石蜡病理报告

病理标本观察实验报告总结一、实验目的本次实验的目的是通过对病理标本的观察，了解病理学基本概念和常见疾病的病理变化，以及掌握常用病理标本处理技术。

二、实验过程1. 病理标本制备：将小鼠肝脏、心脏、肾脏等器官取出，用生理盐水清洗后固定在10%中性缓冲福尔马林溶液中。

2. 石蜡包埋：将固定好的组织标本经过甲醇梯度脱水后，用乙醇和苯并加入适量的石蜡进行包埋处理。

3. 切片染色：将包埋好的标本切成5μm厚度的切片，然后进行染色处理。

其中常用的染色方法有HE染色、Masson染色等。

三、实验结果1. 小鼠肝脏切片观察：肝细胞排列紧密，中央静脉周围有明显血窦。

HE染色显示肝细胞核大而圆，胞浆呈深粉红色。

Masson染色显示纤维化程度较轻。

2. 小鼠心脏切片观察：心肌细胞排列整齐，有明显的纵横交错的纤维。

HE染色显示心肌细胞核圆形，胞浆呈深粉红色。

Masson染色显示心肌纤维化程度较轻。

3. 小鼠肾脏切片观察：肾小球内有明显毛细血管丛，肾小管排列整齐。

HE染色显示肾小球内有明显的Bowman囊和肾小管，核呈圆形或椭圆形。

Masson染色显示肾小球内无明显纤维化。

四、实验分析通过对病理标本的观察，我们可以发现不同器官在组织结构上存在差异。

例如，肝脏中央静脉周围有血窦，而心脏和肾脏则不存在这种结构。

同时，在不同染色方法下，我们也可以观察到不同的病理变化。

例如，在Masson染色下，我们可以看到组织中是否存在明显的纤维化。

五、实验总结通过本次实验，我们了解了病理学基本概念和常见疾病的病理变化，掌握了常用病理标本处理技术。

同时，我们也发现了不同器官在组织结构上的差异以及不同染色方法下观察到的病理变化。

这对于我们进一步深入学习病理学知识具有重要意义。

石蜡切片制作实验报告(二)石蜡切片制作实验报告实验目的掌握石蜡切片的制作方法，了解其在生物学研究中的应用。

实验原理通过将样品置于石蜡中，使其固定后切割成薄片，然后染色观察样品中的细胞和组织结构。

实验材料•组织样品•石蜡•石蜡切片机•切片染色盒•水、乙醇、甲醇等试剂实验步骤1.取适量的组织样品，放入石蜡中固定。

2.用石蜡切片机将固化后的石蜡和组织样品切割成薄片。

3.用甲醇或乙醇脱除石蜡。

4.进行染色处理，如使用伊红染色。

5.将染好色的切片放入切片染色盒中，加入水并覆盖。

实验结果通过显微镜观察切片中的细胞和组织结构，可窥见其微观世界。

依据样品的不同，可看到各种细胞器、细胞分裂、组织的形态、结构和功能等信息。

实验注意事项1.操作时应戴手套和护目镜以保护手部和眼睛。

2.切片机的切割速度应适中，避免快过头造成样品损伤。

3.染色剂应均匀覆盖于切片表面，以免造成不必要的误差。

实验结论石蜡切片技术是生物学科研中必不可少的一种技术手段，能够突显样品中的微观结构，帮助科研工作者更好地了解和研究生物体的各种组织和器官。

实验应用石蜡切片技术在生命科学与医学领域得到了广泛的应用，如： - 组织学研究：观测组织中各种细胞器、细胞分裂、细胞凋亡等现象。

- 免疫学研究：确定免疫组织化学定位，如免疫组织化学染色等。

- 病理学研究：观测肿瘤等病理组织的构造特征。

- 分子生物学研究：观测基因的表达、蛋白质的结构等。

- 药理学研究：观察药物对细胞和组织的影响。

实验可能出现的问题及解决方法1.样品切面出现粗糙、污染现象：可能是切割速度太快，应适当降低切割速度。

2.切片中出现气泡或破损：可能是样品固定不够完整或者太多切片被叠加在一起，应减少切割深度或重新采集样品。

3.切片上未能完全染色：可能是涂抹染色剂时没有均匀涂抹，应均匀涂抹液体染色剂或更换染色试剂。

4.显微镜观察时出现模糊影响：可能是显微镜镜头或平台不够清洁，应及时清理。

结语石蜡切片技术是生物学研究中不可或缺的重要手段，在多个领域都得到了广泛应用。

医院病理报告审核制度
病理诊断报告是经病理科各级人员努力，经过复杂的工作流程，对送检标本作出的最后结论，是病理医师签署的重要医学证明文件，必须十分认真。

