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gfp绿色荧光蛋白序列概述及解释说明1. 引言1.1 概述GFP（绿色荧光蛋白）是一种具有独特发光特性的蛋白质，被广泛应用于细胞和分子生物学领域。
其绿色荧光可以通过外源激活而观察到，使得科学家们能够可视化细胞内发生的过程，并实时跟踪靶标分子的定位与转移。
GFP的序列是理解其结构、功能以及应用关键的基础。
1.2 文章结构本文将从多个方面对GFP绿色荧光蛋白序列进行概述及解释说明。
首先，我们将介绍GFP的历史和发现过程，以及其在现代生物学中的重要性。
随后，我们将详细探讨GFP序列的组成和编码基因信息，并解析与功能相关性方面的研究进展。
最后，我们将阐述GFP序列在生物学研究中的广泛应用，并就目前存在的问题和未来发展进行思考。
1.3 目的本文旨在提供有关GFP绿色荧光蛋白序列的全面概述及解释说明，深入探讨其组成、结构、功能和应用，并对其未来发展进行展望。
通过本文的阐述，读者将能够更好地理解和应用GFP序列在生物学领域中的价值，为相关研究提供指导和启示。
同时，我们也希望通过此文促进对GFP技术的探索和创新，推动生物科学的不断发展。
2. GFP绿色荧光蛋白序列概述2.1 GFP简介GFP（Green Fluorescent Protein）绿色荧光蛋白是一种来自于海洋水母的蛋白质。
它的主要特点是能够发出绿色荧光，并且在非生物致死条件下仍然保持稳定。
由于这些特性，GFP成为了生物学领域中一种广泛使用的标记工具。
2.2 GFP的发现历程GFP最早是在1960年代末期由奥斯汀·盖因斯、罗德南·麦迪安和道格拉斯·普里肯特等科学家在研究水母Aequorea victoria时发现的。
他们观察到当GFP暴露在紫外线下时会发出绿色荧光，并且将其提取出来进行进一步研究。
随后，科学家们发现GFP能够自身形成一个染色体，而不需要其他辅助物质。
2.3 GFP的结构特征GFP的序列长约238个氨基酸残基，具有高度保守性。
绿色荧光蛋白（Green Fluorescent Protein，GFP）是一种具有绿色荧光的蛋白质，广泛应用于生物学领域的标记和成像技术中。
绿色荧光蛋白的研究和应用已经成为生命科学领域中的热点和前沿课题。
在这篇文章中，我们将深入探讨绿色荧光蛋白的种类、结构、功能和应用。
1. 绿色荧光蛋白的种类绿色荧光蛋白是由Aequorea victoria（水母）发光器官中分离出来的一种蛋白质。
根据不同的来源和结构特点，绿色荧光蛋白可以分为多种类别，包括标准GFP、改良GFP、超变荧光蛋白和环状GFP等。
每种类型的绿色荧光蛋白都具有不同的荧光特性和适用范围。
2. 绿色荧光蛋白的结构绿色荧光蛋白的结构是其功能的基础。
它是一个由238个氨基酸组成的蛋白质，包括一个β桶结构和一个共轭双键序列。
在特定的条件下，它可以通过自发性氧化反应形成荧光色团，并发出绿色的荧光。
绿色荧光蛋白的结构和光学特性为其在生物标记和成像领域的应用奠定了基础。
3. 绿色荧光蛋白的功能作为一种生物标记物，绿色荧光蛋白的主要功能是在转基因生物中标记特定的细胞、器官或组织，以便于研究者对其进行观察和分析。
通过转基因技术，研究人员可以将绿色荧光蛋白基因导入到目标生物体中，从而实现对其活体成像和实时监测。
绿色荧光蛋白在蛋白质定位、蛋白质-蛋白质相互作用和基因表达调控等方面也发挥着重要作用。
