药物管理制度

药物管理制度药物管理制度是指国家或地区对药品进行监管和管理的制度和规定。

这些制度和规定旨在确保药品的质量和安全性，保护公众的健康利益。

药物管理涉及到药品的研发、生产、流通、销售、使用等各个环节，以及与药品相关的法律、法规和政策。

药物管理制度的建立和实施对于促进药品的科学研发和合理使用非常重要。

首先，药物管理制度可以规范药品的生产和质量控制，确保药品的安全性和有效性。

在药品研发和生产过程中，药企需要遵守一系列的规范和标准，包括生产工艺、原材料的选择和使用、质量控制等方面的要求。

这样可以有效地降低药品的质量风险，保证公众的用药安全。

其次，药物管理制度可以加强对药品流通的监管和控制。

药品的流通环节包括批发、零售、配送等，其中有很多环节都需要进行监管和管理。

药物管理制度可以规定药品的经营许可要求，加强对经营者的审批和监督，防止假冒伪劣药品的流通。

此外，药物管理制度还可以规范药品的销售和使用，包括药品广告的发布、药品的处方和非处方销售等方面。

这样可以确保公众能够购买到合法、合规的药品，避免对药品的滥用和误用。

此外，药物管理制度还可以促进药品的创新和研发。

药品的创新和研发需要有相应的政策和制度保障，以鼓励药企和科研机构投入更多的资金和人力资源进行研发。

药物管理制度可以为药企提供研发经费和技术支持，推动新药的研发进程。

同时，药物管理制度还可以加强对药品的知识产权保护，鼓励创新性药物的研发和申报专利，以保证创新成果的合法权益。

总而言之，药物管理制度对于保证药品的质量和安全性，促进药品的科学研发和合理使用起着重要的作用。

国家和地区应该建立健全的药物管理制度，加强对药品的监管和管理，确保公众的用药安全和健康利益。

在建立和完善药物管理制度方面，还需要加强与国际间的合作和交流，借鉴和吸收国际先进的经验和理念，不断提升我国药物管理水平。

（以上内容纯属虚构，如有雷同，纯属巧合）。

基本药物使用管理制度随着医药技术的不断发展和医疗需求的增加，基本药物在医疗服务中的重要性日益突显。

为了保障基本药物的合理使用，我国制定并实施了基本药物使用管理制度。

本文将重点探讨该制度的主要内容和作用，以及实施过程中面临的挑战和对策。

一、基本药物使用管理制度的主要内容基本药物使用管理制度是指对基本药物在医疗机构内的开展、采购、配送、使用和监督等全过程进行规范管理的制度。

其主要内容包括以下几个方面：1. 基本药物清单的确定：国家卫生健康委员会会同专家委员会根据疾病谱和用药需求等因素确定基本药物清单，确保基本药物的科学性和适用性。

2. 基本药物供应保障：国家通过建立基本药物供应保障机制，确保基本药物的供应充足、质量可靠，并对相关生产企业进行监督和管理。

3. 合理用药指导和培训：医疗机构应加强对医务人员和患者的合理用药指导和培训，提高医务人员的用药水平，增强患者的用药意识。

4. 药品采购和使用管理：医疗机构应按照国家规定的程序和标准进行药品采购和使用管理，确保基本药物的安全、有效和经济合理使用。

5. 信息化建设和监测评估：医疗机构应积极推进信息化建设，加强基本药物使用的监测和评估工作，及时发现和解决问题，提高服务质量。

二、基本药物使用管理制度的作用基本药物使用管理制度的实施对于改善医疗服务质量、提高患者用药效果、降低医疗费用具有重要意义。

具体来说，该制度的作用主要体现在以下几个方面：1. 保障患者用药安全：通过规范基本药物的采购、存储、配送和使用等环节，有效减少药品安全问题的发生，降低不良反应和药品滥用的风险。

2. 降低医疗费用负担：基本药物的合理使用可以避免过度用药和不必要的药物费用，减轻患者医疗费用负担，提高医疗资源的利用效率。

3. 提高医疗服务质量：基本药物使用管理制度的实施可以推动医疗机构提高临床用药水平、优化治疗方案，从而提高医疗服务质量，减少医疗差错。

4. 规范药品市场秩序：通过加强基本药物的监管和管理，可以促进药品市场的健康发展，维护药品市场秩序，防止不合理竞争和药品价格的过高。

基本药物使用管理制度第一条总则为规范基本药物的使用，确保基本药物的安全、有效和经济性，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条基本药物定义本制度所称基本药物，是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。

