一次性注射器使用后销毁处理制度

一次性使用无菌医疗用品毁形、回收制度
一、凡使用后的一次性使用输液器、输血袋、分装袋，用后剪下针头，放入黄色塑料袋内，针头放入锐气盒内，由专职人员回收处理。

二、一次性使用的注射器，将针头分离后放入医疗废物桶内，针头放入锐器盒内，由专职人员回收处理。

三、一次性使用针头，用后放入锐气盒内，由专职人员回收处理。

四、一次性使用窥阴器用后放入黄色医疗废物袋内，由专职人员回收处理。

五、医疗废物转运专职人员每日到科室回收1—2次，并做好记录签字。

相关科室必须认真做好登记记录，医院统一交由有资质的公司集中处理，各科不得自行处理，不得随意出售，禁止一次性使用无菌医疗用品的重复使用和回流市场。

六、回收物品时，应将物品分类放置，及时运送，防止移失和污染环境。

竭诚为您提供优质文档/双击可除一次性医疗用品处理制度篇一：一次性使用医疗用品管理制度一次性使用医疗用品管理制度1、一次性使用医疗用品必须由医院统一采购，使用科室不得自行购入。

2、接收一次性使用无菌医疗用品时，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还要有国务院卫生部监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。

3、接收一次性使用医疗用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识和失效期，检查后建账登记。

每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。

4、设备科或供应室专人负责建立登记账册，记录每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、生产批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证、供需双方经办人签名等。

5、要求有计划申购，不可挤压太多太久，储存于专用库房内，放置在距离地面≧20cm、距墙壁5cm、距天花板50cm 的货架上。

室内保持洁净、干燥、通风。

6、建立质量登记本。

使用过程中发生不良事件时，必须停止使用，详细记录时间、种类、事件经过、结果、涉及的单位、批号，汇报护士长和相关部门；及时封存取样送检，不得擅自处理。

篇二：一次性医疗用品安全使用制度一次性医疗用品安全使用制度为保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，特制定本制度。

一、一次性医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和使用，一次性医疗用品只能一次性使用。

二、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≧20cm,距墙壁≧5cm。

不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。

三、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。

否则，禁止使用。

四、使用后的一次性医疗用品须进行无害化处理，单独存放，按规定暂存、转运和最终处理，禁止与生活垃圾混放，避免回流市场。

一次性医疗废弃物回收管理制度
（1）一次性医疗用品如：阴道窥镜、肛镜必须经初步消毒毁形后，由总务科回收，集中分类无害化处理，严禁重复使用和回流医疗市场。

任何个人及医疗单位不得私自买卖。

（2）消毒供应室按科室请领及时下送，并建立发放记录。

（3）对受到病人血液和体液严重污染的高危险废弃物，输血管、采血使用的注射器及一次性静脉采血试管，一次性检验采血针头，一次性吸管，用后可放入黄色医疗废弃物专用收集袋，封闭运送直接焚烧。

（4）一次性注射器、输液器使用后，先剪下针头部分投入锐器收集箱内或选用1000 毫克/升有效氯浸泡消毒 60分钟以上，采用专人回收。

对未受污染的输液器由总务科统一回收，负责无害化处理。

（5）明确没有污染的一次性医疗用品，如输液袋、加药注射器、包装破损的注射器实施毁形后，即可收回。

（6）受到病人体液污染的注射器要严格执行消毒毁形管理制度，使用后选用1000 毫克/升有效氯浸泡 60分钟以上;没有接触人体的一次性使用注射器毁形后即可回收，放入黄色专用塑料袋内，由总务科使用封闭物品回收车，统一回收，集中消毒毁形处理。

手术室医疗废物管理制度手术中产生的废弃物应严格按《医疗废物管理条例》及有关规定处理。

1．严格实行分类收集。

手术使用的一次性手术器械、医用耗材如一次性注射器、输液器和各种导管等、各种敷料及患者产生的排泄物、分泌物、血液、体液、引流物等感染性医疗废物和手术中产生的废弃的人体组织、器官、病理标本、实验动物的组织、尸体等病理性医疗废物应放入带有“警示”标识的专用包装物或容器内，医用针头、缝合针、手术刀、备皮刀、手术锯等损伤性医疗废物放入硬质、防渗漏、耐刺专用锐器盒内。