4. 绿色荧光蛋白的应用绿色荧光蛋白的广泛应用领域包括但不限于以下几个方面：a. 细胞成像与实时监测：通过转基因技术将绿色荧光蛋白标记到感兴趣的细胞中，可以实现对其活体成像和实时监测，从而揭示生物体内细胞的运动、分化和凋亡等过程。
b. 蛋白质定位与跟踪：通过融合绿色荧光蛋白与感兴趣蛋白质，可以实现对蛋白质在生物体内的定位与跟踪，从而研究其功能和代谢途径。
c. 蛋白质-蛋白质相互作用研究：利用双融合蛋白技术或FRET技术，可以实现对蛋白质-蛋白质相互作用的实时观察和分析，为研究蛋白质分子机制提供了有力工具。
走近绿色荧光蛋白
鲁恒星;华朝阳
【期刊名称】《中学生物学》
【年(卷),期】2009(25)1
【摘要】以高中生物教材为切入点,以诺贝尔化学奖为背景,从来源、分子结构、发光机制、研究历程以及在生物技术中的应用等方面对绿色荧光蛋白进行了概述.【总页数】3页(P3-5)
【作者】鲁恒星;华朝阳
【作者单位】安徽省桐城市第十一中学,231490;安徽省桐城市教研室,231400【正文语种】中文
【中图分类】Q-49
【相关文献】
1.绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白共转染骨髓间充质干细胞、乳鼠心肌细胞、Eahy926细胞表达特征的共聚焦分析 [J], 张颖;辛毅;汪劲松;许秀芳;罗毅;黄益民
2.Ad5-增强型绿色荧光蛋白和rAAV2-增强型绿色荧光蛋白转染脂肪间充质干细胞的对比 [J], 袁小洪;安荣泽;王兆杰;贾婀娜;齐新文;陈金平;杨晋;刘凡凡
3.橙色荧光蛋白--绿色荧光蛋白GFPxm的改造 [J], 罗文新;陈敏;程通;管宝全;李少伟;李少菁;张军;夏宁邵
4.异源基因α1,3半乳糖转移酶与增强型绿色荧光蛋白融合对荧光蛋白表达的影响[J], 唐晶;谢柏臻;李鹏飞;姚琴;赵涣阁;卓慧钦;刘祖国;赵永祥
5.对话创投资本,走近绿色创业——“绿色创投”清华大学推广会召开 [J],
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绿⾊荧光蛋⽩绿⾊萤光蛋⽩（Green fluorescent protein；简称GFP），由下村脩等⼈于1962年在维多利亚多管发光⽔母中发现，其基因所产⽣的蛋⽩质，在蓝⾊波长范围的光线激发下，会发出绿⾊萤光，整个发光的过程中还需要冷光蛋⽩质⽔母素的帮助，冷光蛋⽩质与钙离⼦（Ca2+）可产⽣交互作⽤。
2008年10⽉8⽇，⽇本科学家下村脩、美国科学家马丁·查尔菲和钱永健因为发现和改造绿⾊荧光蛋⽩获得了诺贝尔化学奖。
绿⾊萤光蛋⽩现常被⽤来研究⾻架和细胞分裂、动⼒学和泡囊运输、发育⽣物学等，并可应⽤于转染细胞的确定、体内基因表达的测定、蛋⽩质分⼦的定位、细胞间分⼦交流的动态监测等。
基本信息中⽂名：绿⾊荧光蛋⽩英⽂名：green fluorescent protein别名：GFP发现者：下村修相关推荐慢病毒BSAdsDNA考马斯亮蓝CD34载体蛋⽩载体GAPDHcDNA⽂库免疫荧光PCR热休克蛋⽩鸟枪法shRNA显影液断裂基因同源重组酵母双杂交宏基因组透射电镜构造组成正在加载科学家在线形⾍体内植⼊绿⾊荧光蛋⽩质由⽔母Aequorea victoria中发现的野⽣型绿⾊荧光蛋⽩，395nm和475nm分别是最⼤和次⼤的激发波长，它的发射波长的峰点是在509nm，在可见光绿光的范围下是较弱的位置。
由海肾（sea pansy）所得的绿⾊荧光蛋⽩，仅有在498nm有⼀个较⾼的激发峰点。
