HRP催化没食子酸与对氨基苯磺酸共聚物的制备及性能研究

HRP催化对羟基苯甲酸与对氨基苯磺酸共聚物的制备及
性能研究
对羟基苯甲酸与对氨基苯磺酸是两种重要的化学物质，它们在医药、化工、材料等领域有着广泛的应用。

本文将探讨采用HRP催化的方法制备对羟基苯甲酸与对氨基苯磺酸共聚物，并研究其性能。

一、实验方法
1、实验材料
对羟基苯甲酸、对氨基苯磺酸、过氧化氢、HRP酶等。

2、实验步骤
(1)将对羟基苯甲酸和对氨基苯磺酸按一定比例混合均匀。

(2)将混合物与适量的HRP酶和过氧化氢一起添加到反应体系中。

(3)在一定条件下，进行催化反应，得到对羟基苯甲酸与对氨基苯磺酸的共聚物。

3、实验条件控制
反应条件包括反应温度、pH值、催化剂浓度等，需要合理设计和控制。

二、性能表征
1、结构表征
利用FTIR、NMR等技术对制备的共聚物进行结构分析，确定其化学结构。

2、热性能分析
通过热重分析、差示扫描量热分析等技术对共聚物的热稳定性进行测试。

3、力学性能测试
利用拉伸试验、弯曲试验等方法对共聚物的力学性能进行评估。

4、应用性能研究
考察共聚物在医药、化工等领域的应用性能，如溶解度、分子质量分
布等。

三、结果与讨论
经过实验研究，可以得到对羟基苯甲酸与对氨基苯磺酸的共聚物，并
从结构、性能等方面进行分析。

结果将有助于深入理解共聚物的制备机制，为其在实际应用中的推广提供重要参考。

四、结论。

第36卷　第2期厦门大学学报(自然科学版)V o l.36　N o.2　1997年3月Jou rnal of X iam en U n iversity(N atu ral Science)M ar.1997　HR P的电化学固定化及HR P P2O PD酶电极的性能①陈滨晖　吴辉煌　张瀛洲(厦门大学化学系　固体表面物理化学国家重点实验室　厦门　361005)摘要　利用电化学固定化方法制备含辣根过氧化物酶的聚邻苯二胺(HR P P2O PD)膜电极,改变聚合用溶液的酸度和所含支持电解质的成分,研究酶的固定化过程及其对所得酶电极性能的影响.结果表明依电聚合条件而异,酶可能以不同途径进入聚合物基质中.支持电解质的品种会影响酶膜的形成速度、组成和稳定性.所得HR P P2O PD膜电极可在溶液不含电子传递体的条件下催化H2O2的还原,电聚合过程中进入酶膜的寡聚体可能充当酶的电子传递体.关键词　电流式酶电极,辣根过氧化物酶,聚邻苯二胺,电化学固定化酶中国图书分类号　O646过氧化物酶电极不仅用于检测过氧化物和某些芳香化合物,而且可与其它酶种构成多酶电极,具有宽广的应用范围[1～6].近年来人们利用电化学固定化技术制备辣根过氧化物酶电极[3～6],然而酶的固定化机理以及固定化条件对所得酶电极性能的影响仍需进一步研究.邻苯二胺电化学聚合的主要产物是含有吩嗪环结构单元的梯状聚合物[7],并具有某些独特的性能[8].为此,本工作利用邻苯二胺的电聚合制备含辣根过氧化物酶的聚邻苯二胺膜电极,并探讨酶的固定化机理以及固定化条件对所得酶电极性能的影响.1　实验部分1.1　试剂及溶液邻苯二胺(O PD),化学纯,B.P.101～104℃.辣根过氧化物酶(HR P),E.C.1.11.1.7,250 u m g,R.Z～3,上海生化试剂总厂生产.H3BO3、N a4B2O7、N aC l、N a2H PO4、N aH2PO4和H2O2均为分析纯试剂.电解质溶液均用三次蒸馏水配制.磷酸盐缓冲液由0.1m o l L N a2H PO4和N aH2PO4组成;硼酸盐缓冲液为0.003m o l L H3BO3+0.188m o l L N a4B2O7+0.047m o l L N aC l, pH7.0.电解液pH值由酸度计校定,实验前通高纯氮气20m in除氧.1.2　P2O PD电极及HR P P2O PD电极的制备用恒电位聚合方法制备聚合物膜电极,电极基体为玻碳,工作面积0.5c m2,使用前经4#～6#金相砂纸抛光,在三次蒸馏水中超声波洗涤.聚合液为含50mm o l L O PD的缓冲溶液,制备酶电极时聚合液尚含2g L HR P.聚合电位为+0.65V,聚合时间一般为3m in.新制的①本文1996204210收到;　国家自然科学基金和国家教委博士点基金资助项目酶电极在进行电流响应特性检测前预先浸入含1×10-5m o l L H 2O 2的缓冲溶液中于-0.2V 下极化15m in ,使电极达到稳定.1.3　仪　器电化学实验用三室电解池,辅助电极为P t 片(1c m ×1c m ),参比电极为饱和甘汞电极(SCE ),文中电位均相对于SCE .循环伏安实验用RD E 4型恒电位仪,由3033X 2Y 记录仪(重庆市四川仪表厂)记录伏安曲线.聚合物膜的控电位制备及酶电极的响应特性实验用PA R 173恒电位仪,由3066记录仪(重庆市四川仪表厂)记录电流2时间曲线.P 2O PD 及P 2O PDHR P 电极对H 2O 2的响应特性实验均用旋转玻碳圆盘电极(0.5c m 2),转速为300r m in ,该旋转圆盘电极和转速控制器为P I N E 公司产品.UV V 光谱测定用756型紫外可见分光光度计(上海第三分析仪器厂制造).2　结果与讨论2.1　溶液介质对O PD 电聚合的影响O PD 的电化学聚合已有不少报道[7,8],为了得到性能良好的酶电极,我们着重探讨聚合介质对电聚合的影响.图1是玻碳电极在含50mm o l L O PD 的缓冲液(pH 7.0)中的控电位i ～t 曲线,聚合电位0.65V .由图可看出,在磷酸盐缓冲液中(曲线a )聚合电流的下降较为迅速,而在硼酸盐缓冲液中(曲线b )聚合10m in 后电流仍有较大的值.