ECASS-Ⅲ(2008)和卒中登记研究 ( SITS, 2010)研究比较了患者发病后3.0 ~4.5h与 3.0h 内接受阿替普酶静脉溶栓治疗的疗效及安全性, 结果发现,两组任何预后指标均无差异,提示阿 替普酶 AIS发病后3.0 ~4.5h使用仍然安全和有效 的。
New Engl J Med, 2008, 359(13): 1317- 1329.
Lancet, 2010, 375(9727): 1695-1703.
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溶栓时间窗的选择
2012年发表的IST-3研究表明发病6.0h内静 脉溶栓治疗AIS可能是安全有效的。尽管静 脉溶栓早期 (7d内) 增加了病死率,但最终 病死率没有改变。
2013年美国发表的AIS早期管理指南采用 ECASS-Ⅲ研究结论,不建议对于发病超过 4.5h的AIS患者实施静脉溶栓,也不推荐使 用除rt-PA外的其他任何静脉溶栓药物。
Stroke, 2008, 39(12): 3316-3322.
Stroke, 2010, 41(9): 1984- 1989
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药物剂量的选择
中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014推荐 rt-PA的使用剂量0.9mg/kg (最大剂量为 90mg),其中10%在最初1分钟内静脉推 注,其余90%持续滴注lh。
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补充说明
2012年“中国专家共识”对于>80岁患者的rt-PA静 脉溶栓,也给出了明确的积极静脉溶栓推荐,但其 效益主要来自于时间窗<3h的亚组。2013-01-31 美 国卒中协会正式发布了更新的(急性缺血性卒中早 期管理指南)指出针对时间窗3h内的 rt-PA静脉溶 栓推荐没有年龄上限,不应受药物说明书年龄上限 的制约。