基本药物应当具备安全、必需、有效、价廉的特点。

第三条基本药物目录基本药物目录由国家卫生健康委员会组织制定，并根据医疗卫生需求和药品市场供应情况适时进行调整。

医疗机构应当严格执行基本药物目录，优先使用基本药物。

第四条基本药物采购和供应医疗机构应当通过公开招标采购基本药物，确保基本药物的质量和供应。

采购过程中应当遵循公平、公正、公开的原则，确保基本药物的价格合理。

第五条基本药物的使用（一）医疗机构应当将基本药物作为首选药物，根据临床需要合理使用。

临床医生应当根据患者的病情和基本药物的适应症、禁忌症等因素，合理开具处方。

（二）医疗机构应当加强对基本药物的使用管理，建立和完善基本药物使用记录制度，对基本药物的处方、使用情况进行监控和评估。

（三）医疗机构应当定期组织医务人员参加基本药物知识培训，提高医务人员对基本药物的了解和合理使用能力。

第六条基本药物的价格和费用（一）基本药物实行零差价销售，医疗机构不得加价销售基本药物。

（二）基本药物的费用应当纳入基本医疗保障制度报销范围，确保患者能够获得及时、合理的报销。

第七条基本药物的质量和安全（一）医疗机构应当加强对基本药物的质量管理，严格执行药品质量管理相关规定，确保基本药物的质量安全。

（二）医疗机构应当建立健全基本药物不良反应监测和处理机制，及时发现和处理基本药物的不良反应。

第八条基本药物的监督和评价（一）卫生健康行政部门应当加强对基本药物制度的监督和评价，定期对医疗机构基本药物的使用情况进行检查和评估。

（二）医疗机构应当定期对基本药物制度进行自我评估，发现问题及时整改，不断提高基本药物使用管理水平。

安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。

2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。

3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。

4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。

5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。

6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。

7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。

8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。

9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。

安全用药管理制度（2）是指通过建立一套科学、规范而又有效的管理机制，确保患者在使用药物过程中安全的制度。

以下是一些常见的安全用药管理制度措施。

1. 药品管理：对药物进行分类管理，包括药品采购、验收、存储和配发等环节，确保药物的质量和安全性。

2. 药师参与：药师在药物使用过程中承担重要角色，包括对药师的资质要求、职责分工等，确保患者正确使用药物。

3. 药品标识：对药品进行明确标识，包括药品名称、剂量、用法用量等，防止患者因为药品标识不清晰而发生误用。

4. 用药指导：对患者进行用药指导，包括告知患者药物的使用方法、禁忌症、不良反应等，提高患者药物的正确使用率。

5. 审查与监控：建立用药审查制度，对医师开具的药单进行审查，并通过药物监控系统对用药过程进行监测，及时发现和解决问题。

6. 不良反应报告：建立不良反应报告制度，鼓励患者和医护人员积极报告药物的不良反应，以便及时采取措施。

基本药物使用管理制度
是指为了保障人民群众基本药物的合理使用和安全性而建立的一种管理体系。

它包括以下几个方面：
1. 基本药物的确定：国家制定基本药物目录，明确哪些药物属于基本药物范围，以确保人民群众能够获得必需、有效、安全的药物。

2. 药物采购与供应：国家按照公开、公平、公正的原则，组织基本药物的采购和供应，确保药品的质量和价格合理。

3. 药物分发与配送：基本药物应通过合法渠道进入诊所、医院、药店等医疗机构，并按照规定进行分发和配送，确保药品能够及时到达患者手中。

4. 药物使用指导：医疗机构应根据基本药物目录，制定合理的药物使用指导方案，加强对医务人员的培训和管理，确保药物的正确使用。

5. 药物监测与评价：国家建立药物不良反应监测和药物疗效评价制度，及时监测、评价基本药物的使用效果和安全性，为政策调整提供科学依据。

基本药物使用管理制度的目标是确保人民群众能够平等获得必需的基本药物，提高基本医疗服务的质量和效果，促进公平和可持续发展。

同时，它也是一种对医疗机构和医务人员的管理，对于防止药物滥用、浪费和不合理使用具有重要意义。

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药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。