电聚合3m in 后将玻碳电极表面对光,可观察到被覆的棕色膜层.图1的i ～t 曲线常被用于聚合物膜厚度的控制.　图1　O PD 控制电位(0.65V )聚合时的i ～t 曲线　F ig .1　i ～t curves fo r po tenti o static po lym eriza 2ti on of O PD at 0.65V50mmo l L O PD .in pho sphate (curve a )and in bonate buffer (curve b ),pH 7.0　图2　含O PD 的磷酸盐缓冲液(曲线a )及其经电聚合后(曲线b )的紫外可见光谱　F ig .2　UV V spectra of pho sphate buffer w ith POD (curve a )and of that after po lym er 2izati on (curve b )・532・第2期 陈滨晖等:HR P 的电化学固定化及HR P P 2O PD 酶电极的性能 　图3　GC 电极在50mmo l L O PD 溶液中(pH 7.0)的循环伏安曲线(A )磷酸盐缓冲液中,(B )硼酸盐缓冲液中,曲线a ,b 和c 分别表示第一、二、三次电位扫描.第一次扫描由0.0V 至-0.8V ,扫描速度50mV s .　F ig .3　Cyclic vo ltammogram s of a GC electrode in 50mmo lL O PD (pH 7.0) 一般认为[9],吡咯等分子的电氧化聚合过程首先是由单体氧化生成阳离子自由基,随后自由基形成二聚体,而二聚体进一步阳极放电生成自由基,后者结合为分子量更大的寡聚体,由于链的不断延长,最终在电极上沉积出聚合物层.导电性较好的有机沉积物可能成为生长中心而使膜不断增厚.聚合溶液的分光光度实验和循环伏安实验表明O PD 电聚合的基本过程与上述的类似.图2示出聚合用溶液在聚合前(曲线a )和聚合后立即测定(曲线b )的吸收光谱,聚合后的溶液在420nm 附近出现吸收峰.O PD 溶液长时间(6h 以上)暴露在空气中也可观察到这一谱峰,归因于寡聚体的生成.图3A 是GC 电极在含O PD 的磷酸盐缓冲液中的循环伏安图,在第一次电位扫描中(曲线a ),电位从0.0V 开始负移至-0.8V 又由-0.8V 移至0.2V 时没有观察到电流峰,但扫描电位继续正移有一阳极电流峰出现.到达+0.8V 后紧接着进行第二次扫描(曲线b ),于-0.22V 和-0.54V 出现阴极峰,而在0.0V 附近出现阳极峰,可见电化学反应期间有中间物生成.随着电位扫描次数的增加,由于聚合过程中产生的寡聚体沉积在电极表面上并逐渐形成电绝缘性的聚合物膜,上述电流峰逐渐下降直至最终消失.硼酸盐缓冲液中的循环伏安图较为复杂(图3B ),可能是寡聚体相对稳定地存在.聚合液中的离子品种会影响自由基离子及寡聚体的稳定性[9]. 在不同介质中形成的聚合物的稳定性有所差别.将在硼酸盐缓冲介质中制得的P 2O PD 膜电极浸在空白硼酸盐缓冲液中3h 后,溶液由无色变为淡黄色,进行UV V 光谱测定可得到与图2曲线b 类似的吸收峰.相比之下,在磷酸盐缓冲介质中制得的P 2O PD 膜电极浸在空白磷酸盐缓冲液中24h 后没有观察到溶液的颜色变化.2.2　HR P 的电化学固定化图4曲线a 是GC 电极在含2g L HR P 的O PD 溶液中控电位(E =+0.65V )的i ～t 曲线,与不含HR P 的聚合曲线b 相比,前者的聚合速度比后者的大.吡咯电聚合时葡萄糖氧化酶的存在也使聚合速度增大[10].目前酶的电化学固定化常在中性溶液介质中进行,且溶液pH 值往往大于所用酶种的等电点,因而其固定化机理常被解释为酶作为带负电的物种在电聚合过程中进入聚合物基质[4].为了验证,我们考察了聚合用溶液值对酶固定化的影响.・632・ 厦门大学学报(自然科学版) 1997年　图4　在0.65V 下制备HR P P 2O PD 膜电极时的i ～t 曲线　F ig .4　i ～t curve fo r the p reparati on of a HR P P 2O PD m em brane electrode at0.65V in 50mmo l L O PD +2g LHR P (curve a ),curve b is obtained inthe absence of HR P 的等电点为pH 7.2,活性pH 范围为4.0～8.0[11],我们发现,在pH 6.8至7.4的范围内,溶液酸度对制得的酶电极的活性影响不大.在溶液pH值比酶等电点小的介质中酶蛋白带正电荷,此时酶不应以带负的聚电解质进入聚合物,而更可能以物理包埋进入聚合物中.此外,还应考虑酶与单体或寡聚体的结合作用.实验观察到在保持其它条件不变的情况下,用新配酶溶液首次电聚合制得的酶电极的响应性能不如继后用同一溶液制得的酶电极.这可能是由于聚合液中残留的寡聚体会与酶结合,有利于酶继后有效地包埋入聚合物.聚合用溶液中支持电解质的化学组成对电聚合的影响也表现为对酶固定化的明显影响.和磷酸盐溶液相比,硼酸盐溶液中酶的电化学固定化速度较大.