南京大学考研真题《分子生物学》
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全国名校分子生物学考研真题汇编(含部分答案),益星学习网提供全套资料目录1.武汉大学分子生物学考研真题2015年武汉大学885分子生物学(B卷)考研真题2014年武汉大学885分子生物学(C卷)考研真题2013年武汉大学887分子生物学(C卷)考研真题2012年武汉大学653分子生物学(A卷)考研真题2011年武汉大学652分子生物学(A卷)考研真题2010年武汉大学638分子生物学(A卷)考研真题2009年武汉大学877分子生物学(A卷)考研真题及详解2.南开大学分子生物学考研真题2012年南开大学853分子生物学(生科院)考研真题2011年南开大学811分子生物学考研真题(含部分答案)3.中国科学院大学分子生物学考研真题2013年中国科学院大学分子生物学考研真题2012年中国科学院研究生院分子生物学考研真题4.电子科技大学分子生物学考研真题2015年电子科技大学613分子生物学考研真题2014年电子科技大学613分子生物学考研真题2013年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解2012年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解2011年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解5.河北大学分子生物学考研真题2014年河北大学878分子生物学(重点实验室)A考研真题2013年河北大学878分子生物学(重点实验室)A考研真题2012年河北大学878分子生物学(重点实验室)考研真题6.暨南大学分子生物学考研真题2015年暨南大学836分子生物学考研真题2014年暨南大学836分子生物学考研真题7.武汉科技大学分子生物学考研真题2015年武汉科技大学616分子生物学(B卷)考研真题及详解2014年武汉科技大学616分子生物学(B卷)考研真题及详解8.其他名校分子生物学考研真题2015年浙江工业大学653分子生物学考研真题2015年宁波大学941分子生物学(A卷)考研真题2014年重庆大学627分子生物学考研真题2013年深圳大学717分子生物考研真题2012年南京航空航天大学865分子生物学(A卷)考研真题2012年军事医学科学院分子生物学考研真题2011年南京大学834分子生物学(A卷)考研真题。
分子生物学练习题库及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案:E2、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案:A3、PCR 反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、Taq DNA 聚合酶的量E、模板的含量正确答案:B4、第三代测序技术的最主要特征:A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案:A5、下列属于单基因遗传病的是A、糖尿病B、冠心病C、精神与神经疾病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、原发性高血压正确答案:D6、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、焦磷酸测序B、边合成边测序C、寡连测序D、双脱氧终止法测序E、化学降解法测序正确答案:A7、一般来说核酸杂交的温度低于其 Tm 值多少度A、40~50℃B、30~40℃C、15~25℃D、5~10℃E、10~15℃正确答案:C8、基因多态性连锁分析中,第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案:C9、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案:B10、检测目标是 RNA 的技术是:A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案:C11、转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以 RNA 为模板B、首先由靶 RNA 合成 DNA 拷贝C、再由DNA 转录生成大量 RNA 拷贝D、产物为 DNAE、为等温扩增正确答案:D12、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案:C13、众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、乳腺癌B、肝癌C、肺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案:D14、下列不是目前用于 O157:H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案:E15、DNA 自动化测序技术中,不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案:B16、HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案:A17、镰状细胞贫血患者,代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、酪氨酸B、丝氨酸C、丙氨酸D、苯丙氨酸E、缬氨酸正确答案:E18、最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案:B19、线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、发病率有明显的性别差异C、近亲婚配的子女发病率增高D、交叉遗传E、女患者的子女约 1/2 发病正确答案:A20、引起急性移植排斥反应最重要的抗原是A、ABO 血型抗原B、HLA 抗原C、超抗原D、异嗜性抗原E、Rh 血型抗原正确答案:B21、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述,错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长,碱基错配率越低正确答案:E22、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案:E23、DCC 基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5’端纯合性缺失C、3’端纯合性缺失D、DCC 基因过甲基化E、外显子的点突变正确答案:C24、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、发育迟缓或自闭症的患者B、有 FraX 体格或性格阳性征象者C、未诊断的 MR 