过氧化氢蒸汽化学指示卡

121℃压力蒸汽灭菌化学指示
121℃压力蒸汽灭菌化学指示是一种用于检测压力蒸汽灭菌过程中温度和压力是否达到规定要求的指示器。

这种化学指示器通常由一个含有化学物质的纸片或标签组成，当纸片或标签受到121℃的高温和相应的压力作用时，化学物质会发生颜色变化，以此来指示灭菌过程是否完成。

121℃压力蒸汽灭菌化学指示通常用于医疗设备、实验室器皿、注射器等需要进行高温高压灭菌的场合。

在使用过程中，将化学指示器放置在灭菌器内，当灭菌过程完成后，检查化学指示器的颜色变化，如果达到了规定的颜色，则表示灭菌过程有效完成。

需要注意的是，121℃压力蒸汽灭菌化学指示只能用于检测灭菌过程是否完成，并不能保证灭菌效果。

因此，在使用化学指示器的同时，还需要对灭菌物品进行生物学监测，以确保灭菌效果达到要求。

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过氧化氢低温等离子灭菌指示剂过氧化氢低温等离子灭菌（HPV）是一种常用于医疗设备、生物材料以及药剂的灭菌方法。

它采用过氧化氢气体进行灭菌，通过产生低温等离子态氢氧根离子来杀灭细菌、病毒和真菌等微生物。

为了确保灭菌效果，通常会添加指示剂来监测灭菌过程。

本文将详细介绍过氧化氢低温等离子灭菌以及常用的指示剂。

过氧化氢低温等离子灭菌技术的原理是利用过氧化氢在真空和低温条件下生成等离子体，该等离子体通过辐射、导电或者电磁场作用下分解产生活性氧（如氢氧根离子）和自由基，从而形成强氧化剂和自由基羟基（·OH），进而使微生物DNA、RNA和细胞膜发生损伤，达到杀灭微生物的目的。

