化学指示卡变色不标准的原因分析与对策_0

压力蒸汽灭菌器（脉动真空）常见故障分析及对策作者：王荣来源：《养生保健指南》2015年第10期脉动真空压力蒸气灭菌柜其灭菌原理是通过真空泵借助水的流动抽出灭菌柜室内冷空气，使其处于负压状态，然后输入饱和热蒸气，使其迅速穿透到物品内部，如此反复3次或4次。

在高温和高压力的作用下使微生物蛋白质变性凝固而灭活达到灭菌要求。

灭菌后，抽真空使灭菌物品迅速干燥。

工作流程采用电脑控制，具有方便、省时、省力、总灭菌时间短、灭菌彻底可靠、物品干燥等特点。

是目前医院医用物品消毒灭菌不可缺少的仪器之一。

我院使用此灭菌柜多年来，根据多年使用管理中工作经验，就常见故障的原因及对策进行总结供同行们商榷。

1、真空泵持续工作负压不下降的原因①真空泵本身的原因，如真空泵动能下降，真空泵反转等；②总水压过低，水压力③水流速太小或自来水管道管径太细。

对策：针对客观原因给予更换部件，如真空泵、水压表、自来水管；灭菌柜自来水管最好单独一管道，并在水压力表旁安装水流量表，以随时观察水压及水流速，避免因水流太小负压不下降，使真空泵产生干抽现象而部件受到损坏。

2、灭菌温度持续时间不达标在正常情况下，进入灭菌程序温度达126℃。

10min内温度达132℃持续时间>4min，其原因：①蒸气源总压力低②减压阀不敏感造成灭菌柜内压力③灭菌物品的包装和排放未按要求，如灭菌包体积>30cm*30cm*50cm，排列未纵向均影响蒸气穿透；④蒸气含水量多，蒸气与水混全降低其潜伏热，影响穿透力，导致灭菌失败；⑤冬季待消物品表面温度低，未进行预热处理。

对策：总蒸气源应>0.4MPa/cm2，并预热灭菌柜内物品，充分排除冷凝水及蒸气中的多余水分等，夹层压力达0.1MPa/cm2时再关闭夹层排水阀，等夹层压力达0.2MPa/cm2时再启动进入消毒灭菌程序。

合理调整减压阀使蒸气按所需压力进入灭菌柜，防止产生超热现象。

压力表安全阀，应每年校正1次，发现问题随时更换，疏水阀应保持通畅，提高蒸气质量，为保证输入的系洁净合格的饱和蒸气（即水雾≦10%，空气≦5%），输入管道宜单独设置，距离不宜太长，管道系统应有保温材料包裹，并附设过滤器以除去蒸气中的杂质、污物，设水汽分离器以排队蒸汽中的冷凝水雾。

棉布灭菌包包外化学指示标签深银黑色原因分析与对策研究影响棉布包装压力蒸汽灭菌包包外化学指示标签变色为深银黑色的原因，采取相应处理对策。

通过对影响篮筐装载灭菌的存在因素进行分析，探索处理对策。

经过反复连续观察，影响棉布灭菌物品包外化学指示标签变色为银黑色的原因主要有超热蒸汽、物品间摆放无空隙、蒸汽不饱和、棉质包布过于干燥、化学清洗剂残留。

对存在原因逐一分析排查，采取相应的措施确定问题出在物品间摆放过紧、包布过于干燥、化学清洗剂残留，是影响棉布包装灭菌物品包外指示标签变色为深银黑色的原因。

采用篮筐灭菌的物品除确保蒸汽质量外，严格按照物品摆放要求进行摆放是保证灭菌物品质量的关键环节。

标签：棉布包装包外化学指示标签深银黑色原因对策我科室压力蒸汽灭菌物品采用皱纹纸和棉质包布、纸塑袋三种包装材料进行包装，包装后均采用灭菌篮筐同时装载进行灭菌。

灭菌后采用医用皱纹纸和纸塑袋包装的物品包外指示标签变色均为黑色，但采用棉布包装的物品包外指示标签变色为深银黑色，且包内指示卡变色为黑色，达到灭菌合格要求。

为研究棉布包装物品变色为深银黑色的原因，笔者分析了存在的原因，观察采取处理对策的效果。

1 原因分析1.1 检查蒸汽质量存在超高热和不饱和针对棉布包装物品包外指示标签变色为深银黑色的情况，我们采取一些方法进行检查处理。

首先进行蒸汽质量检查，检查后发现蒸汽质量符合压力灭菌器使用要求，没有超高热蒸汽和蒸汽不饱和情况，并且棉布品包装物品包内指示卡变色正常；包外指示标签变色为深银黑色的原因与蒸汽质量无关，这一原因被排除。

