重金属含量测定简介
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重金属检测方法
首先,常见的重金属检测方法之一是原子吸收光谱法(AAS)。
该方法利用原子吸收光谱仪测定样品中重金属元素的含量,具有灵敏度高、准确度高的特点,可以同时检测多种重金属元素。
然而,AAS方法也存在着仪器昂贵、操作复杂、对样品预处理要求严格等缺点。
其次,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)也是一种常用的重金属检测方法。
该方法利用电感耦合等离子体发射光谱仪测定样品中重金属元素的含量,具有灵敏度高、分辨率高的特点,可以同时检测多种重金属元素。
然而,ICP-OES方法也存在着仪器昂贵、操作复杂、对样品预处理要求严格等缺点。
另外,X射线荧光光谱法(XRF)也是一种常见的重金属检测方法。
该方法利用X射线荧光光谱仪测定样品中重金属元素的含量,具有快速、无需样品预处理的特点,可以同时检测多种重金属元素。
然而,XRF方法也存在着灵敏度较低、仪器体积大、对样品形态要求严格等缺点。
最后,还有一种常见的重金属检测方法是原子荧光光谱法(AFS)。
该方法利用原子荧光光谱仪测定样品中重金属元素的含量,具有灵敏度高、分析速度快的特点,可以同时检测多种重金属元素。
然而,AFS方法也存在着对样品形态要求严格、仪器昂贵、操作技术要求高等缺点。
综上所述,针对重金属的检测方法有很多种,每种方法都有其独特的优点和局限性。
在具体的实验研究中,我们应根据实际情况选择合适的检测方法,并结合其他分析手段进行综合分析,以期获得更加准确、可靠的检测结果。
希望本文介绍的重金属检测方法能够为相关领域的科研工作者提供一定的参考价值,推动相关领域的科研工作取得更好的成果。
原子吸收光谱法测定润滑油中重金属含量
1 重金属对润滑油的危害
润滑油作为汽车及机械设备的重要工作介质,主要在内部机械的动点处发挥重要的作用,它可以减少机械动点的摩擦,提高机械设备的效率和可靠性。
因此,润滑油质量的状况变得尤为重要。
重金属对汽车及机械设备,特别是对润滑油的危害可想而知。
2 原子吸收光谱法在润滑油中测重金属
原子吸收检测是润滑油中检测重金属元素的一种重要技术,主要包括原子吸收光谱法和原子吸收电感耦合等子离子等离子体质谱法。
原子吸收光谱仪(AAS)测定的基本原理是,当重金属的金属原子与分子离子进行分子结合时,金属原子会吸收给定的光谱管线中的一部分能量,它的吸收特征由介质中原子与管线中所吸收光谱谱线的共振性决定。
3 原子吸收光谱法在润滑油中简单可靠
相比原子吸收电感耦合等子离子质谱法,原子吸收光谱法在润滑油中测重金属的精度更高,有效的减少了一些干扰的影响。
而且,实验操作简单、结果精度高,可以快速检测出润滑油中重金属含量,有效控制汽车及机械设备在使用过程中,重金属包括铅、锌、铬、铁、铜等容易形成沉积物的元素的危害性。
4 对原子吸收光谱法的要求
在使用原子吸收光谱法进行润滑油重金属含量测定时,必须要求检测设备有一定的精度,使得检测结果精确可靠。
同时,样品量的选择也应当有一定的要求,建议使用小分子的连续样品,样品量不要太大。
正确的润滑油质量是机械安全避免故障的关键因素。
原子吸收光谱法是一种简单可靠的技术,可以快速有效检测出润滑油中含量重金属,从而减少汽车及机械设备在使用过程中受到重金属的伤害。
但是在使用这一技术的时候,要求设备的精度和测试样品的样品量要在一定的范围内。
重金属的测试方法首先是原子吸收光谱法。
这是一种常用的重金属测试方法,通过测量原子吸收光谱的原理,可以对样品中的重金属含量进行定量分析。
这种方法具有灵敏度高、准确性高的特点,可以准确地测定样品中的重金属含量。
其次是化学沉淀法。
这种方法是通过对样品中的重金属进行化学处理,使其与沉淀剂发生反应沉淀下来,然后通过各种分析方法对沉淀后的样品进行分析,从而确定样品中重金属的含量。
这种方法可以对多种重金属进行测试,具有较强的通用性。
另外还有电化学法。
这种方法是通过将样品置于电解质中,利用电化学原理对样品中的重金属进行测定。
这种方法操作简便,测试速度快,而且不需要复杂的仪器设备,适用于一些场所条件简陋的情况。
除了上述几种方法,还有许多其他的重金属测试方法,每种方法都有其适用的范围和特点。
在进行重金属测试时,需要根据样品的特点和测试的要求选择合适的测试方法,以确保测试结果的准确性和可靠性。
通过对产品中的重金属含量进行测试,可以有效地保障人们的健康和安全。
很多产品中可能含有重金属,比如食品、饮用水、食品包装材料、医药品、化妆品等。
重金属会对人体健康造成很大的危害,比如铅中毒可以导致贫血、神经系统损害等,长期暴露在镉中则可能导致骨质疏松症。
因此在这些产品中对重金属含量进行准确的测试是非常重要的。
此外,在环境领域中,重金属的排放也是一个严重的问题。
例如,工业废水中可能含有重金属,排放后会对环境和生态造成不可逆转的伤害,因此重金属排放的监测和控制也至关重要。
除了上述提到的原子吸收光谱法、化学沉淀法和电化学法之外,还有一些其他的测定重金属含量的方法。
比如说,有机质溶解原子荧光光谱法(AAS),这种方法适用于对于有机质的试样进行检测,比如食品、药物等。
另一种常见的测试方法是电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