在这两种介质中新制的HR P P 2O PD 电极的电流响应特性将在下文讨论.2.3　HR P P 2O PD 电极的生物电催化性能图5是电极电位为-0.2V 、电极转速300　图5　HR PP 2O PD (曲线a )和P 2O PD (曲线b )电极的电流响应曲线　F ig .5　Current responses of HR P P 2O PD (curve a )and P 2O PD (curve b )electrodes at -0.2V in hydrogen peroxide so luti ons revo luti on speed of the electrodes 300rm in ,the increm ent of H 2O 2concentrati on1×10-5mo l L fo r each addingr m in 时HR P P 2O PD 电极(曲线a )和P 2O PD 电极(曲线b )对不同浓度H 2O 2的电流响应曲线,浓度增量为1×10-5m o l L ,溶液中不含其它电子传递体.显然,HR P P 2O PD 电极的响应电流随底物浓度的增大而增大,且一般在10s 内达到稳定值,而不含酶的膜电极几乎没有响应.将图5曲线a 所示稳态响应电流I的倒数对H 2O 2浓度C 的倒数作图可得一直线,反映了酶电极的电流响应表观上符合酶反应动力学的米氏方程.既然溶液不含其它电子传递体,因此按本文方法制得的酶电极是一种无需电子传递体的(M ediato rless )电极[3,5,6].这种电极催化H 2O 2还原的机理常被解释为酶的直接电子传递[3,5]: HR P (Fe 3+)+H 2O 2→HR P 2I +H 2O HR P 2I +e -+H +→HR P 2 HR P - +e -+H +→ HR P (Fe 3+)+H 2O・732・第2期 陈滨晖等:HR P 的电化学固定化及HR P P 2O PD 酶电极的性能 　图6　新制HR P P 2O PD 电极在过氧化氢溶液中的循环伏安曲线　F ig .6　Cyclic vo ltammogram s of a new ly m ade HR P P 2POD electrode in 0.5mmo l L H 2O 2so luti on (pH 7.0)Curves a ,b ,c ……are the reco rds fo r thefirst ,second ,th ird ,……scan cycle re 2spectively 者可充当电子传递体起间接传递电子的作用.图6是新制备的HR P P 2O PD 电极在0.5mm o l L H 2O 2溶液中的循环伏安曲线,实验前酶膜电极先在空白缓冲液中扫描至稳定.可以看到,第一次扫描时H 2O 2的催化还原电流非常大,但随着扫描次数的增加,催化电流逐步衰减,最后达到稳定值.更换溶液后用同一根酶电极重复实验,催化电流随电位扫描循环逐步衰减的现象消失了.在磷酸盐溶液介质中新制的酶电极在头几次电位扫描循环中也有类似现象,只是催化还原电流电流较小.倘若将新制备的酶电极在-0.2V 的电位下进行测定,可观察到酶电极起初对H 2O 2响应很灵敏,底物浓度为10-7m o l L 时,响应电流达10nA ,但经过连续几次测定之后响应电流迅速下降.我们认为这应归因于部分寡聚体进入酶膜中,它们作为电子传递体促进酶与电极之间的电子交换.由此可见,在讨论无需电子传递体的酶电极的作用机理时务必特别小心.不同作者给出的含HR P 聚合物膜电极的检测灵敏度有很大差别,与电制备条件不同紧密相关. 在新制的HR P P 2O PD 酶电极工作期间,其膜中寡聚物会在HR P 的作用下发生氧化聚合,而随着寡聚体的逐渐消失酶电极的催化电流最后达到稳定值.为了证明HR P 对寡聚体高聚化的催化作用,我们做了以下实验:在含O PD 和H 2O 2的磷酸盐缓冲液中加入少量HR P ,在30s 内便有大量棕色絮状沉淀产生,说明在HR P 作用下进行聚合.为了排除寡聚体的影响,可以按实验部分所述的方法对新制酶电极进行预处理.3　结　论酶电极的生物电催化活性受各种条件的影响,固定化条件显得特别重要.就本研究体系而言,聚合用溶液的pH 值选在HR P 等电点附近对酶电极性能无明显影响,但支持电解质的品种支配着酶膜的形成速度、组成和稳定性.由于聚合过程中寡聚体的生成并可能部分存留在酶膜中,它们在酶催化反应过程中的间接电子传递作用不可忽视.本工作中所用的酶电极预处理方法适合于消除寡聚体的影响,有助于提高酶电极的操作稳定性,从而便于研究酶与聚合物基质的直接电子交换.有关HR P P 2O PD 膜电极上酶的直接电子传递规律将另文报道.・832・ 厦门大学学报(自然科学版) 1997年参　考　文　献1　Kulys J ,Schm id R D .M ediato rless peroxidase electrode and p reparati on of bienzym e senso rs .B ioelec 2troche m .B ioeng .,1990,24:305～3112　W ang J ,D emp sey E ,E rem enko A ,Sm yth M R .O rganic 2phase bi o sensing of enzym e inh ibito rs .A nal .Ch i m .A cta ,1993,279:203～2083　T atsum a T ,Gondaira M ,W atanabe T .Peroxidase inco rpo rated po ly 2pyrro le m em brane electrodes.A nal .Che m .,1992,64:1183～11874　Bartlett P N ,Cooper J M .A review of the i m mobilizati on of enzym es in electropo lym erized fil m s .J .E lectroanal .Che m .,1993,362:1～125　杨防祖,许书楷,吴辉煌等.