1.2 装载是否符合要求排除了蒸汽质量问题，接着检查篮筐装载物品，棉布包装物品由于没有严格控制摆放数量，存在填塞式装载、物品间间隙不够的问题，导致物品包外指示标签变色为深银黑色。

部分棉布包装的物品变色与皱纹纸、纸塑袋包装的物品变色一致，这部分物品装载量不饱和，装载间隙符合要求。

另外，使用皱纹纸包装的物品因严格控制摆放数量，保证包与包之间的间隙符合要求，包外指示标签变色为黑色，包内指示卡也变色正常。

灭菌包内化学指示卡变色不标准的原因分析及对策【摘要】目的探讨灭菌包内化学指示卡变色不标准原因。

方法将2009年5月至6月随机调查手术室每天所需要的各种无菌包，开包使用前检查是否达到“灭菌条件”，包内化学指示卡变色的情况，作为对照组。

2009年7月至8月，采取有效改进措施后，每天抽查手术室相同的压力蒸汽灭菌包中化学指示卡变色情况作为控制组。

结果采取措施前有42个灭菌包内化学指示卡变色不标准，采取措施后只有4个灭菌包内化学指示卡变色不标准。

结论 3 m压力蒸汽灭菌包由化学指示卡变色不标准因素，受蒸汽灭菌过程中蒸汽的冷凝水的影响，要使化学指示卡变为标准黑色，必须要正确使用化学指示卡，规范物品包装，正确使用消毒器，才能保证灭菌质量。

【Abstract】Objective To explore the nonstandard color changing reasons of the chemical indicator card in sterilization package.Methods In between May and June 2009, randomly investigate all kinds of sterilization packages used daily in operation room, to check if the sterilization conditions is up to standard before use, and how the color changes of each chemical indicator card inside, as the comparison group. In between July and August 2009, after improved measures are taken to pressured and steamed sterilization packages, randomly check the color changing situations of the chemical indicator cards in each package in operation room, as the control group.Results The color changing ofthe 42 chemical indicator cards in the sterilization packages are nonstandard before using the improved method, and only 4 of the color changing situation of the cards in packages are nonstandard after the improvements have been applied.Conclusion The nonstandard color changing reasons of the chemical indicator card in 3 m pressured and steamed sterilization package are subject to condensated water of the steam during pressuring and steaming sterilizering process. In order to make chemical indicator card showing standard black color, the card must be used properly, the packing must be normative, the sterilizering equipments must be used correctly, so that the sterilization quality can be guaranteed.【Key words】Medical indicator card; Nonstandard color changing reasons; Causes；Solutions压力蒸汽灭菌是医院灭菌的首选方法，为保证供应室灭菌合格率达100%，有效地控制医院内感染确保医疗护理质量，合格的灭菌工作是非常关键的。

纸塑包装内置化学指示卡方法探讨目的探讨纸塑包装内置化学指示卡最佳摆放方法，避免化学指示卡在压力蒸汽灭菌监测过程变色不良的影响因素，确保化学指示卡监测的准确性与有效性。

方法：将第4类（1250）多参数化学指示卡分3种不同放置方法放在同一包纸塑包装袋内，观察灭菌后化学指示卡变色情况，选择最佳放置方法。

一共检测120包，共360张化学指示卡。

结果：化学指示卡不同放置方法，变色反应的准确性差异有统计学意义（P＜O.05），其中压在金属下面的化学指示卡变色显示不达标为100%，化学指示卡变色面朝塑面变色显示不达标为15.00%，化学指示卡变色面朝纸面变色显示全部达标。

