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有机推断高考真题1．（2009高考）[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：CH3NO22CH2CH3(D)请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有结构的基团。
注：E、F、G结构如下：CH2O CO2N CH3O(E)、O CO2N CH2OCH3(F)、CH2CO2N OOCH3(G)。
（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：CNH2OOCH2CH3(D)2－+C2H5OH 化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。
答案．[14分]（1）A：COOHNO2；B：；C：COONO2CH2CH3；（2）4；（3）CH2NO2CH2COOH、CHNO2COOHCH3、CH2NO2CH2O CHO、CHNO2OCH3CHO；（4）O C O 2N CH 2OCH 3+H 2OH+OH O 2N+OH C CH 2OCH 3；（5）C NH 2OHOn 催化剂n+n H 2O CNHO2（2010高考）(14分)．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A ，其结构如下： 在研究其性能的过程中，发现结构片段X 对化合物A 的性能重要作用。
2009--2017有机推断大题高考有机推断题2009．[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：Fe/H +ACH 32KMnO 4/H +CB浓硫酸/△COO 2CH 2CH 3还原(D)请回答下列问题：（1）写出A 、B 、C 的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式（E 、F 、G 除外）______________________________________________________。
①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有OO 结构的基团。
注：E 、F 、G 结构如下：CH 2O C O 2NCH 3O (E)、O C O 2NCH 2OCH 3(F)、CH 2C O 2NO OCH 3(G)。
（4）E 、F 、G 中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl 3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：C N H 2O OCH 2CH 3(D)2－H ++C 2H 5OHH化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。
2010.（14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：AB在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。
为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。
高考化学名师宝典――有机化学知识点整理与推断专题目录一.有机重要的物理性质二、重要的反应三、各类烃的代表物的结构、特性四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质五、有机物的鉴别六、混合物的分离或提纯(除杂七、有机物的结构八、具有特定碳、氢比的常见有机物九、重要的有机反应及类型十、一些典型有机反应的比较十一、推断专题十二其它变化十三.化学有机计算一、重要的物理性质①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶,易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作。
但在稀轻金属盐(包括铵盐溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
补充性质【高中化学中各种颜色所包含的物质】1.红色:铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红、红磷(暗红、苯酚被空气氧化、Fe2O3、(FeSCN2+(血红2.橙色:、溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙3.黄色(1淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、(2黄色:碘化银、黄铁矿(FeS2、*磷酸银(Ag3PO4工业盐酸(含Fe3+、久置的浓硝酸(含NO2(3棕黄:FeCl3溶液、碘水(黄棕→褐色4.棕色:固体FeCl3、CuCl2(铜与氯气生成棕色烟、NO2气(红棕、溴蒸气(红棕5.褐色:碘酒、氢氧化铁(红褐色、刚制得的溴苯(溶有Br26.绿色:氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体(浅绿、氯气或氯水(黄绿色、氟气(淡黄绿色7.蓝色:胆矾、氢氧化铜沉淀(淡蓝、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8.紫色:高锰酸钾溶液(紫红、碘(紫黑、碘的四氯化碳溶液(紫红、碘蒸气2.有机物的密度(1小于水的密度,且与水(溶液分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂(2大于水的密度,且与水(溶液分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右](1气态:①烃类:一般N(C≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH34]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(...2.F.2.,沸点为....-.29.8℃......l..3.Cl..,.沸点为.....CH...-.24.2℃......氟里昂(氯乙烯(...HCHO......甲醛(....-.21℃........,沸点为....-.13.9℃..2.==CHCl....CH......,沸点为氯乙烷(....12.3....℃..一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃..3.CH....CH..2.C.l.,沸点为四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃环氧乙烷(,沸点为13.5℃(2液态:一般N(C在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。
