对氯苯甲醛资料讲解
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苯甲醛化学品安全技术说明书苯甲醛化学品安全技术说明书第一部分:化学品名称化学品中文名称: 苯甲醛化学品英文名称: benzaldehyde 中文名称2: 苯醛英文名称2: benzoic aldehyde 技术说明书编码: 1738CAS No.: 100-52-7分子式: C7H6O分子量: 106.12第二部分:成分/组成信息有害物成分含量 CAS No.苯甲醛 100-52-7第三部分:危险性概述危险性类别:侵入途径:健康危害: 本品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。
由于其挥发性低~其刺激作用不足以引致严重危害。
环境危害:燃爆危险: 本品可燃~有毒~具刺激性。
第四部分:急救措施皮肤接触: 脱去污染的衣着~用流动清水冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑~用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难~给输氧。
就医。
食入: 饮足量温水~催吐。
就医。
第五部分:消防措施危险特性: 遇明火、高热可燃。
若遇高热~容器内压增大~有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服~在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却~直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装臵中产生声音~必须马上撤离。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区~并进行隔离~严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器~穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗~洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内~回收或运至废物处理场所处臵。
第七部分:操作处臵与储存操作注意事项: 密闭操作~全面排风。
操作人员必须经过专门培训~严格遵守操作规程。
=产品>苯甲醛生产技术剖析邵洪根1,周颖2X(1.杭州电化集团有限公司,浙江杭州310053;2.中油锦州石化分公司供排水厂,辽宁锦州121001)[关键词]苯甲醛;生产技术;甲苯;氯化;二氯苄[摘要]介绍了试生产苯甲醛新工艺:甲苯侧链光照氯化生成二氯苄,控制三氯苄的生成量;精馏分离除去一氯苄(循环套用);水解二氯苄含量高的馏分制得苯甲醛;再经蒸馏得到高纯度(\99.5)的苯甲醛产品。
对试生产中存在的问题进行剖析,提出解决方法及相关措施,同时对有关操作要点进行论述。
[中图分类号]T Q244.1;T Q242.2[文献标识码]A[文章编号]1008-133X(2004)08-0029-03Analysis on the produ ction technology of benzaldehydeSH A O Hong-gen1,ZH OU Ying(1.Hangzhou Eletrochem ical Group Co.,Ltd.,H angzhou310053,China;2.Jinzhou Petrochem ical Branch,China National Petroleum Co.,Jinzhou121001,China)Key words:benzaldehyde;production technology;toluene;chlorination;benzyl dichlorideAbstract:benzaldehyde was trial produced by a new process w hich comprised follow ing steps:(1) photochlorinating the side chain of toluene to generate benzyl