2．放入垃圾袋或者容器内的各类废物不得取出。

包装物或者容器外表面被污染，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。

3．盛装的医疗废物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。

4．各种医疗废物不得混入生活垃圾。

如不慎将生活垃圾混入医疗废物中，则按照医疗废物进行处理。

少量药物性废物可混入医疗垃圾，标签上要注明。

5．隔离传染患者或疑似传染患者产生的医疗废物，用双层专用包装物，并及时密封。

6．收集的医疗废物放规定场所有盖容器内并注明科室、日期、内容，每日与转运人员分类秤重、双签名交接，防止丢失。

7．在处理医疗废物时要注意个人防护，穿工作服、戴帽子、口罩、手套。

8．剖宫产产妇分娩后胎盘应当归产妇所有。

产妇放弃或者捐献胎盘的，可以由医疗机构进行处置。

任何单位和个人不得买卖胎盘。

如果胎盘可能造成传染病传播的，医疗机构应当及时告知产妇，按照《传染病防治法》《医疗废物管理条例》的有关规定进行消毒处理，并按照医疗废物进行处理。

9．医疗机构必须将胎儿遗体、婴儿遗体纳入遗体管理，依照《殡葬管理条例》的规定，进行妥善处置。

严禁将胎儿遗体、婴儿遗体按医疗废物实施处置。

医疗垃圾管理制度_医疗垃圾管理制度条例医疗垃圾管理制度_医疗垃圾管理制度条例医疗垃圾管理制度篇1一、使用后的一次性使用医疗用品必须由取得当地卫生行政部门和环保部门颁发的卫生许可证、经营许可证的集中处置单位统一收集处置，不得出售给个体商贩、废品回收站或交由其他任何单位收集处理。

二、医疗一次性垃圾应分类放置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内，须有明显的警示标识和警示说明。

由专人应用专用的转运工具按照确定的时间、路线转运到指定贮存地点。

转运工具和容器使用后应当及时进行消毒和清洁。

三、感染性垃圾、病理性垃圾、损伤性垃圾、药物性垃圾及化学性垃圾不能混合收集。

少量的药物性垃圾可以混入感染性垃圾，但应在标签上注明。

进行焚烧。

四、医疗垃圾中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危垃圾，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性垃圾收集处理。

五、使用过的一次性使用医疗用品如一次性注射器、输液器和输血器等物品必须就地进行消毒毁形。

无回收价值的可放入专用收集袋直接焚烧。

六、锐器不应与其他废弃物混放，用后必须稳妥安全地置入锐器容器中进行焚烧。

七、传染病病人或疑似传染病病人产生的生活垃圾应按照医疗垃圾进行管理和处置，各科室产生的污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统。

八、禁止在运送过程中丢弃医疗垃圾;禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗垃圾或将医疗垃圾混入其他垃圾和生活垃圾。

九、加强监督，定期检查。

医疗垃圾管理制度篇2第一章总则第一条为了加强医疗垃圾的安全管理，防止疾病传播，保护环境，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《中华人民共和国固体垃圾污染环境防治法》，制定本条例。

第二条本条例所称医疗垃圾，是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的垃圾。

制定实验室废弃物、废水的处理制度医疗废物管理制度一、使用后的一次性使用医疗用品必须由取得当地卫生行政部门和环保部门颁发的卫生许可证、经营许可证的集中处置单位统一收集处置，不得出售给个体商贩、废品回收站或交由其他任何单位收集处理。

二、医疗一次性废物应分类放置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内，须有明显的警示标识和警示说明。

由专人应用专用的转运工具按照确定的时间、路线转运到指定贮存地点。

转运工具和容器使用后应当及时进行消毒和清洁。

三、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。

少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应在标签上注明。

进行焚烧。

四、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。

五、使用过的一次性医疗用品如一次性注射器、输液器和输血器等物品必须就地进行毁形。

无回收价值的可放入专用收集袋直接焚烧。

六、锐器不应与其他废弃物混放，用后必须稳妥安全地置入锐器容器中进行焚烧。

七、传染病病人或疑似传染病病人产生的生活垃圾应按照医疗废物进行管理和处置；各科室产生的污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统。

