大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察
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去卵巢致大鼠腰椎间盘退变模型初探目的:观察去卵巢对大鼠腰椎间盘退变的影响,建立大鼠腰椎间盘退变模型。
方法:采用8个月龄健康雌性SD大鼠30只,随机分为空白组、假手术组、模型组,每组各10只。
模型组行双侧卵巢切除术,假手术组在其双侧卵巢旁边分别取和卵巢同等大小的脂肪组织,空白组不做任何处理。
造模后所有实验大鼠在同等条件下喂养,13周后全部处死,观察其腰椎间盘组织形态学、脊索细胞数量及髓核细胞超微结构的变化。
结果:组织形态学评分及脊索细胞数量改变:模型组和空白组比较差异有统计学意义(P<0.05),空白组和假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05);透射电镜观察其髓核细胞的退变程度:模型组>空白组,空白组和假手术组退变程度相当。
结论:采用去卵巢的方式能初步建立大鼠腰椎间盘退变模型。
椎间盘退变引起的腰椎间盘突出、腰椎失稳、滑脱等均是临床上的常见病。
国内外关于椎间盘退变的病因和发病机制尚无定论,构建能模拟人椎间盘退变的动物模型是研究的关键,既往多采用直接或间接对椎间盘进行损坏制作腰椎间盘退变模型,本研究改变既往造模方法,采用去卵巢方法,试图建立女性绝经后腰椎间盘退变的动物模型。
1 材料与方法1.1 实验动物SPF级8个月龄健康雌性SD大鼠(购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司)30只,体重350~400 g。
1.2 实验方法1.2.1 试验分组及动物模型的建立30只大鼠按照随机数字表法分为三组:空白组(A组)、假手术组(B组)、模型组(C组),每组各10只。
采用摘卵巢手术制造去势大鼠模型方法:C组用氯胺酮(50 mg/kg)行腹腔注射麻醉,在无菌条件下从距离大鼠第一胸腰椎外侧1 cm处纵向切开皮肤及两侧肌肉,摘除双侧卵巢[1],B组则切除等同于卵巢体积大小的脂肪,止血后分两层缝合,术后连续3 d大腿肌肉注射青霉素,每只大鼠10万U单位/d,A组不做任何处理。
1.2.2 模型成功的判断依据阴道细胞涂片:术后24 h开始行阴道细胞涂片,连续5 d。
大鼠椎间盘软骨终板退变与细胞凋亡的形态计量学研究吴靖平;朱斌;丁磊;余作冲;叶宣光【期刊名称】《复旦学报(医学版)》【年(卷),期】2010(037)002【摘要】目的观察研究增龄和负重对椎间盘软骨终板(cartilage endplate,CEP)形态与细胞凋亡的影响.方法通过手术截肢及特殊饲养建立双后肢大鼠模型(n=45),取同龄正常大鼠作为对照组(n=40).在3、6、9、12月龄时实验组和对照组分别随机选取8只处死观察,取出L4-5椎间盘及相邻上下椎体组织.椎间盘取材后,行苏木精-伊红染色以及TUNEL染色.计数软骨终板区活细胞以及凋亡细胞数目,并且测量软骨终板厚度,计算软骨终板缺损程度.结果凋亡首先显著出现于软骨终板中,随着年龄的增加凋亡逐渐加剧,并直接导致细胞密度的显著降低.实验组软骨终板内软骨细胞的凋亡率在6月龄时较对照组明显增加,实验组6、9月龄组间比较差异有统计学意义(P<0.05).相关分析显示,软骨终板活细胞数目与椎间盘软骨终板破损程度具有相关性,相关系数为-0.97(P<0.05),呈高度相关.实验组的软骨终板结构较对照组发生更严重的退变,软骨终板钙化层明显增厚、非钙化层变薄并出现裂隙.结论除增龄因素外,负重是增加细胞凋亡、加重椎间盘软骨终板破损和退变的重要因素.【总页数】6页(P140-145)【作者】吴靖平;朱斌;丁磊;余作冲;叶宣光【作者单位】复旦大学附属金山医院骨科,上海,200540;复旦大学附属金山医院骨科,上海,200540;复旦大学附属金山医院骨科,上海,200540;复旦大学附属金山医院骨科,上海,200540;复旦大学附属金山医院病理科,上海,200540【正文语种】中文【中图分类】R681.3【相关文献】1.软骨终板细胞凋亡与颈椎间盘退变关系的研究 [J], 韩纯杰;王凯;秦秀龙;马慧勇;曹江龙2.溶髓方对颈椎间盘退变大鼠软骨终板细胞凋亡的影响 [J], 刘汝专;潘汉升;唐晓菊;郭艳军;刘金浪;刘锐3.溶髓方对颈椎间盘退变大鼠软骨终板细胞凋亡的影响 [J], 刘汝专;潘汉升;唐晓菊;郭艳军;刘金浪;刘锐;4.抑制半乳糖凝集素3促进椎间盘软骨终板细胞凋亡诱导椎间盘退变 [J], 刘岩路;胡炜;艾克拜尔;伊力亚;黄异飞5.抑制半乳糖凝集素3促进椎间盘软骨终板细胞凋亡诱导椎间盘退变 [J], 刘岩路;胡炜;艾克拜尔;伊力亚;黄异飞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型的实验研究的开题报告一、研究背景腰椎间盘是脊椎的重要组成部分,其主要作用是缓冲和分散脊椎的压力,但是受到外力或内因素的刺激可能导致间盘退变,进而引起椎间关节疼痛、椎间盘突出、腰椎管狭窄等疾病。
当前临床上主要采用手术或保守治疗来缓解腰椎疼痛,但是手术具有较高的风险和费用,而保守治疗效果有限,因此需要寻找一种有效的治疗方法。
针刺是中医生物疗法中常用的方法之一,具有独特的优势和疗效。
已有研究表明,针刺可以通过改善局部微循环、调节细胞因子和神经递质的水平、促进成纤维细胞增殖和基质合成等多种途径来促进腰椎间盘的再生与修复。
因此,本研究将探究针刺治疗大鼠腰椎间盘退变的疗效及其机制,为临床应用提供依据。
二、研究目的1. 建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型;2. 探究不同针刺方案对大鼠腰椎间盘退变的治疗效果;3. 分析针刺对局部微循环、细胞因子和基质合成等方面的影响,揭示其作用机制。
三、研究内容1. 大鼠腰椎间盘退变模型的建立。
在大鼠腰椎间盘周围注射5%酒精、牛磺酸或低温刺激等方法制备腰椎间盘退变模型,并进行MRI扫描、生化指标检测等验证。
2. 针刺治疗实验的设计。