辣根过氧化物酶的电化学固定化及其对H 2O 2的生物电催化还原作用.高等学校化学学报,1994,15:1042～10466　D eng Q ,Dong S .M ediato rless hydrogen peroxide electrode based on ho rseradish peroxidase entrapped inpo ly (o 2phenylenediam ine ).J .E lectroanal .Che m .,1994,377:191～1957　Ch iba K ,O hhuk i Y ,O yam a N .E lectrochem ical p reparati on of a ladder po lym er containing phenazinerings.J .E lectroanal .Che m .,1987,219:117～1248　魏　东,吴辉煌.若干电子传递体在聚邻苯二胺电极上氧化还原的伏安法研究.厦门大学学报(自然科学版)1995,34:940～9459　O tero T F ,Rodriguez J .Parallel k inetic studies of the electrogenerati on of conducting po lym er :m ixedm aterials ,compo siti on and p roperties contro l .E lectroch i m .A cta ,1994,39:245～25310　Bartlett P N ,W h itaker R G .E lectrochem ical i m mobilisati on of enzym e .J .E lectroanal .Che m .,1987,224:37～4811　蒋传葵等.工具酶的活力测定.上海:上海科学技术出版社,1982E lectrochem ical I mm ob ilizati on of HR P and P ropertiesof HR P P 2O PD Enzym e M em b rane E lectrodesChen B inhu i W u H u ihuang Zhang Y ingzhou(D ep t .of Che m .,S ta te K ey L ab .f or P hy s .Che m .of the S olid S u rf aces ,X iam en U n iv .,X iam en 361005)A bs tra c tB y the electrochem ical i m m ob ilizati on techn ique ,ho rseradish perox i 2dase w as en trapp ed in to po ly 2o 2p henylenediam ine to p repare the enzym e m em b rane elec 2trodes .T he m echan is m of enzym e i m m ob ilizati on w as studied w ith changing the acidity of po lym erizati on so lu ti on and the k inds of suppo rting electro lytes ,and the p rop erties of the re 2su lting enzym e electrodes w ere exam ined .T he resu lts show that ,depending on the i m m ob i 2lizati on conditi on s ,the m echan is m of en trapm en t of HR P in to the po lym er m atrix is differ 2en t .T he suppo rting electro lytes have great influences on the grow th rate ,com po siti on and stab ility of the enzym e m em b rane .T he resu lting enzym e electrode exh ib its the activity to catalyze the electro reducti on of hydrogen p erox ide in the ab sence of any electron tran sfer m e 2diato r in so lu ti on .It w as illu strated that the o li ogom ers ,w h ich is p roduced in the cou rse of o 2p henylenediam ine po lym erizati on and then inco rpo rated in the enzym e m em b rane ,m ay p lay a ro le of electron tran sfer m ediato r .Ke y w o rds Enzym e electrode ,Ho rseradish p erox idase ,Po ly 2o 2phenylenedia 2m ine ,E lectrochem ically i m m ob ilized enzym e ・932・第2期 陈滨晖等:HR P 的电化学固定化及HR P P 2O PD 酶电极的性能 。

氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附性能王津南;许丽;李爱民;周扬;许玲【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2010(031)001【摘要】以亲水性小分子有机酸没食子酸作为研究对象, 研究了氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附行为和机理. 结果表明, 氨基修饰超高交联树脂WJN-10对没食子酸有较高的吸附容量和吸附作用力;π-π共轭作用是树脂WJN-10吸附没食子酸主要作用力;WJN-10吸附没食子酸是物理吸附主导;吸附速率主要受控于颗粒内扩散过程;WJN-10对没食子酸有较好的吸附-脱附性能.【总页数】6页(P193-198)【作者】王津南;许丽;李爱民;周扬;许玲【作者单位】污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京大学环境学院,南京,210093;江苏省有机毒物污染控制与资源化工程技术研究中心,南京,210038;污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京大学环境学院,南京,210093;江苏省有机毒物污染控制与资源化工程技术研究中心,南京,210038;污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京大学环境学院,南京,210093;江苏省有机毒物污染控制与资源化工程技术研究中心,南京,210038;污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京大学环境学院,南京,210093;江苏省有机毒物污染控制与资源化工程技术研究中心,南京,210038;污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京大学环境学院,南京,210093;江苏省有机毒物污染控制与资源化工程技术研究中心,南京,210038【正文语种】中文【中图分类】O631【相关文献】1.间氨基酚修饰超高交联吸附树脂的合成及吸附性能 [J], 唐树和;费正皓;陈建2.2-氨基吡啶修饰的超高交联树脂对水杨酸的吸附性能 [J], 文瑞明;游沛清;刘爱姣;肖谷清3.苯酚修饰的超高交联吸附树脂合成及其对没食子酸的吸附性能研究 [J], 金秋;安万凯;刘小花;张东旭4.N-甲基乙酰胺基修饰的超高交联吸附树脂的合成与吸附性能 [J], 周平;王小梅;赵晨曦5.间氨基水杨酸修饰超高交联吸附树脂对酚类化合物的吸附行为 [J], 吴林;刘总堂;沙新龙;张冬凯;刘娜宏;费正皓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

