瑞戈非尼使用说明书
- 格式:doc
- 大小:16.50 KB
- 文档页数:2
瑞格列片奈片的用法瑞格列片和奈片是针对胆固醇管理中的疾病治疗的药物。
这两种药物都是在控制胆固醇水平方面非常有效的治疗选择。
以下是关于这两种药物的用法的详细说明。
瑞格列片瑞格列片主要是用于治疗由高胆固醇水平引起的症状,并帮助降低心血管事件风险。
它属于一类称为“贝特受体调节剂”的药物,这些药物可以防止肝脏过度产生胆固醇,从而帮助降低胆固醇水平。
以下是瑞格列片的用法细节。
药物类型和剂量瑞格列片是一种口服药物,每个盒子中通常包含30片或90片。
每片瑞格列片的含量为4毫克或8毫克。
在开始使用这种药物之前,必须咨询医生,并按照医生要求的剂量和时间表服用。
使用方法瑞格列片应在饭后服用,以提高药物吸收的效果。
如果忘记服用药物,则应在下一个计划的时间服用药物。
如果忘记服用多个剂量,则应尽快联系医生。
不良反应瑞格列片的常见副作用包括肝功能异常、头痛、疲劳、恶心等。
如果出现严重不良反应,例如肌肉疼痛、肌肉无力等,应立即联系医生。
预防措施在服用瑞格列片之前,应告知医生有关任何过敏史、疾病史和药物使用史。
瑞格列片不应用于孕妇和哺乳期妇女。
同时,对于已经患有肝脏疾病的病人,应该限制瑞格列片的使用。
奈片奈片是一种用于降低胆固醇水平的药物,主要用于治疗高胆固醇和高脂血症等胆固醇相关疾病。
奈片属于一类称为“胆汁酸螯合剂”的药物,通过阻止和肝脏内胆汁酸结合,从而减少胆汁酸的再吸收,有助于降低胆固醇水平。
以下是奈片的用法细节。
药物类型和剂量奈片是一种口服药物,每个盒子通常包含30片或100片。
奈片的每片含量为625毫克。
在开始使用这种药物之前,必须咨询医生,并按照医生的指示使用。
使用方法奈片应在餐前服用,以提高药物在胃中的吸收效果。
奈片通常与水一起服用,以保证全部服用。
如果忘记服用药物,则应在下一个计划的时间服用药物。
如果忘记服用多个剂量,则应尽快联系医生。
不良反应奈片的常见副作用包括消化不良、便秘、腹泻等。
如果出现严重不良反应,例如失去食欲、黄疸等,应立即联系医生。
特殊管理药品培训一抗肿瘤药品考核试题一、判断题(共5题,每题5分,共25分)L临床医师应避免抗肿瘤药物的无指征使用。
对(正确答案)错2 .上市时间短、应用经验少的新型抗肿瘤药物属于普通使用级。
对错3 .限制使用级抗肿瘤药物需经会诊同意后,方可由相应处方权限的医师开具使用。
对错4 .临床科室可根据科室情况制订抗肿瘤药物分级管理目录。
对错(正确答案)5 .对于明确作用靶点的药物,须遵循靶点检测后方可使用的原则。
对(正确答案)错二、单选题(共5题,每题5分,共25分)1.下列角色中,除()外均应当密切随访患者的用药相关毒性,并及时上报不良反应,尤其是严重的和新发现的不良反应()A.临床医师B.B.护理人员C.临床药师D.患者I2 .将价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物纳入限制使用级,是考虑药物的()A.安全性B.经济性IC.可及性D.适用性3 .肿瘤科主治医师考核合格后可被授予()抗肿瘤药物处方权A.普通使用级IB.限制使用级C.特殊使用级D.非限制使用级4 .特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳的循证医学证据依次是()A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法一国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊断指南→国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径(正确答案)B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊断指南T国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径T其他国家或地区药品说明书中已注明的用法C.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法-国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径-国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊断指南D.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊断指南T其他国家或地区药品说明书中已注明的用法T国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路5 .根据2022年医保药品目录中规定,患者在使用瑞戈非尼治疗()时不可以使用医保报销,需要自费用药。
()A.肝细胞癌初始治疗B.转移性结肠癌三线治疗C.胃肠道间质瘤三线治疗D.肝细胞癌二线治疗三、多选题判断题(共10题,每题5分,共50分)1.抗肿瘤药一般包括下面哪些药物()A.分子靶向治疗药物B.化学治疗药物(:确’」)C.免疫治疗药物D.内分泌治疗药物(2.新型抗肿瘤药是指()A.小分子靶向药物(B.大分子单克隆抗体类药物(仃C.化学治疗药物D.免疫治疗药物3.抗肿瘤药物临床应用的目的()A治疗肿瘤(;确‘苔泉)B.提高患者生存率(M)C.改善患者生存质量D.延长患者生命I4.抗肿瘤药物可分为两级,分别是()A.普通使用级,B.特殊使用级C.限制使用级D.非限制使用级5 .医师出现下列情形之一的,医疗机构应当取消处方权()A.考核不合格离岗培训期间(仆;无)B.未按照规定开具抗肿瘤药物处方,造成严重后果的C.未按照规定使用抗肿瘤药物,造成严重后果的ID.开具抗肿瘤药物处方牟取不正当利益的6 .原则上,医师开具抗肿瘤药物前应该()A.有明确病理确诊结果,B.生物靶向药物使用前需经靶点基因检测C.确认患者适用:丽;,)D.无需确认患者是否适用7 .抗肿瘤药物临床合理应用管理指标包括()A.限制和普通使用级药物的使用率;8 .抗肿瘤药物使用金额占比IC.抗肿瘤药物处方合理率与干预率D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率D忆今工)9 .抗肿瘤药物处方权限应考虑到()A.专业,8 .职称卜涧'一;)C.培训及考核情况(D.技术水平及医疗质量等(门晒泞亲)9 .《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》要求医疗机构将抗肿瘤药物临床应用情况纳入()A.医生定期考核;B.医生不定期考核C.临床科室考核I.小ND.医务人员业务考核10.医疗机构开展肿瘤多学科诊疗的,应当将()等相关专业人员纳入多学科诊疗团队,落实抗肿瘤药物管理要求,保障合理用药,提高肿瘤综合管理水平。