根据模型建立的结果,将大鼠分为模型组、针刺组和假手术组,针刺组按照不同的针刺方案进行治疗,如常规针刺、电针、穴位联合针刺等,模型组和假手术组分别不给予治疗。
3. 治疗效果的评估。
观察大鼠的行为学表现、MRI和生化指标等,比较不同方案的针刺治疗对腰椎间盘退变的疗效,并探究其可能的作用机制。
四、研究意义本研究旨在探究针刺治疗腰椎间盘退变的疗效及其作用机制,为临床提供一种新的治疗手段,降低患者的治疗风险和费用。
同时,也对深入理解针刺治疗机制和促进中西医结合的发展具有重要的意义。
中医正骨2021年5月第33卷第5期JTrad Chin Orthop Trauma,2021,Vol.33,No.5(总321)-1--基础研究•大鼠肾虚型椎间盘软骨终板退变病证结合模型的构建与评价夏炳江,沈兴潮,胡松峰,韦金忠,许杨(绍兴市中医院,浙江绍兴312002)摘要目的:探讨采用切除双侧卵巢结合阻断软骨终板营养供应法构建大鼠肾虚型椎间盘软骨终板(cartilage endplate,CEP)退变病证结合模型的可行性。
方法:将128只12周龄SPF级雌性SD大鼠随机分为空白组、CEP退变模型组、病证结合模型组,每组36只。
CEP退变模型组大鼠于椎间盘CEP下方骨质处注射无水酒精,病证结合模型组大鼠摘除双侧卵巢并于椎间盘CEP下方骨质处注射无水酒精,空白组大鼠不做任何处理。
造模后观察并记录大鼠表观特征,测定肾虚症状体征量化评分。
分别于造模后4周、8周,从各组随机抽取6只大鼠,先摄尾椎X线片,测算尾椎骨密度;再处死大鼠,取出尾椎,行Micro-CT扫描测算骨小梁数目(trabecular number,TN)、骨小梁分离度(tradecrlar reparation,TS)、骨小梁厚度(tradecrlar thickness,TT);再从各组随机抽取6只大鼠,切取造模椎间盘,采用HE染色观察各组大鼠椎间盘CEP组织退变情况,采用实时定量聚合酶链反应法检测椎间盘CEP组织聚集蛋白聚糖和含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(a Pisintesrin and metalloprotease with thrombospondin type I motifs,AD A MTS)-5基因表达量。
结果:①一般情况。
在造模过程中,所有大鼠均无意外死亡发生。
CEP退变模型组1只大鼠术后3P出现尾部切口愈合不良、坏死现象,换药后1周左右切口愈合;其余大鼠尾部切口均愈合良好。
②大鼠表观特征。
造模后,病证结合模型组大鼠逐渐出现毛发枯槁易脱落、饮食增多、精神倦怠、两眼无神、大便干结变硬、活动减少、反应迟钝等肾虚表现,空白组与CEP退变模型组大鼠无上述表现。
大鼠腰椎间盘针刺退变模型的建立作者:崔力扬,刘尚礼,丁悦,黄卫国,洪国斌,黄东生,马若凡【摘要】[目的]建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型并[方法]Sprague-Dawley大鼠32只,进行MRI和组织学观察。
20只进行腰椎间盘纤维环厚度测量,确定针刺深度;12只经腹膜手术,L3、4、L4、5、L5、6椎间盘使用21G针分别行纤维环部分针刺或全层针刺,L6S1椎间盘作为对照,术前及术后4、8周行MRI检查,然后处死,椎间盘行HE染色。
[结果]测量大鼠腰椎间盘纤维环厚度后,确定适用于L3、4、L4、5、L5、6、L6S1椎间盘纤维环部分针刺深度为 mm,纤维环全层针刺深度为 mm。
MRI检查在纤维环全层针刺4周,部分针刺8周后的椎间盘信号强度显著降低。
组织学检查发现纤维环全层针刺和部分针刺椎间盘4周时都发生退变,而纤维环全层针刺退变较严重。
[结果]纤维环部分针刺或全层针刺方法可以成功建立大鼠腰椎间盘退变模型,方法可靠、有效、重复性好。
【关键词】椎间盘;退变;动物模型;纤维环针刺;大鼠腰椎间盘退变性疾病在人群中的发生极普遍,严重影响了患者的生活质量,造成大量社会资源的消耗;而椎间盘退变牵涉到一系列的复杂的形态学、生物力学、生物化学和生物学行为的改变,正在发展的新的手术技术和生物学方法在用于人类之前,需要经过合适的动物体内退变模型去正确分析和验证。
纤维环损伤模型自1948年Key等…1‟成功应用于狗后,广泛用于椎间盘退变的研究。
大鼠是制作椎间盘退变模型的常用动物…2、3‟,但应用于纤维环损伤模型的报道尚少…4‟,本实验的目的是通过前路经腹膜手术,建立大鼠部分及全层纤维环针刺模型,并由MRI和组织学方法加以检验。
1 材料和方法实验动物12个月龄Sprague-Dawley(SD)大鼠32只,清洁级,雄性,体重(450〒20)g,由中山大学动物实验中心提供,单笼清洁饲养。
SD大鼠腰椎间盘纤维环厚度测量麻醉后,处死20只SD大鼠,完整取出腰椎间盘,对L3、4、L4、5、L5、6、L6S1椎间盘纤维环进行测量(因L1、2、L2、3椎间盘体积小且不易手术暴露,故未测量)。
去双前肢大鼠腰椎间盘退变模型构造的研究进展陶其杰;朱杭;潘浩【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2017(019)001【总页数】3页(P188-190)【作者】陶其杰;朱杭;潘浩【作者单位】310053 浙江中医药大学第三临床医学院 310007 杭州市中医院;310053 浙江中医药大学第三临床医学院 310007 杭州市中医院;310053 浙江中医药大学第三临床医学院 310007 杭州市中医院【正文语种】中文椎间盘退行性变(IVDD)是椎间盘组织在多种原因作用下发生的生物变性,从而引起椎间盘组织结构特性和力学的改变,导致椎间盘突出、椎管狭窄、脊柱不稳等临床常见疾病[1],是引起下腰痛的主要原因。
研究表明,>50岁的人群中,97%存在椎间盘退变的表现。
目前对该疾病的生物学机制尚未明确,因此利用动物模型研究其退变机制,同时也为寻找有效的治疗和预防措施提供一条重要途径。
虽然现有的四肢动物模型在某种程度上可以模拟椎间盘退变的病理过程,但仅对诸多影响因素中的一部分进行研究,并不符合人类椎间盘的退变机制[2-7]。