应用化工Applied Chemical IOnstp Vol.80No.7 Fed.702)第50卷第2期202)年2月I分析测试I没食子酸酶法聚合丁若男0李楠楠0傅佳佳50,苏静53.江南大学江苏省功能纺织品工程技术研究中心，江苏无锡014120；21江苏阳光集团，江苏江阴214426)摘要:基于漆酶催化小分子酚类单体聚合反应特性，建立在44C下酶法催化没食子酸聚合的微量反应体系，并对聚合产物性能进行探究和表征。

通过UV半p、FTIR、H NMR、MALDYTOF等手段，及游离酚-基含量、聚合物粒径对聚合产物结构进行测试表征，通过TGA、DSC对聚合产物热性质进行测定分析。

结果表明，没食子酸在漆酶催化作用下酚-基被氧化，苯环上部分氢原子也参与反应，得到的物质是含有不同聚合度的低聚物混合物，且具有较好的热稳定性。

关键词:漆酶;没食子酸;聚合;氧化中图分类号:TQ0374；TQ07.5；Q554*.1文献标识码:A文章编号0071-3742(202))02-055)-04Enzymatic polymerization of gallic acidDING Ruo-nan,LI Nan-nan,FU Jia-jia9,SU Jing1(1.Jiangsu EngineePng Technologo Research Center Or Func/onai Textiles,liangnan University,Wuti2772,China；.Jiangsu SunsPinc Gmup,Jiangyin210426,China) Abstraci:The mOmwvtOu system for enzyme-catalyzed polyme/zaPon of gallic aOn a-47C was con-stpcted based on the characters of lacchsv-catalyzed polyme/zation of small phenolic moomus.The poi-ymuizVou hwCucts oCtaiued by the reaction system were iuvestipated and chvvO/zU.TUpuph UV-Vis,FTIR,(H NMR,MALDYTOF,vd other meaus；as wel l as the content of free phenolic hyOpxyt gpnps and the paPiciv size of the polymer,the stpctura of the polymer ppPucl was tested and character-izU.The thevnai pppePias of the polyme/zaPon ppPucl were tested and analyzed tUmuph TGA and DSC-The results showed tha-gallic aOn was oxidized undvr the catalysis of Fccasa, and some of the—-dpged atoms on the Unzeue dng also paPiciyated in the wv/ou.The oCtaiued mate/ai was au o/pomar mixture with diPerenl peyrevs of polyme/zaPon and presented good thevnai300：/0.Key worit:jacchsa;gallic aOn;polyme/zation;oxiSakon没食子酸是一种天然多酚,又称作309-三-基苯甲酸，因其抗氧化抗炎、抑制细胞活性⑶和抗癌活性⑷而被广泛应用。