八、禁止在运送过程中丢弃医疗废物；禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物或将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。

九、各级各类人员加强监督，定期检查。

微生物菌种、毒株的管理规定微生物菌种、毒株的管理规定为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌种、毒株的管理，保障人体健康和公共卫生安全特制定本规定。

一、菌种、毒株的保藏和管理严格按《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌种、毒株管理规定》等法律、行政法规的规定执行。

二、设立《微生物实验室菌种登记表》，其内容包括：菌种编号、菌种名称、菌种来源、保存日期、数量、保存条件、存放位置、保管人。

一次性使用医疗器械使用后毁形管理制度一次性使用医疗器械使用后毁形管理制度1：范围本制度适用于医疗机构内所有一次性使用医疗器械的使用后毁形管理。

2：定义2.1 一次性使用医疗器械：指经过一次性使用后即需进行处理的医疗器械，包括但不限于一次性注射器、一次性手术刀片等。

2.2 使用后：指医疗器械在医疗过程中完成任务后，不再具备重复使用的条件。

2.3 毁形：指将使用后的一次性医疗器械进行必要的处理，使其无法再次使用。

3：管理要求3.1 购进环节3.1.1 在采购一次性使用医疗器械时，需向供应商了解产品的使用后毁形方式和技术参数，并确保供应商提供的产品符合国家相关法律法规的要求。

3.1.2 购进的一次性使用医疗器械需有产品标识，便于进行管理和追溯。

3.2 使用环节3.2.1 医务人员在使用一次性使用医疗器械前，应仔细查看器械包装是否完好无损，如有损坏应及时更换。

3.2.2 使用一次性使用医疗器械时，应按照产品说明书或相关规范进行正确使用，避免造成损坏或浪费。

3.2.3 使用后的一次性使用医疗器械需按照医疗机构制定的使用后毁形方式进行处理，确保彻底毁形。

3.3 毁形管理环节3.3.1 使用后的一次性使用医疗器械应立即收集，并妥善存放在指定的容器中，防止交叉感染的发生。

3.3.2 指定的容器需定期清理和消毒，确保无菌状态。

3.3.3 定期组织对指定容器内的一次性使用医疗器械进行集中毁形处理，确保毁形的彻底性。

毁形的具体方式可使用焚烧、破碎等方式，确保器械无法再次使用。

4：相关责任人4.1 采购部门：负责采购符合要求的一次性使用医疗器械。

4.2 医务人员：负责正确使用一次性使用医疗器械，并按照规定进行毁形处理。

4.3 环卫部门：负责定期清理和消毒指定的容器，并协助进行集中毁形处理。

附件：无法律名词及注释：1：医疗器械管理办法：为确保医疗器械的质量和安全，国家出台的法律法规，对医疗器械的生产、销售、使用等环节进行了规范和管理。

一次性使用无菌医疗用品管理制度一次性使用无菌医疗用品管理制度是医疗机构为保证患者安全、减少感染风险而制定的一项重要管理制度。

本文将从理论层面对这一制度进行探讨，并对其实施过程中的细节问题进行分析。

一、一次性使用无菌医疗用品的概念及特点1.1 一次性使用无菌医疗用品的定义一次性使用无菌医疗用品是指在一次性使用的医疗过程中，直接用于患者的皮肤或黏膜接触的、无菌的、具有特定功能的医疗器械和物品，如手术器械、敷料、注射器等。

这类产品在使用后必须按照规定的程序进行废弃处理，以防止病原体的传播和交叉感染。

1.2 一次性使用无菌医疗用品的特点(1)无菌性：一次性使用无菌医疗用品在使用前已经过严格的灭菌处理，确保其无菌状态，从而降低患者感染的风险。

(2)一次性：一次性使用无菌医疗用品只能使用一次，使用后必须按照规定的程序进行废弃处理，不能再次使用。

(3)专一性：一次性使用无菌医疗用品是为特定的医疗操作设计的，不能用于其他用途。

二、一次性使用无菌医疗用品管理制度的重要性2.1 保证患者安全一次性使用无菌医疗用品的严格管理可以有效降低医疗机构内感染的风险，保障患者的生命安全和身体健康。

2.2 提高医疗服务质量一次性使用无菌医疗用品的使用可以提高医疗服务的质量，减少因医疗操作不当导致的并发症和二次感染的发生。

2.3 降低医疗成本合理采购和管理一次性使用无菌医疗用品，可以降低医疗机构的运营成本，实现资源的合理利用。

三、一次性使用无菌医疗用品管理制度的实施与细节问题3.1 制度建设医疗机构应建立健全一次性使用无菌医疗用品管理制度，明确各级管理人员的职责和权限，确保制度的有效实施。