核准日期: 2010 年11 月04 日修改日期: 2015 年12 月01 日瑞格列奈片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:瑞格列奈片商品名称:孚来迪英文名称:Repaglinide Tablets汉语拼音:Ruigelienai Pian【成份】本品主要成份为瑞格列奈。
化学名称:(S)-2-乙氧基-4-[2-[[甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸。
化学结构式:3分子式:C27H36N2O4分子量:452.59【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
瑞格列奈片可与二甲双胍合用,与各自单独使用相比,二者合用对控制血糖有协同作用。
【规格】(1)1.0mg;(2)2.0mg。
【用法用量】瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。
在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。
通常在餐前15分钟内服用本药。
服药时间也可掌握在餐前0~30分钟内。
请遵医嘱服用瑞格列奈片。
剂量因人而异,以个人血糖而定。
推荐起始剂量为0.5mg(1.0mg,半片;2.0mg,1/4片),以后如需要可每周或每两周作调整。
接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗,其推荐起始剂量为1mg(1.0mg,1片;2.0mg,半片)。
最大的推荐单次剂量为4mg(1.0mg,4片;2.0mg,2片),进餐时服用。
但最大日剂量不应超过16mg(1.0mg,16片;2.0mg,8片)。
对于衰弱和营养不良的患者,应谨慎调整剂量。
如果与二甲双胍合用,应减少瑞格列奈片的剂量。
尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄,但肾功能不全的患者仍应慎用。
【不良反应】低血糖:见注意事项和药物过量。
在临床试验中,对2931名受试者试用了瑞格列奈。
大约1500名2型糖尿病患者至少接受了3个月的瑞格列奈治疗,1000人至少6个月,另有800人至少1年。
关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)的通知国卫办医函〔2018〕821号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设团卫生计生委:为规范新型抗肿瘤药物临床应用,我委组织原国家卫生计生委合理用药专家委员会牵头制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)》(可在我委官方网站“医政医管”栏目下载)。
现印发你们,请认真组织学习,贯彻执行。
该指导原则将定期修订更新,指导临床合理应用抗肿瘤药物。
附件:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)2018年9月14日(信息公开形式:主动公开)新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)目录第一部分新型抗肿瘤药物临床应用指导原则抗肿瘤药物临床应用的基本原则一、病理组织学确诊后方可使用 (01)二、基因检测后方可使用 (02)三、严格遵循适应证用药 (04)四、体现患者治疗价值 (04)五、特殊情况下的药物合理使用……………………………………………………………六、重视药物相关性不良反应………………………………………………………………抗肿瘤药物临床应用管理05 05一、医疗机构建立抗肿瘤药物临床应用管理体系 (06)二、抗肿瘤药物临床应用实行分级管理 (09)三、细胞或组织病理学诊断 (10)四、培训、评估和督查 (10)第二部分各系统肿瘤的药物临床应用指导原则呼吸系统肿瘤用药一、吉非替尼 (12)二、厄洛替尼 (14)三、埃克替尼 (15)四、马来酸阿法替尼 (16)五、奥希替尼 (17)六、克唑替尼 (18)七、贝伐珠单抗 (20)八、重组人血管内皮抑制素 (21)九、盐酸安罗替尼 (21)十、塞瑞替尼…………………………………………………………………………………十一、纳武利尤单抗…………………………………………………………………………22 24消化系统肿瘤用药一、瑞戈非尼 (26)二、甲苯磺酸索拉非尼 (28)三、曲妥珠单抗 (29)四、甲磺酸阿帕替尼 (29)五、苹果酸舒尼替尼 (30)六、甲磺酸伊马替尼 (31)七、依维莫司 (32)八、贝伐珠单抗 (33)九、西妥昔单抗 (35)血液肿瘤用药一、甲磺酸伊马替尼 (37)二、达沙替尼 (39)三、尼洛替尼 (39)四、利妥昔单抗 (40)五、西达本胺 (42)六、伊布替尼 (43)七、硼替佐米 (45)八、来那度胺 (46)九、沙利度胺 (48)十、芦可替尼 (49)泌尿系统肿瘤用药一、依维莫司 (50)二、甲苯磺酸索拉非尼 (51)三、苹果酸舒尼替尼 (52)四、阿昔替尼 (52)五、培唑帕尼 (53)乳腺癌用药一、曲妥珠单抗 (54)二、甲苯磺酸拉帕替尼 (56)皮肤及软组织肿瘤用药一、甲磺酸伊马替尼 (58)二、维莫非尼 (59)三、依维莫司 (60)头颈部肿瘤用药一、尼妥珠单抗 (62)二、甲苯磺酸索拉非尼 (63)第一部分新型抗肿瘤药物临床应用指导原则为规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者健康权益,特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。
