HPLC法测定气血双补口服液中淫羊藿苷的含量
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淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺研究页数:2
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淫羊藿苷抗肿瘤作用的研究进展页数:2
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淫羊藿有效成分淫羊藿苷的现代研究进展页数:3
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淫羊藿苷产品说明页数:1
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高效液相色谱法测定补气益肺片中淫羊藿苷的含量
ｏ ｓ： Ｐ Ｃ ｍ ｔｏ ａ ｓ ｂｉ ｅ ｉ ｈ ｒｍａｉ Ｃ８ ｏ ｍｎ（ ｍ，５ ４ ６ｍｍ）ａ ｄａｍ ｂ ｅｐ ａｅ ｄ Ｈ Ｌ ｅ ｄｗ ｓ ｔ ｌ ｈ ｄｗ ｔ ｔｅＫ ｏ ｓ ｌｃｌ ｈ ｅａ ｓ ｈ ｌ ｕ ５ ２ ０Ｘ ． ｎ ｏ ｉ ｈ ｓ ｌ
４ ６ｍ ５ ｍ） ， ｍ， 色谱柱 ； 流动相 ： 甲醇－． ％磷 酸溶液 （ ５ ４ ） 检 测波 长 ：７ １； ０４ ５：５ ； ２ ０１１ 柱温 ：５Ｃ。结 果 ： 羊藿苷 在 ０ ０ ２～ １ １ ３ｏ 淫 、７
０ ３ ０ ｇ范 围内线性关 系良好（ ：０ ９９ ） 平均 回收率 为 ９ ． ％ （１ ） Ｒ Ｄ为 １８ ％。结论 ： 法 结果准 确， ．６ ｒ ．９ ９ ， ９ ２ Ｉ＝５ ， Ｓ ．９ 本 重复性
补气 益肺 片是 由淫 羊藿 、 补骨 脂 、 红花 、 桃仁 等 多味 中药 组成 的复 方制 剂 。具有 补 肾益气 、 血化 活 瘀 、 咳祛 痰 之 功效 。主要 用 于 肺 肾 不 足 、 浊 阻 止 痰 肺 、 闷憋 气 、 膝 酸 痛 、 性 气 管 炎 、 塞性 肺 气 胸 腰 慢 阻 肿等 证候 。我 们参 考相 关 文献 ¨ Ｊ用 Ｈ Ｌ ， Ｐ Ｃ法 对 其 中的淫 羊藿 苷进 行含 量测 定 。
ｆｒｔ ｅ ｑｕ ｌｔ ｏ ｔｏ ｆｔ ｉ ａ ｌｔ ０ ｈ ａｉｙ ｃ ｎ ｒ ｌｏ ｈ ｓｔ ｂ ｅ、
Ｋ ｙ ｒ ｓ Ｂ ｑ ｉ ｉｔ ｌ ｔ ；Ｉ ａ ｉ ｅ ｗｏ ｄ ｕ ｉＹ ｆ ａ ｅ ｓ ｃ ｒｉ ｅ ｂ ｎ；Ｄ ｔｒ ｉ ａｉ ｎ；ＨＰ Ｃ ｅｅ ｎ ｔ ｍ ｏ Ｌ
ｍ ｎ 柱温 ：５Ｃ； ｉ ～； ３ ｏ 检测 波 长 ：７ ｍ； 样 ２ ５０
２ ２ 溶 液 的 配 制 ．
HPLC法测定古汉养生精片（口服液）中淫羊藿苷的含量
HPLC法测定古汉养生精片（口服液）中淫羊藿苷的含量王珏;张毕奎;戴迎春【摘要】Objective: To establish a method of determination the content of icariin in Guhanyangshengjing pills(oral ilquid)by HPLC. Methods:Hypersil BDS C18 column(250mm × 4.6mm,5μm)was used , menthanol-glacial acetic acid(58:42)were used as mobile phase, the flow rate was1.0ml/min.The detective wavelength was 270nm. Results:The linearity was good when the icariin range from 4.40—88.0μg/m(r=0.9991).The average recovery of icariin was 98.0%. RSD was 1.09%. Conclusion:The method is simple, accurate, specific and can be applied to quality control of the Guhanyangshengjing pills(oral ilquid).%目的：建立高效液相色谱法测定古汉养生精片和古汉养生精口服液中淫羊藿苷含量方法。
