注射用氨苄西林钠舒巴坦钠说明书

注射用氨若西林钠舒巴坦钠【成分】本品为复方制剂，其组份为氨节西林钠和舒巴坦钠，氨茉西林和舒巴坦之比为2:1。

氨莘西林钠的化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6［(R)2氨基-2-苯乙酰胺基］-7-氧代-4-硫代-I-氨杂双环［3.2.0］庚烷-2-钾酸钠盐。

化学结构式为：分子式：Ci6Hi8N3NaO4S分子量：371.39.舒巴坦钠的化学名为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-竣酸钠-4,4二氧化物。

化学结构式为：分子式：C8HioNNaO5S分子量:255.23【性状】本品为白色或类白色的粉末。

症】本品适用于治疗由敏感细菌所引起的感染。

典型的适应症包括：鼻窦炎、中耳炎、会厌炎、细菌■市炎等上、下呼吸道感染；尿路感染、肾盂肾炎；腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎等腹腔内感染；细菌性菌血症；皮肤、软组织、骨、关节感染；淋球菌感染。

在围手术期，也可注射本品以降低腹部和盆腔手术后患者伤口感染的发生率，伤口感染可继发腹膜感染。

在终止妊娠或行剖腹产手术时，注射用舒巴坦钠氨茶西林钠可作为预防用药以减少手术后发生脓毒血症的危险。

【规格】0.75g（含氨卡西林0.50g与舒巴坦0.25g）【用法用量】注射用舒巴坦钠氨莘西林钠可肌肉或静脉注射。

可用下列溶液稀释：总剂量（克）舒巴坦/气节西林的等效剂=（克）包装稀暮液的容量（充升）最终稀杼的浓度（充克/充升）0.3750.125-0.25每小粒10毫升0.8125-2500.750.25-0.5每小瓶IO至升 1.6125-2501.50.5-1.0每小瓶20交升 3.2125-2503.0 1.0-2.0每小粒20交升 6.4125-2500.750.25-0.5IOOmI包装单位2510-201.50.5-1.0IOOm1包装单位5010-203.0 1.0-2.0IOOm1包装单位10010-20静脉注射时，注射用舒巴坦钠氨茉西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制。

常用抗菌药物用药字典—青霉素复方制剂【药品】氨苄西林/舒巴坦【规格和剂型】注射用氨苄西林钠舒巴坦钠(1)0.75g(氨苄西林钠0.5g、舒巴坦钠0.25g)。

(2)1.5g(氨苄西林钠1g、舒巴坦钠0.5g)。

(3)2.25g(氨苄西林1.5g，舒巴坦0.75g)。

(4)3g(氨苄西林钠2g、舒巴坦钠1g)。

氨苄西林舒巴坦钠片: 375 mg (氨苄西林钠250mg ，舒巴坦钠125 mg) 。

【抗菌谱】ABX指南P573由产β-内酰胺酶的大肠杆菌属和拟杆菌属（包括-）引起的产科感染。

由产β-内酰胺酶的大肠轩菌属、克雷伯菌属（包括肺炎克雷伯菌）。

【抗菌谱】实用抗感染药物治疗学（汪复主编）P299舒巴坦与氨苄西林联合后，可保护氨苄西林免受β-内酰胺酶水解，使其抗菌谱扩大至产β-内酰胺酶的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌等，脆弱拟杆菌、梭杆菌属和消化链球菌等厌氧菌也对本品敏感。

其他对氨苄西林敏感的细菌对本品仍然敏感。

但本品对甲氧西林耐药葡萄球菌属、铜绿假单胞菌以及肠杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属等抗菌作用差。

【抗菌谱】中国医师药师临床用药指南P100对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。

对铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属无作用【国家处方集用法用量】P420深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。

将一次药量溶于50 ~100ml 稀释液中，于10 ~15 分钟静脉滴注。

成人一次1. 5~ 3g (氨苄西林钠舒巴坦钠，下同) ，每6小时1次。

肌内注射一日剂量不超过6 g ，静脉用药一日剂量不超过12g (舒巴坦钠一日剂量最高不超过4g) 。

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠中国药典2015年版度均应符合要求。

测定法临用新制。

取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢哌酮0.lg)，置200m l量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10p J注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢哌酮对照品及舒巴坦对照品各适量，精密称定，加上述磷酸盐缓冲液适量使溶解，再用流动相定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的溶液，同法测定。