对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。

二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。

对规定必须做皮试的药物应认真执行。

患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。

同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。

五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。

第一类精神药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。

3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。

4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

基本药物管理制度总结一、药品采购管理1.建立采购管理制度：明确采购程序、责任人、流程，规范采购行为，确保药品品质。

2.严格选用药品：依据临床需求和医疗机构规模选择适合的基本药物，避免使用过时或无效药品。

3.建立供应商评估机制：对药品供应商进行定期评估，确保可靠供应商的产品质量。

二、药品储存管理1.建立储存管理制度：规定药品存放条件、货架标签、轮换原则等，确保药品储存安全。

2.设立药品管理岗位：明确药品负责人，负责监督药品储存情况，及时发现并解决问题。

3.定期检查和清点药品库存：定期对药品库存进行清点，确保药品数量准确，防止丢失或过期药品使用。

三、药品配送管理1.建立配送管理制度：规定药品配送流程、频次、目的地等，确保药品按时送达。

2.严格执行配送要求：药品配送时遵守规定的温度、湿度要求，避免药品在配送过程中受损。

3.建立配送记录：对每次配送进行记录，包括药品种类、数量、配送时间等，以便跟踪药品流向。

四、药品使用管理1.建立用药规范：明确药品使用原则、适应症、用药剂量等，严格按照临床指南进行用药。

2.规范药品开药流程：开药前应对患者进行必要的检查和评估，开具合理的处方，避免滥用抗生素等药品。

3.加强用药监测：对药品使用过程中出现的不良反应、药物相互作用等情况进行监测及时干预。

五、药品退库管理1.建立退库管理制度：规定药品退库程序、责任人、审核流程等，避免盗窃、滥用行为发生。

2.监管退库操作：对药品退库进行记录和审核，确保无效药品及时退回，避免流入市场。

3.对退库药品进行处理：对退库的药品进行分类处理，如销毁、回收或重新分配等，确保药品质量。

以上是基本药物管理制度的总结，建立健全药物管理制度对于提高医疗质量、确保患者安全起到了至关重要的作用。

希望医疗机构能够认真贯彻落实药物管理制度，不断完善和改进，为患者提供更加安全、有效的药物治疗服务。

抗菌药物使用管理制度第一章总则为规范医院内抗菌药物的使用，提高抗菌药物的合理使用率，减少抗菌药物滥用和耐药性的发生，提高医疗质量和安全性，订立本制度。

第二章抗菌药物使用权限第一条医院内抗菌药物的开具与使用应严格依照国家有关法律法规和相关规定执行，并经医院审批通过，具备相应的权限。

第二条医院抗菌药物使用权限分为以下三级：1.一级权限：医院科室主任、副主任医师、主治医师具备一级权限，可开具抗菌药物处方并使用。

2.二级权限：医院全科医生具备二级权限，可开具抗菌药物口服处方。

3.三级权限：其他医务人员不得开具抗菌药物处方，需向具备一级权限的医师申请使用。

第三条医院将定期开展抗菌药物使用审核，对各科室使用抗菌药物的数量、种类进行统计和分析，并及时通知相关人员进行整改和提升。

第三章抗菌药物配送与存储第一条医院抗菌药物需统一由药品库房进行配送，确保抗菌药物的质量和安全性。

第二条医院药品库房应建立相应的抗菌药物存储区域，保证药品的存储温度、湿度等符合要求，并定期进行环境卫生检查，防止交叉感染的发生。

第三条医院应建立抗菌药物的进货、验收、登记、使用和报废等流程规范，确保药物的使用和管理符合规定。

第四章抗菌药物使用指南第一条医院应订立抗菌药物使用指南，包含常用疾病的抗菌药物选择原则、用药剂量和疗程等内容，并及时更新。

第二条医院应加强对医务人员的抗菌药物使用培训，提高其合理用药的意识和水平。

第三条医院应设立抗菌药物使用评审委员会，对抗菌药物使用进行监督和评审，发现问题及时进行矫正和处理。

第四条医务人员在使用抗菌药物时，应依照临床诊疗指南和使用指南的规定，选择合适的抗菌药物，合理用药，避开滥用和过度使用。

