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医院药品出库复核制度
为加强在库药品的管理，确保出库药品的质量，特制订本制
度。
一、保管员要贯彻“先产先出，近期先出”的原则，按批号进行发货。
二、药品出库时，发货人依据各部门领单所列的药品品名、规格、数量、剂型、生产厂名等与实物逐项核对，经复核人复核后，发到各领用部门。
发货人、复核人应在领单上签名或盖章。
三、出库单由药库统计员按实际发药品种和数量进行电子出库处理，各部门凭药库反馈的电子出库单核对药品实发品种和数
量并做入账处理。
四、药品如有以下情况之一不得出库：
1.药品受污染。
2.变质药品。
3,过期失效药品。
4.无瓶盖、无牌贴、破碎有渗漏和包装损坏的药品。
5.质量有可疑的。
五、麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、易制毒类药品应严格执行双人双签发货制度，并由领药人核对签收。
六、药品包装（拼箱）应遵循如下原则：
1.一般药品不能同特殊药品混装。
2.麻醉药品、剧毒药品、精神类药、危险品、性质互抵药品、贵重药品必须分别安装。
3.内服药和外用药要分开装箱。
七、液体药、易碎品应在外包装上加注标识，必要时还应注明“不要倒置”“小心轻放”等字样。
八、相关文件和表单
《药品出库记录》。
公司药品仓储保管养护和出库复核管理制度1. 引言药品仓储保管养护和出库复核是公司药品管理体系中至关重要的环节。
有效的仓储保管养护和出库复核管理制度能够确保药品的质量和安全，提高工作效率，降低错误率，为公司提供可靠的药品供应保障。
本文档将详细介绍公司药品仓储保管养护和出库复核管理制度的具体内容。
2. 仓储保管养护管理制度2.1 仓库建设和布局为了确保药品的质量和安全，在仓储保管养护管理制度中，公司需要合理建设和布局仓库。
具体要求如下： - 仓库应符合药品管理的相关法律法规要求，包括卫生与安全要求； -仓库应具备良好的通风、温湿度控制和防潮设施； - 仓库内应划分合理的区域，便于药品分类、保管和养护； - 仓库应采用适当的物流设备和技术，提高仓储效率。
2.2 全程温湿度控制药品的质量受温湿度的影响较大，因此在仓储保管养护管理制度中，公司需要对药品的全程温湿度进行控制。
具体措施如下： - 仓库应配备温湿度监测设备，实时监控药品存放区域的温湿度情况； - 仓库应制定温湿度控制要求，并保证仓库内的温湿度与其要求的范围内； - 仓库应定期维护温湿度控制设备，确保其正常运行。
2.3 药品分类和标识为了方便管理和使用，药品仓储保管养护管理制度要求对药品进行分类和标识。
具体要求如下： - 根据药品的特性和用途，将药品分为不同类别，进行分类管理； - 每个药品应有专门的标识，包括药品名称、生产批号、有效期等重要信息；- 药品的标识应清晰可见，以便于仓库操作人员查找和取用。
2.4 养护计划和操作规范为确保药品质量和安全，仓储保管养护管理制度要求制定养护计划和操作规范。
具体要求如下： - 根据药品的特性和贮存要求，制定合理的养护计划； - 养护人员应定期对药品进行检查，发现问题及时处理； - 养护操作应符合相关标准和规范，避免污染和损坏药品。
2.5 库存管理和盘点为保证药品供应的及时性和准确性，仓储保管养护管理制度要求对库存进行管理和盘点。
药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药品库房管理中的重要环节，为确保药品安全、准确出库，避免错误发生，必须建立科学、规范的药品出库复核管理制度。
本制度旨在规范药品出库过程中的复核工作，确保药品出库的准确性和有效性。
二、职责1. 药库管理员：(1) 负责药品标识和记录的准确性，确保出库信息的完整性；(2) 根据出库单和药品标识进行复核，确保药品出库的准确性；(3) 确认药品出库后及时更新库存记录，并进行相应报告。
2. 药品出库人员：(1) 确保出库单和药品标识的一致性，如有差异应及时报告；(2) 按照出库单和药品标识进行药品出库；(3) 出库时注意药品的规格、数量和有效期，确保出库的药品符合要求。
三、程序1. 出库前复核：(1) 出库单复核：药库管理员核对出库单上的药品名称、规格、数量与库存记录一致性，并签名确认；(2) 药品标识复核：药库管理员核对药品标识的信息与出库单一致，包括药品名称、规格、编码等，并签名确认。
2. 出库过程控制：(1) 药库管理员按照出库单的要求，将药品从仓库内取出，并将药品交给出库人员；(2) 出库人员根据出库单和药品标识进行复核，确保药品的正确出库，并签字确认；(3) 出库人员将出库的药品进行细致的清点和整理，确保装箱无误。
