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-－有机推断大题————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期：高考有机推断题２009．［14分］苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： Fe/H +ACH 3NO 2KMnO 4/H +CB浓硫酸/△COO NH 2CH 2CH 3还原(D)请回答下列问题:（1)写出A 、B 、C 的结构简式：Ａ＿__＿_＿＿_＿_＿＿,B__＿＿_____＿___＿，C___＿_＿_＿___＿__。
(2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有＿＿____种氢处于不同的化学环境。
（3)写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式(E 、F 、G 除外)_＿________＿___________＿___＿_＿__＿_＿＿_____＿__＿＿__＿__＿___。
①为1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;②分子中含有C OO 结构的基团。
注：Ｅ、F 、G 结构如下:CH 2O C O 2N CH 3O (E)、O C O 2N CH 2OCH 3(F)、CH 2C O 2NO OCH 3(G)。
(4)Ｅ、F 、G 中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与F ｅCl ３溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式＿___＿_＿＿_＿_____＿_＿_＿_______＿＿＿__。
（5)苄佐卡因(D)的水解反应如下:C N H 2O OCH 2CH 3(D)H 2O/OH －H ++C 2H 5OHH化合物Ｈ经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式_＿＿____＿＿__＿＿__＿____＿＿_＿______＿___＿_＿＿＿_________。
2010.（１4分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下:ＡＢ在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。
高中有机推断训练题1、( 1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下，可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A〜F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题:(1) 写出A生成B和C的反应式：_______________________________(2) 写出C和D生成E的反应式：_______________________________(3) F结构简式是： ______________________(4) A生成B和C的反应是( )，C 和D生成E的反应是( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5) F不可以发生的反应有( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，H—C-C —ONa + NaO -I—H H—C-H OJI ! 1I试从上述信息得岀必要的启示回答下列小题：(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体ODMi固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式: 该反应发生的原理可简单表示如下：(2)试写岀O3、I 'K 怖 04」H 一RCH=C-R ------------------- ► RCOOH + R-C-R（R 、R'、R''是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂， 在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有 A 、B 、C 三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：ImoIA （分子式C 8H 16），氧化得到2mol 酮D 。
ImolB （分子式C 8H 14），氧化得到2mol 酮E 和Imol 二元羧酸。
有机化学推断题集锦1.以下反响在有机化学中称为脱羧反响：某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如以下图：据此请答复以下问题：〔1〕写出A的结构简式：___________________ 。
〔2〕物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________〔3〕写出反响类型：H→L：________________；J→K：________________。
〔4〕写出有关反响化学方程式〔有机物写结构简式〕：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。
G2.，有机玻璃可按以下路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。
⑵B→C、E→F的反响类型分别为：、。
⑶写出以下转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构〔必须是不同类别的物质，用键线式表示〕___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。
高考夺分法宝之化学【2012高考真题——新课标卷】答案：解析：此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子（邻、间、对功三种），一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有：3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
【2012高考真题——安徽卷】25.（16分）（1）W位于元素周期表第_____________周期第___________族，其基态原子最外层有________个电子。
（2）X的电负性比Y的____________(填“大”或“小”);X 和Y的气态氢化物中，较稳定的是______________（写化学式）。
（3）写出Z2Y2与XY2反应的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目：________________. （4）在Ｘ的原子和氢原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氢谱显示两种氢，写出其中一种分子的名称：_____________。
氢元素，X、Y的原子也可共同形成多种分子和莫钟常见无阴离子，写出其中一种分子与该无阴离子反应的离子方程式：________________。
【2012高考真题——新课标卷】17. (15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A 中的含氧官能团为和(填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：。
I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为。
(5)已知：。
化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
高中化学有机物推断练习题精选整理有机物推断练习题精选（一）1.某芳香族化合物A （碳原子数小于10）完全燃烧生成C02与1120的质量比为44： 9；又知该冇机物不能使FeC13溶液显色，且不能发生银镜反应，ImolA能-与lmol乙酸反应；将A 在-•定条件下氧化后，lmolA能消耗2molNa0H,则A的化学式是。
可能的结构简式是2.A、B两种有机物的分子式相同，都可Hi CaHbOcNd表示，且a + c = b, a - c = d. 已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答：（1）A和B的分子式是（2）光谱测定显示,A的分子结构屮不存在甲基，则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B 的坯基中没有支链，则B的结构简式是3.某组成为C3II502C1的纯净的含氯有机物A与NaOII水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3II603的有机物B,在适当条件下，每两分子的B可和互发生酯化反应，生成一分子C,那么C的结构简式是4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH 内 +丁；乙+NaOH 己+丁肉与HN03, AgN（）3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到姪（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量Na（）H反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的疑。
根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。
乙的结构简式町能是5.已知烯坯在氧化剂作用F，可按卜•式断裂其双键分子式为C10II18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10II22,化合物A跟过量的酸性高镒酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为_____________ 或________________ o6.某冇机物A在不同条件下反应，分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为Bl 或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B1,既能使浣水褪色，乂能和Na2C（）3溶液反应放；l! C02o（1）写出（1） Bl、C2分别属于下列哪一•类化合物？第1页共19页①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和竣酸⑥不饱和竣酸Bl ； C2 (填入编号)(2)反应类型：X反应；Y反应；(3)物质的结构简式：A：； B2：； C2： o(笫6题图)7.由乙烯和具它无机原料合成坏状化合物E,请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。