dichloride and controlling the form ing amount of benzyl trichloride;(2)rectifying to remove benzyl chloride w hich was recycled;(3)hydrolyz-ing the fraction containing high content of benzyl dichloride to produce benzaldehy de;(4)distilling fur-ther to obtain high purity(\99.5%)product of benzaldehy de.T he problems ex isting in the trial pro-duction were analyzed and solutions and measures are raised.The key points in operation were dis-cussed.前言苯甲醛是一种无色挥发性液体,熔点为-26 e,沸点为179e(101.3kPa),密度为(d204)1.046 g/cm3,微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿,能与水蒸气一同挥发,不稳定,遇空气易氧化成苯甲酸,受日光照射时氧化作用更强。
苯甲醛化学品安全技术说明书苯甲醛化学品安全技术说明书第一部分:化学品名称化学品中文名称: 苯甲醛化学品英文名称: benzaldehyde 中文名称2: 苯醛英文名称2: benzoic aldehyde 技术说明书编码: 1738CAS No.: 100-52-7分子式: C7H6O分子量: 106.12第二部分:成分/组成信息有害物成分含量 CAS No.苯甲醛 100-52-7第三部分:危险性概述危险性类别:侵入途径:健康危害: 本品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。
由于其挥发性低~其刺激作用不足以引致严重危害。
环境危害:燃爆危险: 本品可燃~有毒~具刺激性。
第四部分:急救措施皮肤接触: 脱去污染的衣着~用流动清水冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑~用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难~给输氧。
就医。
食入: 饮足量温水~催吐。
就医。
第五部分:消防措施危险特性: 遇明火、高热可燃。
若遇高热~容器内压增大~有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服~在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却~直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装臵中产生声音~必须马上撤离。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区~并进行隔离~严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器~穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗~洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内~回收或运至废物处理场所处臵。
第七部分:操作处臵与储存操作注意事项: 密闭操作~全面排风。
操作人员必须经过专门培训~严格遵守操作规程。
浅谈苯甲醛的生产工艺和改进措施【摘要】苯甲醛是一种重要化工品,在工业生产中有重要的应用,本文从苯甲醛在国内外的生产概况进行阐述,对现有车间苯甲醛的生产工艺及有关生产技术改进措施作了介绍,最后对苯甲醛在市场上的前景做了相关的展望,并对它的处置储存、用途和处理措施进行详尽的阐述,让人们更加详细的了解苯甲醛这种产品的性能,为今后的产业发展奠定基础。
【关键词】苯甲醛;生产工艺;改进措施苯甲醛又称为苦杏仁油,它是一种无色或微黄色透明的液体,闻起来具有苦杏仁的气味。