相比传统的高温蒸汽灭菌，HPV具有灭菌效果好、杀菌速度快、渗透力强、操作简便等优势。

过氧化氢低温等离子灭菌的指示剂是指用于监测灭菌过程的化学物质，根据其变色反应或者化学性质变化来判断灭菌效果。

常用的指示剂包括化学指示剂、生物指示剂和物理指示剂。

化学指示剂通常是基于某种特定化学反应的原理，其变色反应与灭菌条件有关。

例如，常见的化学指示剂有过氧化物指示剂、指示墨汁和指示纸等。

其中，过氧化物指示剂根据过氧化氢的分解反应生成氧气，产生氧气会导致某种颜色变化，进而判断灭菌是否完成。

生物指示剂则是通过使用特定的微生物来检测灭菌效果。

其中，常见的生物指示剂有生物酶指示剂和生物芯片等。

生物酶指示剂是利用微生物的特定酶活性来检测灭菌效果，当酶活性发生变化时，指示剂会发生颜色变化。

而生物芯片是一种集成了多种微生物及其基因组的芯片，通过检测芯片上微生物的生长情况或者基因表达来判断灭菌效果。

物理指示剂主要是通过改变某种物理性质来监测灭菌过程，常见的物理指示剂有压力指示剂、温度指示剂等。

压力指示剂通常是一种压敏墨汁，当灭菌室内增加的压力达到一定值后，墨汁会改变颜色，从而判断灭菌效果。

温度指示剂则是利用一些特定材料的物理性质（如熔点）随温度变化而改变的特性，从而判断灭菌是否完成。

低温等离子消毒后的指示卡变什么颜色在医疗保健、食品加工等领域，消毒是一项重要的工作，而指示卡在消毒过程中起到了关键的作用。

低温等离子消毒是一种常见的消毒方式，下面我们来探讨一下低温等离子消毒后指示卡会变成什么颜色。

什么是低温等离子消毒低温等离子消毒是一种利用等离子技术进行消毒的方法。

在该方法中，使用的是一种含有过氧乙酸（peracetic acid）的溶液，通过等离子体生成的方式杀灭细菌、病毒等微生物。

指示卡在消毒中的作用在消毒过程中，指示卡是起到监测消毒过程中是否达到足够条件的作用。

通过观察指示卡的颜色变化，可以判断消毒是否有效。

不同的指示卡针对不同的消毒条件有着不同的变化规律，因此使用正确的指示卡非常重要。

低温等离子消毒后指示卡的颜色变化一般情况下，低温等离子消毒后的指示卡会出现颜色变化。

常见的情况是，在消毒开始时，指示卡为一种颜色，当消毒完成时，颜色会发生变化。

这种变化通常是由于消毒剂的成分与指示卡中的化学物质反应所造成的。

不同指示卡的颜色变化不同类型的指示卡在低温等离子消毒后会呈现不同的颜色变化。

一般来说，红色和蓝色是常见的指示颜色。

当指示卡的颜色由红色转为蓝色时，表示消毒完成。

而有些指示卡可能会从无色或其他颜色转变为红色，也会表示消毒的完成。

结论在低温等离子消毒中，指示卡起着非常重要的监测作用。

正确选择和使用指示卡是确保消毒效果的关键。

不同颜色的指示卡对应不同的消毒状态，及时观察并判断指示卡的变化有利于保证消毒效果，并提高消毒工作的质量和安全性。

通过以上对低温等离子消毒后指示卡颜色变化的介绍，相信大家对这一消毒方式的工作原理有了更清晰的了解，也能更好地对消毒过程进行监测和控制。

请在使用消毒方式时，根据具体情况选择正确的消毒方式及指示卡，以确保消毒的有效性和安全性。

消毒工作对于我们的健康和安全至关重要，希望大家能够认真对待消毒工作，保障我们的生活环境的清洁和卫生。

过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带是一种用于检测灭菌过程中是否达到有效杀菌的化学指示器。

在医疗保健领域，灭菌是非常重要的一环，可以有效预防交叉感染和疾病传播。

而过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带的使用可以帮助医务人员确认灭菌过程是否成功，从而确保医疗设备和器械的安全使用。

过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带的原理是基于化学反应的原理。

在灭菌过程中，过氧化氢等离子体会与指示胶带上的某种特定物质发生反应，产生明显的颜色变化。

这种颜色变化可以直观地告诉医务人员灭菌过程是否成功。

通常情况下，指示胶带会由初始颜色变为另一种颜色，这表明灭菌过程已经达到了一定的杀菌效果。

过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带的优点之一是使用方便。

只需要将指示胶带粘贴在待灭菌的设备或器械上，然后进行正常的灭菌过程即可。

当灭菌完成后，医务人员可以直接观察指示胶带上的颜色变化，以确定是否达到了预期的杀菌效果。

这种直观的检测方式不仅简单快捷，而且准确可靠。

此外，过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带还具有经济实惠的特点。

相比其他灭菌监测方法，如生物指示剂或物理指示器，化学指示胶带更加便宜。

这使得它成为许多医疗机构首选的灭菌监测工具之一。

然而，需要注意的是，过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带并不能替代其他灭菌监测方法。

它只是其中的一种辅助工具，用于提供迅速的反馈信息。

在实际操作中，医务人员还应结合其他监测方法，如生物指示剂或物理指示器，来全面评估灭菌效果。

总之，过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带是一种简单、直观、经济实惠的灭菌监测工具。

它可以帮助医务人员确认灭菌过程是否成功，确保医疗设备和器械的安全使用。

然而，在使用过程中还需要结合其他监测方法来全面评估灭菌效果。

通过科学合理地使用灭菌监测工具，可以提高医疗保健领域的感染控制水平，保障患者和医务人员的健康安全。

【产品名称】：3M TM压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（爬行式）【型号】1243A【使用范围和使用方法】使用范围：用于压力蒸汽灭菌锅内灭菌质量的化学监测，可用于121℃或132℃压力蒸汽灭菌锅。

