaBBbb的细胞中含有的染色体为8或16条C. 减数分裂过程中基因组成为AaBB的细胞一定是基因突变的结果D. 分裂过程中基因组成为AABB的细胞形成的子细胞都是生殖细胞【答案】B【解析】A、含有4条染色体的细胞如果处于减数第一次分裂过程中则存在同源染色体和姐妹染色单体 A错误B、基因组成为AAaaBBbb的细胞中含有的染色体为8（有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂）或16条（有丝分裂后期） B正确C、减数分裂过程中基因组成为AaBB的细胞可能是基因突变的结果也可能是交叉互换的结果 C错误D、分裂过程中基因组成为AABB的细胞形成的子细胞可能是生殖细胞也可能是极体 D 错误故选 B．5.一个患有抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的男子与正常女子结婚为防止生下患病的孩子进行了遗传咨询你认为有道理的是（）A. 不要生育B. 只生男孩C. 只生女孩D. 妊娠期多吃含钙食品【答案】B【解析】解一个患有抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的男子与正常女子结婚假设该病用D、d表示则该患病男子与正常女子的基因型为 X^DY× X^d X^d 所生女儿（ X^D X^d）均患病所生儿子（ X^dY）均不患病因此为防止生下患病的孩子可以只生男孩故选 B6. 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图如果Ⅲ_9与一个正常男性结婚则其子女患红绿色盲的概率是（）A. dfrac18B. dfrac14C. dfrac12【答案】A【解析】根据红绿色盲的遗传系谱图分析Ⅲ_10为色盲男性\left( X^ b Y\right) 则Ⅱ_5的基因型为 X^ B X^ b Ⅱ_6的基因型为\mathrmX^\mathrmB \mathrmY 故Ⅲ_9的基因型为\mathrmX^\mathrmB \mathrmX^\mathrmB或\mathrmX^\mathrmB \mathrmX^ b如果Ⅲ_9（ \dfrac12X^BX^b、 \dfrac12X^BX^B)与性\left( X^ B Y\right)结婚则其子女患红绿色盲的概率为\dfrac12 × \dfrac14=\dfrac18故选A7.下列有关减数分裂与受精作用的叙述错误的是（）A. 受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方B. 减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定C. 四分体中同源染色体分离的同时伴随着着丝点分裂D. 有性生殖的后代具有多样性有利于生物在自然选择中进化【答案】C【解析】A、受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方 A正确B、减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定 B正确C、四分体中同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期而着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期 C错误D、有性生殖的后代具有多样性有利于生物在自然选择中进化 D正确8.人的红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病现有一对夫妇丈夫色觉正常妻子色盲则这对夫妇所生的子女表现为（不考虑突变）（）A. 儿子色盲女儿色盲B. 儿子色觉正常女儿色盲C. 儿子色盲女儿色觉正常D. 儿子色觉正常女儿色觉正常【答案】C【解析】解人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病若相关的基因用B、b表示则这对夫妇丈夫色觉正常基因型表示为 X^BY 妻子色盲基因型表示为X^bX^b 这对夫妇所生的子女基因型 X^bY和X^BX^b 因此表现为儿子色盲女儿色觉正常故选 C9.下图是某白化病家庭的遗传系谱图据图分析Ⅱ-2为纯合子的概率是（）A. 1/6B. 1/4C. 1/3D. 1/2【答案】C【解析】解白化病属于常染色体隐性遗传病假设致病基因为a 父母双亲都不患病所以父母的基因型为A_ 又因为Ⅱ-1的基因型是aa 所以父母的基因型都为AaAa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa 由于Ⅱ-2不患病所以Ⅱ-2基因型为1/3AA、2/3Aa 为纯合子的故选 C10.果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）有关杂交实验结果如下表下列分析错误的是（）A. 通过杂交组合一可直接判断刚毛为显性性状B. 通过杂交组合二、三可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段上C. Ⅰ片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D. 减数分裂过程中 X、Y染色体能联会配对的是I片段【答案】B【解析】解 A.从表中杂交组合一 P 刚毛（♀）×截毛（♂）→ F_1全刚毛可知刚毛为显性性状截毛为隐性性状 A正确B.设控制刚毛的基因为B 控制截毛的基因为b 若基因位于非同源区段Ⅱ-2上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY）=1:1 若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY^b）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY^b）=1:1 综上所述根据杂交组合二不能判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段 B错误C.若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY^b）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY^b）=1:1 性状在子代中有差别 C正确D.减数分裂过程中 X、Y染色体能联会配对是Ⅰ片段 D正确故选 B11.下图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞下列说法错误的是（）A. 该细胞一分为二后形成的是精细胞和极体B. 该细胞分裂结束后只有一个子细胞具有生殖功能C. 该细胞含同源染色体2对、核DNA分子8个、染色单体8条D. 在此分裂过程中发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合母细胞和极体 A错误B.一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞 B正确C.由图可知该细胞含同源染色体2对、核DNA分子8个、染色单体8条 C正确D.该过程为减数第一次分裂后期正在发生同源染色体的分离因而在该过程中发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合 D正确故选 A12.如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图下列有关叙述不正确的是 ( )A. 精细胞形成过程的顺序为①→③→②→④B. 这些状态下的细胞中不发生ATP水解C. ①图中有两对同源染色体③图中有两个四分体D. 线粒体、核糖体等细胞器与该过程有密切的关系【答案】B【解析】解 A.根据减数分裂过程中染色体的行为可知精细胞形成过程的顺序为①→③→②→④ A正确B.减数分裂过程中染色体的移动需要ATP水解提供能量 B错误C.③处于减数第一次分裂前期细胞中含有2对同源染色体能形成2个四分体 C正确D.细胞分裂间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成需要线粒体、核糖体发挥作用 D正确故选 B13.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述正确的是（）A. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B. ZW型性别决定的生物含Z染色体的配子是雄配子C. 果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律D. 血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传【答案】C【解析】解 A.不是所有的细胞都具有染色体如原核生物不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分大部分植物都没有性染色体和常染色体之分 A错误B.ZW型性别决定的生物 ZW为雌性 ZZ为雄性含Z染色体的配子是雄配子或雌配子 B 错误C.一对同源染色体上的等位基因遵循分离定律果蝇X染色体上基因随X染色体遗传遗传时遵循基因的分离定律 C正确D.血友病属于伴X染色体隐性遗传病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传 D错误故选 C14.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅 bbX^rY 下列叙述错误的是（）A. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rB. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac18D. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】解 A.根据题意可知亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_ X^RX^- 白眼长翅果蝇的基因型为B_ X^rY F_1代出现白眼残翅雄果蝇（ bbX^rY) 说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为 BbX^RX^r A正确B. F_1代出现长翅果蝇的概率是\dfrac34 出现雄果蝇的概率为\dfrac12 所以出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34\times \dfrac12= \dfrac38 B错误C.亲本雌果蝇产生的配子中\dfrac12的含 X^r 亲本雄果蝇产生的配子中也有\dfrac12的含 X^r C正确D.白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbX^rX^r 在间期染色体进行复制基因加倍初级卵母细胞的基因组成为 bbbbX^rX^rX^rX^r 经过减数第一次分裂形成的次级卵母细胞的基因型为bbX^rX^r D正确故选 B15.人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于性染色体上（伴X显性遗传）下列有关说法正确的是（）A. 该病女患者的父亲和母亲可以都正常B. 该病的患者中男性多于女性C. 性染色体上的基因都与性别决定有关D. 性染色体上的基因都伴随性染色体传递【答案】D【解析】解 A.该女患者有一个致病基因来自父亲或母亲故该病女患者的父亲和母亲至少有一个是患者 A错误B.伴X显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者 B错误C.决定性别的基因位于性染色体上但是性染色上的基因不都与性别决定有关如人类的红绿色盲基因位于X染色体上但其与性别决定无关 C错误D.基因在染色体上伴随染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D正确故选 D二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述正确的是（）A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C 错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD17.纯种果蝇中朱红眼♂×暗红眼♀子代只有暗红眼而反交暗红眼♂×朱红眼♀ F_1雌性为暗红眼雄性为朱红眼设相关基因为A、a 下列叙述正确的是（）A. 正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B. 反交的结果说明眼色基因不在细胞质中也不在常染色体上C. 正反交的子代中雌性基因型都是\ X^AX^aD. 预期正反交的\ F_1各自自由交配后代表现型比例都是1∶1∶1∶1【答案】A, B, C【解析】解 A.正反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传 A正确B.正反交结果不同且子代表现型始终与母本一致说明性状由细胞质中的基因控制正反交结果不同且子代的表现型与性别有关说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上若正反交结果一致说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上题干中的正反交实验属于第二种情况因而控制眼色的基因位于X染色体上 B正确C.正、反交实验的 F_1中雌果蝇的基因型都是 X^AX^a C正确D.纯种暗红眼♀（ X^AX^A）×纯种朱红眼♂（ X^aY）得到 F_1只有暗红眼（ X^AX^a、X^AY） F_1中雌雄果蝇自由交配其后代表现型的比例是1（ X^AY）∶2（ X^AX^A、X^AX^a）∶1（ X^aY）纯种朱红眼♀（ X^aX^a）×纯种暗红眼♂（ X^AY）的反交实验中F_1雌性为暗红眼（ X^AX^a）雄性为朱红眼（ X^aY） F_1中雌雄果蝇自由交配其后代表现型的比例是1（ X^AX^a）∶1（ X^aX^a）∶1（ X^AY）∶1（ X^aY） D错误故选 ABC18.家蚕是ZW型性别决定下列有关家蚕性染色体上基因的叙述中正确的是（）A. 位于ZW染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联B. 仅位于Z染色体上的基因所有杂交方式所得子代的表现在雌雄中均不同C. 仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现D. ZW染色体上的基因大都与性别决定无关【答案】C, D【解析】解 AB.性染色体上的基因在遗传上均与性别相关联但不是每一种杂交组合所得子代的表现在雌雄中均不同 AB错误C.W染色体位于雌性个体内仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现 C正确D.ZW染色体上的基因大都与性别决定无关 D正确故选 CD19.下列关于减数分裂的叙述正确的是（）A. 在减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂B. 玉米体细胞中有10对染色体卵细胞中染色体数目为5对C. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的精子中的染色体数是相同的D. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的卵细胞中的基因型可能不同【解析】20.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）此原始生殖细胞是________细胞21.（2）图中的________属常染色体且为同源染色体而________属性染色体且为同源染色体21.（3）正常情况下此原始生殖细胞经减数分裂产生的生殖细胞中的非同源染色体组合最多有________种21.（4）该细胞中有________个核DNA分子21.（5）该果蝇基因型可写成________21.（6）如图所示的一个初级性母细胞经减数分裂可以产生________个________种生殖细胞该果蝇经减数分裂可产生________种基因组成类型的配子【答案】（1）卵原【解析】解（1）果蝇的4和4'是一对性染色体形状相同其上具有W、w一对等位基因说明该果蝇为雌性该原始生殖细胞为卵原细胞【答案】"（2）1、1 2、2 3、3", "4、4"【解析】（2）从果蝇的染色体组成看出图中1和1'、2和2'、3和3'都属常染色体 4和4'属性染色体【答案】（3）16【解析】（3）非同源染色体的自由组合方式最多有2^4=16种【解析】（4）该细胞不含染色单体此时核DNA分子数等于染色体的条数即8个【答案】（5）\ VvDdBbX^WX^w【解析】（5）根据图中显示基因可以写出该果蝇的基因型为 VvDdBbX^WX^w【答案】（6）1, 1, 16【解析】（6）一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体故生殖细胞只有1个对应1种类型该果蝇经减数分裂可形成多个卵细胞根据基因的自由组合定律其基因组成类型为2^4=16种22.（1）红眼与白眼这对相对性状中________为显性性状22.（2）控制这对相对性状的基因一定不会位于________（填“常染色体”、“Ⅰ区段”、“Ⅱ区段”或“Ⅲ区段”）上判断依据是________22.（3）为确定该对基因的位置可选择 F_1的_______________进行测交实验若后代中__________________________________ 则该对基因不在常染色体上而在性染色体上为进一步确定基因位于性染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ区段可用野生型雄果蝇与________（填“亲本”或“ F_1”）中红眼雌果蝇杂交若后代中雌、雄果蝇的表现型均为红眼则基因位于性染色体的________区段上【答案】（1）红眼【解析】解（1）根据摩尔根的实验过程白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配 F_1都是红眼说明红眼为显性性状 F_2中红眼∶白眼=3∶1 所以符合基因的分离定律由分析可知红眼为显性性状【答案】（2）Ⅲ区段, 亲、子代中雄果蝇表现型不同【解析】（2）控制这对相对性状的基因一定不会位于Ⅲ区段因为亲、子代中雄果蝇表现型不同【答案】（3）红眼雄果蝇, 雌果蝇全为红眼雄果蝇全为白眼, \ F_1, Ⅰ【解析】（3）为确定该对基因的位置可选择 F_1的红眼雄果蝇进行测交实验若后代中雌果蝇全为红眼雄果蝇全为白眼则该对基因不在常染色体上而在性染色体上为进一步确定基因位于性染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ区段可用野生型雄果蝇与 F_1中红眼雌果蝇杂交若后代中雌、雄果蝇的表现型均为红眼则基因位于性染色体的Ⅰ区段上23.（1）可判断为红绿色盲的是__________病而另一种病属于________（填“常”或“性”）染色体隐性遗传病23.（2）Ⅱ_8的基因型为___________ Ⅱ_9的基因型为______________23.（3）Ⅱ_8和Ⅱ_9生一个两病兼发的女孩概率为__________【答案】（1）乙, 常【解析】解（1）Ⅰ_1和Ⅰ_2均无甲病但却有一个患甲病的女儿说明甲病为常染色体隐性遗传病则乙病为红绿色盲【答案】（2）\ AAX^bY或\ AaX^bY, \ AAX^BX^b【解析】（2）由于Ⅰ_1和Ⅰ_2均无甲病但却有一个患甲病的女儿所以Ⅱ_8的基因型为 AAX^bY或 AaX^bY Ⅱ_9只携带一种致病基因且Ⅲ_14患乙病（红绿色盲）所以其基因型为 AAX^BX^b【答案】（3）0【解析】（3）Ⅱ_8的基因型为 AAX^bY或 AaX^bY Ⅱ_9的基因型为 AAX^BX^b Ⅱ_8和Ⅱ_9婚配后代无论男孩还是女孩都不可能患甲病但后代男孩和女孩都可能患乙病所以生一个两病兼发的女孩概率为0的区别是________24.（2）若图1细胞为浆细胞则合成抗体所需的原料是________ 根据图2所示该原料由细胞膜主要通过________（填写图中英文字母）方式从组织液中吸收人体不同组织的细胞膜上分布的②的种类和数量存在差异这种差异产生的根本原因是___________ 24.（3）若图1表示的为洋葱根尖成熟区细胞除了需要增加细胞壁你还应该在图上做的两处修改分别是__________________24.（4）若图1细胞是一个增殖细胞当该细胞进入细胞分裂中期时不会出现的结构是___________（填数字）24.（5）自由基是细胞正常代谢过程中产生的有害物质可损害机体的组织和细胞当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时不会受到损伤的细胞器是_________________ (填数字）【答案】（1）电子, 前者有成型的细胞核而后者没有【解析】解（1）图1细胞能表示出线粒体等细胞器的结构是在电子显微镜下观察到的亚显微结构该细胞具有细胞核为真核细胞而颤藻细胞属于原核细胞真核细胞与原核细胞相比最主要的区别是前者有成型的细胞核而后者没有【答案】（2）氨基酸, a, 基因的选择性表达【解析】（2）抗体是由浆细胞合成的一种分泌蛋白其合成原料是氨基酸浆细胞从组织液中吸收氨基酸的方式为主动运输（即通过图2种的a方式）由于基因的选择性表达同一个体不同细胞中蛋白质种类存在着差异【答案】（3）增加大液泡去掉中心体【解析】（3）洋葱根尖成熟区细胞属于高等植物细胞若图1细胞为洋葱根尖成熟区细胞需要增加大液泡减掉中心体中心体存在于动物和某些低等植物细胞而洋葱根尖成熟区细胞属于高等植物细胞【答案】（4）⑤⑥⑦【解析】（4）若图中细胞是一个增殖细胞在分裂过程中会周期性消失的细胞结构有核膜、核仁另外染色质会变为染色体【答案】（5）④【解析】（5）当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时不会受到损伤的细胞器是没有膜结构的细胞器即核糖体25.（1）果蝇经常作为遗传学实验材料请从性状和繁殖两方面提出其作为材料的优点________25.（2）欲测定果蝇的基因组的DNA序列应测________条常染色体上的DNA25.（3）若生物小组的杂交实验结果 F_1中野生型与突变型之比为2 1 雌雄个体之比为2 1 请分析4种假设的正误并从F_1表现型及比例阐述假设②和④的理由假设①（正确或者错误）________假设②（正确或者错误）________ 理由 ________假设③（正确或者错误）________假设④（正确或者错误）________ 理由 ________【答案】有易于区分的相对性状繁殖快【解析】【答案】3【解析】【答案】错误, 错误, 若该突变基因为X染色体隐性基因则F_1中野生型与突变型之比应为1 1 雌雄个体之比也为1 1 与题意不符, 正确, 错误, 若该突变基因使得雌配子致死则后代性别比例不受影响试卷第11页，总11页。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.下列关于“观察洋葱根尖细胞的有丝分裂装片”和“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”的叙述错误的是（）A. 均可使川卡诺氏液染色后观察细胞内染色体的数目变化B. 都先用低倍镜找到分裂期细胞后再换高倍镜仔细观察C. 都可通过观察染色体的位置、数目判断细胞的分裂时期D. 着丝点分裂后分布在细胞两极的染色体组成一般相同【答案】A【解析】 A 、卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定常用于根尖花药压片及子房石蜡切片等所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡以固定细胞的形态 A错误B、显微镜观察时都先用低倍镜找到分裂期细胞后再换高倍镜仔细观察 B正确C 、在有丝分裂过程中染色体的行为呈现周期性的变化因此可以通过观察染色体的存在状态可判断细胞所处时期 C正确D、有丝分裂后期着丝点分裂后分布在细胞两极的染色体组成一般相同 D正确2.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述错误的是（）A. 有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生染色单体分离B. 有丝分裂中期和减数分裂Ⅰ中期都发生同源染色体联会C. 有丝分裂过程中不出现四分体减数分裂过程中出现四分体D. 有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期染色体都排列在赤道板上【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生着丝粒分裂姐妹染色单体分开成为染色体并均匀地移向两极 A正确B.同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期 B错误C.减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体有丝分裂过程中不形成四分体 C正确D.有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期着丝粒整齐的排列在赤道板上 D正确故选 B3.鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性这对基因只位于Z染色体上请设计一个杂交组合单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄（）A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡B. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡C. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡D. 非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【答案】B【解析】解 A..芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后子代雄鸡和雌鸡均出现芦花不能从毛色判断性别 A错误B.芦花雌鸡（ Z^BW）和非芦花雄鸡（ Z^bZ^b）杂交子代基因型为 Z^BZ^b、 Z^bW 即雄鸡全为芦花鸡雌鸡全为非芦花 B正确C.非芦花雌鸡（ Z^bW）和芦花雄鸡（ Z^BZ^B或 Z^BZ^b）杂交子代全为芦花鸡或者子代雌雄个体均有芦花和非芦花不能从毛色判断性别 C错误D.非芦花为隐性性状因此非芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交后代全为非芦花不能从毛色判断性别 D错误故选 B4.下图为人类的某种单基因遗传病系谱图在不考虑XY染色体同源区段的情况下相关叙述错误的是（）A. 此病致病基因一定在常染色体上B. 若\ Ⅲ_6患病此病可能为伴X染色体隐性遗传病C. 若此病为显性遗传病则\ Ⅲ_3为杂合子的概率为1/2D. 若此病为隐性遗传病则图中所有正常个体均为杂合子【答案】C【解析】解 A.分析图示可知患病的个体有女性说明不是伴Y遗传男患者的女儿有正常个体说明不是伴X显性遗传女患者的儿子不都患病说明不是伴X隐性遗传可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传该致病基因一定在常染色体上 A正确B.若Ⅲ_6患病则根据其母亲患病儿子都患病可判断此病可能为伴X染色体隐性遗传病若此病为显性遗传病则为常染色体显性遗传病 B正确C.若此病为显性遗传病则为常染色体显性遗传病由于Ⅲ_3的母亲为正常个体不含致病基因所以Ⅲ_3为杂合子的概率是1 C错误D.若此病为隐性遗传病则为常染色体隐性遗传病则图中所有正常个体均有患病的父、母或子、女故所有正常个体均为杂合子 D正确故选 C5.某基因型为 AaX^BY的果蝇在减数第二次分裂后期出现一个基因组成是 AaX^BX^B的细胞下列叙述正确的是（）A. 该细胞染色体数目是体细胞的一半B. 该细胞的产生能增加果蝇配子种类C. 同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致该细胞的出现D. 该细胞形成\ AX^B和\ aX^B两种配子的过程遵循自由组合定律【答案】C【解析】解 A.根据题意可知该细胞处于减数第二次分裂后期此时细胞内染色体数目暂时加倍因此此时细胞内染色体数目与正常体细胞中相等 A错误B.根据题意可知该果蝇的基因型为 AaX^BY 一般可以产生四种配子即 AX^B、 aX^B、AY、aY该细胞产生的配子为 AX^B、 aX^B 没有增加果蝇配子种类 B错误C.减数第二次分裂后期出现一个基因组成是 AaX^BX^B的细胞可能是发生了A与a所在的同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换 C正确D.非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂过程该细胞形成 AX^B和 aX^B两种配子是姐妹染色单体分离均分到两个子细胞的结果不遵循自由组合定律D错误故选 C6.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C7.下图为白化病（受一对等位基因A、a控制）系谱图深色表示患者其余为表现型正常个体以下叙述正确的是（）A. \ Ⅰ_1、\ Ⅰ_2、\ Ⅰ_3、\ Ⅰ_4和\ Ⅲ_2基因型均为AaB. \ Ⅱ_2基因型为AA和Aa的概率相等C. 若\ Ⅱ_3基因型为AA 则\ Ⅳ_1为患病男孩的概率为1/12D. 若\ Ⅱ_3基因型为Aa 则\ Ⅲ_1是携带者的概率为3/5【答案】D【解析】解 A.根据白化病系谱图分析确定白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传Ⅰ_1、Ⅰ_2、Ⅲ_2的基因型是Aa Ⅰ_3、Ⅰ_4的基因型是AA或Aa A错误B. Ⅱ_2的基因型为1/3AA或2/3Aa B错误C. Ⅱ_2的基因型为1/3AA或2/3Aa Ⅲ_2的基因型是Aa 若Ⅱ_3的基因型为AA 则Ⅲ_1的基因型为1/3Aa或2/3AA Ⅲ_1与Ⅲ_2婚配Ⅳ_1为患病男孩的概率为1/3×1/4×1/2=1/24 C错误D.若Ⅱ_3的基因型为Aa 则Ⅲ_1的基因型为2/5AA或3/5Aa Ⅲ_1是携带者的概率是3/5 D正确故选 D8.某二倍体动物（2n=8）从初级精母细胞到精细胞的过程中不同时期细胞中染色体组数依次发生的变化是 2组（甲）→1组（乙）→2组（丙）→1组（丁）下列叙述正确的是（）A. 甲时期有的细胞刚开始染色体复制B. 甲、乙时期的细胞中均含有姐妹染色单体C. 丙→丁过程中可发生非同源染色体自由组合D. 丁时期的细胞有4种不同的染色体组合类型【答案】B【解析】甲时期细胞可以是处于减数第一次分裂（前、中、后）的初级精母细胞并且题干中提出“从初级精母细胞到精细胞” 而染色体复制只发生在减数第一次分裂前的间期 A错误甲时期细胞表示处于减数第一次分裂（前、中、后）的初级精母细胞乙时期细胞可以表示处于减数第二次分裂（前、中）的次级精母细胞两个时期的细胞均含有姐妹染色单体 B正确丙→丁过程中处于减数第二次分裂而非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期 C错误一个精原细胞经过减数分裂只能产生2种精细胞即丁时期的细胞有2种不同的染色体组合类型 D错误9.下列关于基因型为AaBb的雄果蝇的一个精原细胞进行减数分裂的叙述分析中错误的是（）A. 若产生的精细胞基因型有4种 AB、Ab、aB、ab 说明发生了基因重组B. 若产生的精细胞基因型只有两种 AB和ab 说明A/a和B/b两对基因位于一对同源染色体上C. 若产生的精细胞基因型只有两种 AaB和b 说明减数第一次分裂异常D. 在不发生交叉互换和染色体结构变异的情况下若产生的精细胞基因型有3种 AB、a 和abb 可说明减数第二次分裂异常且两对基因位于非同源染色体上【答案】B【解析】解 A.若产生的精细胞基因型有4种 AB、Ab、aB、ab 说明发生了基因重组 A 正确B.若产生的精细胞基因型只有两种 AB和ab 可能是含A和含B的染色体组合含a和含b的染色体组合 B错误C.若产生的精细胞基因型只有两种 AaB和b 说明减数第一次分裂异常含Aa的同源染色体没有分离 C正确D.在不发生交叉互换和染色体结构变异的情况下若产生的精细胞基因型有3种 AB、a 和abb 可说明减数第二次分裂异常即着丝点分裂后形成的含b基因的子染色体移向了细胞的同一极且两对基因位于非同源染色体上 D正确故选 B10.如图是某遗传系谱图图中Ⅰ_1、Ⅲ_7、Ⅲ_9患有甲种遗传病Ⅰ_2、Ⅲ_8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示乙病基因用B、b表示）已知Ⅱ_6不携带两病基因下列说法不正确的是（）A. 甲种遗传病的致病基因位于X染色体上乙种遗传病的致病基因位于常染色体上B. 体内含有致病基因的疾病才是遗传病否则该疾病不能遗传给后代C. 图中\ Ⅲ_8的基因型是\ bbX^AX^a或\ bbX^AX^A \ Ⅲ_9的基因型是\ BbX^aY或\ BBX^aYD. 如果\ Ⅲ_8与\ Ⅲ_9近亲结婚他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是dfrac116【答案】B【解析】A．由于Ⅱ_5和Ⅱ_6不患甲病且Ⅱ_6无甲病致病基因Ⅲ_9患甲病故甲病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传Ⅱ_3和Ⅱ_4不患乙病Ⅲ_8患乙病故乙病的致病基因位于常染色体上且为隐性遗传 A正确B．遗传病也可以由染色体数目或结构变异引起 B错误C、D．对于乙病而言Ⅲ_8患乙病故Ⅲ_8的基因型为bb 由于Ⅰ_2的基因型为bb 故Ⅱ_5的基因型为Bb Ⅱ_6不含致病基因故Ⅲ_9的基因型为BB或Bb 对于甲病而言Ⅰ_1患病Ⅱ_4的基因型为 X^A X^a Ⅱ_3的基因型为 X^AY 故Ⅲ_8的基因型为 X^A X^A 或 X^A X^a Ⅲ_9是甲病男性患者故Ⅲ_9的基因型为 X^aY 综上所述Ⅲ_8的基因型为bbX^AX^a或 bbX^AX^A 且比例相同Ⅲ_9的基因型为 BbX^aY或 BBX^aY 且比例相同故他们所生子女患甲病的概率为\dfrac14 患乙病的概率为\dfrac14 子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是\dfrac116 C、D正确故选B11.减数分裂和受精作用对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用下列相关叙述错误的是（）A. 减数分裂过程中会出现联会现象B. 减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次C. 受精作用与精子和卵细胞的相互识别无关D. 受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方【答案】C【解析】解 A、减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体即发生联会现象A正确B、减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次 B正确C 、受精作用与精子和卵细胞的相互识别有关 C错误D、受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方 D正确．故选 C．12.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验下列叙述不正确的是（）A. 实验中涉及的性状均受一对等位基因控制B. 两实验都采用了统计学方法来分析实验数据C. 两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法D. 两实验都进行了正反交实验获得\ F_1并自交获得\ F_2【答案】D【解析】解 A.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 A正确B.两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例分析实验数据 B正确C.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法 C正确D.果蝇通过 F_1自由交配获得 F_2 而不是自交 D错误故选 D13.下列关于减数分裂的叙述错误的是（）A. 减数分裂过程中可发生基因重组B. 三倍体西瓜植株不可能产生正常的配子C. 等位基因的分离可在减数第一次分裂后期发生D. 四倍体生物形成的配子中可能含有同源染色体【答案】B【解析】B解析本题主要考查减数分裂考查学生的理解能力三倍体西瓜植株可能产生正常的配子 B项错误14.某性别决定方式为XY的动物从出生到成年雌雄个体在外观上几乎完全一样仅凭肉眼难以区分性别在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性 B对b （巧克力色）为显性现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配后代中出现了一只巧克力色的个体则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（）A. 雄性、雌性、雄性B. 雌性、雄性、雌性C. 雄性、雌性、雌性D. 雄性、雌性、不能确定【答案】A【解析】依题意可知若亲本中灰红色为雄性（ X^BAY）则蓝色个体为雌性（ X^BX^b）后代中可出现巧克力色的个体（ X^bY) 即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性若亲本中灰红色为雌性（ X^BAX^b）则蓝色个体为雄性（ X^BY) 后代中也可能出现巧克力色的个体（ X^bY）即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性所以选A故选A15.有些人的性染色体组成为XY 其外貌与正常女性一样但无生育能力原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a 而Y染色体上没有相应的等位基因某女性化患者的家系图谱如图所示下列叙述错误的是（）A. Ⅱ-1的基因型为XYB. Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为\ 1/4C. Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲D. 人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【解析】解分析遗传图谱Ⅰ-2是正常男性基因型为XY Ⅰ-1为携带者且子女中有正常男性/女性因此Ⅰ－1的基因型为X^aXA.Ⅱ-1是女性化患者则其基因型为 X^aY A正确B.Ⅱ-2为女性携带者基因型为 X^aX 与正常男性（XY）婚配后代中只有基因型为 X^aY 的孩子会患病因此患病概率是1/2×1/2=1/4 B正确C.Ⅰ-1的基因型为 X^aX 由于女性化患者无生育能力致病基因只可能来自母亲 C错误D.女性化患者无生育能力只有女性携带者携带的致病基因才能传给下一代所以人群中基因a的频率将会越来越低 D正确故选 C16.老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性是由常染色体上的一对等位基因控制的有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞结合后不能发育如果黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代第二代老鼠自由交配一次得到第三代那么在第三代中黄鼠所占的比例是（）A. 1/2B. 4/9C. 5/9D. 1【答案】A【解析】根据题意分析可知黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代中黄鼠灰色=2: 即2/3, 4, , /33 因此 A的频率为1/3 a的频率为2/3 则第二代老鼠自由交配一次得到第三代第三代中黄鼠为13× 2/3× 2=4/9 灰色为2\sqrt3× 2=4=4 所以在第三代中黄色鼠灰色鼠=1: 黄鼠的比例是12 故选A.二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）17.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD18.下图①～④为四种单基因遗传病的系谱图（深色表示患者不考虑XY同源区段及突变）下列说法正确的是（）A. ①中母亲一定含致病基因B. ②中遗传病为一定为伴性遗传C. ③中父亲和儿子基因型一定相同D. ④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4【答案】A, D【解析】解A.①中属于“无中生有” 为隐性遗传无论常染色体遗传还是X染色体遗传其母亲一定含致病基因 A正确B.②中遗传病不一定为伴性遗传 B错误C.③属于显性遗传若为常染色体遗传③中父亲和儿子基因型可能不相同 C错误D.④属于显性遗传再生一个正常孩子的概率为1/4 D正确故选 AD19.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N（N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述错误的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是是\ L^MX^A、\ L^NX^a、\ L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】B, D【解析】解 A.先天性夜盲症患者Ⅰ-3的父亲不携带该病致病基因则Ⅰ-3的致病基因只能来自其母亲故先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病若只考虑先天性夜盲症则Ⅰ-1的基因型为 X^AY Ⅰ-2的基因型为 X^AX^a 由此可推断Ⅱ-2（或Ⅱ-3）携带先天性夜盲症致病基因的概率为1/2 因此Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带先天性夜盲症致病基因的概率是1/4 A正确B.Ⅰ-1的基因型为 L^ML^M X^AY Ⅰ-2的基因型为 L^NL^N X^AX^a Ⅱ-3的基因型可能为L^ML^NX^AX^A或 L^ML^NX^AX^a 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^A 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A和 L^NX^A 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^a 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、 L^NX^a、 L^MX^a和 L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都是MN型 C正确D.由于Ⅲ-1的父亲Ⅱ-4表现正常若Ⅲ-1携带基因a 则基因a只能来自其母亲Ⅱ-3 因此Ⅲ-1携带的基因a最终来自Ⅰ-2 D错误故选 BD20.甲、乙为两种单基因遗传病分别由一对等位基因 A/a、B/b控制且两对等位基因独立遗传已知其中一种病为伴性遗传病如图为某家系的遗传系谱图有关分析正确的是（）A. B/b位于X染色体上乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B. 该家系中一定携带两种致病基因的个体是I_1和Ⅱ_2C. Ⅳ_1可能不携带甲、乙病的致病基因通过产前诊断可避免生出患病孩子D. 若Ⅳ_4的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的亲本最可能是Ⅲ_3【答案】A, B, C【解析】三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）图Ⅰ中BC段形成的原因是________ DE段形成的原因________21.（2）图Ⅱ中________ 细胞一定处于Ⅰ图中的CD段21.（3）图Ⅱ中具有同源染色体的是________ 细胞21.（4）若甲细胞处于图Ⅰ中的DE段则①和④是（）21.（5）图Ⅱ中丁细胞的名称是________ 如果丁细胞中的M为X染色体则N一定是________ M与N的自由组合发生在________（填分裂时期）【答案】（1）DNA复制, 着丝点分裂（姐妹染色单体分离）【解析】解分析图Ⅰ图Ⅰ表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系其中AB段表示 G_1期 BC段形成的原因是DNA的复制 CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期 DE段形成的原因是着丝点的分裂EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期分析图Ⅱ甲细胞处于有丝分裂后期乙细胞处于分裂间期丙细胞处于减数第一次分裂后期丁细胞处于减数第二次分裂前期（1）图Ⅰ中 BC段形成的原因是DNA的复制而DE段形成的原因是着丝点的分裂【答案】（2）丙、丁【解析】（2）图Ⅰ中CD段表示每条染色体含有2个DNA分子对应于图2中的丙和丁【答案】（3）甲、乙、丙【解析】（3）图Ⅱ中甲、乙、丙细胞具有同源染色体【答案】C【解析】（4）若甲细胞处于Ⅰ图中的DE段则①和④是一对同源染色体故选 C【答案】（5）第一极体, 常染色体, 减数第一次分裂后期【解析】（5）图Ⅱ中由丙细胞的不均等分裂可知该动物的性别为雌性丙细胞处于减数第一次分裂后期称为初级卵母细胞由染色体形态可知其分裂产生的丁细胞称为第一极体由于减数第一次分裂后期同源染色体分离因此减数第二次分裂的细胞中不含同源染色体如果丁细胞中的M为X染色体则N一定是常染色体非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期22.（1）请在答题纸的相应区域画出基因A与R的第Ⅲ种位置关系22.（2）若基因A与R的位置关系如图Ⅰ则该品系的烟草在减数分裂过程中基因A与R的行为与________（等位基因/非等位基因）相同22.（3）若利用普通烟草与该品系烟草杂交来鉴定基因R所在的染色体与基因A的位置关系则在________代即可判断基因A与R的位置关系若根据结果判定基因A与R的位置关系如图Ⅱ所示则该品系连续自交二代后子代中抗虫抗除草剂个体的比例是________22.（4）若根据（3）结果判定基因A与R的位置关系如图Ⅱ所示将该品系烟草至少与________个普通烟草单体品系进行杂交一定能将R基因定位到特定染色体上根据单体品系分区种植在杂交子代中选出表现型为________（不考虑抗虫性状）的个体进行自交若自交后代表现型及比例为________ 则基因R在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上若自交后代表现型及比例为________ 则基因R不在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上【答案】（1）【解析】解（1）据题图可知第Ⅲ种关系如下【答案】（2）等位基因【解析】（2）若基因A与R的位置关系如图Ⅰ则该品系的烟草在减数分裂过程中基因A与R的行为与等位基因相同【答案】（3）\ F_1, 25/64【解析】（3）若利用普通烟草与该品系烟草杂交来鉴定基因R所在的染色体与基因A 的位置关系则在 F_1即可判断基因A与R的位置关系（若抗虫∶抗除草剂＝1∶1 则为Ⅰ若抗虫且抗除草剂∶只抗虫∶只抗除草剂∶都不抗＝1∶1∶1∶1 则为Ⅱ若抗虫且抗除草剂∶都不抗＝1∶1 则为Ⅲ）若根据结果判定基因A与R的位置关系如图Ⅱ所示则该品系自交一代得到抗虫抗除草剂个体共占9/16 基因型及比例为AaRr∶AaRR∶AARr∶AARR＝4∶2∶2∶1 故自交二代后子代中抗虫抗除草剂个体的比例是（4/16×9/16+2/16×3/4×2+1/16）=25/64【答案】（4）23, 抗除草剂, 抗除草剂∶不抗除草剂＝6∶1, 抗除草剂∶不抗除草剂＝3∶1【解析】（4）该烟草有24对染色体故将该品系烟草至少与23个普通烟草单体品系进行杂交一定能将R基因定位到特定染色体上以_表示无等位基因 O表示染色体缺失根据单体品系分区种植在杂交子代中选出表现型为抗除草剂的个体进行自交若基因R在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上则自交亲本为（1/2RO 1/2R_）分别自交后代中有2/8RR 2/8RO 2/8R_ 1/8OO 1/8_ _（致死）因此自交后代表现型及比例为抗除草剂∶不抗除草剂＝6∶1 若基因R不在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上则自交亲本为R_ 自交后代表现型及比例为抗除草剂∶不抗除草剂＝3∶123.（1）雌鼠乙的卵细胞含有________条染色体 ________对同源染色体23.（2）用上述方法繁殖的小鼠性别是________（雌或雄）请你说明理由________________________________________________23.（3）下图甲为某小鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体）图乙为小鼠某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线图甲细胞的名称是________________ 图甲细胞在图乙中所处的时期是________段内（填字母）23.（4）研究发现蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体但同源染色体未分离说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在________________________时期（填文字）【答案】（1）20, 0【解析】解（1）已知小鼠有20对染色体经过减数分裂产生的卵细胞中染色体数目减半故卵细胞有20条染色体但由于在减数第一次分裂同源染色体已经分离所以同源染色体对数为0【答案】（2）雌, 因为细胞中的性染色体为两条X染色体。