熔点-26℃,沸点179℃,闪点4℃,它常用于食品、化妆品、医药及肥皂中的香料。
如果将之蒸发,它的蒸气有温和的麻醉作用,应避免与皮肤或眼睛接触。
苯甲醛是工业最重要的芳香醛,其用途广泛,主要用于生产桂酸、月桂醛和品绿等,也是苯甲醇、苯胺、苯甲酮和杀虫剂最基些医药产品、塑料添加剂的最基估特的甜味、芳香味和杏仁气味,因出也是合成香精香料的一种重要中间体。
1 苯甲醛的国内外生产概况在国内,目前,在化学工业中,应用最广泛的是苯甲醛及其衍生物,他们都是重要的有机中间体,现在国内市场上对苯甲醛的需求量不断增大,大力开发高附加值产品苯甲醛,不仅可以提升企业在市场中的影响力,同时也可以为企业带来良好的经济效益。
目前我国苯甲醛生产企业有浙江、江苏、武汉、天津市等地的10多家生产企业[1],总生产能力为18000t。
现在我国生产的苯甲醛的企业,大部分是由苄叉二氯工艺生产,其产品中都含有氯化物,大家都知道,氯化物是有毒的中间体,所以这就在一定程度上限制了苯甲醛其它方面的用途,如应用于香料和医药工业中,然而医药和香料工业消费的苯甲醛约占我国苯甲醛总消费量的46%,目前在国内的石家庄化纤公司主要以甲苯为原料,生产不含有氯化物的苯甲醛,因此,该公司拥有非常可观的市场前景,它的独特性和其生产能力为它在未来的国内市场中处在更有利位置创造了条件。
石家庄化纤公司生产苯甲醛的装置主要由巴陵有限公司设计院承担设计的,是国内生产规模最大的苯甲醛装置,生产出苯甲醛纯度99.8%以上的优质产品。
2,6-二氯苯甲醛的合成2,6-二氯苯甲醛纯品为无色针状结晶,具有强烈气味,m.p.71℃,溶于乙醇、乙醚、石油醚。
用途2,6-二氯苯甲醛是苯甲酰脲类杀虫剂合成过程中的一个重要中间体,用于合成下一个中间体 2,6-二氯苯甲醛肟,最终得到氟铃脲、除虫脲、氟啶脲、虱螨脲等农药品种,此外,它也是染料和医药的中间体。
用途用于合成染料,也用作杀菌剂及用于制造除草剂2,6-二氯苯腈用途用于合成染料、杀菌剂及用于制造除草剂2,6-二氯苯腈等用途用于合成染料、农药和医药的中间体。
主要用于生产酸性媒介漂兰B。
也可用于医药工业制备双氯苯唑青霉素钠。
生产方法2,6-二氯苯甲醛的合成以对硝基甲苯为起始原料,先得到2,6-二氯甲苯,然后可以由2,6-二氯甲苯直接氧化制得2,6-二氯苯甲醛,也可以经氯化制得 2,6-二氯-二氯苄,再合成2,6-二氯苯甲醛。
将 2,6-二氯甲苯与高锰酸钾在浓硫酸中混合,一步反应即可得到 2,6-二氯苯甲醛,但存在酸液套用及“三废”处理问题,而且要耗用大量昂贵的锰盐。
2,6-二氯甲苯于 120~140℃在自由基生成剂(如偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、叔丁基氢过氧化物等) 的存在下,进行氯化,即得到 2,6-二氯-二氯苄。
2,6-二氯-二氯苄可在不同条件下进行水解,得到 2,6-二氯苯甲醛。
此法虽然增加一步侧链氯代反应,但反应较易进行,且收率高。
此外,也可将 2,6-二氯-二氯苄在催化剂和芳香族磺酸介质中加热,制得 2,6-二氯苯甲醛。
2,6-二氯甲苯的合成详见“拟除虫菊酯中间体”。
2,6-二氯苯甲醛上下游产品信息上游原料下游产品。
二氯苯甲醇的制备二氯苯甲醇是一种有机化合物,化学式为C₇H₇Cl₂OH,是一种白色固体。
它可作为有机合成中重要的中间体,广泛应用于农药、医药和染料等行业。
本文将介绍二氯苯甲醇的制备方法。
一、二氯苯甲醇的直接合成法:1. 邻-二氨基氯化苯与氯化亚砜反应得到二氯苯甲醛。
反应条件为将邻-二氨基氯化苯与氯化亚砜在二甲基亚硫醚的存在下,于0℃的条件下搅拌反应10小时,然后将溶液稀释,并用水冲洗,最终得到二氯苯甲醛。
2. 将二氯苯甲醛在水中与氢氧化钠反应而得到二氯苯甲醇。
反应条件为将二氯苯甲醛与氢氧化钠在水中加热,并不断搅拌直到反应完成,得到二氯苯甲醇。
产物可用稀盐酸进行中和,然后经过真空蒸馏得到纯品。
二、过氧化法制备二氯苯甲醇:1. 从对硝基氯苯开始,通过一系列反应步骤,首先通过硫酸硝化法得到对硝基氯苯与硝酸反应产生对二硝基氯苯。
2. 对二硝基氯苯与硫酸铜反应生成对硝基氯苯水合物。
然后再与过氧化氢反应,脱去硝基团,得到二氯苯甲醇。
3. 最后需要用硫酸浓缩过滤,去除杂质。