4.有机推断【考向分析】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体数目的判断、简单有机物制备流程的设计等知识的考查。
试题通常全面考查对有机流程图的分析能力、对已知信息的理解能力、有机物的性质、有机反应类型、有机物之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和综合应用能力。
【考点归纳】有机推断是高考的热点题型，在Ⅱ卷中以非选择题形式考查。
试题通常以新药物、新材料、新科技等作为有机合成的载体，以有机物之间相互转化为主线，以有合成流程图和部分新信息为试题基本形式。
能够较好的考查有机化学基础知识的综合应用能力、自学能力、逻辑思维能力等。
解答有机推断题的关键是找准问题的突破口，理解信息，把新信息运用于合成路线中，进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确的判断。
具体思路如图：1.根据反应条件推断反应物或生成物(1)“光照”为烷烃的卤代反应。
(2)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应，或酯()的水解反应。
(3)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。
(4)“HNO3(H2SO4)”为苯环上的硝化反应。
(5)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应。
(6)“浓H2SO4、170 ℃”是乙醇消去反应的条件。
2.根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团(1)使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。
(2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳上含有氢原子)。
(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。
(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有—CHO 。
高考化学认识有机化合物的推断题综合热点考点难点附答案解析一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是__________；X的结构简式为__________。
(2)有机物(II)的化学式为_______；分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。
(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。
a.能溶于水b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应(4)1 mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。
【答案】羧基、羟基 C6H13O2N 5 b 1【解析】【分析】(1)有机物(I)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物(Ⅰ)结构判断X的结构，根据X的结构判断含有的官能团。
(2)根据断键方式和原子守恒判断有机物(Ⅱ)的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。
(3)根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯烃的性质。
(4)连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。
【详解】(1)有机物(Ⅰ)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，能和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X的结构简式为，可见X含有的官能团是羧基和羟基；(2)在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反应生成有机物(Ⅰ)和有机物(Ⅱ)，断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物(Ⅱ)，所以有机物(Ⅱ)的结构简式为，所以该有机物的分子式为C6H13O2N；该分子中化学环境不同的氢原子共有5种；(3)a．该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a错误；b．该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1 molMMF最多能与3 molNaOH完全反应，b正确；c．苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和溴水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，c错误；d．能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下1 molMMF最多能与4 mol H2发生加成反应，d错误；故合理选项是b；(4)该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基，所以1 mol的有机物(Ⅰ)在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1 mol；有机物(Ⅱ)在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为。
有机推断题1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：①写出下列物质的化学式：X Y②写出物质B和b的电子式：B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。
3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
2009高考备考一线名师易错题点睛系列化学(十七) 有机推断
【原题】1、A 是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
（1）根据分子结构模型写出A 的结构简式 ___________
（2）拟从芳香烃
C
CH 2
CH 3
出发来合成A ，其合成路线如下：
已知：A 在酸性条件下水解生成有机物B 和甲醇。
(a)写出⑤反应类型__________ (b)写出H 的结构简式 ___________
(c)已知F 分子中含有“—CH 2OH ”，通过F 不能有效、顺利地获得B ，其原因是 ________ __________________________________________________________________________ (d)写出反应方程式（注明必要的条件）
⑥