练出高分1果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。

下列叙述错误的是（）A .亲本雌果蝇的基因型是BbX R X rB •亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C. F i出现长翅雄果蝇的概率为3/16D •白眼残翅雌果蝇能形成bbX乂类型的次级卵母细胞答案 C解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。

从题目中F i的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbX R x r,白眼长翅果蝇的基因型为BbX r Y , A项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生X r配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2, B项正确；其F i 出现长翅雄果蝇的概率是1/2（雄）＞3/4（长翅），即3/8, C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r,减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝粒一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同（不考虑突变和交叉互换）,因此,其形成的次级卵母细胞基因型是bbX r X r, D 项正确。

2.为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图,下列说法正确的是（）A .在人群中随机抽样调查并统计B .先调查基因型频率，再确定遗传方式C •通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D .先调查该基因的频率，再计算出发病率答案 C解析若调查某种遗传病的遗传方式, 应对某个典型患者家系进行调查, 根据家系遗传状况推断遗传方式, A 项错误；根据家系遗传状况推断遗传方式,推知各成员的基因型,从而确定基因频率, B 项错误；建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性, 遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导，C项正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计, D 项错误。

遗传与人类健康学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．下列遗传病中属于染色体异常遗传病的是（）A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.白化病【答案】C【解析】试题分析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，猫叫综合征为5号染色体缺失（染色体结构变异）遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

综上所述，ABD都是单基因遗传病，C为染色体遗传遗传病，故C正确。

考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

2．基因检测可以确定胎儿的基因型。

有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A．①B．②③C．①②D．①④【答案】D【解析】试题分析：丈夫为患者，妻子正常但可能是携带者，传给男性胎儿的X染色体既可能带正常基因，也可能带致病基因，需要对胎儿进行基因检测，①正确③错误。

当妻子为患者时，丈夫正常，后代儿子一定是患者，女儿一定是正常，②错误④正确。

选D。

考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

3．人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb 表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。

下列表述正确的是A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋bC．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%【答案】D【解析】试题分析：根据题意可知，人类秃发遗传由位于常染色体上的一对等位基因控制，所以不属于伴性遗传，A项错误；秃发丈夫的基因型可能为bb或b+b，正常妻子的基因型可能为b+b或b+b+，所以秃发儿子的基因型可能为bb或b+b，正常女儿的基因型可能为b+b或b+b+，B项错误；若秃发儿子和正常女儿基因型相同，即均为b+b，如果夫妻基因型都是bb+，也能生出基因型为bb+的儿子和女儿，因此不能确定父母是纯合子，C项错误；结合前面分析，若b+b（夫）×b+b+（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为0，若b+b（夫）×b+b（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为25%，若bb（夫）×b+b（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为50%， D项正确。

遗传与人类健康学校: ___________ 姓名：___________ 班级：___________ 考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1•用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是A.白化病B •先天愚型C •猫叫综合征 D •镰刀型细胞贫血症【答案】A【解析】试题分析：白化病是基因突变引起的遗传病，用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察难以发现，A项正确；先天愚型和猫叫综合征都是染色体异常遗传病，可以用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察发现， B C项错误；镰刀型细胞贫血症虽然也是基因突变引起的遗传病，但可以用光学显微镜对胎儿的异常红细胞进行观察发现，D项错误。

考点：本题主要考查人类遗传病的类型2•下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员【答案】C【解析】试题分析：从该遗传病的系谱图可知，不能确定该病的遗传方式，若想确定遗传方式还需要考虑家族中的其他成员，故AD均正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号与正常女性结婚（杂合子），则所生的男孩中有1/2的几率患病，故B正确；由于不能确定该病的遗传方式，因此不能准确求出子女的发病率，故C错。

考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

3.无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。

下列说法中错误的是A.该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I i个体的基因突变B・若II i和II 2再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4C.若IV1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8D.该家族中表现正常的女性都不传递致病基因【答案】D【解析】“无中生有为隐性”、“无丙种球蛋白血症（XLA是一种伴性遗传病” ，A对;若II 1和II 2得到患病孩子，则II 1为杂合子（X A X a）, II 2为（X A Y）,再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4 ,B对；据题分析IV1的基因型为X A X3的概率是1/2 , 与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8，C对；该家族中表现正常的女性可能是携带者，会传递致病基因，D错。

遗传与人类健康学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下列各种遗传病中属于染色体病的是（）A．多指 B．先天性聋哑C．冠心病 D．21三体综合征【答案】D【解析】多指属于常染色体显性遗传病，A错误；先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，B错误；冠心病属于多基因遗传病，C错误；21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，D正确。

【考点定位】人类遗传病的类型【名师点睛】1．人类遗传病类型有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，其中单基因遗传病又包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病和伴Y遗传病，染色体异常遗传病包括染色体结构异常和染色体数目异常两类。

2．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受单个基因控制的遗传病。

3．患遗传病的个体体内不一定含有致病基因，如染色体遗传病的病人细胞内的基因种类与正常人一致，但染色体结构或数目异常。

2．（2012秋•枣庄期末）如图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是（）A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、YB．Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、XC．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YD．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y【答案】C【解析】试题分析：果蝇有4对同源染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为常染色体，故一个基因组包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各一条和X、Y共5条染色体．故选：C．考点：人类基因组计划及其意义．3．图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．下列叙述不正确的是（）A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为【答案】A【解析】试题分析：根据分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于X染色体上，也可能位于常染色体上，A错误；若Ⅰ2不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1的基因型为X A X a，一定为携带者，B正确；若该病致病基因位于常染色体上，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个男孩患病的概率为1/4，C正确；若Ⅰ2是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计12小题每题3分共计36分）1.某同学学完“减数分裂”一节后写下下面四句话请你帮他判断哪句话是正确的（）A. 我细胞内的染色体中来自爸爸的比来自妈妈的多B. 我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的C. 我和我弟弟的父母是相同的所以我们细胞内的染色体也是完全相同的D. 我和弟弟细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的【答案】B【解析】A、其细胞内的染色体一半来自父亲一半来自母亲 A错误B、同源染色体一条来自父方一条来自母方因此每对同源染色体都是父母共同提供的B正确C、其和弟弟的父母是相同的但由于减数分裂过程中非同源染色体的自由组合他们细胞内的染色体不完全一样 C错误D、细胞内的一对性染色体的大小不同 D错误故选B.2.下图所示为某二倍体高等动物（基因型为AaDd）形成配子过程中某时期的细胞下列叙述正确的是（）A. 该细胞处于减数第二次分裂前期B. 图中有4个四分体、8条染色单体C. 该细胞能进行连续多次的分裂D. 该细胞最终可能会产生3种基因型的子细胞【答案】D【解析】解 A.该细胞中含有同源染色体而减数第二次分裂前期的细胞没有同源染色体A错误B.图中有2个四分体 8条染色单体 B错误C.该细胞进行减数分裂不能进行连续多次的分裂 C错误D.该细胞减数第一次分裂后期同源染色体分离产生两个基因型分别为AaDD、aadd或Aadd、aaDD的子细胞这两个细胞进行减数第二次分裂最终形成子细胞的基因型有AD、aD、ad或Ad、 ad、 aD D正确故选 DA. 受精卵中染色体来自父母双方的各占一半B. 受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半C. 受精时精子和卵细胞双方的细胞核相互融合D. 受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相等【答案】B【解析】解 A.受精卵中的染色体来自父母双方的各占一半 A正确B.受精卵中细胞核的遗传物质来自父母双方的各占一半但是细胞质中的遗传物质全部来自母亲 B错误C.受精时精子和卵细胞双方的细胞核相互融合 C正确D.受精卵中染色体数与本物种体细胞中染色体数相同 D正确故选 B4.关于“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验下列操作及表述错误的是( )A. 在低倍镜下观察固定装片识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞B. 因观察材料较少性母细胞较小显微镜视野应适当调亮C. 换用高倍镜时从侧面观察防止物镜与装片碰擦D. 用高倍镜观察染色体的结构时用细准焦螺旋调节焦距【答案】B【解析】解 A.在低倍镜下观察蝗虫精母细胞的减数分裂固定装片根据染色体的特点识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞 A正确B.由于观察减数分裂装片时要换用高倍镜进行观察所以应将视野适当调亮与观察材料较少无关 B错误C.高倍镜镜头较长换用时应从侧面观察,防止物镜与装片碰擦 C正确D.使用高倍镜观察染色体结构时需要用细准焦螺旋进行调焦 D正确故选 B5.如图为某动物受精作用的示意图据图分析错误的是（）A. 甲、乙分别表示精子、卵细胞B. 甲、乙细胞先识别后融合C. 丙表示受精卵将进行有丝分裂D. 丙中的全部遗传物质frac12来自甲 frac12来自乙【答案】D【解析】A、甲、乙分别表示精子、卵细胞 A正确B、甲、乙细胞先识别后融合 B正确C、丙表示受精卵将进行有丝分裂 C正确D、丙中的细胞核遗传物质一半来自精子一半来自卵细胞而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞 D错误6.摩尔根证明基因在染色体上的杂交试验所用材料是（）A. 肺炎双球菌B. 豌豆C. 果蝇【答案】C【解析】解摩尔根通过果蝇的红眼与白眼的杂交实验证明了基因在染色体上故选 C7.控制某种植物叶形、叶色和能否抗霜霉病3个性状的基因分别用A/a、B/b、D/d表示且位于3对同源染色体上现有表现型不同的4种植株板叶紫叶抗病（甲）、板叶绿叶抗病（乙）、花叶绿叶感病（丙）和花叶紫叶感病（丁）甲和丙杂交子代表现型均与甲相同乙和丁杂交子代出现个体数相近的8种不同表现型根据上述实验判断错误的是（）A. 三对性状的遗传符合自由组合定律B. 隐性性状分别是花叶、绿叶和感病C. 甲和丙为纯合子乙和丁为杂合子D. 若丙和丁杂交子代的表现型为四种【答案】D【解析】解 A.由题意三对性状的遗传符合自由组合定律 A正确B.甲板叶紫叶抗病与丙花叶绿叶感病杂交子代表现型与甲相同可知显性性状为板叶、紫叶、抗病隐性性状分别是花叶、绿叶和感病 B正确C.已知显性性状为板叶、紫叶、抗病再根据甲乙丙丁的表现型和杂交结果可推知甲、乙、丙、丁的基因型分别为AABBDD、AabbDd、aabbdd、aaBbdd C正确D.若丙aabbdd和丁aaBbdd杂交根据自由组合定律可知子代基因型和表现型为aabbdd（花叶绿叶感病）和aaBbdd（花叶紫叶感病）两种 D错误故选 D8.下列关于减数分裂和受精作用的叙述正确的是（）A. 次级精母细胞将均等分裂且均含Y染色体B. 卵细胞获得了初级卵母细胞的细胞质C. 正常情况下受精卵中来自父母双方的染色体各占一半D. 正常情况下受精卵中来自父母双方的基因各占一半【答案】C【解析】9.如图为果蝇体内某个细胞的示意图下列相关叙述正确的是（）A. 图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律B. 该果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为AAbbdd或aaBBDD或AAbbDD或aaBBddC. 若该细胞分裂后产生了一个AbdXX的配子则一定是减数第一次分裂异常D. 若该细胞分裂后产生了一个ABdX的配子则一定是发生了交叉互换【解析】A、A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上不遵循基因的自由组合定律 A错误B、该果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为AAbbdd或aaBBDD或AAbbDD或aaBBdd B正确C、由于图示细胞中含有的性染色体为XX 所以若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子则可能是减数第一次分裂同源染色体没有分离也可能是减数第二次分裂着丝点分裂后两条XX染色体移向了同一极 C错误D、若该细胞分裂后产生了一个ABdX的配子则可能是发生了交叉互换也可能是发生了基因突变 D错误10.摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时经历了若干过程其中①白眼性状是如何遗传的是否与性别有关②白眼由隐性基因控制仅位于X染色体上③对 F_1红眼雌果蝇进行测交上面三个叙述中（）A. ①为假说②为推论③为实验B. ①为观察②为假说③为推论C. ①为问题②为假说③为实验D. ①为推论②为假说③为实验【答案】C【解析】解摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置所采用的方法是假说—演绎法他根据现象提出的问题是白眼性状是如何遗传的是否与性别有关？提出的假说是白眼由隐性基因控制仅位于X染色体上利用 F_1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交验证假说最后提出“基因位于染色体上”的结论因此①为问题②为假说③为实验故选 C11.羊的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的是（）A. 受精卵和次级精母细胞B. 受精卵和初级精母细胞C. 初级精母细胞和公羊的神经元D. 精子和公羊的小肠上皮细胞【答案】C【解析】解 A.羊受精卵的染色体组成为XX或XY 减数第一次分裂后期同源染色体分离所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体 A错误B.初级精母细胞中一定含有Y染色体但受精卵中不一定含Y染色体 B错误C.公羊的性染色体组成为XY 因此公羊的神经元细胞中一定含Y染色体初级精母细胞中一定含Y染色体 C正确D.公羊的小肠上皮细胞一定含Y染色体但精子中不一定含Y染色体 D错误故选 C12.关于基因和染色体关系的叙述错误的是（）A. 等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B. 基因在染色体上呈线性排列每条染色体上都有许多个基因C. 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上【答案】A【解析】B.每条染色体上都有许多个基因且基因在染色体上呈线性排列 B正确C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 C正确D.摩尔根等人采用假说—演绎法证明基因在染色体上 D正确故选 A二、多选题（本大题共计6小题每题3分共计18分）13.下列关于减数分裂的叙述正确的是（）A. 在减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂B. 玉米体细胞中有10对染色体卵细胞中染色体数目为5对C. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的精子中的染色体数是相同的D. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的卵细胞中的基因型可能不同【答案】A, C, D【解析】14.果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制眼色的红色与白色由另一对等位基因控制多只无眼雌果蝇与多只白眼雄果蝇交配 F_1全为红眼让 F_1雌雄果蝇相互交配得 F_2 F_2的表现型及比例如下表下列分析不正确的是（）红眼白眼无眼雌蝇 \dfrac38 0 1/8雄蝇 3/16 3/16 1/8A. 有眼与无眼中有眼是显性性状B. 红眼与白眼的基因位于X染色体上C. \ F_1红眼雌蝇测交子代中无眼占\ 1/4D. \ F_2红眼雌蝇的基因型有两种【答案】C, D【解析】略15.两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病 II_9患病情况未知对相关个体的DNA酶切后再进行电泳可以将不同类型的基因分离现对部分个体进行检测结果如下图下列有关叙述不正确的是（）A. 应使用特定的限制酶对相关个体的DNA进行酶切B. 乙病可能为伴X染色体显性或常染色体显性遗传病C. \ II_6与\ II_7所含与甲、乙病相关的致病基因数量可能相同D. 若对\ II_9的DNA进行酶切和电泳可得到3条条带再进行电泳 A正确B. Ⅰ_3、Ⅰ_4不患甲病二者所生女儿Ⅱ_8患甲病可推知甲病为常染色体隐性遗传病Ⅱ_5不患乙病但其父母均患乙病说明乙病为显性遗传病题干中明确说明甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病故乙病只能为伴X染色体显性遗传病 B错误C.假设控制甲病的基因用A、a表示控制乙病的基因用B、b表示则Ⅱ_6的基因型为A_-X^BX^- 与甲、乙病相关的致病基因数量为1、2或3个Ⅱ_7的基因型为 A_-X^bY 与甲、乙病相关的致病基因数量为0或1个 C正确D.根据系谱图分析Ⅰ_1、Ⅰ_3、Ⅰ_4个体的基因型分别为 AaX^BX^b、 AaX^bX^b和AaX^BY 结合电泳结果可知基因类型1和2分别表示A、a基因基因类型3和4分别表示 X^B、 X^b基因Ⅱ_9的基因型为_ _ X^BX^b 若对Ⅱ_9的DNA进行酶切电泳可得到3或4条条带 D错误故选 BD16.如图甲表示某种遗传病的系谱图该病涉及非同源染色体上的两对等位基因图中所有正常女性的基因型均如图乙所示且3号、4号代表性染色体若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常下列有关分析正确的是（）A. 由图甲推断该病的遗传方式为常染色体显性遗传B. 不考虑交叉互换一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子C. Ⅱ-2的基因型为\ AaX^DYD. Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配后代患病的概率是5/8【答案】C, D【解析】解 A.根据题目条件可确定双显性个体表现正常 A错误B.女性个体的一个卵原细胞只能产生1个配子 B错误C.根据题目条件Ⅲ-1是 aaX^DX^- Ⅱ-2的基因型只能为 AaX^DY C正确D.Ⅲ-1基因型应为 1/2aaX^DX^D或 1/2aaX^DX^d Ⅲ-2的基因型为 AaX^dY 后代正常的概率是1/2×3/4=3/8 所以后代的患病概率是5/8 D正确故选 CD17.家蚕是ZW型性别决定下列有关家蚕性染色体上基因的叙述中正确的是（）A. 位于ZW染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联B. 仅位于Z染色体上的基因所有杂交方式所得子代的表现在雌雄中均不同C. 仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现D. ZW染色体上的基因大都与性别决定无关【答案】C, D【解析】解 AB.性染色体上的基因在遗传上均与性别相关联但不是每一种杂交组合所得子代的表现在雌雄中均不同 AB错误C.W染色体位于雌性个体内仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现 C正确D.ZW染色体上的基因大都与性别决定无关 D正确故选 CD18.果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交子代表现型及比例如下表所示已知灰身、红眼为显性性状下列分析错误的是（）A. 果蝇体内控制体色的相关基因位于常染色体上B. 亲本雌雄果蝇有关翅型的基因型相同C. 根据杂交结果可以确定体色与眼色基因是否独立遗传D. 子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式【答案】A, C【解析】解由题干信息可知该实验涉及3对相对性状体色、翅型、眼色假设相关基因分别用A（a）、B（b）、R（r）表示A.灰身雌×黑身雄→雌果蝇中灰身∶黑身＝1∶1、雄果蝇中灰身∶黑身＝1∶1 如果控制体色的基因位于常染色体上则亲本基因型是Aa、aa 如果控制体色的基因位于X染色体上则亲本基因型是 X^AX^a、 X^aY 因此不能判断该基因位于常染色体上还是X染色体上 A错误B.长翅雌×长翅雄→雌果蝇中长翅∶残翅＝3∶1、雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1 因此基因位于常染色体上且长翅对残翅为显性亲本基因型是Bb、Bb B正确C.由于控制体色的基因和控制眼色的基因不能判断是否位于非同源染色体上因此不能确定2对等位基因是否独立遗传 C错误D.如果基因位于常染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是rr 红眼雄果蝇的基因型是Rr 杂交后代雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼如果基因位于X染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是 X^rX^r 红眼雄果蝇的基因型是 X^RY 杂交后代的基因型为 X^RX^r、 X^rY雌果蝇都是红眼雄果蝇都是白眼 D正确故选 AC三、解答题（本大题共计6小题每题10分共计60分）19.（1）图甲中④过程属于细胞生命历程的________19.（2）观察根尖有丝分裂时应选择________（填图甲中的字母编号）区细胞该区域的细胞中能产生ATP的结构有________ 请按细胞有丝分裂过程排列图乙中细胞A、B、C、D的正确顺序 ________19.（3）在显微镜下观察看到数目最多的是处于________（时期）的细胞持续观察图乙中的D细胞不能看到染色体往两极移动其原因是________19.（4）若图丙E、F、G、H表示该植物个体减数分裂过程中不同时期细胞的a、b、c三种结构或物质的相对数量变化根据a、b、c在不同时期的相对数量变化规律判断a物质是________ E、F、G、H的细胞中肯定无同源染色体的是________【答案】细胞分化【解析】【答案】b, 细胞质基质和线粒体, ACBD【解析】【答案】DNA, E、G【解析】20.（1）甲遗传病的致病基因位于________（X Y 常）染色体上乙遗传病的致病基因位于________（X Y 常）染色体上20.（2）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________20.（3）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是________【答案】（1）常, X【解析】解（1）根据题意和图示可知Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2）说明甲病是隐性遗传病但Ⅰ-1的儿子正常说明甲病是常染色体隐性遗传病Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病但他们有患乙病的孩子说明乙病是隐性遗传病但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因说明乙病是伴X染色体隐性遗传病【答案】（2）1/24【解析】（2）Ⅲ-3的基因型及概率为1/3 AAX^BX^b、2/3 AaX^BX^b Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因不携带乙遗传病的致病基因则Ⅲ-4的基因型为 AaX^BY 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩（ aaX^bY）的概率是2/3×1/4×1/4=1/24【答案】（3）3/10【解析】（3）Ⅲ-3的基因型及概率为1/3 AAX^BX^b、2/3 AaX^BX^b Ⅲ-4的基因型为AaX^BY只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2=1/6AA、1/3×1/2=1/6Aa②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4=1/6AA、2/3×2/4=1/3Aa、2/3×1/4=1/6aa 这两种情况下共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa 又已知Ⅳ-1不患甲病即基因型不是aa 所以可能为1/3AA、1/2Aa 则Ⅳ-1为Aa的概率为3/5只看B、b基因为 X^BX^B的概率为1/2 为 X^BX^b的概率为1/2故Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是（3/5）×（1/2）=3/1021.（1）据图分析Ⅰ_1携带________（填“甲”或“乙”）病的致病基因从基因与染色体的位置关系分析甲病的遗传________（填“影响”或“不影响”）乙病的遗传原因是___________________________________________________________________________ _______________________21.（2）“甲病在人群中的发病率为1/100” 为获得这一结果在调查时关键应做到______________________________________ Ⅱ_6为被调查人群中的一员其与Ⅱ_5婚配后生一患甲病孩子的概率为________21.（3）Ⅱ_3的基因型为_____________________【答案】（1）甲, 不影响, 控制甲病的致病基因位于常染色体上而控制乙病的致病基因位于Ⅹ染色体上两对等位基因独立遗传【解析】解（1）据图分析Ⅰ_1和Ⅰ_2不患病而ⅠⅠ_2患甲病所以甲病为常染色体隐性遗传所以Ⅰ_1携带甲病的致病基因而不携带乙病的致病基因根据Ⅰ_1和Ⅰ_2不患病而ⅠⅠ_1患乙病可推知乙病为伴X隐性遗传病从基因与染色体的位置关系分析甲病的遗传不影响乙病的遗传原因是控制甲病的致病基因位于常染色体上而控制乙病的致病基因位于X染色体上两对等位基因独立遗传【答案】（2）在人群中随机取样且调查群体要足够大, 1/33【解析】（2）调查人群中的发病率应做到在人群中随机取样且调查群体要足够大根据甲病在人群中的发病率为1/100 可知 aa的基因型频率为1/100 即a的基因频率=1/10 AAA=9/11 Ⅱ_6的基因型为9/11AA、2/11Aa Ⅱ_5的基因型为1/3AA、2/3Aa 二者婚配后生一患甲病孩子的概率=2/11×2/3×1/4=1/33【答案】（3）AA\ X^B \ X^b或Aa\ X^B \ X^b【解析】（3）单独分析甲病可知Ⅱ_3表现正常其基因型为AA或Aa 单独分析乙病Ⅱ_3、Ⅱ_4表现正常、Ⅲ_1患病所以Ⅱ_3的基因型是 X^BX^b 因此Ⅱ_3的基因型为AA X^B X^b或Aa X^B X^b22.（1）该动物的体细胞中染色体数目是________条22.（2）正在进行减数分裂的细胞是图________ B细胞中有核DNA 分子________个22.（3）B细胞的名称为________22.（4）D细胞分裂结束后还要经过________才能成为精子【答案】（1）4【解析】解（1）根据B图或C图可直接判断该动物的体细胞中染色体数目是4条【答案】（2）BDE, 8【解析】（2）A细胞含有同源染色体且着丝粒分裂处于有丝分裂后期 B细胞含有同源染色体且同源染色体成对地排列在赤道板上处于减数第一次分裂中期 C细胞含有同源染色体且着丝粒都排列在赤道板上处于有丝分裂中期 D细胞不含同源染色体且着丝粒分裂处于减数第二次分裂后期 E细胞不含同源染色体染色体排列在赤道板上处于减数第二次分裂中期根据以上分析可知正在进行减数分裂的细胞是图B、D、E B细胞中有核DNA 分子8个【答案】（3）初级精母细胞【解析】（3）B细胞含有同源染色体且同源染色体成对地排列在赤道板上处于减数第一次分裂中期在雄性动物体内该细胞可表示为初级精母细胞【答案】（4）变形【解析】（4）精子的形成需要经过变形阶段23. （1）据图分析基因可以通过控制________ 进而控制生物体的性状23. （2）取多对基因型相同的雌雄鼠交配统计得出 F_1的性状分离及比例为黑∶灰∶白=9∶6∶1 则双亲的基因型均为________ 且基因M、m和N、n位于________对同源染色体上23. （3）让上述 F_1中的两只灰色鼠交配 F_2中出现了三种体色（假设后代数量足够多）则其表现型及比例为________ 其中Mmnn的个体占________23. （4）假设M、m位于常染色体 N、n位于X染色体上则灰色雌鼠的基因型共有_______种【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】24.（1）果蝇的体色中显性性状是________ 基因a纯合时使果蝇的________性转变为________24.（2） F_2黑色雌雄果蝇相互交配后代表型及比例为________ 雌雄性别比例为24.（3）研究人员在连续繁殖的黑色品系中突然发现一只黄色突变体将该突变体与F_2黄果蝇交配发现后代有黄果蝇与黑果蝇比例为 1:1 有推测认为突变体是体内另一个e基因发生突变而形成的基因型可表示为AAEe 且两对基因位于两对同源染色体上请用该突变体与正常黄果蝇为材料验证推测（仅写出设计思路和预期结果）【答案】黑色, 雄, 雌【解析】略【答案】黑色∶黄色\ =8:1, \ 5:4【解析】略【答案】设计思路将突变体与正常黄果蝇交配选取 F_1中黄果蝇与正常黄果蝇交配观察 F_2表型预期结果 F_2出现黑果蝇比例为 1/4（或 F_2表型为黑果蝇和黄果蝇比例为 1:3）【解析】略。