结论：纸塑包装内置化学指示卡最佳摆放方法是：化学指示卡变色面朝纸面，变色部位避免压在金属器械下面。

标签：多参数化学指示卡；纸塑包装；灭菌；监测压力蒸汽灭菌是复用医疗器械灭菌的首选方法。

目前最准确、最具有权威性的监测是生物监测，但生物监测成本高，监测时间长，所以医院不可能都用生物监测的方法对每件灭菌物品进行监（1）。

压力蒸汽灭菌化学指示卡是监测灭菌处理过程中，对应参数（蒸汽温度及持续时间）是否能达到相应要求，根据变色块颜色的变化判断是否达到灭菌条件，是临床科室打开无菌包把好无菌物品质量的最后一道防线。

为提高纸塑包装内置化学指示卡监测的准确性和有效性，为临床提供准确的判断信息，笔者对纸塑包装内置化学指示卡的摆放方法进行研究探讨，并确定纸塑包装内置化学指示卡最佳摆放方法，现报告如下。

1材料与方法1.1材料连云港千樱医疗设备有限公司生产生产脉动真空压力蒸汽灭菌器一台；3M1250多参数压力蒸汽灭菌包内化学指示卡；3M纸塑袋；14cm止血钳1.2方法1.2.1 实验包准备将第4类（1250）多参数化学指示卡分3种不同放置方法放在同一包纸塑包装袋内，把一张化学指示卡变色面直接压在止血钳下面，并用3M胶带固定好，其余两张化学指示卡变色面一面朝纸面，另一面朝塑面，严格按照WS310.2-2009之5.7.9.3和5.7.9.4要求封包。

压力蒸汽灭菌效果的监测一、通用要求：1. 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。

2. 物理监测不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。

3. 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。

并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。

4. 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。

5. 灭菌植入性器械应每批次进行生物监测。

生物监测合格后，方可发放。

6. 按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。

二、监测方法：（一）压力蒸汽灭菌效果的监测1. 物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。

温度波动范围在+3°C以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。

2. 化学监测法：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。

具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。

如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放臵包外化学指示物。

通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。

（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物臵于待灭菌物品旁边进行化学监测。

（3）B-D试验：预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。

B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。

（二）灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。

对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。

低温化学指示卡异常变色原因分析摘要】过氧化氢低温等离子体技术是继戊二醛浸泡、环氧乙烷灭菌等低温灭菌领域近年来出现的一项新的灭菌方法，它对于一些不耐高温、高精尖、贵重医疗器材的消毒灭菌及提高腔镜手术器械的周转起到了很大的作用，但在使用过程中出现低温化学指示卡异常变色，目的：通过对低温化学指示卡异常变色的原因分析，找到改进措施，提高灭菌成功率。

关键词异常：变色：原因分析我院于2012年购置一台强生（100NX型）过氧化氢等离子体低温灭菌器，至目前为止已灭菌420次。

其中13 次灭菌中断。

主要因为使用初期未能熟悉其性能操作部当所致，其次为器械干燥不够，紫外线灯被遮挡所致。

案列介绍2014年5月22号，我按平时操作一样使用过氧化氢等离子体灭菌器，过氧化氢等离子体灭菌过程需要经过两个循环：第一个循环：注射→提纯→蒸发降压→舱体降压→传输→等离子降压，第二个循环同上。

整个灭菌过程需要47分钟，但在第一个循环传输过程中导致灭菌中断，灭菌器提示紫外线没有穿透，灭菌中断。

但是化学指示卡、纸塑胶带都变色了，而卡匣未被刺破，待灭菌的马达、腔镜注水管包内指示卡变色了。

1过氧化氢低温等离子灭菌原理：等离子是大自然中除固态、液态、气态之外的第四种形态。

它是由正负带电离子、中性原子、分子所形成的物质。

等离子体由某些气体或气态物质在强电磁作用下形成气体放电，气体被电离而产生[1]。

过氧化氢水溶液注入灭菌舱并扩散至整个舱内，环绕整个需要灭菌物件的周围开始灭活舱内微生物，利用射频建立电场，在电场作用下再将过氧化氢转变成等离子低温状态，在等离子物理状态下，过氧化氢裂解成的活性原子团也就是自由基和舱内物品表面的微生物反应并破坏其结构达到灭菌目的。