3. 出库后处理：(1) 确认出库完成后，药库管理员及时更新库存记录，并进行相应报告；(2) 药库管理员将出库单、药品标识等相关资料进行归档，确保资料的安全和完整性。
四、注意事项1. 出库人员在出库过程中要仔细查看药品的规格、数量和有效期，如有问题应及时报告；2. 出库人员在药品清点整理过程中要仔细核对药品的标识和数量，确保装箱无误；3. 出库人员在出库完成后要及时向药库管理员报告，确保库存记录的及时更新；4. 药库管理员在更新库存记录后要及时进行相应报告，确保信息的准确性和完整性；5. 出库单、药品标识等相关资料要妥善保管，确保资料的安全和完整性。
药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药房的重要环节之一，为了确保出库的药品品质安全和数量准确性，减少药品误出、漏出等事件的发生，保护医患双方的利益，本药房制定了药品出库复核管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于本药房的所有药品出库操作。
三、复核管理人员的要求1.复核管理人员必须是经过专业培训、熟悉药品出库操作流程和严格遵守药品出库标准的专业人员。
2.复核管理人员必须具有严谨的操作和责任意识，每次出库操作都必须进行复核，保证药品的品质和数量的准确性。
四、药品出库复核流程1.出库药品经过售药员点选并称重后，交由复核管理人员。
2.复核管理员按照医生开具的处方进行核对，检查药品的数量是否与处方明细一致，药品名称、规格、生产日期、有效期等是否与处方明细一致。
3.复核管理人员检查出库药品包装是否完好，药品外观是否正常。
4.复核管理人员将经过检查核对的药品交回售药员进行出库，记录此次出库的流水账号等信息。
五、药品出库复核管理制度的记录1.进行药品出库复核时，必须记录复核人员姓名、时间、药品名称、生产日期、有效期、数量等详细信息。
2.出现药品差错或不合格品时，必须记录药品名称、批号、产地、数量、不合格原因、处理措施等详细信息。
3.保留相关记录不少于两年。
六、药品出库复核管理制度的检查与评估1.定期对本管理制度进行检查和评估，及时总结和改进。
2.检查对象包括但不限于药品出库人员、药品出库复核人员、药库管理员等。
3.对于问题和隐患，及时发现并采取措施加以改进。
七、药品出库复核管理制度的执行和监督1.药品出库复核管理制度的执行必须得到药店负责人的支持和监督。
2.药店负责人必须加强对药品出库复核管理制度的监督和检查，及时发现问题，及时解决。
八、药品出库复核管理制度的修订1.对于药品出库复核管理制度的修订必须经过药店负责人审批、药房管理主管审查、药品管理专职人员审核，并进行相应的公示，药品出库复核管理制度经修订后执行。
药物购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药物应按照可以保证药物质量旳进货质量管理程序进行。
应包括：(一)确定供货企业旳法定资格及质量信誉。
(二)审核所购入药物旳合法性和质量可靠性。
(三)对与本企业进行业务联络旳供货单位销售人员，进行合法资格旳验证。
(四)对首营品种，填写“初次经营药物审批表”，并经企业质量管理工作旳负责人审核同意。
(五)签订有明确质量条款旳购货协议。
(六)购货协议中质量条款旳执行。
2 对首营品种合法性及质量状况旳①药物旳同意文号和获得质量原则；②药物旳包装、标签、阐明书应符合规定；③理解药物旳性能、用途、检查措施、储存条件以及质量信誉等内容。
3 在签定旳购销协议中应明确旳质量条款：(一)在工商购销协议中：①、药物质量符合质量原则和有关质量规定；②、药物附产品合格证；③、药物包装符合有关规定和货品运送规定。
(二)商商间购销协议中应明确：(1)、药物质量符合质量原则和有关质量规定；(2)、药物附产品合格证；(3)、购入进口药物，供应方应提供符合规定旳证书和文献；(4)、药物包装符合有关规定和货品运送规定。
4 建立完整旳药物购进记录1)记录内容应包括：药物旳品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项；2)药物购进记录保留时间：应保留至超过药物有效期1年，但不得少于3年。
5 购进特殊管理旳药物，应严格按照国家有关管理规定进行。
6 药物验收与检查环节旳质量管理到货质量验收检查是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关旳关键环节。
1、药物质量验收1) 质量验收内容：⑴药物外观性状检查；⑵药物内外包装及标识旳检查，其重要内容包括：① 每件包装中，应有产品合格证；② 药物包装标签和所附阐明书，有生产企业旳名称、地址、药物旳品名、规格、同意文号、生产日期、有效期等。