使用方法：1. 预留出可在封口的余量，用剪刀在有剪刀标志的部位剪开口袋，拿出足够数量的指示卡，并将口袋至少折两次，再次封好口袋。

2. 将指示卡放入将要进行灭菌的包裹，袋子和敞开的盒子中央。

指示卡应放在硬质容器的角落或至少是两个对角，或放在最难灭菌的地方。

3. 按既定程序进行灭菌。

4. 灭菌结束后，黑色应进入卡上的ACCEPT（成功）窗口。

如果没有进入这一窗口，而只进入了REJECT（失败），则表示灭菌物品没有被暴露在有效的灭菌环境中，应归放到未灭菌区域。

5. 如果几个被灭菌的物品均为REJECT（失败），应观察生物指示剂的结果，并分析失败的原因。

【产品说明】该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸/塑和纸/塑/金属压片中的化学球组成，化学球溶解后变为黑色并沿纸芯移动，并可通过卡片上的ACCEPT（成功）和REJECT（失败）窗口观察到。

该移动由蒸汽质量、时间和温度决定。

【注意事项】1.仅可用于压力蒸汽灭菌的化学监测，不能用于干热、低温、化学气体灭菌的监测。

该产品不能替代生物监测。

2. 贮存于室温（20℃）和干燥环境中（相对湿度小于50%），避光（包括太阳光，荧光灯以及紫外线消毒灯光）。

3. 有效期：在说明书规定的条件下，自生产日期起为5年。

【执行标准】3M TM压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（爬行式）质量标准【有效期】5年【原产国】美国生产企业：3M公司150****4022。

高压灭菌指示物判读标准
根据被灭菌物品的大小取一定长度的灭菌包装材料，装入物品，两端用封口机封牢，放入灭菌器中进行灭菌。

灭菌后，观察灭菌包装材料表面的指示剂变色情况。

如果压力蒸汽灭菌指示剂变为褐色或环氧乙烷灭菌指示剂变为黄色表示已经灭菌处理。

化学指示卡监测的判读标准：
将化学指示卡放置拟灭菌物品包中央。

灭菌后，将包裹取出，观察指示卡，如果指示卡颜色达到或深于卡面标准色，说明物品包中心已达到132度3分钟，达到灭菌温度和时间.如果指示卡颜色无变化或变色浅于标准色，则表明未达到规定的灭菌温度和时间。

3M爬行卡（第五类化学指示卡）
使用范围：用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测，可用于121度或132度压力蒸汽灭菌锅
判读标准：该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸/塑和纸/金属压片中的化学球组成，化学球溶解后变成黑色并沿纸芯移动，并可通过卡片上的ACCEPT（成功）和REJECT（失败）窗口观察到。