根据已有文献报道,大鼠去双前肢诱导直立模型(下文采用“双足鼠”替代)是目前国际上公认的一种经典的实验动物模型,取得一定的研究效果,本文对双足鼠的研究进展及其前景作一综述。
目前已报道的椎间盘退变动物模型有数十种,主要分为生物力学改变、结构破坏、自发退变型和全身疾病型。
但大部分模型均未体现致退变的首要因素—重力作用,而那些通过对动物脊柱进行轴向加压诱导出退变的模型也与人体椎间盘生理性情况不符[2-7]。
此外,人体椎间盘一直处于上部位结构的垂直载荷及复合运动时(屈伸、侧屈及旋转)所产生多种应力的作用下,易造成椎间盘挤压和磨损。
这种生物力学及运动学特点是人类脊柱区别于爬行动物的关键,也是构建椎间盘退变动物模型的难点。
对此,制备与人类脊柱的运动学及生物力学特点相似的动物模型显得尤为重要。
Coff等[8]在 1957 年首次报道双足鼠模型的建立,该模型大鼠通过模仿人类直立状态下的生活方式,使其腰椎局部受力情况更接近于人类。
MMP-13在去势大鼠退变腰椎间盘组织中的表达及意义摘要】目的探讨MMP-13在去势大鼠退变腰椎间盘组织中的表达及临床意义。
方法 30只3月龄Sprague-Dawley (SD)大鼠,随机均分为3组,每组10只:基础对照组(BL组);双侧卵巢切除(OVX)手术组;手术对照组(Sham组);BL组在手术开始前处死,其余2组术后三个月处死,取L4-5腰椎及椎间盘进行HE常规染色及运用免疫组化检测椎间盘MMP-13的表达。
结果 OVX组与Sham组比较大鼠椎间盘中MMP-13表达明显升高(P<0.05)。
结论 MMP-13表达量的增加可能是椎间盘退变形成和发展中起重要作用。
【关键词】椎间盘退变腰椎免疫组化 MMP-13Role and change of mmp-13 during lumbar intervertebral disc degeneration in ovariectomized rats // ZHANG sheng-qiang,Li,Peng SunNa, Department of Orthopedics,the Tan Hai Hospitai of Tangshan, Hebei, 063200,China【Abstract】 [Objective] To investigated the effects of MMP-13on disc degenerationin the OVX rats.[Method] Thirty 3-month-old female Sprague-Dawley rats were randomized into three groups of ten animals each.The baseline control group (BL group);Sham group;OVX group.in all rats killed 3 months of postsurgery.L4-5 lumbar spines and intervertebral disc sections wereStained with HEand immunostained with MMP-13. [Result] he immunostaine expression of MMP-13in the OVXgroup was higher than sham group and Sham group (P<0.05). [Conclusion] It implies that mmp-13 may play an important role in the development and progressionof the lumbar intervertebral disc degeneration.【Key words】intervertebral disc degeneration lumbervertebrae immunohistochemistry mmp-13椎间盘退行性疾患是脊柱常见病之一,其退变的确切机制至今仍不十分清楚,但研究证实:基质金属蛋白酶(Matrix Metall oproteinases,MMPS)的异常增高可能是椎间盘退行性变的重要原因[1]。
shape,vertebral edge formed osteophyte,spondylolisthesis,nucleus appeared shrinkage and fibrosis,annulus appeared large number of radial cracks.In the lumbar instability group,signs of degeneration appeared at week 4 after operation.Degeneration was slowly progressed at week 8 after pared with the control group,the puncture group and the lumbar instability group severally occured significant difference with MRI scores at week 8 after operation(P<0.05).Conclusion:The rat model of intervertebral disc degeneration can be successfully constructed by the methods of anulus puncture and lumbar instability.The degenerative process induced by anulus puncture is faster and more severe than the induced by lumbar instability.Key Words: intervertebral disc degeneration; anulus puncture; lumbar instability;rat;model英汉缩略词对照表英文缩写英文全称中文全称IVDD intervertebral disc degeneration 椎间盘退变LHD lumber disc heriationa 腰椎间盘突出症SD Rat Sprague-Dawley Rat SD大鼠MRI magnetic resonance imaging 磁共振成像CR computed radiography 计算机X线成像HE Hematoxylin-eosin 苏木素-伊红L Lumbar vertebrae 腰椎WI Weighted imaging 加权像前言颈椎病、椎管狭窄、脊柱节段不稳及腰椎间盘突出症(lumber disc heriationa LHD)等脊柱疾病正成为骨科临床上的常见病与多发病,严重影响人类健康及生活质量,而椎间盘退变(intervertebral disc degeneration IVDD)是引起一系列脊柱退行性疾病的病理基础和主要原因。