这种方法对于对样品中多种重金属进行快速准确的测定非常有效,因此在食品、环境等领域得到了广泛应用。
此外,在食品和农产品领域中,还可以使用化学法测试。
实验题目土壤中Cu的污染分析实验一、实验目的与要求一、实验目的与要求(1)了解重金属Cu对生物的危害及其迁移影响因素。
(2)了解重金属Cu的污染及迁移影响因素。
(3)掌握土壤消解及其前处理技术。
(4)掌握原子吸收分析土壤中金属元素的方法。
(5)掌握土壤中Cu污染评价方法。
二、实验方案1.仪器原子吸收分光光度计电热板量筒100mL烧杯(聚四氟乙烯)吸量管、50mL比色管、电子天秤2.试剂浓硝酸GR、浓盐酸GR、氢氟酸GR、浓高氯酸GRCu标准储备液、Cu的使用液3.实验步骤(1)三份待测土样,约0.5g分别置于3个聚四氟乙烯烧杯;(2)向烧杯加入2ml蒸馏水湿润土样后,再加入10ml HCl并在电热板上加热至近干;(3)往烧杯中加入10ml HNO3,置于电热板上加热至近干;(4)往烧杯中加入5mlHF,置于电热板上加热至近干;(5)往烧杯中加入5mLHClO4,于电热板上加热至冒白烟时取下冷却;(6)取3支50ml具塞比色管,分别向管中加入2mlHNO3,分别对应加入冷却好的消解土样后,再加水稀释至刻度线;(7)如果溶液比较混浊,则要过滤再进行测定。
(8) AAS测定。
三、实验结果与数据处理Cu标准溶液曲线各个区域土壤中Cu的含量 mg/kg教学区1 2 3 4 5 6 7 8 实(1-2)2 实(1-2)4 实(2-3)1 工(3-4)3 教1 教2 教5 图117.83 13.01 24.78 8.56 16.76 6.30 12.49 7.09生活区1 2 3 4 5 6 东1 东2 东12 东14 二饭教寓5.49 19.27 6.20 2.11 13.70 16.18其他区1 2 3 4 5 6 7 8行山3 行山4 行山5 体1 体4 南商1 南商4 中心湖1 15.96 7.75 9.93 9.65 8.46 16.80 9.47 9.30外环区1 2 3 4 5 6 7 8外1 外2 外6 外4 公4 公10 农田2 农田414.80 14.13 15.53 12.41 59.07 10.88 10.46 24.24四、结论1.数据可靠性评价由图可知标准曲线的相关系数均为R2=0.9995,可知在数据处理的过程中,由标准溶液产生的误差是可忽略不计的。
植物中重金属含量的测定采用火焰原子吸收分光光度计,测定云南曲靖某有色化工企业周边植物和农贸市场的蔬菜共9种植物中Fe、Mn、Zn、Cu、Pb、Cr、Cd 7种元素重金属的含量,结果显示同一种类植物对不同的重金属元素的富集能力不同,不同种类的植物对同一种重金属元素的富集能力也不同。
化工企业周边的绿色蔬菜和植物中重金属含量均偏高,其周边绿色蔬菜中Pb、Cd、Cr含量均高于农贸市场的蔬菜,该企业化工生产过程中排放的各类废弃物对其周边环境造成了一定程度的污染。
标签:植物;重金属;含量;标准;污染随着现代工业及科学技术的发展,环境污染加剧,各种污染问题越来越严重,而重金属污染也是最大污染源之一。
土壤是一种极为重要、富有生命的有限资源,它处于自然环境的中心位置,承担着环境中大约90%的来自各方面的污染物。
因为土壤资源大量的开发利用,化学产品的使用和污泥污水的农用,重金属不断积累在土壤中,这不仅影响土壤本身,还会通过土壤-植物系统将重金属转移到植物中,进而通过食物链进入到动物及人体中,危害其健康[1-3]。
因重金属在土壤-植物生产污染的过程具有长期性、隐蔽性和不可逆性的特点,一旦通过食物链进入生物体内,就难以排出[4,5]。
文章以云南曲靖某有色化工企业的周边绿色植物和曲靖某农贸市场的蔬菜为研究对象,采集了植物和蔬菜样品共9份,分别测定各植物样品中Cr、Cu、Fe、Zn、Mn、Pb、Cd 7种重金属的含量,对该地区周边土壤受重金属影响的程度和对该地区的环境质量进行评价。
1 实验部分1.1 植物样品的采集和测定方法1.1.1 植物样品采集(1)采集对象:曲靖某有色金属冶炼业为主的化工企业的周边绿色植物和曲靖某农贸市场的蔬菜。
(2)采集方法:化工企业周边的蒿子、野葵花植株和菠菜连根采集,卷心菜、大豆叶、青菜采集其茎叶部分,并装袋;到农贸市场采购菠菜、青菜、卷心菜。
(3)采集数量:考虑到植物烘干后体积有较大的缩小且防止实验过程意外情况发生,每个样品都采集了约500g。
土壤重金属测定方法土壤是一种自然资源,对于农业生产和环境保护都具有重要意义。
然而,土壤中存在着一些重金属元素,如铅、镉、铬等,它们在一定浓度下对植物和人体健康有害。
因此,为了保护土壤质量和人类健康,我们需要对土壤中的重金属进行定量测定。
本文将介绍几种常见的土壤重金属测定方法。
常见的土壤重金属测定方法主要有以下几种:原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、X射线荧光光谱法(XRF)和植物生物监测法。
首先,原子吸收光谱法是一种常用的土壤重金属测定方法。
该方法可以测定土壤中铜、锌、镉等金属元素的含量。
具体操作流程为:首先将土壤样品经清洗和研磨处理,然后将样品与稀硝酸、硝酸盐和高氯酸混合,加热至干燥,最后用稀酸溶液溶解,通过比色法或电导法测定土壤中重金属元素的含量。
