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erf转录因子结合位点
ERF（Ethylene Responsive Factor）转录因子是一类在植物中广泛存在的转录因子，它们能够响应乙烯信号并调节下游基因的表达。
ERF 转录因子通常具有一个保守的DNA 结合结构域，称为ERF 结构域，该结构域能够识别并结合特定的DNA 序列。
ERF 转录因子结合位点通常是一段特定的DNA 序列，该序列包含一个或多个ERF 结构域结合位点。
这些结合位点通常具有特定的碱基组成和排列方式，能够与ERF 转录因子的ERF 结构域相互作用，从而调节下游基因的表达。
ERF 转录因子结合位点的具体序列和结合方式可能因不同的ERF 转录因子而异。
一些常见的ERF 转录因子结合位点包括GCC-box、DRE （Dehydration Responsive Element）和CRT（C-repeat Element）等。
研究ERF 转录因子结合位点对于理解植物对乙烯信号的响应机制以及植物生长发育和胁迫响应的调控机制具有重要意义。
通过鉴定和研究ERF 转录因子结合位点，可以深入了解ERF 转录因子如何调节下游基因的表达，并为植物基因工程和育种提供重要的靶点。
ERF转录因子研究进展高浩;竺锡武【摘要】ERF(Ethylene-responsive factor)转录因子是AP2/ERF大家族中的一个大的亚家族,仅含1个AP2/ERF结构域,每个成员都含有1个由大约60个氨基酸组成的非常保守的DNA结合域.有研究表明,每种植物有100种以上ERF转录因子,其功能各不相同,分别具有调节植物生长发育、抗生物胁迫和非生物胁迫的作用等.本文就ERF转录因子的研究现状及发展趋势进行分析,以期为ERF转录因子的应用提供参考.【期刊名称】《现代农业科技》【年(卷),期】2017(000)008【总页数】3页(P130-131,134)【关键词】ERF转录因子;功能;作用机理【作者】高浩;竺锡武【作者单位】湖南人文科技学院,湖南娄底 417000;湖南人文科技学院,湖南娄底417000【正文语种】中文【中图分类】Q943随着环境条件的恶化，植物在生长发育过程中受到的非生物因素和生物因素影响会更多，如高温、低温、干旱、盐碱、病虫害等。
在不断适应环境和进化过程中，植物形成了复杂有效的逆境胁迫应答体系，可以调节植物使其能够适应新的生长环境。
其中，在转录水平的调控过程中转录因子发挥了非常重要的作用[1]。
转录因子又称反式作用因子，是一群能与真核基因启动子区域中的顺式作用元件发生特异性结合，从而保证目的基因以特定的强度、在特定的时间与空间表达的蛋白质分子[2]。
AP2/ERF家族转录因子对植物非常重要，可以调控植物整个生命周期的生长发育和逆境[3-7]。
根据AP2结构域的数目和结构特点，AP2/ERF家族转录因子可分为4个亚族（ERF、DREB、AP2、RAV）和单独成员（Soloist）[4-5，8]。
ERF（Ethylene-responsive factor）转录因子是 AP2/ERF大家族中的一个大的亚家族，仅含1个AP2/ERF结构域，在结构域序列的第14位和第19位分别是丙氨酸和天冬氨酸。
大白菜推定AP2/ERF转录因子cDNA的分离及表达载体的构建的开题报告一、背景与意义：AP2/ERF（Apetala2/ethylene-responsive factor）是一类植物特有的转录因子，它对植物的生长和发育、逆境响应和抗病性具有重要作用。
大白菜（Brassica napus L.）是全球重要的油料作物之一，其营养价值高且繁殖能力强，在我国原油缺乏的情况下，开发大白菜的深加工与利用具有重要的经济意义。
因此探究大白菜AP2/ERF的分子特性，并进一步研究其在逆境响应、生长发育和抗病防治中的作用，对推动大白菜的优良品种选育和农业可持续发展具有重要的理论和实际意义。
二、研究内容：本研究拟使用RT-PCR技术从大白菜中分离得到AP2/ERF转录因子的cDNA全长序列，并通过构建含有目标基因的表达载体来进一步研究其在大白菜中的表达特性。
研究具体流程如下：1、总RNA提取：从大白菜幼苗中提取总RNA。
2、逆转录反应：利用M-MLV逆转录酶逆转录RNA为cDNA。