有机推断大题10道（附解析）1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式Y D 。
（2）属于取代反应的有（填数字序号）。
（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应；（4）写出方程式：反应④；pB+G→H 。
解答（1）CH3CH=CH2 ；（2）①②⑤（3）6（4）2．已知:有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化：(1)A的结构简式为。
(2)反应3所属的反应类型为。
(3)写出有关反应的化学方程式:反应⑤；反应⑥。
(4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为。
解答2．(1) （2分）(2) 加成（2分）(3) （3分）（3分）(4) （2分）3．请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋MgRMgX，这种产物叫格氏试剂。
格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。
如：化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。
⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。
⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。
⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合CnH2n－2的分子F。
F的结构简式是__________。
F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。
一、2012年安徽省高考题第26题共14分PbS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：HOOCCH=CHCOOH（马来酸酐）HC2CH2CH（已知：RC CH + R1—C—R2R—C C—C—R1）（1）A→B的反应类型是；B的结构简式是。
（2）C中含有的官能团名称是；D的名称（系统命名）是。
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键。
半方酸的结构简式是。
（4）由D和B合成PBS的化学方程式是。
（5）下列关于A的说法正确的是。
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制C u(O H)2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2二、2011年安徽省高考题26题（17分）室安卡因（G）是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：（1）已知A是[CH2—CH ]n的单体，则A中含有的官能团是_________（写名称）。
B的COOH结构简式是_______________。
（2）C的名称（系统命名）是________。
C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是___________________________________。
（3）X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有H3C NHCH3_________、_________、_________。
A一定条件OHR2H2O△H2催化剂D（4）F G的反应类型是_______________。
（5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是_________a.能发生加成反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸三、2010年安徽省高考题第26题（17分）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：⑴A→B的反应类型是______，D→E的反应类型是____，E→F的反应类型是____。
有机推断信息题1．（16分）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化反应的产物(1)甲一定含有的官能团的名称是；(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是；(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）；(4)已知：菠萝酯的合成路线如下：①试剂X不可．．选用的是（选填字母）；a．CH3COONa溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．Na②丙的结构简式是，反应Ⅱ的反应类型是；③反应Ⅳ的化学方程式是。
2．醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
(1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为；(2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。
某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。
实验结果如下：分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是(写出2条)；(3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。
请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：；(4）苯甲醛易被氧化。
写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式(标出具体反应条件)；(5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。
例如：①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有(写出2条)；②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。
写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛基的反应方程式。
3．(16分)有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。
有机推断（2009年—2012年）1、［2012·江苏化学卷17］(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是(填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。
I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。
(5)已知：。
化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：2、［2012·海南化学卷17］(9分) 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是；(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。
3、［2012·海南化学卷18-II］化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。
2012——2015全国卷化学有机推断题1.（2012全国卷一，38）2.（2013全国卷一，38）查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：ABCDEFGH 2O/H +稀NaOH CH 3IO 2/Cu一定条件(C 7H 6O 2)已知以下信息：① 芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72g 水。
② C 不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。
④ONa RCH2I OCH2R⑤RCOCH3+ R’CHO 一定条件RCOCH=CHR’回答下列问题：（1）A的化学名称为（2）由B生成C的化学方程式为_______________________ .（3）E的分子式为，由E生成F的反应类型为。
（4）G的结构简式为(不要求立体异构)。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________________________ （6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)3.（2014全国卷一，38）席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成 G 的一种路线如下：已知以下信息② 1mol B 经上述反应可生成 2mol C，且 C 不能发生银镜反应③ D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为 106④核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢回答下列问题：(1)由 A 生成 B 的化学方程式为，(2)反应类型为。
(2) D 的化学名称是，由 D 生成 E 的化学方程式为：_________________________________________(3) G 的结构简式为。
有机化学推断题练习一、怎么考（有机推断题的特点）1、 出题一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质性质。
2、 提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、 很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、 经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
例题1：请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