遗传与人类健康学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体隐性遗传病D．X染色体显性遗传病2．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．双亲正常，子女就不会有遗传病B．母亲患白化病，儿子也患白化病C．母亲色盲，儿子都是色盲D．父亲色盲，儿子都是色盲3．“人类基因组计划”测定人体细胞内24条染色体，这24条染色体是（）A．全部的常染色体B．随机抽取的24条染色体C．24对同源染色体的各一条D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体4．某研究性学习小组在调查人群中遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是（）A．研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查B．研究“甲流”的遗传方式，在市中心抽样调查C．研究青少年型糖尿病，在城市中抽样调查D．研究白化病的发病率，在人群中随机抽样调查5．下图为某家庭的遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a），下列说法正确的是（）A．由1×2→4可推知该病为显性遗传病B．只要知道2号与5号的关系，即可推知致病基因位于常染色体上C．2号、5号的基因型分别为AA、AaD．若7号和8号婚配，则后代正常的概率为1／37．人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X 显性遗传病、伴X 隐性遗传病和伴Y 遗传病共五类（不考虑X 、Y 染色体的同源区段）。

以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图，相关叙述错误的是A ．l 号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性B ．如果再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关C ．如果考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩D ．5号家庭患病女儿与正常男性婚配，生一个儿子患病的概率一定为1/48．如图为某家系遗传系谱图，已知I 2患白化病，III 3患红绿色盲症，如果IV 1两对基因均为显性纯合的概率是9／16，那么需要满足以下哪项条件（）A ．III 1携带白化病基因，III 2白化病、红绿色盲症基因均携带B ．II 4、II 5、III 1均携带相关致病基因C ．II 5、III 1均不携带相关致病基因D ．II 4、II 5携带白化病基闲、III 1不携带白化病基因9．人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y 染色体遗传病。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.下列关于假说—演绎法的叙述正确的是（）A. 萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上B. “受精时雌雄配子的结合是随机的”属于假说C. 假说—演绎法中的假说都应该是正确的D. 进行测交实验属于演绎推理的过程【答案】B【解析】解 A.萨顿提出基因在染色体上用的是类比推理法而不是假说—演绎法 A错误B.“受精时雌雄配子的结合是随机的”属于假说 B正确C.假说—演绎法中的假说不一定都是正确的 C错误D.进行测交实验属于验证的过程而不是演绎推理过程 D错误故选 B2.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上其中某种基因型的雄性胚胎致死现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交 F_1中雌雄野兔数量比为2∶1 则以下相关叙述正确的是（）A. 若致死基因为b 则\ F_1雌兔有2种基因型、2种表现型B. 若致死基因为B 则\ F_1雌兔有1种基因型、1种表现型C. 若致死基因为B 则\ F_1草原野兔随机交配 \ F_2存活的个体中隐性性状占6/7D. 若致死基因为b 则\ F_1草原野兔随机交配 \ F_2中的显性个体∶隐性个体=3∶1 【答案】C【解析】A．若致死基因为b 则亲本的基因型为 X^BX^b、 X^BY才能满足题干中雌雄数量比为2∶1的要求 F_1雌兔的基因型有 X^BX^b、 X^BX^B两种只有1种表现型 A错误B．若致死基因为B 则亲本的基因型为 X^BX^b、 X^bY才能满足题干中雌雄数量比为2∶1的要求 F_1雌兔的基因型有 X^BX^b、 X^bX^b两种表现型有2种 B错误C．若致死基因为B 则亲本的基因型为 X^BX^b X^bY F_1雌兔的基因型为 X^BX^B和X^bX^b 产生雌配子的基因型为 1/4X^B、 3/4X^b F_1雄兔的基因型为 X^bY 产生雄配子的基因型为 1/2X^b、1/2Y 它们随机交配 F_2成活个体中隐性性状所占比例为3/4÷（1-1/4×1/2）=6/7 C正确D．若致死基因为b 则亲本的基因型为 X^BX^b、 X^BY F_1中雌兔的基因型为 X^BX^B X^BX^b 雄兔的基因型为 X^BY F_2雌兔都表现为显性性状 D错误故选C3.一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂产生的4个精子出现了以下情况下列对相应情况的分析正确的是（）A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】解 A.一个基因型为AaBb的精原细胞无论两对等位基因是否位于同一对同源染色体上经过减数分裂形成的4个精子的种类及比例均为AB∶ab=1∶1或aB∶Ab=1∶1 A错误B.正常情况下 1个精原细胞经减数分裂产生2种4个精子现产生的精子的种类及比例为AB Ab aB ab＝1∶1∶1∶1 可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换B错误C.一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成的精子为AaB∶b＝2∶2 其原因是减数第一次分裂后期含有基因A和a的同源染色体没有分离所致属于染色体数目变异C错误D.有一个A基因突变成了a 则一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成的精子可能为AB∶aB∶ab＝1∶1∶2 D正确故选 D4.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验下列叙述不正确的是（）A. 两实验都设计了\ F_1自交实验来验证其假说B. 实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C. 两实验都采用了统计学方法分析实验数据D. 两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法【答案】A【解析】解 A.两实验都设计了 F_1测交实验来验证其假说而不是自交 A错误B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 B正确C.两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例分析实验数据 C正确D.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法 D正确故选 A5.在探索遗传本质的过程中下列科学发现与研究方法相一致的是（）①1866年孟德尔的豌豆杂交实验提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验证明基因位于染色体上A. ①假说演绎法②假说演绎法③类比推理法B. ①假说演绎法②类比推理法③类比推理法C. ①假说演绎法②类比推理法③假说演绎法D. ①类比推理法②假说演绎法③类比推理法【答案】C【解析】解根据教材内容可知孟德尔利用假说—演绎法于1866年进行的豌豆杂交实验提出遗传定律萨顿用类比推理法于1903年研究蝗虫的减数分裂提出假说“基因在染色体上” 摩尔根利用假说—演绎法于1910年进行果蝇杂交实验证明基因位于染色体上故选 C6.家蚕的性别决定方式是ZW型其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）控制在家蚕群体中雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例下列有关叙述正确的是（）A. 雄蚕不结茧的基因型为\ Z^LmWB. 雌蚕不结茧的基因型为\ Z^LmZ^Lm和\ Z^LmZ^LC. L基因和Lm基因位于Z染色体上 L基因为显性基因D. L基因和Lm基因位于Z染色体上 Lm基因为显性基因【答案】C【解析】解分析题意可知家蚕的性别决定方式是ZW型即雌家蚕为ZW 雄家蚕为ZZ 若L基因和Lm基因位于W染色体上不论L基因为显性基因还是Lm基因为显性基因只有雌家蚕不结茧或结茧与题意不符合而在家蚕群体中雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例说明L基因和Lm基因位于Z染色体上 L基因为显性基因则雌家蚕不结茧基因型为 Z^LmW 雄蚕不结茧的基因型为 Z^LmZ^Lm故选 C7.科学家观察到基因和染色体的行为存在着明显的平行关系从而推设出基因位于染色体上他们采用的科学研究方法是（）A. 假说—演绎法B. 类比推理法C. 模拟实验法D. 同位素标记法【答案】B【解析】解萨顿根据基因和染色体行为的平行关系运用类比推理法推测基因在染色体上故选 B8.下列人类遗传病的系谱图中可能表示抗维生素D佝偻病的遗传方式的是（）A.B.C.D.【答案】A【解析】解抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病A.该家系中母亲患病母亲的致病基因可以传递给儿子儿子患病因此可能是抗维生素D 佝偻病 A正确B.该系谱图中双亲正常生有患病的孩子属于隐性遗传病因此不可能是抗维生素D佝偻病 B错误C.该家系中双亲正常、女儿患病为常染色体隐性遗传病因此不可能是抗维生素D佝偻病 C错误D.该家系中若为抗维生素D佝偻病父亲是患者女儿必患病因此不可能是抗维生素D 佝偻病 D错误故选 A9.已知等位基因A、a位于5号染色体上基因型为Aa的小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离而产生了一个基因型为AA的精子（不考虑交叉互换和其他变异）下列有关分析正确的是（）A. 5号染色体一定在减数第一次分裂时未正常分离B. 与AA为同一个次级精母细胞产生的精子基因型为aC. 5号染色体一定在减数第二次分裂时未正常分离D. 与AA同时产生的另外三个精子基因型为A、a、a【答案】C【解析】解 A.小鼠的基因型为Aa 若是因为5号染色体在减数第一次分裂时未正常分离则可能会产生Aa的精子 A错误B.与AA为同一个次级精母细胞产生的精子中不含5号染色体 B错误C.基因型为Aa的小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离而产生了一个基因型为AA的精子（不考虑交叉互换和其他变异）说明是减数第二次分裂时带有基因A的5号染色体的姐妹染色单体未正常分离 C正确D.与AA同时产生的另外三个精子基因型为a、a、〇（不含5号染色体） D错误故选 C10.用 ^15N标记果蝇（2N=8）一个精原细胞的所有染色体让其在不含 ^15N的培养基中进行一次减数分裂产生了一个XXY的异常精子若只考虑性染色体异常则下列说法正确的是（）A. 产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、2、6B. 减数第一次分裂中期细胞中被标记的染色单体有8条C. 异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离D. 减数第二次分裂细胞中被\ ^15N标记的DNA分子最多会有10个【答案】D【解析】解 A.一个精原细胞经过减数分裂产生了一个性染色体组成为XXY的异常精子说明减数第一次分裂后期X和Y染色体没有分离且减数第二次分裂过程中X和X也没有分离则形成的产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、4、6 A错误B.减数第一次分裂中期细胞中所有染色单体均被标记即被标记的染色单体有16条 B 错误C.异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离和减数第二次分裂时X和X没有分离 C错误D.减数第二次分裂细胞中被 ^15N标记的DNA分子最多会有10个即染色体组成为XXY 的次级精母细胞 D正确故选 D11.下列遗传病没有致病基因的是（）A. 白化病B. 苯丙酮尿症C. 猫叫综合征D. 红绿色盲【答案】C【解析】解 A.白化病为常染色体隐性遗传病有致病基因 A不符合题意B.苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病有致病基因 B不符合题意C.猫叫综合征为染色体结构异常遗传病没有致病基因 C符合题意D.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病有致病基因 D不符合题意故选 C12.下列关于基因在染色体上的说法正确的是（）A. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B. 萨顿通过果蝇的杂交实验提出基因在染色体上的假说C. 摩尔根通过果蝇杂交实验发现了基因都在染色体上D. 摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图【答案】D【解析】解 ABC.萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上是摩尔根利用假说—演绎法通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上 ABC错误D.摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 D正确故选 D13.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型宽叶(B)对窄叶(b)为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因(b)会使花粉不育在雌性植株中含有b基因的配子育性仅为正常的1/3 如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交其子代的性别及表现型分别是（）A. 子代全是雄株其中1/2是宽叶 1/2是窄叶B. 子代全是雌株其中1/2是宽叶 1/2是窄叶C. 子代全是雄株其中3/4是宽叶 1/4是窄叶D. 子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1【答案】C【解析】解根据题意分析可知宽叶（B）对狭叶（b）是显性等位基因位于X染色体上属于伴性遗传窄叶基因(b)会使花粉不育说明 X^bY产生的配子只有含Y的可以参与受精在雌性植株中含有b基因的配子育性仅为正常的1/3 故杂合宽叶雌株X^BX^b产生的可育配子 X^B: X^b=3:1根据分析可知杂合子宽叶雌株X^BX^b产生的雌配子能参与受精的种类和比例为 X^B: X^b=3:1 由于窄叶基因(b)会使花粉不育所以窄叶雄株 X^bY产生的配子只有含Y的可以参与受精所以杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交其子代的基因型和比例为 X^BY:X^bY=3:1 表现型和比例为宽叶雄:窄叶雄=3:1 综上分析 C正确 ABD错误故选 C二、多选题（本大题共计3小题每题3分共计9分）14.有甲、乙两种单基因遗传病调查发现以下两个家系都有相关患者遗传系谱如图（已知Ⅰ_3不携带乙病致病基因）下列分析错误的是（）A. 甲病致病基因位于X染色体上B. 乙病为常染色体隐性遗传病C. Ⅱ_10的基因型有6种可能D. 若Ⅱ_9与Ⅱ_10生育一个患甲病的男孩概率为1/18【答案】A, B, C【解析】解设用H、h表示甲病基因用T、t表示乙病基因A.分析系谱图可知正常的Ⅰ_1和Ⅰ_2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ_6 说明甲病为常染色体隐性遗传 A错误B.正常的Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中有一个乙病患者Ⅱ_13 说明乙病为隐性遗传病图中的4个乙病患者都为男性没有女患者从发病率上看男性大于女性且根据题意已知Ⅰ_3不携带乙病致病基因所以乙病为伴X隐性遗传 B错误C.正常的Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中有一个两病都患的Ⅱ_13 说明Ⅰ_3和Ⅰ_4的基因型分别是 HhX^TY、 HhX^TX^t 则Ⅱ_10正常女性的基因型有2×2=4种可能 C错误D.就甲病而言Ⅰ_1和Ⅰ_2的基因型分别是Hh、Hh Ⅰ_3和Ⅰ_4的基因型是Hh、Hh 所以Ⅱ_9的基因型是2/3Hh Ⅱ_10的基因型是2/3Hh Ⅱ_9和Ⅱ_10结婚生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18 D正确故选 ABC15.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述错误的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是是\ L^MX^A、\ L^NX^a、\ L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】B, D【解析】解 A.先天性夜盲症患者Ⅰ-3的父亲不携带该病致病基因则Ⅰ-3的致病基因只能来自其母亲故先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病若只考虑先天性夜盲症则Ⅰ-1的基因型为 X^AY Ⅰ-2的基因型为 X^AX^a 由此可推断Ⅱ-2（或Ⅱ-3）携带先天性夜盲症致病基因的概率为1/2 因此Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带先天性夜盲症致病基因的概率是1/4 A正确B.Ⅰ-1的基因型为 L^ML^M X^AY Ⅰ-2的基因型为 L^NL^N X^AX^a Ⅱ-3的基因型可能为L^ML^NX^AX^A或 L^ML^NX^AX^a 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^A 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A和 L^NX^A 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^a 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、 L^NX^a、 L^MX^a和 L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都是MN型 C正确D.由于Ⅲ-1的父亲Ⅱ-4表现正常若Ⅲ-1携带基因a 则基因a只能来自其母亲Ⅱ-3 因此Ⅲ-1携带的基因a最终来自Ⅰ-2 D错误故选 BD16.果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交子代表现型及比例如下表所示已知灰身、红眼为显性性状下列分析错误的是（）A. 果蝇体内控制体色的相关基因位于常染色体上B. 亲本雌雄果蝇有关翅型的基因型相同C. 根据杂交结果可以确定体色与眼色基因是否独立遗传D. 子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式【答案】A, C【解析】解由题干信息可知该实验涉及3对相对性状体色、翅型、眼色假设相关基因分别用A（a）、B（b）、R（r）表示A.灰身雌×黑身雄→雌果蝇中灰身∶黑身＝1∶1、雄果蝇中灰身∶黑身＝1∶1 如果控制体色的基因位于常染色体上则亲本基因型是Aa、aa 如果控制体色的基因位于X染色体上则亲本基因型是 X^AX^a、 X^aY 因此不能判断该基因位于常染色体上还是X染色体上 A错误B.长翅雌×长翅雄→雌果蝇中长翅∶残翅＝3∶1、雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1 因此基因位于常染色体上且长翅对残翅为显性亲本基因型是Bb、Bb B正确C.由于控制体色的基因和控制眼色的基因不能判断是否位于非同源染色体上因此不能确定2对等位基因是否独立遗传 C错误D.如果基因位于常染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是rr 红眼雄果蝇的基因型是Rr 杂交后代雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼如果基因位于X染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是 X^rX^r 红眼雄果蝇的基因型是 X^RY 杂交后代的基因型为 X^RX^r、 X^rY 雌果蝇都是红眼雄果蝇都是白眼 D正确故选 AC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）此原始生殖细胞是________细胞17.（2）图中的________属常染色体且为同源染色体而________属性染色体且为同源染色体17.（3）正常情况下此原始生殖细胞经减数分裂产生的生殖细胞中的非同源染色体组合最多有________种17.（4）该细胞中有________个核DNA分子17.（5）该果蝇基因型可写成________17.（6）如图所示的一个初级性母细胞经减数分裂可以产生________个________种生殖细胞该果蝇经减数分裂可产生________种基因组成类型的配子【答案】（1）卵原【解析】解（1）果蝇的4和4'是一对性染色体形状相同其上具有W、w一对等位基因说明该果蝇为雌性该原始生殖细胞为卵原细胞【答案】"（2）1、1 2、2 3、3", "4、4"【解析】（2）从果蝇的染色体组成看出图中1和1'、2和2'、3和3'都属常染色体 4和4'属性染色体【答案】（3）16【解析】（3）非同源染色体的自由组合方式最多有2^4=16种【答案】（4）8【解析】（4）该细胞不含染色单体此时核DNA分子数等于染色体的条数即8个【答案】（5）\ VvDdBbX^WX^w【解析】（5）根据图中显示基因可以写出该果蝇的基因型为 VvDdBbX^WX^w【答案】（6）1, 1, 16【解析】（6）一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体故生殖细胞只有1个对应1种类型该果蝇经减数分裂可形成多个卵细胞根据基因的自由组合定律其基因组成类型为2^4=16种18.（1）调查此种遗传病的发病率时需在________调查此种遗传病患者对应的基因型共有________种18.（2）Ⅰ_1的基因型为________ Ⅱ_3是纯合子的概率为________18.（3）若Ⅲ_2含有基因b 则Ⅱ_4的基因型为________ 若Ⅲ_2与健康男性婚配所生子女中________（填“男孩”或“女孩”）患病概率较高18.（4）若Ⅱ_1与Ⅱ_2曾生育过一个胎死男婴则Ⅲ_1的基因型为 A_-X^bY的概率为________【答案】（1）社会群体, 7【解析】解（1）调查某种遗传病的发病率应在社会人群中调查此种遗传病患者对应的基因型有 AAX^bX^b、 AAX^bY、 AaX^bX^b、 AaX^bY、 aaX^BX^b、 aaX^BX^B、aaX^BY七种【答案】（2）\ AaX^BY, 1/3【解析】（2）Ⅰ_1和Ⅰ_2均不患病但有患病孩子说明均是杂合子即Ⅰ_1基因型是AaX^BY Ⅰ_2基因型是 AaX^BX^b Ⅱ_3不患病则其基因型为2/3 AaX^BY/1/3 AAX^BY 【答案】（3）\ aaX^BX^b, 男孩【解析】（3）根据遗传系谱图和题干Ⅱ_4的基因型为 aaX^BX^b Ⅲ_2基因型为 A_-X^BX^b 其与正常男性（ AaX^BY）婚配男孩患病率较高【答案】（4）1/2【解析】（4）若Ⅱ_1与Ⅱ_2曾生育过一个胎死男婴则Ⅱ_1基因型为 AaX^BY Ⅱ_2基因型为 aaX^BX^b 所以Ⅲ_1的基因型为 A_-X^bY的概率为1/219.（1）由实验结果可知果蝇体内A/a、B/b两对等位基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律19.（2）为进一步确定基因B/b的位置在不继续做实验的条件下可分析_________________ 当________时可说明基因B/b位于常染色体上当________时可说明基因B/b位于X染色体上19.（3）若基因B/b位于Ⅹ染色体上则 F_2雌、雄果蝇共有________种基因型让 F_2中一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交若所得子代中只有红眼果蝇和粉红眼果蝇则这两只果蝇的基因型是________【答案】（1）遵循【解析】解（1）由题可知两只纯合果蝇交配 F_1雌、雄果蝇均为红眼 F_1雌雄果蝇相互交配 F_2中果蝇的眼色及比例为红眼∶粉红眼∶白眼=9∶3∶4 是“9∶3∶3∶1”的变式说明 F_1雌、雄果蝇均产生了四种数量相等的配子故A/a B/b两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律【答案】（2）\ F_2中雌果蝇和雄果蝇的眼色及比例, \ F_2雌、雄果蝇的眼色及比例均为红眼∶粉红眼∶白眼=9∶3∶4（或\ F_2白眼果蝇中雌性∶雄性=1∶1), \ F_2雌果蝇的眼色及比例为红眼∶粉红眼=3∶1 雄果蝇的眼色及比例为红眼∶粉红眼∶白眼=3∶1∶4（或\ F_2中白眼果蝇全为雄性）【解析】（2）为进一步确定基因B/b的位置在不继续做实验的条件下可分析 F_2中雌果蝇和雄果蝇的眼色及比例（或 F_2白眼果蝇中的性别比例）加以判断如果 F_2雌、雄果蝇的眼色及比例均为红眼∶粉红眼∶白眼=9∶3∶4（或 F_2白眼果蝇中雌性∶雄性=1∶1) 则基因B/b位于常染色体上如果 F_2雌果蝇的眼色及比例为红眼∶粉红眼=3∶1 雄果蝇的眼色及比例为红眼∶粉红眼∶白眼=3∶1∶4（或 F_2白眼果蝇全为雄性）则基因B/b位于X染色体上【答案】（3）12, mathrmAaX^mathrm Bmathrm Y mathrmAaX^mathrm BmathrmX^mathrm B【解析】（3）若基因B/b位于X染色体上则题述中\mathrm F_2雌果蝇的基因型有\mathrmAAX^\mathrm B\mathrm X^\mathrm B AaX^BX^B \mathrmaaX^\mathrmB\mathrm X^\mathrm B \mathrmAAX^\mathrm B\mathrm X^\mathrm b\mathrmAax^\mathrm B\mathrm X^\mathrm b \mathrmaaX^\mathrm B\mathrmX^\mathrm b6种雄果蝇的基因型有\mathrmAAX^\mathrm B\mathrm Y\mathrmAaX^\mathrm B\mathrm Y \mathrmaaX^\mathrm B\mathrm Y\mathrmAAX^\mathrm b\mathrm Y \mathrmAaX^\mathrm b\mathrm Y\mathrmaaX^\mathrm b\mathrm Y 6种故\mathrm F_2中雌、雄果蝇共有12种基因型\mathrm F_2中红眼雌、雄果蝇基因型分别为A_ X^BX^- A_ X^BY 一只红眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇杂交子代中只有红眼果蝇和粉红眼果蝇说明这两只红眼果蝇的基因型为\mathrmAaX^\mathrm B\mathrm X^\mathrm B和\mathrmAaX^\mathrm B\mathrm Y20.（1）人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有________种引起LWD遗传病的基因是________（填“显性”或“隐性”）基因20.