丝裂原活化蛋白激酶【精选-PPT】
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丝裂原活化蛋白激酶途径与肝细胞癌研究进展
Ｅ ＲＫ可 被 依 赖 于 高 浓 度 Ｃ 的 Ｒ ｓ 活 ， ａ ａ激 上 调 ｃｍｙ ， 而 诱 导 细 胞 凋 亡 ＿ 。然 而 ， 大 多 数 － ｃ从 ５ ］ 在 细 胞 类 型 中 ， Ｒ 级 联反 应 是 抑 制 细胞 凋 亡 的 ， Ｅ Ｋ 如 在 胰 腺 癌 细胞 株 ＭＩ ａａ Ａ Ｐ ｃ－ ２中 ， ＲＫ通 路 过 度 活 Ｅ 化 ， 时伴 有 抗 凋 亡家 族 中 Ｂ ｌ 、 ｃ ｘ 同 ｃ ２ Ｂ ｌ Ｌ等 成 员 基 － － 因表 达 的上 调 ， 而 作 用 于 ｃｐａｅ家 族 起 到 抑 制 进 ａ ｃｓ
垦
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生
第３卷 第４ ２ 期 Ｉｔ ｉＤｓ Ａ ｇＳ ２ ， ０２ Ｖ １ ２ Ｎ ．４ ｎ Ｊ ｇ ｉ ｕｕｔ ５ ２１， ０ Ｄ ， ．３ ， ｏ
・
２０ ・ ５
・
综述 ・
丝 裂 原 活化 蛋 白激 酶途 径 与 肝 细胞 癌 研究 进 展
于尊 芳 刘 娇 谢 渭 芬
作 用 主 要 通 过 以下 两 个 方 面 来 调 控 ， 方 面 可 与 转 一
早 期 即死 亡 ， Ｅ Ｋ１基 因敲 除 的 小 鼠可 以存 活 ， 而 Ｒ
但其 胸腺 细 胞 和脂肪 细胞 的成 熟受 阻 ］ 。 Ｅ Ｋ 通 路 的激 活与 慢性 白血病 的耐 药 、 尿 Ｒ ］糖 病 、 网膜病 变 、 肌肥 大 、 视 心 肾脏 疾 病 以及 各 种 病 毒 感 染 、 瘤形 成 等均 有 明确 相 关 。细 胞 外 刺 激 可 通 肿
以及 Ｅ Ｋ５等 几个 亚家 族 。其 中 ， ＲＫ１ ２ Ｊ Ｒ Ｅ ／ 、ＮＫ 以 及 ｐ ８ ＭＡＰ 是 目 前 研 究 最 多 、 重 要 的 ３条 ３ Ｋ 最
p38丝裂原活化蛋白激酶信号调控脂多糖所致程序性死亡配体1表达介导免疫麻痹研究
CJCM 中医临床研究 2020年第12卷 第31期-7-2019,35(1):89-94.[28]邱颖谦,陈永林.微小RNA(microRNA)在肝细胞肝癌发生发展中的作用研究进展[J].基因组学与应用生物学,2020,39(1):485-490.作者简介：曾柏荣（1962－），通讯作者，主任医师，研究方向为肿瘤中西医防治研究。
徐倩（1994－），女，湖南中医药大学硕士研究生在读，研究方向为肿瘤中西医防治研究。
编辑：田杏茹 编号：EA-3200729339（修回： 2020-11-05）p38丝裂原活化蛋白激酶信号调控脂多糖所致程序性死亡配体1表达介导免疫麻痹研究A study on regulating immune paralysis of PD -L1 expression caused byLPS by p38 MAPK signaling王 方（南阳医学高等专科学校基础医学部，河南 南阳，473003）中图分类号：R967 文献标识码：A 文章编号：1674-7860（2020）31-0007-03 【摘 要】目的：探讨脂多糖（Lipopolysaccharide ，LPS ）调控树突状细胞（Dendritic Cell ，DCs ）免疫共抑制分子程序性死亡配体1（Programmed Death-Ligand 1，PD-L1）表达介导免疫麻痹的机制。
方法：以LPS 刺激小鼠DCs 建立脓毒血症免疫麻痹体系，采用流式细胞术和BrdU 细胞增殖实验分别检测LPS 所致树突状细胞PD-L1表达和抗原特异性T 细胞增殖反应。
结果：LPS 显著上调DCs 免疫共抑制分子PD-L1表达，并抑制DCs 介导的T 淋巴细胞增殖反应（P ＜0.000 1）。
p38 丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-activated Protein Kinase ，MAPK ）抑制剂——SB203580能显著降低LPS 所致PD-L1的高水平表达。
