人教新课标高中生物必修二第2章 基因和染色体的关系 复习与提高 提高练习

第6章基因在染色体上1．下图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（）A．肝细胞B．初级卵母细胞C．第一极体D．卵细胞2．下列符号代表精子的染色体，a和a′、b和b′、c和c′为同源染色体，下列来自同一精原细胞的精子是（）A．abc′、ab′c、ab′c、abcB．a′bc、ab′c、ab′c、a′ b′c′C．ab′c′、a′bc、a′bc′、abcD．ab′c、a′bc′、ab′c、a′bc′3．下图表示某哺乳动物细胞分裂过程中不同时期的部分图像（假设不发生交叉互换）。

下列叙述正确的是（）A．丙细胞为初级卵母细胞B．甲细胞中有4个染色体组C．丁细胞中①和②可能均为性染色体D．戊细胞的基因组成是Ab或aB4．鸡的性别决定是ZW型。

芦花和非芦花是一对相对性状，分别由位于Z染色体上的B、b基因决定。

芦花雌鸡（Z B W）与非芦花雄鸡（Z b Z b）杂交，子代（）A．都为芦花鸡B．都为非芦花鸡C．雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡D．雄鸡为非芦花鸡、雌鸡为芦花鸡5．某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色（B）对白色（b）为显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是（）A．AAX B Y B．AaX b Y C．AaX B Y D．aaX b Y7．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（）8．已知雌果蝇在某常染色体隐性基因（e）纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是（）A．F1代雄果蝇中共有3种基因型B．F1代中雌雄比例接近1：2C．F1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占1/5D．雌果蝇性反转前后遗传物质改变9．果蝇相对性状中红眼（E）对白眼（e）为显性，基因位于X染色体；灰身（B）对黑身（b）为显性，基因位于Ⅳ号染色体。

缺失l条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，2条Ⅳ号均缺失则致死。

用都缺失1条Ⅳ号染色体的灰身红眼雄果蝇和黑身白眼雌果蝇杂交，则F1果蝇中（）A．Ⅳ号染色体数正常的果蝇占1/4B．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占2/3C．红眼果蝇中灰身：黑身为2：1D．灰身红眼：黑身白眼果蝇为1：110．显性基因决定的遗传病分为两类：一类致病基因位于X染色体上（称患者为甲），另一（1）用纯种果蝇做杂交试验：用白眼果蝇做母本，红眼果蝇做父本，得到的子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。

由此可知，控制果蝇眼色的基因位于________染色体上，________为隐性性状。

（2）重复以上的杂交组合，偶尔发现一些例外：子代中出现了个别白眼可育雌蝇和红眼不育雄蝇。

研究发现其原因可能是：这些________细胞在________分裂________期某些同源染色体没有正常分离，产生的配子和另外正常配子融合所致。

（3）子代中，白眼可育雌蝇的基因型为_______（用R、r表示）。

它产生四种基因型的配子是________。

12．下图是某家族遗传系谱图。

设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

据查Ⅳ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于________________染色体上，属______________性基因；控制遗传病乙的基因位于________________染色体上，属__________________性基因。

（2）Ⅳ-1的基因型是______________________。

（3）从理论上分析，若Ⅳ-1和Ⅳ-2再生女孩，可能有_______种基因型，_______种表现型。

（4）Ⅳ－7和Ⅳ－8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是__________________。

（5）若Ⅳ－7和Ⅳ－8生了一个同时患两种病的孩子，那他们再生一个正常男孩的几率是_____。

13．雄鸡和雌鸡在羽毛的结构上存在差别。

通常雄鸡具有细、长、尖且弯曲的羽毛，这种特征的羽毛叫雄羽，只有雄鸡才具有；而雌鸡的羽毛是宽、短、钝且直的，叫母羽，所有的雌鸡都是母羽，但雄鸡也可以是母羽。

研究表明，鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因（A-a）控制。

用母羽的雄鸡与雌鸡相互交配，杂交结果如下图所示，请根据相关信息回答下列问题：（1）控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为___________（填“显”或“隐”）性。

（2）由杂交结果分析可知，亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为_________________，子代的雌鸡基因型为_______________。

（3）__________的基因型只在雄鸡中表达，而在雌鸡中不表达，这在遗传中称为限性遗传。

（4）若基因型为Aa的雌鸡与雄羽雄鸡进行杂交，则在子代群体中，母羽与雄羽的性状分离比为________。

答案和解析1．C 解析：由图可知细胞中没有同源染色体，但该细胞中含染色单体应是减数第二次分裂前期的细胞，不应该是体细胞，故A、B错误。

卵细胞中没有姐妹染色单体，故D错误。

所以应该能代表第一极体，故C正确。

2．D 解析：精细胞形成过程中因为同源染色体的分离形成的4个精细胞会两两相同，且互补。

3．B 解析：丙细胞呈现的特点是同源染色体分离，细胞膜从细胞的中部向内凹陷，说明丙细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，A项错误；甲细胞一极中有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后所形成的两条子染色体分别移向细胞的两极，说明甲细胞处于有丝分裂后期，含有4个染色体组，B项正确；丁细胞中没有同源染色体，有染色单体，为次级精母细胞，因此①和②不可能都为性染色体，C项错误；依题意并结合乙细胞中各基因的位置可推知，戊细胞中的白颜色的染色体上有b基因，黑颜色的染色体上有A基因，因此戊细胞的基因组成是Ab，D项错误。

