培美曲塞加顺铂方案

益气养阴汤辅助培美曲塞联合顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的应用【摘要】目的：分析益气养阴汤辅助培美曲塞联合顺铂（PP）化疗方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的应用效果。

方法：选取我院收治的76例NSCLC患者作为研究对象，将其按照随机数字表法分为对照组（38例，使用PP化疗方案治疗）和观察组（38例，使用益气养阴汤辅助PP化疗方案治疗）。

对两组的治疗效果进行分析。

结果：两组患者在接受治疗后均取得一定效果，但观察组在采用益气养阴汤辅助PP化疗方案治疗后，其近期疗效、肿瘤标志物水平、不良反应发生率均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

结论：益气养阴汤辅助PP化疗方案治疗NSCLC，可有效提升患者近期疗效，降低肿瘤标志物水平，且安全性较高。

【关键词】非小细胞肺癌；益气养阴汤；培美曲塞；顺铂NSCLC是最常见的肺癌类型，因显微镜下细胞较大、胞浆丰富而得名。

其症状与病情有关，早期患者可能没有任何明显症状，病情进展后患者可出现咳嗽、咯血、胸痛、胸闷、气短、发热等症状，肿瘤侵犯周围的组织及器官后，可引起相关症状[1]。

因此，需对患者采取有效治疗方案。

本文研究了益气养阴汤辅助PP化疗方案治疗治疗NSCLC的应用效果，具体如下：1.对象和方法1.1对象选取我院于2022.04-2023.04月1年内收治的76例NSCLC患者作为研究对象。

将其按照随机数字表法，分为对照组（38例，男24例，女14例，年龄48-73岁，平均62.53±2.84岁；腺癌34例，鳞癌4例）和观察组（38例，男22例，女16例，年龄50-75岁，平均62.85±2.91岁；腺癌33例，鳞癌5例）。

两组一般资料差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2方法对照组采用PP化疗方案治疗：第1d，使用500mg/m2培美曲塞（南京亚东启天药业有限公司，国药准字H20090255）联合75mg/m2顺铂（齐鲁制药有限公司，国药准字H37021358）静脉滴注，每间隔3周进行1次，1个疗程时间为21d，1个疗程结束后需暂停7d再进行治疗，持续治疗4个疗程。

培美曲塞联合顺铂治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效观察摘要：目的：观察培美曲塞和顺铂联合化疗对老年Ⅲb～Ⅳ期肺腺癌的疗效及不良反应。

方法：本组选取32例均经组织学或细胞学检查确诊为肺腺癌，既往未行化疗，年龄65-76岁的患者为研究对象。

化疗方案：培美曲塞500 mg/m2，10 min静脉注射，第1天；顺铂 25 mg/m2，静脉滴注，第1-3天，每21天为一个周期。

至少接受2周期化疗，每用药2个周期后进行疗效评价。

结果：完全缓解0例，部分缓解11例，稳定14例，进展7例。

总有效率为78.13%，中位生存期为8.6个月，主要毒性反应为Ⅰ-Ⅱ骨髓抑制、消化道反应。

结论：培美曲塞和顺铂联合治疗老年晚期肺腺癌是一种疗效可靠、毒性可以耐受的方案。

我国肺癌死亡率从20世纪70年代中期至90年代初期的20年增加近115倍，是增长最快的恶性肿瘤[1-2]。

随着老龄人口增多，老年肺癌患者逐年增多，因其生理、器官功能改变及伴随疾病，导致化疗药物选择困难。

培美曲塞（pemetrexed，PEM）是一种新型的多靶点抗叶酸制剂，与铂类药物联合应用治疗晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）有效方案之一。

现收集我院2011年7月～2014年6月32例选用培美曲塞联合顺铂治疗Ⅲb～Ⅳ期初治老年肺腺癌患者的资料。

结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料本组选取我院2011年7月～2014年6月经病理和细胞学确诊的Ⅲb～Ⅳ期初治肺腺癌患者32例，其中，Ⅲ期25例，Ⅳ期7例；年龄65～76岁，中位年龄70岁；男性21例，女性11例；ECOG评分0-1分；血常规、尿常规及肝肾功能均正常；均有影像学可测量病灶；均化疗2个周期以上。

1.2 给药方法接受培美曲塞二钠24 h前口服地塞米松4 mg，2次/d，连服3 d；培美曲塞二钠前1周口服叶酸400 μg，1次/d，连服直到培美曲塞结束21 d；培美曲塞二钠前1周予VitB12 1000 μg肌注.。