二、怎么做（有机推断题的解题思路 ）解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。
但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
三、做什么（找准有机推断题的突破口）解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
①浓NaOH 醇溶液△BACDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△例题2：通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。
原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍，E能与NaOH溶液反应，F转化为G时，产物只有一种结构，且G能使溴水褪色。
现有下图所示的转化关系：回答下列问题：（1）写出下列所属反应的基本类型：②，④。
（2）写出A、B的结构简式：A ，B 。
（3）写出下列化学方程式：反应②。
反应③。
四、练习题1、(2012广东高考)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物I的分子式为__________。
化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为____________。
（2）化合物Ⅲ的结构简式为______________。
（3）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________(注明反应条件)。
因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。
（4）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。
V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。
2、（2011广东高考30，16分）直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。
例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：（1）化合物Ⅰ的分子式为____________，其完全水解的化学方程式为_____________（注明条件）。
（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_____________（注明条件）。
（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为____________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为___________________。
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式右图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_________________。
（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为____________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。
3、(2010广东高考) 固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）．（1）化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol 该物质完全燃烧需消耗_______mol O 2 ．（2）由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)．。
（3）Ⅱ与过量C 2H 5OH 在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________． （4）在一定条件下，化合物V 能与CO 2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：________． （5）与CO 2类似，CO 也能被固定和利用.在一定条件下，CO 、和H 2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C 9H 8O ，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）． A ．都属于芳香烃衍生物 B ．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C ．都能与Na 反应放出H 2D ． 1 mol Ⅵ或Ⅶ最多能与4 mol H 2发生加成反应4、 (2012广州一模)香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：（1）Ⅰ的分子式为_____________；Ⅰ与H 2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为______________。
（2）反应②的反应类型是_____________，反应④的反应类型是_____________。
（3）香豆素在过量NaOH 溶液中完全水解的化学方程式为_______________。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。
Ⅴ的结构简式为_______________（任写一种）。
（5）一定条件下，与CH 3CHO 能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为_____________。
－CHO（Ⅲ）③OHCH ＝CH －C －O －C －CH 3OO④香豆素OOOHCH ＝CH －COOH （Ⅳ）CHO OH （Ⅰ） CH 3－C －O －C －CH 3OO ①（Ⅱ）OHCH －CH 2－C －O －C －CH 3OO②5、(2012广州二模)共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：化合物Ⅱ可发生以下反应：（1）化合物Ⅰ的分子式为__________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
（2）反应②的化学方程式为___________________________________________________。
（3）反应③是缩聚反应，化合物Ⅳ的结构简式为______________________。
（4）在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），其结构简式分别为、。
（5）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有_________（填字母）。
A．Ⅰ属于芳香烃B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．Ⅴ与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷D．加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀6、(2012湛江一模)A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。
它们的结构简式如下所示：请回答下列问题：(1) 写出B中官能团的名称、。
1molB能与含_____molBr2的溴水反应。
(2) 能发生银镜反应的有___________（用A、B、C、D填空）。
(3) ①D的一种同分异构体G的结构简式如下：写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程:。
GOHOOCCH3CH3CH2（Ⅴ）（Ⅵ）COOCH2CH3O 反应①：（Ⅰ）COOCH3COOCH3＋一定条件COOCH3COOCH3（Ⅱ）ⅡⅢ（分子式为C4H4O4）HOCH2CH2OH/催化剂Ⅳ（高分子化合物）稀H2SO4/△反应②反应③②D的另一种同分异构体H，其苯环上有两个相邻的取代基，它既能使FeCl3溶液变紫色，又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，H的结构简式是_______________。
(4) 按下图，C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于_________反应（填反应类型名称），写出F的结构简式_______________________。
7、(2012湛江二模)下列是由苯制取有机物“茚”的反应过程：已知：(傅-克反应)（1）上述①、②、③、④反应中，属取代反应的有_____；属于消去反应的有_____。
（2）B(图中第二个物质)的含氧官能团的名称是____________，X的结构简式为______________。
（3）写出反应④的化学方程式（反应条件要标明）：_________________________。
（4）下列关于“茚”的说法正确的是________________________________________。
a．它的分子式为C9H9 b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．是一种易溶于水的有机化合物d．1mol“茚”在一定条件下与氢气反应，最多可消耗4molH2（5）与互为同分异构，有一苯环且苯环上有互为对位的2个取代基，并能与NaOH反应的有机物不止一种，写出其中一种的结构简式：_______________。
8、(2012汕头一模)月桂烯（）是重要的化工原料，广泛用于香料行业。
（1）月桂烯与足量氢气完全加成后，产物的名称是_______________________。
（2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如下图：①写出乙酸香叶酯的化学式___________________。
②反应II的化学方程式是_________________________________________________。
（3）已知：臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如：一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）：① C与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式为_______________________ ____。