而未反应的自由基最后转化为无副作用的水和氧气。

2原因分析1过氧化氢的特性：过氧化氢是一种强氧化性物质，但遇到比它更强的氧化剂，如高锰酸钾、氯气等，则呈还原性质。

它的化学性质比较活泼，可以参加分解、分子加成、取代、氧化还原等反应。

浅谈高中化学实现象异常原因及对策【摘要】化学实验现象异常的原因异常现象的对策【关键词】化学实验现象异常原因对策化学作为一门以实验为基础的自然科学，实验教学发挥着极其重要的作用。

在化学实验教学过程中，由于种种原因，有时会出现一些与正常实验结果不相符合的现象，如：生成物气味的异常，颜色变化的异常，事故发生的异常等等。

实验中异常现象的出现，，教师若不及时加以正确的引导和解决，势必会影响教学效果，给学生留下知识盲点。

因此，找出产生异常现象的原因，变”异常”为”正常”，是培养学生实事求是、严谨认真、善于观察、自主探究的科学素质的一种有效的方法和途径，同时对教师本身也提供了一个提高专业素质，增强分析问题和解决问题能力的机会。

一、实验现象异常的原因1．因试剂加入顺序的先后引起的实验异常教师或学生在实验中，若将化学试剂的加入顺序变更以后，有可能引起实验现象不明显甚至得到截然不同的实验结果。

例如cu(oh)2的制备是高中的一个重要实验。

如果向盛有cuso 4溶液的烧杯中滴加naoh溶液，可以产生大量的絮状沉淀，但是对该沉淀进行加热时有时就是看不到黑色cuo。

实际上，按如上操作一般生成的沉淀只能是绿色的碱式硫酸铜，致使观察不到cu(oh)2的受热分解现象。

但如果将步骤改为”向盛有naoh溶液的烧杯中滴加几滴cuso4溶液”，确保生成cu(oh)2过程中naoh始终是过量的。

这样操作，效果非常好。

2．因试剂的纯度引起的实验异常高中化学实验中，不同的实验对其所选择的实验药品纯度的要求也是不同的。

限于中学化学实验条件，有些实验往往产生”失常”现象。

例如在做原电池实验时，在观察到除了铜片上有大量气泡产生以外，作为负极的锌片上也会有较多的气泡生成。

这种现象是由于锌片不纯，含有c、fe等杂质且金属表面粗糙，容易产生微小电池而使氢的超电压减小，最终使得一部分氢气在锌表面析出。

3．药品保存方面引起的实验异常实验室购置的药品不一定会马上使用。

低温等离子灭菌化学指示卡异常变色原因分析及防范措施发布时间：2022-06-05T08:02:58.449Z 来源：《医师在线》2022年1月1期作者：王东陈燕华[导读]王东陈燕华通讯作者（四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验；四川成都610000）【摘要】目的探讨低温等离子灭菌化学指示卡异常变色的原因，制定防范措施，建立灭菌物品放行标准，避免发生灭菌质量判断错误而导致院感发生。

方法回顾性分析四川大学华西妇女儿童医院2017年6月-2019年6月53次过氧化氢低温等离子灭菌指示卡异常变色，将异常变色原因按灭菌循环中断、器械材质吸附过氧化氢、管腔内过氧化氢残留和未灭菌物品进行分类并统计分析，并按发生在操作人员不同职称、护龄和年龄的情况进行比较。

结果53次塑封包装等离子灭菌物品包内化学指示卡异常变色原因从高到低依次为灭菌循环中断、器械材质吸附过氧化氢、管腔内过氧化氢残留、未灭菌物品包内指示卡变色，其中灭菌循环中断所致的占69.81%；器械材质吸附过氧化氢所致的占9.43%；管腔内过氧化氢残留所致的占3.77%；未灭菌物品包内指示卡变色占16.98%。

结论低温等离子灭菌指示卡在灭菌循环中断即灭菌质量不合格的情况下即可发生变色，也可在物品没有灭菌时由于物品中有过氧化氢残留而变色，因此灭菌物品放行必须依据物理监测和化学监测结果进行综合判断。