在细胞⽣物学与分⼦⽣物学领域中，绿⾊荧光蛋⽩基因常被⽤作为⼀个报导基因(reporter gene）。
⼀些经修饰过的型式可作为⽣物探针，绿⾊荧光蛋⽩基因也可以克隆到脊椎动物（例如：兔⼦上进⾏表现，并拿来映证某种假设的实验⽅法。
蛋⽩作⽤绿⾊荧光蛋的发光机理⽐荧光素/荧光素酶要简单得多。
⼀种荧光素酶只能与相对应的⼀种荧光素合作来发光，⽽绿⾊荧光蛋⽩并不需要与其他物质合作，只需要⽤蓝光照射，就能⾃⼰发光。
在⽣物学研究中，科学家们常常利⽤这种能⾃⼰发光的荧光分⼦来作为⽣物体的标记。
绿色荧光蛋白和荧光素发光原理1. 引言：荧光的魅力说到发光，大家脑海中是不是会闪现出五光十色的景象？比如夜空中的星星、深海中的生物，甚至是那些可爱的小虫子们。
今天，我们就来聊聊“绿色荧光蛋白”和“荧光素”的发光原理。
这俩家伙可不简单，它们在科学界可是赫赫有名！就像小朋友们喜欢的超级英雄一样，它们都有各自的“超能力”。
那么，这些荧光家伙到底是怎么让我们眼前一亮的呢？2. 绿色荧光蛋白（GFP）2.1 GFP的起源绿色荧光蛋白，简称GFP，最初是从一种海洋水母中发现的。
想象一下，这水母在海里游来游去，随时随地都能发出迷人的绿色光芒，简直就像海底的明星！后来，科学家们把这个神奇的蛋白提取出来，发现它在研究生物体时可以发挥大作用。
比如，它可以标记细胞，帮助研究人员观察细胞的活动，真是个无敌的小帮手。
2.2 GFP的发光原理那么，GFP是怎么发光的呢？这就要提到它的结构了。
GFP里有一种叫“色氨酸”的氨基酸，平时看起来毫不起眼，但它一遇到特定的光照，就开始“激动”起来。
经过一番“舞动”，它就会释放出能量，变成美丽的绿色光芒。
就好比一颗小星星在黑夜中闪烁，光彩夺目。
这种发光过程，我们称为“荧光”。
而且，GFP是相对稳定的，能在细胞中长时间发光，所以它被广泛应用于各种生物研究中。
3. 荧光素（Fluorescein）3.1 荧光素的介绍说到荧光素，大家可能觉得这个名字听起来有点陌生，但它可是在化学界里炙手可热的存在！荧光素是一种合成染料，颜色多样，最常见的当然是鲜艳的绿色。
它广泛应用于医学、环保监测，甚至是材料科学。
这玩意儿就像一位多才多艺的明星，能够在不同的场合展现自己的才华。
3.2 荧光素的发光原理荧光素的发光原理和GFP有点相似，但又各有千秋。
它的分子结构里有多个共轭双键，这些双键就像一条条“小桥”，让电子在分子间自由游走。
当荧光素被激发光照射时，这些电子就会快速跃迁，随后又很快回到原来的状态，同时释放出能量，形成荧光。
绿色萤光蛋白(green fluorescent protein)，简称GFP，这种蛋白质最早在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。
其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光。
这个发光的过程中还需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，且这个冷光蛋白质与钙离子(Ca+2)可产生交互作用。
由水母Aequorea victoria中发现的野生型绿色萤光蛋白，395nm和475nm分别是最大和次大的激发波长，它的发射波长的峰点是在509nm，在可见光绿光的范围下是较弱的位置。
由海肾(sea pansy)所得的绿色萤光蛋白，仅有在498nm有一个较高的激发峰点。
