有机化学第三章不饱和烃

第三章习题： 一、选择题[1]下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?D(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 [2]环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?B(A) 吸热反应 (B) 放热反应 (C) 热效应很小 (D) 不可能发生 [3] 实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键，其反应历程是：A(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 [4] 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是：B(A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子 (C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子 [5] CF 3CH =CH 2 + HCl产物主要是：B(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3与CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应 [6] 由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是：A (A) KMnO 4 , H 2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH-CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)[7] 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸，并有一种气体逸出，G 的结构式是：A(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2[8] 分子式为C 6H 12的化合物，经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮，其结构式为：B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-[9] 1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是：A(A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷 [10] 下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷？B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBrHBrHBr过氧化物[11] 烃C 6H 12能使溴溶液褪色，能溶于浓硫酸，催化氢化得正己烷，用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸，则该烃是：C(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 2[12] 卤化氢HCl(I)，HBr(II)，HI(III)与烯烃加成时，其活性顺序为：B (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I [13] 用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? C(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4，水解(C) ①B 2H 6；②H 2O 2，OH – (D)冷、稀KMnO 4 [14] 1-甲基环己烯加 ICl ，主产物是：BH(A)(B)(C)(D)H H H I[15] 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的：C (A) Br 2/CCl 4 (B) ①浓H 2SO 4，②H 2O (C) H 2/Pt (D) Cl 2/OH – [16] 下面化合物最容易进行酸催化水合的是：C(A) CH 3CH =CH 2 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =CH 2 (D) CH 2=CH 2 [17] 鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：C(A) Br 2的CCl 4溶液，KMnO 4溶液 (B) HgSO 4/H 2SO 4，KMnO 4溶液 (C) AgNO 3的氨溶液，KMnO 4溶液 (D) Br 2的CCl 4溶液，AgNO 3的氨溶液 [18] HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? A (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 [19] 由CH 3CH 2CH 2BrCH 3CHBrCH 3,应采取的方法是：D(A) ①KOH ，醇；②HBr ，过氧化物 (B) ①HOH ，H +；②HBr (C) ①HOH ，H +；②HBr ，过氧化物 (D) ①KOH ，醇；②HBr [20] 1,2-二甲基环己烯在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是：BCH 3HCH 3(A)(B)(C)(D)H CH 3HCH 3H CH 3CH 3H 3CHHCH 3[21] 环己烯与稀、冷高锰酸钾溶液反应的主要产物的最稳定构象为： AOH HOH(A)(B)(C)(D)H OHH H OHH HO HH[22] 下面各碳正离子中最不稳定的是：C(A) Cl –C +HCH 2CH 3 (B) C +H 2CH 2CH 2CH 3 (C) CF 3C +HCH 2CH 3 (D) CH 3OC +HCH 2CH 3 二、填空题[1] 化合物CH 3CH 2CCHCH 32CH 3的CCS 名称是：[2] 化合物CH 32CH CH 2的CCS 名称是： [3] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题，也应注明)。

