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水煎煮条件下知母新芒果苷和芒果苷成分转化关系研究
赵小勤;许莉;李庆;罗霄;黄晓婧
【期刊名称】《中国药物评价》
【年(卷),期】2022(39)4
【摘要】目的:研究水煎煮条件下知母新芒果苷和芒果苷的转化关系。
方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为30℃;检测波长为258 nm;进样量为10μL;对不同来源的15批次知母未经水煎煮和经水煎煮的样品进行新芒果苷和芒果苷含量测定,并比较结果。
结果:经水煎煮后,知母中的新芒果苷的含量降低,而芒果苷含量升高。
结论:水煎煮条件下,知母新芒果苷可部分转化为芒果苷,可为知母相关制剂进一步开发研究提供相关参考。
【总页数】5页(P304-308)
【作者】赵小勤;许莉;李庆;罗霄;黄晓婧
【作者单位】中药材质量监测评价重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定百合知母汤中芒果苷、新芒果苷的含量
2.HPLC法测定知母药材及其相关制剂中芒果苷和新芒果苷的含量
3.芒果叶水煎液、去芒果苷芒果叶水
煎液及芒果苷祛痰镇咳药效比较的实验研究4.用HPLC-ELSD法同时测定不同产地知母饮片中芒果苷、新芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量
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HPLC波长切换法测定银花芒果片中芒果苷、橙皮苷含量唐德智【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2016(023)007【摘要】目的：建立HPLC波长切换法测定银花芒果片中芒果苷、橙皮苷含量的方法。
方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm，5µm）色谱柱，流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温30℃，波长切换时间序列采样（0～20 min为258 nm，20～50 min为283 nm）。
结果芒果苷进样量在0.042～0.761µg范围内线性关系良好（r＝0.9999），平均回收率为99.86%，RSD＝1.5%（n＝9）；橙皮苷进样量在0.076～1.361µg范围内线性关系良好（r＝0.9998），平均回收率为99.91%，RSD＝0.7%（n＝9）。
结论本方法简便、快捷、准确，可用于该制剂的质量控制。
【总页数】3页(P98-100)【作者】唐德智【作者单位】广西南宁食品药品检验所，广西南宁 530021【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.RP-HPLC法测定百合知母汤中芒果苷、新芒果苷的含量 [J], 方前波;秦昆明;潘扬;李伟东;蔡宝昌2.HPLC法测定参芪通脉调糖片中葛根素、芒果苷的含量 [J], 包蓉;郭炬亮;吴晓霞;李新霞3.HPLC法测定知母药材及其相关制剂中芒果苷和新芒果苷的含量 [J], 翟红莉;孙连娜;来威;余晓静;陈万生4.HPLC法测定知母药材中芒果苷和新芒果苷的含量 [J], 周永刚;黄晟;谷莉;王彬;张国庆;娄子洋5.用HPLC-ELSD法同时测定不同产地知母饮片中芒果苷、新芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量 [J], 韩健;孙曌琼;侯菊艳;孙凤彦;韩涵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
芒果苷研究现状作者：邵曰凤邹澄赵庆来源：《维吾尔医药》2013年第05期摘要：芒果苷是一种药理活性多样的天然化合物，本文综述了近几年芒果苷的研究概况，以便为芒果苷的开发利用提供一定的依据。
关键词：芒果叶；芒果苷；化学结构；药理活性芒果叶为漆树科植物芒果Mangifera indica L. 的叶。
主要分布于台湾、广东、广西、海南以及福建、云南、四川等省、自治区，在我国，芒果叶药材资源非常丰富，且具有分布地域广，原料易得，价格低廉，甚至四季可采等优点。
芒果叶中化学成分多样，含有芒果苷、异芒果苷、皂苷、槲皮素、杨梅素、山奈酚、抗坏血酸、没食子酸、鞣质、高芒果苷、原儿茶酸、鞣花酸、莽草精、奎尼酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、金丝桃苷、L-α-侧柏烯，挥发油等化学成分，其中芒果苷是芒果叶中主要有效成分，具有止咳平喘祛痰、抗炎镇痛、抗氧化、抗细菌、抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等多方面的药理活性.本文综述了近几年芒果苷的研究概况，以便为芒果苷的开发利用提供一定的理论依据。
1.芒果苷的化学结构芒果苷（Mangiferin）是一种四羟基吡酮碳糖苷，化学名称为氧杂蒽酮C-葡萄糖苷（L-C-β-D吡喃葡萄糖-1-3，6，7-四羟基蒽氧杂蒽酮），分子式为C19H18O11，分子量为：422。