其次,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)是一种高灵敏度的分析技术,也常用于土壤重金属测定。
该方法可以同时测定多个金属元素,包括但不限于铅、镉、铬等。
具体操作流程为:首先将土壤样品加入酸溶液,并经过微波消解或超声波处理,然后使用ICP-MS仪器进行分析。
ICP-MS仪器能够将离子化的样品原子聚集并测量其当前强度,从而确定各种元素的浓度。
另外,X射线荧光光谱法(XRF)是一种无损测量技术,能够快速准确地测定土壤中各种元素的含量。
该方法主要通过X射线与样品相互作用,测量样品上产生的特定能量的荧光辐射,从而确定不同元素的浓度。
XRF方法具有操作简便、分析速度快等优点,适合大批量样品的分析。
最后,植物生物监测法是一种通过分析植物体内重金属含量来评估土壤环境质量的方法。
这种方法利用植物对重金属的吸收积累特性,将植物作为重金属分析的指示器。
通过测定植物体内重金属的含量,可以推断土壤环境质量。
例如,可以通过分析小麦、大豆等农作物中的重金属含量来评估土壤的重金属污染情况。
总的来说,土壤重金属测定是土壤环境质量评估的重要内容之一。
根据不同的需求和分析要求,可以选择合适的测定方法,如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱、X射线荧光光谱法和植物生物监测法。
重金属检测方法重金属污染是当前环境保护领域的一个严重问题,对人类健康和生态系统造成了严重的危害。
因此,对重金属的检测方法显得尤为重要。
本文将介绍几种常见的重金属检测方法,希望能够为相关领域的研究人员提供一些帮助。
一、原子吸收光谱法。
原子吸收光谱法是一种常用的重金属检测方法,其原理是通过原子吸收光谱仪测定样品中金属元素的吸收光谱信号,从而确定其中金属元素的含量。
这种方法具有灵敏度高、准确度高的特点,但是需要专业的仪器设备和操作技术,成本较高。
二、电感耦合等离子体发射光谱法。
电感耦合等离子体发射光谱法是一种高灵敏度、高选择性的重金属检测方法,其原理是通过高温等离子体将样品中的金属元素激发成原子态,然后测定其发射光谱信号来确定含量。
这种方法的检测范围广,适用于多种金属元素的检测,但是仪器设备昂贵,需要专业人员操作。
三、荧光光谱法。
荧光光谱法是一种简便、快速的重金属检测方法,其原理是通过激发样品中金属元素产生荧光信号,然后测定其荧光强度来确定含量。
这种方法操作简单,成本较低,适用于现场快速检测,但是对样品的要求较高,容易受到干扰。
四、原子荧光光谱法。
原子荧光光谱法是一种高灵敏度、高选择性的重金属检测方法,其原理是通过原子荧光光谱仪测定样品中金属元素的荧光信号,从而确定含量。
这种方法的检测范围广,适用于多种金属元素的检测,但是仪器设备昂贵,需要专业人员操作。
总结。
以上介绍了几种常见的重金属检测方法,每种方法都有其特点和适用范围。
在实际应用中,可以根据具体情况选择合适的检测方法,以确保检测结果的准确性和可靠性。
希望本文能够为相关领域的研究人员提供一些参考,推动重金属检测技术的进步和应用。
鲅鱼体内重金属含量的测定海产鱼类是人类所需蛋白质的主要来源之一,海洋鱼类长期生活在低浓度的微量元素水域中,伴随着海域的污染,日积月累,某些重元素将会在鱼体的组织器官中高度地积蓄。
重金属就其是否生命新陈代谢中必需元素分为生命必需元素和非生命必需元素。
鱼类在生存过程中,从水、食物及沉积物中吸收生命必需元素,与这些吸收途径相似,非生命必需元素也被鱼类吸收并积累在机体组织中,使原来供人们食用的鱼类可能成为浓缩毒物的载体,危及人类健康。
鱼体内重金属含量的测定实验采用原子吸收光谱进行测定。
一.试剂及标准溶液1. 实验所用HNO3、H2O2 为优级纯,水为蒸馏水。
2. 标准溶液:用金属氧化物或盐类配成1.000mg·mL-1的Cu、Zn、Cd、Pb、Cr的标准储备液,用1%的HNO3稀释成不同浓度的标准溶液。
二.实验步骤1. 实验所需用鲅鱼采自于农贸市场,测定前先用滤纸吸干鱼体表面的水分,再用医用剪刀分别取肌肉、内脏、肝脏、鳃、鳞、皮,再将同类解剖部分做用匀浆机匀浆。
2. 配制金属离子标准溶液:金属离子标准溶液:用10ml移液管移取1mg/mL标准储备液至100mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,此溶液含金属离子100μg/mL,再取5mL100μg/mL的溶液于50mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,此溶液含金属离子10μg/mL。
3. 配制金属离子混合标准溶液:分别在6个50mL容量瓶中加入10μg/mL的标准溶液0、2、4、6、8、10mL,加入2滴浓HNO3,用去离子水稀释至刻度,摇匀,此溶液的浓度分别为0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0μg/mL。
4. 微波消解: 准确称取预处理鱼样0.5g,置于聚四氟乙烯溶样杯中, 加入浓HNO3 10mL后,先用预处理加热仪加热处理,控制温度在100℃左右,消解至大量NO 2棕色气体冒尽后,取下溶样杯再加入浓HNO 3 2mL ,H 2O 2 2mL ,摇匀,装入消解罐中消解(分3档,即: 0.5MPa 、1min ;1.0MPa 、2min ;1.5MPa 、3min) 。