三、邻-氯苯甲醇经还原制备二氯苯甲醇:1. 将邻-氯苯甲醇与二氧化硫反应。
通过邻-氯苯甲醇与二氧化硫在苯中加热回流3小时,生成二氯亚砜。
然后停止加热,保持搅拌,使反应混合物冷却至室温。
可以通过真空蒸馏得到二氯苯甲醇。
四、对氯苯甲醇经氯化制备二氯苯甲醇:1. 将对氯苯甲醇与氯化亚砜反应。
通过对氯苯甲醇与氯化亚砜在水银氯化物的存在下,反应3小时,生成二氯苯甲醛。
然后将反应混合物用水稀释,并用饱和氯化钠溶液洗涤,最后通过真空蒸馏得到纯品二氯苯甲醇。
以上方法是制备二氯苯甲醇的常用方法,可以根据实际情况选择适合的方法进行制备。
二氯苯甲醇的制备方法多种多样,这些方法均是通过适当的反应条件和反应物,通过化学反应步骤来合成目标产物。
制备二氯苯甲醇的方法还有其他的一些,这里只列举了几种常用方法。
对羟基苯甲醛对羟基苯甲醛分子式:C7H6O2分子量:122.12分子结构图:°H刺激性物品风险术语R36/37/38lrritati ng to eyes, respiratory system and skin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤对羟基苯甲醛的性质外观性状红棕色粉末熔点114-118 °C 沸点191 ° 50mm 密度1,129g/cm 3 闪点174 °C水溶性13 g/L (30 C)溶解性易溶于乙醇;乙醚;丙酮;乙酸乙酯,稍溶于水(在30.5 C水中溶解度为1.388g/100ml ),溶于苯(在65 C苯中溶解度为3.68g/ml )。
对羟基苯甲醛的用途【用途一】用作医药、香料、农药的重要中间体,用于合成羟氨基苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品【用途二】用作医药、香料、农药的重要中间体,用于合成羟氨苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品【用途三】对羟基苯甲醛用于医药及有机合物的合成【用途四】该品为医药、香料、液晶的中间体。
对羟基苯甲醛用于生产抗菌增效剂TMP (甲氧苄氨嘧啶)、羟氨苄青霉素、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、苯扎贝特、艾司洛尔;用于生产香料茴香醛、香兰素、乙基香兰素、覆盆子酮。
【用途五】对羟基苯甲醛『123-08-0』在医药工业中,主要用合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、抗菌增效剂甲甲氧苄胺嘧啶(TMP)、3,4,5-三甲氧基甲醛、对羟基苯酐氨酸、羟氨苄头抱霉素、人造天麻、杜鹃素、艾司洛尔等;在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、洋茉莉醛、丁香醛、茴香醛和覆盆子酮等香料;在农药中主要用作除草剂溴苯腈和羟敌草腈的合成;在化工中主要用于合成对羟基苯甲酸、对羟基甲酸苄酯、醋酸对羟基苯酚酯;在国外还用于生产杀菌剂、照相乳化剂、镀镍光泽剂、液晶等.【用途六】用作医药、香料、农药的重要中间体,用于合成羟氨基苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品。
苯甲醛分子式概述苯甲醛是一种有机化合物,属于醛类。
其分子式为C8H8O,结构式为PhCHO(Ph代表苯基)。
苯甲醛是一种常见的有机合成原料,具有广泛的应用领域。
本文将对苯甲醛的结构、性质、制备方法和应用进行详细介绍。
结构苯甲醛的分子式为C8H8O,由一个苯环和一个醛基(-CHO)组成。
苯环是由六个碳原子和六个氢原子构成的六元环状结构,而醛基则是由一个碳原子、一个氧原子和一个氢原子组成的官能团。
苯甲醛的结构如下图所示:性质物理性质苯甲醛是一种无色至微黄色液体,具有特殊的芳香气味。
其密度为1.04 g/cm³,熔点为-26 °C,沸点为179 °C。
苯甲醛具有较强的挥发性,在常温下很容易蒸发。
化学性质苯甲醛具有一定的活泼性,与许多化合物反应形成各种有机合成产物。
以下是苯甲醛的一些常见反应:1.氧化反应:苯甲醛可以被氧化剂如氢氧化钠氧化为苯甲酸。
2.还原反应:苯甲醛可以被还原剂如氢气还原为苯甲醇。
3.缩合反应:苯甲醛可以与胺类化合物进行缩合反应,生成相应的亚甲基化合物。