方法：采用Hypersil BDS C18柱（250mm×4.6mm，5μm），以甲醇-1.5%冰醋酸（58：42）为流动相，流速：1.0ml/min，检测波长270nm。
结果：淫羊藿苷在0.088～1.760μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9991），平均回收率为98.0%，RSD为1.09%。
高效液相色谱法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量
Ｌ
０ ２ ． ５ ５ ． ０ ７ ． ５ １ ０ ． ０ １ ２ ． ５ １ ５ ． ０ １ ７ ． ５ ２ ０ ． ０ Ｂ
液方法制备 ， 在上述条件下进行含量测定 ， 进样 量 １ ０ ， 计算 回 收率 。 结 果 平 均 回收 率 １ ０ ０ ． ９ ５ ％， Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ８ ３ ％（ ／ ２ ＝ ９ ） 。
在制备供试品溶液时 ， 对甘草酸 、 木 兰 脂 素 的 提取 溶 剂 、 提 取 时间 、 提 取 方 法 均 进行 了考 察 ， 优选 出最 佳 制 备 方 法 ， 根 据 二 极 管 列阵检 测器检测 结果 ， 并参 照 ２ ０ １ ０年 版 《 中 华 人 民 共 和 国药 典 （ 一部 ） 》 辛 夷 项 下 木 兰 脂 素 的 测 定 方 法 及相 关 文 献 资 料 ， … １ ， 选 择２ ７ ８ ｎ ｍ 作 为检 测 波 长 。 并对 流动相 、 色谱 柱进 行 选 择 ， 使保 留 时间 、 分 离 度 和 理 论 塔 板数 达到 要 求 。 方法学考察结果表明 ， 方 法 简便可行 ， 专属性好 ， 检 测 结果 可 靠 。 作者简介 ： 卢金凤 （ １ ９ ８ ７ 一） ， 女， 硕 士研 究 生 ， 研究方 向＿ 勾中 药新制剂、 新 技术 ， （ 电子 信 箱 ） ２ １ ４ ３ ５ ２ １ ４ ５ ＠ｑ ｑ ． ｃ ｏ ｎ。
高效液相色谱法测定补 肾口服液 中淫羊藿苷含量
刘宝磊 ， 孙佳 石
（ １ ． 昆明消 防指挥 学校校 务部 卫 生队 ， 云 南 昆明 ６ ５ ０ ２ ０ ８ ； ２ ．云 南省食 品药品检验 所 ， 云南 昆明 ６ ５ ０ ０ １ １ ）
摘要 ： 目的 建 立测 定 补 肾 口服 液 中淫 羊 藿 苷含 量 的 高效 液 相 色谱 （ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ） 法。 方 法 色谱 柱 为 美 国 Ｗｅ ｌ ｃ ｈ Ｘ Ｂ— Ｃ 。 ｓ 柱（ ２ ５ ０ ｍ ｍ× ４ ． ６ ｍ ｎ ｌ ，
HPLC测定某片剂中淫羊藿苷的含量
Ｔｒ ｄ ｔｏ ａ ｎ ｅ ｔｒ ｅ ｉ ｉ ｅ， ｚ ｏ Ｓ ｃ ｕ ｎ ６ ５ ０。 ｉ ａ ａ ｉｉ ｎ ｌａ ｄ Ｗ ｓｅ ｎ Ｍ ｄ ｃ ｎ Ｄｎ ｈ ｕ， ｉｈ ａ ３ ０ Ｃ＾ ｎ ）
（ ｚ ｏ ｓ ｉａ ｏ Ｉ ｔｇｒ ｔｄ Ｄａ ｈ ｕ Ｈｏ ｐ ｔ ｌ ｆ ｎ ｅ ａ ｅ
【 图分 类 号１ Ｒ ２ ． ； １ 中 ９ ７ ２ Ｒ９ ７ 【 文献 标 志码 】 Ａ
Ｄｅｅ ｍｉａｉｎ ｏ ｃｒｉ ｎ ｅ ｔａｉｎ ｎ ｔｂｅ ｙ ＨＰ Ｃ ｔｒ ｎ ｔ ｆ ｉａ ｉ Ｃｏ ｃｎ ｒｔ ｉ ａ ａ ｌｔ ｂ Ｌ ＦＵ —ｈ ｏ ｎ ｏ Ｂ ｓ ｕ
鳌垦堂 堂塑 １ 年第 ７ ２ 卷笫 ３ 期 Ｊｕｎｌ ｆ ｈｎｄ ｄ ａＣ ｌｇ ，０２Ｖ １ ， ｏ３ ｏｒａ ｏ Ｃ ｅｇｕ Ｍｅｉ ｌ ｏｌ ｅ２１， ｏ． Ｎ ． ｃ ｅ ７