在细胞生物学与分子生物学领域中，绿色萤光蛋白基因常被用作为一个报导基因(reporter gene)。
一些经修饰过的型式可作为生物探针，绿色萤光蛋白基因也可以克隆到脊椎动物(例如:兔子上进行表现，并拿来映证某种假设的实验方法。
我们这边细胞组的基本上都在用这个东东。
标记细胞GFP的分子结构和发光机制绿色荧光蛋白为一个由238个氨基酸残基组成的单链，GFP有两个吸收峰，主峰在395nm，次峰在470nm，其荧光发射峰在509nm。
GFP 的化学性质相当稳定，其变性需要在90℃或pH<4或pH>12的条件下用6mollL盐酸胍处理，这一性质与GFP的结构特性相关。
Yang等的研究表明，GFP是由两个相当规则的内含一个α-螺旋和外面包围l1个β-折叠的β-桶状结构组成的二聚体，β-桶状结构直径约3nm，高约4nm。
β折叠彼此紧密结合，象桶板一样形成桶状结构的外围，并且形成了一个规则的氢键带。
桶状结构和位于其末端的短α螺旋以及环状结构一起组成一个单独的致密结构域，没有可供扩散的配体进入缝隙。
这种坚实的结构保证了其稳定和抗热、抗变性的特点。
GFP的生色基团附着于α-螺旋上，几乎完美的包被于桶状结构中心。
位于圆桶中央的α-螺旋含有一个由六肽组成的发光中心，而发光团是由其中的三肽Ser65-Tyr66-Gly67经过环化形成了对羟基苯咪唑啉酮。
绿色荧光蛋白及其在细胞生物学中的应用绿色荧光蛋白（Green Fluorescent Protein，简称GFP）是一种源自于海葵的蛋白质，具有绿色荧光特性。
它的发现和应用为细胞生物学研究带来了巨大的突破，成为了生物学研究中的重要工具。
本文将介绍绿色荧光蛋白的特性和它在细胞生物学中的应用。
绿色荧光蛋白的发现和研究始于上世纪60年代末。
由于GFP具有独特的荧光特性，能够发射绿色荧光，并且不需要外源性荧光素或酶辅助作用，使得它成为细胞生物学研究中的理想标记工具。
通过将GFP基因与其他基因融合，研究人员可以追踪和观察特定基因在活细胞中的表达和运动。
GFP的应用广泛涉及细胞生物学的多个领域。
首先，GFP可以用来研究细胞的结构和形态。
通过将GFP与细胞骨架蛋白或细胞器定位蛋白融合，研究人员可以直接观察细胞骨架的分布和细胞器的定位，进而了解细胞的结构和功能。
GFP在细胞生物学中的应用还包括研究蛋白质的亚细胞定位和动态变化。
通过将GFP与感兴趣的蛋白质融合，研究人员可以实时观察蛋白质在细胞中的定位和运动。
这种技术被广泛应用于研究蛋白质的转运、分泌和降解等过程，有助于揭示蛋白质的功能和调控机制。
GFP还可以用于研究细胞的信号传导和相互作用。
通过将GFP与信号分子或蛋白质相互作用的区域融合，研究人员可以观察信号分子的活动和相互作用过程。
这为研究细胞信号传导通路的调控机制提供了有力的工具。
除了在基础研究中的应用，GFP还被广泛用于生物荧光成像和生物医学研究。
通过将GFP标记的细胞或组织注射到动物体内，研究人员可以实时观察和追踪细胞或组织的活动和变化。
这种技术被应用于研究胚胎发育、神经元活动、肿瘤生长等过程，对于理解生物学的机制和疾病的发生发展具有重要意义。
总结起来，绿色荧光蛋白作为一种重要的标记工具，为细胞生物学研究提供了强大的支持。
通过GFP的应用，研究人员可以实时观察和追踪细胞和蛋白质的活动，揭示细胞的结构和功能，以及了解生物学的机制和疾病的发生发展。
绿色荧光蛋白的研究现状与应用【摘要】绿色荧光蛋白（GFP）最早发现于水母体中，是一种十分重要的蛋白质。