icp测重金属实验报告ICP 测重金属实验报告一、实验目的本次实验旨在利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)准确测定样品中的重金属含量,为环境监测、食品安全等领域提供可靠的数据支持。
二、实验原理ICP 是一种原子发射光谱技术。
在高频电磁场的作用下,形成等离子体,使样品中的原子被激发并发射出特征光谱。
通过检测这些光谱的强度,可以定量分析样品中各种元素的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPOES)电子天平移液枪消解罐通风橱2、试剂浓硝酸(优级纯)浓盐酸(优级纯)超纯水多种重金属标准溶液(如铅、镉、铬、汞等)四、实验步骤1、样品制备固体样品:准确称取一定量的固体样品(如土壤、食品等)于消解罐中,加入适量的浓硝酸和浓盐酸,在通风橱中进行消解处理,直至样品完全溶解,冷却后用超纯水定容至一定体积。
液体样品:直接用移液枪吸取适量的液体样品,用超纯水稀释至合适的浓度范围。
2、标准溶液配制分别移取一定体积的重金属标准溶液,用超纯水配制一系列不同浓度的标准溶液,用于绘制标准曲线。
3、仪器调试打开 ICPOES 仪器,预热一段时间,使其达到稳定工作状态。
优化仪器参数,如射频功率、雾化气流量、观测高度等,以获得最佳的检测性能。
4、样品测定将制备好的样品溶液和标准溶液依次引入 ICPOES 仪器中,测定各元素的发射光谱强度。
5、数据处理根据标准溶液的浓度和对应的光谱强度,绘制标准曲线。
通过标准曲线,计算样品中各重金属元素的含量。
五、实验结果与分析1、标准曲线以各重金属元素的浓度为横坐标,对应的光谱强度为纵坐标,绘制标准曲线。
得到的标准曲线线性关系良好,相关系数均在 0999 以上。
2、样品测定结果测定了多个样品中铅、镉、铬、汞等重金属元素的含量,结果如下表所示:|样品编号|铅(mg/kg)|镉(mg/kg)|铬(mg/kg)|汞(mg/kg)|||||||| 1 |_____ |_____ |_____ |_____ || 2 |_____ |_____ |_____ |_____ || 3 |_____ |_____ |_____ |_____ |3、结果分析对测定结果进行分析,判断样品中重金属含量是否符合相关标准和法规。
土壤重金属常规测定方法
土壤中的重金属污染已经成为一个全球性的环境问题,对人类健康和生态系统造成了严重的影响。
因此,对土壤中重金属的测定和监测显得尤为重要。
本文将介绍土壤重金属常规测定方法。
1. 样品采集
需要采集土壤样品。
采样时应选择代表性好、污染程度高的土壤样品。
采样时应避免使用金属工具,以免污染样品。
采样后,将样品放入干燥的塑料袋中,标明采样地点、采样时间等信息。
2. 样品处理
将采集的土壤样品进行处理,以便于后续的测定。
首先,将样品中的杂质去除,然后将样品研磨成细粉末。
接着,将样品中的有机物质去除,可以使用酸洗或者高温燃烧的方法。
最后,将样品保存在干燥的容器中,以便于后续的测定。
3. 重金属测定
常规的土壤重金属测定方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、荧光光谱法等。
这些方法都需要使用专业的仪器设备,需要有专业的技术人员进行操作。
4. 数据分析
测定完成后,需要对数据进行分析。
根据国家相关标准,对土壤中重金属的含量进行评价,判断是否超过了国家标准。
如果超过了国家标准,需要采取相应的措施进行治理。
土壤重金属常规测定方法是对土壤中重金属污染进行监测和治理的重要手段。
在实际操作中,需要严格按照标准操作,确保测定结果的准确性和可靠性。
土壤重金属测定方法土壤中的重金属是指具有相对较高的密度和毒性的金属元素。
土壤重金属的测定方法主要包括直接测定和间接测定两种方法。
直接测定重金属的方法主要包括原子吸收光谱(AAS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和X射线荧光光谱(XRF)等。
其中,AAS是常用的重金属测定方法之一,通过将样品溶解后以金属原子的形式进行气体化,并使用特定波长的光源对其进行吸收,从而测定样品中金属元素的浓度。
电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)是一种高灵敏度、高选择性和多元素测定的方法,它可以同时测定多种金属元素的浓度。
X射线荧光光谱(XRF)是通过向样品辐射高能X射线,使样品中的原子产生荧光,并根据荧光的能量和强度来测定样品中金属元素的含量。
这些直接测定方法可以提供较准确的重金属含量,但需要设备复杂、操作繁琐,并且费用较高。
间接测定重金属的方法主要包括提取剂法、酸溶法、热解法和酸洗法等。
提取剂法是将土壤样品与特定的提取剂反应,使重金属从土壤中转移到提取液中,再使用AAS或ICP-MS等方法对提取液中重金属浓度进行测定。
酸溶法是通过将土壤样品加入酸性溶液中,使重金属离子从土壤中溶解出来,然后使用AAS等方法进行测定。
热解法是通过将土壤样品加热至高温,使重金属氧化物转化为溶解性离子,再进行测定。