培美曲塞卡铂化疗方案培美曲塞卡铂化疗方案简介培美曲塞卡铂化疗方案是一种应用于治疗多种癌症的药物组合疗法。

该方案药物包含培美曲塞、卡培他滨和铂类药物（如顺铂、奥沙利铂等），常用于乳腺癌、胃癌、肺癌和卵巢癌等恶性肿瘤的治疗。

本文将对培美曲塞卡铂化疗方案进行详细介绍。

药物信息培美曲塞培美曲塞（Pemetrexed）是一种抗肿瘤化学疗法药物，属于抑制胸膜癌细胞生长的类抗代谢物。

培美曲塞主要通过抑制甲腺嘧啶合酶和二氢葉酸还原酶来发挥抗肿瘤作用。

该药物常用于非小细胞肺癌、胸膜间皮瘤和胃癌的治疗中。

卡培他滨卡培他滨（Capecitabine）是一种口服的抗肿瘤化学药物，属于胸腺嘧啶类似物。

卡培他滨在体内被代谢为5-氟尿嘧啶，进而通过抑制DNA合成和修复来抑制肿瘤细胞的增殖。

该药物常用于结直肠癌、乳腺癌和胃癌的治疗中。

铂类药物铂类药物是一类包含铂元素的抗肿瘤药物，主要通过与DNA结合来抑制肿瘤细胞的DNA合成和修复。

常用的铂类药物有顺铂、奥沙利铂等，它们广泛用于多种恶性肿瘤的治疗中，如卵巢癌、子宫颈癌和前列腺癌等。

培美曲塞卡铂化疗方案的适应症培美曲塞卡铂化疗方案适用于以下疾病的治疗：1. 非小细胞肺癌：该方案通常在非小细胞肺癌晚期的治疗中使用，并可以与放疗联合应用。

2. 乳腺癌：该方案常用于乳腺癌的初次化疗或复发转移后的二线治疗。

3. 胃癌：培美曲塞卡铂化疗方案适用于胃癌的化疗治疗，可以在手术前、术后或联合放疗使用。

4. 卵巢癌：该方案常用于卵巢癌的化疗治疗，可以作为一线或二线治疗。

使用方法和周期培美曲塞卡铂化疗方案的使用方法和周期根据患者的具体情况而定，一般建议按照以下方案进行化疗：- 培美曲塞和卡培他滨通常以静脉注射的方式给药，铂类药物则以静脉滴注的方式给药。

具体剂量和给药途径需根据医生的建议进行调整。

- 根据患者的病情和耐受性，一般建议每3-4周进行一次化疗。

- 治疗周期通常为6-8个周期，但具体周期数也需根据患者的具体情况进行调整。

恩度联合培美曲塞、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌不良反应及护理【摘要】目的探讨恩度联合培美曲塞、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌不良反应及护理经验。

方法回顾性分析21例我科收治的并且经病理学组织或细胞学检查确诊为NSCLC患者的临床资料。

结果恩度联合培美曲塞、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌主要不良反应为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、静脉炎、皮肤毒性。

21例患者中，11例出现轻度胃肠道反应，7例出现血红蛋白或白细胞下降，1例出现肝功能损害，转氨酶升高,1例出现心功能异常，1例出现皮肤瘙痒。

加强血常规和体温监测，及时发现药物的血液毒性及时给予处理；给予地塞米松预防皮肤瘙痒发生；用药前及用药期间检测肝功能情况，对于肝功能异常者予护肝治疗。

结论恩度联合培美曲塞、顺铂方案治疗非小细胞肺癌过程中，经过仔细观察不良反应及精心护理，均能顺利完成化疗。

【关键词】重组人血管内皮抑制素非小细胞肺癌；联合化疗护理肺癌是严重威胁人类健康及生命的最常见的恶性肿瘤之一[3]，恶性肿瘤中发病率高，中位生存期短，近年来在治疗手段上生物靶向治疗以其针对性强、不良反应较轻等一系列特点备受关注。

重组人血管内皮抑制素注射液(Endostar，恩度，山东烟台先声麦得津生物工程有限公司产品)是我国自主研发的新型人血管内皮抑制素。

恩度联合培美曲塞、顺铂方案治疗晚期NSCLC，能显著提高客观疗效，从2006年起已被NCCN NSCLC临床实践指南(中国版)推荐为一线治疗药物，它是多靶点药物，其作用机制是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移的目的。