按外标法以峰面积计算出供试品中C25H27N908S2和（：8印山()、8的含量。

【类别】沴内酰胺类抗生素。

【规格】⑴①0.5g (C25H27N9()8S20. 25g 与Cs Hii N(\ S 0. 25g)②0. 75g(C25H27N9()8 S20. 375g 与C8H n N05 S 0. 375g)®1.0g(C25H27N908S20.5g 与C sH uN O sSO. 5g)④ 1. 5g(C25H27N9()8S20. 75g 与C8 HnN Os SO. 75g)⑤2. 0g(C25H27N9()8S21.(^与CsH uN O sS 1. Og)⑥3. 0g(C2「)H27N9()8S2 1.58与0^111^053 1. 5g)⑦4. 0g(C25H27N9()8S2 2. Og 与C8H n N05S 2. Og)(2) (DO. 75g(C25H27N9()8$0. 5g 与C8H…N()5 S 0. 25g)② 1. 5g(C25H27N9()8S21. Og 与C8H n N O s S0. 5g)®2. 25g(C25H27 N9()8S2 1. 5g 与C8H n N05S 0. 75g)④3. 0g(C25H27N9()8S2 2. (^与C8H…N()5S 1. Og)【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠Z hush e y ong An b ianxilinna Shu b atannaAmpicillin Sodium a n d SulbactamSodium for Injection本品为氨苄西林钠和舒巴坦钠[氨苄西林(按(：161^19队（)48计）和舒巴坦（C8H n N()5S)标示量之比为2:1]均匀混合的无菌粉末。

注射用氨苄西林钠价格是多少
注射用氨苄西林钠主要成份为氨苄西林钠，对青霉素有过敏史的患者以及青霉素皮肤试验阳性患者严禁使用本产品，常见规格按按C16H19N 3O4S计算 1.0g。

密闭，在干燥处保存效果最好，通常保质期为24个月，过期药物严禁使用。

本品的包装为钠钙玻璃膜制注射剂瓶装，每盒50支。

不同患者使用本品的计量不同，而且不同生成厂家的产品价格也不同。

下面列举注射用氨苄西林钠不同厂家的价格，供药品购买用户参考。

注射用氨苄西林钠价格是多少？
名称：白云山注射用氨苄西林钠舒巴坦钠；规格：3.0g；参考价格：￥6.5 - ￥36.5；
名称：【苏州二叶】注射用氨苄西林钠氯唑西林钠；规格：2g；快易捷药品交易网批发价格：￥2.78；满168元拆零价格：￥3.06。

专利名称：一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：左丽华,严正人,胡卫国,郝瑞霞,王欣,王利杰,刘丹,杨京霞,李颜茹,陈宇东,傅苗青,胡国胜
申请号：CN201510040538.X
申请日：20150127
公开号：CN104644629A
公开日：
20150527
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法，该注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂由高纯度的氨苄西林钠晶体和高纯度的舒巴坦钠均匀混合而成，氨苄西林钠与舒巴坦钠的重量比为2～4:1。

本发明的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂具有纯度高，杂质少，稳定性高，不易过敏等优点。

申请人：华北制药股份有限公司,华北制药集团先泰药业有限公司,浙江长典医药有限公司
地址：050015 河北省石家庄市长安区和平东路388号
国籍：CN
代理机构：中国商标专利事务所有限公司
代理人：宋义兴
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氨苄西林钠_兽用氨苄西林钠说明书
C16H18N3NaO4S 371.39
本品为氧苄西林的钠盐。

按无水物计算，含氨苄西林(C16H18N3NaO4S)不得少于85.0%。

【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶;无臭或微臭，味微苦;有引湿性。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。

【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。

(2)取本品0.25g，加水5ml溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5ml，摇匀后，于冰浴静置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用丙酮-水(9：1)混合溶液2～3ml洗涤，置60℃干燥30分钟，照红外分光光度法(附录19页)测定。

本品的红外光吸收图谱应与氨苄西林三水物的对照图谱一致.
(3)本品显钠盐的火焰反应(附录14页)。

【检查】碱度取本品，加水制成每lml中含0.1g的溶液，依法测定(附录40页)。

pH值应为8.O～10.0。

溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色;如显浑浊，与1号浊度标准液(附录61页)比较，均不得更浓;如显色，与黄绿色5号标准比色液(附录60页，第一法)比较，均不得更深。