酸洗法是将土壤样品浸泡在酸性溶液中,使重金属溶解出来,然后进行测定。
这些间接测定方法操作简单、费用低,适用于大量样品的分析,但测定结果可能存在一定的误差。
除了上述方法外,还有一些快速测定土壤中重金属的方法,如导电度法、X射线衍射法和扫描电子显微镜(SEM)等。
导电度法是通过测量土壤样品的导电度来间接推断其中重金属的含量,原理是重金属元素具有较高的导电性。
X射线衍射法是通过测量土壤样品中重金属氧化物的结晶衍射峰,来推断其含量。
扫描电子显微镜(SEM)是通过对土壤样品进行高分辨率的电子显微镜观察,来分析重金属元素的分布和形态。
总之,土壤重金属的测定方法包括直接测定和间接测定两种方法。
有机物破坏法食物中重金属的分析和其他分析一样,关键在于如何将重金属从其他干扰其测定的物质中分离出来。
一样是用湿法灰化或干法灰化的手腕将食物中的有机物破坏、除去,至于湿法或干法的选择,要以不致丢失所要分析的对象为原那么。
食物中的微量元素,多数以结合的形式存在于有机物中,咱们在分析和测定这些元素时,需将这些元素从有机物中游离出来,或将有机物破坏后测定,依照被测的性质,选那么适合的有机物破坏法,使样品中绝大部份有机物破坏。
某些元素在破坏有机物的进程中无丝毫损失,又能在破坏有机物后测定是何物干扰。
经常使用于有机物破坏的方式有两种1.湿化法(湿法破坏)要紧用硫酸来破坏有机物2.消化法⑴HNO3-H2SO4消化法⑵H2SO4-H2O2消化法⑶H2SO4-HCLO4消化法3.灰化法(干法灰化),将样品灰化。
用灰分来测定这些元素。
干法灰化又分1.直接灰化法(用于含Cu、Pb、Zn样品中的有机物破坏)2.Ca(OH)2法(用于含砷有机样品的破坏)3.NaOH法(适用于含锡样品的有机物破坏)1.直接灰化法固体样5g→500℃马福炉→灰白色→冷却→加1:1 HCL 2ml→水浴加热至干→加水定容到50ml的容量瓶中液体样25ml→蒸发皿→水溶至干→入马福炉→同上2.Ca(OH)2法(含砷样)称5g样+5g Ca(OH)2→于蒸发皿→加少量水→均匀→保温炭化→500℃马福炉→灰白色→冷却→加6N HCL溶解→定容50ml3.NaOH法(含锡样品)称样5g +10% NaOH 3ml→蒸发皿→水溶蒸干→低温→600℃灰化为灰白色→冷却→加5ml水→蒸干→加10ml浓HCL→溶解→10ml→移入50ml容量瓶→用1:1 的HCL定容二湿法破坏1.HNO3-H2SO4HNO3-H2SO4 消化法适用于含Pb、As、Cu、Zn等样品分析。
样品→于K瓶→加水10ml+ HNO3 15ml+ H2SO410ml→K瓶溶液呈棕色时→加HNO3 2-5ml→有机物完全分解→再也不有棕色气体产生时→迅速加热→呈微黄色→冷却→水5ml→定容50ml(作空白)2.H2SO4-H2O2消化法此法用于含Fe含脂肪高的食物的破坏方式eg:糕点、罐头、肉制品、乳制品等。
紫外分光光度法测水中重金属的具体操作概述及解释说明1. 引言1.1 概述在环境保护和人类健康方面,水质监测是一项关键任务。
随着工业发展和城市化进程的加快,水体中重金属污染已成为不容忽视的问题。
为了准确、便捷地监测水样中重金属离子的浓度,紫外分光光度法被广泛应用。
本文将详细介绍紫外分光光度法以及其在水中重金属浓度检测方面的具体操作步骤。
通过本文内容的学习,读者将能够理解该方法原理、掌握样品处理、仪器和试剂准备等重要步骤,并且可以进行数据分析与结果解释。
1.2 文章结构本文主要包括以下几个部分:- 引言:对文章主题进行概述和解释说明;- 紫外分光光度法测水中重金属的具体操作:对该方法原理、样品处理步骤、仪器和试剂准备等进行详细介绍;- 数据分析与结果解释:介绍如何进行光谱扫描与峰值确定、校准曲线绘制和样品浓度计算,并对结果进行解释和提供控制措施建议;- 实验注意事项与问题排除:列举实验前的准备和安全注意事项,解决一些常见问题;- 结论与展望:总结本文的主要内容,并展望未来在水质监测领域中紫外分光光度法的应用前景。
1.3 目的本文的目的是介绍紫外分光光度法测水中重金属离子浓度的具体操作步骤。
通过阐述原理、详细说明样品处理、仪器和试剂准备等内容,读者将能够了解该方法在水质监测中的应用,并且获得实施该方法所需的基本知识和技能。
希望本文对相关实验人员提供有益指导,促进环境保护工作和人类健康保障。
2. 紫外分光光度法测水中重金属的具体操作2.1 原理介绍紫外分光光度法是一种用于测量物质溶液中物质浓度的方法。
它基于物质吸收紫外(UV)或可见光范围内的特定波长的能量,利用比尔-朗伯定律将吸光度与溶液中物质的浓度相关联。
在测量水中重金属时,我们通常选择适合重金属离子吸收的特定波长。
2.2 样品处理步骤在进行紫外分光光度法测水中重金属之前,需要对样品进行一系列处理步骤。
第一步是取得要测试的水样。
为了保证测试结果准确可靠,在采集水样时应尽量避免污染和氧化。
茶叶中重金属铅的测定引言茶叶是一种广泛饮用的饮品,而茶叶中的重金属含量一直是备受关注的问题。
重金属是一类具有较高相对密度和较高毒性的金属元素,会对人体健康造成潜在的危害。
其中,铅是常见的重金属之一,长期摄入铅可能导致中毒,影响神经系统、血液系统等健康问题。
因此,对茶叶中铅的测定具有重要的意义。
目的本文档旨在介绍茶叶中重金属铅的测定方法,以提供科学依据,保障茶叶产品的质量安全。