该移动由蒸汽质量、时间和温度决定。

低温等离子纸塑袋判读标准：
指示剂由灰色变黄色达到灭菌条件.。

液氧(过氧化氢)安全周知卡
- 液氧是一种无色、无臭的液体，常用于医疗、工业和航天领域。

它具有很强的氧化性质，可在高温下燃烧。

- 在使用或储存液氧时，请注意以下安全事项：
1. 确保储存密封良好，以避免氧气泄漏或液氧泄露。

2. 液氧应存放在防火、防爆、通风良好的区域。

3. 远离易燃物和可燃气体，避免引发火灾或爆炸事故。

4. 使用液氧时，务必佩戴适当的个人防护装备，包括防护手套、防护眼镜和防护服。

5. 液氧应定期检查，确保无任何损坏或泄漏。

- 在处理液氧时，请注意以下注意事项：
1. 不要将液氧接触到易燃物或可燃物表面，避免引发火灾。

2. 不要与其他物质混合液氧，以免产生危险化学反应。

3. 使用专用的工具和设备来处理液氧，避免意外事故的发生。

4. 在使用液氧时，保持周围干燥，避免液氧与水反应产生氢氧
化物。

- 如果发生液氧泄漏或意外事故，请立即采取以下应急措施：
1. 迅速将受污染的区域人员撤离，并确保人身安全。

2. 切勿使用明火进行扑灭，应使用适当的灭火器材进行扑灭。

3. 及时报告有关部门，并按照应急预案进行处理。

- 液氧是一种具有危险性的化学物质，必须严格遵守安全操作规程和相关法规。

本周知卡旨在提醒使用液氧人员注意安全，以确保人身安全和避免事故发生。

请在使用液氧前仔细阅读并遵守本安全周知卡，如有任何疑问或意外情况，请立即咨询相关专业人士。

危险化学品安全周知卡危险性类别化学品标识危险性标志易燃！刺激！过氧化氢对孟烷p-menthane hydroperoxideC10H20O2CAS号：80-47-7危险性理化数据危险特性外观与性状：无色至淡黄色粘性液体；初沸点和沸程(℃)：>35；爆炸上限/下限[%(v/v)]：无资料；相对密度(水=1)：0.910~0.925（16℃）；溶解性(mg/L)：不溶于水。

液体。

遇热有火灾危险。

有严重损害眼睛的危险。

对呼吸道有刺激作用。

健康危害现场急救措施吸入蒸气（尤其是长期接触）可能引起呼吸道刺激，偶尔出现呼吸窘迫。

意外食入本品可能对个体健康有害。

皮肤直接接触造成严重皮肤灼伤。

眼睛直接接触本品能造成严重化学灼伤。

如果未得到及时、适当的治疗，可能造成永久性失明。

皮肤接触：立即脱去污染的衣物。

用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。

如有不适，就医。

眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。

如有不适，就医。

吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。

如果呼吸困难，给吸氧。

如患者食入或吸入本物质，禁止人工呼吸。

如果呼吸停止。

立即进行心肺复苏术。

就医。

食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。

就医。

身体防护措施消防灭火介质可用：使用适合火灾类型的合适的灭火剂。

禁用：无特别说明。

泄漏处理措施浓度（mg/m3）当地应急救援单位名称当地应急救援单位电话MAC：未制定PC-TWA：未制定PC-STEL：未制定消防中心人民医院火警：119匪警：110急救：120。

过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障与处理随着现代医学的飞速发展，微创手术的广泛应用，新型的医疗器械层出不穷，其中不乏一些精高端、昂贵的医疗器械，这些器械大多采用不耐高温的材质制成，例如手术中常使用到的腔镜器械、超声刀刀头、光源导线等均不能使用高温高压蒸汽灭菌。

过氧化氢低温等离子体灭菌器适用于目前95%的医疗设备和手术设备的灭菌（1）。

其突出特点是使用安全、易操作，对器械和物品无损害、延长器械使用寿命、提高器械利用率，灭菌周期短、能耗低等。

我院于2013年引进北京白象有限公司PS - 120型过氧化氢低温等离子灭菌器，现将灭菌器使用过程中出现的故障以及处理措施介绍如下。

1. 故障及处理1.1 过氧化氢卡匣弹出失败灭菌程序正常结束后，指示卡未变色，过氧化氢卡匣弹出失败。

联系厂家维修，因为新购进的卡匣与之前卡匣不相同，导致卡匣弹出故障，厂家更换注液系统后恢复正常使用。

1.2 注液系统故障物品灭菌后指示卡未变色，经检修发现注液系统堵塞异物。

对注液管道进行清理，清除管道堵塞物，并对灭菌失败的物品重新灭菌，灭菌器运行正常。

1.3 抽真空循环自动终止灭菌过程中出现报警提示，灭菌循环终止。

开舱门进行检查，发现有灭菌物品未充分干燥，所以导致抽真空失败、循环终止。

物品灭菌前进行仔细的检查，确保待灭菌物品充分清洁、干燥后方可进行灭菌。

1.4 装载不合理灭菌时由于灭菌舱内物品装载过多，导致灭菌循环不能顺利进行。

装载物品时装载量不能超过灭菌舱的80%。

选择一次性指定包装纸和袋，注意器械包的摆放规范：单次灭菌器械不可过多，灭菌物不能碰触舱门及舱底，金属物不能直接接触电极铝网，器械盒平放在双层金属架上不重叠，灭菌袋透明面同向摆放，不能用于液体、油、粉末、吸收液体的物品或器材，以及棉、纸、纱布海绵等纤维素材料制成的物品，及任何含木浆物品（2）2. 小结灭菌器使用时所有操作一定要严格按照设备的操作手册的规范进行，出现故障要及时查找原因并采取相应措施，联系厂家维修。