（2）Ⅲ﹣3的基因型是________20.（3）Ⅱ﹣3的基因型是________ Ⅱ﹣3与一表现型正常的女子结婚生了一个患LWD的男孩该男孩的基因型是________ 其患病的原因可能是________20.（4）Ⅱ﹣3与妻子希望生一个健康的孩子你的建议应该是________【答案】4, 显性【解析】【答案】X^BX^b【解析】【答案】X^BY^b, X^bY^B, II﹣3在形成精子过程中X、Y染色体的同源区域发生交换形成Y^B精子并受精【解析】【答案】产前对胎儿进行基因诊断【解析】21.（1）果蝇是遗传实验最常用的实验材料摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上此过程用到的科学方法是_________________ 如图表示基因在染色体上的相对位置说明____________________________ 图中控制朱红眼与深红眼两性状的基因在遗传时________（选填“会”或“不会”）遵循基因自由组合定律21.（2）果蝇的灰身（B）对黄身（b）是显性但不知道这一对相对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体请用一次杂交实验来判断这一对基因的位置亲本选择现有纯合的灰身雌雄果蝇及黄身雌雄果蝇则所选雌果蝇表现型为 ________ 雄果蝇表现型为:________实验预期及相应结论为①_________________________________________________________________②__________________________________________________________________【答案】（1）假说—演绎法, 基因在染色体上呈线性排列, 不会【解析】解（1）摩尔根用果蝇做实验材料运用了假说—演绎法证明了基因在染色体上分析题图可知基因位于染色体上呈线性排列图中控制朱红眼性状与深红眼性状的基因位于同一对染色体上所以不遵循基因自由组合定律而是遵循连锁交换定律【答案】（2）黄身, 灰身, ①若子代中雌果蝇全为灰身雄果蝇全为黄身则该基因位于Ⅹ染色体上, ②若子代中雌、雄果蝇都全为灰身则该基因位于常染色体上【解析】（2）应该选用黄身雌果蝇和灰身雄果蝇进行杂交①如果子代中雌果蝇（X^BX^b）全部灰身雄果蝇（ X^bY）全部黄身则这对基因位于X染色体上亲本黄身雌果蝇和灰身雄果蝇的基因型分别为X^bX^b、 X^BY②如果子代中雌、雄果蝇全部为灰身（Bb）则这对基因位于常染色体上亲本黄身雌果蝇和灰身雄果蝇的基因型分别为bb、BB。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.图为某动物细胞分裂的示意图其中字母代表基因下列说法正确的是A. 该细胞的细胞质不均等分裂处于减数第一次分裂后期B. 该细胞分裂形成的卵细胞的基因组成是eFg或者eFGC. 该细胞中有3对同源染色体有一对染色体上的遗传信息不同D. 基因分离定律和自由组合定律均不发生在该细胞所示的时期【答案】D【解析】解 A．该细胞的细胞质不均等分裂处于减数第一次分裂后期错误B．该细胞分裂形成的卵细胞的基因组成是eFg或者eFG 错误C．该细胞中有3对同源染色体有一对染色体上的遗传信息不同错误D．基因分离定律和自由组合定律均不发生在该细胞所示的时期正确2.在高等植物中有少数物种是有性别的即雌雄异体．女娄菜是一种雌雄异株的草本植物正常植株呈绿色部分植株呈金黄色且金黄色植株仅存在于雄株中．以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现这种杂交结果的原因（）绿色♀x金黄色♂\rightarrow 绿色♂绿色♀x金黄色♂\rightarrow 绿色♂金黄色♂= 1: 1绿色♀x绿色♂\rightarrow绿色♀绿色♂金黄色♂= 2: l: 1A. 常显、雄配子致死B. 常隐、雌配子致死C. 伴Y、雄配子致死D. 伴X隐、雄配子致死【答案】D【解析】解 (1)分析表格中的信息可知第三组实验绿色雌株与绿色雄株交配后代绿色黄色= 3: 1 发生性状分离说明绿色对黄色是显性且后代中雌性个体都是绿色雄性个体既有绿色也有金黄色说明女娄菜的黄色基因和绿色基因位于X染色体上 Y染色体无对应的等位基因所以金黄色的基因是X染色体上的隐性基因．(2)第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现可能是由于雄性个体产生的含有X染色体的精子不活即金黄色雄株产生的含X^a的配子不能成活（或无授精能力）只有含Y染色体的精子参与受精作用．故选 D．3.如图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA的含量变化图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像下列相关叙述错误的是（）①图1AB段的细胞可能发生基因突变 D点染色体数目是C点的2倍②图2中甲细胞含有1个染色体组染色体数 DNA分子数=1 1③图2中乙、丙细胞处丁图1中的BC段甲、丁细胞处于DE段④图2中甲细胞发生基因重组分裂产生一个卵细胞和一个极体⑤图1中C→D可能是同源染色体分开所致A. ①⑤B. ②④C. ①②③D. ②③④⑤【答案】D【解析】解①图1AB段表示分裂间期此时细胞可能发生基因突变 CD段形成的原因是着丝粒分裂因此D点染色体数目是C点的二倍①正确②图2中甲细胞含有2个染色体组②错误③图2中丙、丁细胞处于图1中的BC段染色体数 DNA分子数=1 2 甲、乙细胞处于DE段染色体数 DNA分子数=1 1 ③错误④基因重组发生在减数第一次分裂而图2中甲细胞处于减数第二次分裂后期不会发生基因重组根据丙图细胞的均等分裂可知该生物为雄性因此甲细胞分裂产生的是两个精细胞④错误⑤图1中C→D形成的原因是着丝粒分裂⑤错误故选 D4.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图Ⅱ_4为患者下列分析错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则\ Ⅰ_1和\ Ⅰ_2的基因型相同B. 若致病基因位于常染色体上则\ Ⅱ_3是杂合子的概率为2/3C. 若致病基因位于Ⅹ染色体上则\ Ⅰ_1一定是致病基因携带者D. 若致病基因位于Ⅹ染色体上则\ Ⅱ_4结婚后所生女儿都患病【答案】D【解析】解该病为常染色体遗传病和X染色体遗传病又仅有Ⅱ_4患病（无中生有有为隐）可推知为隐性遗传病A.若致病基因位于常染色体上则为常染色体隐性遗传病用A、a来表示父母Ⅰ_1和Ⅰ_2皆为杂合子Aa A正确B.Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa 且Ⅱ_3为正常人基因型概率为AA∶Aa=1∶2 即杂合子Aa概率为2/3 B正确C.若为X染色体隐性遗传病则Ⅱ_4为 X^aY 致病基因来自母亲Ⅰ_1 则Ⅰ_1一定为致病基因携带者 C正确D. Ⅰ_1、Ⅰ_2基因型分别为 X^AX^a、 X^AY Ⅱ_4为 X^aY 若Ⅱ_4结婚生女只能提供给女儿 X^a基因女儿是否正常取决于母亲提供的基因为 X^A或 X^a 所以女儿不一定患病 D错误故选 D5.牛的体细胞有30对染色体那么牛的精子、卵细胞和受精卵中分别含染色体数是（）A. 30对、30对、60对B. 15对、30条、30对C. 30条、30条、60条D. 15对、15对、30对【答案】B【解析】略6.下列有关受精作用的叙述正确的是（）A. 受精作用只与细胞膜控制物质进出细胞的功能有关B. 发生受精作用时精子尾部的线粒体全部进入卵细胞C. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性体现了基因的自由组合D. 减数分裂和受精作用共同保证了生物遗传的多样性和稳定性【答案】D【解析】解 A.受精作用与细胞膜控制物质进出细胞以及信息传递功能有关 A错误B.发生受精作用时只有精子的头部进入卵细胞而尾部留在了外面因此精子尾部的线粒体不会进入卵细胞 B错误C.基因的自由组合是指减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合 C 错误D.减数分裂形成的配子的遗传物质的差异性以及受精过程中卵细胞和精子结合的随机性必然导致双亲的后代遗传的多样性同时减数分裂和受精作用对于维持每种物种前后代体细胞中染色体数目的恒定具有十分重要的意义 D正确故选 D7.下列对一个“四分体”的描述错误的是（）A. 有四条染色体B. 有四个DNA分子C. 一对同源染色体D. 有两个着丝点【答案】A【解析】8.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验下列叙述不正确的是（）A. 实验中涉及的性状均受一对等位基因控制B. 两实验都采用了统计学方法来分析实验数据C. 两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法D. 两实验都进行了正反交实验获得\ F_1并自交获得\ F_2【答案】D【解析】解 A.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 A正确B.两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例分析实验数据 B正确C.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法 C正确D.果蝇通过 F_1自由交配获得 F_2 而不是自交 D错误故选 D9.下列关于“观察洋葱根尖细胞的有丝分裂装片”和“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”的叙述错误的是（）A. 均可使川卡诺氏液染色后观察细胞内染色体的数目变化B. 都先用低倍镜找到分裂期细胞后再换高倍镜仔细观察C. 都可通过观察染色体的位置、数目判断细胞的分裂时期D. 着丝点分裂后分布在细胞两极的染色体组成一般相同【答案】A【解析】 A 、卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定常用于根尖花药压片及子房石蜡切片等所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡以固定细胞的形态 A错误B、显微镜观察时都先用低倍镜找到分裂期细胞后再换高倍镜仔细观察 B正确C 、在有丝分裂过程中染色体的行为呈现周期性的变化因此可以通过观察染色体的存在状态可判断细胞所处时期 C正确D、有丝分裂后期着丝点分裂后分布在细胞两极的染色体组成一般相同 D正确10.下图为某家庭的遗传系谱图带“?”的个体为未检测性别的胎儿已知A、a是与半乳糖血症有关的基因个体1和个体2不携带该病的致病基因控制红绿色盲的基因用B和b 表示下列相关叙述错误的是（）A. 个体11的基因型是\AAX^BX^b或\AaX^BX^bB. 个体12的基因型是\AAX^BY或\AaX^BYC. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病【答案】D【解析】解 A. 就半乳糖血症而言根据图中个体3和个体4都正常个体9为患半乳糖血症女性可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病个体5和个体6都不患半乳糖血症却有一个患病的儿子则个体5和个体6的基因型为Aa 就色盲而言个体5的基因型为X^bY 个体6的基因型为X^BX^B或X^BX^b 则个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b A正确B. 根据个体1和个体2不携带半乳糖血症的致病基因可推测个体7的基因型是AAX^bY 由个体9为半乳糖血症患者可推出个体3和个体4关于半乳糖血症的基因型都为Aa 进一步推出个体8关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 由此可求得个体12关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 又因为个体12不患色盲因此其基因型为AAX^BY或AaX^BY B正确C. 个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b 个体12的基因型是AAX^BY或AaX^BY 若图中“？”为男孩则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症 C正确D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 D错误故选 D11.老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性是由常染色体上的一对等位基因控制的有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞结合后不能发育如果黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代第二代老鼠自由交配一次得到第三代那么在第三代中黄鼠所占的比例是（）A. 1/2B. 4/9C. 5/9D. 1【答案】A【解析】根据题意分析可知黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代中黄鼠灰色=2: 即2/3, 4, , /33 因此 A的频率为1/3 a的频率为2/3 则第二代老鼠自由交配一次得到第三代第三代中黄鼠为13× 2/3× 2=4/9 灰色为2\sqrt3× 2=4=4 所以在第三代中黄色鼠灰色鼠=1: 黄鼠的比例是12 故选A.12.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C13.某地区男性中的红绿色盲占8% 若此地红绿色盲的遗传符合遗传平衡下列有关该病在此地发病情况的判断中错误的是（）A. 女性色盲的概率为0.64%B. 女性携带者的概率为14.72%C. 男性携带者的概率比女性的高D. 男性中正常的概率为92%【答案】C【解析】若男性中色盲基因B、b的频率分别为p、q 则p+q=1 据题意可知 q=0.08 可求得p=0.92 故男性色盲（ X^bY）的基因型频率=0.08 即8% 男性正常（ X^BY）的基因型频率=0.92 即92% C错误 D正确男性的X染色体来源于母亲因此在女性中B的基因频率p和b的基因频率q分别为0.92和0.08 故女性色盲（ X^bX^b）的基因型频率q^2=0.08^2=0.0064 即0.64% 女性携带者（ X^BX^b）的基因型频率2pq=2×0.92×0.08=0.1472 即14.72% A、B正确14.某性别决定方式为XY的动物从出生到成年雌雄个体在外观上几乎完全一样仅凭肉眼难以区分性别在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性 B对b （巧克力色）为显性现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配后代中出现了一只巧克力色的个体则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（）A. 雄性、雌性、雄性B. 雌性、雄性、雌性C. 雄性、雌性、雌性D. 雄性、雌性、不能确定【答案】A【解析】依题意可知若亲本中灰红色为雄性（ X^BAY）则蓝色个体为雌性（ X^BX^b）后代中可出现巧克力色的个体（ X^bY) 即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性若亲本中灰红色为雌性（ X^BAX^b）则蓝色个体为雄性（ X^BY) 后代中也可能出现巧克力色的个体（ X^bY）即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性所以选A故选A15.先天性聋哑主要为常染色体隐性遗传此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传两种遗传方式某家族的聋哑遗传系谱图如图该病涉及两对等位基因两对基因之间无相互作用且每对基因均可单独致病图中1号不含有致病基因 5、6号均含有两个致病基因下列分析错误的是（）A. 导致5号聋哑的基因在X染色体上B. 3号只携带一个致病基因C. 8号可能的基因型有两种D. 7号与9号结婚生一个聋哑孩子的概率是2/3【答案】D【解析】解 A.图中1和2表现正常而生了一个患病的5 则该病为隐性遗传病又由于1个体不携带任何致病基因因此该病被X染色体上的隐性基因控制即导致5号聋哑的基因在X染色体上 A正确B.图中3和4表现正常生了一个患病的8 则该病也被位于常染色体上的隐性基因控制由于3为男性并且表现正常一定不会含有伴X染色体隐性致病基因而8号个体的常染色体上的隐性致病基因一定有一个来自3号因此3号只含有一个致病基因 B正确C.设聋哑病由位于常染色体上的A/a基因和位于X染色体上的B/b基因控制 8号可能的基因型有两种 aa X^BX^B或aa X^BX^b C正确D.图中3和4表现正常生了一个患病的8 则3和4均为Aa 所生7的基因型为1/3AAX^BY、2/3Aa X^BY 5、6号含有2个致病基因所以5号基因型为Aa X^bY 6号的基因型为Aa X^BX^b 则9的基因型为1/3AA X^BX^b、2/3Aa X^BX^b 若7与9结婚后代为aa的概率为2/3×2/3×1/4=1/9 A_的概率为8/9 后代为 X^bY的概率为1/4 X^B_的概率为3/4 因此后代表现为聋哑的概率为1−8/9×3/4=1/3 D错误故选 D16.某基因型为 AaX^BY的果蝇在减数第二次分裂后期出现一个基因组成是 AaX^BX^B的细胞下列叙述正确的是（）A. 该细胞染色体数目是体细胞的一半B. 该细胞的产生能增加果蝇配子种类C. 同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致该细胞的出现D. 该细胞形成\ AX^B和\ aX^B两种配子的过程遵循自由组合定律【答案】C【解析】解 A.根据题意可知该细胞处于减数第二次分裂后期此时细胞内染色体数目暂时加倍因此此时细胞内染色体数目与正常体细胞中相等 A错误B.根据题意可知该果蝇的基因型为 AaX^BY 一般可以产生四种配子即 AX^B、 aX^B、AY、aY该细胞产生的配子为 AX^B、 aX^B 没有增加果蝇配子种类 B错误C.减数第二次分裂后期出现一个基因组成是 AaX^BX^B的细胞可能是发生了A与a所在的同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换 C正确D.非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂过程该细胞形成 AX^B和 aX^B两种配子是姐妹染色单体分离均分到两个子细胞的结果不遵循自由组合定律D错误故选 C二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）17.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制且只有A、B基因同时存在时个体才不患病不考虑基因突变和染色体变异根据系谱图下列分析正确的是（）A. Ⅰ-1的基因型为\ X^aB\ X^ab或\ X^aB\ X^aBB. Ⅱ-3的基因型一定为\ X^Ab\ X^aBC. Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1D. 若Ⅱ-1的基因型为\ X^AB\ X^aB 与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4【答案】A, B, D【解析】解 AB.由题意可知只有A、B基因同时存在时个体才不患病Ⅰ-2基因型为X^AbY且Ⅰ-1为患者Ⅱ-3正常所以Ⅱ-3必定同时含有A、B基因则Ⅰ-1必定至少含有一个B基因并且不含A基因其基因型为 X^aB X^aB或 X^aB X^ab Ⅱ-3的基因型为 X^Ab X^aB AB正确C.正常男性Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型为 X^ABY 则Ⅲ-3的基因型为 X^AB X^Ab或 X^AB X^aB 则男性患者Ⅳ-1的基因型为 X^AbY或 X^aBY 致病基因 X^Ab或 X^aBY分别来自Ⅰ-2或Ⅰ-1 C错误D.Ⅱ-2的基因型为 X^aBY或 X^abY 若Ⅱ-1的基因型为 X^AB X^aB 则他们生出患病女孩的概率为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4 D正确故选 ABD18.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD19.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为\frac1121．下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为frac16C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅰ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为frac124【答案】A, D【解析】A、由分析可知甲病为伴X显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A正确B、若A/a控制乙病由于人群中乙病的患病率为\frac1121 隐性致病基因a的基因频率为\frac111 显性正常基因A的基因频率为\frac1011 再根据遗传平衡定律可知人群中AA Aa aa的比例为100 20 1 且II-4个体表现型正常故不携带致病基因（AA）的概率为\frac100100+20=\frac56 B错误C、II-3患甲病且该病为显性遗传病则与II-4婚配生一女儿可能会患病 C错误D、若A/a控制乙病则II-3的基因型为aa 据此推断III-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA Aa=5 1 则若III-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为\frac14×\frac16=\frac124 D正确20.下图①～④为四种单基因遗传病的系谱图（深色表示患者不考虑XY同源区段及突变）下列说法正确的是（）A. ①中母亲一定含致病基因B. ②中遗传病为一定为伴性遗传C. ③中父亲和儿子基因型一定相同D. ④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4【答案】A, D【解析】解A.①中属于“无中生有” 为隐性遗传无论常染色体遗传还是X染色体遗传其母亲一定含致病基因 A正确B.②中遗传病不一定为伴性遗传 B错误C.③属于显性遗传若为常染色体遗传③中父亲和儿子基因型可能不相同 C错误D.④属于显性遗传再生一个正常孩子的概率为1/4 D正确故选 AD三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）雌鼠乙的卵细胞含有________条染色体 ________对同源染色体21.（2）用上述方法繁殖的小鼠性别是________（雌或雄）请你说明理由________________________________________________21.（3）下图甲为某小鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体）图乙为小鼠某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线图甲细胞的名称是________________ 图甲细胞在图乙中所处的时期是________段内（填字母）21.（4）研究发现蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体但同源染色体未分离说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在________________________时期（填文字）【答案】（1）20, 0【解析】解（1）已知小鼠有20对染色体经过减数分裂产生的卵细胞中染色体数目减半故卵细胞有20条染色体但由于在减数第一次分裂同源染色体已经分离所以同源染色体对数为0【答案】（2）雌, 因为细胞中的性染色体为两条X染色体【解析】（2）科学家通过刺激雌鼠甲的卵细胞有丝分裂培养了卵生胚胎干细胞然后修改该细胞的基因使这些细胞具备精子的功能这些具备精子功能的细胞中染色体种类还是和卵细胞中的一样含有X染色体最后将这些细胞注入雌鼠乙的卵细胞这样其实相当于两个卵细胞结合含有两条X染色体发育为雌性个体【答案】（3）次级卵母细胞, EF【解析】（3）图甲处于减数第二次分裂后期由于其细胞质不均等分裂故该细胞为次级卵母细胞图乙中Ⅰ阶段为减数分裂Ⅱ阶段为受精作用Ⅲ是有丝分裂图甲细胞为第二次减数分裂后期细胞图在图乙中所处的时期是EF段内【答案】（4）减数第一次分裂中期（减数分裂Ⅰ中期）【解析】（4）卵母细胞能够形成正常的纺锤体但同源染色体未分离说明仍在减数第一次分裂中期未能顺利进入减Ⅰ后期22.（1）据图一分析甲病的遗传方式为________ 根据表1调查结果判断乙病的遗传方式为________ 判断乙病的遗传方式主要根据表1中的________群体．表1 乙病遗传情况调查表注每类家庭人数近200人表中“+”为发现该病症表现者“-”为正常表现者22.（2）决定乙性状的基因位于图二中的________区域．22.（3）II_3和III_5基因型相同的概率为________．22.（4）如果III_1和III_8结婚则后代中患有一种病的概率为________．22.（5）如果III8和一个人群中患有甲病但没有乙病的男性婚配则生出一个正常小孩的概率为________．（请保留分数）【答案】常染色体显性, X染色体上隐性, ②【解析】解（1）由以上分析可知甲病为常染色体显性遗传（用A、a表示）根据表1中的②群体女患者的儿子也患病可进一步推知乙病是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．【答案】B【解析】（2）乙病是伴X隐性遗传病所以决定乙病的致病基因位于B区域．【答案】2/3【解析】（3）II-3同时患甲、乙两种病其基因型为AaX^bY II-4的基因型为AaX^BX^b、II-5的基因型AaX^BY III-5的基因型及概率为1/3AAX^bY、2/3AaX^bY) 可见II_3和III_5基因型相同的概率为2/3．【答案】3/4【解析】（4）III_1基因型为AaX^BY III-8甲病基因型及概率为1/3AA、2/3Aa 乙病基因型及概率为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b III_1和III_8结婚则后代中患甲病的概率为1-2/3\times 1/4= 5/6 患乙病的概率为1/2\times 1/4= 1/8 所以后代患有一种病的概率为5/6\times 7/8+ 1/6\times 1/8= 3/4．【答案】231/1592【解析】（5）III-8甲病基因型及概率为1/3AA、2/3Aa 乙病基因型及概率为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b 已知甲病在人群中患病纯合体约占1/10000 则III8和一个人群中患有甲病但没有乙病的男性婚配则生出一个正常小孩的概率为231/1592．23.（1）甲图中含同源染色体的细胞分裂图像有________（填字母）23.（2）若是人的造血干细胞则该细胞可能会发生类似于图甲中________（填字母）所示的分裂现象23.（3）图甲中d细胞的名称是__________________________23.（4）乙图中②过程中的________是导致染色体数目减半的原因23.（5）若卵原细胞的基因组成为Aa D细胞的基因组成为a 则E细胞的基因组成为________23.（6）在丙图中D′E′段所能代表的分裂时期对应甲图中应为________细胞【答案】（1）a、b、c、e【解析】解（1）图甲中只有d处于减数第二次分裂细胞内没有同源染色体因此含同源染色体的细胞分裂图像有a、b、c、e【答案】（2）a、c【解析】（2）由于人的造血干细胞只能进行有丝分裂所以该细胞只能发生类似a、c细胞所示的分裂现象【答案】（3）次级精母细胞或第一极体【解析】（3）图甲中d细胞内没有同源染色体且着丝点分裂处于减数第二次分裂的后。