肺癌患者丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)表达水平及临床意义
肺癌患者丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)表达水平及临床意义陈伟庄;吴宏成【摘要】目的检测肺癌患者血浆中丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1/ERK2)表达水平及探讨其与肺癌类型、临床分期、TNM分期的关系.方法用ELISA法分别检测肺癌组(n=78),良性肺部疾病组(n=27),健康对照组(n=14)血浆中MAPK1/ERK2的水平含量.结果肺癌患者血浆中MAPK1/ERK2的含量高于良性肺部疾病组和健康对照组(P<0.05),良性肺部疾病组高于健康对照组(P<0.05).肺癌患者血浆中MAPK1/ERK2的表达与性别,年龄,吸烟状况,肿瘤病理类型,临床分期,TNM分期无显著性差异.结论 MAPK1/ERK2对肺癌的辅助诊断有一定的临床价值,可作为一项新的肺癌生物标志物应用.%Objective To detect the level of MAPK1/ERK2 in the plasma of lung ranrer patients and to explore its relationship with types, cliniral stage, TNM stage of lung ranreir. Methods The levels of MAPK1/ERK2 in plasma were detected by ELISA in 78 patients with lung canrer, 27 patients with benign lung diseases, and 14 healthy people. Results The levels of MAPK1/ERK2 were sig-nificantly higher in patients with lung canrer than in the healthy controls and those with benign lung diseases ( P ＜ 0. 05 ) while the levels of MAPK1/ERK2 were significantly higher in patients with benign lung diseases than in the healthy controls ( P ＜ 0. 05 ). The levels of MAPK1/ERK2 were not significantly related to sex, age, smoking status, the type, of lung cancels, clinical stage, and TNM stage. Conclusion MAPK1/ERK2 may have a certain clinical value to aid thediagnosis of lung cancel'. It can be used as a novel biological marker for lung cancer.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2013(018)003【总页数】3页(P395-397)【关键词】丝裂原活化蛋白激酶1;细胞外信号调节激酶2;丝裂原活化蛋白激酶信号通路;肺癌;生物标志物【作者】陈伟庄;吴宏成【作者单位】宁波大学,浙江宁波,315040;宁波大学医学院附属李惠利医院,浙江宁波315040【正文语种】中文肺癌是严重危害人类健康的疾病，2012美国肿瘤公布的资料显示，其发病率(13.8%)及病死率(27.4%)均居癌症前列[1]。
糖尿病血管内皮功能损伤机制2024PPT
P53和p21表达升高
P53和p21表达升高与糖尿病内皮功能损伤
糖尿病患者中，P53和p21表达升高，可能参与糖尿病内皮功能损伤的过程 。
P53和p21表达升高的机制