网络 出版 地 址 ：ｔ ：／ ｈｔ ／ｗｗｗ ｃｋ． ｅ／ ｃ ／ ｅ ｉ ５ ． ７ ５Ｒ ２ １ ０ １ ．９ ５ ０ ６ ｈｍ１ ｐ ．ｎ ｉ ｔｋ ｍｓｄ ｔ ｌ １ １ ０ ． ． ０ ２ ８ ５ ０ ５ ．０ ． ｔ ｎ ａ／
某 片剂 处方 由淫羊 藿 、 断 、 地 黄 和牡蛎 等 ９ 续 熟 味 中药 组成 ， 淫羊 藿 为处方 的君药 ， 淫羊藿 苷为 淫 而
基金项 Ｉ： ｌ 中国 高 校 医 学 期 刊 临床 专 项 资 金 资 助 （ ｌ ＮＯ： １２ ６ ４ １２ １ ０ ）
羊藿 的主要 有 效 成分 。该 处 方 具 有 补 肾活 血 ， 强 筋壮 骨 的功 效 ， 于骨 质 疏 松 的预 防 和 治疗 。该 制 用 剂能促 进成 骨 细胞 的衍 化和增 殖 ， 抑制破 骨细 胞 的
剂量 增加 而增 大 ， 明ｌ 上对 于 风 热感 冒 比较 严 表 临床
（ ｚ ｏ ｓ ｉａ ｏ Ｉ ｔｇｒ ｔｄ Ｄａ ｈ ｕ Ｈｏ ｐ ｔ ｌ ｆ ｎ ｅ ａ ｅ
【 图分 类 号１ Ｒ ２ ． ； １ 中 ９ ７ ２ Ｒ９ ７ 【 文献 标 志码 】 Ａ
Ｄｅｅ ｍｉａｉｎ ｏ ｃｒｉ ｎ ｅ ｔａｉｎ ｎ ｔｂｅ ｙ ＨＰ Ｃ ｔｒ ｎ ｔ ｆ ｉａ ｉ Ｃｏ ｃｎ ｒｔ ｉ ａ ａ ｌｔ ｂ Ｌ ＦＵ —ｈ ｏ ｎ ｏ Ｂ ｓ ｕ
鳌垦堂 堂塑 １ 年第 ７ ２ 卷笫 ３ 期 Ｊｕｎｌ ｆ ｈｎｄ ｄ ａＣ ｌｇ ，０２Ｖ １ ， ｏ３ ｏｒａ ｏ Ｃ ｅｇｕ Ｍｅｉ ｌ ｏｌ ｅ２１， ｏ． Ｎ ． ｃ ｅ ７
网络 出版 地 址 ：ｔ ：／ ｈｔ ／ｗｗｗ ｃｋ． ｅ／ ｃ ／ ｅ ｉ ５ ． ７ ５Ｒ ２ １ ０ １ ．９ ５ ０ ６ ｈｍ１ ｐ ．ｎ ｉ ｔｋ ｍｓｄ ｔ ｌ １ １ ０ ． ． ０ ２ ８ ５ ０ ５ ．０ ． ｔ ｎ ａ／
某 片剂 处方 由淫羊 藿 、 断 、 地 黄 和牡蛎 等 ９ 续 熟 味 中药 组成 ， 淫羊 藿 为处方 的君药 ， 淫羊藿 苷为 淫 而
基金项 Ｉ： ｌ 中国 高 校 医 学 期 刊 临床 专 项 资 金 资 助 （ ｌ ＮＯ： １２ ６ ４ １２ １ ０ ）
羊藿 的主要 有 效 成分 。该 处 方 具 有 补 肾活 血 ， 强 筋壮 骨 的功 效 ， 于骨 质 疏 松 的预 防 和 治疗 。该 制 用 剂能促 进成 骨 细胞 的衍 化和增 殖 ， 抑制破 骨细 胞 的
剂量 增加 而增 大 ， 明ｌ 上对 于 风 热感 冒 比较 严 表 临床
高效液相色谱法测定健阳片中淫羊藿苷含量
高效液相色谱法测定健阳片中淫羊藿苷含量谭安军【摘要】目的：建立测定健阳片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。
方法色谱柱为 Waters Symmetry C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），以乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长270 nm。
结果淫羊藿苷进样量在0.24~2.40μg 范围内与峰面积线性关系良好，加样回收率为98.26%，RSD 为1.02%( n =6)。
结论 HPLC 法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。
%Objective To determine the contents of Icariin in Jianyang tablets. Methods HPLC method was adopted a Waters Symmetry C18 column (250 mm × 4. 6 mm, 5 μm ) was used. The mobile phase was acetonitrile - water ( 30 : 70 ) . The detection wavelength was at 270 nm. Results The calibration curve of Icariin was linear in the range of 0. 24 - 2. 40 g( r = 0. 