第五条医院应建立抗菌药物使用的监控体系，及时收集、分析和报告有关抗菌药物使用的数据，为科学决策供应依据。

第五章抗菌药物使用的监督与惩罚第一条对于违抵抗菌药物使用规定的医务人员，医院将视情节轻重，依据国家有关法律法规和医院规定进行相应的惩罚，并报相关部门备案。

毒性药品药物管理制度一、引言在医疗环境中，毒性药品是医生必不可少的治疗工具。

但是，毒性药品在使用过程中存在一定的风险，如果管理不当将导致患者的意外伤害和医护人员的职业暴露。

因此，建立一套科学的毒性药品管理制度对于医疗单位来说是非常重要的。

二、毒性药品的分类和特点毒性药品是指具有对人体或生态环境的有害影响，并且在医疗过程中需要特殊注意和处理的药品。

根据其毒性程度和危害性质，毒性药品可以分为以下几类：1. 一类毒性药品：具有严重毒性和危害性的药品，如放射性药品、烈性毒药等。

2. 二类毒性药品：具有一定毒性和危害性的药品，如细胞毒性药品、致畸性药品等。

3. 三类毒性药品：具有低毒性和危害性的药品，但在使用过程中仍需谨慎处理的药品，如化疗药物、麻醉药品等。

毒性药品的特点是具有一定的毒性和危害性，需要特殊的处理和管理。

医疗单位在使用毒性药品时，必须加强对其安全性的评估和监控，并建立科学的管理制度，以保障患者和医护人员的安全。

三、毒性药品管理的原则和要求1. 安全第一原则：医疗单位在使用毒性药品时，必须将安全放在首位，加强风险评估和控制，保障患者和医护人员的安全。

2. 严格遵守法律法规：医疗单位在使用毒性药品时，必须严格遵守国家相关的法律法规和医疗标准，做好药品的购销、存储、使用和处理等各个环节的管理工作。

3. 加强技术培训：医疗单位要加强对医护人员的技术培训，提高其对毒性药品的认识和应对能力，确保在使用过程中不发生意外事件。

4. 建立健全的管理制度：医疗单位必须建立健全的毒性药品管理制度，包括建立专门的管理机构、制定详细的管理规定和操作流程、配备必要的安全设施和装备等。

5. 责任制和监督制度：医疗单位要建立责任制和监督制度，明确各个环节的责任人和管理人员，加强对其工作的监督和检查，及时发现和解决问题。

四、毒性药品管理的具体措施1. 严格审核配药单：医疗单位在为患者配药时，必须严格审核患者的用药情况和医嘱，确保毒性药品的使用是符合医疗需要的。

药品管理制度药品管理制度（通用9篇）药品管理制度篇1为了仔细落实教育部、市教委关于加强学校平安工作的文件精神，及公安机关关于危急化学药品的管理要求，结合我校的实际状况，对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定：一、危急化学药品的保管1、危急化学药品的保管。

2、库房安装有防爆排风设备，常常通风换气，避开有毒、易燃气体浓度过大发生意外。

3、存有危急化学药品的库房设有防盗门窗、报警器;由专人负责保管，药品的出入有两名保管人员共同负责;有领取药品的签字制度;剧毒药品入入保险柜;易燃、易爆药品依据各自性质，严格按有关平安规定存入;还备有灭火器和沙桶。

4、由教育局发放的危急化学药品，均有具体的记录，包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的.出库单，并且存档备查。

二、危急化学药品的使用管理1、生物试验室需要用危急化学药学药品时，必需经主管校长签字的证明(证明包括时间、用途、估量、使用人)，学校保管人员做好记录后，方可提货。

危急化学药品不得代领，证明要存档。

2、生物试验室未使用完的危急化学药品，必需准时、如数交回学校的保管人员，禁止将危急化学药品在无人看管的状况下放在学校危急药品库外，保管人员要做好记录。

3、危急化学药品出入库要有清楚的帐目，包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。

4、在开学初、放假前要检查危急品的出入帐目。

药品管理制度篇2一、特别药品使用单位应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理方法》的规定取得《麻醉药品、一类精神药品购进印鉴卡》后，方可购买、使用麻醉药品和一类精神药品。

《印鉴卡》应由非麻醉药品选购员专人保管。

二、药品使用单位必需经有关部门批准取得《放射性药品使用许可证》后，方可使用放射性药品。

三、药品使用单位选购麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，必需向依法取得特别药品经营权(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品)及《放射性药品经营许可证》的药品经营单位选购。