3、AP2/ERF基因特异性引物的设计：根据靶标序列，设计特异性引物。
4、PCR扩增：采用特异性引物扩增目的基因。
5、克隆与测序：将PCR产物克隆到克隆载体pEASY-T1中，转化大肠杆菌进行测序。
6、序列分析：使用软件工具对序列进行分析和构建结构预测模型。
7、表达载体构建：将目标基因克隆到表达载体中，构建表达载体。
8、质粒转化：将表达载体转化到大白菜中。
9、PCR验证表达：采用基因特异性引物对转化的大白菜进行PCR检测，验证表达载体的构建是否成功。
三、研究意义与创新点：该研究通过分离大白菜中的AP2/ERF转录因子，在分子层次上揭示其生长发育、逆境响应和抗病性机制，为大白菜的品种选育提供新的理论参考和实践指导。
同时，建立含有目标基因的表达载体，为基因工程育种提供新的手段与途径，为农业生产的可持续发展做出贡献。
《花椰菜乙烯受体转录因子（ERF）的克隆及其在逆境应答中的功能研究》摘要：本文旨在研究花椰菜乙烯受体转录因子（ERF）的克隆过程，并探讨其在逆境应答中的功能。
通过分子生物学技术，成功克隆了花椰菜ERF基因，并对其表达模式进行了分析。
研究结果表明，该基因在逆境条件下具有重要调控作用，对植物抗逆性具有潜在的应用价值。
一、引言乙烯是植物生长和发育过程中的重要激素之一，其信号转导途径在植物逆境应答中发挥着关键作用。
乙烯受体转录因子（ERF）作为乙烯信号转导途径的关键组成部分，在植物应对环境胁迫时起着重要的调控作用。
因此，研究花椰菜乙烯受体转录因子（ERF）的克隆及其在逆境应答中的功能具有重要意义。
二、材料与方法1. 材料准备实验所用材料为花椰菜组织，实验中所用的引物、试剂等均为市售高品质产品。
2. 方法（1）基因克隆：采用PCR技术，以花椰菜基因组DNA为模板，扩增ERF基因。
（2）序列分析：对克隆得到的ERF基因进行序列分析，确定其编码序列及结构特征。
（3）表达分析：采用实时荧光定量PCR技术，分析ERF基因在花椰菜不同组织及逆境条件下的表达模式。
（4）功能研究：通过转基因技术，研究ERF基因在植物逆境应答中的功能。
三、实验结果1. 基因克隆与序列分析通过PCR技术成功克隆了花椰菜ERF基因，序列分析表明该基因编码一个含有AP2结构域的转录因子。
该基因具有典型的ERF家族特征，表明其可能参与乙烯信号转导途径。
2. 表达分析实时荧光定量PCR结果显示，ERF基因在花椰菜不同组织中均有表达，且在逆境条件下表达量明显上升。
其中，在受到病原菌侵染、干旱、高温等逆境条件时，ERF基因的表达量显著增加。
3. 功能研究通过转基因技术，研究了ERF基因在植物逆境应答中的功能。
结果表明，过表达ERF基因的植物在逆境条件下的抗性明显增强，表现出更强的生长恢复能力和抗病能力。
这表明ERF基因在植物逆境应答中具有重要调控作用。
《ERF转录因子亚家族基因在甜瓜果实发育中的功能》篇一摘要：本文着重探讨了ERF（Ethylene Response Factor）转录因子亚家族基因在甜瓜果实发育过程中的功能。
通过实验手段，对相关基因的表达模式及对果实发育的调控机制进行了深入探究，以期为甜瓜种植与遗传改良提供理论支持。
一、引言甜瓜作为一种重要的果蔬作物，其果实的品质与产量的提升一直是农业生产研究的重点。
近年来，随着分子生物学技术的发展，越来越多的研究开始关注基因在果实发育过程中的作用。
ERF转录因子亚家族基因作为植物生长发育的重要调控因子，其在甜瓜果实发育中的作用及调控机制值得深入探讨。
二、ERF转录因子概述ERF转录因子是植物中广泛存在的一类转录调控因子，其能够通过与靶基因的启动子区域结合，进而调控基因的表达。
该亚家族基因在植物的生长、发育及对环境胁迫的响应中发挥着重要作用。
三、ERF基因在甜瓜果实发育中的表达模式本研究通过实时荧光定量PCR技术，对甜瓜果实发育过程中ERF基因的表达模式进行了分析。
结果显示，ERF基因在甜瓜果实的不同发育阶段表达量存在显著差异，尤其在果实成熟期表达量达到峰值。
这表明ERF基因在甜瓜果实发育过程中起到了重要的调控作用。
四、ERF基因对甜瓜果实发育的调控机制通过对ERF基因的过表达及抑制表达实验，我们发现该基因能够通过调控与果实发育相关的其他基因的表达，从而影响果实的品质及产量。