《染色体与遗传》单元检测题一、单选题1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是( )A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲2.下图所示的细胞最可能是（）A．精细胞 B．卵细胞 C．初级精母细胞 D．次级精母细胞3.一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是( )A．减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TMB．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tmC．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tmD．减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm4.男性的性染色体不可能来自( )A．外祖母 B．外祖父 C．祖母 D．祖父5.如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A．Ⅱ与正常男性婚配，后代都不患病3B．Ⅱ与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/83与正常女性婚配，后代都不患病C．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8D．Ⅱ46.如图分别表示某种动物的细胞分裂图像，最可能导致等位基因彼此分离的是( ) A． B． C． D．7.随着二胎政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。

粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。

如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是( )A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是C．第Ⅲ代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断D．人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系8.某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是( )A．常染色体上的显性遗传病B．常染色体上的隐性遗传病C． X染色体上的显性遗传病D． X染色体上的隐性遗传病9.如图所示的家族中所患的遗传病不可能是( )①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④ B．②④ C．③⑤ D．①②10.已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H－h)，3个患有红绿色盲(E－e)，1个正常。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.卵原细胞和精原细胞各100个全发育成熟并正常受精在理论上应能产生的合子（受精卵）数最多是（）A. 25B. 50C. 100D. 400【答案】C【解析】1个精原细胞减数分裂可形成4个精子则100个精母细胞减数分裂能形成400个精子 1个卵母细胞减数分裂只能产生1个卵细胞则100个卵母细胞减数分裂能产生100个卵细胞一个精子和一个卵细胞结合形成一个受精卵因此100个卵细胞和400个精子至多能形成100个受精卵2.下列关于二倍体哺乳动物减数分裂与受精作用的叙述错误的是（）A. 减数分裂中染色体复制一次而细胞分裂两次B. 次级精母细胞与精原细胞中的染色体数目相同C. 卵细胞与精子形成过程中染色体的行为变化相同D. 减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目恒定【答案】B【解析】解 A.减数分裂中染色体复制一次而细胞分裂两次 A正确B.初级精母细胞中的染色体数目与精原细胞相同次级精母细胞的染色体数是精原细胞的一半 B错误C.卵细胞与精子形成过程中染色体的行为变化相同差别在于细胞质是否均等分裂 C正确D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目恒定 D正确故选 B3.果蝇的体细胞中有4对染色体在精子的形成过程中会出现两次染色体排列在细胞中央和两次染色体移向细胞两极．下列有关叙述错误的是（）A. 第一次与第二次染色体排列在细胞中央时细胞内的染色体数目分别是8和4B. 第一次与第二次染色体排列在细胞中央时细胞内染色体形态分别是5种和4种C. 第一次与第二次染色体移向细胞两极时染色体数目分别是8和4D. 第一次与第二次染色体移向细胞两极时染色体形态分别是5种和4种【答案】C【解析】解 A、第一次染色体排列在细胞中央是减数第一次分裂中期此时细胞中有8条染色体第二次染色体排列在细胞中央为减数第二次分裂中期此时由于减数第一次分裂同源染色体分离细胞中只有4条染色体 A正确B、减数第一次分裂中期有8条染色体其中3对常染色体一对性染色体XY（X和Y的形态不同）因此有5种形态减数第二次分裂中期是细胞中有4条染色体即4种形态 B 正确C 、第一次染色体移向细胞两极时为减数第一次分裂后期此时细胞中8条染色体但是第二次染色体移向细胞两极为减数第二次分裂后期此时由于着丝点的分裂染色体数目由4变为8条染色体 C错误D、减数第一次分裂后期有8条染色体其中3对常染色体一对性染色体XY 因此有5种形态减数第二次分裂后期是细胞中有8条染色体但是8条染色体两两相同因此是4种形态 D正确．故选 C．4.已知某基因不在Y染色体上为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上下列杂交方法不能用的是（）A. 显性雌性个体与隐性雄性个体杂交B. 隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配C. 杂合显性雌性个体与（杂合）显性雄性个体杂交D. 隐性雌性个体与显性雄性个体交配【答案】A【解析】A、显性雌性个体与隐性雄性个体杂交若该雌性个体是纯合子则无论基因是位于常染色体还是X染色体都会出现相同的结果即后代雌雄都是显性性状因此不能判断基因的位置 A错误B、隐性雌个体与显性纯合雄个体交配若基因位于X染色体上则后代雌性个体全部是显性性状雄性个体全部是隐性性状若基因位于常染色体上则后代无论雌雄都是显性性状杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配若基因位于X染色体上则后代雌性个体全部是显性性状雄性个体有显性性状和隐性性状若基因位于常染色体上则后代无论雌雄都有显性性状和隐性性状因此可据此判断基因位置 B正确C、杂合显性雌性个体与（杂合）显性雄性个体杂交若该基因在X染色体上则显性雄性亲本为纯合子后代雌性个体全部是显性性状若该基因在常染色体上由于显性雄性为杂合子故后代中无论雌雄都是显性性状隐性性状 =3.1 据此可判断基因位置 C正确D、隐性雌性个体与显性雄性个体交配若该基因在X染色体上则后代雌性个体均为显性性状雄性个体均为隐性性状若基因位于常染色体上则后代雌雄表现型相同可能均为显性性状也可能显性性状隐性性状 =1:1 据此可判断基因位置 D正确故选A.5.果蝇的大翅和小翅是一对相对性状由一对等位基因A、a控制现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配再让F_1雌雄个体相互交配实验结果如下F_1 大翅雌果蝇和大翅雄果蝇共1237只F_2 大翅雌果蝇2159只大翅雄果蝇1011只小翅雄果蝇982只下列分析不正确的是( )A. 果蝇翅形中大翅对小翅为显性B. 果蝇的翅形遗传符合基因的分离定律C. 控制翅形的基因位于常染色体上D. 控制翅形的基因位于X染色体上【答案】C【解析】6.甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上已知21三体综合征患者减数分裂时任意两条21号染色体联会剩余的21号染色体随机移向一端下图是某家系的遗传系谱图下列叙述正确的是（）A. 2号和4号个体有可能是纯合子也有可能是杂合子B. 7号的致病基因可能来自于父方也可能来自于母方C. 若1号含甲病致病基因 6号和7号生下患两种病男孩的概率是\ 1/16D. 若1号不含甲病致病基因则甲病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率【答案】D【解析】选D7.人类ABO血型由位于一对常染色体上的3个复等位基因 (I^A、 I^B和i）控制血型与对应的基因组成如下表所示下列叙述正确的是（）A. 基因\ I^A、\ I^B和ⅰ不同的根本原因是碱基对的配对方式不同B. 人类的ABO血型的基因型共有4种C. ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律D. 一对夫妇均为AB血型其子女的血型正常情况下不可能是O型【答案】D【解析】8．解析基因 I^A, I^B和ⅰ属于复等位基因其不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同 A错误与A血型对应的基因型有两种 I^AI^A和 I^1i 与B血型对应的基因型有两种 I^BI^B和 I^Bi 与AB血型对应的基因型有一种为 I^AI^B 与0血型对应的基因型有一种为ii 故人类的ABO血型的基因型共有6种 B错误 ABO血型由一组复等位基因控制遵循基因的分离定律不遵循基因的自由组合定律 C错误一对夫妇均为AB血型其基因型均是 I^AI^B 因此后代的基因型有 I^AI^B I^AI^A和 I^BI^B三种血型有A型、B型和AB型不可能有0型 D正确8.下列关于性染色体的叙述正确的是（）A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生物体所有细胞的染色体都包括常染色体和性染色体D. 人体次级精母细胞中一定含两条Y染色体【答案】B【解析】解 A.性染色体上的基因并不都与性别决定有关如红绿色盲基因 A错误B.染色体是基因的主要载体性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B正确C.不是所有有染色体的细胞都区分常染色体和性染色体如部分植物细胞 C错误D.人体次级精母细胞中可能有0、1、2条Y染色体 D错误故选 B9.孔雀鱼是一种常见的观赏鱼其性别决定方式为XY型用“礼服”品种的雌鱼和雄鱼做亲本杂交后代中雌鱼均表现为“礼服”性状雄鱼表现为1/2“礼服”性状、1/2无“礼服”性状则 F_1个体自由交配所得 F_2的表现型（雌“礼服” 雌“无礼服” 雄“礼服” 雄“无礼服”）之比为（）A. 7∶1∶6∶2B. 9∶3∶3∶1C. 1∶1∶1∶1D. 1∶7∶6∶2【答案】A【解析】解由题目可知用“礼服”品种的雌鱼和雄鱼做亲本杂交后代中雌鱼均表现为“礼服”性状雄鱼表现为1/2“礼服”性状、1/2“无礼服”性状说明“礼服”性状为显性性状且该性状的遗传与性别有关所以控制该对相对性状的基因位于X染色体上设控制“礼服”鱼的基因用A表示控制“无礼服”鱼的基因用a表示根据题意可知亲本基因型为X^AX^a、 X^AY 因此 F_1个体的基因型为 X^AX^A、 X^AX^a、 X^AY、 X^aY比例为1∶1∶1∶1 F_1个体自由交配产生的雌配子种类及比例为 X^A∶ X^a=3∶1 产生的雄配子种类及比例为 X^A∶ X^a∶Y=1∶1∶2 则 F_2中“礼服”雌鱼基因型及比例有 X^AX^A （3/4× 1/4=3/16）、 X^AX^a（3/4×1/4+1/4×1/4=4/16）“无礼服”雌鱼基因型及比例有X^aX^a（1/4×1/4=1/16）“礼服”雄鱼基因型及比例有 X^AY（3/4×1/2=3/8）“无礼服”雄鱼基因型及比例有 X^aY (1/4× 1/2=1/8) 得 F_2的表现型和比例为雌“礼服” 雌“无礼服” 雄“礼服” 雄“无礼服”=7∶1∶6∶2故选 A10.果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异属于伴X显性遗传缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交 F_1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2: 1 下列叙述错误的是（）A. 亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置B. F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因C. 缺刻翅雄蝇不能存活 F_1雄蝇的成活率比雌蝇少一半D. X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察【答案】D【解析】解 A、缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交 F_1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2: 1 说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置故A正确B、亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置则F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因故B正确C 、从“雌雄比为2: 1”看出缺刻翅雄蝇不能存活 F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半故C正确D、染色体变异在光学显微镜下可观察到 X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察故D错误．故选D．11.下列关于受精卵中的物质或结构的叙述正确的是（）A. 受精卵中的线粒体一半来自精子一半来自卵细胞B. 受精卵中的DNA分子一半来自精子一半来自卵细胞C. 受精卵中的染色体一半来自精子一半来自卵细胞D. 受精卵中的RNA分子一半来自精子一半来自卵细胞【答案】C【解析】解 A.受精卵中的线粒体几乎全来自卵细胞 A错误B.受精卵中的细胞核DNA一半来自精子一半来自卵细胞而因细胞质几乎全来自卵细胞所以细胞质DNA几乎全部来自卵细胞 B错误C.精子和卵细胞中含有相同数量的染色体因此受精卵中的染色体一半来自精子另一半来自卵细胞 C正确D.受精卵细胞质中的各种物质和结构（包括线粒体等细胞器以及RNA分子）几乎全部来源于卵细胞 D错误故选 C12.某种蝴蝶（性别决定方式为ZW型）翅上有、无花斑受一对等位基因（B/b）控制某生物兴趣小组对一个大的蝴蝶种群进行数据统计以确定翅上有、无花斑的遗传方式等已知种群中、雌雄个体数基本相等且B/b不位于Z、W的同源区段下列有关叙述正确的是（）A. 若有花斑个体数明显多于无花斑个体数说明有花斑为显性性状B. 若有花斑个体中雄性远多于雌性说明B/b位于W染色体上C. 若有花斑个体中雄性远多于雌性说明有花斑为显性性状D. 有花斑个体在种群中所占比例即为有花斑基因的频率【答案】C【解析】解 A.仅根据有花斑个体数的多少不能推测出基因的显隐性 A错误B.若B/b位于W染色体上则该性状仅出现在雌性个体中 B错误C.有花斑个体中雄性远多于雌性说明B/b基因所控制的性状与性别相关联这对等位基因仅位于Z染色体上仅位于Z染色体上的基因所控制的某种表现型若雄性多于雌性为显性基因控制若雌性多于雄性为隐性基因控制 C正确D.由于不确定基因的显隐性和基因在染色体上的位置因此无法确定有花斑个体的基因型最终无法确定有花斑基因的频率 D错误故选 C13.人类的多指（A）对正常指（a）为显性受常染色体的一对等位基因控制在一个多指患者（Aa）的下列细胞中不含或可能不含显性基因A的是（）①神经细胞②成熟的红细胞③初级性母细胞④次级性母细胞⑤肌细胞⑥成熟的生殖细胞A. ①②③B. ①③⑤C. ②④⑥D. ④⑤⑥【答案】C【解析】解①神经细胞属于体细胞肯定含有基因A ①错误②成熟的红细胞没有细胞核和细胞器不含基因②正确③初级性母细胞肯定含有基因A ③错误④由于减数第一次分裂后期等位基因随着同源染色体的分开而分离因此次级性母细胞可能不含基因A ④正确⑤肌肉细胞属于体细胞肯定含有基因A ③错误⑥由于减数第一次分裂后期等位基因随着同源染色体的分开而分离因此成熟的生殖细胞可能不含基因A ⑥正确故选 C二、多选题（本大题共计3小题每题3分共计9分）14.如图为某种隐性遗传病的遗传系谱图下列说法正确的是（）A. 若该致病基因位于X染色体上Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅰ-1个体B. 若该致病基因位于X染色体上Ⅲ-2与正常男性婚配生一男孩患病的概率为1/4C. 若该致病基因位于常染色体上Ⅰ-2不可能携带致病基因D. 若该致病基因位于常染色体上Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型相同的概率为2/3【答案】A, B, D【解析】解 A.控制该对相对性状的基因用A/a表示若该致病基因位于X染色体上Ⅲ-1的X染色体来自Ⅱ-1 Y染色体来自Ⅱ-2 Ⅰ-2个体的基因型为 X^AY Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅰ-1个体 A正确B.Ⅲ-2的基因型为 1/2X^AX^A、 1/2X^AX^a 其与正常男性（基因型为 X^AY）婚配子代的基因型及比例为 X^AX^A∶X^AX^a∶X^AY∶X^aY=3∶1∶3∶1 则生一男孩患病的概率为1/4 B正确C.若该致病基因位于常染色体上Ⅰ-2的基因型为AA或Aa 可能携带致病基因 C错误D.