糖尿病患者中，高血糖通过诱导蛋白激酶C的激活导致E-选择素表达增加， 进而引起P53和p21表达升高。
P53和p21表达升高与糖尿病并发症的关系
ET-1、Ang-Ⅱ与糖尿病血管
并发症关联
ET-1、Ang-Ⅱ等血管收缩剂的增 加会引发或加重糖尿病的心血管
并发症，如冠状动脉疾病。
PI3K/Akt途径抑制
PI3K/Akt途径与糖尿病内皮功能障碍
PI3K/Akt途径在糖尿病患者中被抑制，导 致内皮功能障碍。
PI3K/Akt途径的激活对内皮功能的影
NF-κB在糖尿病血管内皮功能损伤 中的作用
糖尿病患者中，当胰岛素抵抗发生时 ，胰岛素通过MAPK途径增加内皮细 胞ET-1、Ang-Ⅱ的产生和内皮功能 障碍。
内皮细胞衰老与凋亡
SIRT1、Klotho蛋白表达下降
01
SIRT1表达下降
糖尿病患者中，SIRT1的表达水平降低， 这可能与糖尿病血管内皮功能损伤有关。
IL-6表达增加
糖尿病患者中，当胰岛素抵抗发生时，胰岛素通过MAPK途径增加内皮细胞纤 溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）、IL-6、ET-1等表达。
E-选择素表达增加
高血糖通过诱导蛋白激酶C（PKC）的激活导致E-选择素表达增加，核因子-κB 激活，增强细胞因子、化学引诱物和血管粘附分子的产生，诱导血管炎症。
糖尿病患者中，P53和p21表达升高，可能加重糖尿病血管并发症的发生风 险。
AQR/PLAU参与细胞凋亡
AQR/PLAU与细胞 凋亡的关系
【国家自然科学基金】_丝裂原激活蛋白激酶(mapk)_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
推荐指数 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75
卵母细胞 卵巢肿瘤 卵巢 单糖转运蛋白质类 信号转导 信号传递 信号传导 二噁英 二嘑英 中波紫外线 丝裂原激活蛋白激酶 丝裂原活化的蛋白激酶 β 1肾上腺素受体 tau蛋白 pc12细胞 p38 mapk丝裂原活化蛋白激酶 p38 mg63细胞 mapk激活蛋白激酶2 mapk信号转导通路 dna结合活性 cyp17 1-磷脂酰肌醇3-激酶
科研热词 推荐指数 丝裂原活化蛋白激酶 5 丝裂原激活蛋白激酶类 3 p38丝裂原活化蛋白激酶 3 雌激素 2 肝细胞生长因子 2 细胞凋亡 2 氧化应激 2 大黄素 2 基因表达 2 动脉粥样硬化 2 高糖 1 骨骼肌细胞 1 预后 1 雌激素/代谢 1 降钙素基因相关肽 1 过氧化物酶体增殖物活化受体γ 1 辛伐他汀 1 转录调控 1 转化生长因子β 1 表观遗传学调控 1 血红素加氧酶-1 1 蛋白转导域 1 腺苷酸活化蛋白激酶 1 脑中动脉阻塞 1 脊髓 1 脂蛋白相关磷脂酶a2 1 脂联素受体 1 脂联素 1 脂多糖 1 胰岛素抵抗 1 胞外信号调节激酶 1 胃 1 肾小管上皮细胞 1 肝纤维化 1 缝隙连接蛋白cx43 1 结肠肿瘤 1 结缔组织生长因子 1 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 1 组蛋白磷酸化 1 紫外线 1 系膜细胞 1 穴位 1 离体培养 1 白血病 1 白介素-1β 1 病理性疼痛 1 电针 1 环格列酮 1 氧化低密度脂蛋白 1 整合素α ν β 6 1 抗纤灵 1 成骨细胞 1
丝裂素活化蛋白激酶在AngⅡ上调培养的血管平滑肌细胞转化生长因子-β受体表达中的作用
△河南省科技厅项目 (42 441 012 9 ) ; 新乡医学院 2 006 年高学历 人才科研资助课题 (20 060 10 ) 3 新乡医学院解剖学教研室
点。 丝裂 素活化蛋白激酶 ( Mitogen activated protein kinase , MAPK ) 是各种刺激因子如生长因子、 激素等 引起细胞肥大和增殖反应的细胞内信息传递的重要通 路 [1] , 研 究 表明 [2,3] : 血 管紧 张 素 II (Angiotensin II, AngII ) 与 转 化 生 长 因 子 2Β ( Transforming growth ) 均可导致 VSMC 增殖 , Ang � 与 factor beta , TGF 2Β 生长因子之间还存在着复杂的交互调节[4 ] 。 本实验观 察 Ang � 对培养的大鼠 VSMC 中 TGF 2Β 1 型受体表达