4.反应性:由于苯甲醛分子中有活泼的醛基,因此它可以与许多亲核试剂发生加成反应。
制备方法苯甲醛的制备方法主要包括以下几种:1.苯基卤代烃的氧化:将苯基卤代烃与氧化剂如氧气或过氧化苯酚反应,经过卤素的置换和氧化,生成苯甲醛。
2.苯环的氧化:将苯环与氧气或过氧化氢反应,在适当催化剂的作用下,进行氧化反应,生成苯甲醛。
3.芳香烃的甲基化再氧化:将芳香烃(如甲苯)在适当催化剂的存在下,与甲醇反应,生成对应的甲基化芳香烃,再经氧化反应,生成苯甲醛。
应用苯甲醛是一种重要的有机合成原料,广泛应用于各个领域:1.化学工业:苯甲醛是合成其他有机化合物的重要原料,如香精、染料和药物等。
例如,苯甲醛可以通过与乙醇缩合反应,生成复杂香味物质香兰素。
2.医药领域:苯甲醛具有多种药理活性,可以用于制备多种药物。
例如,苯甲醛是合成β-阿片类镇痛药物的中间体。
第1篇一、实验目的1. 了解苯甲醛的制备原理和方法;2. 掌握实验室制备苯甲醛的实验操作步骤;3. 学习有机合成实验的基本操作和技巧;4. 分析实验过程中可能出现的问题及解决方法。
二、实验原理苯甲醛是一种重要的有机化工原料,广泛应用于香料、医药、农药等领域。
苯甲醛的实验室制备方法主要有以下几种:1. 以甲苯为原料,通过氯化、水解和精馏等步骤制备苯甲醛;2. 以苯为原料,通过氧化、氯化、水解和精馏等步骤制备苯甲醛;3. 以苯甲酰氯为原料,通过催化还原的方法制备苯甲醛。
本实验采用甲苯为原料,通过氯化、水解和精馏等步骤制备苯甲醛。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:甲苯、亚硝酸钠、盐酸、氢氧化钠、无水硫酸钠、无水碳酸钠、蒸馏水;2. 实验仪器:锥形瓶、烧杯、冷凝管、蒸馏装置、分液漏斗、滴定管、温度计、pH计、磁力搅拌器、电热套等。
四、实验步骤1. 将甲苯加入锥形瓶中,加入适量的亚硝酸钠和盐酸,在冰浴条件下反应,生成亚苄基二氯;2. 将反应混合物转移至烧杯中,加入适量的氢氧化钠溶液,调节pH值至碱性;3. 将反应混合物加热至70-80℃,维持水解反应5-6小时;4. 将水解反应后的混合物转移至分液漏斗中,加入适量的无水硫酸钠和无水碳酸钠,进行干燥处理;5. 将干燥后的混合物进行精馏,收集蒸馏温度在170-180℃的馏分;6. 将收集到的馏分转移至锥形瓶中,加入适量的蒸馏水,进行重结晶;7. 将重结晶后的苯甲醛固体进行干燥,得到纯苯甲醛。
五、实验结果与分析1. 苯甲醛的制备过程中,亚硝酸钠和盐酸的用量对反应产率有较大影响。
本实验中,亚硝酸钠和盐酸的用量分别为甲苯的2%和3%;2. 水解反应过程中,pH值对反应产率有较大影响。
本实验中,pH值控制在8-9之间;3. 精馏过程中,蒸馏温度对产率有较大影响。
本实验中,蒸馏温度控制在170-180℃;4. 重结晶过程中,蒸馏水的用量对产率有较大影响。
本实验中,蒸馏水的用量为苯甲醛固体质量的5倍。
氯化苄下游产品的开发及其应用芊,,弘介一氯化苄是一种重要的有机化工原料,可以衍生出苯甲醛,苯甲醇,苯乙腈,苯乙酸,苄胺,苄酯,稻瘟净,辛硫磷等产品,这些产品广泛地应用于农药,医药,染料,助剂,香料等行业.1在农药行业上的合成产品(1)辛硫磷:氯化苄与氰化钠反应合成的苯乙腈与亚硝酸乙酯反应制成2一氰基苯甲肟钠,然后与乙基氯化物反应而得.主要是用于防治地下害虫的有机磷杀虫剂,适用于花生,小麦棉花,玉米的害虫防治,对防治蛴螬,蝼蛄,金针虫有良好的效果.(2)稻丰散由氯化苄合成苯乙腈,水解制得苯乙酸,后者氯化后与乙醇反应生成n一氯代苯乙酸乙酯,再与0,O——二甲基二硫代磷酸钠反应而得.本品是高效,广谱,低毒的非内吸性有机磷杀虫,杀卵,杀螨剂,用于防治稻,棉,蔬菜, 果树,油料作物上的害虫.(3)戊菊酯:由氯化苄氯化合成对氯苄,与氰化钠反应生成对氯氰苄,后者与溴代异丙烷反应生成对氯苯基异丁腈,用硫酸水解制得戊菊酸,再在6O℃下与氯化亚砜进行酰氯化后在石油醚中与苯氧基苯甲醇反应制得戊菊酯是广谱杀虫剂,具有触杀,胃毒和驱避作用.适用于防治蔬菜,果树,棉花,水稻等害虫,并有一定的刺激生长作用.(4)氟氰戊菊酯:由氯化苄合成对氯氰苄,与氯代异丙烷在氢氧化钠中合成一异丙基对氯苯乙腈,加入硫酸水解合成n一异丙基对氯苯乙酸,再在NaOH溶液中加入催化剂,丙酮,二氧六环,边通入二氟一氯甲烷, 边加入氢氧化钠溶液,得一异丙基对二氟甲氧基苯乙酰氯.