方法1. 原理茶叶中铅的测定通常采用酸溶-原子吸收分光光度法进行分析。
该方法基于原子吸收分光光度法的原理,通过溶解茶叶样品中的铅后,利用原子吸收分光光度计测定铅在特定波长处的吸光度,从而确定茶叶中铅的含量。
2. 分析步骤以下为茶叶中重金属铅的测定步骤:1.准备样品:取适量的茶叶样品,经过研磨和混合,以保证样品的均匀性。
2.溶解样品:将样品加入酸性溶液中,使茶叶中的铅溶解出来。
常用的酸溶液包括硝酸和硫酸。
3.体系处理:根据样品的性质,可以采用降温、沉淀、过滤等处理方式,以去除杂质。
4.原子吸收分光光度法测定:将处理后的样品溶液放入原子吸收分光光度计中测定铅的吸光度。
5.计算结果:根据标准曲线,计算出样品中铅的含量。
数据分析与结果通过茶叶中重金属铅的测定,得到了茶叶样品中铅的含量。
根据国家相关标准,将结果与限制值进行对比,判断茶叶产品是否合格。
茶叶中重金属铅的测定是保障茶叶质量安全的重要手段。
本文档介绍了茶叶中铅的测定方法及步骤,以及数据分析。
通过对茶叶中铅含量的测定,可以及时发现茶叶中的重金属污染问题,为茶叶生产企业提供科学依据,确保茶叶产品的质量安全。
参考文献[1] 《食品安全国家标准-茶叶中重金属的测定》[2] 《茶叶中重金属铅的测定方法研究》。
文章主题:原子吸收光谱法测定重金属步骤一、引言原子吸收光谱法是一种常用的分析技术,主要用于测定金属元素的含量。
在环境监测、医学检验和工业生产中都有广泛的应用。
其中,用于测定重金属元素的原子吸收光谱法尤为重要。
本文将围绕原子吸收光谱法测定重金属的步骤展开深入的探讨,帮助读者全面了解这一分析技术。
二、原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱法是一种利用原子吸收外部能量的分析技术。
其基本原理是通过将样品原子或离子激发到高能级,使其吸收特定波长的光线,然后测量吸收光谱的强度来确定样品中金属元素的含量。
在测定重金属元素时,首先需要将样品进行前处理,将其中的干扰物质去除或转化为易于检测的形式。
然后将样品溶解成溶液,使用原子吸收光谱仪进行测定。
三、测定重金属元素的步骤1. 样品前处理在进行原子吸收光谱法测定重金属元素之前,需要对样品进行前处理。
这一步骤的目的是去除样品中的杂质,并将金属元素转化为易于检测的形式。
通常采用酸溶解、氧化、还原等方法进行前处理。
2. 样品溶解经过前处理的样品需要经过溶解才能进行后续的分析。
溶解的方法通常取决于样品的性质和分析要求,可以采用酸溶解、碱熔、高温消解等方法。
在此过程中,需要注意选择合适的溶解剂和溶解条件,以避免对金属元素的损失和转化。
3. 原子吸收光谱仪测定经过前处理和溶解后的样品溶液将被送入原子吸收光谱仪进行测定。
在测定过程中,要根据样品中所含重金属元素的不同选择合适的分析条件,如光源波长、吸收池和检测器参数等。
4. 结果分析与数据处理测定完成后,得到的吸收光谱数据需要进行分析与处理。
通常采用标准曲线法、内标法等方法对测定结果进行定量分析,计算得到样品中重金属元素的含量。
四、总结与回顾在本文中,我们对原子吸收光谱法测定重金属的步骤进行了深入的探讨。
从样品前处理到溶解再到原子吸收光谱仪测定,每一个步骤都至关重要。
只有严格按照标准操作流程进行,才能确保测定结果的准确性和可靠性。
数据处理和结果分析也是不可忽视的环节,它直接关系到最终的测定结果。
1.珠江口伶仃洋习见水生动物体内重金属含量测定与评价秦春艳,方展强,唐以杰,安东,杨雄邦摘要:应用原子吸收分光光度计,分别测定了珠江12伶仃洋海域部分习见水生动物,包括鱼类、甲壳类、双壳类和头足类体内的镉(Cd)、铜(Cu)、锌(Zn)、铅(eb)、铬(cr)和镍(Ni)的含量,并使用标准物作了对照分析.结果显示。
不同生物富集金属的能力不同.采用金属污染指数法比较不同生物体间对金属富集能力的差异性,用海洋生物污染评价标准以及有毒、有害物质的限量标准评价海洋生物的污染水平及食用安全性.结果显示,鱼类、虾类、双壳类和头足类都受到了不同程度的重金属污染,有的甚至达到了重污染水平(Cd、cu、zn、Pb、Cr),大部分海洋生物体内的某些重金属元素的含量出现严重超出食用标准的现象,如棘头梅童鱼的cr和Pb分别超标23.93和48.05倍,长蛇鲻的Pb超标52.66倍;近江牡蛎的Cu和cd分别超740.27和89.59倍.结果表明,珠江12伶仃洋海域重金属污染情况较严重,应当引起有关部门的高度重视.2.浙江沿海经济鱼类体内重金属的残留水平孙维萍,刘小涯,潘建明,翁焕新摘要:2006年秋季采集浙江沿海主要经济鱼类6种,分析检测了鱼肉组织中重金属铜.铅、锌、锔、铬、汞、砷的质量分数.研究发现6种鱼类样品中重金属质量分教具有锌>铜>砷>铅、汞>铬>镉的分布特征.聚类分析显示,重金属质量分数综合水平为弹涂鱼>鲻鱼>白姑鱼>风鲚>龙头鱼>菊黄东方纯.鱼类体内重金属质量分数与海水和沉积物中的质量分数相关,但是在环境中重金属质量分数低的情况下,其自身的生理特性及摄食途径是决定性影响因子.鱼类体内的汞质量分数与水层密切相关.表现为底层>中下层>中上层的分布趋势.通过不同时空的比较.发现鱼体内重金属质量分数的差刺总体不超过2个数量级,且质量分数水平有上限,说明鱼类具有主动调节组织嚣官中重金属质量分数的机制.利用单因子污染指数法时6种经济鱼类体内重金属残留水平进行评价,结果表明鱼类体内砷污染较为严重,其他重全属元素的残留情况基本良好。