加强设备操作培训及维护保养；严格执行各种器械及物品清洗流程；认真履行质量控制检查制度；科学合理的物流管理等可以有效减少或发现指示卡异常变色，杜绝灭菌不合格物品发放至临床。

【关键词】异常变色；化学指示卡；防范措施；低温等离子灭菌过氧化氢低温等离子灭菌技术是继戊二醛浸泡、环氧乙烷灭菌等低温灭菌领域后近年来出现的一项新的灭菌方法，它对于一些不耐高温、高精尖、贵重医疗器材的消毒灭菌及提高腔镜手术器械的周转起到了很大的作用，目前在全国各大医院使用较为普遍[1]。

压力蒸汽灭菌效果的监测一、通用要求：1. 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。

2. 物理监测不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。

3. 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。

并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。

4. 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。

5. 灭菌植入性器械应每批次进行生物监测。

生物监测合格后，方可发放。

6. 按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。

二、监测方法：（一）压力蒸汽灭菌效果的监测1. 物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。

温度波动范围在+3°C以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。

2. 化学监测法：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。

具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。

如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放臵包外化学指示物。

通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。

（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物臵于待灭菌物品旁边进行化学监测。

（3）B-D试验：预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。

B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。

（二）灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。

对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。

器械护士工作质量中的问题未核对化学指示卡摘要：1.引言2.器械护士工作质量的重要性3.化学指示卡在器械护士工作中的作用4.未核对化学指示卡带来的问题5.解决方案及建议6.结论正文：器械护士工作质量中的问题未核对化学指示卡在医疗领域，器械护士的工作质量直接关系到患者的健康与安全。

化学指示卡作为器械护士工作中一个重要的环节，若未进行核对，将会带来诸多问题。

本文将针对这一问题进行详细分析，并提出相应的解决方案及建议。

1.引言器械护士是医疗团队中不可或缺的一员，他们在手术过程中负责器械的准备、传递和整理。

化学指示卡用于记录器械的清洗、灭菌等信息，对于确保器械的安全使用具有重要意义。

然而，在实际工作中，由于种种原因，器械护士可能会忽略核对化学指示卡这一环节。

2.器械护士工作质量的重要性器械护士的工作质量直接影响到手术的顺利进行和患者的安全。

若器械护士在准备器械过程中出现疏忽，可能导致手术器械不洁，引发感染等严重后果。

3.化学指示卡在器械护士工作中的作用化学指示卡记录了器械的清洗、灭菌等过程，是评价器械是否达到安全标准的重要依据。

器械护士在接收、传递和整理器械时，需核对化学指示卡的信息，确保器械符合安全要求。

4.未核对化学指示卡带来的问题若器械护士未核对化学指示卡，可能导致以下问题：（1）使用未经过清洗、灭菌的器械，增加患者感染的风险；（2）使用超出有效期的器械，降低手术效果；（3）器械与患者信息不符，影响手术的顺利进行。

5.解决方案及建议针对未核对化学指示卡的问题，我们可以从以下几个方面进行改进：（1）加强器械护士的培训，提高其对化学指示卡重要性的认识；（2）建立完善的器械管理制度，确保化学指示卡与器械的对应关系；（3）定期对器械护士进行考核，评估其在核对化学指示卡方面的表现；（4）采用电子化管理手段，提高化学指示卡核对的便捷性和准确性。

6.结论器械护士工作质量中的问题未核对化学指示卡，将直接影响患者的健康与安全。

包内卡变色不良的因素及对策目前在国内各大医院使用的手术器械、器具物品首选的灭菌方式是高压蒸汽灭菌，监测灭菌效果最直观最快速的方法是包外贴化学指示胶带，包内放化学指示卡。

手术室护士反映在手术前打开器械包时，发现化学指示卡变色不均，器械包不能使用需返消，给手术人员造成不必要的麻烦，影响手术开展，增加科室成本。

本文针对灭菌指示卡变色不良造成监测失败的原因进行分析，并提出相应的对策。

1.指示卡变色不良的相关因素1.1 化学指示卡保存不当由于个别工作人员疏忽，化学指示卡保存不当或过期未检查出来，打包时顺手打进包里，导致开包时发现指示卡变色不良。