我科于2013年12月至2014年3月采用恩度联合培美曲塞、顺铂化疗治疗晚期肺癌21例，经过精心护理，不良反应较轻，现将护理经验报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料我科2013年12月-2014年3月采用恩度联合培美曲塞、顺铂化疗方案[1]治疗晚期非小细胞肺癌患者21例，均经病理学和(或)细胞学证实为非小细胞肺癌，其中鳞癌5例、腺癌16例；Ⅲ期15例、Ⅳ期5例；其中男15例，女6例，年龄52～68岁，平均年龄为64.5岁，KPS评分大于60分，预计生存期大于3个月，所有患者均签署知情同意书。

培美曲塞联合顺铂方案对局部晚期肺腺癌的治疗效果观察Observation on the therapeutic effect of pemetrexed combined with cisplatin on locally advanced lung adenocarcinomaXIA YunDepartment of Oncology，Jiujiang No.1 People“s Hospital in Jiangxi Province，Jiujiang *****，China[Abstract] Objective To study the effects of concurrent radiochemotherapy of pemetrexed combined with cisplatin on the therapeutic effect，toxicity and survival rate of patients with locally advanced lung adenocarcinoma. Methods A total of 50 patients with locally advanced lung adenocarcinoma who were treated in our hospital from January 2015 to January 2018 were selected for observation. The patients were randomly divided into the control group and the observation group，with 25 cases in each group. Docetaxel combined with cisplatin was used in the control group for chemotherapy. Pemetrexed combined with cisplatin was used in the observation group for chemotherapy. The therapeutic effect，adverse reactions and survival rate were compared between the two groups. Results The effective rate in the control group was 68.0%，and the effective rate in the observation group was 88.0%. The effective rate in the observation group was higher than that in the control group （P0.05）; the incidence rate of bone marrow transplantation，rash and alopecia and digestive tract reaction in the control group was 8.0%，12.0%，and 8.0% respectively. The incidence rate of bone marrow transplantation，rash and alopecia and digestive tract reaction in theobservation group was 4.0%， 4.0%，and 4.0% respectively. The incidence rate of adverse reactions in the observation group was significantly lower than that in the control group（P0.05）. The survival rate and median survival in the control group were 80.0% and （7.2±1.6）months，respectively. The survival rate and median survival in the observation group were 96.0% and（10.3±1.8）months，respectively. The survival rate and median survival in the observation group were better than those in the control group（P0.05）. Conclusion In the patients with locally advanced lung adenocarcinoma，concurrent radioche-motherapy of pemetrexed combined with cisplatin has a good effect，which can reduce the incidence rate of adverse reactions and improve the survival rate of patients. It is worthy of clinical promotion and application.[Key words] Pemetrexed; Cisplatin; Radiochemotherapy; Locally advanced lung adenocarcinoma肺癌属于呼吸系统中较为常见的恶性肿瘤，其在我国具有较高的致死率及发病率，在城市空气环境污染不断加重的过程中，此病的发病率亦不断增加，死亡率也较高，最近几年还在不断提高，且逐渐具有女性化、年轻化的特点，其备受临床医学及社会各界人士的关注。

经验交流108培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果及毒副反应分析程龙 （中国人民解放军海军第九七一医院，山东青岛 266000）摘要：目的 分析培美曲塞和顺铂联合用于非小细胞肺癌的临床效果及毒副反应。

方法 以2021年2月~2023年1月我院收治的72例非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分为对照组和实验组各36例。

对照组使用多西他赛联合顺铂进行治疗，实验组实验培美曲塞联合顺铂进行治疗。

比较两组疗效、毒副反应及生活质量。

结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；实验组毒副反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组生活质量比较无显著性差异（P＞0.05）；治疗后，实验组生活质量评分显著高于对照组（P＜0.05）。

结论 培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效较好，毒副反应较轻，且患者生活质量高。

 关键词：非小细胞肺癌；培美曲塞；毒副反应；顺铂非小细胞肺癌是临床上较为常见的一种恶性肿瘤疾病，主要发生于肺泡上皮、支气管黏膜与支气管腺体处，患者可出现呼吸困难、体重降低、咳嗽、发热、咯血等症状，若癌组织在患者体内播散，将会导致患者出现胸水、胸痛、声音嘶哑等症状，严重危害其健康[1~2]。

非小细胞肺癌病死率高、病情严重且发病隐匿，确诊后必须积极对其进行干预，否则容易延误病情，导致患者死亡[3~5]。

本研究以2021年2月~2023年1月我院收治的72例非小细胞肺癌患者为研究对象，分析培美曲塞联合顺铂用于非小细胞肺癌临床效果及毒副反应。

1资料与方法1.1 一般资料以2021年2月~2023年1月我院收治的72例非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分为对照组和实验组各36例。