其化学结构见图1，芒果苷广泛存在于漆树科芒果树、扁桃树（ Mang if er a p ersi cif ormis ）的叶、果实、树皮，龙胆科东北龙胆（ Gentianamanshur ica Kitag ），川西獐芽菜（ S w ert ia mussot iiFr anch ），百合科知母（ A nemar rhenaasp hodeloides Bg e. ），水龙科光石韦[ P yr rosiacl vata （ Bak） Chinl ] 等植物中。
2.芒果苷结构改造现状芒果苷药理活性多样，但溶解性相对较差，为了提高其溶解性和生物利用度，制成各种实用于临床的剂型和制剂，采用化学合成的方法和生物转化的方法对其进行结构改造，得到了13个化合物。
XXXXXX药业有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：知母盐知母1.2 汉语拼音：Zhimu Yanzhimu2 代码：知母盐知母3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2015年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：稀乙醇、丙酮、乙醇、芒果苷、知母皂苷BⅡ、正丁醇、香草醛硫酸试液、冰醋酸、10%硫酸乙醇、稀盐酸、甲基红指示液、氨试液、醋酸、醋酸铵缓冲液、乙二胺四醋酸二纳滴定液、二甲酚指示液、锌滴定液、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具：显微镜、电子天平、紫外光灯、烘箱、超声波清洗器、紫外-可见分光光度计、具塞锥形瓶、蒸发光散射检测器、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别:7.4.1取本品制片显微镜（10×10）观察组织结构特征。
7.4.2取本品粉末0.5g，加稀乙醇10ml，超声处理20分钟，取上清液作为供试品溶液。
另取芒果苷对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇一水（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
7.4.3取本品粉末0.2g，加30%丙酮10ml，超声处理20分钟，取上清液作为供试品溶液。
另取知母皂苷BⅡ对照品，加30%丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸水（4 ：1 ：5）的上层溶滚为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5 检查：7.5.1水分：不得过12.0%（附录15第二法）。
HPLC-ELSD法测定栀子金花丸中知母皂苷BⅡ含量叶志欣;陈钰茵;钟兆健【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2011(27)4【摘要】Objective To determine the content of timosaponin B II in Zhizi jinhua pill by a high performance liquid chromatography coupled with evaporative light-scattering detector ( HPLC-ELSD ) method. Methods The operation was performed on a Diamonsil-Cg column using aeetonitrile-water(21: 79) as the mobile phase at the flow rate of 1. 0 mL ? Min"' andthe column temperature of 30 'C. The temperature of drift tube and gas pressure of the detector was set at 80 t and 206. 85 kPa, respectively. Results Within the test range of 8.2 -82.0 (tg ? mL"' ,the logarithm of the concentration of timosaponin B II versus the logarithm of the peak area showed good correlation (r =0.999 7) ,and the average recovery was 99. 1 % with RSD of 2. 63% ( n = 6). Conclusion The method established could be used for quantitative determination of timosaponin B II due to its convenience,time-saving,good reproducibility and high accuracy.%目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定栀子金花丸中知母皂苷BⅡ的含量.