4．C 解析：5．C 解析：要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是与多只白色母猪进行测交，观察后代的表现型的种类，若后代中全部是黑色，则黑色公猪是纯种，若后代中出现白色个体，说明是杂合子。

6．C 解析：据表中信息可知，亲本雌果蝇为无斑红眼，即_aX B X－，与雄果蝇杂交子代有：有斑红眼雌性（AAX B X－）、无斑白眼雄性（aaX b Y）、无斑红眼雌性（_aX B X－）、有斑红眼雄性（A_X B Y）；所以亲本雄蝇为有斑，基因型为AaX B Y，母本基因型为AaX B X b，C正确。

7．B 解析：血友病和红绿色盲均为伴X染色体隐性遗传病，相关的致病基因均位于X染色体上，C项错误；H和h、E和e均为等位基因，等位基因位于同源染色体上，D项错误；儿子的X染色体来自于母亲，依题意：一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），说明基因H和e连锁、h和E连锁（连锁是指相关的基因位于同一条染色体），而生育了1个正常儿子，说明母亲在形成卵细胞的过程中，两条X同源染色体之间发生了交叉互换，A项错误，B项正确。

8．C 解析：依题意可知，一对杂合的雌雄果蝇的基因型及性染色体组成分别为：EeXX、EeXY，二者交配产生的F1代的基因型及性染色体组成如下表：表中内容显示：F1代果蝇中共有4种基因型，A项错误；F1代中雌雄比例接近3：5，B项错误；F1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占1/5，C项正确；雌果蝇性反转前后遗传物质没有改变，D项错误。

9．C 解析：缺失1条Ⅳ号染色体的灰身红眼雄果蝇和黑身白眼雌果蝇杂交，即BX E Y×bX e X e，子代为1BbX E X e、1BbX e Y、1BX E X e、1bX e Y、1bX E X e、1b X e Y，所以Ⅳ号染色体正常的果蝇占1/3，A错误；缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/3，B错误；红眼果蝇中灰身比黑身为2：1，C正确；灰身红眼：黑身白眼果蝇比为2：1，D错误。

10．C 解析：如果显性基因在常染色体上，由于染色体遗传给儿子和女儿的机会一样，因而无论亲代的男性还是女性患病，后代中儿子和女儿的发病率是一样的；如果显性致病基因在X染色体上，男性患者只能将显性致病基因传给女儿，不传给儿子，换句话说如果患者是男性，则只有女儿患此病，儿子不会患此病，所以儿子、女儿发病率都不一样，所以A项、B项均错误；女性患者的显性致病基因无论在常染色体上还是在X染色体上，显性致病基因传给儿子和女儿的几率相等，即儿子和女儿患病的概率相同，所以C项正确、D项错误。

11．（1）X白眼（2）卵原减数第一次后（3）X r X r Y X r、X r X r、X r Y、Y解析：（1）根据题意可知，纯种白眼果蝇做母本，纯种红眼果蝇做父本，得到的子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，子代的眼色性状在雌雄个体中存在明显差异，与性别有关，说明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且白眼为隐性性状，即X r X r×X R Y→X R X r：X r Y＝1：1。

（2）根据上述分析可知，正常情况下X r X r×X R Y→X R X r：X r Y＝1：1，现子代中出现个别白眼可育雌蝇（X r X r Y）和红眼不育雄蝇（X R O），应该是母本的卵原细胞在减数第一次分裂后期，性染色体XX没有分离，产生了含X r X r和不含X的卵细胞分别参与受精作用导致的。

（3）子代中白眼可育雌蝇基因型为X r X r Y，它产生四种基因型的配子是X r、X r X r、X r Y、Y。

12．（1）常隐X隐（2）AaX B Y（3）62（4）1/3（5）1/8解析：（1）由图可知Ⅳ-1和Ⅳ-2都没有病，而其女儿有病说明甲病是常染色体隐性遗传病。

他们的儿子有乙病，但Ⅳ-1不含乙病致病基因，说明乙病是伴X隐性遗传。

（2）Ⅳ-1没有甲病和乙病，但其女儿为甲病患者，因而他是甲病携带者，故基因型是AaX B Y（3）如果Ⅳ-1和Ⅳ－2再生女孩，常染色体有3种基因型，性染色体有2种基因型，共有6种。

但只有不患甲乙病和患甲病不患乙病2种表现型。

（4）7患有甲病，基因型是aa，母亲是乙病携带者。

8号无甲病也无乙病，但其兄弟是甲病患者说明其父母是携带者，其有1/3是AA，2/3Aa，乙病基因型是X B Y。

所以他们生一个患甲病的孩子概率是2/3×1/2＝1/3。

（5）如果他们生了一个同时患两种病的孩子，说明7号是乙病携带者，8号是甲病携带者，再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4＝1/8。

13．（1）隐（2）Aa、Aa AA、Aa、aa（3）aa（4）3：1解析：（1）依题意，母羽雄鸡与雌鸡相互交配，子代中出现了雄羽，由此说明雄羽对母羽是隐性。

（2）子代所有的雌鸡都是母羽，雄鸡中母羽：雄羽＝3：1，可知亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为Aa和Aa，子代的雌鸡基因型为AA、Aa、aa。