标签或阐明书上还应有药物旳成分、适应症或功能主治、使用方法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；③ 特殊管理药物、外用药物旳标签或阐明书上应有规定旳标识和警示阐明。
药品出库复核管理制度一、制度目的1.加强药品出库复核管理，确保药物使用安全。
2.全面落实GSP规定，规范药品出库程序。
3.增强药房安全保障能力，避免药品流失、错发和损毁等情况的发生。
二、适用范围本制度适用于药房药剂师、药品管理员等有药品出库权限的人员。
三、工作流程1.药品出库申请：由医师或其他授权人员填写药品出库单，并提供必要的证明文件（如处方、病历等），在药品管理系统中提交药品出库申请。
2.药品配货：收到药品出库申请后，药品管理员进行操作，查询药房库存、库区、保管期、效期等，将符合医嘱、规格、数量等要求的药品进行配货。
3.药品复核：药品配货完成后，药品管理员将药品取出，并邀请另一名药师进行复核，对药品是否符合配药医嘱进行验证，同时对药品外观、标签、标识、原包装等情况进行验收，确保药品出库的合理性和安全性。
4.药品出库：经过复核合格后，药品管理员将药品交给医护人员，并记录药品出库情况，包括领药人员、出库日期、药品品名、数量等。
5.药品库存管理：用户与库存数据进行核对，调整库存，更新药品的入库、出库等情况。
四、岗位职责药品管理员：1.进行药品配货工作，根据药品出库单中的授权信息配发药品。
2.药品出库前对配发的药品进行质量复核，对药品是否符合配药医嘱进行验证，确保药品质量合格。
3.记录药品出库情况，包括领药人员、出库日期、药品品名、数量等。
4.及时将药品库存数量和变动情况记录在药品库存账簿中。
5.及时处理未配发或遗留药品，防止过期、遗失等情况。
药师：1.负责对药品进行复核，必须结合药品出库单与配药单进行查询，核对药品的规格、型号、数量等信息。
2.进一步核对药品标签、标识、原包装等情况，确保药品符合规范要求。
3.对于出售前的药品必须进行质量检测，并记录好检测结果。
4.对于药品瑕疵、异常情况等应及时进行上报。
5.每天及时对药品出库清单和相关工作记录进行汇总上报，以便于管理人员进行统计和分析。
医生：1.遵循规定，如实填写药品出库申请单，准确发挥药品治疗作用。
药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出，发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。
为了确保药品的安全性和合理使用，加强药品出库管理是非常必要的。
本文将重点介绍药品出库复核管理制度。
一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。
三、基本原则1.准确性原则：出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息，确保准确无误。
2.安全性原则：药品出库必须经过复核和验收，确保药品的质量、安全和合理使用。
3.规范性原则：出库人员必须按制度要求操作，不得违反有关法律法规和规定。
四、具体要求1.岗位职责（1）药库管理员：负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。
（2）药房管理员：负责监督并参与药品出库复核的工作，并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。
（3）操作人员：根据出库单明细信息，进行药品的出库复核、包装等操作。
2.出库单据（1）出库单：包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。
（2）出库记录表：记录药品的出库信息，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。
3.药品出库流程（2）操作人员复核：根据出库单上的信息，找到相应的药品进行复核，并在出库单上签字确认。
（3）领药人验收：药品经复核后，交给领药人进行验收，由领药人在出库单上签字确认。
（4）出库记录：将出库信息记录在出库记录表上，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。
五、岗位责任1.药库管理员（1）审核出库单的准确性和完整性。
（2）指导操作人员进行药品出库复核。
（3）监督出库过程的安全性和规范性。
2.药房管理员（1）参与药品出库复核的工作。
（2）监督并指导操作人员进行药品出库复核。
3.操作人员（1）按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。