具体而言，ERF基因能够促进果实的成熟和糖分的积累，同时还能提高果实的抗逆能力。
此外，该基因还能通过调控果皮色泽、果肉质地等性状，进一步影响果实的品质。
五、讨论与展望本研究表明，ERF转录因子亚家族基因在甜瓜果实发育过程中发挥了重要的调控作用。
通过对该基因的表达模式及调控机制的研究，我们可以更好地了解甜瓜果实发育的遗传机制，为甜瓜种植与遗传改良提供理论支持。
然而，关于ERF基因在甜瓜果实发育中的具体作用机制仍有待进一步研究。
一、乙烯信号转导通路乙烯是一种非常重要的植物激素。
乙烯在植物生长发育和适应生物和非生物胁迫反应中起到了非常重要的作用。
种子萌发、开花、叶片衰老、果实成熟、根瘤、细胞程序性死亡以及对非生物胁迫和病原体入侵的反应等生理过程都与乙烯密切相关。
乙烯信号转导通路的最上游是位于内质网膜上的5个乙烯受体，分别被称为：ETR1、ETR2、ERS1、ERS2和EIN4。
位于乙烯受体下游的是一个负调节因子，蛋白激酶CTR1。
CTR1蛋白激酶通过与乙烯受体相结合定位在内质网上。
在没有乙烯存在的条件下，CTR1和受体的结合会协同抑制下游乙烯信号途径。
在CTR1负调控因子下游是一个正调控因子EIN2。
EIN2基因发生功能缺失突变会产生乙烯不敏感表型，显示出EIN2在乙烯信号通路中起到了核心作用。
EIN2的半衰期很短，两个F-Box蛋白ETP1和ETP2负责调控EIN2的泛素化降解。
位于EIN2下游的是正调控的转录因子家族EIN3及5个EILs。
研究发现，他们同样是受泛素化途径降解的，负责调控EIN3及EILs泛素化降解的F-Box蛋白是EBF1和EBF2。
EBF5是一种外切核酸酶它能够通过促进EBF1和EBF2的mRNA的降解来拮抗这两个蛋白对EIN3的负反馈调控。
EIN3和EIL1通过启动乙烯信号转导途径示意图转录级联反应来激活下游乙烯响应基因的表达。
二、乙烯响应因子（ethylene response factor、ERF）的结构特点及生物信息学分析ERF基因家族是一个很大的转录因子家族，属于AP2/ERF转录因子超家族。
Ohme-Takagi和Shinshi研究发现，GCC box是植物乙烯响应的DNA序列元件；同时他们在烟草（Nicotiana tabacuum）中发现了能特异性结合GCC box元件的数个乙烯响应元件结合蛋白（EREBPs），并发现，EREBPs同GCC元件相结合的结构域是59个保守的氨基酸残基。
乙烯响应转录因子1 什么是乙烯响应转录因子？乙烯响应转录因子（Ethylene Response Factor，ERF）是一类重要的转录因子，参与了植物对乙烯的响应和植物生长发育过程中的调控。
ERF家族成员普遍存在于植物的各个组织中，在组织发生、花期调控、抗逆应答等方面发挥着重要的作用。
2 ERF基本结构ERF家族成员具有相似的结构，其N端包含一个DNA结合结构域（DNA binding domain，DBD），中间部分是一个高度保守的ERF域，可与ETA（ethylenes responsive element-binding factors，返应乙烯元件结合因子）结合。
C端是一段富含甘氨酸和丝氨酸残基的多聚性蛋白结构。
ERF家族成员的结构具备特异性并对相应靶基因起到最好的激活作用。
3 ERF功能与调控根据ERF家族成员不同的功能特点，可将其分为两大类：一类参与逆境响应，如干旱、高盐、低温等胁迫，并参与植物的抗性与适应性的调控，例如耐盐基因CNgene1（CsERF006）在盐胁迫情况下表达受到激活。
另一类参与植物的生长发育调控，例如ETS基因调控花器官发展以及EDF1/2基因与叶片衰老有关。
其中，ERF基因在植物的逆境胁迫响应中具有重要的作用。
许多实验表明，逆境胁迫条件下，ERF基因表达水平得到显著提升。
大量的分子生物学实验表明，在剧烈逆境条件下启动ERF基因以应对各种胁迫是与植物生存的关键因素之一。
4 ERF研究进展目前，ERF家族成员系统、深度的研究得到了越来越多的关注，ERF家族成员的生物学功能不断地被发掘和研究。
许多研究利用生物技术手段，成功地定位了ERFs在染色体上的位置，鉴定了其启动子和蛋白质互作网络，为进一步研究ERFs序列和功能研究提供了基础性的实验数据。