基本药物管理制度基本药物管理制度的核心是确定基本药物清单。

基本药物清单是指在给定社会经济条件下，能满足绝大多数健康需求且具有较高价值的药物。

该清单由专家组织制定，通过评估不同药物的疗效、安全性、可及性和成本效益等因素来确定。

基本药物清单的内容应考虑到常见病、多发病以及能够治疗重大公共卫生问题的药物。

制定基本药物管理制度需要考虑以下几个方面的内容：一、政策和法规：建立相应的政策和法规，明确基本药物的使用和供应要求，规范基本药物的生产、流通和使用。

二、采购和供应管理：建立合理的采购和供应机制，确保基本药物的供应充足，价格合理，并防止药品短缺情况的发生。

三、药品质量监管：加强药品质量监管，确保基本药物的质量安全，防止假药和劣药的流入市场。

四、药品定价和支付政策：设定合理的药品定价和支付政策，使得基本药物价格合理，能够被全民所接受。

五、药品信息和宣传：加强药品信息和宣传工作，提高公众对基本药物的认识和使用。

六、监督和评估：建立有效的监督和评估机制，对基本药物管理制度的实施进行监督和评估，及时发现问题并加以解决。

在基本药物管理制度的指导下，全民可以享受到以下几个方面的好处：一、降低药价：通过合理定价和采购，使得基本药物价格合理，降低药价压力。

二、提高用药安全性：加强对药品质量的监管，减少药品安全问题的发生。

三、提高用药合理性：通过基本药物管理制度的推动，促使医生和患者根据临床指南合理选用药物，减少滥用和误用药物的情况。

四、保障基本药物供应：通过有效的采购和供应机制，保证基本药物的供应充足，防止药品短缺情况的发生。

五、提高公众参与度：通过加强药品信息和宣传，促使公众更加关注和了解基本药物，增加公众对药品使用的参与度。

基本药物管理制度基本药物管理制度是指国家对一些常见、急需的药品进行统一的管理和供应，保障公众的基本药物需求。

下面就基本药物管理制度进行简要介绍。

首先，基本药物管理制度的主要目标是保障全民的基本药物供应。

国家会根据公众的需求和疾病模式制定基本药物清单，将一些常见病、多发病的治疗所需药物列入清单，并统一规定药品的价格和供应渠道，确保公众能够方便地获取到合理的药物治疗。

其次，基本药物管理制度的实施需要建立健全的管理机制。

国家会成立相关的药物管理部门，负责制定和维护基本药物清单，并负责药品的生产、配送和销售。

同时还会加强对药品质量的监督和控制，确保基本药物的质量和安全。

另外，基本药物管理制度还会进行价格管理。

国家会对基本药物的价格进行严格的监控，确保价格合理，并防止价格虚高。

这样能够降低患者的负担，推动高质量药物的合理竞争。

基本药物管理制度的实施还需要加强人才培养和宣传教育。

这需要培养一支专业的药学队伍，从事基本药物的研发、生产和管理。

同时，还需要加强公众对基本药物的认知和理解，提升公众药物使用的科学性和合理性。

基本药物管理制度的实施能够有效地满足公众的基本药物需求，降低药品价格，提高药物的可及性和可负担性。

但是，也需要注意一些问题。

首先，基本药物清单的制定需要科学、公正地进行，不能被患者需求或厂商利益所左右。

其次，基本药物的质量和安全需要得到严格的监管和控制，防止低质量药品进入市场。

最后，药品价格的平衡需要综合考虑生产成本和市场需求，不能过度降低导致产能萎缩或药品短缺。

总之，基本药物管理制度是国家对常见、急需的药品进行统一管理和供应的制度。

通过建立健全的管理机制、加强价格管理、加强人才培养和宣传教育，可以有效保障公众的基本药物需求，提高药物的可及性和可负担性，最终提升公众的健康水平。

药物配备管理制度第一章总则第一条为了规范和加强医疗机构内药物的配备管理，保障医疗质量和患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的药物配备管理工作。