过氧化氢低温等离子体灭菌器在消毒供应中心的应用摘要目的：了解低温等离子体灭菌器的原理、适用范围等；探讨灭菌失败的原因及对策。

方法：根据低温等离子体的灭菌原理及对物品的灭菌要求，经过合理的包装及摆放，选择正确的灭菌模式，通过对灭菌后物品的化学监测和生物监测，达到手术器械物品的安全使用。

结果：过氧化氢低温等离子灭菌器具有低温、快速、无毒残留等优点，主要适用于手术室耐湿热和不耐热的医疗器械。

结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种快速、高效、环保的灭菌仪器。

关键词过氧化氢低温等离子灭菌应用消毒供应中心2011年购进1台CDMJ-100过氧化氢低温等离子体灭菌器，对内镜镜头及导线、超声刀等物品在消毒供应中心进行灭菌，经过近1年的使用，证实了这是一种高效、快速、安全、无毒的消毒设备，现报告如下。

工作原理过氧化氢是一种强氧化剂，它通过具有高反应活性的羟自由基攻击微生物的膜脂，DNA和其他主要的细胞结构，从而杀死微生物，羟自由基在等离子阶段结束后，再迅速结合成安全无毒的水分子和氧分子。

杀死微生物的类型有枯草杆菌黑色变种芽胞、嗜热脂肪杆菌芽胞等细菌芽孢。

突出特点是低温、快速、干燥、经济、无毒性残留。

适用范围CDMJ过氧化氢低温等离子体灭菌器适用于各种不耐高温的金属和非金属医用器械和用品，特别适合对热、水和汽敏感材质的器械灭菌。

不能用于液体、油和粉末、植物纤维物品，以及橡胶、乳胶类物品。

不能承受真空并标明只能采用压力蒸汽灭菌方法的器械和设备。

使用工作流程清洗与干燥：放入低温等离子体灭菌器内的器械需清洗干净，以免残留的蛋白质会影响灭菌剂作用造成灭菌不彻底。

内镜器械需拆开每个关节并用多酶浸泡后祛除血、组织和污秽物的残留，用高压水枪冲洗干净后再用气枪冲干后干燥。

保证所有进入低温灭菌器的物品彻底的清洗和干燥。

不得有洗涤剂和清洁剂残留。

包装与摆放：使用CDMJ-100型系统指定的器械盒、无纺布、自含化学指示灭菌包装袋等专用包装材料。

化学指示卡的分类：第1类：过程化学指示卡包外卡：用于单个物品或包装,指示物品是否经过了灭菌过程,以区分灭菌或未灭菌物品,包括指示胶带,试纸标签,包外化学指示剂使用在每一个包的外面,除非包内部化学指示剂于外部即可见；第2类：特殊检测化学指示卡包内卡：用于灭菌器或灭菌标准的特效实验操作,如各种B-D试纸;检测预真空灭菌器冷空气排出效果和饱和蒸汽的穿透效果以及漏气情况；每天,灭菌器大修后和安装测试时使用；第3类：单一参数化学指示卡包内卡：用于灭菌过程中单一参数的测试,如气体浓度指示卡EO、甲醛等；提示已达到特定变量的特定预设值,印有指示功能的染料的纸条,但医院不用第4类：多参数化学指示卡包内卡：具有两个或以上关键参数时间、温度、湿度、气体浓度、蒸汽饱和程度；第5类：综合参数化学指示卡包内卡：是一种专用于对各灭菌过程中规定范围内的所有参数起作用的指示卡,其设定值需达到灭活值;它监测的灭菌过程关键参数应等同于或超过标准ISO1138对生物指示物的性能要求;性能等同或高于生物指示物;印有颜色变化或移动的通过/失败染料的纸片；第6类：模拟化学指示卡包内卡：用于对各灭菌周期规定范围内的所有评价参数起作用的指示卡,其设定值以所选的灭菌程序设置值为依据;周期确认型指示剂；