若该致病基因位于常染色体上Ⅲ-2的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2 Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型一定为Aa 因此Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型相同的概率为2/3 D正确故选 ABD15.法布雷病是一种伴Ⅹ显性遗传病发病机制为GLA基因突变后相应的酶功能缺失导致其代谢底物在各种组织细胞内堆积引起全身多系统病变下图为该病的一个家族系谱图有关说法正确的是（）A. Ⅱ-3患病的原因可能是Ⅰ-1的GLA基因发生了显性突变B. 正常情况下Ⅱ-3的儿子都携带致病基因C. 正常情况下随着年龄的增长法布雷病的发病率可能会增大D. Ⅱ-1和Ⅱ-5均不携带致病基因【答案】A, C【解析】解 A.该病为伴Ⅹ染色体显性遗传病结合家族系谱图分析可知Ⅰ-1或Ⅰ-2的精（或“卵”）原细胞可能发生了显性突变产生了突变的配子因此Ⅱ-3携带致病基因导致患病 A正确B.虽然Ⅱ-3携带致病基因但她的基因型可能为杂合子这样在正常情况下Ⅱ-3的儿子一半携带致病基因另一半正常 B错误C.该病是由GLA基因突变后相应的酶功能缺失导致其代谢底物在各种组织细胞内堆积这些累积物随年龄增长几乎在所有器官中累积逐渐产生进行性多系统疾病引起全身多系统病变因此正常情况下随着年龄的增长法布雷病的发病率会增大 C正确D.由于亲代可能发生了基因突变故Ⅱ-1和Ⅱ-5也可能携带致病基因只是调查时体内代谢物在各种组织细胞内的堆积程度还不足以发病 D错误故选 AC16.如图为某动物细胞分裂图像有关叙述不正确的是（）A. 图中甲细胞的分裂方式为有丝分裂此时细胞中有8条染色单体B. 甲、乙、丙细胞均具有同源染色体甲、丙细胞中有两个染色体组C. 丁细胞代表次级精母细胞如果P为X染色体则Q是Y染色体D. 染色体P和Q上的基因在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律【答案】A, B, C【解析】解 A.图甲细胞中不含染色单体 A错误B.甲细胞中有四个染色体组 B错误C.减数第一次分裂后期同源染色体分离因此次级精母细胞中不含同源染色体若丁细胞代表次级精母细胞如果P为X染色体则Q是常染色体 C错误D.染色体P和Q为非同源染色体它们所含基因在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律 D正确故选 ABC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）山羊该性状的遗传遵循________定律该性状位于性染色体上其遗传________（填“不与”“总与”或“不一定与”）性别相关联17.（2）Ⅰ-1的基因型为________17.（3）Ⅳ-1的致病基因来自于Ⅰ代中的________17.（4）Ⅲ-4个体出现的原因是________17.（5）不考虑变异若Ⅱ-1的基因型为 X^MNX^mN 与Ⅱ-2生下患病雌羊的概率为________【答案】（1）分离, 总与【解析】解（1）山羊该性状的遗传遵循分离定律由于X、Y染色体决定性别因此位于X或Y染色体上的基因其相应的性状表现总是与一定的性别相关联【答案】（2）\ X^mnX^mN或\ X^mNX^mN【解析】（2）由于Ⅱ-3表现正常因此Ⅰ-1的基因组成中一定含有N 因此Ⅰ-1的基因型为 X^mn X^mN或 X^mN X^mN【答案】（3）Ⅰ-1或Ⅰ-2（1号或2号）【解析】（3）Ⅳ-1的致病基因来自于Ⅰ代中的1号或2号【答案】（4）Ⅱ-3个体减数分裂时其两条X染色体发生交叉互换产生\ X^MN的卵细胞与Ⅱ-4个体产生的含Y的精子结合形成该个体【解析】（4）分析题图可知Ⅱ-3的基因型为 X^Mn X^mN 正常情况下其后代男性均患病Ⅲ-4个体出现的原因是Ⅱ-3个体减数分裂时其两条X染色体发生交叉互换产生X^MN的卵细胞与Ⅱ-4个体产生的含Y的精子结合形成该个体【答案】（5）1/4【解析】（5）由（2）分析可知Ⅱ-2的基因型为 X^mNY或 X^mnY 若Ⅱ-1的基因型为X^MN X^mN 与Ⅱ-2生下患病雌羊的概率为1/2×1/2=1/418.（1）根据表一分析果蝇翅型的遗传说明了生物性状是由_________________________共同作用的结果18.（2）表二中亲代雌果蝇中_________（填序号）一定是在低温（0℃）的条件下饲养的18.（3）亲代①的基因型可能是________ 为确定其基因型某生物兴趣小组设计了实验首先将第Ⅰ组的子代进行随机自由交配得 F_2 然后把 F_2放在（20℃）的条件下饲喂观察统计 F_2表现型及比例若 F_2正常翅与残翅的比例为________________________ 则果蝇①的基因型为Aa18.（4）若第Ⅱ组的亲本③与亲本④杂交子代在室温（20℃）的条件下饲喂子代只有两只果蝇成活则子代果蝇中出现残翅果蝇的概率是_____________________【答案】（1）基因型与环境【解析】解（1）基因型相同的果蝇在不同的温度下翅型不同说明生物的表现型是由基因型与环境共同作用的结果【答案】（2）⑤【解析】（2）第Ⅲ组的子代在室温（20℃）条件下饲养表现型之比为3:1 已知⑥在室温（20℃）条件下饲养则亲代基因型应该是⑤Aa和⑥Aa 由⑤表现为残翅可知其一定是在低温（0℃）条件下饲养的【答案】（3）AA、Aa、aa, 正常翅:残翅=7:9【解析】（3）亲代①的基因型可能是AA、Aa、aa 为确定其基因型将第Ⅰ组的子代进行随机自由交配得 F_2 然后把 F_2放在室温（20℃）的条件下饲喂观察统计 F_2的表现型及比例如果亲代①的基因型为Aa 已知②为aa 子代Aa:aa为1:1 可知A基因的基因频率为1/4 a基因的基因频率为3/4 AA则为1/4×1/4=1/16 Aa为1/4×3/4×2=6/16 aa 为3/4×3/4=9/16 AA与Aa表现为正常翅（7/16） aa表现为残翅（9/16）故 F_2表现型及比例为正常翅残翅=7:9【答案】（4）3/4【解析】（4）第Ⅱ组的亲代③（Aa）与亲代④（aa）杂交在室温（20℃）的条件下饲喂子代只有两只果蝇成活第一只为正常翅的概率是1/2 第二只为正常翅的概率也是1/2 两只均为正常翅的概率是1/4 则两只果蝇中有残翅果蝇（两只均为残翅+只是其中一只残翅）的概率为1-1/4=3/419.（1）为了更早地进行雌雄筛选科研人员利用位于常染色体上控制卵色的一对基因（A、a）采用下图所示方法培育出限性黑卵雌蚕图中变异家蚕的变异类型为________ 变异家蚕的减数分裂中能够产生________种配子用培育出的限性黑卵雌蚕与白卵雄蚕交配后代________卵发育成雄蚕19.（2）为了省去人工筛选的麻烦科研人员培育出了一只特殊的雄蚕（甲）甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因b、d 或它们的等位基因 b、d均有隐性纯合致死效应利用甲与普通雌蚕进行杂交杂交后代雌蚕在胚胎期死亡可达到自动保留雄蚕的目的①甲的基因型为________②在实际杂交中后代雌∶雄≈1.4∶98.6 推测少量雌蚕能成活的可能原因是________③为能代代保留具有甲的特殊基因型的个体科学家将B基因转接到W染色体上构建与之对应的雌性个体（乙）其基因型为________ 甲乙交配产生的后代一半出现胚胎期死亡成活个体可保持原种特性【答案】（1）染色体结构变异, 4, 白【解析】解（1）题图显示普通家蚕一条常染色体上A基因所在的片段移接到W染色体上家蚕的这种变异类型属于染色体结构变异中的易位该变异家蚕产生的配子染色体组成类型有4种常染色体（含A基因）、Z染色体常染色体（含A基因）、W染色体（含易位片段的A基因）常染色体（因缺失不含A基因）、Z染色体常染色体（因缺失不含A基因）、W染色体（含易位片段的A基因）用培育出的限性黑卵雌蚕（aa ZW^A）和白卵雄蚕（aaZZ）后代的基因型为aaZZ和aa ZW^A 表现型分别为白卵雄蚕和黑卵雌蚕即后代白卵发育成雄蚕【答案】（2）①\ Z^BdZ^bD, ②雄蚕甲在减数分裂产生配子过程中发生交叉互换导致产生\ Z^BD的配子, ③\ Z^bDW^B【解析】（2）①由题中“甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因 b、d 及它们的等位基因”可知甲的基因型可能为 Z^BDZ^bd或者Z^bDZ^Bd “甲与普通雌蚕杂交后代雌蚕在胚胎期死亡” 说明后代雌蚕的基因型为 Z^BdW或 Z^bDW 且这两种基因型均胚胎期致死其原因为雌蚕只获得父本（甲）的一条Z染色体必定含有一个隐性致死基因且无相应的等位基因进而可确定甲的基因型只能为 Z^BdZ^bD②在甲与普通雌蚕实际杂交后代中有少量雌蚕成活推测很可能是甲（ Z^bDZ^Bd）在减数分裂过程发生了交叉互换产生了 Z^BD的配子使得后代中出现了基因型为 Z^BDW 的可成活的雌蚕③依题意可知甲的基因型为 Z^BdZ^bD 构建出的雌性个体乙（ Z^-W）与甲杂交其后需要保留甲的特殊基因据此说明乙的基因型应该为 Z^bDW^B20.（1）根据系谱图可判断甲病为________遗传病乙病最可能是________遗传病20.（2）若Ⅳ_2的性染色体组成为XXY 异常配子可能来自________20.（3）若Ⅲ_4与Ⅲ_5再生一个孩子患甲病概率是________ 只患乙病概率是________20.（4）Ⅱ_1与Ⅳ_3基因型相同的概率是________ 与Ⅲ_5基因型相同的概率是________20.（5）若Ⅱ_1与人群中某正常男性结婚所生子女患病的概率是________【答案】常染色体隐性, 伴Y染色体【解析】【答案】父方或母方【解析】【答案】,【解析】【答案】,【解析】【答案】【解析】21.（1）甲病的遗传方式是________（常/X/Y）染色人体上的________（显/隐）性遗传该病的遗传特点是________21.（2）若Ⅱ_4携带乙病致病基因则Ⅱ_2的基因型为________21.（3）若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则Ⅲ_3携带乙病致病基因的概率是________ Ⅱ_2的基因型为________ 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________21.（4）若要检测Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采取的措施是________ 若要调查某地区甲病的发病率通常采用的调查方式是________【答案】（1）常, 显, 发病率高代代发病无性别差异【解析】解（1）据Ⅱ_1、Ⅱ_2和Ⅲ_1可推知甲病为常染色体显性遗传病该病的遗传特点是发病率高代代发病无性别差异【答案】（2）AaBB或AaBb【解析】（2）通过Ⅱ_3、Ⅱ_4和Ⅲ_2可知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4携带乙病致病基因说明乙病的致病基因位于常染色体上且Ⅱ_3携带隐性致病基因b 则Ⅰ_1、Ⅰ_2中至少一人携带隐性致病基因b 已知Ⅱ_2患甲病而不患乙病则其基因型可能是AaBB 或AaBb【答案】（3）1/2, \ AaX^BX^B或\ AaX^BX^b, 3/16【解析】（3）已知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则说明该隐性基因为于X染色体上则Ⅱ_3的基因型为 aaX^BX^b Ⅱ_4的基因型为 aaX^BY 则Ⅲ_3的基因型可能是 aaX^BX^B或 aaX^BX^b 各占1/2 已知Ⅰ_1不患病其基因型为 aaX^BY Ⅰ_2只患甲病其基因型为 AaX^BX^b 因此Ⅱ_1的基因型是 AaX^BY Ⅱ_2的基因型为1/2AaX^BX^B 1/2 AaX^BX^b 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是1/2×3/4×1/2=3/16【答案】（4）基因诊断, 在该地区人群中随机调查【解析】（4）判断Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采用基因诊断的方法若要调查某地区甲病的发病率可在该地区人群中随机调查。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）1.甲、乙为两种单基因遗传病分别由一对等位基因 A/a、B/b控制且两对等位基因独立遗传已知其中一种病为伴性遗传病如图为某家系的遗传系谱图有关分析正确的是（）A. B/b位于X染色体上乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B. 该家系中一定携带两种致病基因的个体是I_1和Ⅱ_2C. Ⅳ_1可能不携带甲、乙病的致病基因通过产前诊断可避免生出患病孩子D. 若Ⅳ_4的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的亲本最可能是Ⅲ_3【答案】A, B, C【解析】2.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD3.下图①～④为四种单基因遗传病的系谱图（深色表示患者不考虑XY同源区段及突变）下列说法正确的是（）A. ①中母亲一定含致病基因B. ②中遗传病为一定为伴性遗传C. ③中父亲和儿子基因型一定相同D. ④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4【答案】A, D【解析】解A.①中属于“无中生有” 为隐性遗传无论常染色体遗传还是X染色体遗传其母亲一定含致病基因 A正确B.②中遗传病不一定为伴性遗传 B错误C.③属于显性遗传若为常染色体遗传③中父亲和儿子基因型可能不相同 C错误D.④属于显性遗传再生一个正常孩子的概率为1/4 D正确故选 AD4.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC二、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）5.下列有关人类ABO血型遗传的叙述中 \underset\cdot错\underset\cdot误的是（）A. 子女之一为A型双亲中至少一方是A型B. 子女之一为B型双亲之一有可能是A型C. 双亲之一为AB型子女不可能是O型D. 双亲之一为O型子女不可能是AB型【答案】A【解析】A、当子女之一为A型血时其基因型可以是IAr^或IA 则双亲至少有一个亲本提供I^基因的配子另一个亲本提供的配子的基因是i或IA 可以提供I^的个体可以是A型血或AB型血可以提供i的个体可以是A型血、B型血或O型血所以要产生A型血的子女父母不一定要有A型血如父母的血型分别是AB型血和O血型就可以生出A血型的孩子 A错误B、当子女之一为B型血时双亲可以都是B血型或一个B血型另一个O血型或一个A血型另一个B血型或一个AB血型另一个A血型或O型血等所以双亲有可能有一个是A型血 B正确C、双亲之一为AB型血时则这个亲本提供的配子基因型为 A, | B 而O型血的基因型是iī 双亲都要提供i基因的配子所以双亲之一为AB型血时不能生出O型血的孩子 C正确D、双亲之一为O型血则这个亲本提供的配子的基因是i 不可能生出AB血型 | AB | D正确故选A.6.研究发现某种鱼类存在复杂的性别决定机制该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性据此判断下列叙述错误的是（）A. 若要获得大量的雄性个体可选择XX个体和YY个体进行交配B. 若要获得大量的雌性个体可选择WX个体和XX个体进行交配C. 两个个体交配产生的后代中雌性和雄性的个体数量不一定相等D. 不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子【答案】B【解析】解 A.XX个体和YY个体进行交配得到的子代染色体组成全为XY 都表现为雄性A正确B.根据题意可知 WX个体和XX个体均为雌性不可进行交配 B错误C.XX个体和YY个体进行交配得到的全是雄性后代 WX个体和YY个体进行交配得到的后代中一半是雄性一半是雌性 C正确D.只有染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性不能产生含W的精子 D正确故选 B7.（2019年·江苏卷 11）下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图图中1-8表示基因不考虑突变的情况下下列叙述正确的是（）A. 1与2、3、4互为等位基因与6、7、8互为非等位基因B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1-8C. 1与3都在减数第一次分裂分离 1与2都在减数第二次分裂分离D. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子【答案】B【解析】1和2基因属于同一条染色体复制而来所以1和2为相同基因 A错误精原细胞不管进行有丝分裂和减数分裂都需要DNA的复制所以有丝分裂前期也应含有基因1-8 B正确若发生了交叉互换则1与3有可能在减数第二次分裂分离 1与2有可能在减数第一次分裂分离 C错误 1和6属于姐妹染色单体上的基因所以在配子中只能存在1或者6里面的一个 D错误8.图为某动物细胞分裂的示意图其中字母代表基因下列说法正确的是A. 该细胞的细胞质不均等分裂处于减数第一次分裂后期B. 该细胞分裂形成的卵细胞的基因组成是eFg或者eFGC. 该细胞中有3对同源染色体有一对染色体上的遗传信息不同D. 基因分离定律和自由组合定律均不发生在该细胞所示的时期【答案】D【解析】解 A．该细胞的细胞质不均等分裂处于减数第一次分裂后期错误B．该细胞分裂形成的卵细胞的基因组成是eFg或者eFG 错误C．该细胞中有3对同源染色体有一对染色体上的遗传信息不同错误D．基因分离定律和自由组合定律均不发生在该细胞所示的时期正确9.