3.浙江沿岸贝类生物体中Hg、Cd、Pb、As含量的分析吕海燕,曾江宁,周青松,傅和芳,冯旭文,王正方摘要:运用冷原子荧光法、无火焰原子吸收分光光度法及分光光度法对1998年5~6月所采集的浙江沿岸14个测站23个贝类生物样品中的重金属Hg、Cd、Pb、As含量进行了分析.结果表明:贝类生物样品中重金属平均含量:Hg为0.020×106、Cd为1.54×106、Pb为0.49×106、As为1.73×106.贝类不同科间重金属含量存在明显差异,蚶科含Cd量最高,帘蛤科含As量最高.同时对不同海区的贝类生物体中重金属含量进行了比较.4. 长江口中华鲟幼鱼主要饵料生物体内重金属Cu、Cd和Hg的积累与评价张慧婷,庄平,章龙珍,侯俊利,张涛,闫文罡,冯广朋摘要:为评价重金属污染对长江口中华鲟幼鱼生长的影响,在长江口水域采集了日本沼虾(Macrobraohium nipponense)、中国毛虾(Acetes chinensis)、狼牙鳗虾虎鱼(Taenioides rubicundus)、矛尾虾虎鱼(Chaeturichthys stigmatias)、窄体舌鳎(Cynoglossus gracilis)等5种中华鲟幼鱼重要饵料生物,研究了Cu、Cd、Hg3种重金属元素在这些饵料生物体内的积累特征,评价了饵料生物受重金属污染的程度.结果显示,虾类Cu的单项污染指数(P<,i>)均大于0.5,鱼类Cu的P<,i>均小于0.5;5种饵料生物Cd和Hg的P<,i>均大于1.表明它们均不同程度受到重金属污染,虾类的重金属污染程度比鱼类严重.与历史资料比较发现,长江口鱼虾的重金属污染存在加重趋势,重金属污染已对洄游人海的中华鲟幼鱼构成威胁.5. 鱼体内重金属含量测定及其分布状况的研究刘丹赤,邵长明摘要:以微波消解预处理样品,用ICP-AES法测定了市场具有代表性的食用鱼类的Cu,Zn,Cd,Pb,Cr和Ni六种重金属的含量.结果表明,鱼类不同组织器官对各种重金属积累能力明显不同,生命必需元素Zn、Cu的含量较高,且主要存在于肝脏和内脏中;有毒重金属元素Cd,Pb,Cr和Ni主要分布于鳞片、鳃中,其食用部分中各重金属含量都较低,可以安全食用.6.养殖虾夷扇贝不同组织中重金属含量的分布王军,翟毓秀,宁劲松,蒋增杰,谭志军,尚德荣,赵艳芳摘要:2008年6~7月在我国北方某海域,进行了底播养殖虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)不同组织中Pb、Cd、Cu、Zn 4种重金属的含量调查.重金属的含量测定采用原子吸收法进行.结果表明:闭壳肌中有害重金属Pb、Cd的含量显著低于其他组织;虾夷扇贝内脏团质量虽仅占整贝质量的8%~15%,但内脏团中有害重金属Cd占整贝中Cd的76%~85%,Pb占整贝中Pb的45%~54%;同时,研究表明虾夷扇贝对有害重金属的蓄积与养殖区域无直接相关性.7.微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定野生鲫鱼体内重金属王晶莹,赖奕坚,许实,徐芳摘要:本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(IC P -M S )分析测定苏州古运河野生鲫鱼的肌肉、鳃、眼、肠以及相应河水中Pb、Cd、Cu、Cr、As 、Zn、Ni等重金属含量。
该方法的相对标准偏差RSD﹤9%,加标回收率为95.66%~108.32%,检出限在0.0013~0.0049μg/g 之间。
测定结果表明:鱼体内重金属分布与水体重金属间相关性不明显,鱼类不同组织器官对重金属积累能力显著不同,Cd、Pb、Cr和Ni主要存在于眼、肠中,鱼肉食用部分中重金属含量符合相关食品安全标准。
8.威海沿岸几种海洋鱼类重金属含量的研究孟凡信摘要:重金属作为重要的环境污染物之一,上世纪50年代以来就受到人们的关注,近海海洋环境显得更为突出。
本文用原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法对威海近海五种鱼(梭鱼Liza haematocheila、六线鱼Hexagrammos otakii、许氏平(鱼由) Sebastes schlegeli、小黄鱼Pseudosciaena polyactis Platycephalus indicus)的皮肤、肌肉、鳃和肝组织的重金属铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)进行了检测和分析,结果如下: (1)五种鱼各组织内重金属含量基本上符合以下规律:必需金属铜和锌含量较高,非必需金属铅、镉和汞含量较低,含量从高到低依次为 Zn>Cu>Pb>Cd>Hg。
但在六线鱼鳃、许氏平(鱼由)和 (鱼甬) 的皮肤和鳃是:Zn>Pb>Cu>Cd>Hg;在小黄鱼的肌肉中是:Zn>Cu>Cd>Pb>Hg。
总体来看,肝脏是重金属含量最高的器官,肌肉是重金属含量最低的器官,但锌在皮肤中的含量最高,铅在鳃中含量较高。
(2)五种鱼各组织重金属含量比较:铜的含量:基本上是六线鱼>梭鱼>小黄鱼≈(鱼甬)>许氏平鱼由,都是肝中最高,且以梭鱼肝中最高 (14.211ppm),六线鱼次之(8.784ppm),许氏平(鱼由)含量最低(4.527ppm)。