999 8), the averge of recovery was 98. 26% , RSD = 1. 02% ( n = 6). Conclusion The methods is simple and accurate, It can be used for quality control of Jianyang tablets.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)015【总页数】2页(P34-34,35)【关键词】淫羊藿苷;健阳片;高效液相色谱法【作者】谭安军【作者单位】重庆市永川区中医院，重庆 402160【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0健阳片是卫生部《药品标准中药成方制剂(第八册)》(WS3－B－1604－93)收载品种，由淫羊藿提取物、蜈蚣粉、甘草提取物、蜂王浆精制而成的中药复方制剂，功效为补肾益精、助阳兴萎，用于肾虚阳衰引起的阳萎、早泄等性功能低下症。
HPLC法测定温补气血口服液中淫羊藿苷的含量
不足及 气血两虚所 致的腰疫背痛 、 畏寒肢冷 、 头晕乏力 、 心悸 气短等症 。淫羊藿为处方中的君药 ， 主要成分为淫羊藿苷。 其
本研究采用高效液相色谱法测定温补气血 口服液中淫羊 藿苷
试药
１１ 仪器 ． Ｌ 一 ０ Ｔ Ｐ高效液相色谱仪 （ Ｃ １Ａ Ｖ 日本岛津公 司 ） ；
５ ｍ）流动相 ： ． ０ ； 乙腈一 ３ ： ）流速 １ ｌ ｎ 检测波长 ２ ０ｎ 柱温 ３ 水（０７ ； ０ ． ｍ／ ； ０ ｍｉ ７ ｍ； ５℃。［ 结果］ 淫羊藿苷在 ００ ３ — ．０ ０ ．８４ ０５ １ ｇ范围内 与峰面积具有 良好的线性关 系， 相关 系数 ０９ ９ ， 样回收率 ９ ． ％， Ｓ ．９ ９加 ７７ Ｒ Ｄ为 １ ５ ｎ ６ 。［ ８ ． ％（＝ ） 结论 ］ 法操作 简便 ， 密度好 ， ０ 本 精 结 果准确可靠 ， 以作为该 药品 的质量控 制方法之 一。 可 关键词 ： Ｐ Ｃ； Ｈ Ｌ 温补 气血 口服液 ； 淫羊藿苷 中图分类号 ： ２ ４１ 文献标识码 ： 文章编号 ：０ ８ ４ ６ ２ １ ）１ ０ ８ ２ Ｒ ８． Ａ １０ —７ ８ （ ０ ０ ０ —０ ５ 一Ｏ
５ ｍ）流动相 ： ．Ｉ ； ０ｘ 乙腈一 （０７ ）检测波 长为 ２ ０ｎ 柱温 水 ３： ； ０ ７ ｍ；
为 ３ 流速为 １ ｌ ｎ ５ｏ Ｃ； ． ｍ／ 。色谱柱 的理论板数按 淫羊藿苷 ０ ｍｉ
峰计算不低于 ６０ ０ ０ 。 ２２ 对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 淫 羊 藿 苷 对 照 品 ． １．３ｍｇ置 ２ ｌ容量瓶中 ， 甲醇至刻度 ， ０ ， ５Ｉ ４ ｌ ｌ 加 摇匀 ； 精密量取
有 限公 司， 批号 ：６ ２４、６ ２ ５ ０ １０ ） 乙腈 、 ０ １０ ０ １ ０ 、６２ ８ ； 甲醇为色谱 纯试剂 （ 国 Ｆｓｅ）水为二次重蒸蒸馏水 ； 美 ｉ ｒ； ｈ 其它试剂均为分
HPLC测定3种含动物中药复方口服液中淫羊藿苷的含量
HPLC测定3种含动物中药复方口服液中淫羊藿苷的含量金红宇;杜勇;王京辉;范力力;张小茜
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2005(30)14
【摘要】淫羊藿为常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,多应用于中药复方制剂中.目前,一般以其含有的主要成分淫羊藿苷(icariin)作为主要质控指标.据文献报道,淫羊藿苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法[1]、紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]、电化学法[4]等,而HPLC以其灵敏、准确、专属性强的优点,已经成为最主要测定淫羊藿苷含量的方法.