如图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图白化基因用a表示色盲基因用b表示下列叙述不正确的是（）A. \ Ⅰ_2与\ Ⅱ_6的基因型、表现型相同B. \ Ⅱ_3可产生3种带有致病基因的配子C. 若\ Ⅲ_10和\ Ⅲ_12结婚子代发病率是13/48D. \ Ⅱ_7、\ Ⅱ_8是纯合子的概率相同【答案】D【解析】解 A.白化病是常染色体隐性遗传红绿色盲是伴X染色体隐性遗传两致病基因分别为a和b Ⅰ_2与Ⅱ_6的后代都有患白化病的还是所以基因型都是 AaX^BY 表现型都为正常 A正确B. Ⅱ_3的基因型是 AaX^BX^b 可产生 AX^b、 aX^B、 aX^b共3种带有致病基因的配子B正确CD. Ⅲ_12的基因型及比例是1/3 AAX^BY或2/3 AaX^BY Ⅲ_10的基因型及比例是1/2 AaX^BX^B或1/2 AaX^BX^b Ⅲ_10和Ⅲ_12结婚后代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6 后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8 则所生子女中发病率是1-（1-1/6）×（1-1/8）=13/48 Ⅱ_7是纯合子的概率为1/3 Ⅱ_8是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6 C正确 D错误故选 D10.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验下列叙述不正确的是（）A. 实验中涉及的性状均受一对等位基因控制B. 两实验都采用了统计学方法来分析实验数据C. 两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法D. 两实验都进行了正反交实验获得\ F_1并自交获得\ F_2【答案】D【解析】解 A.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 A正确B.两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例分析实验数据 B正确C.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法 C正确D.果蝇通过 F_1自由交配获得 F_2 而不是自交 D错误故选 D11.有些人的性染色体组成为XY 其外貌与正常女性一样但无生育能力原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a 而Y染色体上没有相应的等位基因某女性化患者的家系图谱如图所示下列叙述错误的是（）A. Ⅱ-1的基因型为XYB. Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为\ 1/4C. Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲D. 人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【解析】解分析遗传图谱Ⅰ-2是正常男性基因型为XY Ⅰ-1为携带者且子女中有正常男性/女性因此Ⅰ－1的基因型为X^aXA.Ⅱ-1是女性化患者则其基因型为 X^aY A正确B.Ⅱ-2为女性携带者基因型为 X^aX 与正常男性（XY）婚配后代中只有基因型为 X^aY的孩子会患病因此患病概率是1/2×1/2=1/4 B正确C.Ⅰ-1的基因型为 X^aX 由于女性化患者无生育能力致病基因只可能来自母亲 C错误D.女性化患者无生育能力只有女性携带者携带的致病基因才能传给下一代所以人群中基因a的频率将会越来越低 D正确故选 C12.下列关于“观察洋葱根尖细胞的有丝分裂装片”和“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”的叙述错误的是（）A. 均可使川卡诺氏液染色后观察细胞内染色体的数目变化B. 都先用低倍镜找到分裂期细胞后再换高倍镜仔细观察C. 都可通过观察染色体的位置、数目判断细胞的分裂时期D. 着丝点分裂后分布在细胞两极的染色体组成一般相同【答案】A【解析】 A 、卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定常用于根尖花药压片及子房石蜡切片等所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡以固定细胞的形态 A错误B、显微镜观察时都先用低倍镜找到分裂期细胞后再换高倍镜仔细观察 B正确C 、在有丝分裂过程中染色体的行为呈现周期性的变化因此可以通过观察染色体的存在状态可判断细胞所处时期 C正确D、有丝分裂后期着丝点分裂后分布在细胞两极的染色体组成一般相同 D正确13.XY型性别决定方式的生物群体中的雌雄比例接近1∶1 其根本原因是（）A. 含X的精子∶含Y的精子=1∶1B. 含X的配子∶含Y的配子=1∶1C. 含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1D. 雌配子∶雄配子=1∶1【答案】A【解析】解 A.在XY性别决定中雄性个体的性染色体组成为XY 其产生的含有X的精子∶含Y的精子=1∶1 含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体所以群体中的雌雄比例接近1∶1 A正确B.含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子含Y的配子为雄配子所以含X的配子多于含Y的配子 B错误C.卵细胞不可能含有Y染色体 C错误D.雄配子一般远远多于雌配子 D错误故选 A14.某基因型为 AaX^BY的果蝇在减数第二次分裂后期出现一个基因组成是 AaX^BX^B的细胞下列叙述正确的是（）A. 该细胞染色体数目是体细胞的一半B. 该细胞的产生能增加果蝇配子种类C. 同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致该细胞的出现D. 该细胞形成\ AX^B和\ aX^B两种配子的过程遵循自由组合定律【答案】C【解析】解 A.根据题意可知该细胞处于减数第二次分裂后期此时细胞内染色体数目暂时加倍因此此时细胞内染色体数目与正常体细胞中相等 A错误B.根据题意可知该果蝇的基因型为 AaX^BY 一般可以产生四种配子即 AX^B、 aX^B、AY、aY该细胞产生的配子为 AX^B、 aX^B 没有增加果蝇配子种类 B错误C.减数第二次分裂后期出现一个基因组成是 AaX^BX^B的细胞可能是发生了A与a所在的同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换 C正确D.非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂过程该细胞形成 AX^B和 aX^B两种配子是姐妹染色单体分离均分到两个子细胞的结果不遵循自由组合定律D错误故选 C15.将两个抗虫基因A导入大豆（2n=40）筛选出两个A基因成功整合到染色体上的抗虫植株M（每个A基因都能正常表达）植株M自交子代中抗虫植株所占比例为\dfrac1516 取植株M的某部位一个细胞在适宜条件下培养连续正常分裂两次产生4个子细胞用荧光分子检测A基因（只要是A基因就能被荧光标记）下列叙述正确的是（）A. 获得植株M的原理是染色体变异可为大豆的进化提供原材料B. 若每个子细胞都只含有一个荧光点则子细胞中的染色体数是40C. 若每个子细胞都含有两个荧光点则细胞分裂过程发生了交叉互换D. 若子细胞中有的不含荧光点则是因为同源染色体分离和非同源染色体自由组合形成的【答案】D【解析】A项植株M自交子代中抗虫植株所占比例为\dfrac1516 相当于双杂合子自交后代的性状分离比说明两个A基因在两对不同源的染色体上获得植株M的方法是基因工程其原理是基因重组可为大豆的进化提供原材料 A错误B项若每个子细胞都含有一个荧光点说明子细胞中含有1个A基因则植株M的某部位细胞发生了减数分裂（因为正常体细胞含有2个抗虫基因若子细胞中含有1个抗虫基因则该细胞是减数分裂产生的配子）故子细胞中的染色体数是20 B错误C项若每个子细胞都含有两个荧光点说明子细胞中含有2个A基因则说明植株M的某部位细胞发生了有丝分裂（因为正常体细胞含有2个抗虫基因有丝分裂产生的子细胞和正常体细胞核基因数相同）而细胞减数分裂过程才会发生交叉互换 C错误D项若子细胞中有的不含荧光点说明细胞中不含A基因则是因为同源染色体分离和非同源染色体自由组合使得含有2个A基因的个体产生不含A基因的配子 D正确故选D16.如图为某二倍体动物体内细胞1和细胞2各分裂一次产生的子细胞示意图（A、a和B、b为两对相对独立的基因）在不考虑突变而交叉互换的情况下下列相关叙述正确的是（）A. 细胞3中核DNA的数量是细胞5中核DNA数量的2倍B. 细胞6基因型是aaBB 但不一定能产生基因型为aB的生殖细胞C. 细胞1和细胞2不可能存在于该动物体内的同一器官D. 该动物体内所有细胞都可以进行甲过程但不一定能进行乙过程【答案】B【解析】解 A.据题图可知甲过程为有丝分裂乙过程为减数分裂细胞3为子细胞细胞5为减数第二次分裂的细胞因此核DNA相等 A错误B.若细胞6为第一极体则产生基因型为aB的细胞为极体而非生殖细胞 B正确C.细胞1和细胞2可能存在于该动物体内的生殖器官内 C错误D.并非所有细胞都能进行有丝分裂 D错误故选 B17.下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是由生殖细胞或者受精卵里的基因结构发生了改变引起的B. 染色体组型可用于红绿色盲遗传病的诊断C. 单基因隐性遗传病患者的父亲不一定携带致病基因D. 多基因遗传病的发病率远远低于单基因遗传病的发病率【答案】C【解析】A 、遗传病是由生殖细胞或者受精卵里的遗传物质改变引起的包括基因突变、基因重组、染色体变异而基因结构改变只是基因突变 A错误B、红绿色盲属于基因突变导致的利用染色体组型不能诊断红绿色盲 B错误C 、单基因隐性遗传病患者的父亲不一定携带致病基因如伴X染色体隐性遗传病 C正确D、多基因遗传病易受环境的影响多基因遗传病的发病率不一定低于单基因遗传病的发病率 D错误18.如图是某遗传系谱图图中Ⅰ_1、Ⅲ_7、Ⅲ_9患有甲种遗传病Ⅰ_2、Ⅲ_8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示乙病基因用B、b表示）已知Ⅱ_6不携带两病基因下列说法不正确的是（）A. 甲种遗传病的致病基因位于X染色体上乙种遗传病的致病基因位于常染色体上B. 体内含有致病基因的疾病才是遗传病否则该疾病不能遗传给后代C. 图中\ Ⅲ_8的基因型是\ bbX^AX^a或\ bbX^AX^A \ Ⅲ_9的基因型是\ BbX^aY或\BBX^aYD. 如果\ Ⅲ_8与\ Ⅲ_9近亲结婚他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是dfrac116【答案】B【解析】A．由于Ⅱ_5和Ⅱ_6不患甲病且Ⅱ_6无甲病致病基因Ⅲ_9患甲病故甲病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传Ⅱ_3和Ⅱ_4不患乙病Ⅲ_8患乙病故乙病的致病基因位于常染色体上且为隐性遗传 A正确B．遗传病也可以由染色体数目或结构变异引起 B错误C、D．对于乙病而言Ⅲ_8患乙病故Ⅲ_8的基因型为bb 由于Ⅰ_2的基因型为bb 故Ⅱ_5的基因型为Bb Ⅱ_6不含致病基因故Ⅲ_9的基因型为BB或Bb 对于甲病而言Ⅰ_1患病Ⅱ_4的基因型为 X^A X^a Ⅱ_3的基因型为 X^AY 故Ⅲ_8的基因型为 X^A X^A 或 X^A X^a Ⅲ_9是甲病男性患者故Ⅲ_9的基因型为 X^aY 综上所述Ⅲ_8的基因型为bbX^AX^a或 bbX^AX^A 且比例相同Ⅲ_9的基因型为 BbX^aY或 BBX^aY 且比例相同故他们所生子女患甲病的概率为\dfrac14 患乙病的概率为\dfrac14 子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是\dfrac116 C、D正确故选B19.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C20.调查某家族中的两种单基因遗传病遗传系谱图如图．现已查明其中一种遗传病为红绿色盲．下列说法正确的是（）A. 甲病为红绿色盲遗传病B. III-10可产生四种类型的卵细胞C. III-9和III-12的乙病致病基因均来自I-2D. 通过调查此家族可以了解红绿色盲在人群中的发病率【答案】C【解析】解 A、图中可根据3号4号与10号的关系判断甲病为隐性遗传病并且10号患甲病而3号不患则甲病为染色体隐性遗传病故A错误B、设甲病基因用A、a表示乙病基因用B、b表示由于3号患红绿色盲因此10号基因型为aaX^BX^b 她只能产生aX^B、aX^b两种卵细胞故B错误C 、9号的乙病致病基因肯定来自于母亲即4号而1号不患乙病因此4号的乙病致病基因只能来自于她的母亲2号同理可得12号的乙病致病基因来自2号故C正确D、单基因遗传病的发病率应在随机的足够大的群体中调查不应在患者的家系中调查故D错误．故选C．三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）让纯合的正常肢雄性个体和短肢个体进行杂交 F_1相互交配所得 F_2为正常肢雌性∶正常肢雄性∶短肢雌性∶短肢雄性=1∶1∶1∶1 则据此________（填“能”或“不能”）判断控制正常肢与短肢的基因位于常染色体还是X染色体上？说明判断的理由？___________________________________21.（2）现有这种昆虫三个纯合品系品系①同时含有A、B基因品系②只含A基因品系③只含B基因关于这两对基因在染色体上的分布有以下三种假设假设一两对基因都位于常染色体上假设二有一对基因位于常染色体上另一对位于X染色体上假设三两对基因都位于X染色体上已知Y染色体上不存在相关基因请以上述品系为材料选择两个品系设计杂交实验探究上述哪一假设成立实验思路是______________________________________________________ 根据子一代的情况作出判断若_____________________________________________________________________ 则假设一成立若_____________________________________________________________________ 则假设二成立若_____________________________________________________________________ 则假设三成立【答案】（1）能, 控制正常肢与短肢的基因位于X染色体上因为基因若位于常染色体上 \ F_2的性状分比为3∶1 这与实验结果不相符【解析】解（1）能判断控制正常肢和短肢的基因位于X染色体上因为亲本纯合所以F_1为杂合子而如果该基因位于常染色体上则其 F_2出现性状分离正常肢∶短肢=3∶1且与性别无关而如果在X染色体上则正常肢雌性∶正常肢雄性∶短肢雌性∶短肢雄性=1∶1∶1∶1 所以可以判断其位于X染色体上【答案】（2）选择②×③杂交组合进行正、反交, 两对性状的正、反交结果都相同, 有一对性状的正、反交结果相同另一对不同, 两对性状的正、反交结果都不同【解析】（2）品系①为AABB 品系②为AAbb 品系③为aaBB 为探究上述哪一假设成立可设计以下实验思路选择②×③杂交组合进行正、反交若两对性状的正、反交结果都相同则两对基因都位于常染色体上假设一成立若有一对性状的正、反交结果相同另一对不同则有一对基因位于常染色体上另一对位于X染色体上假设二成立若两对性状的正、反交结果都不同则两对基因都位于X染色体上假设三成立22.（1）对三种感光细胞来说不同波长的光作为________ 能引起其膜________变化导致感光细胞内的一系列生理反应．22.（2）D d基因和A a基因的遗传遵循________定律当夫妇双方的基因型为DdX^AX^a和DdX^AY时他们生一个全色盲孩子的概率是________．22.（3）X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因( H ) 该基因突变为隐性基因h时凝血因子Ⅸ失去活性从而引起血液无法凝固这是一种血友病称为血友病B 以下是B．Rath 在1938年调查的一个家系的系谱图（2号在调查时已经死亡且只知道其为血友病B患者不知其是否为红绿色盲患者）分析系谱图可知 II代3号个体在形成生殖细胞时 ________染色体一定发生了________．若2号只为血友病B患者则3号的基因型是________ 在这种情况下若3号再生一个男孩只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要________（填“大”或“小”或“一样大”）．22.（4）采用基因治疗的方法有可能为治疗血友病B带来曙光将________与运载体相结合然后将其导入造血干细胞中体外培养后输回人体患者血液中即可检测到凝血因子Ⅸ．【答案】信号（或刺激）, （膜）电位【解析】解（1）三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达当一定波长的光线照射到视网膜时这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋然后通过视神经传至视觉中枢即可产生某种色觉说明对三种感光细胞来说不同波长的光作为信号（或刺激）能引起其膜（膜）电位变化导致感光细胞内的一系列生理反应．【答案】自由组合, dfrac116【解析】（2）D d基因和A a基因分别位于X和7号染色体上所以它们的遗传遵循基因的自由组合定律若夫妇双方的基因型为DdX^AX^a和DdX^AY时他们生一个全色盲ddX^aY孩子的概率是\dfrac14\times \dfrac14= \dfrac116．【答案】两条X, 交叉互换, X_H^aX_h^A, 大【解析】（3）图中II-3正常女性的儿子有的只患色盲、有的只患红绿色盲、有的两病。