病理诊断报告的书写字迹应清楚，尤其关键性字，如“癌”、“瘤”、“阴性”、“阳性”等，不得潦草和杜撰简化字。

微机打印的图文报告，也应杜绝错别字。

报告文字不得涂改。

报告发出前认真核查，应由初诊、复诊医师分别签字。

病理诊断报告发出后，应及时将诊断结果（抄写）登记在登记本上。

一、普通活体组织病理学检查
病理科自接受送检标本至签发该例病理学诊断报告书的时间，一般情况下为5个工作日以内。

特殊标本检查如结核、骨性标本等根据不同情况在10日内发出报告（迟发报告应通知临床）。

二、手术中快速活体组织病理学检查
快速活检诊断意见一般在收到送检标本后40min 内发出;同一时间段内相继收到的多例患者标本或是同一例患者的多次标本，其发出报告的时间依次类推。

对于疑难病变，可酌情延时报告。

三、细胞病理学检查
病理科自接受送检标本至签发细胞病理学诊断报告书的时间，一般情况下为I或2 个工作日。

四、活体组织快速石蜡病理学检查
一般胃、肠镜、支气管镜、镜检组织，B超、CT引导下穿刺组织，适用于此项检查，2～3个小时发出诊断报告。

五、免疫组织化学病理学检查
自发出石蜡诊断报告，4～5个工作日发出此诊断报告。

（依据中华医学会编著《临床技术操作规范·病理学分册》制定）。

一、实验目的1. 掌握病理切片的制作方法。

2. 了解病理切片的观察方法。

3. 熟悉常见病理变化的特点。

二、实验材料1. 实验动物：小白鼠。

2. 实验仪器：切片机、显微镜、染色液、显微镜载玻片、盖玻片、显微镜支架、剪刀、镊子等。

3. 实验试剂：苏木素、伊红、酒精、蒸馏水等。

三、实验步骤1. 实验动物处死：采用颈椎脱臼法处死小白鼠。

2. 取材：在小白鼠肝脏部位取一小块组织。

3. 固定：将取出的组织放入固定液（10%甲醛溶液）中，固定24小时。

4. 石蜡包埋：将固定好的组织放入石蜡中，石蜡包埋后取出组织块。

5. 切片：将组织块切成5μm厚的切片。

6. 染色：将切片放入苏木素染液中染色，再放入伊红染液中复染。

7. 脱水：将切片放入95%酒精中脱水。

8. 透明：将切片放入无水酒精中透明。

9. 染色：将切片放入二甲苯中染色。

10. 复片：将切片放入载玻片中，用盖玻片覆盖。

11. 观察：使用显微镜观察切片，观察细胞核、细胞质、血管、纤维等结构的变化。

四、实验结果1. 正常肝脏切片：细胞核呈蓝色，细胞质呈红色，血管呈红色，纤维呈蓝色。

2. 病理肝脏切片：细胞核大小不一，形态不规则，细胞质染色浅，血管扩张，纤维增生。

五、实验分析1. 正常肝脏切片中，细胞核呈蓝色，细胞质呈红色，说明细胞核染色质丰富，细胞质染色均匀，组织结构正常。

2. 病理肝脏切片中，细胞核大小不一，形态不规则，细胞质染色浅，说明细胞受到损伤，组织结构异常。

3. 病理肝脏切片中，血管扩张，纤维增生，说明组织受到炎症反应，纤维组织增生。

六、实验结论本次实验通过病理切片的制作和观察，掌握了病理切片的制作方法，了解了病理切片的观察方法，熟悉了常见病理变化的特点。

实验结果表明，病理切片在病理诊断中具有重要意义，为临床诊断提供了有力依据。

七、注意事项1. 实验过程中，操作要轻柔，避免组织损伤。

2. 实验试剂要新鲜，避免污染。

3. 实验操作要规范，确保实验结果的准确性。

论著·临床辅助检查CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2020年第36卷第19期甲状腺疾病是临床比较常见的内分泌疾病，主要包括甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、甲状腺炎、甲状腺肿瘤和甲状腺结节等[1]。

对于甲状腺肿瘤等疾病手术治疗是常用的治疗措施，由于病变较为复杂，术中临床病理诊断发挥了重要作用，术中冰冻切片及石蜡切片是临床病理主要的切片方法，为探讨甲状腺疾病术中冰冻切片及石蜡切片病理诊断差异，更好地指导病理切片的选择，2018年7月-2019年11月收治手术治疗甲状腺疾病患者426例，病理资料进行回顾性分析，现报告如下。