________________________________________________________ ⑦ __________________________________________________________
【原题】2、已知溴水中存在化学平衡：Br2＋H2O HBr＋HBrO，乙烯通入溴水中，生成A、B（B的化学式为C2H5BrO）和C2H5Br。
乙烯
回答下列问题：
（1）E的分子式为_______________________。
（2）B的结构简式为_____________________，I的结构简式为_______________________。
（3）写出由G转化为H的化学方程式：__________________________________________，反应类型为______________________。
（4）A～I中，能发生银镜反应的物质的结构简式是_________________________________，B→D的反应类型为_______________________。
（5）指出C的两个重要用途__________________________，_________________________。
（6）乙烯是最重要的基础石油化工原料，工业上主要通过__________________来获得乙
烯。
【原题】3、某有机物B 是芳香烃的含氧衍生物，它的相对分子质量介于90和120之间，其中氧的质量分数为14.8 %，向该有机物中滴入FeCl 3溶液不显紫色。
有机物A 在一定条件下可发生下列反应：
提示：已知反应 R －CH 2－COOH ＋Cl 2 PCl 3
———→
△ ＋HCl
根据以上信息回答：
（1）B 的结构简式为 ，反应条件Ⅰ是 。
（2）本题涉及的反应中属于取代反应的有 个。
（3）C 的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有 种。
a. 苯环上有两个侧链
b. 能发生银镜反应
c. 能发生消去反应 （4）写出下列转化的化学方程式：
C H C O O H C l
R
F→E；F→G。
【原题】4、食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基。
B能使Br2的CCl4溶液褪色，l molB与足量Na反应生成0.5moI H2。
各物质问有如下转化。
试回答：
(1) 在一定条件下能与C发生反应的是。
a．Na b．Na2CO3 c．Br2／CCl4 d．CH3COOH
(2) D分子中的官能团名称是，E的结构简式是。
(3) B与F反应生成A的化学方程式是。
(4) F的同分异构体甲能发生水解反应，其中的一种产物能发生银镜反应；另一产物在光
照条件下的一氯取代物只有两种，且催化氧化后的产物也能发生银镜反应。
甲的结构简式是。
乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态。
由乙出发可以合成有机溶剂戊
(C7H14O3)。
丁分子中有2个甲基。
戊的结构简式是。
【原题】5、芳香族化合物X常用于制造农药、感光材料等。
X由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为136，其中碳、氢元素的质量分数之和为76.5％。
结构分析表明X中含有一个甲基，苯环上的一氯代物有两种。
X经热的酸性KMnO
4
溶液处理后，转化为
Y,1mol Y与足量NaHCO
3溶液反应生成标准状况下44．8 L CO
2
气体。
试回答下列问题：
(1) X的分子式为_______________，Y中含氧官能团的名称为__________________。
(2)已知A、B、C、D与X互为同分异构体，且均是一取代芳香族化合物，其中B可以发生银镜反应。
相关反应如下：
①A、D的结构简式分别为：
A_______________、D____________________。
②C 与足量的
NaOH
溶液加热时发生反应的化学方程式为：
______________________________________________________________________________，该反应中涉及到的有机反应类型为_________________________________。
③属于芳香族化合物的E 的同分异构体有_______________种。
④足量的G 与Y 在一定条件下发生反应的化学方程式为：
______________________________________________________________________。
【原题】6、有机物363W (C H O )能与3N aH C O 反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3：1：1：l 。
(1)W 的结构简式是____________________ (2)W 的工业合成路线如下图所示：
①写出A 的结构简式是________________________。
②B 与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是____________________________________。
③D 在NaOH 水溶液中反应的化学方程式是
________________________________________________________________________
④C的同分异构体中，能够与Ag(NH
3)
2
OH溶液反应的有____________种。
(3)工业也可以用下图所示合成路线生产W：
请在．合成路线框图中
．．．．．．．填入相应有机物的结构筒式。
(4)W在一定条件下，反应生成丙交酯(
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C H O)，该反应的化学方程式是(有机物写结构简式)____________________________________________________________________________
丙交酯在一定条件下聚合生成聚丙交酯，聚丙交酯经抽丝可制成手术缝合线，在人体内可自动缓慢降解为W。
聚丙交酯在体内降解的化学方程式是
【原题】7、有机物A～I有如下转化关系，其中C在一定条件下最终能生成B。
试回答：
(1)写出A、D的结构简式：
A____________________，D________________________。
(2)由C最终转化为B所经历的反应类型为(按反应先后顺序填写序号) ____________
a．取代 b．消去 c．加成 d水解 e．氧化 f．还原
(3)写出下列化学方程式：
A→E+F_________________________________________________________________
G→H___________________________________________________________________
(4)另一种有机物M与F有相同的相对分子质量(组成元素相同)，0.1mol M分别与足量Na、NaHCO3反应，放出气体的体积相同(同温同压)。
试写出M的结构简式:_______________。