不饱和链烃的命名不饱和链烃是有机化学中的一类重要化合物。

它们具有许多特殊的性质和应用，对于我们的生活和工业生产起着重要的作用。

本文将从不饱和链烃的定义、命名规则、性质和应用等方面进行介绍。

不饱和链烃是指分子中含有碳-碳双键或三键的有机化合物。

根据双键的数目和位置，不饱和链烃可以分为烯烃和炔烃两类。

烯烃含有一个或多个碳-碳双键，而炔烃则含有一个或多个碳-碳三键。

根据有机化学的命名规则，不饱和链烃的命名主要依据碳链的长度、双键或三键的位置和数目来确定。

对于烯烃，我们可以根据双键的位置将其命名为1-烯烃、2-烯烃、3-烯烃等等。

而对于炔烃，我们可以根据三键的位置将其命名为1-炔烃、2-炔烃、3-炔烃等等。

此外，还可以根据碳链的长度，如丙烯、丁烯、戊烯等来命名。

不饱和链烃具有许多独特的性质。

首先，由于分子中含有双键或三键，不饱和链烃比饱和链烃更加活泼和活跃。

其次，不饱和链烃在化学反应中更容易发生加成反应、氧化反应等。

这些性质使得不饱和链烃在有机合成和工业生产中有着广泛的应用。

不饱和链烃在有机合成中起着重要的作用。

它们可以作为合成其他有机化合物的原料，如合成醇、醛、酮等。

此外，不饱和链烃还可以通过聚合反应制备高分子化合物，如合成橡胶、塑料等。

在工业生产中，不饱和链烃也有着广泛的应用。

比如，乙烯是一种重要的工业原料，可以用于合成聚乙烯等塑料材料。

丙烯是一种重要的化工原料，可以用于制备丙烯酸、丙烯腈等化工产品。

不饱和链烃是有机化学中重要的一类化合物，具有许多特殊的性质和应用。

通过对不饱和链烃的命名、性质和应用等方面的介绍，我们可以更加深入地了解这类化合物的特点和作用。

在未来的研究和应用中，我们可以进一步发挥不饱和链烃的优势，推动有机化学和工业生产的发展。

《有机化学》第三章《不饱和烃》烯烃的命名教学设计【指导思想】1.坚持以学生为中心，关注学生的个性发展，激发学生的学习兴趣，提高学生的综合素质。

2.根据市场需求和产业发展趋势，不断优化课程设置，更新教学内容，使课程体系更加符合行业需求，提高学生的就业竞争力。

3.积极探索创新教学方法，如小组讨论、案例教学、翻转课堂等，激发学生的学习兴趣，提高教学效果。

4.落实立德树人根本任务，将社会主义核心价值观融入教育教学全过程，培养学生的道德品质、社会责任感和创新精神。

【内容分析】烯烃的命名是教材第三章《不饱和烃》第一节的内容，它是在讲授完不饱和烃的简介、烯烃的概念、结构和异构现象的基础上进行讲解的。

此时学生已经对烯烃有了一定的认识。

本课时内容介绍不同情况下烯烃的系统命名法，其中根据不同情况熟练地运用系统命名法命名烯烃是重点、Z、E命名法命名烯烃是难点。

【学情分析】这节课前面学习了烷烃的命名，督促学生做了充足的练习，但有些基础薄弱的学生面对不同的情况，还是需要充分的反应时间，教师需要把重点知识点解释清楚、解释透，以便为后面章节知识点的学习打好基础。

从能力层面看，具备了一定的动手、分析、解决问题的能力；更具备了信息整合、归纳、整理、知识迁移的能力，所以这节课充分发挥学生的这些能力，注重思维的引导和训练。

【教学目标】知识目标：掌握命名烯烃的步骤和注意事项。

技能目标：会熟练地运用系统命名法命名烯烃。

德育目标：培养学生勤于思考、认真仔细的科学态度; 提高学生热爱祖国及环境保护意识。

【教学重点】系统命名法命名烯烃的步骤和注意事项。

【教学难点】Z、E命名法命名烯烃。

【教学过程】原则，举例解释每条原则，着重突出重点需要注意且容易出错的地方。

补充当主链十个以上碳原子时，特殊的处理方法。

【类比识记】对于烯基的记忆，相像的烯基容易混淆，提示学生用一些小技巧来类比识记。

【举例讲解】顺反异构体的顺反命名法。

【提问】找同学试一试用刚才学习的顺反命名法命名下面这个化合物。

有机复习提纲第3章不饱和烃第3章不饱和烃3.1烯烃⼀、⼄烯的结构⼆、烯烃的同分异构现象1.位置异构（构造异构）——官能团位置不同⽽产⽣的异构2.顺反异构（⽴体异构）产⽣顺反异构的条件：①刚性结构(脂环、C=C) ，具有阻碍旋转的因素②刚性结构中同⼀个碳上所连的原⼦(基团)不同3.2 烯烃和炔烃的同分异构3.3 烯烃和炔烃的命名3.3.1 烯基与炔基（1）衍⽣命名法（2）系统命名法3.3.2 烯烃的命名(1) 顺,反–标记法(2) Z,E–标记法次序规则: 相连原⼦的⼤⼩，⼤者为“优先”基团。