是灭菌循环验证指示物;它的参数最精确;不同的指示剂必须要于每一不同的周期中,印有颜色变化染料的纸片；第3、4、5、6类放在每一个灭菌包内,用于监测小范围问题,不能提示微生物已经被杀灭;小型压力蒸汽灭菌器小型压力蒸汽灭菌器是指灭菌室容积不超过60L,不能装载一个灭菌单元300300600mm;N型：不带真空泵,靠蒸汽的挤压排气,原则上只对裸露实体器材灭菌,不能用于牙钻灭菌;只能用于无包装的实体器械的灭菌;不能转运,不能储存,立即使用;可用级别5和6类指示物;B型：带真空泵;可用于任何大型灭菌器可以灭菌的物品,如实体器械、敷料、空腔器械、无包装的、有包装的、单层或双层包装的;但必须通过PCD测试；灭菌监测包内级别5和6类指示物,或批量PCD;S型：排气介于N-型和B-型之间;可对实体和敷料类进行灭菌;用于制造商规定的特殊灭菌物品,包括无包装实体器械和至少以下一种情况：多孔渗透性物品、小量多孔渗透性条状物、A类空腔器械、B类空腔器械、单层包装物品和多层包装物品;灭菌监测包内级别5和6类指示物,或批量PCD Notallsterilizationcyclesaresuitableforalltypesofload.并不是所有的灭菌器都适用于不同的灭菌物品;。

汽化过氧化氢在空间灭菌中的应用一直备受关注，其灭菌效果对生物指示剂也有着重要的影响。

本文将从以下几个方面展开讨论汽化过氧化氢在空间灭菌中的效果和其对生物指示剂的影响。

一、汽化过氧化氢空间灭菌的原理汽化过氧化氢是通过将过氧化氢（H2O2）蒸发成气体，利用其具有的优秀灭菌性能对空间进行灭菌的一种方法。

过氧化氢本身具有很强的氧化能力，可以破坏微生物的细胞膜和DNA，从而达到杀灭微生物的目的。

在空间灭菌中，将过氧化氢汽化后，其气体能够充分散布在整个空间内，进而对其中的微生物进行灭菌。

二、汽化过氧化氢的灭菌效果1. 高效杀灭微生物汽化过氧化氢在空间灭菌中表现出了较高的灭菌效果。

由于其具有的强氧化能力，能够对各类微生物起到较好的杀灭作用。

实验证明，汽化过氧化氢对细菌、真菌等微生物均有很好的灭菌效果，可以满足各种场合的空间灭菌需要。

2. 快速、彻底与其他灭菌方法相比，汽化过氧化氢的灭菌速度较快，且能够更加彻底地杀死微生物。

由于其为气态，在灭菌过程中可以充分深入到空间的每个角落，对其中的微生物进行全面灭菌。

研究表明，汽化过氧化氢的灭菌速度可以做到迅速、高效。

三、汽化过氧化氢对生物指示剂的影响1. 影响灭菌效果验证生物指示剂作为对灭菌效果的验证工具，在汽化过氧化氢空间灭菌中也具有重要的作用。

汽化过氧化氢对生物指示剂的影响会直接影响到灭菌效果的验证结果。

在进行汽化过氧化氢空间灭菌时，需要考虑生物指示剂的选择和其在该环境中的表现情况。

2. 选择合适的生物指示剂针对汽化过氧化氢空间灭菌，需要选择合适的生物指示剂来进行灭菌效果验证。

有些生物指示剂对过氧化氢的抵抗能力较弱，可能无法有效验证其灭菌效果。

在选择生物指示剂时需要考虑其对汽化过氧化氢的敏感度，并选择适合的生物指示剂进行验证。

3. 确保灭菌效果的准确性汽化过氧化氢对生物指示剂的影响也可能会影响到灭菌效果的准确性。

在进行灭菌效果验证时，需要充分考虑汽化过氧化氢对生物指示剂的影响，并做好相应的控制措施，以确保灭菌效果验证的准确性和可靠性。