1.2 包装材料使用不正确新棉布类未高温洗涤去除布浆，旧包布用后未洗涤更换，影响了包布的通透力，妨碍了蒸汽穿透。

1.3 打包不规范个别护士质量意识不强，打包时很随意，打包打得过紧、过大，超出规范包。

1.4 消毒员操作不规范灭菌柜内放置物品过于拥挤，摆放不当，不利于蒸汽的流通和穿透，蒸汽温度过高，不能凝结成水，不释放潜热，影响灭菌效果，指示卡变色不良。

1.5 化学指示卡放置不当对使用指示卡的知识掌握不全面，打包时把指示卡放在盆底、器械盒底部或粘贴在大型器械的表面，使指示卡色带部位直接接触到灭菌器械物品，蒸汽在金属性物品表面易形成冷凝水浸湿指示卡。

1.6 化学指示卡被润滑油等油类浸润由于蒸汽不易穿透油类，影响了变色的结果。

2.对策2.1 加强理论知识的培训组织手术室和供应室护理人员学习压力蒸汽灭菌原理，掌握指示卡监测的目的及作用，加强每月的业务学习，从器械的清洗、干燥、保养、装配、包装等各个环节把关，规范操作，提供护理人员对灭菌质量、灭菌监测方法的认识。

2.2 正确使用包装材料科室每次新更换的棉质包布都要经过高温洗涤，去除浆液，使用中的包布做到一用一清洗，无污渍、油渍，有利于蒸汽穿透。

2.3 指示卡规范保管指示卡放置干燥、阴凉、遮光的地方，不能长期暴露于空气中受潮，避免高温和紫外线照射，用后及时密封放起，在有效期内使用。

高温指示卡变色高温指示卡变色是一种用于检测和指示高温环境的技术。

它在许多领域，如工业、医疗和食品加工中发挥着重要作用。

本文将详细介绍高温指示卡的原理、应用和新兴趋势。

高温指示卡是一种基于化学反应的变色材料，其原理是当温度超过材料所能承受的阈值时，材料会发生结构或化学组成的改变，从而导致颜色的变化。

这种变色材料通常由敏感染料和支持基质组成，敏感染料可根据热量的大小和持续时间而改变颜色，而支持基质则提供了固定和稳定的平台。

通过铺设高温指示卡，可以实时地监测温度的变化和高温区域的位置。

高温指示卡在工业领域有着广泛的应用。

例如，在焊接和金属加工过程中，为了确保工件不受过高的温度影响，可以将高温指示卡粘贴到工件表面。

一旦温度超过设定的阈值，指示卡将变色并发出警示，这样操作人员就可以立即采取措施来降低温度，以防止工件变形或损坏。

此外，高温指示卡还可用于监测冷却系统中的温度，确保设备正常运行。

医疗行业也是高温指示卡的重要应用领域之一。

在病房和手术室中，可以使用高温指示卡来监测器械、仪器和器官的温度。

一旦温度超过安全范围，医护人员可以立即采取措施，以保证患者的安全和舒适。

食品加工行业也经常使用高温指示卡来确保食品的质量和安全。

在烘烤、烹饪和炒菜过程中，高温指示卡可以粘贴在烤箱、炒锅和烤盘上，以确保食品在安全的温度范围内进行加热。

同时，高温指示卡还可用于监测餐具和容器的温度，以避免烫伤和食品污染。

随着技术的不断进步，高温指示卡也在不断演进和创新。

近年来，一些研究人员开发出了可重复使用的高温指示卡，这样可以减少浪费并降低成本。

此外，还有一些高温指示卡采用了数字和无线通信技术，可以实时监测和记录温度变化，并将数据发送到云端，以便进一步分析和处理。

然而，高温指示卡也存在一些挑战和限制。

首先，高温指示卡的准确性和稳定性可能受到环境因素、材料降解和操作错误的影响。

其次，由于高温指示卡大多是单次使用的，因此会产生大量的废弃物。