依照相对原⼦质量：I > Br > Cl > S > O > N > C同位素依照相对原⼦质量：D > H未共⽤电⼦：最⼩较“优先”基团在双键的同侧, 标记为Z式；较“优先”基团在双键的异侧, 标记为E式。

如果直接相连的第⼀个原⼦相同，继续逐个⽐较。

对于含重键的基团，将其视为两个或三个单键3.3.4 炔烃的命名编号时尽可能使重键的位次低。

当双键和三键处于相同的位次时，优先给予双键较低的位次。

3.4 烯烃和炔烃的物理性质简单炔烃的沸点、熔点以及密度⽐碳原⼦数相同的烷烃和烯烃⾼⼀些炔烃分⼦极性⽐烯烃稍强炔烃不易溶于⽔，⽽易溶于⽯油醚、⼄醚、苯和四氯化碳中3.5 烯烃和炔烃的化学性质由于π键易于断裂，加成反应是烯烃和炔烃的主要反应⼀、加成反应总述（1）碳正离⼦1.反应活性烷基供电⼦，增加双键上的电⼦云密度，利于亲电加成反应；羧基吸电⼦，降低双键上的电⼦云密度，不利于亲电加成反应。

双键碳上的电⼦密度越⾼则容易⽣成稳定碳正离⼦，亲电加成活性越⼤。

烷基给电⼦作⽤，增加中⼼碳原⼦上正电荷分散程度，提⾼碳正离⼦的稳定性。

2.性质作⽤a. 碳正离⼦的重排b.⼆、反应类型（1）加氢（催化氢化反应，反应放热）催化剂：Pt, Pd, Ni催化剂的表⾯对重键、氢分⼦的吸附，使π键和H-H键松驰，降低价键断裂的离解能，从⽽降低反应活化能。

烃基饱和和不饱和
烃基饱和和不饱和是有机化学中的两个常见概念。

烃是指仅由碳氢元素构成的化合物，其中碳氢键是主要的键类型。

烃可以分为两类：饱和烃和不饱和烃。

饱和烃，也称为脂肪烃，是指分子中所有碳原子都与最大数量的氢原子相连。

这意味着它们没有任何双键或环状结构。

最常见的饱和烃是烷烃，其中所有碳原子都是以单键链接的。

例如，甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）和丙烷（C3H8）都是饱和烃。

饱和烃通常是液体或固体，在常温下很少存在气态。

不饱和烃是指分子中存在一个或多个碳-碳双键或环状结构。

不饱和烃分为两类：烯烃和炔烃。

烯烃是指分子中至少有一个碳-碳双键，而炔烃则是指分子中至少有一个碳-碳三键。

例如，乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）是烯烃，而乙炔（C2H2）是炔烃。

不饱和烃通常是气态，在常温下很少存在液态或固态。

在化学反应中，烃基的饱和或不饱和性质会对反应的类型和速率产生影响。

例如，饱和烃更难被氧化，因此烷烃的燃烧反应需要更高的温度和氧气浓度。

另一方面，不饱和烃的双键或三键更容易参与化学反应，如加成反应和聚合反应。

总之，烃基的饱和和不饱和性质对于有机化学的研究和实际应用都具有重要意义。

了解这些概念可以帮助我们更好地理解烃化合物的性质和反应行为。

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不饱和烃的制备和性质实验报告不饱和烃的制备和性质实验报告引言：不饱和烃是一类具有高度化学活性的有机化合物，其分子中含有碳-碳双键或三键。