大鼠椎间盘组织学评分大鼠椎间盘组织学评分是一种常用的评价大鼠椎间盘损伤的方法。
在研究椎间盘变性、退变以及不同治疗方法的疗效时,大鼠椎间盘组织学评分可以提供客观、可靠的数据。
本文将以“大鼠椎间盘组织学评分”为中心,详细阐述该评分方法的原理、应用以及其在相关研究中的意义。
首先,我们来了解一下大鼠椎间盘的组织学结构。
椎间盘是由纤维环和髓核组成的。
纤维环主要由胶原纤维和弹性纤维构成,具有抗拉强度和抗压性。
髓核则主要由凝胶状的胶原蛋白和多糖组成,具有缓冲作用。
椎间盘的退变和损伤会导致纤维环断裂、髓核减少或失去,进而引起腰椎间盘突出、脊柱变形等疾病。
大鼠椎间盘组织学评分方法根据椎间盘的变性程度、退变程度来评估椎间盘的损伤程度。
评分标准主要包括纤维环的断裂程度、纤维环细胞的变性程度、髓核的变性程度、髓核细胞的变性程度等指标。
根据这些指标的不同程度,可以给予不同的分数,从而评估椎间盘的损伤程度。
大鼠椎间盘组织学评分的应用广泛。
首先,它可以用于评估不同因素对椎间盘的损伤程度的影响。
例如,可以通过比较不同年龄大鼠椎间盘的组织学评分来研究年龄对椎间盘的影响。
其次,它可以用于评估不同治疗方法对椎间盘损伤的疗效。
例如,可以通过比较给予不同药物或物理治疗的大鼠椎间盘的组织学评分来评估其治疗效果。
此外,大鼠椎间盘组织学评分还可以用于评估基因、细胞因子等因素对椎间盘的影响。
大鼠椎间盘组织学评分在相关研究中具有重要意义。
首先,它可以提供客观、可靠的数据,帮助研究者准确评估椎间盘的损伤程度。
其次,它可以帮助研究者了解椎间盘退变和损伤的机制,进一步揭示相关疾病的发病机理。
此外,大鼠椎间盘组织学评分还可以作为评价治疗效果的指标,指导临床治疗和药物研发。
综上所述,大鼠椎间盘组织学评分是一种常用的评价大鼠椎间盘损伤的方法。
它可以提供客观、可靠的数据,用于评估椎间盘的损伤程度以及不同因素对椎间盘的影响。
在相关研究中,大鼠椎间盘组织学评分具有重要意义,可以揭示椎间盘退变和损伤的机制,评估治疗效果,指导临床治疗和药物研发。
大鼠腰椎间盘退变模型的建立及X线和病理学观察陈德胜;金群华;李燕;张伟【摘要】目的设计一种新的用于腰椎间盘退变相关研究的动物模型.方法选取32只SD大鼠,随机分为实验组和对照组,每组16只;实验组采用以L3为中心切除L1~L6棘突、关节突、棘上、棘间韧带,切断双侧竖棘肌的手术方法;对照组仅切开皮肤后即缝合.术后分别于第1、2、3个月随机选取5只大鼠行X线检查并处死后进行病理学观察.结果对照组大鼠X线检查无特异性改变,而实验组显示椎间隙狭窄、椎体不稳、软骨终板钙化;对照组病理学检查无明显变化,实验组表现为髓核细胞减少,外周纤维环纤维化样变.结论本方法科学、经济、实用性强,是研究腰椎间盘退变的比较理想的动物模型.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2006(028)003【总页数】4页(P199-201,封二)【关键词】大鼠;椎间盘退变;X线;病理学【作者】陈德胜;金群华;李燕;张伟【作者单位】宁夏医学院附属医院骨科,银川,750004;宁夏医学院附属医院骨科,银川,750004;宁夏医学院基础学院生物化学与分子生物学教研室,银川,750004;宁夏医学院附属医院放射科,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】R6椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一,也是腰椎间盘突出症和其它腰椎疾患的病理基础。
一种可靠的腰椎退变模型不仅要为研究脊柱退变的发病机制提供资料,而且也要为椎间盘退变寻求一种新治疗模式的研究提供试验平台。
本文设计和建立一种新的腰椎间盘退变的动物模型,通过对腰椎间盘退变的不同时段进行椎间盘的病理学检查,提供相应的病理学基础,并为临床研究提供相关的实验依据。
1 材料和方法1.1 实验动物选取SD(Sprague-Dawley)大鼠32只,雄性,平均月龄2.5个月,平均体重(350±50)g,宁夏医学院实验动物中心提供。
随机分为实验组和对照组,每组各16只。
分别按标准饲养条件下单笼饲养,饲养室室温控制在25℃左右。
大鼠增龄过程中骨质疏松与椎间盘退变的相关性分析张银刚;李天清;王金堂;郭雄【期刊名称】《西安交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2007(28)5【摘要】目的研究大鼠增龄过程中骨质疏松症和椎间盘退变的相关性.方法 50只健康纯种SD大鼠,喂养22个月,建立老龄大鼠模型,进行股骨、胫骨、腰椎等组织学观察,并评价椎间盘退变的相关指标(椎间盘软骨Ⅱ型和Ⅹ型胶原表达、软骨终板血管芽相对面积、软骨终板钙化层/非钙化层厚度)与骨质疏松的相关指标(骨皮质厚度指数、骨小梁相对面积、骨密度、骨最大应力和应变)的相关性.结果骨质疏松相关指标骨皮质厚度指数、骨小梁相对面积、股骨密度、椎体骨密度与椎间盘退变指标终板血管芽相对面积、非钙化/钙化层比值、Ⅱ型胶原定量之间存在中度到强度的负相关,而与Ⅹ型胶原表达存在中度到强度的正相关,其中椎体骨密度与软骨终板的Ⅹ型胶原相关性最强.骨生物力学指标最大变形和最大负荷与椎间盘退变的各个指标无相关性.