资料与方法选取2018年7月-2019年11月手术治疗的甲状腺疾病患者426例，男200例，女226例；年龄21～74岁，平均(46.3±6.5)岁；其中左侧甲状腺病变176例，右侧甲状腺病变167例，双侧甲状腺病变83例。

方法：所有患者于术中切取肉眼可见的甲状腺病变组织1～4块，选取灰白色硬质小结节的部位进行冰冻切片和石蜡切片送病理诊断。

冰冻切片制作方法：将选取标本用滤纸吸干组织血性成分，切取0.2cm×0.2cm×0.2cm 样本[2]，周边滴包埋剂，于冷冻台上迅速进行冷冻处理，该过程中控制温度小于-20℃，切取厚度约为5～7μm 切片，95%乙醇固定1min，常规展片、贴片、烤片，脱蜡复水，HE 染色[3]，梯度酒精快速脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。

术后石蜡切片：将选取标本用0.9%氯化钠溶液冲洗后，置于10%的中性甲醛溶液固定24h，洗涤后梯度乙醇脱水，做二甲苯透明处理，然后将组织块放入二甲苯与石蜡的混合液中，对标本组织用熔蜡进行包埋，作连续切片，厚度5～10μm [4]，常规展片、贴片、烤片，脱蜡复水，HE 染色，通过光镜观察病理组织。

结果两种切片方法病理诊断结果比较：石蜡切片诊断为恶性病变182例，其中髓样癌7例，乳头状癌163例，滤泡癌12例；诊断良性病变244例，其中Graves 病8例，亚急性甲状腺炎12例，桥本甲状腺炎19例，滤泡性腺瘤27例，结节性甲状腺肿178例。

石蜡切片制作和HE染色实验报告英文回答：Introduction:Paraffin sectioning and H&E staining are essential techniques in histopathology for examining tissue samples under a microscope. Paraffin sectioning involves embedding tissues in paraffin wax, cutting thin sections, and mounting them on glass slides. H&E staining is a common staining method that uses hematoxylin and eosin to differentiate cell components.Materials and Methods:Tissue samples。

Paraffin wax。

Microtome。

Glass slides。

Hematoxylin。

Eosin。

Ethanol。

Xylene。

Procedure:Paraffin Sectioning:1. Fix the tissue samples in formalin and process them through a series of graded ethanol solutions.2. Embed the tissues in paraffin wax and allow them to solidify.3. Use a microtome to cut thin sections (5-10 microns)from the paraffin block.4. Mount the sections on glass slides and allow them to dry.H&E Staining:1. Deparaffinize the sections by passing them through xylene and ethanol solutions.2. Stain the sections with hematoxylin and rinse with water.3. Differentiate the hematoxylin staining with hydrochloric acid and rinse with water.4. Counterstain the sections with eosin and rinse with water.5. Dehydrate the sections by passing them through graded ethanol solutions and clear them in xylene.6. Mount the sections with a coverslip and examine them under a microscope.Interpretation of Results:Hematoxylin stains the nuclei blue, while eosin stains the cytoplasm pink.The stained sections allow for the examination of tissue morphology, identification of cell types, and detection of pathological changes.Conclusion:Paraffin sectioning and H&E staining are fundamental techniques in histopathology that provide valuable information for the diagnosis and study of diseases.中文回答：石蜡切片制作和HE染色实验报告。