以甲苯为溶剂,加入间苯氧基苯甲醛,四丁基溴化铵,氰化钠反应即得. 车品主要用于棉花,蔬菜,果树上防治鳞翅目,双翅目,同翅目等多种害虫,且有增产效果.l8(5)氰戊菊酯:由对氯氰苄经烷基化,水解,氯化制得n一异丙基对氯苯基乙酰氯,与闻苯氧基苯甲醛及氰化钠反应制得.本品是广谱高效杀虫剂,作用迅速,以触杀为主,也有胃毒作用,可以防治棉花,烟草, 大豆,玉米的多种害虫.(6)味菌腈:由苯乙腈与氯丁烷烷基化后与二氯甲烷反应,再与眯唑缩合即得.本品是新的广谱内吸杀菌剂,对于囊菌,担子菌等有良好的生物活性.(7)稻瘟净由硫逐磷酸钠与氯化苄缩合而得.稻瘟净为高效,低毒的有机磷杀菌剂,主要用于防治稻瘟净病,防治水稻小粒菌核病, 纹枯病,对枯穗病有一定效果(8)异稻瘟净由异丙基硫赶磷酸铵与氯化苄缩合制得.该产品主要用于防治早,晚期稻穗颈瘟,并有杀虫和抗倒伏作用.(9)多效唑:由氯化苄合成对氯氯苄后,再与一三唑基那酮反应,生成酮式多效唑,最后还原制得.多效唑是内源赤霉素合成的抑制剂,对禾本科植物有广泛活性,能使植物茎节矮壮(10)杀草丹二乙胺与氧硫化碳在甲苯中反应产物与对氯氯苄缩合即得.该产品为一广谱性除草剂,对水稻田牛,毛草,稗草有特效,能有效防除瓜皮草,水马齿,马唐,莎草等一年生杂草,对水稻,小麦, 花生,大豆,玉米等作物安全.(11)草吡唑氯化苄氯化制得二氯苄,酸性水解利得苯甲醛,与苯乙酮,双氧水合成2,3一环氧~l,3一二苯基丙酮二l,该环氧化物与水合肼合成3,5一二苯基吡唑,再与硫酸二甲酯缩合而得.草吡唑是一种高效,高选择性,低毒除草剂,主要用于防治小麦,大麦田中的野燕麦. f12)鼠敌:由氯化苄合成苯乙彀,与乙酐反应生成苯基丙酮,经溴化,苯基化反应生成中国氧碱l997年第6期偏二苯基丙酮,最后与邻苯二甲酸二甲酯反应合成.鼠敌是抗凝血型杀鼠剂,它是1952年首先被Correll等发现,是目前国内主要杀鼠剂之一.(13)杀鼠灵:由氯化苄合成苯甲醛,与丙酮缩合成苄叉丙酮,再与4一羟基香豆素缩合制得.本品为抗凝血型杀鼠剂,在全世界广泛应用.主要用于杀灭家栖鼠及野鼠.2在医药行业上的合成产品(1)美多心安:由氯化苄合成苯乙酸,经还原,醚化制得甲氧基乙苯,再经硝化,还原,重氮化,水解制得4羟基一p一甲氧基乙苯.本品主要用于治疗高血压和心绞痛,是70年代新上市的选择性p一受体阻滞剂.(2)心可定(又名:双苯丙胺):由氯化苄合成的苯甲醛与乙酐缩合生成内桂酸,再与苯缩合生成二苯丙酸,再催化酯化,还原制得二苯基丙醇,再经溴代,与苯丙胺缩合即得. 心可定是冠状动脉扩张剂,适用于预防,治疗心绞痛,心肌梗塞等疾病.(3)阿替洛尔(又名:氨酰心安):由氯化苄经氰化,硝化,还原,重氮化,水解,酯化,酰胺化而得对羟基苯乙酰胺,再经缩合,胺化, 成盐而得.该产品为受体阻滞剂,临床用于高血压,心绞痛及心律失常.(4)拉贝洛尔(又名:柳胺苄心安):由氯化苄与液氨在乙醇中反应生成二苄胺,再与5一(氯乙酰基)2羟基苯甲酸钠反应后再与苯乙基甲基酮缩合后在有机醇中成盐而得.本品具有降压作用,静脉注射用于高血压危象,妊娠高血压等.(5)问羟胺:由苯甲醛经混酸硝化得间硝基苯甲醛,再经还原,重氮化,水解,合成间羟基苯甲醛,在苯甲胺中还原,氨化,在酒石酸中成盐而得.本品为抑肾上腺素,用于急性高血压,休克等病人的抢救.(6)盐酸酚苄明:由氯化苄同《川cH(c)NHcH2CHzOH缩合后氯化而得.本品为抑肾上腺素,主要用于雷诺氏综中茸氯碱1997年第6期合症,手足发绀及冻疮后遗症.(7)妥拉唑啉(苄唑啉):由氯化苄合成苯乙腈,加入乙二胺的乙醇溶液中通入氯化氢气体反应而得.本品能选择性阻断受体,主要用于治疗外周血管痉挛性疾病.(8)麻黄碱:由苯甲醛和乙醛缩合后与甲胺反应,催化加氢即得.麻黄碱为抑肾上腺素,主要用于治疗习惯性支气管炎,哮喘及预防哮喘发作. (9)咳必清(托克拉斯):由苯乙腈与1,4一二溴丁烷环合,再在酸性介质中水解,用Pcl氯化后,再与HO(CH)OCHCHN (cH)酯化后在枸橼酸中成盐而得.中枢镇咳药,用于治疗上呼吸道感染等. (1o)匹莫林:由苯甲醛与氯仿缩合,水解制成一羟基苯乙酸,再经酯化,环合而得. 