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【药物名称】中文通用名称：氨苄西林英文通用名称：Ampicillin其他名称：安比林、安比西林、安必林、安西林、氨苄青、氨苄青霉素、氨苄青霉素三水酸、氨苄青霉素三水物、氨苄西林三水物、金鸡(氨苄西林)、茂祥必克(氨苄西林)、赛米西林、三水氨必西林、三水氨苄西林、三水合氨苄青霉素、三水合氨匹西林、沙维西林、显锋1号、伊西德、致本(氨苄西林)、Acillin、A mpicillin Rihydrate、Ampicillin Trihydrate、Ampicillinum、Ampici n、Ampilan、Ampilin、Penbritin、Polycillin、Servicillin。

【临床应用】CFDA说明书适应症用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、泌尿道感染、耳鼻喉感染、皮肤及软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。

其他临床应用参考1.用于预防细菌性心内膜炎。

2.用于预防分娩时胎儿B族链球菌感染。

临床指南2010女性急性单纯性膀胱炎和肾盂肾炎临床治疗指南(摘译)2014年欧洲儿童急性胃肠炎治疗循证指南——抗感染治疗方案解读2015年世界卫生组织《不能住院治疗的小婴儿潜在严重细菌感染诊治指南》解读2015欧洲心脏病学会感染性心内膜炎管理指南解读ESC袖珍指南：2015欧洲心脏病学会感染性心内膜炎管理指南(中文版) IDSA／SISA复杂腹腔内感染诊治指南解读成人感染性心内膜炎预防、诊断和治疗专家共识对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见(2007年，济南)多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识儿童社区获得性肺炎管理指南(2013修订)儿童社区获得性肺炎管理指南(试行)(上)儿童社区获得性肺炎管理指南(试行)(下)儿童医院获得性肺炎管理方案(2010版)妇产科抗生素使用指南抗菌药物超说明书用法专家共识抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)美国外科围术期预防用药临床指南——肝移植部分美国医院药师学会外科手术抗菌药物预防使用临床实践指南简介耐万古霉素肠球菌感染防治专家共识查看更多指南↓【用法与用量】成人·常规剂量·一般感染1.口服给药一次0.25-0.75g，一日4次。

氨苄西林钠Ampicillin Sodium（USP31－NF26第1420页）C16H18N3NaO4S 371.39按无水物计算，氨苄西林钠的效价以氨苄西林（C16H19N3O4S）计，每1mg 应为845µg~988µg。

[包装和贮存]贮存在密闭容器中。

[标贴] 本品用于制备注射剂时，标贴上应注明本品无菌或本品在制备注射剂过程中须经进一步的处理。

[USP标准物质] <11> USP氨苄西林RS、USP氨苄西林钠RS、USP内毒素RS。

[鉴别] A：红外光吸收图谱<179M>。

B：显钠盐反应<191>。

[结晶性] <695> 应符合要求。

（注－如为冻干粉则可不检此项）[pH] <791> 取本品，加水制成每1mL中含10.0mg氨苄西林的溶液，振摇使溶解，pH值应为8.0~10.0。

[水分] <921> 不得过2.0%。

方法Ⅰ。

[二甲基苯胺] <223> 应符合要求。

内标溶液、对照品溶液、供试品溶液的制备方法如下：内标溶液：取N，N－二乙基苯胺75mg，加1mol/L盐酸溶液使溶解，用水逐步稀释制成每1mL中约含30µg的溶液。

对照品溶液：取N，N－二甲基苯胺50.0mg，精密称定，置50mL量瓶中，加1mol/L盐酸溶液25mL振摇混匀后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置适宜的离心管中，精密加入1.25mol/L氢氧化钠溶液、内标溶液和环己烷各1mL，强烈振摇1分钟然后离心，取上清液，作为对照品溶液。

供试品溶液：取本品1.0g，精密称定，置适宜的离心管中，加1.25mol/L 氢氧化钠溶液2mL，振摇使溶解，精密加入内标溶液1mL和环己烷1mL，强烈振摇1分钟然后离心，取上清液，作为供试品溶液。

色谱系统（见色谱法<621>）：气相色谱仪应配有火焰离子化检测器和2mm×2m的填充有上涂3%液相G3的硅烷化S1A的色谱柱。

药品名称:通用名称：注射用氨苄西林钠舒巴坦钠英文名称：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection商品名称：甲赛成份:本品为复方制剂，其组份为：氨苄西林钠和舒巴坦钠。