由于其众多的优点，现已在分子生物和细胞生物的研究中应用十分广泛。
随着技术的进步和研究的进一步深入，GFP基因也在许多其他方面将发挥着越来越重要的作用。
【关键词】绿色荧光蛋白；生色团；报告基因2008年10月8日，瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会授予三位科学家：日裔美国科学家下村修(Osamu Shimomura)、美国科学家马丁?查尔非(Martin Chalfie)和美国华裔科学家钱永健(Roger Y．Tsien)诺贝尔化学奖，以表彰他们在绿色荧光蛋白(GFP)研究方面做出的突出贡献。
1 绿色荧光蛋白的理论研究1.1绿色荧光蛋白的发现绿色荧光蛋白最早于1962年在维多利亚多管发光水母体内被发现，同时它也存在于水螅和珊瑚等腔肠动物体内。
它的内源基团可以在蓝光或紫外光激发下发射绿光，属于生物发光蛋白。
绿色荧光蛋白在水母体内之所以能发光，主要依靠水母素的辅助。
水母素和GFP之间能发生了能量转移，在钙的刺激下，其能量可转移到GFP，刺激GFP发光。
1.2绿色荧光蛋白的结构和发光原理1992年Prasher等克隆了GFP基因的cDNA并分析了其一级结构。
野生型GFP基因组全长2600bp，由3个外显子和2个内含子组成，编码238个氨基酸，分子量约28kDa。
GFP的三维立体结构是由11个β折叠围在四周形成一个中空的圆柱体，1条α折叠贯穿在圆柱体的中间，其中有一段位于65-67位的3个氨基酸残基（Ser-Tyr-Gly）形成的杂环咪唑啉结构组成生色团，位于圆筒中央并附着在α螺旋上。
绿色荧光蛋白的发光原理是位于氨基酸第65位的Ser的羧基和67位的Gly的酰基经过亲核反应生成咪唑基，66位的Tyr通过脱氢使芳香团与咪唑基结合，形成对羟基苯甲酸咪唑环酮生色团发出荧光。
GFP的最大和次大的激发波长分别是395nm和475nm。
荧光显微镜观察绿色荧光蛋白
荧光显微镜是一种高级的显微镜，它可以通过激发样品中特定分子的荧光来显示其位置和分布，其中最常用的是绿色荧光蛋白（GFP）。
GFP是一种干扰素，可以在细胞和组织中独立形成荧光，因此它成为细胞和分子生物学方面的一个热门话题。
在荧光显微镜观察GFP样品时，我们需要将GFP样品激发，使它发出荧光。
通常采用的方法是使用激光或白光照射样品。
在照射GFP样品时，蛋白发出绿色荧光，这是因为GFP吸收紫外线和蓝光，然后发出绿色光。
利用荧光显微镜观察GFP样品可以让我们深入了解生物体内的各种生物学过程。
例如，GFP可以被插入到生物体内的DNA序列中作为一个标签，这样我们可以跟踪GFP的位置和运动。
此外，GFP与其他蛋白质结合后，也可以跟踪这些蛋白质在细胞内的分布和活动。
除了在细胞和分子生物学方面的应用外，荧光显微镜观察GFP样品还可以在医学领域中进行应用。
例如，在肿瘤治疗中，我们可以将GFP 插入到体内肿瘤细胞中，然后使用荧光显微镜观察GFP样品，从而更好地理解肿瘤细胞的分布和活动，为治疗提供更准确的信息。
总之，荧光显微镜观察绿色荧光蛋白是一个非常有用的技术。
它在诊断、治疗和研究方面都具有重要意义。
通过荧光显微镜观察GFP样品，我们能够更好地了解生命的本质和机理，有助于推动生物学科学的发
展和进步。
走近绿色荧光蛋白现行高中生物教科书(人教版)中，多处描述了荧光标记技术，并有有关荧光蛋白的描述，如荧光标记的小鼠细胞和人细胞融合实验、荧光标记技术与基因定位、荧光鼠的培育等。