结论骨质疏松和椎间盘退变呈负相关,这种相关并不能完全归因于环境因素;而骨生物力学最大变形、最大负荷和椎间盘退变无相关性.【总页数】4页(P540-543)【作者】张银刚;李天清;王金堂;郭雄【作者单位】西安交通大学医学院,第一附属医院骨科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院,第一附属医院骨科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院,第一附属医院骨科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院,环境与疾病相关基因教育部重点实验室,陕西西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R68【相关文献】1.振动对大鼠骨质疏松及椎间盘退变影响的实验研究 [J], 杨达宇;高天君;马远征;胡明;黎立;梁燕2.大鼠增龄过程中椎间盘退变指标的研究 [J], 张银刚;刘江涛;王金堂;郭雄3.增龄和应力对大鼠髓核退变影响的超微结构观察 [J], 吴靖平;陈统一;陈中伟;沈强4.Hartley豚鼠增龄过程中腰椎间盘退变髓核组织形态变化及其生化研究 [J], 宋庆慧;朱嘉;刘建玲;孔焕宇5.绝经期骨质疏松症与腰椎间盘退变的相关性分析 [J], 张勇;杜世新;白新明;梁斌;范少地因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大鼠腰椎间盘退变模型的胶原变化
李燕;陈德胜;张焱
【期刊名称】《宁夏医学杂志》
【年(卷),期】2007(29)10
【摘要】目的观察大鼠腰椎间盘退变动物模型中椎间盘组织的胶原变化.方法建立SD大鼠腰椎间盘退变模型,设为模型组,正常SD大鼠为对照组,每组各16只,术后8周,应用病理组织学、电镜技术观察SD大鼠椎间盘组织的胶原纤维.结果正常对照组的椎间盘组织胶原纤维排列整齐、规则,纵横交错、大小及方向一致,无团块样结构出现;模型组的椎间盘组织胶原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化,胶原纤维束间裂隙增大.结论正确了解腰椎间盘退变动物模型中胶原的变化,可为研究腰椎间盘疾患提供相关的实验依据.
【总页数】3页(P867-868,封3)
【作者】李燕;陈德胜;张焱
【作者单位】宁夏医学院,宁夏,银川,750004;宁夏医学院附属医院,宁夏,银
川,750004;宁夏医学院,宁夏,银川,750004
【正文语种】中文
【中图分类】R361.2
【相关文献】
1.SD大鼠腰椎小关节胶原酶诱导骨性关节炎模型中TNF-α,IL-1β及NO的表达变化 [J], 何飞宇;陈效;梅亮;石磊
2.二甲基亚硝胺诱发大鼠肝纤维化模型肝脏超微结构形态学与血清透明质酸、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原含量的变化 [J], 李春辉;潘理会;朴东明;尹正日;许文燮
3.大鼠心肌梗死模型中心肌组织胶原代谢变化对心室重塑的意义 [J], 郭建中;高长青
4.中等强度跑台运动干预2型糖尿病模型大鼠肝脏α-SMA和Ⅳ型胶原的变化 [J], 扈盛;袁海燕;胡萌;金山虎
5.中等强度跑台运动干预2型糖尿病模型大鼠肝脏α-SMA和Ⅳ型胶原的变化 [J], 扈盛;袁海燕;胡萌;金山虎
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枸杞多糖对大鼠腰椎间盘退变影响的形态学枸杞多糖对大鼠腰椎间盘退变影响的形态学枸杞多糖对大鼠腰椎间盘退变影响的形态学【摘要】目的探讨枸杞多糖(LBP)对大鼠退变腰椎间盘的形态学的影响。
方法将健康雄性SD大鼠42只,随机分为假手术组、椎间盘退变组、LBP干预组,每组14只。
采用手术方法制作大鼠腰椎间盘退变模型,LBP干预组在造模后4周,每天上午8:00灌胃给药,80mg?mL-1,容量为1mL?kg-1,连续4周。
假手术组及椎间盘退变组分别给予等容量生理盐水灌胃,连续4周。
在造模后8周三组所有大鼠再次麻醉,取出椎间盘组织,分别在光镜及电镜下观察椎间盘形态学的变化。
结果HE染色光镜观察假手术组髓核细胞丰富,形态不规则,集中成簇;椎间盘退变组髓核细胞稀少,细胞基质见大量的空泡;LBP干预组髓核细胞有变性、坏死,但较椎间盘退变组退变程度减轻。
电镜下假手术组的髓核细胞多见,核膜完整,细胞器丰富;椎间盘退变组髓核细胞减少,细胞器缺失,见大量的空泡;LBP干预组髓核细胞减少,有变性、坏死,退变较椎间盘退变组减轻。
结论LBP可能对大鼠腰椎间盘髓核组织退变有延缓作用。
【关键词】腰椎间盘;退变;枸杞多糖腰椎间盘退行性变(Intervertebral Disc Degeneration,IVDD)是导致下腰痛和神经痛的主要原因[1-2]。
椎间盘退变是个复杂的病理过程,引起退变的确切原因尚不清楚。
目前研究的关注点在于如何寻找有效的药物或生物制剂抑制细胞因子或炎症介质,从而延缓或抑制椎间盘退变的发生、发展。
实验证实[3-4]椎间盘退变表现为一系列组织形态学上的变化。
观察用药后椎间盘组织形态学的变化,可验证药物或生物制剂对椎间盘组织的作用。
本实验采用枸杞多糖(Lycium Barbarum Polysaccharides,LBP)作为干预剂作用于腰椎间盘组织退变的大鼠,并通过组织形态学的观察以验证其对椎间盘退变组织的影响。
1 材料与方法1.1 实验动物选取雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠42只,购于宁夏医科大学实验动物中心,体重400~476g,动物合格证号:SCXK(宁)2005-0001。