方法采用Diamonsil-C8色谱柱,柱温为30℃；以乙腈-水（体积比21∶79）为流动相,流速为1.0 mL·min-1；蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为80℃,载气压力206.85 kPa.结果知母皂苷BⅡ质量浓度在8.2～82.0 μg·mL-1范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系(r =0.9997),平均回收率为99.1％,RSD为2..63％(n=6).结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于栀子金花丸中知母皂苷BⅡ的含量测定.【总页数】3页(P382-384)【作者】叶志欣;陈钰茵;钟兆健【作者单位】广东药学院药科学院,广东广州510006;广东药学院药科学院,广东广州510006;广东药学院药科学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC-ELSD法测定知母药材中知母皂苷BⅡ的含量 [J], 郑风敏;刘会艳2.HPLC-ELSD同时测定知母药材中4种主要皂苷的含量 [J], 尹茶;吴婷婷;朱东亮;刘职瑞;柴逸峰3.高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄连清胃丸中栀子苷、知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ的含量 [J], 夏伊丽;李煌;朱凤4.HPLC-ELSD同时测定知母药材中3种主要皂苷含量 [J], 朱岩5.RP-HPLC-ELSD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量 [J], 沈岚;朱沪平;宋崎;陈明;范广平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定知母黄柏药对中新芒果苷、芒果苷和盐酸小
檗碱
易博;孙赫;原源;孙连娜;陈万生
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】2007(38)6
【总页数】3页(P856-858)
【关键词】芒果苷;HPLC法;盐酸小檗碱;知母;黄柏;测定;RP;《兰室秘藏》
【作者】易博;孙赫;原源;孙连娜;陈万生
【作者单位】第二军医大学药学院;第二军医大学现代中药研究中心,上海200433;第二军医大学现代中药研究中心;第二军医大学附属长征医院药学部
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定百合知母汤中芒果苷、新芒果苷的含量 [J], 方前波;秦昆明;潘扬;李伟东;蔡宝昌
2.HPLC法测定知母药材及其相关制剂中芒果苷和新芒果苷的含量 [J], 翟红莉;孙连娜;来威;余晓静;陈万生
3.HPLC法测定知母药材中芒果苷和新芒果苷的含量 [J], 周永刚;黄晟;谷莉;王彬;张国庆;娄子洋
4.UPLC法同时测定不同产地知母药材中新芒果苷和芒果苷的含量 [J], 钟可;王文全;靳凤云;侯俊玲;刘进涛;赵志刚
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xxxxxxxx有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：知母1.2 汉语拼音：Zhimu2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：乙醇、丙酮、乙醇、芒果苷、知母皂苷BⅡ、香草醛硫酸试液、冰醋酸、10%硫酸乙醇、正丁醇、乙腈、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具：显微镜、电子天平、三用紫外分析仪、烘箱、超声波清洗器、紫外-可见分光光度计、蒸发光散射检测器、高效液相色谱仪、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品粉末0.5g，加稀乙醇10ml，超声处理20分钟，取上清液作为供试品溶液。
另取芒果苷对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇一水（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
7.4.2 取本品粉末0.2g，加30%丙酮10ml，超声处理20分钟，取上清液作为供试品溶液。
另取知母皂苷BⅡ对照品，加30%丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸水（4 ：1 ：5）的上层溶滚为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5 检查：7.5.1 水分不得过12.0%（附录15第二法）。
7.5.2 总灰分不得过9.0%（附录17）。
7.5.3 酸不溶性灰分不得过4.0%（附录17）。
7.5.4二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