2008年10月8日，瑞典皇家科学院把今年的诺贝尔化学奖授予绿色荧光蛋白的发现者和推广者。
于是，笔者搜集并整理了有关资料，从绿色荧光蛋白(GFP)的来源、分子结构、发光机制、研究历程以及在生物技术中的应用等方面进行概述。
12008年诺贝化学奖及获奖者简介日本的下村修、美国的马丁·沙尔菲和美籍华人钱永健于2008年10月8日，因对绿色荧光蛋白(GFP)的研究，分享了今年的诺贝尔化学奖。
他们的研究历程，犹如一场接力跑：下村修发现了GFP，沙尔菲确定了它的应用价值；而钱永健则让它变得多样化。
下村修现年80岁，生于京都，长于长崎。
1960年获得名古屋大学理学博士学位后赴美，先后在美国普林斯顿大学、波士顿大学和伍兹霍尔海洋生物实验所工作。
1962年他发现荧光蛋白，被誉为生物发光研究第一人。
从33岁做出重要发现，到46岁完成全部关键实验，他的研究遥遥领先，却一直默默无闻。
2001年退休后，年逾七旬的下村修继续在家里的地下室潜心研究。
马丁·沙尔菲现年61岁，美国哥伦比亚大学生物学教授，他在利用绿色荧光蛋白做生物示踪分子方面做出贡献。
钱永健1952年出生于美国纽约，现为美国加州大学圣迭戈分校生物化学及化学系教授、美国国家科学院院士、国家医学院院士，2004年沃尔夫奖医学奖得主。
他发明的多色荧光蛋白标记技术，将为细胞生物学和神经生物学发展带来一场革命。
2荧光现象一些化学物质能从外界吸收并储存能量(如光能、化学能、x线或阴极射线等)而进入激发态，当其从激发态再回复到基态时，过剩的能量可以电磁辐射的形式散失(即发光)，这种现象就是荧光现象。
可产生荧光的分子或原子在接受能量后即刻引起发光。
而一旦停止供能，发光(荧光)现象也随之瞬间消失。
3绿色荧光蛋白(GFP)的来源、分子结构和发光机制绿色荧光蛋白最初在海洋无脊椎动物——维多利亚多管水母中被发现。
野生型的GFP的分子量约为27kD，单链，由238个氨基酸残基组成。
GFP具典型的β桶形结构，包含β折叠和α螺旋，由周围11个β-折叠片围绕中央1个α-螺旋构成，发光中心位于中央的α-螺旋结构中，严密的桶形结构保护着发光中心，防止它被周围环境淬灭。
GFP的发光中心由六肽组成，发光团是其中的Ser65-Tyr66-Gly67三个氨基酸残基经过环化、脱氢后形成的咪唑环。
发光中心周围的残基与发光中心相互作用对GFP发光产生影响。
GFP这种坚实的结构保证了其稳定和抗热、抗变性的特点。
GFP的真正的发光部位为咪唑环上的阴离子酚，Tyr66的脱质子(酚盐)和质子化状态(羟酚基)的转换决定荧光发射。
野生型GFP有2个吸收峰，主峰在395nm，次峰在470nm，两种波长的任何一种光激发均可使GFP产生509nm的绿色荧光。
尽管野生型GFP能发出很绚丽的荧光，但它还是有不少缺点，比如有两个激发峰、光稳定性不好，在37℃不能正确折叠等。
研究人员通过定点或随机突变，不断地改造发光基团周围的残基，得到了多种改良型的GFP。
S65T点突变获得的GFP，光谱性质显著提高，荧光强度和光稳定性也大大增强，激发峰转移至488nm，而发射峰仍保持在509nm，使GFP的应用潜力得到有效提高；F64L点突变获得的GFP，在37℃的折叠能力得到改善；颜色突变获得多色荧光蛋白，如蓝色荧光蛋白、青色荧光蛋白和黄色荧光蛋白；另外，还获得了对pH敏感的突变体等。
目前，GFP家族已经变得绚丽多彩。