糖尿病大鼠椎间盘退变的实验观察陈森;熊敏;余化龙;何宁;廖梅梅【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2009(029)018【摘要】目的观察糖尿病大鼠椎间盘的退变情况,探讨糖尿病引起椎间盘退变的可能机制.方法 30只雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组15只.实验组采用腹腔单次注射链脲佐菌素溶液(STZ)50 mg/kg制成糖尿病模型,正常对照组仅注射等量的枸橼酸缓冲液.分别在建模成功后4、8、12 w取椎间盘组织,HE染色观察椎间盘组织病理变化;透射电镜观察髓核细胞及胶原变化;用TUNEL法显示髓核组织细胞凋亡情况,测定凋亡率. 结果实验组大鼠注射STZ后,空腹血糖均大于13.8 mmol/L[(20.27±2.600)mmol/L].在不同的阶段,实验组椎间盘的退变程度均较重,髓核细胞凋亡率较高.结论糖尿病是影响椎间盘退变的因素之一.【总页数】4页(P2325-2328)【作者】陈森;熊敏;余化龙;何宁;廖梅梅【作者单位】郧阳医学院附属东风总医院脊柱外科,湖北,十堰,442008;郧阳医学院附属东风总医院脊柱外科,湖北,十堰,442008;郧阳医学院附属东风总医院脊柱外科,湖北,十堰,442008;郧阳医学院附属东风总医院脊柱外科,湖北,十堰,442008;郧阳医学院附属东风总医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R681.53【相关文献】1.椎间盘丸对大鼠腰椎间盘退变模型椎间盘组织内TNF-α的影响 [J], 饶耀剑;张红星;朱文潇;郭建武2.细胞自噬在糖尿病大鼠椎间盘退变中的作用 [J], 郑旭浩;张小磊;江立波;胡旭琪;金永龙;郑亦静;吴畏;徐华梓3.针刺对颈椎间盘退变大鼠椎间盘VEGF、PLA2和PGE2和细胞外基质胶原、代谢酶表达的影响 [J], 孙卫强; 张光志4.五福饮对椎间盘退变大鼠模型血清及椎间盘炎性因子表达的影响 [J], 沈兴潮;夏炳江;韦金忠;许杨5.芪麝颈康丸对老龄大鼠颈椎间盘退变模型退变程度与椎体骨髓血窦影响的扫描电镜观察 [J], 周锦鹏;孙银强;杨静莹;孙银强;谢林;施杞;沈培芝;施杞;徐宇;施杞;王拥军;施杞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
枸杞多糖对大鼠腰椎间盘退变影响的形态学观察李燕;陈德胜;石斌;张焱;郭凤英;黄凌燕【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2012(034)005【摘要】目的探讨枸杞多糖(LBP)对大鼠退变腰椎间盘的形态学的影响.方法将健康雄性SD大鼠42只,随机分为假手术组、椎间盘退变组、LBP干预组,每组14只.采用手术方法制作大鼠腰椎间盘退变模型,LBP干预组在造模后4周,每天上午8:00灌胃给药,80mg·mL-1,容量为1mL·kg-1,连续4周.假手术组及椎间盘退变组分别给予等容量生理盐水灌胃,连续4周.在造模后8周三组所有大鼠再次麻醉,取出椎间盘组织,分别在光镜及电镜下观察椎间盘形态学的变化.结果 HE染色光镜观察假手术组髓核细胞丰富,形态不规则,集中成簇;椎间盘退变组髓核细胞稀少,细胞基质见大量的空泡;LBP干预组髓核细胞有变性、坏死,但较椎间盘退变组退变程度减轻.电镜下假手术组的髓核细胞多见,核膜完整,细胞器丰富;椎间盘退变组髓核细胞减少,细胞器缺失,见大量的空泡;LBP干预组髓核细胞减少,有变性、坏死,退变较椎间盘退变组减轻.结论 LBP可能对大鼠腰椎间盘髓核组织退变有延缓作用.%Objective To observe the morphological changes of the effect of Lycium Barbarum Polysaccharid on the degenerative lumbar intervertebral disc in rats. Methods 42 Sprague - Daw I ey rats were divided randomly into three groups ,including the sham operation group,the intervetebral disc degenerative group and the LBP group. Every group had 14 rats. The experimental lumbal intervetebral disc degerneration model was established by Chen's method . All of the rats were examined after eightweeks by light microscope and electron microscope. Results Under the light microscope, there were no significant pathological changes in the sham operation group. However,the pathological changes in the LBP group were more than those in the intervetebral disc degenerative group. Observing by the electron microscope, there was no special pathological characterization in the sham operation group. The living cells were sarse,and dead cells could often be seen in intervertebral disc degenerative group. The amount of cells was reduced in the LBP group. The pathological change in the LBP group was more than one in the intervetebral disc degenerative group. Conclusion Under the light microscope and the electron microscope, observing the changes of the effect of LBP for the degenerative lumbar intervertebral disc degeneration maybe offer the new experimental way and method for exploring the degeneration of lumbar intervertebral disc.