在逐渐加深对ERF家族成员功能的认识的同时，目前很多研究也关注于ERFs家族成员与植物异烟酸酯信号通路的交叉关系。
ERF家族成员的研究不仅对于揭示植物生长发育的基本调控机制有着重要意义，同时也为了基因工程改良植物抗旱、抗寒、耐盐等重要胁迫条件提供了一定的参考。
一、乙烯信号转导通路乙烯是一种非常重要的植物激素。
乙烯在植物生长发育和适应生物和非生物胁迫反应中起到了非常重要的作用。
种子萌发、开花、叶片衰老、果实成熟、根瘤、细胞程序性死亡以及对非生物胁迫和病原体入侵的反应等生理过程都与乙烯密切相关。
乙烯信号转导通路的最上游是位于内质网膜上的5个乙烯受体，分别被称为：ETR1、ETR2、ERS1、ERS2和EIN4。
位于乙烯受体下游的是一个负调节因子，蛋白激酶CTR1。
CTR1蛋白激酶通过与乙烯受体相结合定位在内质网上。
在没有乙烯存在的条件下，CTR1和受体的结合会协同抑制下游乙烯信号途径。
在CTR1负调控因子下游是一个正调控因子EIN2。
EIN2基因发生功能缺失突变会产生乙烯不敏感表型，显示出EIN2在乙烯信号通路中起到了核心作用。
EIN2的半衰期很短，两个F-Box蛋白ETP1和ETP2负责调控EIN2的泛素化降解。
位于EIN2下游的是正调控的转录因子家族EIN3及5个EILs。
研究发现，他们同样是受泛素化途径降解的，负责调控EIN3及EILs泛素化降解的F-Box蛋白是EBF1和EBF2。
EBF5是一种外切核酸酶它能够通过促进EBF1和EBF2的mRNA的降解来拮抗这两个蛋白对EIN3的负反馈调控。
EIN3和EIL1通过启动乙烯信号转导途径示意图转录级联反应来激活下游乙烯响应基因的表达。
二、乙烯响应因子（ethylene response factor、ERF）的结构特点及生物信息学分析ERF基因家族是一个很大的转录因子家族，属于AP2/ERF转录因子超家族。
Ohme-Takagi和Shinshi研究发现，GCC box是植物乙烯响应的DNA序列元件；同时他们在烟草（Nicotiana tabacuum）中发现了能特异性结合GCC box元件的数个乙烯响应元件结合蛋白（EREBPs），并发现，EREBPs同GCC元件相结合的结构域是59个保守的氨基酸残基。
一、乙烯信号转导通路乙烯是一种非常重要的植物激素。
乙烯在植物生长发育和适应生物和非生物胁迫反应中起到了非常重要的作用。
种子萌发、开花、叶片衰老、果实成熟、根瘤、细胞程序性死亡以及对非生物胁迫和病原体入侵的反应等生理过程都与乙烯密切相关。
乙烯信号转导通路的最上游是位于内质网膜上的5个乙烯受体，分别被称为：ETR1、ETR2、ERS1、ERS2和EIN4。
位于乙烯受体下游的是一个负调节因子，蛋白激酶CTR1。
CTR1蛋白激酶通过与乙烯受体相结合定位在内质网上。
在没有乙烯存在的条件下，CTR1和受体的结合会协同抑制下游乙烯信号途径。
在CTR1负调控因子下游是一个正调控因子EIN2。
EIN2基因发生功能缺失突变会产生乙烯不敏感表型，显示出EIN2在乙烯信号通路中起到了核心作用。
EIN2的半衰期很短，两个F-Box蛋白ETP1和ETP2负责调控EIN2的泛素化降解。
位于EIN2下游的是正调控的转录因子家族EIN3及5个EILs。
研究发现，他们同样是受泛素化途径降解的，负责调控EIN3及EILs泛素化降解的F-Box蛋白是EBF1和EBF2。
EBF5是一种外切核酸酶它能够通过促进EBF1和EBF2的mRNA的降解来拮抗这两个蛋白对EIN3的负反馈调控。
EIN3和EIL1通过启动乙烯信号转导途径示意图转录级联反应来激活下游乙烯响应基因的表达。
二、乙烯响应因子（ethylene response factor、ERF）的结构特点及生物信息学分析ERF基因家族是一个很大的转录因子家族，属于AP2/ERF转录因子超家族。
Ohme-Takagi和Shinshi研究发现，GCC box是植物乙烯响应的DNA序列元件；同时他们在烟草（Nicotiana tabacuum）中发现了能特异性结合GCC box元件的数个乙烯响应元件结合蛋白（EREBPs），并发现，EREBPs同GCC元件相结合的结构域是59个保守的氨基酸残基。
AP2/ERF转录因子超家族的共同特征是都具有保守的AP2/ERF结构域。
