门静脉示意图ห้องสมุดไป่ตู้
新生儿胆红素的代谢特点
1、胆红素生成增多,原因 (1)红细胞寿命短(早产儿小于70天,足月儿80天;成人120天)(2)旁路和其他组织来源的胆红素增多 (3)红细胞数量过多 2、肝细胞摄取胆红素能力低下:新生儿出生时肝细胞的Y蛋白含量极微,仅为成人的5%-20%,不能充分摄取胆红素。 3、 肝细胞结合胆红素能力不足:肝酶(UDPGT尿苷二磷酸葡萄酸基转移酶)系统发育不成熟。 4、 肝细胞排泄胆红素能力不成熟:新生儿肝细胞排泄胆红素的能力不足。 5.肠肝循环的特殊性:肠蠕动能力差,肠道菌群尚未建立, β-葡萄糖醛酐酶活性高,可将结合胆红素转为非结合性胆红素,使胆红素重新吸收入血。
结合胆红素
从肾小球滤过,从尿中排出
从肝细胞经胆管排出
肠道
细菌酶的分解还原
回肠末端、结肠
粪胆素原
从粪便排出
Β-葡萄糖醛酸酐酶水解
葡萄糖醛酸
未结合胆红素
门静脉 肠壁
血液循环
胆红素的肝肠循环
还原酶
胆红素代谢示意图
婴儿肝炎综合征的诊断 与中医辩证治疗
胆总管示意图
新生儿黄疸
祖国传统医学对新生儿黄疸的认识
关于黄疸最早的记载: 《诸病源候论.小儿杂病诸侯.胎疸》指出:“小儿在胎,其母脏器有热,熏蒸于胎,至生下小儿体皆黄,谓之胎疸也”。说明在隋唐时代,祖国医学对本病就已有了初步的认识。 嗣后历代儿科医学文献,都对本病做了较详细的记载。
新生儿黄疸
病理性黄疸的病因
一:胆红素生成过多(肝前性) :红细胞的破坏及肝肠循环增加 1.同族免疫性溶血性贫血:ABO溶血、RH血型不和(DECcde) 2.红细胞酶缺乏(G-6-PD葡萄糖6磷酸脱氢酶、己糖激酶) 3.红细胞结构缺陷:形态异常:如遗传性球形、椭圆形、口型红细胞增多症。 4.感染:细菌、病毒、螺旋体、衣原体、原虫、金葡、大肠杆菌 5.血管外溶血 6.红细胞增多症:即静脉血红细胞大于6X10/L,血红蛋白大于220g/L。见于母-胎、脐带结扎延迟、宫内生长延迟(慢性缺氧) 7.胆红素肠肝循环增加 8.母乳喂养性黄疸:高峰在生后10-15d,可达10-30mg/dL(由于母乳中葡萄糖醛酸酐酶活性增高,可在肠道通过促进β-葡萄糖醛酸与胆红素的分离,使未结合胆红素被肠道重吸收)。 9.血红蛋白病:如地中海贫血,由血红蛋白肽链数量和质量引起。