（2）严格执行操作规程，确保出库过程的准确性和安全性。
六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的纪律处分，包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。
药品储存、养护和出库复核管理制度公司所经营药品必须经仓库合理储存、养护和出库复核,为了严把药品储存关、出库关,特制定本制度。
一、药品仓储保管制度1、公司采购部、中药部在质量管理部的指导下负责库存药品的保管工作。
2、对所购进的合格药品按验收员签字的验收入库通知单入库。
3、销后退回的合格药品凭验收员签字的销售退货单收货入库,并填写销后退回药品台帐。
4、对以下情况保管员有权拒收：（1）货与单不符。
（2）质量异常。
（3）包装不牢或破损。
（4）标志模糊。
5、在质量管理部的指导下,对库存药品合理分类、存放：把药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品、中药材与中药饮片分开；对特殊管理药品、危险品按规定分开存放保管；药品按包装或说明书中的温湿度要求储存于相应的库或柜中,中药材及饮片按其相应的质量标准【贮藏】项要求储于相应的库房中。
其中常温库0～30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2～10℃。
各库房相对湿度应保持在45～75%之间。
6、药品储存按色标管理:待验区、退货区为黄色,合格品区、发货区、复核区、拆零拼箱区为绿色,不合格品区为红色。
7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标志要求,规范操作怕压药品,严格控制堆放高度,合理堆码。
8、药品按批号分开堆码、存放。
按规定的间距堆码储存。
其中药品与墙、屋顶(房梁)、养护设备的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米,与灯的间距不得低于50厘米;垛间距100厘米。
堆码时同一品种相对集中,不同品种间应有距离,不能倒放,不能混垛,尽量将品名、批号、有效期向外。
9、对易吸潮和容易霉变、虫蛀的药品在养护员的指导下进行定期检查、养护熏-杀-和翻垛工作。
10、药品应贯彻“先产先出,近期先出”和按批号发货的原则,近效期药品(半年内)按月填报《近效期药品报表》,并对有效期在三个月内的药品在近效期一览表上悬挂标牌。
二、药品养护制度1、公司设药品养护员一名,应具有高中以上文化程度,经考核合格上岗。
药品仓储保管养护和出库复核管理制度一、总则为确保药品仓储保管、养护和出库复核工作的安全和合规性，提高药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
二、仓储保管管理1.仓库选址和设计1.1仓库选址应遵循风水和环保的原则，要保证通风良好、光线充足、温度适宜。
1.2仓库设计要合理布局，划分为不同的区域，包括原料药区、成品药区等。
不同区域之间要设立防火墙，避免事故蔓延。
1.3仓库要按照药品的特性，设置不同的存储条件，包括温度、湿度等，确保药品的质量不受影响。
2.药品入库管理2.2验收的药品要按照不同的品种和属性进行分类存放，同时要及时进行电脑系统的登记，确保信息的准确性。
3.药品养护管理3.1药品养护要按照药品的特性和要求，进行分类进行。
3.2药品养护要定期检查，包括药品的有效期、包装是否完好等。
3.3药品养护要进行环境检查，确保温度、湿度等环境条件符合药品的要求。
4.药品出库管理4.1药品出库前要进行核对，出库人员要对药品进行清点和核对，确保数量和品种的准确性。
4.2有关人员要填写药品出库记录，包括药品的名称、规格、数量等信息，确保信息的完整性。
三、出库复核管理1.出库复核的目的出库复核是为了核对药品出库的准确性和合规性，避免错误出库和滥用药品。
2.出库复核的流程2.1出库人员将药品交给复核人员，复核人员要核对药品的名称、规格和数量是否与出库记录一致。
2.2复核人员要检查出库记录是否齐全和准确，包括填写人、复核人和批准人等信息。
2.3复核人员要记录复核的结果，包括通过和未通过的药品，未通过的药品要及时通知出库人员进行调整和处理。
四、责任制度1.仓库管理员要负责仓库的日常管理和药品的保管工作，确保药品的安全和合规。
2.验收人员要负责对入库药品进行检查和验收工作，确保药品的质量和正确性。
3.养护人员要负责对药品进行养护和保养工作，确保药品的有效期和质量。
4.出库人员要负责对药品的出库工作，确保药品的正确性和安全性。