27 pretreated with Losartan , PD 98059 with 10 mol � L Ang � , the normol cultured VSMC as control group. TGF 2
Β R 1 was detected by immunocytochemical technique. Results : TGF 2 Β R 1 expression in Ang � group was higher
1
respectively ). Conclusion : TGF 2Β R expression can be up 2
receptor and the pathway is involved in by mitogen activated protein
KEY WORDS Mulscle
点。 丝裂 素活化蛋白激酶 ( Mitogen activated protein kinase , MAPK ) 是各种刺激因子如生长因子、 激素等 引起细胞肥大和增殖反应的细胞内信息传递的重要通 路 [1] , 研 究 表明 [2,3] : 血 管紧 张 素 II (Angiotensin II, AngII ) 与 转 化 生 长 因 子 2Β ( Transforming growth ) 均可导致 VSMC 增殖 , Ang � 与 factor beta , TGF 2Β 生长因子之间还存在着复杂的交互调节[4 ] 。 本实验观 察 Ang � 对培养的大鼠 VSMC 中 TGF 2Β 1 型受体表达
27 pretreated with Losartan , PD 98059 with 10 mol � L Ang � , the normol cultured VSMC as control group. TGF 2
Β R 1 was detected by immunocytochemical technique. Results : TGF 2 Β R 1 expression in Ang � group was higher
1
respectively ). Conclusion : TGF 2Β R expression can be up 2
receptor and the pathway is involved in by mitogen activated protein
KEY WORDS Mulscle
β肾上腺素受体的丝裂原活化蛋白激酶信号途径
信号转导通路 ， 将信号传送到胞质或细 胞核上的靶 位点 ， 而产 生相 应 的生 物 学效 应 。Ｇ 蛋 白偶联 受 从 体家族 （ Ｐ Ｒ） 参 与介 导 信 号转 导 的 细胞 膜表 面 ＧＣ 是 受体中最大 的一族 。Ｂ肾上腺素受体 （ — ｒ ． ． Ｂａ ｅ ｒ ｄａ ｅ ｎ ｃｐ ｒＢＡ ） ｅｔ ，—Ｒ 是典型的 Ｇ Ｃ ， 前至少已发现三种 ｅ ＰＲ 目 亚 型 ： ．、 ：、 Ａ ｐ一ｐ一１一 Ｒ。它 们 广泛参 与 体 内重要 的生 ３
Ｚ Ａ ＧＹ ｕＹ ，Ｈ ＮＱ—ｅ（ｎｔｕｅｆＶｓｕａ Ｍｅｉｎ ，Ｔｉ ｏ ｉ ｌ Ｉ ｔｕ ａｄ ａｃｌｒ Ｈ Ｎ ｏ—ｉ Ａ ｉ Ｄ Ｉｓｔｔｏ ｃｌｒ． ｄｃ ｅ ｈｒ Ｈｓ ｔ ， ｎ ｉ ｔｏ Ｃ ｒｗｖｓｕａ ｉ ａ ｉ ｄ ｐ ａ ｓ ｔｅｆ
Ｓ ｉｒ ｃ ｅ ｉｇ Ｕ ｉ ｒｉ ｅｅ￣ ，Ｐ ｋｎ ｎｖ ｓｔ ｅ ｙ，Ｂ ｉｎ ０ ０ ３ ｅ ｉｇ１０ ８ ） ｊ
种丝 裂原活 化蛋 白激 酶 （ ｔｇｎａｔａ ｄｐｏ ｉ ｋ— ｍｉ ｅ—ｃｉ ｔ ｒｔｎ ｉ ｏ ｖｅ ｅ
ｎ ， Ａ Ｋ 家族成员 。本文对 ＢＡ ａ ＭＰ） －Ｒ激活 Ｍ Ｐ ＡＫ 信号转导途径的晚近研究作简要综述 。 Ｂ肾上 腺 素受体
细胞必须持续不断地对细胞外环境变化及体 内 其他细胞发 出的化学信号作 出反应 ， 些刺激信 号 这