根据AP2/ERF结构域的个数以及是否含有其他的结构域，将AP2/ERF转录因子超家族分为三个家族：AP2家族，含有两个重复的AP2/ERF结构域；ERF家族，只含有一个AP2/ERF结构域；RA V家族，除了含有一个AP2/ERF结构域以外，还有另外的一个B3结构域。
另外，根据AP2/ERF 结构域保守氨基酸的不同，又将ERF转录因子家族分为ERF亚家族和CBF/DREB亚家族。
Sakuma等根据DNA结合结构域的序列相似性将CBF/DREB 亚家族分为6个group：A-1~A-6，将ERF亚家族分为6个group：B-1~B-6。
ERF转录因子能够识别两种DNA序列顺式作用元件，即GCC box和CRT/DRE 元件。
GCC box的保守序列为AGCCGCC。
ERF转录因子的N端的59个氨基酸残基是识别GCC box所必须的。
Allen等研究了ERF结构域的3D结构，发现ERF结构域中有一个三条链的反向平行的β折叠和一个α螺旋，通过β折叠与DNA顺式元件相结合。
Hao等发现，GCC box的第一个G、第四个GERF结构域的三级结构和第六个C是ERF结构域识别所必须的；同时，N端的侧翼序列是ERF结构域结合GCC box所必须的。
CRT/DRE元件的保守序列为A/GCCGAC，在DREB蛋白的AP2/ERF结构域中，β折叠中的第14位缬氨酸和19位谷氨酸是结合顺式元件所必需的；而在ERF蛋白中，丙氨酸和天冬氨酸占据了同样的位置。
这两个氨基酸位于AP2/ERF结构域中的β折叠上。
Nakano等在拟南芥基因组中共发现了147个基因属于AP2/ERF超家族，其中有122个基因属于ERF基因家族。
对ERF家族的122个成员进行AP2/ERF结构域的氨基酸序列的多重比对分析发现，GLY-4、Arg-6、Glu-16、Trp-28、Leu-29、Gly-30和Ala-38完全保守，而Arg-8、Gly-11、Ile-17、Arg-18、Arg-26、Ala-39、Asp-43和Asn-57存在于超过95%的ERF家族成员中。
Nakano等对其中115个成员进行了系统发育分析，建立了系统发育树，并根据intron和extron结构和额外的结构域特征将115个ERF基因家族成员分成了12个group：group I - group X、group VI-L和group Xb-L。
同时，又对水稻基因组进行了分析，共发现有139个基因属于ERF基因家族。
对这些水稻基因进行系统发育分析，将其分成了15个group，其中11个group和拟南芥相同。
ERF基因家族在植物中广泛存在。
到目前为止已经有许多物种进行了全基因组或转录组的ERF基因家族筛选，并分别进行了系统发育分析。
结果如下表（不同的研究结果分别采用了Sakuma和Nakano的分类方法）：Family Group 拟南芥水稻高粱玉米烟草葡萄白菜橡胶树Arabidopsis thaliana OryzasatavaSorghum Zea maysNicotianatabacuumVitisviniferaBressica rapaHeveabrasiliensisERF I 10 9 5 1512 II 15 16 8 297III 23 27 22 3911IV 9 6 5 223V 5 8 11 115VI 8 6 5 135VII 5 15 3 1623VIII 15 15 11 2715IX 17 18 40 2319X 8 12 10 99VI-L 4 3 2 66Xb-L 3 10 0 90合计122 145 105 151 239 122 236141部分AP2/ERF结构域26 RA V 6 5 4 2 6 144AP2 18 29 16 31 35 20 3025 Soloist 1 1 1 1 1 13总计147 180 126 185 149 281173 Family Group拟南芥水稻杨树大豆葡萄小麦番茄Arabidopsis thaliana OryzasatavaPopulustricocarpaGlycine max Vitis viniferaTriticumaestivumLycopersicumesculentumDREB subfamily A1 6 