中枢兴奋药,兴奋作用强,用于治疗脑功能失调症,轻型忧郁病及发作性睡病. (11)优托品:苯乙腈与2溴正丁烷烃基化后在乙醇中水解,酯化后在甲醇钠中与二乙基一羟乙基胺酯交换后与乙酸甲酯,溴甲烷成季铵盐而得.优托品是一种抗胆碱药.(12)胃安:由苯乙腈溴化,与苯在三氯化铝催化下缩合制得二苯基乙腈,再与氯代异丙基二乙基胺缩合后在硫酸中水解,再在2一丙醇中与硫酸成盐而得.本品主要用于治疗胃及十二指肠溃疡及胃炎.(13)华法林钠:由氯化苄合成肉桂酸,再与甲醇酯化后与磷酸氢钠,4一羟基香豆素在氨水中缩合后与氢氧化钠成盐而得.口服抗凝血药,用于防治血栓栓塞性疾病.(14)优降糖(格列本脲):由苯乙腈催化加氢制得苯乙胺,再与2一甲氧基一5一氯苯甲酰氯缩合后用氯磺酸氯磺化,用氨气氨化, 再与环己肟缩合即得.口服降血糖药,用于轻中型,稳定型糖尿病治疗.(15)苯乙双胍(降糖灵):由苯乙胺与盐酸成盐后与双氰胺缩合即得.降血糖药,常用于成年型糖尿病治疗. (16)扑尔敏(鲁屈米通):由对氯氰苄经缩合,水解,脱羧,成盐而得.抗过敏药,具有抗组织胺,用于治疗荨麻疹,过敏性鼻炎等病效果较好.(17)新洁尔灵:由氯化苄经胺化,成季胺盐而得.本品系阳离子表面活性强力杀菌消毒J.(18)苯海拉明:由氯化苄与苯在A1C1催化下合成二苯甲烷.经溴化得二苯基溴代甲烷,与羟甲基~二甲胺反应即得.抗组织胺药,用于枯草热,接触性皮炎等.(19)乙胺嘧啶:由对氯氰苄与丙酸乙酯在乙醇钠中缩合,用硫酸酸化后,与正丁醇在甲苯中醚化后,与硝酸服盐环合而得.本品主要用于预防恶性疟及闻日疟原虫红前期疾病.(2O)地面泮:由苯乙腈与对硝基氯苯缩合,还原后在羟胺中肟化,在乙酸中用氯乙酰氯环合,用NaOH扩环后与硫酸二甲酯甲基化,PC1脱氧而得.本品系弱安定药,具有镇静,催眠等作用.(21)苯巴比妥(鲁米那):由苯乙酸经氨化,水解,酯化后与cHOCOOCH缩合后,在盐酸中成盐,消除,用溴乙烷乙基化后在甲醇钠中与尿素环合,酸析而得.中效催眠药,具有镇静,催眠,抗惊撅作用.(22)苯妥英钠:由苯甲醛在乙醇,氰化钠中缩合后用硝酸氧化合成二苯二酮,再与尿素缩合即得.抗癞痫药及抗心律失常用药.(23)盐酸美沙酮:由二苯乙腈与(2一氯丙基)一二甲基胺缩合后再与cHMgBr发生格氏反应,产物水解即得本品用于刨伤,手术,晚期癌症引起的剧痛.(24)芬太尼:由苯乙胺与丙烯酸甲醋缩合后,在甲醇钠中环合,水解,脱羧后与苯胺缩合,加氢还原,与丙酰酐丙酰化后与枸橼酸成盐而得.本品主要用于外科手术前和手术中的镇痛.3在香料工业上的合成产品(1)苄酯:这一类酯有甲酸苄酯,乙酸苄酯,丙酸苄酯,苯甲酸苄酯,富马酸苄酯,水杨20酸苄酯合成过程一般由氯化苄水解制得苄醇,再与各种酸在浓硫酸催化下脱水酯化而得.苄酯大都用于香精配制,用作食用和日化香精,富马酸苄酯用作室内喷雾除臭剂.(2)苯乙醛:由苯乙酸催化还原而得.本品具有洋水仙的优雅香气.用于调和香精.(3)二甲基苯乙基甲醇:由苯乙醛催化氢化制得苯乙醇,经氯化,格氏反应制得.本品用于调配多种花香及新型香精. (4)苯乙酸乙酯:由苯乙腈,乙醇,浓硫酸一起水解,酯化而得.本品为合成香精,有显着而甜蜜的花香. (5)桂皮酸乙酯由苯甲醛与乙酸乙酯缩台而得.本品用于香粉,香水,香精中,效果很好. (6)a一己基肉桂醛:由苯甲醛与正辛醛在碱存在下缩合而得.本品具有茉莉香味,用于肥皂,洗涤剂中.(7)肉桂醛:由苯甲醛和乙醛缩合而得.本品是重要的合成香料,作为日用和食用香精.(8)肉桂酸醋:这一类酯包括肉桂酸甲酯,肉桂酸乙酯,肉桂酸丙酯,肉桂酸苄酯.都是由肉桂酸同相应的醇酯化而得的.肉桂酸酯主要用于香精配制,用作香精定香剂等.(9)3一苯丙酸:由肉桂酸催化加氢而得.本品用作香精定香剂.(1O)二苯甲嗣:氯化苄与苯缩合,氧化而得.本品用作香精定香剂,能赋予香精以甜的气息.4在染料工业上合成的中间体(1)N一丙腈基一N一苄基苯胺;由苯胺与丙烯腈进行氰乙基化后,再与氯化苄进行苄基化而得.该中间体在染料工业上用于生产分散黄S-RFL,分散橙SE—RFL,分散大红SE~J-FL.(2)N,N一二苄基苯胺:由苯胺和氯化苄缩合而得.本品用于合成弱酸性艳兰5GM,弱酸性艳绿3GM(下转第31页)中国氯碱1997年第6期万元,因此直接获得经济效益万元.’间接经济效益由于钢制蒸汽一盐水预热器的腐蚀泄漏,进槽盐水质量受到严重影响,NaC1含量下降,Fe”离子含量升高,影响了淡碱产量, 电能损耗增大,而且电腐蚀还会象瘟役一样曼延,吞噬盐水经过的铁制管道,阀门,设备. 