3.2 采购管理医疗机构应选择有资质的供应商采购一次性使用无菌医疗用品，并对采购的产品进行严格的验收和质量把关。

要定期对库存进行盘点，确保产品的有效期和数量符合要求。

3.3 储存管理医疗机构应设立专门的库房存放一次性使用无菌医疗用品，并采取相应的措施确保库房的环境干净、整洁、通风良好。

医疗废物管理管理制度医疗废物管理管理制度11、成立管理小组,相关专人(兼职)人员负责收集和处理在医疗、预防、保健以及其他活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。

2、相关科室建立医疗废物管理情况登记表。

登记核对来源、种类、重量或数量、交接时间、处置方法、最终去向以及经办人签名等项目。

登记资料至少保存三年。

3、一次性卫生医疗用品使用后立即毁形。

4、一次性使用医疗用品经消毒后统一由石家庄市焚化站回收进行无害化处理,在运送、贮存、处置过程中应当符合相关规定。

5、除一次性使用医疗用品的医疗废物外,能够焚烧的及时焚烧,不能焚烧的消毒后集中填埋。

6、医疗废物收集、贮存和运送的专用工具、容器要防渗漏、防遗撒、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗以及预防儿童接触等安全措施,容器有警示标识。

7、从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等工作人员和管理人员,应采取有效的职业卫生防护措施。

8、医疗废物中病原体的'培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险物,在处置前应当就地消毒。

9、产生的污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物,应当按照国家规定严格消毒;达到国家规定的排放标准后,方可排入污水处理系统。

实验室的废物处置按《实验室废物处理操作规程》执行。

医疗废物收集、转运、暂存管理制度。

医疗废物管理管理制度2一旦发生医疗废物流失、泄露、扩散或意外事故发生（感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物、化学性废物）1、立即上报总务科、感染管理科、主管院长。

并应当在48小时内上报区卫生局和区环保局，调查处理工作结束后再次报告。

发生因医疗废物管理不当导致1人以上死亡或者3人以上健康损害，需要对致病人员提供医疗救护和现场救援的重大事故时，应当在24小时内上报区卫生局和区环保局。

并根据《医疗废物管理条例》的规定，采取相应紧急处理措施。

2、由总务科、医院感染管理科及有关科室组成调查小组，必要时请求上级部门协助。

3、调查确认医疗废物的类别、数量、发生时间、影响范围及严重程度。

医院医用耗材销毁制度第一章总则第一条为了规范医院医用耗材的销毁管理，确保医疗安全，预防医院感染，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院医用耗材的销毁管理工作，包括一次性使用无菌医疗用品、过期、损坏、不合格的医用耗材等。

第三条医院应当设立医用耗材销毁管理小组，负责组织、协调和监督医用耗材的销毁工作。

第四条医用耗材销毁工作应当遵循科学、规范、安全、环保的原则。

第二章销毁范围和标准第五条下列医用耗材应当进行销毁：（一）一次性使用无菌医疗用品，如注射器、输液器、手术器械、口罩、手套等；（二）过期、损坏或不合格的医用耗材；（三）国家食品药品监督管理部门要求销毁的医用耗材。

第六条医用耗材销毁的标准：（一）一次性使用无菌医疗用品，应当按照国家食品药品监督管理部门的要求进行销毁；（二）过期、损坏或不合格的医用耗材，应当进行无害化处理，确保不会对环境和人体造成危害；（三）国家食品药品监督管理部门要求销毁的医用耗材，应当按照其要求进行销毁。

第三章销毁程序第七条医用耗材销毁程序如下：（一）医用耗材使用科室提出销毁申请，说明销毁理由和数量；（二）医用耗材管理部门对申请进行审核，确认销毁理由和数量；（三）医用耗材销毁管理小组组织销毁工作，确保销毁过程安全、环保；（四）销毁完成后，销毁管理小组应当对销毁情况进行记录，并报送医用耗材管理部门备案。