第三条医疗机构应当建立健全药物配备管理制度，明确配备程序、配备标准，规范配备流程，强化配备监管。

第四条医疗机构应当指定专人负责药物配备管理工作，明确配备责任。

第五条医疗机构应当建立健全药物配备档案，清晰完整记录各类药物的配备情况。

第六条医疗机构应当依法进行药品采购，确保采购渠道合法可靠，采购品质过关。

第七条医疗机构应当建立健全药品储存管理制度，确保药品质量和安全。

第二章药物配备流程第八条医疗机构应当根据临床需要，合理、科学地编制药物配备计划。

第九条药物配备计划应当根据患者数量、临床诊疗需求、药物库存情况等因素进行合理估算，经过医务部门审定后执行。

第十条药物配备计划应当与医院预算编制及采购流程相衔接，确保配备数量和质量。

第十一条药物配备计划应当细化至各个药房及仓库，明确各个药品的配备数量及规格。

第十二条药物配备计划应当定期进行评估调整，做到科学安排、合理配备。

第三章配备标准第十三条医疗机构应当根据国家和地方规定，结合自身临床需求，建立健全的药物配备标准。

第十四条药品配备标准应当根据药物种类、临床用途、库存情况等因素综合考虑，明确配备质量和数量。

第十五条药品配备标准应当采用合理的科学依据，保证患者临床用药需要。

第十六条药品配备标准应当经过医务部门审核、批准后执行。

第十七条医疗机构应当建立健全配备标准档案，明确配备标准及调整过程，确保配备质量和安全。

第四章配备程序第十八条医疗机构应当制定药品配备程序，明确配备流程、程序及责任分工等内容。

第十九条药品配备程序应当包括：需要确认、计划编制、采购申请、采购审批、配送验收、入库备案、库存管理等环节。

第二十条药品配备程序应当严格执行，确保每个环节顺畅、安全。

第二十一条药品配备程序应当与采购、质控、库房等部门协调配合，形成良好的工作协作机制。

基本药物使用管理制度文库第一章总则为了规范基本药物的使用管理，提高基本药物使用效率，保障患者用药安全，特制定本管理制度。

第二章基本药物管理的指导思想本制度遵循以下指导思想：1. 以患者为中心，保证患者的用药权益和安全。

2. 以科学的、规范的、合理的用药为原则，确保用药的有效性和有效性。

3. 以减少药物浪费，降低用药成本为目标，实现资源的合理利用。

4. 以提高医务人员用药管理水平，促进临床合理用药。

第三章基本药物管理的范围和对象本制度适用于基层卫生服务机构的基本药物使用管理，适用于所有参与基本药物使用管理的医务人员和相关工作人员。

第四章基本药物的选用和替代1.基本药物的选用必须基于药物疗效、安全性、用药费用等多方面考虑，选用药物应符合国家药品政策和医疗保障政策，适合我国国情和医疗卫生情况。