0.75g每支分别含氨苄西林0.5g、舒巴坦0.25g ；1.5g每支分别含氨苄西林1.0g、舒巴坦0.50g。

适应症:本品适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。

对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。

本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。

规格:（1）0.75g（氨苄西林0.5g与舒巴坦0.25g）（2）1.5g（氨苄西林1.0g与舒巴坦0.5g）用法用量:深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。

将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注。

成人：一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。

肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。

儿童：按体重一日100～200mg/kg，分次给药。

不良反应:同心堂心脑血管专科医院（）提醒广大患者应该注意以下不良反应：据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。

注射部位疼痛约3.6%，腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。

偶见血清氨基转移酶一过性增高。

极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。

禁忌:1．对青霉素类抗生素过敏者禁用。

2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。

注意事项:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者用此药物应该注意以下事项：1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。

氨苄西林钠说明书兽用
【兽药名称】
通用名：氨苄西林钠
商品名：
英文名：Ampicillin Sodium
汉语拼音： Anbianxilin
【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；无臭或微臭，味微苦；有引湿性。

【药理作用】药效学本品具有广谱抗菌作用。

对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。

对革兰氏对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。

铜绿假单胞菌不敏感。

适用于各种敏感菌引起的全身感染。

药动学本品耐酸，可供内服，单胃动物可吸收30~55%，胃肠道内容物可降低生物利用度；反刍动物吸收差，绵羊内服的生物利用度仅为2.1%。

肌注吸收好，生物利用度大雨80%。

吸收后能广泛分布到各种组织，包括肝、肺、肌肉、胆汁、腹水、胸水和关节液。

【不良反应】对胃肠道正常菌群有较强的干扰作用，反刍动物内服可引起胃肠道功能紊乱。

【最高残留限量】残留标示物：氨苄西林。

所有食品动物：肌肉、脂肪、
肝、肾50ug/kg，奶10ug/kg。

【贮藏】严封，在干燥处保存。

甲硝唑与氨苄西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌
叶艺萍;谢伟芬
【期刊名称】《当代护士（专科版）》
【年(卷),期】2014(000)010
【摘要】随着新药的不断问世，有些新药的配伍禁忌并未列入《静脉药物配伍禁忌表》中。

甲硝唑氯化钠注射液，静脉滴注用，本品为无色或几乎无色的澄明液体（福州海王福耀制药有限公司100ml：0．5g），甲硝唑为硝基咪唑衍生物，对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作州，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。

氨苄西林钠舒巴坦钠粉针剂为白色粉末（哈药集团制药厂0．75g）。

【总页数】1页(P191-191)
【作者】叶艺萍;谢伟芬
【作者单位】363000 漳州中国人民解放军第175医院·厦门大学附属东南医院;363000 漳州中国人民解放军第175医院·厦门大学附属东南医院
【正文语种】中文
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β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素、头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂。

此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。

要规范使用抗生素，尽量减量使用，直至不用。

一、青霉素类（一）青霉素G青霉素钾、钠由青霉菌等的培养液中分离而得，是青霉素G（一种不稳定的有机酸）与金属钠、钾离子结合而成的盐。

1.作用与应用。

常作为治疗革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体等感染的首选药。

对青霉素敏感的病原菌有链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、丹毒杆菌、化脓棒状杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、李氏杆菌、产气荚膜梭菌、牛放线杆菌和钩端螺旋体等。

大多数革兰氏阴性杆菌、支原体对青霉素不敏感；对结核分枝杆菌、病毒、立克次氏体完全无作用；抗菌作用不受脓血及组织分解产物影响；仅对繁殖期细菌有作用，而对静止期无作用；哺乳动物细胞无细胞壁，故对动物毒性小。

主要用于青霉素敏感菌所引起的各种感染。

（1）革兰氏阳性球菌，如链球菌、葡萄球菌、乳房炎（每个乳室10万单位灌注）、子宫内膜炎、化脓性腹膜炎、猪淋巴脓肿、关节腔内注入治疗关节炎和创伤感染；（2）革兰氏阳性杆菌：炭疽、猪丹毒、放线菌、肾盂肾炎、膀胱炎、恶性水肿等，钩端螺旋体病，梅毒螺旋体病等；（3）还可内服用于治疗禽巴氏杆菌病及鸡球虫病并发的肠道梭菌感染。