本实验旨在通过合成反应制备不饱和烃，并研究其性质。

实验一：不饱和烃的制备首先，我们选择了较为简单的制备方法——脱水反应。

将适量的醇溶液与浓硫酸加热，观察到生成的气体通过导管进入冷凝管，最终收集到液体产物。

实验结果表明，通过脱水反应制备的不饱和烃是一种无色透明的液体。

为了进一步确认其结构，我们进行了红外光谱分析。

结果显示，不饱和烃的红外光谱图谱中存在特征性的C=C伸缩振动峰，进一步证实了其结构中存在碳-碳双键。

实验二：不饱和烃的性质为了研究不饱和烃的性质，我们进行了一系列实验。

首先，我们测试了不饱和烃的燃烧性质。

将少量不饱和烃滴于火焰中，观察到明亮的火焰和黑色烟雾的生成。

这表明不饱和烃可以燃烧，并且产生较高的热量。

其次，我们进行了不饱和烃的溶解性实验。

将不饱和烃与水、醇和醚等溶剂进行混合，观察到不饱和烃可以与有机溶剂较好地溶解，但与水的溶解性较差。

这是因为不饱和烃分子中的碳-碳双键或三键使其具有较高的亲油性。

进一步，我们对不饱和烃进行了酸碱性测试。

将不饱和烃滴于酸碱溶液中，观察到不饱和烃在酸性溶液中呈现酸性反应，而在碱性溶液中呈现碱性反应。

这是由于不饱和烃分子中的碳-碳双键或三键具有亲电性，易于与酸碱发生反应。

最后，我们进行了不饱和烃的加成反应实验。

将不饱和烃与溴水进行反应，观察到溴水逐渐变色，生成溴代烷。

这表明不饱和烃具有加成反应的特性，能够与溴水发生加成反应。

结论：通过脱水反应，我们成功合成了不饱和烃，并通过红外光谱进一步确认了其结构中含有碳-碳双键。

实验结果显示，不饱和烃具有较好的燃烧性、溶解性和酸碱性，并能够与溴水发生加成反应。

这些性质使得不饱和烃在化学反应和有机合成中具有重要的应用价值。

尽管本实验只涉及了不饱和烃的制备和一些基本性质的研究，但不饱和烃作为有机化合物中的重要一类，其更深入的研究将有助于我们对有机化学的理解和应用的拓展。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

不饱和烃和不饱和度
在化学领域，不饱和烃是一类重要的有机化合物，它们在工业、农业和医药等领域有着广泛的应用。

不饱和烃是指含有碳碳双键或碳碳叁键的烃类化合物，这些化合物中的碳原子通过双键或叁键相互连接，形成了不稳定的结构。

不饱和度是衡量不饱和烃的一个重要参数，它表示一个化合物中不饱和键的数量。

不饱和度的计算方法是根据化合物的结构，将分子中的双键和叁键分别计为2和3个不饱和度单位。

例如，乙烯（C2H4）的不饱和度为2，因为它的分子中有一个碳碳双键。

不饱和烃和不饱和度的关系非常密切。

不饱和度的大小直接影响到不饱和烃的性质和反应活性。

一般来说，不饱和度越高，化合物的反应活性越强，也更容易发生化学反应。

例如，烯烃和炔烃在一定条件下可以发生加成反应、氧化反应和聚合反应等。

在实际应用中，不饱和烃和不饱和度的知识非常重要。

例如，在石油工业中，通过研究不饱和烃的分布和含量，可以了解石油的品质和来源。

在有机合成中，利用不饱和烃的反应活性，可以合成各种有用的化合物。

在药物研究中，通过研究药物分子中的不饱和度，可以预测药物的活性和稳定性。

总之，不饱和烃和不饱和度是化学领域中非常重要的概念，它们在许多领域都有着广泛的应用。

通过深入了解不饱和烃和不饱和度的知识，我们可以更好地利用这些化合物，为人类的生产和生活提供更多的便利和价值。