【总页数】3页(P1122-1124)
【关键词】HPLC测定;含动物中药复方口服液;淫羊藿苷;含量
【作者】金红宇;杜勇;王京辉;范力力;张小茜
【作者单位】中国药品生物制品检定所;北京市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定复方杜仲口服液中淫羊藿苷的含量 [J], 罗曼;陈万里
2.HPLC法测定复方蛾公口服液中淫羊藿苷的含量 [J], 张林;杨瑞琪
3.HPLC测定复方芪藿口服液中淫羊藿苷的含量 [J], 张桂燕;刘斌;陈广耀
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量王明权;毕志明;李萍;季晖;陈飞龙
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2003(28)11
【摘要】目的 :测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 ,探讨淫羊藿药材的质量控制方法。
方法 :色谱柱为HypersilBDS C18(4mm× 2 50mm ,5μm ) ,以乙腈 0 .0 5%磷酸作为梯度洗脱流动相 ,G 13 15A光电二极管阵列检测器 ,检测波长 2 72nm。
结果 :淫羊藿定C和淫羊藿苷平均回收率分别为99.7% ,10 2 .5% ,RSD分别为 1.5% ,1.1%。
结论 :本方法快速 ,重现性和稳定性好。
【总页数】3页(P1025-1027)
【关键词】高效液相色谱法;测定;淫羊藿;淫羊藿定C;淫羊藿苷;含量
【作者】王明权;毕志明;李萍;季晖;陈飞龙
【作者单位】中国药科大学生药学教研室;浙江佐力药业股份有限公司研发中心【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量 [J], 王世杰;高云佳;周书繁;韩志岭;张文涛;李为理;姜勇
2.淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定含量 [J], 贾学忠
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补肾口服液中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法研究
量 ， 声 （ 率 ２０Ｗ， 率 ３ Ｈ ） 取 ３ ｎ 超 功 ５ 频 ３ｋ ｚ提 ０ｍｉ。放
冷 ， 称 定 重 量 ， ５ ％甲醇补 足减 少 的重 量 。摇 再 加 ０
７％乙醇 ） 溶 剂 用 量 （５ｍ ５ Ｌ ７ ） 提 取 ０ 、 ｚ Ｌ、０ｍ 、５ｍＥ 、 时 间 （ 声 提 取 ２ ｉ、０ｍｎ ４ ｎ 进 行 了研 超 ０ｍｎ ３ ｉ、５ｍｉ）
江西 中医学院学报 ２１ ０ ２年 ６月 第 ２ ４卷 第 ３期
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ０Ｆ Ｊ ＡＮＧＸＩＵＮＩ Ｅ Ｉ Ｉ Ｖ ＲＳ ＴＹ０Ｆ Ｔ ＣＭ２ １ ｏ ２ ｏ ０ ２Ｖ ｌ，Ｎ １ ３
补肾 口服液中淫羊藿苷含量的ＨＰ Ｃ测定方法研究 Ｌ
★ 陶松 刘 玲 刘旭 海 ”许 锦 珍 。张璐 （． 西 中 医学 院 南 昌 ３０ ０ ；． 中药业 股 份有 限公 司 南 １江 ３０４ ２江
Ｏｒ ｌ ｑ ｉ ｙＨＰ ａ ｕ ｄ ｂ ＬＣ Ｌｉ
２７ 样 品 测 定 ．
声 提取和 回流提取 ）提取溶 剂 （ 、 甲醇 、 Ｏ ５ ％甲 醇 、
取本 品， 细 ， 研 取约４ ， ． ｇ精密称定 ， １０ｍ ０ 置 ０ Ｌ 具 塞 三 角 瓶 中 ， 密 加 入 ５％ 甲醇 ５ ， 定 重 精 ０ ０ｍＬ 称
性 关 系 良好 （ ０ ９ ５， 均加 样 回收 率为 １０ ８ Ｒ Ｄ为 １ ５ ｆ： ） ｒ ． ９ ）平 ＝９ ０ ． ％， Ｓ ０ ． ％ ｎ ６。结 论 ： 方 法 简便 、 确 、 ２ 该 准 灵敏 度 高 、 属 性 强 、 专 重现 性
好 ． 作 为 补 肾 口服 液 的质 量 控 制 方 法 。 可
・