因此,加强电槽断电管理,延长钢制蒸汽一盐水预热器使用寿命,其间接经济效益也是十分可观的.7结束语通过大家的努力,我厂钢制蒸汽一盐水预热器的使用寿命得到了较大的延长,从平均使用225个月延长到6个月,甚至个月.从开始损坏后需要更换整台设备到只需更换换热器管芯子,成绩是较大的,然而该设备的使用寿命不是已经到了极限,而且还有可能反复,设备的制作费用还需进一步降低, 因此我们必须不断加强对电解槽的管理,特别是盐水断电器的管理,消灭杂散电流的存在,防止电化学腐蚀,使钢制蒸汽一盐水预热器的使用寿命更延长,制作费用进一步降低. (上接第20页)(3)N,N一乙苄基苯胺:由苯胺与溴乙烷进行乙基化后再与氯化苄进行苄基化而得. 该中间体主要用于合成阳离子兰GL,酸性翠兰zG.(4)N~甲基一N一苄基苯胺:用代替溴乙烷,其它同N,N一乙苄基苯胺的生产方法.该中间体主要用于生产阳离子红x—GRL.(5)对氯苯甲醛:由对氯氯苄氯化制得的对氯二氯苄水解制得.本品主要用于生产弱酸性艳蓝6B及弱酸性艳兰7BF.5在助剂行业上的合成产品(1)邻苯二甲酸丁苄酯:由邻苯二甲酸单丁酯在碳酸钠存在下与氯化苄酯化而得. 本品主要用作增塑剂,也用作人造革原料.(2)对二苄氧基苯:由对苯二酚与氯化苄反应制得.本品又叫防老剂DBH,是中等强度橡胶中国氘碱1997年第6期防老剂.(3)肉桂酸:由苯甲醛与乙酐缩合而得.感光树酯乙烯基油桂酸的原料,蔬菜防腐剂(4)1227匀染剂:由十二碳醇经氯化,氨化后与氯化苄缩合而得.用作腈纶匀染剂,杀菌消毒剂,酰洗抑制剂.(5)二苯甲酮:紫外线吸收剂,苯乙烯塑料聚合抑制剂.(6)苄基二甲胺:二甲胺与氯化苄反应而得.本品用作脱氢卤的催化剂,阻蚀剂.酸性中和剂,电子显徽镜切片包埋用加速剂.参考文献1章思规.精细有机化学品技术手册.北京渖}学出版社,19932扬聚法.中国瓤碱,1996,(4)28-293化工产品手册-农用化学品.北京,化学工业出版杜,19954中国化工产品大全.北京:化学工业出版杜,1994 5化学词典.上悔辞书出版杜6化工产品手册?染料?有机颤料.北京,化学工业出版社,199531。
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析邻氯苯甲醛是一种广泛应用于化工领域的有机化合物,其生产及副产品的回收技术分析对于提高生产效率,降低成本具有重要意义。
邻氯苯甲醛是一种重要的化工原料,广泛用于农药、医药、精细化工等领域,具有广泛的市场需求。
对于邻氯苯甲醛的生产及副产品的回收技术进行深入分析,对于提高产品质量、降低生产成本具有重要意义。
邻氯苯甲醛的生产工艺一般采用氯苯和甲醛为原料,经过氯化、氢氧化反应等一系列步骤,最终得到邻氯苯甲醛的产物。
在生产过程中,会产生一定量的副产品,包括邻二氯苯、对氯苯甲醛、对氯苯胺等。
这些副产品的回收利用对于降低废物排放、提高资源利用率具有重要意义。
1. 邻氯苯甲醛的生产工艺邻氯苯甲醛的生产工艺主要包括氯苯和甲醛的氯化、氢氧化反应、蒸馏、结晶及干燥等步骤。
在生产过程中,需要控制反应条件,提高反应的选择性和产物纯度,以达到良好的生产效果。
还需要对原料和中间产物进行精确的分离和纯化,以确保最终产品的质量。
2. 副产品的回收技术针对邻氯苯甲醛的生产工艺,可以通过优化反应条件、改进分离纯化工艺等手段,提高产品的产率和纯度,降低生产成本。
还可以通过改进催化剂、改善反应器结构等手段,进一步提高生产效率,减少能耗,降低环境污染。
4. 副产品的深加工利用除了对副产品进行简单的分离回收外,还可以考虑对副产品进行深加工利用。
对邻二氯苯可以进行氢化反应,得到对氯苯胺,对对氯苯甲醛可以进行氢化反应,得到对氯苯甲醇等。
这样不仅可以提高副产品的利用率,还可以拓展产品的应用领域,增加产品的附加值。
邻氯苯甲醛的生产及副产品的回收技术分析对于提高生产效率,降低成本具有重要意义。
通过优化生产工艺、改进副产品回收利用技术,可以提高产品质量,降低生产成本,减少资源浪费,降低环境污染,实现可持续发展。
应重视对邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术的研究与应用,推动相关技术的创新和发展。