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、没有 FraX 家族史正确答案:E25、有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案:B26、关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案:E27、关于电转移下列描述不正确的是A、快速、高效B、需要特殊设备C、缓冲液用 TAE 或 TBED、可产生高温E、常用NC 膜作为支持介质正确答案:E28、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案:E29、结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案:B30、FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A、镰状细胞贫血B、脆性 X 综合征C、地中海贫血D、血友病 AE、血友病 B正确答案:B31、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案:B32、在对病原体检测中,一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案:E33、荧光定量 PCR 检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR 反应的最初阶段C、PCR 反应最后的时间阶段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段正确答案:D34、基因芯片技术的本质是 ( ) :A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案:A35、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、出现异常血红蛋白 SD、血红蛋白破坏加速E、铁代谢异常正确答案:A36、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案:D37、以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案:E38、DNA 芯片的样品制备过程错误的是( )A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化正确答案:E39、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案:E40、下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案:C41、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、豚鼠衣原体B、肺炎衣原体C、鹦鹉热衣原体D、沙眼衣原体E、鼠衣原体正确答案:D42、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案:D43、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案:C44、在核酸检测体系中加入内质控,其作用不是监控的是A、核酸提取效率太低所致的假阴性B、样本吸取错误所致的假阴性C、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性D、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性E、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性正确答案:B45、下列不是影响DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案:E46、下列叙述哪项是错误的( )A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA正确答案:B47、基因诊断与其他诊断比较,最主要的特点在于 ( )A、针对基因结构B、取材方便C、诊断费用低D、针对病变细胞E、诊断周期短正确答案:A48、延伸的温度通常为A、55℃B、72℃C、37℃D、25℃E、95℃49、目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案:D50、关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸B、都是脱氧核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸,有的是核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换正确答案:B51、下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案:D52、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸冻干保存B、将核酸沉淀保存C、将核酸溶解保存D、将核酸大量保存E、将核酸小量分装保存正确答案:E53、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术54、单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案:A55、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案:A56、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便,成为探针的重要来源正确答案:E57、关于 Ct 值的描述,不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案:C58、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的DNA 片段D、克隆于真核载体的DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案:E59、Southern 印迹转移的步骤不包括 ( )A、用限制性内切酶消化 DNAB、DNA 与载体的连接C、用凝胶电泳分离 DNA 片段D、DNA 片段转移到硝酸纤维素膜上E、用一个标记的探针与膜上 DNA 杂交正确答案:B60、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、复杂性B、杂交C、复性D、变性E、探针正确答案:B61、人类基因组的碱基数目为A、4.0×10 bp6B、4.0×10 bp9C、2.9×10 bp6D、4.0×10 bp8E、3.0×10 