４ ・ ８
陶松等 ： 补肾 口服 液中 淫羊藿苷含量 的 Ｈ Ｌ ￣ 定方法研究 ＰＣ ｌ Ｊ
冷 ， 称 定 重 量 ， ５ ％甲醇补 足减 少 的重 量 。摇 再 加 ０
７％乙醇 ） 溶 剂 用 量 （５ｍ ５ Ｌ ７ ） 提 取 ０ 、 ｚ Ｌ、０ｍ 、５ｍＥ 、 时 间 （ 声 提 取 ２ ｉ、０ｍｎ ４ ｎ 进 行 了研 超 ０ｍｎ ３ ｉ、５ｍｉ）
江西 中医学院学报 ２１ ０ ２年 ６月 第 ２ ４卷 第 ３期
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ０Ｆ Ｊ ＡＮＧＸＩＵＮＩ Ｅ Ｉ Ｉ Ｖ ＲＳ ＴＹ０Ｆ Ｔ ＣＭ２ １ ｏ ２ ｏ ０ ２Ｖ ｌ，Ｎ １ ３
补肾 口服液中淫羊藿苷含量的ＨＰ Ｃ测定方法研究 Ｌ
★ 陶松 刘 玲 刘旭 海 ”许 锦 珍 。张璐 （． 西 中 医学 院 南 昌 ３０ ０ ；． 中药业 股 份有 限公 司 南 １江 ３０４ ２江
Ｏｒ ｌ ｑ ｉ ｙＨＰ ａ ｕ ｄ ｂ ＬＣ Ｌｉ
２７ 样 品 测 定 ．
声 提取和 回流提取 ）提取溶 剂 （ 、 甲醇 、 Ｏ ５ ％甲 醇 、
取本 品， 细 ， 研 取约４ ， ． ｇ精密称定 ， １０ｍ ０ 置 ０ Ｌ 具 塞 三 角 瓶 中 ， 密 加 入 ５％ 甲醇 ５ ， 定 重 精 ０ ０ｍＬ 称
性 关 系 良好 （ ０ ９ ５， 均加 样 回收 率为 １０ ８ Ｒ Ｄ为 １ ５ ｆ： ） ｒ ． ９ ）平 ＝９ ０ ． ％， Ｓ ０ ． ％ ｎ ６。结 论 ： 方 法 简便 、 确 、 ２ 该 准 灵敏 度 高 、 属 性 强 、 专 重现 性
好 ． 作 为 补 肾 口服 液 的质 量 控 制 方 法 。 可
・
４ ・ ８
陶松等 ： 补肾 口服 液中 淫羊藿苷含量 的 Ｈ Ｌ ￣ 定方法研究 ＰＣ ｌ Ｊ
HPLC法测定淫羊藿中木兰花碱、朝藿定C和淫羊藿苷的含量
［关键词］ 淫羊藿；木兰花碱；朝藿定 C；淫羊藿苷；HPLC ［中图分类号］ R284.2 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1004-6852(2019)07-0034-03
The Contents of Magnoflorine, Epimedin C and Icariin in Y inyanghuo Determined by HPLC Method
·质 量 分 nal Chinese Medicine,2019 V ol.32 No.7
HPLC 法测定淫羊藿中 木兰花碱、朝藿定 C 和淫羊藿苷的含量 *
翟宇瑶 1，2，段万里 3，郭宝林 2△ 1 西安市第四医院药剂科，陕西 西安 710004；2 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所；
Y inyanghuo; magnoflorine, epimedin C; icariin; HPLC
淫羊藿为我国传统的补益中药。目前，《中国 药典》规定用淫羊藿苷(icariin)和总黄酮的含量 控制淫羊藿药材的质量［1 ］。木兰花碱(magnoflorine)和朝藿定 C(epimedin C)也是淫羊藿中的 高含量活性成分［2-4 ］，本研究组发现木兰花碱能 促进成骨样细胞 UMR106 的增殖和提高碱性磷酸 酶的活性(未发表)，因此，淫羊藿中木兰花碱的含 量具有一定的意义。本研究拟建立同时测定淫羊 藿中 3 个成分含量的方法。淫 羊藿(Epimedium brevicornu Maxim.又叫心叶淫羊藿)是淫羊藿药 材几个来源中淫羊藿苷类成分含量较高的一 个药材［5 ］，但该植物分布于西至甘肃合作和青海 民和，跨越陕西秦岭南北，东至山西陵川，分布区
3 陕西省人民医院泌尿外科