治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。

2.用法与用量。

注射用青霉素G钾（钠）临用前加灭菌注射用水适量使溶解，肌内注射。

马、牛1万～2万单位/kg体重，羊、猪、驹、犊2万～3万单位/kg体重，犬、猫3万～4万单位/kg体重，禽5万单位/kg体重，2～3次/d，严重感染时可每4～6h一次。

乳管内注入，牛每次每乳室10万单位，1～2次/d。

3.注意事项。

（1）青霉素G钠（钾）易溶于水，在水中β-内酰胺环易裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸，后者降低水溶液的pH，进一步加强青霉素水解，水解率随温度升高而加速。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠【药品名称】通用名称: 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)商品名称: 新特灭【成分】哌拉西林钠和舒巴坦钠(哌拉西林和舒巴坦为2:1)。

处方中无辅料。

【性状】本品为白色或类白色粉末；略有特臭、味微苦、易引湿。

【适应症】适用于对哌拉西林耐药而对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。

在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。

呼吸系统感染：包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、肺炎和化脓性扁桃体炎等；泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。

【规格】1.5 g (含哌拉西林1.0 g 与舒巴坦0.5 g)【用法用量】用法：静脉滴注。

临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5 ml) 5% 葡萄糖溶液、0.9% 氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至250 ml 供静脉滴注，滴注时间为45-90 分钟。

可根据主药和溶媒的量，相应调整溶媒剂量和滴注时间，遵医嘱。

用量：成人每次1.5 g (即哌拉西林1.0 g，舒巴坦0.5 g)或3.0 g (即哌拉西林2.0 g,舒巴坦1.0 g)，每12 小时一次。

严重或难治性感染，每次6.0 g (即哌拉西林4.0 g，舒巴坦2.0 g)每12 小时一次。

每日最大剂量为12.0 g (即哌拉西林8.0 g，舒巴坦4.0 g)，每日舒巴坦最大剂量为4.0 g。

肾功能不全者酌情调整剂量。

疗程：7-14 天。

或遵医嘱。

【不良反应】一般而言，患者对本品耐受性良好，仅少数患者出现不良反应。

胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心，呕吐，胃肠胀气。

伪膜性肠炎罕见。

皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。

过敏反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前须询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。

注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书【药品名称】通用名：注射用氨苄西林钠氯唑西林钠英文名：Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Anbianxilinna Luzuoxilinna【成份】本品为复方制剂，其组分为每瓶含氨苄西林钠0.25g（或0.5g）,氯唑西林钠0.25g （或0.5g）。

【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。

【作用类别】【药理毒理】本品中氨苄西林钠为广谱半合成青霉素，氯唑西林钠为耐酸、耐酶半合成青霉素。

氨苄西林钠氯唑西林钠具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点，即对革兰阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。

两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。

氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用，与青霉素相仿或稍逊于青霉素。

氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。

氨苄西林钠对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性，部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。

对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。

氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

氯唑西林具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。

【药代动力学】肌内注射氨苄西林钠0.5g，血药峰浓度（Cmax）于0.5—1小时到达，约为12mg/L，6小时血药浓度为0.5mg/L。

静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。

新生儿和早产儿按体重肌内注射氨苄西林钠10mg/kg和25mg/kg后1小时，血药浓度达峰值，分别为20mg/L和60mg/L。

舒巴坦钠舒巴坦钠使用说明书•【药品名称】通用名称：舒巴坦钠英文名称：Sulbactam Sodium•【成份】本品为复方制剂，其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠。

•【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

•【适应症】本品与青霉素类或头孢菌素类联合，用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

•【规格】原料药•【用法用量】本品与氨苄西林以1：2剂量比应用。

一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1～2g，氨苄西林2～4g，分2～3次静脉滴注或肌内注射；轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射；重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3～4g，氨苄西林6～8g，分3～4次静脉滴注。

•【不良反应】本品与氨苄西林联合应用，不良反应发生率约10%以下，中止治疗者仅0.7%。

注射部位疼痛3.6%，静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。

偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。

极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。

•【禁忌】对青霉素类药物过敏者禁用。

•【注意事项】1.本品必须和(内酰胺类抗生素合用，单独使用无效。

2.用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。

3.交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。

4.肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药。

5.本品配成溶液后必须及时使用，不宜久置。

6.对诊断的干扰：（1）用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响；（2）大剂量注射给药可出现高钠血症；3.可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。

7.应用大剂量时应定期检测血清钠。

•【药物相互作用】1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。

2.本品与双硫仑（乙醛脱氢酶抑制药）也不宜合用。