4绿色荧光蛋白的研究历程GFP发光不同于萤火虫发光，萤火虫是由荧光酶催化底物分子——荧光素以后产生荧光；而GFP发光是蛋白质本身发光，无需底物。
之前就有人研究生物发光现象，蛋白质本身发光的研究则源于下村修和约翰森的发现。
1955年，有人发现水母可以发绿光，但不知其因。
1962年，下村修和约翰森从水母中分离生物发光蛋白——水母素时，意外地发现了一个副产物——GFP，它在阳光下呈绿色、钨丝下呈黄色、紫外光下发强烈绿色。
1974年，他们得到了这种蛋白质。
GFP在水母中之所以能发光，是因为水母素在钙刺激下发光，其能量可转移到GFP，刺激GFP发光。
这是物理化学中已知的荧光共振能量转移在生物中的发现。
水母素是荧光酶的一种，它需要荧光素才能发光，而GFP是蛋白质本身发光，在原理上有重大突破。
下村修做GFP研究时只是对生物发光好奇，而对GFP的应用前景不感兴趣，也没有意识到应用的重要性。
1992年，有人拿到了水母素和GFP的cDNA。
有了基因序列，很多人尝试将GFP表达到其他生物体中，但都失败了。
1994年沙尔菲利用PCR技术扩增了GFP的编码区，成功地将它克隆到大肠杆菌和线虫细胞中，通过紫外线或蓝光激发，均产生了很美妙的绿色荧光。
首次证实了GFP作为发光标记物用于生物学研究的价值，这才是GFP作为荧光指示剂的真正突破。
沙尔菲的研究立即引起轰动，许多生物学研究者纷纷将GFP引入自己的研究对象。
从1961年到1974年，下村修和约翰森的研究遥遥领先但很少有人注意。
在1974年以后的后继工作，主要是跟风研究，其中例外的是钱永健的工作。
1994年，钱永健通过定点或随机突变，首次完成对GFP发光基团周围残基的重大改造，从而改进了GFP的发光强度、发光颜色，使GFP家族变得绚丽多彩。
目前，世界上使用的荧光蛋白大多是钱永健实验室改造后的变种。
他发明了更多应用方法，阐明了发光原理。
5应用与展望GFP在多种条件下稳定，分子量小；GFP基因序列较短，可以与其他基因一起构建到载体上进行高效转化；GFP基因没有物种特异性，在原核、酵母、植物以及动物细胞中都获得了成功表达，大量表达对细胞没有毒性；GFP荧光稳定，适用于定量测定与分析。
GFP荧光是生物细胞的自主功能，荧光的产生不需要任何外源反应底物，通过常规的基因操纵手段，用荧光蛋白来标记目标蛋白，可跟踪和判断生物细胞的分子变化。
因此人们将绿色荧光蛋白喻为生物化学中的“北斗星”。
21世纪初，在它的指引下，人们深入到大片未知的科学处女地，看到了以前所不能见的新世界，研究成果层出不穷。
5.1目标蛋白的位置及动态变化的观察利用DNA重组技术，将目的基因与GFP基因构成融合基因，转入合适的细胞进行表达，然后通过荧光显微镜，借助闪闪发光的标签工具(GFP)便能观察到令人感兴趣的、通常肉眼看不见的蛋白的运动、定位及它们之间的互动。
利用这项技术科学家已经加深了对细胞细胞分裂、染色体复制和分裂，发育和信号转导等过程的了解。
其中，做得最漂亮的当属“脑虹”实验，即对3种不同颜色的GFP加以调配，变成6种颜色，然后将它们分别“转移”给不同神经细胞，用以观察它们的生长过程及其相互关系。
一些实验室甚至“生产”出了可人为控制颜色的荧光鱼、荧光鼠、荧光猪等。
5.2细胞器的标记GFP在接上各种细胞内定位序列后，在活体中可直接观察各种亚细胞结构及其生活状态。
已有大量实验报道表明GFP可定位到细胞核、线粒体、内质网、质膜及核膜孔等。
各种基因突变体的产生也使得定位在很小区域内的GFP能很灵敏地被检测到。