通 常 由细胞表 面 的受 体 接 受 ， 后激 活 细胞 内多种 然
克 隆 ： ．、１ Ｂ一 ３ 和 Ｂ一Ｒ 。有 趣 的是 ， ３Ａ 的基 ３ Ａ Ｂ一Ｒ 因与 Ｂ－ ［－Ｒ不 同 ： Ｂ一 Ｒ基 因有 内含 子 ， ． ＳＡ 和 ｚ 人 Ａ 而 Ｂ－Ｒ和 Ｂ一Ｒ则设 有 。 Ｉ Ａ Ａ
ｐ ｒ ｃｐ ｔ ｓ ｉ ｌ ｐ ｅ ｃ ｌ ｌｒ ｐ ｏ ｅｓ ｓ Ｈｏ ｖ ｒ ｔ ｅ ｍｅ ｈ ｎ ｓ ｎ ｅｌ ｉ ｇ ｔ ｅ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｖ ｎ ｓ ａｔ ｉａ ｅ ｎ ｍｕｔ ｌ ｅｌ ａ ｒ ｃ ｓ ｅ ． ｉ ｉ ｕ ｗｅ ｅ ， ｈ ｃ ａ ｉ ｍｓ ｕ ｄ ｒ ｎ ｌｃ ｌｒ ｅ ｅ ｔ ｙ ｈ
蛋白磷酸化与蛋白激酶
第四章 蛋白质磷酸化
蛋白激酶、蛋白磷酸酶与信号转导
一、 蛋白激酶
蛋白磷酸化是多种信号转导途径中 的重要环节，细胞内大部分重要的生命过 程都涉及蛋白磷酸化。
可逆的蛋白质磷酸化：
ATP 蛋白激酶 蛋白质 蛋白磷酸酶 Pi H2O 蛋白质 P ADP
蛋白激酶（protein kinase，PK）：
是一类磷酸转移酶，其作用是将 ATP 的 - 磷酸基转移到底物特定的氨基 酸残基上，使蛋白质磷酸化， 发挥其生理 生化功能。
SH2能特异地识别磷酸化的酪氨酸残 基以及磷酸化残基的羧基端氨基酸序列并 与其相互结合。 SH2的主要功能是介导胞质内多种信 号蛋白的相互连接，形成蛋白异聚体复合 物，从而调节信号传递。
Cterminal PLC SH2 domain
c）SH3结构域
可见于多种胞质信号蛋白及肌动蛋白 结合蛋白中。 SH3识别的部位是一些富含脯氨酸的 区域PXXP。 功能：参与PTK介导的蛋白质间的相 互作用，可能在亚细胞定位和细胞骨架蛋 白相互作用中起作用。
（一）蛋白激酶的结构
共同的结构特征：
• 保守的催化结构域/亚基
• 调节结构域/亚基
• 其他功能结构域
PKC
1. 催化结构域/亚基
催化核心含有12个高度保守的亚区。
功能： • 与蛋白质或多肽底物结合； • 与磷酸供体ATP/GTP结合； • 转移磷酸基到底物相应的氨基酸残基上。
2. 调节结构域/亚基
NH HC CH2 O C OH NH HC CH2 O C O O P O O
（1）蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）
即cAMP依赖性蛋白激酶。
全酶存在胞浆，被cAMP激活后，催化亚 基可① 调节代谢；②调节离子通道；③调 节其他信号转导途径的蛋白；④ 进入细胞 核调节基因表达。
蛋白激酶、蛋白磷酸酶与信号转导
一、 蛋白激酶
蛋白磷酸化是多种信号转导途径中 的重要环节，细胞内大部分重要的生命过 程都涉及蛋白磷酸化。
可逆的蛋白质磷酸化：
ATP 蛋白激酶 蛋白质 蛋白磷酸酶 Pi H2O 蛋白质 P ADP
蛋白激酶（protein kinase，PK）：
是一类磷酸转移酶，其作用是将 ATP 的 - 磷酸基转移到底物特定的氨基 酸残基上，使蛋白质磷酸化， 发挥其生理 生化功能。
SH2能特异地识别磷酸化的酪氨酸残 基以及磷酸化残基的羧基端氨基酸序列并 与其相互结合。 SH2的主要功能是介导胞质内多种信 号蛋白的相互连接，形成蛋白异聚体复合 物，从而调节信号传递。
Cterminal PLC SH2 domain
c）SH3结构域
可见于多种胞质信号蛋白及肌动蛋白 结合蛋白中。 SH3识别的部位是一些富含脯氨酸的 区域PXXP。 功能：参与PTK介导的蛋白质间的相 互作用，可能在亚细胞定位和细胞骨架蛋 白相互作用中起作用。
（一）蛋白激酶的结构
共同的结构特征：
• 保守的催化结构域/亚基
• 调节结构域/亚基
• 其他功能结构域
PKC
1. 催化结构域/亚基
催化核心含有12个高度保守的亚区。
功能： • 与蛋白质或多肽底物结合； • 与磷酸供体ATP/GTP结合； • 转移磷酸基到底物相应的氨基酸残基上。
2. 调节结构域/亚基
NH HC CH2 O C OH NH HC CH2 O C O O P O O
（1）蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）