bp9正确答案:E62、第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案:A63、基因芯片技术的优点不包括A、高通量C、芯片检测稳定性高D、微缩化E、观察结果直观正确答案:C64、关于逆转录 PCR 的描述,不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案:E65、关于抑癌基因的说法正确的是A、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能B、呈隐性作用方式C、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因正确答案:B66、下列密码子中,终止密码子是 ( )A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正确答案:B67、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、蛋白质+DNAC、支架蛋白D、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案:D68、描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是:A、分型时间短C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案:D69、不符合分子诊断特点的是A、易于早期诊断B、检测对象为自体基因C、样品获取便利D、灵敏度高E、特异性强正确答案:B70、mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案:D71、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、变性B、复性C、杂交D、探针E、复杂性正确答案:B72、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案:B73、阳性质控品失控的原因不包括A、提取的核酸残留有抑制物B、扩增仪孔间温度不一致C、Taq 酶失活D、核酸提取试剂失效E、扩增产物污染正确答案:E74、线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ,相互影响,相互协调正确答案:A75、线粒体糖尿病属于A、1 型糖尿病B、2 型糖尿病C、新发现的第 5 种糖尿病D、妊娠期糖尿病E、特殊类型糖尿病正确答案:E76、构成完整的病毒颗粒的成分是A、结构蛋白B、核酸C、糖蛋白D、蛋白质E、蛋白质与核酸正确答案:E77、mtDNA 突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性正确答案:C78、关于 NC 膜下列描述不正确的是A、能吸附单链 DNAB、能吸附单链 RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子 DNA 片段 (<200bp) 结合力强E、易脆正确答案:D79、关于多重 PCR,错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份 DNA 样品的靶 DNAC、扩增的产物为序列相同的DNA 片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离正确答案:C80、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、可以用于基因定位B、无需经过核酸的提取C、用荧光素标记探针D、可以用于遗传病的产前诊断E、用放射性核素标记探针正确答案:E81、关于SYBR Green Ⅰ 的描述,不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案:D82、关于定量 PCR 的描述,不正确的是A、可以定量或半定量检测PCR 产物的方法B、定量 PCR 主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan 探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量 PCR 在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染正确答案:A83、目前测序读长最大的测序反应:A、焦磷酸测序B、双脱氧终止法C、边合成边测序D、化学裂解法E、连接测序正确答案:B84、常见基因芯片合成的两大类方法是( )A、原位合成和在片合成B、离片合成和直接点样C、分子印章多次压印合成和在片合成D、光引导原位合成和喷墨合成E、原位合成和直接点样正确答案:E85、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案:C86、质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA 分子E、脂类正确答案:D87、人类基因组的组织特点描述不正确的是A、大部分为非编码序列B、功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上C、每个结构基因都有单独的调控序列D、基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大E、基因组含重复序列正确答案:D88、目前所知的原癌基因激活机制不包括A、点突变B、抑癌基因的丢失C、异位激活D、癌基因甲基化程度降低E、原癌基因扩增正确答案:B89、第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案:A90、限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在微卫星序列上B、碱基变化发生在内含子C、碱基变化发生在增强子上D、碱基变化发生在酶切位点上E、碱基变化发生在外显子正确答案:D91、可以用来判断不同生物体之间的基因组 DNA 信息的是哪一种 PCR 技术:A、反转录 PCRB、原位 PCRC、连接酶链反应D、随机扩增多态性 PCRE、原位杂交 PCR正确答案:D92、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案:C93、SDS 是一种阴离子表面活性剂,其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案:A94、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用 ( ) :A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案:E95、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是 ( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测,避免浪费C、检测快速准确D、同时检测TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案:E96、人类基因组中包含的基因数目约为A、大于 10 万B、1 万~2 万C、4 万~6 万D、6 万~8 万E、2 万~3 万正确答案:E97、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定样本中核酸含量C、测定血清中病原体蛋白含量D、测定血清中蛋白酶活性E、测定血清中抗体抗原正确答案:B98、利用DNA 芯片检测基因突变,杂交条件应:A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交正确答案:A99、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案:A100、关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式,与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制,不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案:E。
分子生物学习题库与参考答案一、单选题(共49题,每题1分,共49分)1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案:D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案:B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案:D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案:B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案:A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案:A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案:B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案:B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案:A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案:A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案:B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案:B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案:C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案:B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案:B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案:D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案:C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案:D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案:C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案:C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案:C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案:B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案:B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案:D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案:C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案:A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案:C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案:C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案:D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案:D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案:C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案:C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案:C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案:A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案:C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案:B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案:B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案:B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案:D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案:C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案:D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案:D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案:A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案:B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案:A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案:D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案:C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案:D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案:B二、多选题(共35题,每题1分,共35分)1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案:BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案:G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案:BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案:EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案:B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案:G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案:AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案:G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案:G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案:B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案:G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案:CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案:B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案:ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案:G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案:G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案:D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案:AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案:BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案:G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案:G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案:F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案:C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案:CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案:G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案:B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案:E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案:D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案:ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案:C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案:ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案:AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案:C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案:F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案:CG三、判断题(共38题,每题1分,共38分)1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
分子生物学习题及答案第1章序言1.简述孟德尔、摩尔根和Waston等人对分子生物学发展的首要奉献。
孟德尔是遗传学的奠基人,被誉为现代遗传学之父。
他经过豌豆试验,发现了遗传学三大根本规律中的两个,别离为别离规律及自在组合规律。
摩尔根发现了染色体的遗传机制,创建染色体遗传理论,是现代试验生物学奠基人。
于1933年因为发现染色体在遗传中的效果,赢得了诺贝尔生理学或医学奖。
Watson于1953年和克里克发现DNA双螺旋结构一(包含中心法则),取得诺贝尔生理学或医学奖,被誉为''DNA之父”。
2.写出DNA、RNA、mRNA和siRNA的英文全名。
DNA: deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸RNA: ribonucleic acid 核糖核酸mRNA: messenger RNA 信使RNAtRNA: transfer RNA 转运RNArRNA: ribosomal RNA 核糖体RNAsiRNA: small interfering RNA 搅扰小RNA3.试述''有其父必有其子”的生物学实质。
其生物学实质是基因遗传。
子代的性状由基因决议,而基因因为遗传的效果,其基因的一半来自于父方,一般来自于母方。
4.早期首要有哪些试验证明DNA是遗传物质?写出这些试验的首要进程。
1)肺炎链球菌转化试验:表面光滑的S型肺炎链球菌(有荚膜多糖一致病性);表面粗糙R型肺炎链球菌(无荚膜多糖)。