没食子酸分子印迹聚合物的合成及识别性能研究殷亮;何瑞莲;蒋达洪;黄敏【摘要】采用分子印迹技术合成了没食子酸分子印迹聚合物,通过实验研究了功能单体种类、模板分子与功能单体的物质的量之比、交联剂和溶剂种类不同的条件下制备的印迹聚合物的吸附性能,从而确定了没食子酸印迹聚合物制备的适宜条件;对合成的没食子酸分子印迹聚合物进行了等温吸附和Scatchard分析,研究了没食子酸分子印迹聚合物的识别特性,并通过红外光谱和扫描电镜表征了印迹聚合物的微观结构和微观形貌.【期刊名称】《广东石油化工学院学报》【年(卷),期】2018(028)003【总页数】6页(P39-44)【关键词】没食子酸;分子印迹聚合物;识别性能;吸附量【作者】殷亮;何瑞莲;蒋达洪;黄敏【作者单位】中国石油大学(华东) 化学工程学院,山东青岛266580;广东石油化工学院化学工程学院,广东茂名525000;广东石油化工学院化学工程学院,广东茂名525000;广东石油化工学院化学工程学院,广东茂名525000;广东石油化工学院化学工程学院,广东茂名525000【正文语种】中文【中图分类】O631.3分子印迹技术是一种人工合成且具有分子识别功能的技术［1］。

运用分子印迹技术制备对某种特定目标分子具有特异选择性的聚合物，即分子印迹聚合物(Molecular Imprinted Polymer，MIP)的过程，常常被形象地描绘为制造识别“分子钥匙”的“人工锁”技术。

在分子印迹聚合物的制备过程中，模板分子主要通过氢键、离子键等作用确定分子印迹聚合物基质孔穴的形状和大小，使其具有预定识别的高度选择性［2］。

分子印迹聚合物已经应用于分析化学中的许多领域如催化剂、色谱分析、模拟酶、固相萃取、生物模拟传感器［3－4］等。

没食子酸(3，4，5－三羟基苯甲酸，GA)是一种天然多酚类化合物，具有抗氧化、抗凋亡等多种生物学活性［5－6］。

本研究以没食子酸为印迹分子，乙腈为溶剂，4－乙烯基吡啶、α－甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体，采用本体聚合法合成了GA－MIPs，并通过静态平衡结合法和Scatchard分析研究了该聚合物的结合性质和识别性能，以期为建立从生物体和环境中分离富集和快速测定没食子酸的新方法提供参考依据。

精细化工产品及管理标准课程论文学院化工学院专业化学工程年级2011级姓名孙煜伟指导教师李彬2015年11月16日摘要没食子酸(3 4, 5-三羟基苯甲酸)在生物、医药、化工等领域有广泛的应用，已引起国内外研究者的普遍关注。

本文结合中国标准《高纯度没食子酸》，从生产工艺，产业，市场，设备，环保，安全，节能，健康，管理这些角度对没食子酸这种物质进行讨论。

关键词：没食子酸；标准；生产工艺ABSTRACTGallic acid (3, 4, 5- three hydroxy benzoic acid) in the biological, pharmaceutical, chemical and other fields have a wide range of applications, has attracted the attention of researchers in China and abroad. In this paper, we discuss the substance of this substance from the point of view of production technology, industry, market, equipment, environmental protection, safety, energy saving, health and safety.Key word: Gallic acid；目录第一章绪论 (1)1.1 没食子酸的概述 (1)1.2 没食子酸的结构与性质 (1)1.3 没食子酸的制备方法 (1)1.3.1 酸水解法 (1)1.3.2 碱水解法 (2)1. 3.3 发酵法 (2)1. 3.4 酶法 (3)1.4 没食子酸的应用 (3)1.4.1 用作抗氧化剂 (3)1.4.2 生物学作用 (3)1.4.3 制造焦性没食子酸 (3)1.4.4 用于有机合成和制备药物、试剂 (4)1.4.5 其他应用 (4)第二章没食子酸的相关标准 (5)2.1 物理标准 (5)2.2 生产标准 (5)2.3 实验室标准(高纯度没食子酸) (6)2.3工业标准(工业没食子酸) (7)2.4分析试验方法 (7)参考文献 (10)第一章绪论1.1 没食子酸的概述没食子酸是重要的精细化工产品，被广泛应用于染料涂料，有机合成，医药食品，石油，矿产等方面。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910452089.8(22)申请日 2019.05.28(71)申请人 南京趣酶生物科技有限公司地址 210062 江苏省南京市高新区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园一期B栋811室申请人 上海仁酶生物科技有限公司(72)发明人 林涛　于丽珺　徐明文　蒋丽丽　(74)专利代理机构 南京正联知识产权代理有限公司 32243代理人 蒯建伟(51)Int.Cl.C12N 15/70(2006.01)C12N 15/66(2006.01)C12P 7/42(2006.01)C12N 9/88(2006.01)C12N 9/02(2006.01) (54)发明名称没食子酸和原儿茶酸的制备方法及其反应催化剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种没食子酸和原儿茶酸的制备方法及其反应催化剂的制备方法，通过对3-脱氢莽草酸脱水酶基因aroZ 片段或者对羟苯甲酸羟化酶基因pobA 片段进行构建，形成有催化性质的酶液，然后进行生物合成反应，合成原儿茶酸和没食子酸；本发明的有益效果：以葡萄糖为原料，其价格实惠，来源广泛，而且整个工艺得到了简化，减少环境污染，降低没食子酸生产成本。