即cAMP依赖性蛋白激酶。
全酶存在胞浆，被cAMP激活后，催化亚 基可① 调节代谢；②调节离子通道；③调 节其他信号转导途径的蛋白；④ 进入细胞 核调节基因表达。
【国家自然科学基金】_丝裂原活化蛋白激酶信号通路_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140803
核心结合因子α 1亚基 核心结合因子α 1 树突状细胞 枇杷叶 支架蛋白 提取部位 成骨细胞 慢性支气管炎 慢性不可预见性应激 急性肺损伤 当归补血汤 平滑肌细胞 小分子干扰rna 学习记忆 孕激素受体 子宫内膜肿瘤 子宫内膜癌 多囊肾,常染色体显性 基因 受体 去铁胺 卵泡 单核细胞趋化蛋白-1 医用光学 动脉粥样硬化 剂量关系 凝血酶 光信号转导 信号转导通路 信号转导及转录激活因子3 信号调控 信号传导 人高迁移率族蛋白1 人视网膜色素上皮细胞 人脐静脉内皮细胞 亚细胞定位 丝裂原激活蛋白激酶类 丝裂原活化的蛋白激酶 上皮间质转型 三萜类 u0126 tlr2 raw264.7细胞 pten磷酸水解酶 p44/42 p38抑制剂 p38丝裂原活化蛋白激酶通路 p38丝裂原活化蛋白激酶类 p38mapk camp反应元件结合蛋白 c-erbb_2 aqp4
科研热词 推荐指数 丝裂原活化蛋白激酶 6 信号转导 4 p38丝裂原活化蛋白激酶 4 烧伤 3 蛋白激酶c 2 细胞周期 2 细胞凋亡 2 白细胞介素-1β 2 海马 2 法医病理学 2 损伤 2 信号转导通路 2 信号传递 2 丝裂原活化的蛋白激酶 2 p38丝裂原活化蛋白激酶类 2 p38 2 高氧肺损伤 1 骨质疏松 1 骨癌痛 1 顺铂 1 雌激素 1 雌二醇 1 钙黏蛋白 1 钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶 1 通透性 1 辐射 1 软骨破坏 1 转录因子ap-1 1 角质形成细胞 1 蛋白激酶b 1 脑 1 胰腺炎 1 胞外信号调节激酶 1 肿瘤坏死因子-α 1 肿瘤 1 肾 1 肺泡巨噬细胞 1 肌细胞,心脏 1 联合 1 缺血 1 缺氧 1 结缔组织生长因子 1 结核分枝杆菌 1 细胞转化 1 细胞表面 1 细胞外信号调节map激酶类 1 细胞因子 1 纤维连接蛋白降解产物 1 纤维变性 1 糖基化终产物,高级 1 神经干细胞 1 碳酸锂 1
第五章蛋白激酶
SH3 Domain
d）PH结构域
最初于一种血小板内PKC底物 pleckstrin中发现的结构域，称为 pleckstrin 同源 (pleckstrin homology， PH) 结构域。
GAP、PLC等含有PH结构域，后者可 同G蛋白及磷脂类分子PIP2、PIP3、IP3等 结合。
2＋
• 佛波酯（TPA or PMA）是一种促癌剂， 其结构与DAG相似，可持续活化PKC，促 进细胞增殖。
乙酸豆蔻佛波
（3）钙/钙调素依赖性蛋白激酶（CaMK）
包括肌球蛋白轻链激酶（myosin light chain kinase，MLCK）、磷酸化酶 激酶、CaMKⅡ等。
（4）CMGC组蛋白激酶
a）SH1结构域
非受体型的PTK的催化区因与Src家 族催化结构域的一级结构高度同源，因此 称为Src同源结构域1（ SH1 ）。
大部分SH1区有一个自主磷酸化位点。
SH1有PTK活性。
b）SH2结构域
主要存在于多种胞质信号蛋白中。如 PIP2特异性PLC、PI3K的调节亚基（p85）、 Ras-GTP酶激活蛋白（GTPase activating protein，GAP）以及crk、abl和vav原癌基 因产物等。
（3）核内酪氨酸蛋白激酶
（1）非受体酪氨酸蛋白激酶（NRTK）
1）非受体酪氨酸蛋白激酶的重要结构域
有SH1（c-Src homology domain 1）、SH2、SH3、PH、PTB等。它们在激 酶的催化反应、酶定位、活性调节以及与 其他分子相互作用中起重要作用。
SH结构域是Src同源结构域的简称。
C组－非典型PKC (atypical PKC，aPKC)： 和 / 。 活化不需要Ca2＋和DAG。