【总页数】4页(P429-431,封2)【作者】李燕;陈德胜;石斌;张焱;郭凤英;黄凌燕【作者单位】宁夏医科大学,银川,750004;宁夏医科大学总医院,银川,750004;宁夏医科大学,银川,750004;宁夏医科大学,银川,750004;宁夏医科大学,银川,750004;宁夏医科大学总医院,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】R961【相关文献】1.振脾汤对溃疡性结肠炎模型大鼠的形态学及组织病理学的影响疗效观察 [J], 王爱磊;张学明2.Aβ25-35寡聚体对大鼠海马神经细胞的活性影响及形态学观察 [J], 黄昕艳;赵锦程;尉荣翠;杨智;刘爽;朱晓峰3.不同腧穴组方对高脂血症大鼠肝脏形态学影响的观察 [J], 苗晋玲;张国鑫;张中原;冀来喜4.枸杞多糖防治大鼠酒精性肝病的形态学观察 [J], 宋育林;曾民德;陆伦根;范竹萍;茅益民;杨文卓;曹爱平5.大鼠腰椎间盘退变模型的建立及其形态学观察 [J], 陈莎;王诗忠;邓德万因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察【摘要】[目的]观察大鼠腰椎间盘退变动物模型中椎间盘组织的超微结构改变。
[方法]32只SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组各16只。
实验组采用手术方法以L3为中心切除棘突、关节突、棘上、棘间韧带,切断双侧竖棘肌。
对照组仅切开皮肤后即缝合。
术后8周,应用电镜技术对SD大鼠椎间盘组织进行详细的超微结构观察。
[结果]对照组的椎间盘组织超微结构的病理改变不显著,而实验组表现为软骨样细胞减少,出现不同程度地退变、坏死,细胞器数目减少,细胞外周致密颗粒增多;基质中胶原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化,胶原纤维束间裂隙增大;[结论]应用电镜观察腰椎间盘退变动物模型的超微病理改变,可为研究腰椎间盘疾患提供相关的实验依据。
【关键词】椎间盘退变超微结构动物模型Observation of ultrapathology in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration∥Abstract:[Objective]To observe the change of ultrapathology in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration.[Method]Thirty two Sprague Dawley(SD)rats were divided into two guoups atrandom,including in the experimental group and the control group.The experimental group was incised through posterior approach along spinous process,resected below erector spinal muscle,the supraspinal and interspinal ligament and the posterior of the zygapophysial joint at the center of the third lumbar spine for providing the rat degeneration of lumbar intervertebral induced by mechanical instability state.The control group was just incised the skin.All of th rats were examined after eight weeks by electronmicroscope.[Result]There was no special ultrapathological characterization after operation in the control group,while in experimented group most chonduocyte like cells were degenerated or necrotic and their number decreased markedly,collagenous fibrils appeared various kinds of degeneration including fusion,twist and calcification,and there were gaps between the collagen bundles.[Conclusion]Observing the change in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration by ultrapathology,it can offer the experimental data studying tile degeneration of lumbar intervertebral disc.Key words:intervertebral disc degeneration; ultrapathology; animal model椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一,也是腰椎间盘突出症和其他腰椎疾患的病理基础。