%1活的S型一打针一试验小鼠一小鼠死亡%1死的S型(经烧煮灭火)一打针一试验小鼠一小鼠存活%1活的R型一打针一试验小鼠一小鼠存活%1死的S型+活的R型一试验打针一小鼠死亡%1别离被杀死的S型菌体的各种组分+活的R型菌体一打针一试验小鼠一小鼠死亡(内只要死的S型菌体的DNA转化R型菌体导致致病菌)*DNA是遗传物质的载体2)噬菌体侵染细菌试验%1细菌培育基35S符号的氨基酸+无符号噬菌体一培育1-2代一子代噬菌体简直不含带有35S符号的蛋白质%1细菌培育基32N符号的核昔酸+无符号噬菌体一培育1-2代一子代噬菌体含有30% 以上32N符号的核昔酸*噬菌体传代进程中发挥效果的或许是DNA而不是蛋白质。
江苏省考研生物学复习资料分子生物学常考题解析江苏省考研生物学复习资料:分子生物学常考题解析一、DNA复制DNA是遗传物质的基础,而DNA复制是生物体遗传信息不断传递的重要过程。
下面将对DNA复制的常考题进行解析。
1. DNA复制的特点是什么?请说明。
DNA复制是半保守的、串联的和分离的三个特点。
首先,复制是半保守的,即在DNA复制过程中,原有的DNA链一分为二,每一个新生成的DNA分子中都含有一个原有链。
其次,复制是串联的,即DNA的复制始终沿着一个方向进行,从5'端到3'端。
第三,复制是分离的,即在DNA复制过程中,DNA的两个链被解开并分离,形成两个模板链。
2. 请描述DNA复制的三个阶段。
DNA复制包括起始、延伸和终止三个阶段。
首先是起始阶段,该阶段需要DNA解旋酶作用于DNA双螺旋结构,使其解开并形成开放的起始点。
然后,DNA引物会结合在开放的起始点上,为DNA合成提供起始序列。
接下来是延伸阶段,该阶段DNA聚合酶开始沿着模板链合成新的DNA链。
DNA聚合酶依靠已存在的DNA模板,通过配对规则合成新的DNA链。
DNA链的合成始终是从5'端到3'端进行的。
最后是终止阶段,这一阶段发生在两个DNA分子都完全复制结束后。
新合成的DNA链与原有的DNA链重新连接,形成双螺旋结构。
二、基因表达与调控基因表达是指基因中的信息通过转录和翻译过程转化为蛋白质的过程。
接下来将对基因表达与调控的常考题进行解析。
1. 请解释基因转录的过程。
基因转录是指DNA分子上的信息转录成RNA的过程。
该过程包括启动、延伸和终止三个阶段。
首先是启动阶段,该阶段转录起始位点附近的DNA双链被解旋,形成一个开放的转录起始复合物。
然后,RNA聚合酶与DNA模板链结合,并开始合成RNA链。
接下来是延伸阶段,该阶段RNA聚合酶沿着DNA模板链合成RNA链。
RNA链的合成遵循与DNA复制相似的配对规则。
第0章绪论一、名词解释1.分子生物学2.单克隆抗体二、填空1.分子生物学的研究内容主要包含()、()、()三部分。
三、是非题1、20世纪60年代,Nirenberg建立了大肠杆菌无细胞蛋白合成体系。
研究结果发现poly(U)指导了多聚苯丙氨酸的合成,poly(G)指导甘氨酸的合成。
(×)四、简答题1. 分子生物学的概念是什么?2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的?3. 分子生物学研究内容有哪些方面?4. 分子生物学发展前景如何?5. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么?6.简述分子生物学发展史中的三大理论发现和三大技术发明。
7. 简述分子生物学的发展历程。
8. 二十一世纪生物学的新热点及领域是什么?9. 21世纪是生命科学的世纪。
20世纪后叶分子生物学的突破性成就,使生命科学在自然科学中的位置起了革命性的变化。
试阐述分子生物学研究领域的三大基本原则,三大支撑学科和研究的三大主要领域?答案:一、名词解释1.分子生物学:分子生物学就是研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科,而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类;分子生物学以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础,从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究。
2.单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。
二、填空1.结构分子生物学,基因表达与调控,DNA重组技术三、是非题四、简答题1. 分子生物学的概念是什么?答案:有人把它定义得很广:从分子的形式来研究生物现象的学科。
但是这个定义使分子生物学难以和生物化学区分开来。
另一个定义要严格一些,因此更加有用:从分子水平来研究基因结构和功能。
从分子角度来解释基因的结构和活性是本书的主要内容。
2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的?分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
南京大学2008 年攻读硕士学位研究生入学考试试题(三小时)考试科目名称及代码:分子生物学834适用专业:生物化学与分子生物学一名词解释(每题三分,共十题)1 C 值矛盾2 顺式因子3 断裂基因4 返座子(retroposon)5 单核苷酸多态性6 卫星DNA7 SnRNA8 反密码子9 基因组10 DNA 半不连续性复制二填空(每空一分)1 DNA 是由()通过()连接起来的高聚物,()和()稳定了DNA 的双螺旋构象,这种结构模型是由()和()两位科学家最先提出。
2 双链DNA 被分开成为两条单链DNA 的过程被称为(),实现这一过程的两种主要方法是()和()。
3 多肽翻译过程中,第一个被加入的氨基酸是()。
4 转座作用可能引起的突变类型包括(),()和()。
5 真核生物tRNA 的成熟过程需要通过拼接去除内含子,这个过程需要()和()两种酶。
6 逆转录酶所具有的三种类型的酶活性分别为(),()和()。
7 大肠杆菌RecA 蛋白的主要功能包括()和()。
三选择题(每题二分,共二十题,每题仅有一个选项正确)1 Holliday 模型是用于解释一下哪种机制的A RNA 转录B 蛋白质翻译C DNA 复制D DNA 同源重组2 疯牛病是由一类被称为Prion 的病毒引起的。