实验组女16例，男20例；年龄41~77岁，平均年龄（51.36±4.28）岁；体重38~79 kg，平均体重（54.68±6.21）kg。

对照组女17例，男19例；年龄40~78岁，平均（年龄52.08±4.69）岁；体重38~79 kg，平均体重（54.93±6.53）kg。

培美曲塞联合顺铂治疗中晚期肺腺癌疗效观察目的对培美曲塞联合顺铂治疗中晚期肺腺癌疗效及副反应分析。

方法对培美曲塞联合顺铂治疗中晚期肺腺癌39例患者进行回顾分析及随访。

结果共36例患者完成化疗周期及随访。

总有效率RR 41.7%。

中位肿瘤进展时间8个月，中位生存期8.5个月。

在各种不良反应中，以便秘最为常见，发生率为92.3%，多数需要药物治疗。

骨髓抑制、消化道反应及肝肾功能损害发生率较低，且多为Ⅰ/Ⅱ度不良反应。

结论培美曲塞联合顺铂方案对于中晚期肺腺癌治疗来说效果显著且副反应轻微，可进行广泛推广。

标签：培美曲塞；顺铂；肺腺癌随着工业化进程，肺癌发病率呈逐年上升趋势，世界范围内，肺癌死亡率居癌症死亡率之首，约2/3患者确诊时已丧失手术机会。

肺癌患者5年生存率仅约16.8%[1]。

各种病理类型肺癌中，腺癌约占55%，近年来，分子靶向药物的研究明显提高了部分腺癌患者的无瘤生存期，但仍有近半数腺癌人群不适合靶向治疗。

传统以铂类为基础的两药联合化疗在成为这类人群的标准治疗方案。

培美曲塞是一种多靶点抗叶酸化疗药物，2004年8月被批准用于晚期NSCLC的二线治疗。

我科自2010年8月～2015年8月共应用培美曲塞联合顺铂治疗中晚期肺腺癌39例，并取得良好疗效。

1资料与方法1.1一般资料全组39例.其中男23例，女16例；年龄35～78岁，平均年龄（55±6.2）岁，均经组织学或细胞学病理检查确诊，而且均为经CT、PETCT 等检查有明确病灶的ⅢA-Ⅳ期的初诊或术后复发患者，KPS评分：70～90分。

所有病例在接受药物治疗前，均未接受化疗及放疗。

1.2治疗方法所有患者初次化疗前行胸部CT检查及肿瘤标记物、血常规、血生化检验。

培美曲塞500 mg/m2、顺铂75 mg/m2第1 d静脉滴注，每3 w为1周期，用药后第7 d及第14d复查血常规、血生化评估骨髓抑制及肝肾功能损伤情况。

每2周期结束后，行胸部CT及肿瘤标记物检验评估化疗效果，如疾病好转或稳定，则继续原方案治疗。

浅析顺铂培美曲塞重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗晚期肺腺癌的效果评价肺腺癌是最常见的肺癌类型之一，也是最常见的恶性肿瘤之一。

随着医学技术的不断进步，针对肺腺癌的治疗方案也在不断完善。

顺铂、培美曲塞和重组人血管内皮抑制素注射液是目前治疗肺腺癌的主要药物之一，它们在单独使用时已经取得了一定的效果。

而对于晚期肺腺癌患者来说，联合应用这些药物可能会取得更好的治疗效果。

本文将从顺铂培美曲塞重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗晚期肺腺癌的效果进行深入评价。

一、顺铂顺铂是一种铂系化合物，它通过与DNA结合，从而抑制DNA的合成和修复，最终导致肿瘤细胞的凋亡。

顺铂主要用于治疗多种恶性肿瘤，如卵巢癌、前列腺癌、鼻咽癌和肺癌等。

临床研究表明，顺铂单药治疗肺腺癌的有效率可以达到30%～40%，但也存在一定的毒副作用，如骨髓抑制、肾脏损害等。

在顺铂治疗肺腺癌时需要密切监测患者的生化指标和血常规，及时调整用药方案，以减小毒副作用的发生。

二、培美曲塞培美曲塞是一种新型的顺铂类似物，也属于铂系化合物，与顺铂相比，它对肿瘤细胞的杀伤作用更强，而且毒副作用更小。

临床研究显示，培美曲塞单药治疗肺腺癌的有效率可以达到40%～50%，而且耐药性相对较低。

培美曲塞在治疗肺腺癌中具有较好的疗效和安全性。

三、重组人血管内皮抑制素注射液重组人血管内皮抑制素注射液是一种抗肿瘤药物，它通过抑制血管新生，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