同样，利用GFP 能在各种亚细胞结构中表达的特性可以研究某些序列的定位特性及分析定位序列的结构特征等。
5.3DNA标记GFP除了可标记蛋白质外，也可用于标记DNA。
细菌lae阻遏蛋白(laeI)能与它的目标DNA(lae操纵子，lacO)紧密和特异结合，用GFP 与laeI可构建产生laeI-GFP，将laeO序列插入到细胞的基因组中，然后在活细胞中可直接观察laeI-GFP与laeO的共定位地点，利用这种技术已成功地在哺乳动物细胞、酵母及细菌中活体标记了DNA序列。
5.4分析病原物与宿主关系传统方法必须在分析前对组织进行处理，但这样就阻止了感染的继续进行。
GFP的出现可有效地克服这一弊端。
研究表明，移动蛋白MP对病毒的细胞间移动是绝对必需的。
将GFP与TMV(烟草花叶病毒)的MP融合，可用来跟踪MP在亚细胞间的移动、监测MP分子与宿主蛋白的关系及分离与之相互作用的成分等。
运用这种方法人们可以跟踪病原物对宿主的感染途径，研究病原物与宿主的相互关系、药物的作用情况等。
5.5药物筛选新发展的光学分析方法已经开始利用活体细胞来进行药物筛选，这一技术能从数量众多的化合物中快速筛选出科学家所感兴趣的药物。
在细胞内分子之间的相互作用非常复杂，其中很多涉及到信号分子与某受体结合后的迁移，而这一迁移过程通常与细胞的某生理功能有关。
因而，这些受体常常被用作药物筛选的目标，若某一药物具有与信号分子类似的功能，那么该药物即具有潜在的医药价值。
利用GFP荧光探针，将很容易从数量众多的化合物中判断哪些化合物具有与信号分子相似的功能，且这一筛选过程简单方便，所需成本也很低。
5.6融合抗体近20年来，抗体生成技术有了飞速发展，已经从细胞工程抗体(杂交瘤技术——单克隆抗体)发展到了第三代抗体：基因工程抗体。
融合抗体属基因工程抗体，它具有与抗原结合及发射荧光两种特性，由于技术上的的原因，一般融合抗体均置于原核表达系统如大肠杆菌中表达。
若能成功解决其表达问题，则融合抗体将在免疫染色及肿瘤检测这一领域扮演极为重要的角色。
5.7生物传感器利用蛋白质工程技术将一具有信号传导功能分子识别位点的分子结合到另一分子上可以设计生物感受器。
绿色荧光蛋白以其独特的光信号传导机制，以及在表达后易被周围化学环境和蛋白之间的相互作用所影响的特性，因而极适于用做活细胞体内的光学感受器。
第一个基于GFP的生物感受器为Ca<sup>2</sup>感受器，原理是利用钙调蛋白结合钙离子后引起的空间构象变化导致两种GFP突变体间发生荧光共振能量转移。
但是由于大多数蛋白不能像钙调蛋白那样承受较大的空间构象变化，为克服这一缺点，人们开始提出利用基因融合技术将一新的分子识别位点结合到GFP上以构建新的分子感受器。
将受体蛋白插入到GFP表面的技术已经成为构建分子感受器的有力工具。
将来，GFP感受器能被用来检测多种分子，如蛋白质、核酸、激素、药物、金属及其他的一些小分子化合物等，其潜在应用前景极为广阔。
不过荧光蛋白也存在着一些不足，主要表现在GFP从表达到成为具有荧光活性形式的过程比较慢，因而对某些细胞动力学过程不能实时监测，检测的灵敏度也需要进一步提高，某些细胞的萤光背景会影响GFP的检测。
但随着对GFP研究的深入，预计将会有更多突变改进型的GFP出现，可以逐步克服上述的一些缺点，推动GFP在生命科学研究中更广泛的应用。
21世纪是生物学世纪，在绿色荧光蛋白与其他技术变革的共同推动下，这个预言将真正有可能成为现实。