维罗非尼 (Votrient)使用说明书维罗非尼(Votrient)使用说明书维罗非尼(Votrient)是一种口服的化学疗法药物,广泛应用于肾细胞癌和软组织肉瘤的治疗中。
本使用说明书将详细介绍维罗非尼的用途、剂量、不良反应和注意事项等内容,以确保患者正确使用并最大程度地获益。
一、药物概述维罗非尼(Votrient)属于一种叫做“多慢磷酸酯酶抑制剂”(orally administered multitargeted kinase inhibitor)的药物。
它通过抑制肿瘤细胞内多种激酶的活性,阻断癌细胞的生长与分裂,并抑制肿瘤的血运生成。
二、适应症1. 肾细胞癌:维罗非尼是用于未进行手术的局部晚期或已转移的肾细胞癌的一线治疗药物。
2. 软组织肉瘤:维罗非尼可作为转移性软组织肉瘤的二线治疗方案。
三、用法与剂量1. 成人用药:a. 肾细胞癌:建议口服每日一次800毫克(即两片400毫克)维罗非尼。
b. 软组织肉瘤:建议口服每日一次800毫克(即两片400毫克)维罗非尼。
2. 用药时间:根据医生的建议,患者应在餐后至少1小时后口服维罗非尼,并以整片方式服用。
四、不良反应1. 常见的不良反应:使用维罗非尼可能会出现恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、疲劳、高血压、皮肤反应(如皮疹、干燥、掉皮等)等不良反应。
如果发生以上任何不适症状,应及时向医生报告。
2. 严重不良反应:维罗非尼使用时,也有可能引发严重的肝功能受损、心肌炎、肺动脉高压和出血等严重不良反应。
如果发生严重不良反应,请立即告知医生。
五、注意事项1. 维罗非尼是否适合您:在使用维罗非尼之前,您应告知医生您是否患有其他疾病,以及是否正在使用其他药物。
某些疾病或药物可能会影响维罗非尼的疗效或增加不良反应的风险。
2. 孕妇和哺乳期妇女:维罗非尼可能会对胚胎或准婴儿产生不良影响。
因此,孕妇和哺乳期妇女不适合使用本药物。
如存在怀孕的可能性,请咨询医生并采取避孕措施。
Stivarga瑞戈非尼使用说明书
2013年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga(regorafenib,
瑞格菲尼)新适应症,用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠
道间质瘤(GIST)患者治疗。
临床试验数据
Stivarga是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。Stivarga新适应症
的安全性和有效性通过一项199名胃肠道间质瘤患者参与的临床试验得到评价,该199
名患者的胃肠道间质瘤不能通过手术切除,并且使用格列卫或索坦治疗后病情仍有进展。
试验中,患者被随机配给Stivarga或安慰剂。同时所有患者也接受最佳的支持治疗,
包括对副作用及癌症症状的管理治疗。试验研究中,患者要等到癌症进展或者副作用无法接
受时开始使用Stivarga或安慰剂。结果显示,接受Stivarga治疗的患者与接受安慰剂治
疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。试验中,使用安慰剂的患者在其癌症进展后
获得了转换成Stivarga治疗的机会。
处方重点资料
【适应症】
Stivarga是一种激酶抑制剂,适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗
无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。
【规格】
40mg,28片/盒。
【用法用量】
(1)推荐剂量:160mg口服。每天1次每28天疗程的头21天。
(2)与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。
【如何购买】
美国是医药分开的国家,药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的
销售,必须凭美国医生(电子/纸质)处方。如今国内患者可以依托科技,通过好医友国际
医疗平台实现远程的病历交互,由美国医生根据患者病情开具电子处方,以正规渠道在好医
友美国药房购买到处方药。
【不良反应】
最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、
腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。
【注意事项】
(1)出血:对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。
(2)皮肤学毒性:减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。
(3)高血压:对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga。
(4)心脏缺血和梗死:拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解
决后恢复。
(5)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止Stivarga。
(6)胃肠道穿孔或瘘管:终止Stivarga。
(7)伤口愈合并发症:术前停止Stivarga,在伤口裂开患者中终止。
(8)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害,劝告妇女对胎儿潜在风险。