该药物主要用于治疗晚期肺癌、结直肠癌和乳腺癌等恶性肿瘤。

临床研究显示，重组人血管内皮抑制素注射液单药治疗肺腺癌的有效率可以达到30%～40%，而且在治疗过程中毒副作用较轻。

四、联合治疗的优势顺铂、培美曲塞和重组人血管内皮抑制素注射液是目前治疗肺腺癌的主要药物，它们具有不同的作用机制和毒副作用，因此联合使用可能会取得更好的治疗效果。

顺铂和培美曲塞属于铂系化合物，它们对肿瘤细胞的杀伤作用更强，而重组人血管内皮抑制素注射液可以抑制肿瘤的血管新生，从而阻断肿瘤的营养供应。

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性摘要：目的：探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。

方法：取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44），对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗，对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗，分析总结两组患者的疗效及用药安全性。

结果：培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异（P>0.05）；培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低（P<0.05）。

结论：晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良，且用药安全性高。

关键词：晚期非小细胞肺癌；培美曲塞；顺铂；疗效；安全性非小细胞肺癌是肺癌常见类型，包括腺癌、鳞癌、大细胞癌，临床发生率占肺癌的80%-85%。

培美曲塞是当前临床晚期非小细胞肺癌患者化疗的新型一线药物，顺铂是晚期非小细胞肺癌患者化疗常用联合药物。

本院为了解培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性，对2016年1月到2017年1月间收治的晚期非小细胞肺癌44例患者实施了培美曲塞+顺铂治疗，并与培美曲塞+顺铂治疗效果实施了对比。

现将两种方案的运用效果行回顾性总结：1 资料与方法1.1 一般资料取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者进行研究，按患者用药方案分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44）。

培美曲塞组患者男女比：27：17；患者年龄42-76岁，平均年龄59.8岁（s=9.4）；病情分级：Ⅲb级24例，Ⅳ级20例；多西他赛组患者男女比：28：16；患者年龄42-77岁，平均年龄59.9岁（s=9.2）；病情分级：Ⅲb级25例，Ⅳ级19例。

对培美曲塞组与多西他赛组患者一般基线资料实施独立样本检测符合对比研究标准，P＞0.05。

纳入标准：实施病理检查、细胞学检查等确诊为晚期非小细胞肺癌患者；实施化疗患者；预计生存期＞3个月患者；通过医院伦理委员会同意，患者及家属自愿签署知情同意书。

Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2020Nov31（21）近年来肺癌已成为我国发病率最高的肿瘤，根据组织类型可分为小细胞肺癌跟非小细胞肺癌［1］。

非小细胞肺癌大约占所有肺癌的80%，因此大部分肺癌患者均属于非小细胞肺癌。

非小细胞肺癌患者在初期诊断时，病灶区显示已有60%向远处扩散，即为晚期。

患者进入晚期后，常伴有呼吸困难、疲乏、体重下降等症状，使患者痛苦不堪。

目前，化疗已成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌的重要手段［2，3］。

本研究就培美曲塞联合顺铂化疗对晚期非小细胞肺癌患者的化疗效果进行探讨。

报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择2018年3月~2019年10月我院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为对照组和观察组各40例。

对照组中男25例、女15例；年龄30~78（51.46±8.55）岁；病理类型：腺癌21例、鳞癌19例。

观察组中男27例、女13例；年龄31~79（52.21±8.69）岁；腺癌18例、鳞癌22例。

两组患者性别、年龄、病理类型等一般资料比较，无显著差异（P> 0.05），具有可对比性。

本研究经我院医学伦理委员会批准。

1.2纳入与排除标准纳入标准：（1）患者及其家属均签署知情同意书；（2）均经病理学检查确诊为晚期非小细胞肺癌；（3）功能状态评分≤2分。

排除标准：（1）对所使用的药物不耐受；（2）半年内接受同步放疗；（3）合并严重肝肾功能不全、免疫系统疾病。

1.3方法1.3.1对照组行吉西他滨联合顺铂化疗方案。

吉西他滨（生产厂家：远大医药黄石飞云制药有限公司，批准文号：国药准字H20133194）静脉滴注，1000mg/m2，第1d；第1d~3d，顺铂（生产厂家：江苏豪森药业集团有限公司，批准文号：国药准字H20040813）静脉滴注，20mg/m2。

3周为一个化疗周期。

1.3.2观察组采用顺铂联合培美曲塞化疗。

培美曲塞（生产厂家：德州德药制药有限公司，批准文号：国药准字H20163004）静脉滴注，500mg/m2，第1d；第1d~3d，静脉滴注顺铂，20mg/m2。