病理石蜡切片心得体会
病理石蜡切片是病理学常用的一种技术手段，通过采取适当的方法和步骤，将组织标本切割成薄片，然后染色、封片，最后在显微镜下观察并进行诊断。

在我进行病理石蜡切片的过程中，我有以下几点心得体会：
首先，准备工作非常重要。

在进行病理石蜡切片之前，要确保所有的器械和试剂都已经准备好，并处于良好的状态。

刀片要保持锋利，切片机和染色设备要正常工作。

此外，要准确记录标本的相关信息，以便后续的诊断。

其次，切片过程中需要细心和耐心。

石蜡切片是一个需要技巧和经验的过程，操作不慎可能会导致切片质量下降或切割失败。

因此，在操作过程中要保证手的稳定性和力道的适中，确保切割得到均匀且薄的组织切片。

再次，染色的选择和操作要谨慎。

不同的组织和病变可能需要使用不同的染色方法，选择合适的染色方法可以增强显微镜下的观察效果，帮助诊断疾病。

在操作染色过程中，要注意染色液的浓度和染色时间的控制，以避免染色过深或者不足。

最后，结果的解读和报告要准确。

切片观察完成后，需要认真分析和解读切片中的病变和特征，并结合临床资料进行诊断。

这个过程需要准确、全面地描述病变的特点，提供科学的依据和建议。

病理石蜡切片是病理学中一项重要的技术，通过掌握正确的操
作方法和技巧，可以提高切片质量，并为临床诊断提供准确的病理学依据。

在实践中，我深刻体会到了准备工作的重要性，操作的细心和耐心，染色的谨慎，以及结果的准确解读。

对于这些方面的注意和实践，我会继续加强和改进，提高自己的病理学技能水平。

肾上腺肿瘤病理报告模板
摘要
本文为一份肾上腺肿瘤病理报告模板，主要用于患者的病理诊断与治疗方案选择。

该模板具体包括肾上腺肿瘤的病理检查、诊断和结论等内容。

肾上腺肿瘤病理检查
标本来源
本次检查标本来源为患者肾上腺组织，手术切除标本。

标本处理
肾上腺组织标本在手术切除后经过冷冻切片和石蜡包埋，制作了患者的病理组织切片。

光学显微镜下观察
使用光学显微镜对病理组织切片进行观察，结合组织染色后数据分析，根据不同形态学指标，进行对病理组织的描述，如细胞形态、组织构成和病理类型等。

肾上腺肿瘤病理诊断
病理类型
根据肾上腺肿瘤的形态学表现和组织学检查结果，该病例被诊断为皮质腺瘤。

病理分级
根据组织学检查所得到的肿瘤分级结果，该病例的肿瘤被分为Ⅰ级。

病理评分
综合考虑肿瘤的组织学结构及染色体改变等因素，该病例肿瘤评分为2分。

肾上腺肿瘤病理结论
主要病理结论
通过对本次检查的肾上腺组织标本进行病理学诊断，确认该病例为皮质腺瘤，肿瘤分级为Ⅰ级。

随访观察建议
对于该病例，建议进行随访观察，包括定期进行肿瘤标志物等检查，以便及时发现病情变化。

结语
本文所提供的肾上腺肿瘤病理报告模板，可以帮助医生更快速和准确地进行病理诊断和治疗方案选择，对于提高医学诊断在临床中的准确性和指导意义具有一定的意义。

一、实习背景石蜡切片制作是病理学、生物学等研究领域中常用的制片方法，主要用于观察组织切片的微观结构。

为了更好地掌握石蜡切片的制作技术，我们开展了为期两周的石蜡切片制作实习。

二、实习目的1. 熟悉石蜡切片制作的基本原理和流程；2. 掌握石蜡切片制作的各项操作技巧；3. 培养团队协作精神和实验操作的严谨性。

三、实习内容1. 实验材料组织块、固定液、70%、85%、95%、100%酒精、二甲苯、石蜡、载玻片、切片刀、切片机、显微镜等。

2. 实验步骤（1）取材与固定取新鲜组织块，将其投入固定液中浸泡24小时，使组织中的蛋白质变性凝固，防止细胞自溶和细菌分解。

（2）脱水将固定后的组织块依次放入70%、85%、95%、100%酒精中，每次浸泡30分钟，逐渐脱去组织中的水分。

（3）透明将脱水后的组织块放入二甲苯中浸泡，每次浸泡30分钟，使组织块变得透明。

（4）浸蜡将透明后的组织块放入已溶化的石蜡中，浸泡30分钟，使石蜡渗入组织块。

（5）包埋将浸蜡后的组织块取出，放入熔化的石蜡中，使组织块包埋在石蜡中。

（6）切片将包埋好的石蜡块固定于切片机上，切成5-8微米的薄片。

（7）贴片将切下的薄片贴在载玻片上，放入45℃恒温箱中烘干。

（8）脱蜡将烘干后的切片放入100%酒精中浸泡，去除石蜡。

（9）染色将脱蜡后的切片放入苏木精染液中染色，再用盐酸酒精分化，最后放入伊红染液中复染。

（10）脱水、透明将染色后的切片依次放入70%、85%、95%、100%酒精中，每次浸泡30分钟，使切片透明。

（11）封片将透明后的切片覆以盖玻片，滴加树胶封片。

四、实习心得1. 通过本次实习，我深刻认识到石蜡切片制作过程中的各个环节都非常重要，任何一个环节的疏忽都可能导致切片失败。

2. 在实际操作中，要熟练掌握各项操作技巧，如切片、贴片、染色等，以保证切片质量。

3. 实验过程中要注重团队协作，合理分配任务，提高实验效率。

4. 在实验过程中，要严谨操作，严格按照实验步骤进行，确保实验结果的准确性。