［摘 要］ 目的：建立同时测定淫羊藿中木兰花碱、朝藿定 C 和淫羊藿苷含量的 HPLC 方法，研究淫羊藿 (Epimedium brevicornu Maxim.)因产地不同带来的质量差异。方法：Venusil C18 MP 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 滋m)， 乙腈 -1%KH2PO4 梯度洗脱；流速 1 mL/min。结果：木兰花碱、朝藿定 C 和淫羊藿苷分别在4.0耀52.0,6.4耀206.0, 7.0耀242.0 滋g/mL 范围内线性关系良好；回收率分别为 97.66%、101.10%、96.76%，RSD 分别为 2.14%、2.20%、1.58%。 结论：本方法适用于同时测定淫羊藿中生物碱和黄酮两种不同类型的成分；不同分布地区淫羊藿中朝藿定 C、 淫羊藿苷均呈现较大的变化，木兰花碱含量变化大，不适于作为质控成分。
The Contents of Magnoflorine, Epimedin C and Icariin in Y inyanghuo Determined by HPLC Method
·质 量 分 nal Chinese Medicine,2019 V ol.32 No.7
HPLC 法测定淫羊藿中 木兰花碱、朝藿定 C 和淫羊藿苷的含量 *
翟宇瑶 1，2，段万里 3，郭宝林 2△ 1 西安市第四医院药剂科，陕西 西安 710004；2 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所；
Y inyanghuo; magnoflorine, epimedin C; icariin; HPLC
淫羊藿为我国传统的补益中药。目前，《中国 药典》规定用淫羊藿苷(icariin)和总黄酮的含量 控制淫羊藿药材的质量［1 ］。木兰花碱(magnoflorine)和朝藿定 C(epimedin C)也是淫羊藿中的 高含量活性成分［2-4 ］，本研究组发现木兰花碱能 促进成骨样细胞 UMR106 的增殖和提高碱性磷酸 酶的活性(未发表)，因此，淫羊藿中木兰花碱的含 量具有一定的意义。本研究拟建立同时测定淫羊 藿中 3 个成分含量的方法。淫 羊藿(Epimedium brevicornu Maxim.又叫心叶淫羊藿)是淫羊藿药 材几个来源中淫羊藿苷类成分含量较高的一 个药材［5 ］，但该植物分布于西至甘肃合作和青海 民和，跨越陕西秦岭南北，东至山西陵川，分布区
3 陕西省人民医院泌尿外科
［摘 要］ 目的：建立同时测定淫羊藿中木兰花碱、朝藿定 C 和淫羊藿苷含量的 HPLC 方法，研究淫羊藿 (Epimedium brevicornu Maxim.)因产地不同带来的质量差异。方法：Venusil C18 MP 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 滋m)， 乙腈 -1%KH2PO4 梯度洗脱；流速 1 mL/min。结果：木兰花碱、朝藿定 C 和淫羊藿苷分别在4.0耀52.0,6.4耀206.0, 7.0耀242.0 滋g/mL 范围内线性关系良好；回收率分别为 97.66%、101.10%、96.76%，RSD 分别为 2.14%、2.20%、1.58%。 结论：本方法适用于同时测定淫羊藿中生物碱和黄酮两种不同类型的成分；不同分布地区淫羊藿中朝藿定 C、 淫羊藿苷均呈现较大的变化，木兰花碱含量变化大，不适于作为质控成分。
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２ ０ １ ４年 １ １ 月
Ｎｏ ｖ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ． ２ ０ １ ４
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定气血双 补 口服液 中淫羊藿苷 的含量
盛 华， 崔 恩忠 ， 唐 安福 ， 汤 溪（ 通讯作 者）
南京 ２ １ ０ ０ ０ ２） （ 南京 军 区南京 总 医院 ， 江苏
ｆ 摘要】 目的： 建立气血双补 口服液 中淫羊藿苷含量 的测 定方 法， 为提 高该制剂的质量标 准提供研 究依据 。 方法 ： 采用ＨＰ Ｌ Ｃ
方法简便 、 可靠、 重现性好 ， 可用于气血双补 口服液的质量控 制。
『 关键词１ 气血双补 口服液 ； 淫羊藿苷 ； ＨＰ Ｌ Ｃ 法