第八条医用耗材销毁过程中，应当采取措施确保医用耗材不会对环境和人体造成危害。

第四章监督管理第九条医院应当加强对医用耗材销毁工作的监督管理，建立健全医用耗材销毁管理制度，确保医用耗材销毁工作规范进行。

第十条医院应当定期对医用耗材销毁工作进行检查，发现问题及时处理，并报送上级主管部门。

第十一条医院应当对医用耗材销毁工作人员进行培训，提高其业务水平和责任心。

第五章法律责任第十二条违反本制度的，由医院按照相关规定予以处理，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

口腔科医疗废物处理规章制度第一章总则第一条为了加强口腔科医疗废物的管理，防止疾病传播，保护环境和公共卫生，根据《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于口腔科医疗废物的分类、收集、包装、运输、暂存、处置等全过程管理。

第三条口腔科医疗废物管理应遵循预防为主、分类管理、安全处置的原则。

第四条口腔科医疗废物管理人员应具备相关法律法规知识和专业技能，严格执行本制度。

第二章医疗废物分类与收集第五条口腔科医疗废物分为感染性废物和非感染性废物。

第六条感染性废物包括：（一）使用后的一次性口腔检查器械、一次性注射器、输液器、输血器、手术衣、口罩、帽子、手套等；（二）废弃的消毒剂、消毒液、消毒棉球、消毒棉签等；（三）废弃的医学标本和试验动物尸体等；（四）其他具有感染性风险的废物。

第七条非感染性废物包括：（一）废弃的口腔治疗器械、设备、材料等；（二）废弃的纸张、塑料、玻璃、金属等物品；（三）其他不具有感染性风险的废物。

第八条口腔科医疗废物应按照感染性废物和非感染性废物分类收集，分别放入指定的容器或包装物中。

第九条使用后的一次性口腔检查器械、一次性注射器、输液器、输血器、手术衣、口罩、帽子、手套等物品，应先进行毁型，再进行消毒，最后用黄色塑料袋包装集中处理。

第十条废弃的消毒剂、消毒液、消毒棉球、消毒棉签等感染性废物，应按照规定的浓度和方式进行处理，并在包装上标明处理情况。

第十一条废弃的医学标本和试验动物尸体，应按照相关规定进行处理。

第十二条非感染性废物应定期清理，按照废弃物品的性质进行分类处理。

第三章医疗废物包装与运输第十三条口腔科医疗废物应采用黄色塑料袋进行包装，并在包装上标明废物类别、重量或数量、交接时间、经办人等信息。

第十四条包装后的医疗废物应按照规定的路线和时间，使用专用运送工具运送至指定的暂存场所。

第十五条运送过程中应确保医疗废物不渗漏、不遗撒、不污染环境。

安全注射制度、操作规程
安全注射制度
一、严格执行“一人、一针、一管、一用、一消毒”制度,每次注射部位必须使用消毒灭菌的针头和注射器,提倡使用一次性注射器。

二、用过的一次性注射器要严格按规定回收销毁,毁型后用火烧或深埋至少
0.5米以下,严格再次使用,用过的玻璃注射器和针头必须重新消毒灭菌,严禁只换针管的做法。

三、接种器械应采用压力蒸汽对灭菌器进行消毒。

四、已进行消毒灭菌和使用过的注射器、针头要分开存放,以避免交叉感染,接种各种疫苗的注射器,尽量做到专用。

五、压力蒸汽灭菌后的接种器材保存期为1周,超过保存期或已打开过的接种器材,需重新消毒后方能使用。

六、严格按照各种疫苗的注射途径、方法、部位、剂量进行注射。

一次性注射器使用后销毁处理制度（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载）作者：------------------------------------------日期：------------------------------------------一次性注射器使用后销毁处理制度1、接种单位应有专人负责一次性注射器消毒毁形工作。