2.如果患者对基本药物有特殊的不良反应或者药物治疗效果不佳，应及时调整药物，如有必要，可以进行替代治疗。

第五章基本药物的采购1.基本药物的采购必须经过审批程序，按照国家有关规定进行采购。

2.采购的基本药物必须保证药品质量，严格执行国家药品监管部门的相关规定和标准。

3.在采购过程中应保证基本药物的供应和使用的连续性，避免因断货造成患者用药的不便。

第六章基本药物的储存和配送1.基本药物的储存必须符合相关规定，保证药品质量和安全性，采用合理的存储方法和条件。

2.基本药物的配送必须迅速、及时，避免因配送不及时造成药品浪费或者患者用药的不便。

第七章基本药物的处方和使用1.医务人员开具处方必须严格按照国家有关规定和医疗机构的相关规定进行，减少药品的滥用和浪费。

2.患者使用基本药物必须严格按照医生的处方进行，确保用药的安全和有效性。

3.对于特殊患者，如孕妇、儿童等，应根据患者的特殊情况进行用药指导和管理。

第八章基本药物的监督和管理1.医疗卫生行政部门必须对基本药物的使用进行监督和管理，确保基本药物使用的合理性和规范性。

2.医疗机构必须建立健全基本药物使用的管理制度和监督体系，加强对基本药物使用的监督和管理。

药物管理制度药物管理制度是指针对医疗机构、药店以及其他药品销售单位，为确保药物使用的安全、合理和规范而制定的一系列规章制度和管理措施。

药物管理制度的建立和执行，有助于保障患者的用药安全，规范医疗机构和药品销售单位的运作，提高药品管理的科学性和规范性。

一、药物分类管理制度根据药物的功效、用途以及毒性等因素，药物通常被分为西药和中药两大类。

在药物管理制度中，应明确西药和中药的分类管理要求和规定。

西药应按照国家相关的药品管理法律法规进行统一管理，而中药的管理应遵循传统中药的临床应用规范，推动中药的规范化和标准化发展。

二、药品采购管理制度药物采购管理是指医疗机构或药店在采购药品过程中，根据一定的规则和程序进行的一系列管理活动。

药品采购管理制度主要包括采购流程、采购计划、报价比选、供应商管理、合同管理等方面。

制定和执行科学合理的药品采购管理制度，有助于保证药品的质量和安全，降低采购成本，提高采购效率。

三、药品存储管理制度药品存储管理是指医疗机构和药店在药品获取后，对药品进行储存和管理的一系列规定和制度。

良好的药品存储管理制度，应包括药品储存条件要求、库房管理、药品分类摆放、温湿度控制、药品灭菌和货物管理等方面。

严格执行药品存储管理制度，可以防止药品变质、交叉污染和损坏，确保药品的品质和有效性。

四、药物配送管理制度药物配送管理是指从医药生产企业到药店或医疗机构的药物运输和配送过程中的管理制度。

药物配送管理制度应包括药物运输规范、运输工具要求、包装标识要求、运输路线规划等方面。

有效的药物配送管理制度，能够确保药物在配送过程中的安全性、完整性和时效性，减少药物流失和损坏。

五、药品处方和发药管理制度药品处方和发药管理制度是指医疗机构对患者用药需求进行识别、处方审核和药品发放的管理制度。

药品处方和发药管理制度应包括处方审核要求、处方分类管理、药品发放程序、药品警示信息等方面。

合理的药品处方和发药管理制度，可以提高患者用药的准确性和安全性，防止用药误区和药物滥用。

常备药物管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，保证患者用药安全和医院正常运转，制定本管理制度。

二、管理范围本制度适用于医院所有科室和药房的常备药物管理工作。

三、常备药物种类和标准1. 常备药物种类包括但不限于：抗生素、解热镇痛药、抗病毒药、抗菌药等。

2. 常备药物标准应符合国家相关法律法规以及医院内部规定，确保药品质量和安全性。

3. 常备药物应存放在专用的药品柜或柜子中，定期清点、检查和更新。

四、常备药物采购和库存管理1. 采购常备药物应按照医院相关规定进行，确保药品质量和合理价格。

2. 库存管理应建立药品台账，实行先进先出原则，定期进行清点和盘点。

3. 库存不足时，应及时通知采购部门补充，确保常备药物的及时供应。

五、常备药物配送和领用1. 常备药物的配送和领用应由专人负责，遵循领药手续，确保药品的正确发放和使用。

2. 领用常备药物时应核对药品名称、规格、数量和有效期，如有异常应及时上报。

3. 领用药品后应填写领药记录表，以备查验。

六、常备药物使用和储存1. 医务人员使用常备药物应按照医嘱要求和规定用药，避免滥用和误用。

2. 常备药物使用完毕后，应及时清理包装、标签和说明书，妥善处理药品残留物。

3. 常备药物储存应避免阳光直射、潮湿和高温，保持干燥、通风和清洁。

七、常备药物保质期监控1. 对于常备药物的保质期应严格把控，过期药品应及时销毁，严禁继续使用。

2. 对于快要过期的药品，应及时通知医务部门尽快使用，避免造成浪费。

3. 对于保质期较短的常备药物，应及时调整库存和采购计划，确保用药安全。

八、常备药物安全管理1. 常备药物使用过程中如有异常反应或药品事件，应及时上报医院相关部门，做好处理和跟踪工作。

2. 对于常备药物的管理人员和使用人员，应进行药品知识培训和技能培训，提高用药安全意识。

3. 定期进行常备药物管理情况的检查和评估，及时发现问题并及时纠正。

九、常备药物销毁管理1. 对于过期、损坏或无法使用的常备药物，应按照医院规定进行销毁处理，防止再次流入市场。

基本药物用药模式管理制度
一、基本药物指能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备，国民能够公平获得的药物，主要特征是安全、必需、有效、价廉，基本药物包括国家基本药物和重庆市增补目录药物，建立以基本药物为主导的“1+X”用药模式，制定本制度。

二、用药原则
（一）为积极推进基本药物制度，保障人们群众用药，减轻医药费用，我院医务人员必须严格执行基本药物优先使用的原则。

（二）我院对国家基本药物和重庆市补充基本药物的遴选、使用原则是：
1.采购药品必须优先考虑国家基本药物和重庆市补充基本药物。

2.我院基本药物使用品规数占医院使用药品总品规数65%以上，使用金额占医院使用金额的比例均应达到60%以上。

三、对于临床科室新申购药品，按照新药申购审批程序执行。

若是基本药物可以优先考虑。

四、各临床科室和门诊医师应首先选择使用国家基本药物和重庆市补充基本药物，各临床科室和门诊医师使用基本药物的品规数和使用金额占各临床科室和门诊医师使用药品总品规数和使用金额的比例均应达到60%以上。

五、处方原则：
（一）患者的用药优先使用基本药物。

（二）每张处方限于一种抗菌素药物。

（三）每张处方限于一种非基本药物。

六、考核办法
（一）药剂科每月对各临床科室基本药物使用指标的执行情况进行追踪检查及统计分析，基本药物使用指标不达标的临床科室进行通报，统计数据将上报医务科，按照相关规定给予处罚；
（二）药剂科按规定对基本药物的使用进行处方点评，并将点评结果上报医务科。