但椎间盘发生退变的机理尚未完全阐明,本文作者通过设计和建立一种新的腰椎间盘退变的动物模型,并从退变的腰椎间盘髓核组织中观察超微结构改变,通过对其病理改变的观察有助于探讨诱发椎间盘退变的因素,以发现可能延缓或防止退变的方法。
为腰椎间盘退变的基础与临床研究提供相关的实验依据。
1 材料和方法1.1 实验动物选取清洁级SD(Sprague Dawley)大鼠32只,雄性,平均月龄3个月,体重(350±50)g,随机分为实验组和对照组,每组各16只。
由宁夏医学院实验动物中心提供。
合格证号SCXK(宁)2005-0001,动物实验环境等级:清洁级。
1.2 动物模型的建立采用6.5%的水合氯醛(购于宁夏医学院附属医院制剂中心),0.055 ml/kg腹腔注射麻醉,麻醉成功后,将SD大鼠俯卧位置于操作台上,固定四肢,腰背部备皮并用脱毛剂脱毛,范围约4 cm×6 cm,消毒铺巾单,实验组SD大鼠沿腰背部棘突做后正中切口,切开皮肤后,沿骨膜下剥离,充分显露L1~6棘突、关节突及椎板。
咬骨钳去除棘突、关节突,棘上、棘间韧带,切断双侧竖棘肌,依层缝合皮下筋膜、皮肤。
对照组SD大鼠仅切开皮肤后即缝合。
术后2组动物分别放入单独笼中饲养。
术后每日青霉素20万U肌注,连续3 d。
1.3 电镜检查SD大鼠在腹腔注射麻醉下行椎间盘切除术,迅速切取整个椎间盘组织先置于2%戊二醛固定,待使得髓核的蛋白组织彻底变性、凝固后再切取髓核组织(这样可保护髓核组织不被破坏并且能及时固定)2 h后,0.1 mmol/L二甲砷酸钠缓冲液冲洗3次,固定过夜。
2%锇酸固定后,乙醇、丙酮逐级脱水,环氧树脂618包埋,超薄切片经醋酸铀和枸椽酸铅双重染色后,日本日立公司,H600型透射式电子显微镜下观察并摄片。
2 结果2.1 对照组椎间盘组织的超微结构观察2.1.1 类软骨细胞细胞核卵圆形或圆形,核膜完整、光滑,异染色质比较丰富,细胞质内粗面内质网比较丰富并且有小的线粒体,散在分布糖原颗粒及少量的脂肪滴,细胞外常见细突起,其外有基质包围,未有明显的巢样结构(图1)。
2.1.2 脊索细胞脊索细胞多为不规则形,细胞核内常染色质占优势,异染色质在核周围积聚呈深染状,核圆,可有伪足伸出,周围伸出许多绒毛状突起,细胞浆内分别大量的糖原颗粒,胞质内细胞器较多,可见正常或比较正常的粗面内质网、线粒体等细胞器结构,并且有少量空泡。
细胞之间的间隙较大,有桥粒连接。
细胞质内密布大量糖原颗粒,部分细胞内有空泡(图2)。
2.1.3 胶原原纤维胶原原纤维排列整齐、规则,纵横交错,大小及方向一致。
可见周期性横纹,着色均匀。
胶原原纤维很少交织在一起,无团块样结构出现。
多数直径中等,横纹可见,边缘光滑、清晰,内部结构清楚可见。
未见到高电子密度细颗粒的钙化点(图3)。
2.2 实验组椎间盘组织的超微结构观察2.2.1 类软骨细胞细胞少见,多数呈现不同程度的退变或死亡,周围常有细胞周间质,形成明显的巢样结构。
细胞内溶酶体明显增多,胞核扭曲,常染色质凝集成块,分布于核膜下或散在分布,胞浆基质密度加深、粗面内质网扩张、线粒体空泡化,整个细胞体积缩小。
有的细胞呈凋亡改变,体积更小,核固缩成团或碎裂成多块,散在于胞质中,胞质模糊不清,在致密的无定形基质中见一些粗颗粒状物或空泡,胞膜不完整或缺如。
退变细胞外周的巢增厚呈多层排列,致密颗粒增多,且二者随着细胞退变程度的加重而明显增多(图4)。
2.2.2 脊索细胞细胞少见,多为不规则形,伸出许多大小不等的突起,形成许多空泡状结构。
细胞核内异染色质明显增多,核膜欠完整,细胞浆内细胞器明显较少,肿胀、坏死,线粒体脱颗粒,并且有大量的空泡,严重的出现细胞核碎裂、溶解或固缩(图5)。
2.2.3 胶原原纤维胶原原纤维排列较疏松,方向不规则,纵横交错,长短不一。
多数粗细不等的胶原原纤维未见周期性横纹,交织在一起,有时亦可聚集成堆或成束,排列较紧密,其间出现较大的裂隙状空白区或稀疏带。
发生变性的胶原原纤维可散在分布,但常融合成斑块,甚至成团或巨块,胶原原纤维缠绕盘旋而扭结呈毛线团或髓鞘状,亦可呈指纹状结构或堆聚成片块状,内部含较高电子密度的细颗粒的钙化点,边缘变粗糙模糊,横纹消失,内部结构亦模糊不清(图6)。
3 讨论正常髓核的细胞成分较少,主要是脊索细胞和软骨样细胞2种类型。
脊索细胞是一种残余的胚胎性细胞,随年龄增长而不断减少。
细胞小而少,核深染,胞质中含有丰富的糖原颗粒,细胞多散在分布,彼此借细胞突起相互连接。
脊索细胞多为不规则形,核圆,可有伪足伸出,周围伸出许多绒毛状突起,胞质内细胞器较多〔1〕。
软骨样细胞为髓核中常见的细胞类型,一般认为它来自纤维软骨,其形态与功能大致和软骨细胞相同。
细胞变成圆形或不规则形,胞质中含有明显的高尔基复合体和发达的内质网,以及大量的糖原颗粒和一些脂滴。
随着细胞分泌活动增强,细胞外围逐渐出现胞周基质。
胞周基质的成分有胶原原纤维,细丝和致密颗粒。
胞周基质的密度随年龄而增大,它反映了细胞产物的堆积。
由于髓核中缺乏血管,且经常受到挤压,故髓核切片中常见致密嗜锇团块。
髓核中胶原原纤维可见明暗相间的横纹,胶原纤维彼此平行排列组成纤维软骨板。
在纤维环板内的胶原纤维之间,还有纵形、斜形和环形走向的弹性纤维呈网格状分布,网的上下端分别固定于相应椎体的软骨终板中。
此外,胞浆中的细胞器结构改变与髓核组织退变程度关系密切。
线粒体是真核细胞中重要的细胞器之一,参与生命活动的能量供给,诸多生理活动均有其参与或在其体内完成。
退变的髓核细胞内线粒体数量明显减少,严重者结构消失,说明细胞器的代谢功能较弱或丧失。
粗面内质网参与蛋白的合成及基质的产生和修复。
退变的髓核细胞内可见粗面内质网减少,严重者出现扩张、消失,提示细胞随着退变的加重而合成蛋白能力减少。
而溶酶体出现在退变的髓核细胞中反映了细胞本身正在吞噬衰老坏死的细胞器〔2〕。
腰椎间盘髓核组织退变表现为细胞结构和功能及基质胶原原纤维的变化以及蛋白多糖、水含量的改变。
在光镜下,因受分辨率限制,无法清晰观察,而电镜下超微结构观察可以较全面了解髓核组织的退变情况并有利于判断其退变程度〔3〕。