肌肉中铜含量最低,且以(鱼甬)含量最高 (1.311ppm),许氏平(鱼由)含量最低(0.260ppm)。
锌的含量:基本上是小黄鱼>(鱼甬)>许氏平(鱼由)>梭鱼>六线鱼,都是皮肤中含量最高,肌肉中最低。
其中小黄鱼的皮肤、鳃和肝含量是最高的,(鱼甬)次之。
较例外的是六线鱼皮肤中锌含量较其他组织中含量低。
铅的含量:基本上是(鱼甬)>六线鱼>许氏平(鱼由)≈梭鱼>小黄鱼,都是鳃中含量最高,肌肉中含量最低,其中(鱼甬)各组织的铅含量都是最高的,六线鱼次之,小黄鱼各组织中含量是最低的。
镉的含量:基本上是六线鱼>小黄鱼>许氏平(鱼由)>梭鱼>(鱼甬),都是肝中含量最高,肌肉中含量最低,其中梭鱼、六线鱼和(鱼甬)肝中含量相近,都较高;鳃中以小黄鱼含量最高,六线鱼次之;许氏平鱼由和(鱼甬)各组织中((鱼甬)除肝外)镉含量都较低。
汞的含量:基本上是六线鱼>小黄鱼>(鱼甬)>梭鱼>许氏平(鱼由),五种鱼中都是鳃和肝中含量高,肌肉中含量低,六线鱼各组织中含量都较高,其中鳃、肝中含量最高,许氏平(鱼由)各组织中汞含量都较低。
(3)大部分鱼和组织中的重金属含量都是秋季较高,锌、铅和镉尤为明显。
只有个别金属在某些组织中冬春季含量高,而且主要限于肝组织,如梭鱼肝组织的铜、镉和汞;许氏平<鱼由>肝组织的铜、锌和汞等。
4与其他地区的鱼类重金属含量相比较,威海五种鱼的五种重金属含量大部分较低,但<鱼 >皮肤和肌肉中铅含量、六线鱼和鲡的鳃及梭鱼肝中的铜含量、小黄鱼鳃中的锌含量较高,提示威海海域可能有轻度的铅、铜和锌的污染。
5五种鱼中五种重金属间主要表现为正相关性,比较一致的主要是:Cu.Zn(六线鱼的四种组织、许氏平<鱼由>的肝、鲕的皮肤和肝)、Cu- Cd(六线鱼的肌肉和鳃、许氏平鲇的鳃、<鱼 >的肝)、Pb-Cd(六线鱼的肝、许氏平鲇的皮肤、肌肉、肝)、Zn.Cd(梭鱼的皮肤、许氏平<鱼由>的肝、<鱼 >的肝)、Pb-Hg(六线鱼的皮肤和肝、许氏平鲇的肌肉);表现负相关性的仅为许氏平<鱼由>皮肤的Cu-Zn、肌肉中的Zn- Cd、肝中的Cu-Cd和Zn-Cd、<鱼 >肝中的Cd-Hg。
6根据《海洋生物质量评价标准》和《无公害食品水产品中有毒有害物质限量》评价五种鱼,可食用部分基本没有受到重金属的污染,只有六线鱼的皮肤和鲡的肌肉中铅的指数超过O.5,分别为O.703和0.63l。
非食用部分有些组织受到不同程度铜、铅和镉的污染,但汞的污染指数都很低,说明没有受到汞的污染。
9.食品中的重金属污染及其检测技术欧忠平,潘教麦摘要:简述目前食品中重金属的污染情况,简要介绍国内外对食品中重金属的限量规定,着重介绍食品中重金属污染物的检测技术并讨论其未来的发展趋势10深圳市售贝类重金属含量调查与评价林美金摘要:以深圳市售贝类为试材,样品经过微波消解之后,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),同时测定样品中的Cd、Cr、Cu、Pb、As 5种重金属含量,并依据国家标准检测方法GB/T 5009.12及我国食品相关重金属限量标准,对检验结果进行评价.结果表明:采自深圳市售的129份贝类样品中,除铜和铬2种重金属元素超标率较低外, 其他3种重金属元素超标率均在90%以上.说明深圳市售贝类中重金属污染严重,应对铅、镉和砷应进行重点监控.11.深圳市场水产品中重金属与农药的含量及评价江天久,徐轶肖,冷科明摘要:2002年6月对深圳市场水产品中的重金属和农药含量进行了调查,结果表明:深圳市场水产品(本研究中水产品均以湿重计算)中各污染物质量分数分别为Hg 0.005~0.221mg/kg,As未检出~1.210 mg/kg,Pb 0.4~1.6 mg/kg,Cd未检出~0.33 mg/kg,Cu 0.1~6.4 mg/kg,Cr 0.02~0.49 mg/kg,六六六未检出~0.041 mg/kg和DDT为0.002~0.022 mg/kg.参照<无公害食品有毒有害物质限量>标准发现,深圳市场水产品中超标项主要有Pb和As,所有的样品中只有红衫、罗非鱼和鱿鱼完全符合评价标准,可放心食用.另外,该市场水产品中的重金属残留量除Hg和As外,均呈软体动物、甲壳类>鱼类.12.深圳海域养殖牡蛎卫生质量状况(I)重金属含量与评价徐轶肖,江天久,冷科明摘要:根据2002年1月~2004年2月深圳海域12个站位养殖的3种牡蛎体内重金属Cu、Zn、Pb、Cd、Hg、As、Cr的检测资料,分析了近期深圳海域养殖牡蛎的重金属含量与卫生质量状况.结果表明:牡蛎体内的重金属含量Cu为ND~548,Zn为ND~14 496,Pb为ND~2.40,Cd为ND~4.20,Hg为ND~0.16,As 为ND~3.20和Cr为(ND~1.79)×10-6湿重,其中珠江口、深圳湾的近江牡蛎重金属含量普遍要高于大亚湾、大鹏湾的长牡蛎和褶牡蛎.参照NY 5073-2001<无公害食品水产品中有毒有害物质限量>对深圳海域养殖牡蛎重金属残留的卫生质量进行评价,结果表明,深圳海域养殖牡蛎体内超标的重金属主要有Cu、Zn、Pb、Cd、As,养殖牡蛎卫生质量欠佳.13厦门中华白海豚的重金属含量黄宗国刘文华廖文卓摘要:对厦门港海域8只中华白海豚成体和幼仔体内的重金属(Hg、Cu、Pb、Zn、Cd)含量进行了测定。