2、建立一次性注射器调拨或购入、使用、销毁记录，记录应完整记录，帐物相符。

3、预防接种应使用使用一次性注射器。

也可选择规格为1.0ml或2.0ml，针头为5号至7号的标准一次性注射器。

一次性注射器必须是有批准文号的正规厂家生产的合格产品。

建议首选0.5ml一次性自毁式注射器。

4、使用一次性注射器进行预防接种，必须严格执行“一人一针一管一用一销毁”制度。

5、基层接种单位的工作人员在使用一次性注射器时，应检查注射器包装是否完好并在有效期内，包装已破损或已超过有效期的产品不得使用。

6、完成接种时，应将使用后的一次性注射器放入由坚固材料制成的防刺破的安全收集容器（安全盒）内，并在下次接种前一并上交处理。

严禁重复使用一次性注射器。

7、使用后的一次性注射器可用毁形器进行毁形，或采用手工毁形将针头、针筒分离后，针头可直接放入防刺容器或用钳子夹弯90度以上，注射器用钳子夹断乳头，用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡60分钟以上。

8、使用过的一次性注射器应集中在乡（镇）卫生院统一进行无害化处理，方法包括焚烧、毁型消毒、焚烧后深埋。

使用安全盒焚烧时，温度应达到800°C以上，以减少空气污染；如无安全盒，也可使用温度（300°C～400°C）较低的焚烧器。

无毁型机和焚烧器的地区，可以采用焚烧后深埋的方法。

房屋租赁合同甲方(房主)：乙方(承租人)：身份证号码：身份证号码：根据《中华人民共和国合同法》及有关规定，为明确甲、乙双方的权利义务关系，经双方自愿平等协商一致，签订本合同。

2021年医疗废物处理制度一、根据医疗废物的类别，将感染性废物和损伤性废物分别用有警示标识的黄色包装物或容器物盛装封闭，病理性废物必须防腐处理后用黄色包装物盛装封闭。

二、感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物及化学性废物不得混合收集。

少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。

三、在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。

四、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险性废物，必须首先在微生物实验室进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。

五、隔离的传染病人或疑似传染病人产尘的医疗废物必须使用双层包装物，并及时封闭。

其产生的具有传染性的排泄物，根据消毒要求进行严格消毒后才能排入污水处理系统。

六、放入包装物或容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。

七、盛装医疗废物达到包装物或容器的3/4时，必须进行紧实严密的封口。

八、必须使用有警示标识的包装物或容器。

如果其外表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒或增加一层包装。

九、禁止在非收集、非暂时储存地点倾倒、堆放医疗废物，禁止将医疗废物混入其它废物或生活垃圾。

十、使用后的一次性输液器、输血器（袋）、注射器应将针头剪掉，针头按损伤性废物收集，一次性输液器、输血器（袋）、注射器按感染性废物收集。

医疗废物集中处置制度一、感染性医疗废物、损伤性医疗废物、病理性医疗废物等需要焚烧的医疗废物必须由医院交废物处理部门集中处置。

二、废弃的麻醉（范本）、精神、放射性、毒性等药品及相关的废物管理，必须依照有关法律、行政法规和国家有关规定标准执行。

三、化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂应交鹿城区环保局指定的废物处理有限公司集中处置。

四、过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品如细胞毒药物，必须由科主任批准，交鹿城区环保局指定的废物处理有限公司集中处置。

五、放射性废物必须按有关规定专人负责处理并有记录。

一次性医疗用品管理制度为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据____部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液(血)器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。

”二、管理____由院长负责下的医院感染管理小组负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。

医院设有医院感染监控____，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理小组反馈监督、检查、落实等情况。

三、各部门任务及职责(一)医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。

2、抽验中、小包装及产品外观质量。

3、应对购入产品有无热原按《____配药典》一九九o年版执行，做批量抽查。

4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。

5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑴、登记。

发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。

⑵、留样。

反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。

1⑶、记载。

一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。

6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。

7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。

(二)器械采购部门1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。

2、购入产品必须查验“三证”。

(1)“一次性医疗用品卫生许可证”(2)“一次性医疗用品合格证”(3)生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅(局)联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液(血)器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。

4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。

一、目的为加强医院耗材管理，确保医疗安全，防止医疗废弃物污染环境，依据国家有关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有医用耗材的销毁管理，包括但不限于一次性注射器、输液器、手套、口罩、手术器械等。