权利要求书1页 说明书5页序列表4页 附图2页CN 110184288 A 2019.08.30C N 110184288A1.一种酶催化剂的制备方法，具体步骤如下：步骤一：将3-脱氢莽草酸脱水酶基因aroZ 片段或者对羟苯甲酸羟化酶基因pobA 片段重组到pET21a载体上，阳性重组质粒aroZ -pET21a(+)或者阳性重组质粒pobA -pET21a(+)转化表达宿主菌BL21(DE3)，得到原核表达菌株aroZ -pET21a(+)/ BL21(DE3)或者原核表达菌株pobA -pET21a(+)/ BL21(DE3)；步骤二：将上述表达菌株在加有终浓度为100ug/mL氨苄青霉素的5mL LB液体培养基中于37℃、200rpm振荡培养过夜后，按1%(V/V)比例接种于含有终浓度为100ug/mL氨苄青霉素的500mL LB液体培养基中，于37℃、200rpm振荡培养，待OD600在0.8-1.0之间时，加入终浓度为0.1mM的诱导剂IPTG(异丙基-β-D -硫代半乳糖苷，IPTG)，并在25℃诱导过夜；步骤三：将步骤二所得液在8000rpm条件下离心收集，然后悬浮于50mM pH7.0 磷酸钠缓冲液中，超声破碎(200W，3s/5s，10min)，4℃，12000rpm离心20min，得到3-脱氢莽草酸脱水酶催化剂或者对羟苯甲酸羟化酶催化剂。

二葡糖基没食子酸的合成及其性能研究张凯强;许虎君【期刊名称】《日用化学工业》【年(卷),期】2022(52)2【摘要】以没食子酸甲酯和五乙酰基葡萄糖为原料,经过乙酰化反应、成盐、酸化等过程合成了美白剂二葡糖基没食子酸,并通过IR,MS,^(1)H NMR和^(13)C NMR确认了最终产物的结构。

同时考察了美白剂二葡糖基没食子酸对酪氨酸酶活性的影响、酪氨酸二酚酶的抑制作用机制以及抗氧化能力。

研究表明:以L-酪氨酸为底物时,二葡糖基没食子酸对酪氨酸单酚酶的半抑制浓度IC_(50)为1.46 mg/mL,以L-多巴为底物时,二葡糖基没食子酸对酪氨酸二酚酶的半抑制浓度IC_(50)为2.68 mg/mL,而且从Lineweaver-Burk图获得的抑制机理表明二葡糖基没食子酸对酪氨酸二酚酶的抑制作用表现为竞争性抑制,抑制常数K_(m)为2.43 mg/mL。

没食子酸相比于同质量浓度下的V_(max)对DPPH自由基的清除效果更好,而二葡糖基没食子酸相比于同质量浓度下的V_(c),其对DPPH自由基仍存在一定的清除作用。

【总页数】7页(P140-146)【作者】张凯强;许虎君【作者单位】江南大学化学与材料工程学院【正文语种】中文【中图分类】TQ658【相关文献】1.碳苷合成研究——3--D-吡喃木糖基-1，2，4-氧杂二唑类化合物的合成2.新型没食子酸二聚体液晶的合成与性能3.两种2-叠氮-2-脱氧差向异构二糖乙酸酯糖基化能力的差异─半乳糖基乙酰氨基甘露糖PEG苷及其二聚体的选择性合成4.反相悬浮聚合法制备魔芋葡甘聚糖基超强吸水颗粒及其性能表征5.强酸型魔芋葡甘聚糖基离子交换树脂对Cu^(2+)的吸附性能研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。