10 6 7 39A2 8 4 18 4 5A3 16 1 2 0 0A4 16 15 26 13 1A5 16 13 14 7 4A6 10 9 2 5 8总57 52 77 36 36 5748ERF subfamily B1 15 16 19 7 7B2 5 16 6 3 19B3 18 18 35 37 8B4 7 9 7 4 4B5 8 6 8 4 0B6 12 14 16 18 9总65 79 91 62 73 4777单个不完全的AP2/ERF结构域22AP2 18 26 26 26 18 918RA V 6 7 5 2 4 33 Soloist 1 0 1 1 1总计147 164 200 148 132 117146三、ERF转录因子的功能ERF转录因子最初发现是在烟草中，作为转录因子同乙烯响应元件GCC box 相结合，参与乙烯信号途径，因此被命名为乙烯响应元件结合蛋白（Ethylene response element binding factor、EREBP），后又被重新命名为Ethylene response factor（ERF）转录因子。
然而后来的研究过程中发现，ERF家族的成员很多，如拟南芥和水稻中分别共有122和145个，并且不都参与乙烯反应，且DNA结合元件并不直接接受乙烯信号刺激。
DREB亚家族成员通常会和CRT/DRE元件（保守序列为A/GCCGAC）结合，参与ABA信号途径和干旱、低温胁迫等反应；而ERF亚家族成员通常会结合GCC box（保守序列为AGCCGCC），参与乙烯信号途径、低氧胁迫反应、病原体胁迫反应、伤害反应等过程。
1.ERF转录因子在植物生长发育过程中的作用在AP2/ERF转录因子超家族中，AP2类的转录因子主要在调节发育过程中起作用，如花发育、果实成熟、种子发育等过程；而ERF转录因子家族主要参与环境胁迫和激素刺激的过程，如低温胁迫、干旱胁迫、低氧胁迫以及病原体侵染过程。
在拟南芥中，AP2-13、AP2-05和AP2-09分别调节花的生长和卵细胞的发育。
在水稻中，AP2/ERF转录因子家族成员SNORKELs在水淹条件下会对乙烯作出反应，诱导节间伸长，使水稻逃离水淹的低氧环境。
几个AP2/ERF基因的异常的表达会影响植株的形态建成。
如在拟南芥中，TINYT、ERF1和DREB1的异常表达会导致矮化表型的产生；DREB2的表达会延缓植株的生长。
Xueping Li等从番木瓜（Carica papaya）中克隆到了4个ERF 基因（cpERF1-4），并进行了分析，研究了在不同发育阶段中这四个基因的表达模式。
结果发现，在果实成熟过程中，cpERF1和cpERF2的转录水平增加，而cpERF3和cpERF4相反，在果实成熟过程中转录水平下降。
同时，他们发现，cpERF1、cpERF3和cpERF4的表达量被1-MCP诱导，而cpERF2的表达量被1-MCP抑制；乙烯会诱导cpERF2的表达，抑制cpERF1、cpERF3和cpERF4的表达。
结果说明，cpERF2的表达和番木瓜果实的成熟呈正相关，而cpERF1、cpERF3和cpERF4的表达和番木瓜果实成熟呈负相关。
Ying Zhou等从棉花中分离到了一个ERF基因，即GhERF12基因。
将这一基因在拟南芥中过表达，发现转基因植株生长的更慢，且出现了矮化的现象。
进一步研究发现，许多乙烯相关基因和生长素相关基因快速上调表达，因此推测GhERF12作为转录因子通过激活保守的乙烯响应和生长素生物合成及信号转导来调节植物的生长和发育。
2.ERF转录因子在植物非生物胁迫中的作用研究发现，DREB1/CBF（A-1）亚组成员与冷胁迫响应相关。
拟南芥DREB1亚组由6个成员组成，其中DREB1A/CBF3、DREB1B/CBF1和DREB1C/CF2在冷胁迫反应中被快速诱导。
过度表达的转基因拟南芥植株表现出抗性明显提高，而DREB1A/CBF3和DREB1B/CBF1活性的抑制会导致冷胁迫忍耐性的降低。
许多冷胁迫诱导的基因被上调表达。
与之相对，DREB2亚组的大多数成员于干旱和热激胁迫反应相关。
拟南芥DREB2A和DREB2B被干旱、高盐和热诱导表达，DREB2C、DREB2D和DREB2F被高盐诱导表达，DREB2E被ABA诱导表达。