三、销毁原则1. 医用耗材销毁必须遵循无害化、减量化、资源化原则。

2. 销毁过程必须确保医疗废弃物不会对环境和人体健康造成危害。

3. 销毁工作应严格按照国家相关法律法规和行业标准执行。

四、销毁流程1. 收集与分类（1）医院各科室在更换或使用完医用耗材后，应将废弃耗材按照种类、规格进行分类，并放置在指定的废弃耗材收集容器中。

（2）废弃耗材收集容器应定期清理，确保容器清洁、无破损。

2. 验收与登记（1）废弃耗材收集容器满后，由各科室负责人组织验收，确认废弃耗材的种类、数量等。

（2）验收合格的废弃耗材，由专人负责登记，包括耗材名称、规格、数量、收集日期等。

3. 预处理（1）对需要预处理的高风险废弃耗材，如一次性注射器、输液器等，应进行浸泡消毒处理。

（2）预处理过程中，应严格按照操作规程进行，确保消毒效果。

4. 销毁（1）废弃耗材经预处理后，由医院指定专人负责运送至销毁地点。

（2）销毁地点应具备安全、环保、符合国家相关规定的条件。

（3）销毁过程中，应使用专用设备，确保废弃耗材被彻底销毁。

5. 监督与检查（1）医院设立专门的监督小组，负责对废弃耗材的收集、预处理、销毁等环节进行监督。

（2）监督小组定期对废弃耗材销毁工作进行检查，确保销毁工作符合相关规定。

五、责任与奖惩1. 各科室负责人对本科室废弃耗材的收集、分类、验收、预处理等工作负责。

2. 医院指定专人负责废弃耗材的运送、销毁工作。

3. 对在废弃耗材销毁工作中表现突出的个人和科室给予表彰和奖励。

4. 对违反本制度，造成环境污染或安全事故的，依法依规追究责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院医务科负责解释。

1、感染性废物
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感染性废物：指携带病原微生物具有引发感染性疾病 传播危险的医疗废物，包括被病人血液、体液、排泄物污 染的物品（棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料、 一次性使用医疗用品、一次性使用卫生用品等）、各种废 弃的医学标本、血液、血清等。 • 处理方法：以上废物产生后放入有明显标识的医用垃圾 袋，由专人定时、定路线用防渗漏、防遗撒的专用垃圾桶 收集到医院医疗垃圾中转站，后由淮安市柯林固废有限公 司清运焚烧处理。各种病原体的培养基、标本保存液等高 危废物，在产生地点进行压力蒸汽灭菌或其他消毒方法消 毒，然后按感染性废物处理。隔离的传染病人或疑似病人 产生的医疗废物使用双层包装物并及时密封后按感染性废 物处理。
二、医疗废物管理要求
• 1、医疗废物应与生活垃圾分开收集、暂存、密闭运输。 产生医疗废物的科室负责废物袋的扎口和贴标签，双层黄 色塑料袋；生活垃圾用黑色塑料袋。 • 2、各科室严格按照《医疗废物分类目录》的要求处置 产生的医疗废物，锐器盆满3/4时必须及时更换。 • 3、医疗废物出入配有登记。送出去有接收记录，专人 负责。 • 4、医疗废物清运时实行交接制度，双方签字，应用联单 转运。签字记录保存至少3年。
二、医疗废物内部运送工作制度
• 1、运送人员在转运前要做好个人防护、检 查包装密置的标识、标签及封口是否符合 要求，然后再运送至暂时贮存地。 • 2、运送人员每天上午8:30--9:00,下午4:30-5:00用专用工具，医疗废物运送至集中暂 存地点。 • 3、运送医疗废物要防止遗漏，遗撒。 • 4、每天运送工作结束后对运送人员进行清 洁和消毒。
三、医疗废物暂存场所管理工作制 度
• 1、集中医疗废物暂存地必须远离医疗区， 人员活动区和生活垃圾存放处。 • 2、贮存时间不得超过两天，由专人管理。 • 3、按时对暂存处喷洒药液，以防鼠、防蚊 蝇、防蟑螂，并进行清洁消毒。 • 4、暂存地应设有医疗废物警示标识和“禁 止吸烟、禁止饮食”的警示标识。 • 5、禁止医疗废物与生活垃圾混放、转让或 买卖。