对处方点评结果进行公示，对使用不达标的科室负责人进行告诫谈话和通报。

基本药物管理制度基本药物管理制度是中国政府为了解决基层医疗药品供应短缺、高价问题而推行的一项系统性政策。

该制度以基层医疗机构为中心，通过集中采购、定点配送等措施，实现基本药物的价格合理、使用安全、供应充足。

基本药物管理制度对于提高全民健康水平、降低医疗费用、加强基层医疗服务能力等方面均具有重要意义。

一、基本药物的概念基本药物是指在公共卫生体系中具有重要保健、预防和治疗作用、疗效确切、安全可靠、价格合理的药品，可供医疗机构和社区卫生服务中心（站）使用，并应用于基本药物制度的相关管理活动之中。

二、基本药物的目录基本药物目录是指由国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局审议，经国务院批准发布的基本药物清单，其中包括了一些必需且价格适宜的药品及其规格、剂量等信息，用于指导基本药物的采购、配送和使用。

三、制度的实施1、基本药物的集中采购。

将基本药物的采购发包形式改为集中化采购，由政府招标，招标后由中标企业生产和配送，保证基本药物的价格合理、质量安全、供应充足。

2、基本药物的定点配送。

由政府指定药品批发企业，负责基本药物的统一配送，保证基本药物在基层医疗机构的供应充足、及时。

3、基本药物的使用规范化。

医疗机构应遵循基本药物的使用规范，对基本药物的储存、处方、配药、使用等方面进行严格管理，确保基本药物使用的安全性、有效性、经济性。

4、基本药物的监督管理。

国家和地方卫生计生部门应对基本药物的使用情况进行监督和管理，加强对医疗机构、药品生产企业和药品经营企业的日常监管，保证基本药物的质量和安全性。

四、基本药物管理制度的意义1、降低患者药费负担。

基本药物价格合理，降低了医疗费用，同时优质基本药物的供应充足，减少了患者的药费支出。

2、提供优质基本医疗服务。

基本药物的使用规范明确化，医疗机构对基本药物的使用质量有更严格的要求，新型的医疗服务管理逐步形成。

3、加强基层卫生系统的建设。

基本药物管理制度的实施，提高了基层医疗机构的服务质量和管理水平，加强了基层卫生系统的建设。

临床试验药物管理制度一、总则为加强临床试验药物管理，保证试验对象的安全和权益，提高临床试验的质量和可信度，制定本管理制度。

本制度适用于本单位所有涉及临床试验的药物管理工作。

二、试验药物管理机构1.本单位设立试验药物管理委员会（以下简称“药委”），负责试验药物的审批、分配、追踪和监督管理，并提供咨询和指导服务。

2.药委由临床药理学、药物治疗、药学、临床试验等专业人员组成，由院长任命，任期3年。

3.药委设主任委员，由本单位临床药学专家担任，负责牵头主持试验药物管理工作。

三、试验药物的审批和分配1.本单位从事临床试验的项目负责人应向药委递交试验方案和试验申请表，并说明试验药物来源、使用计划、存储条件等相关信息。

2.药委对试验申请进行审查，并根据试验方案和试验目的决定是否批准试验。

3.批准试验的项目负责人需签署保密协议，并确定试验药物的保管人员和使用人员。

4.试验药物在分配前，应收到药委授权的药物管理人员，并进行登记、验收和存储。

试验药物的分配数量应根据实际使用计划进行合理安排，避免浪费。

四、试验药物的使用和监督管理1.试验药物的使用人员需在相关专业领域具有一定的知识和经验，并参加药物管理人员组织的培训，了解试验药物的使用方法、注意事项等。

2.试验药物的使用人员需按照试验方案的要求和药委的规定进行用药，不得随意更改剂量、频次和用药时间，避免出现不良事件。

3.使用人员需定期向药委递交使用报告，并详细记录试验药物的使用情况、不良事件和效果评价，并配合药委进行定期的审查和监督。

4.试验药物的保管人员需保证试验药物的安全和完整，定期检查试验药物的质量和有效期，并按照规定进行处置和更新。

五、试验结果的报告和评价1.试验结束后，项目负责人需向药委递交试验报告，并详细说明试验药物的使用、效果评价和不良事件等相关情况。

2.药委对试验报告进行审查和评价，并在实际需要的情况下进行专家评审，确保试验结果的科学性和可信性。

3.试验结果应及时向相关部门汇报，并根据需要进行宣传和推广，服务于临床治疗和新药研发。