构成Prion 的物质包括A 只有RNAB 只有DNAC 只有蛋白质D RNA 和蛋白质3 外源基因在大肠杆菌中的高效表达受很多因素影响,其中SD 序列的作用是A 提供一个mRNA 转录终止子B 提供一个mRNA 转录起始子C 提供一个核糖体结合位点D 提供了翻译的终点4 冈崎片段出现在下列哪种过程中A DNA 复制B RNA 转录C RNA 拼接D 蛋白质翻译5 以下关于免疫球蛋白多样性(immunoglobulin diversity)原因的叙述哪一项是错误的A 编码可变区(V 区)的DNA 片段数目多B V-J 或V-D-J 之间的连接有多种选择C 编码区较高频率的基因突变D 免疫球蛋白基因重排过程中的等位基因互斥现象(allelic exclusion)6 以下哪种方法可以消除DNA 的超螺旋结构A 拓扑异构酶处理B DNA 双链断裂C DNA 单链断裂D 以上方法都可以7 下列何种因素不会诱发DNA 突变A 同位素辐射B 紫外线C 亚硝酸盐D 饱和脂肪乳剂8 t RNA 的反密码子与m RNA 的密码子之间的摇摆配对主要由下列那类碱基配对引起的A C-AB C-UC G-AD G-UE G-G9 造成艾滋病的人免疫缺陷病毒HIV 是一种A 双链DNA 病毒B 单链DNA 病毒C 单链RNA 病毒D 双链RNA 病毒10 以下关于双链DNA 变复性过程的描述哪一项是错误的A 变性过程中A260 的光吸收增加B GC%含量相同的情况下,碱基排列顺序对Tm 值具有明显影响C 降低DNA 溶液中的盐离子浓度,可以提高Tm 值D 双链DNA 变性后,沉降速度加快11 以下关于原核生物RNA 聚合酶的核心酶的叙述,哪一项是正确的A 核心酶可以与DNA 结合,但不能催化以DNA 为模板合成RNAB 核心酶能够在正确的位置起始转录,但效率比RNA 聚合酶全酶低C 核心酶能够催化以DNA 为模板合成RNA,但不能在正确的位点起始转录D 核心酶不能与DNA 模板结合12 以下哪种DNA 结构是起始DNA 同源重组所必需的A 末端平齐的双链DNA 断裂B 5’末端自由的一段DNA 单链区域C 3’末端自由的一段DNA 单链区域D 以上任何一种都可以13 在正常的生长条件下,某一细菌基因启动子-10 序列由TCGACT 突变为TATACT,由此而引起的该基因转录水平的变化,以下哪一种描述是正确的A 该基因的转录增加B 该基因的转录减少C 该基因的转录不能正常进行D 该基因的转录没有变化14 大肠杆菌基因组DNA 复制时A 先导链的引物是DNA,后随链的引物是RNAB 先导链的引物是RNA,后随链的引物是DNAC 先导链和后随链的引物都是RNAD 先导链和后随链的引物都是DNA15 为了分析小鼠肝脏组织中某一特定基因在不同条件下表达水平的变化,可能采用的实验手段为A Southern 杂交B Northern 杂交C 酵母双杂交D 荧光原位杂交16 色氨酸衰减子通过前导肽的翻译来实现对mRNA 转录的控制属于A 可诱导的负调控B 可阻遏的负调控C 可诱导的正调控D 可阻遏的正调控17 关于玉米的非自主型转座子的转座,以下叙述哪一个是正确的A 由于自身缺少有活性的转座酶,他们不会发生转座作用B 基因组中含有其他任意一种自主型转座子时,转座就可以发生C 不需要其他转座子的存在,就可以发生转座D 只有当基因组同时含有属于同一家族的自主型转座子时,转座才可以发生18 以下的蛋白质结构域中,哪一类不是直接与DNA 分子相结合的A 锌指结构(zinc finger)B 亮氨酸拉链(leucine zipper)C 同源异型区(homeodomains)D 螺旋-转角-螺旋(helix-turn-helix)19 下列研究或发明中,哪一项未曾获得过诺贝尔奖A 阮病毒(prion)B PCRC RNA 干扰D 克隆羊多莉20 EST 序列本质上是A 基因组DNA 序列B c DNA 序列C m RNA 序列D 多肽序列四简答题1 简要说明下列物质或方法在分子生物学实验中的用途A r-32P-dATPB Taq 酶C 双脱氧核糖核酸D EB 染料E DEPC (10 分)2 向DNA 溶液中加入无水乙醇和盐会使DNA 形成沉淀,请解释原因。
现代分子生物学考研题库现代分子生物学是一门研究生物分子结构与功能、遗传信息传递及其调控机制的科学。
随着科学技术的不断发展,分子生物学已经成为生命科学领域的核心学科之一。
以下是一些现代分子生物学的考研题目,供考生复习参考:1. DNA复制的基本原理:- 描述DNA复制过程中的半保留复制机制。
- 解释引物在DNA复制中的作用。
2. RNA转录过程:- 阐述RNA聚合酶在转录过程中的功能。
- 描述转录后修饰对mRNA成熟的影响。
3. 蛋白质合成:- 描述遗传密码子与氨基酸的对应关系。
- 解释翻译过程中的起始、延伸和终止阶段。
4. 基因表达调控:- 阐述转录前调控机制,包括启动子、增强子和转录因子的作用。
- 描述转录后调控,包括mRNA加工、稳定性和翻译调控。
5. 基因编辑技术:- 介绍CRISPR-Cas9基因编辑系统的工作原理。
- 讨论基因编辑技术在医学和农业中的应用及其伦理问题。
6. 细胞信号传导:- 解释细胞信号传导的基本过程,包括受体激活、信号转导和效应器的响应。
- 讨论G蛋白偶联受体和酪氨酸激酶受体在信号传导中的作用。
7. 细胞周期与细胞分裂:- 描述细胞周期的各个阶段及其调控机制。
- 阐述有丝分裂和减数分裂的区别。
8. 遗传变异与进化:- 讨论基因突变的类型及其对生物体的影响。
- 解释自然选择、基因漂变和基因流在生物进化中的作用。
9. 分子遗传学的应用:- 描述分子标记在遗传病诊断和作物改良中的应用。
- 讨论基因组学在疾病机理研究和个性化医疗中的重要性。
10. 生物信息学在分子生物学中的应用:- 描述生物信息学的基本工具和数据库。
- 讨论如何利用生物信息学方法分析基因表达数据和蛋白质结构。
结尾:现代分子生物学的考研题库涵盖了从基础理论到前沿技术,从分子机制到应用实践的广泛内容。
考生在复习时,不仅要掌握理论知识,还要关注学科的最新进展,培养分析问题和解决问题的能力。
希望这些题目能够帮助考生更好地准备考试,深入理解分子生物学的核心概念和应用。
南京大学分子生物学真题2008年(总分:145.00,做题时间:90分钟)一、名词解释(总题数:10,分数:30.00)1.C值矛盾(分数:3.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:(生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值。
每种生物各有其特定的C值,不同物种的C值之间有很大差别。
C值矛盾(C value paradox)是指真核生物中DNA含量的反常现象,主要表现为:①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加,如肺鱼的C值为11.2,而人的是3.2,与牛相近;②亲缘关系密切的生物C值相差甚大,如豌豆为14,而蚕豆为2,③牾等真核生物具有比用于遗传高得多的C值,如人的染色体组DNA含量在理论上包含300万个基因,但实际有用途的基因只有4万左右。
)解析:2.顺式因子(分数:3.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:(又称顺式作用元件(cis-acting element),区别于蛋白质反式作用因子,是DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列,一般存在于基因旁侧序列中。
包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等,参与基因表达的调控质。
本身不编码任何蛋白质,仅仅提供作用位点,与反式作用因子相互作用而发挥功能。
)解析:3.断裂基因(分数:3.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:(真核生物结构基因模式。
真核基因由若干个编码区和非编码互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。