《天津农林科技》2024年2月第1期（总第297期）1文章编号：1002-0659（2024）01-0001-05刘益宏，严慧丽，聂江力，陈宇航，裴 毅，吴玉龙（天津农学院，天津 300384）试验研究遮阴处理对知母光合特性的影响摘要：以二年生知母为试验材料，设4个遮阴处理（0，40%，70%，90%），待知母植株长至50 cm 时对其进行光合特性研究。
结果表明，随着遮阴程度的增加，知母叶片叶绿素相对含量均不同。
70%遮阴处理的知母叶片叶绿素相对含量高于对照（CK），经40%与90%遮阴处理的知母叶片叶绿素相对含量则低于对照（CK）。
随着遮阴程度的增加，知母叶片日均净光合速率（Pn）、胞间CO 2浓度（Ci）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）均随之降低，在遮阴度为90%时达到最小值。
40%遮阴处理的知母叶片表观量子效率（AQY）高于对照（CK），而70%和90%遮阴处理的知母叶片叶绿素相对含量则低于对照（CK）。
遮阴处理降低了知母叶片光饱和点与光补偿点。
试验表明，知母适宜在遮阴度较低的林下、林缘以及较干燥或向阳的山坡、草地上生长。
人工种植时，要给予知母植株充足的光照，以促进知母高效和高质量生长。
关键词：知母；遮荫；光合作用中图分类号：R282文献标识码：A收稿日期：2022-06-23基金项目：天津市科技计划项目（16PTZSTG00020）； 天津市津南区国家农业科技园区“一核心三区”专项项目（20YHXSQ005）；天津农学院研究生科研创新项目（2019XY006）主要作者简介：刘益宏（1999-），女，在读硕士生，主要从事园艺植物方面研究。
E-mail：*****************通讯作者简介：裴毅（1971-），男，副教授，主要从事药用植物与经济植物资源开发利用研究工作。
E-mail：**************知母（Anemarrhena asphodeloides Bunge ）为百合科多年生宿根草本植物，始载于《神农本草经》[1]。
不同产地知母中知母皂苷BⅡ和芒果苷的HPLC分析目的：本文旨在通过测定不同产地知母药材中知母皂苷BⅡ和芒果苷的含
量，改进知母含量测定方法，提高含量回收率，从而准确的评价不同产地知母药材的质量。
方法：采用HPLC-ELSD和HPLC-DAD法測定了15个不同来源的知母样品，色谱条件：测定知母皂苷BⅡ的色谱柱为Ultimate XB C18（4.6×250mm，5μm），流动相为乙腈：水（25∶75），流速为1.0ml/min，柱温35℃，载气流速3.0L/min，漂移管温度110℃；测定芒果苷的色谱柱为Wondasil C18（4.6×200mm，5μm），流动相为乙腈：0.1%磷酸水溶液（16∶84），流速为1.0ml/min，检测波长为258nm，柱温35℃。
结果：不同产地知母药材中知母皂苷BⅡ和芒果苷含量有明显差异。
结论：山西产知母中知母皂苷BⅡ和芒果苷的含量均高于其他三省，河北易县产区亦较高。
标签：知母蒸发光散射二极管阵列知母皂苷芒果苷
一、研究的意义
知母为百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根茎，主产于河北、安徽、山西、内蒙古等地。
知母始载于《神农本草经》，具有清热泻火、生津润燥、止渴除烦等功效，用于外感热病、高热烦渴、肺热燥咳、骨蒸潮热、内热消渴、肠燥便秘[1]等病证。
知母的化学成分主要为甾体皂苷、双苯吡酮类、木脂素类、多糖类等，活性成分主要是甾体皂苷[2]，如知母皂苷BⅡ（timosaponinB Ⅱ）、芒果苷（mangiferin）等。
现代研究表明，知母具有抗菌、解热、利胆、降血糖、降血脂等方面的药理作用[3]。
知母虽为单一品种，但分布较广，各地产药材之间品质差异较大。
本文采用了高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）及高效液相色谱–二极管阵列检测法（HPLC-DAD法）比较了多个不同产地知母中知母皂苷BⅡ和芒果苷的含量[4]，为更好地控制知母药材的质量提供了依据。
二、仪器与材料
Agilent 1260高效液相色谱仪（美国安捷伦科技有限公司）；DAD检测器；Alltech 6000型蒸发光散射检测器、CBL-Model9960D型超声振荡仪、Sartorius BSA 224S型电子天平；甲醇和乙腈（色谱级，安徽时联特种溶剂股份有限公司），磷酸（分析級，维科特天津化工产品贸易有限公司），水为超纯水。
其余试剂均为分析纯，芒果苷对照品（批号111607-201503，中国食品药品检定研究院）。
知母皂苷BⅡ对照品（批号111839-201505，中国食品药品检定研究院）。
知母药材采集于山西、河北、吉林、安徽等地。
三、研究方法与结果
1.知母皂苷BⅡHPLC-ELSD含量测定
1.1色谱条件：色谱柱：Ultimate XB C18（4.6×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25：75）；柱温为35℃；ELSD漂移管温度：110℃，载气流速：3ml/min；对照品进样量为5μl、10μl，供试品进样量为8μl。
1.2对照品溶液的制备：取知母皂苷BⅡ对照品适量，精密称定，加30%丙酮制成每1ml 含0.50mg的溶液，即得。