『 中图分类号］ Ｒ ２ ８ ４ ． １ 『 文献标 识码１ Ａ 『 文章编号１ １ ６ ７ ２ — ９ ５ １ Ｘ （ ２ ０ １ ４ ） １ ３ — ０ ０ ５ ６ — ０ ２
ＨＰ Ｌ Ｃ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｉ ｅ ａ ｒ ｉ ｉ ｎ ｉ ｎ Ｑｉ ｘ ｕ ｅ ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｂ ｕ Ｏｒ ａ ｌ Ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ
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３ 期 第２ ０ 卷 第 １
Ｖｏ １ ． ２ Ｏ
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寸 荫 等 舴
Ｇ ｕ ｉ ｄ ｉ ｎ ｇ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ
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法， 流动相 ： 乙腈 一 纯化水 （ ２ ７ ： ７ ３ ） ； 色谱 柱 ： 汉邦Ｏ Ｄ Ｓ — Ｃ １ ８ 柱（ ２ ５ ０ｍ ｍｘ ４ ． ６ｍ ｍ， ５ ｍ） ； 体积 流量 ： １ ． ０ｍＬ ／ ｍ ｉ ｎ ； 柱温 ： 室温 ； 检 测波
长： ２ ７ ０ ｎ ｍ ； 进 样量： １ ０ Ｌ 。 结果： 淫羊藿苷在５ ５ — ２ ７ ５ ｐ ， ｇ ／ ｍ Ｌ Ｃ Ｅ 围内线性关 系良好 ， 平均回收率为９ ９ ． ４ １ ％， Ｒ Ｓ Ｄ ％为０ ． ９ ４ ％。 结论 ： 该
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Ｎｏ ｖ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ． ２ ０ １ ４
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定气血双 补 口服液 中淫羊藿苷 的含量
盛 华， 崔 恩忠 ， 唐 安福 ， 汤 溪（ 通讯作 者）
南京 ２ １ ０ ０ ０ ２） （ 南京 军 区南京 总 医院 ， 江苏
ｆ 摘要】 目的： 建立气血双补 口服液 中淫羊藿苷含量 的测 定方 法， 为提 高该制剂的质量标 准提供研 究依据 。 方法 ： 采用ＨＰ Ｌ Ｃ
方法简便 、 可靠、 重现性好 ， 可用于气血双补 口服液的质量控 制。
『 关键词１ 气血双补 口服液 ； 淫羊藿苷 ； ＨＰ Ｌ Ｃ 法
『 中图分类号］ Ｒ ２ ８ ４ ． １ 『 文献标 识码１ Ａ 『 文章编号１ １ ６ ７ ２ — ９ ５ １ Ｘ （ ２ ０ １ ４ ） １ ３ — ０ ０ ５ ６ — ０ ２
ＨＰ Ｌ Ｃ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｉ ｅ ａ ｒ ｉ ｉ ｎ ｉ ｎ Ｑｉ ｘ ｕ ｅ ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｂ ｕ Ｏｒ ａ ｌ Ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ
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法， 流动相 ： 乙腈 一 纯化水 （ ２ ７ ： ７ ３ ） ； 色谱 柱 ： 汉邦Ｏ Ｄ Ｓ — Ｃ １ ８ 柱（ ２ ５ ０ｍ ｍｘ ４ ． ６ｍ ｍ， ５ ｍ） ； 体积 流量 ： １ ． ０ｍＬ ／ ｍ ｉ ｎ ； 柱温 ： 室温 ； 检 测波
长： ２ ７ ０ ｎ ｍ ； 进 样量： １ ０ Ｌ 。 结果： 淫羊藿苷在５ ５ — ２ ７ ５ ｐ ， ｇ ／ ｍ Ｌ Ｃ Ｅ 围内线性关 系良好 ， 平均回收率为９ ９ ． ４ １ ％， Ｒ Ｓ Ｄ ％为０ ． ９ ４ ％。 结论 ： 该