1.3供试品溶液的制备：取知母药材粉末（过三号筛）约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%丙酮25ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30min，取出，放冷，再称定重量，用30%丙酮补足减失的重量，摇匀。
滤过，取续滤液，即得。
1.4线性关系考察：精密吸取对照品溶液1μl、5μl、10μl、15μl、20μl、25μl 分别进样，注入液相色谱仪中，测定色谱峰面积的标准曲线为：Y=1.551x-5.604，r=0.9993，在0.5～1
2.5μg范围内线性关系良好。
1.5 精密度试验：精密吸取上述对照品溶液各10μl，连续进样6次，测定知母皂苷BⅡ峰面积，RSD为0.12%（n=6）。
1.6重现性试验取同一批次的知母饮片粉末6份，精密称定，按3.1.3项下方法制备供试品溶液，进样10μl，测定知母皂苷BⅡ含量平均为7.56%，RSD为1.01%。
1.7稳定性试验：取供试品溶液放置室温，每次进样10μl，分别在0、4、8、16、24、32h测定，峰面积的RSD为0.51%，表明样品在32h内稳定。
1.8加样回收率考察：取知母药材粉末0.15g，精密称定，加入知母皂苷BⅡ对照品适量，混合均匀后按照供试品溶液的制备及含量测定方法同法操作，测定知母皂苷BⅡ的含量，结果为知母皂苷BⅡ平均回收率为99.09%，RSD为1.68%。
1.9不同产地知母样品中知母皂苷BⅡ含量测定：按照上述条件、方法，别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液8μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得样品中知母皂苷BⅡ的含量，含量结果见表1，色谱图见图1、图2。
2.芒果苷HPLC-DAD含量测定
2.1色谱条件：色谱柱：Wondasil C18（4.6×200mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（16：84）；流速为1.0mL/min；检测波长为258nm；柱温为35℃；进样量为10μl。
2.2对照品溶液的制备：取芒果苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
2.3供试品溶液的制备：取知母饮片粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀。
滤过，取续滤液，即得。
2.4线性关系考察：精密吸取对照品溶液适量置容量瓶中，用稀乙醇配制成含芒果苷浓度1.0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0μg·ml-1的對照品溶液，依次取上述溶液各10μl注入液相色谱仪中，以芒果苷的浓度为横坐标（x），峰面积为纵坐标（y）绘制标准曲线，并进行线性回归，结果芒果苷的标准曲线为：Y=72897x-21322，r=0.9999，在1.0～40.0μg·ml-1范围内线性关系良好。
2.5精密度试验：精密吸取上述对照品溶液各10μl，连续进样6次，测定峰面积，RSD为0.94%（n=6）。
2.6重现性试验：取同一批次的知母饮片粉末6份，精密称定，按
3.1.3项下方法分别制备供试品溶液，进样10μl，测定芒果苷含量平均为1.25%，RSD为
1.51%。
2.7稳定性试验：取同一供试品溶液放置室温，分别在0、4、8、16、24、32h进样10μl测定样品含量，峰面积的RSD为1.67%，表明样品在32h内稳定。
2.8加样回收率考察：取一定量已知含量的样品6份，加入含芒果苷的高、中、低三个浓度的对照品溶液适量，混合均匀后按照供试品溶液的制备及含量测定方法同法操作，结果为芒果苷平均回收率为99.48%，RSD为1.44%。
2.9不同产地知母样品中芒果苷含量测定：按照上述条件、方法，测定样品中芒果苷的含量，含量结果见表1，色谱图见图3和图4。
四、讨论
本法首先采用二极管阵列检测器，对知母药材进行全波长扫描，建立知母药材全波长三维扫描图谱，确定了知母药材的最大吸收波长为（258nm）芒果苷，同时比较了多种比例的流动相包括乙腈-磷酸溶液、乙腈-甲酸溶液、乙腈-冰醋酸水溶液、甲醇-冰醋酸水溶液的分离效果，结果以乙腈-0.1%磷酸水溶液（16：84）的分离效果为优，分离度较好，保留时间适中，无干扰杂峰。
并采用蒸发光检测器对知母中知母皂苷BⅡ进行了检测；通过以知母皂苷BⅡ和芒果苷含量为指标比较不同产地的知母药材质量。
试验结果表明，不同产地的知母中知母皂苷BⅡ和芒果苷的含量有显著差别，以山西产地和河北易縣品质为最优。
因此本法为知母药材的质量控制，为不同产地的知母药材的收购及栽培等提供了有效依据。
参考文献
[1]吉星，冯凡.知母中皂苷类成分研究进展[J].中草药，2010，41（4）：附12-附15.
[2]韩兵，李春梅，李敏等.知母皂苷的降脂及抗动脉粥样硬化作用[J].上海中
医药杂志，2006，40（11）：68-70.
[3]罗洁，范旭航，崔思娇等.知母的UPLC、指纹图谱及聚类分析[J].中国现代应用药学，2013，30（1）：28-31.。
