纳米粒子测试方法
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银纳米粒子的制备及其能测试新毕业论文论文题目:银纳米粒子的制备及其性能测试目录一、前言 (1)1.1纳米粒子概述 (1)1.2 纳米粒子的应用 (1)1.3银纳米粒子概述 (2)1.4 银纳米粒子的制备方法 (3)1.5 研究现状 (3)1.6 研究内容 (4)二、实验部分 (5)2.1 实验药品 (5)2.2 实验仪器 (5)2.3 实验步骤 (6)2.3.1 银纳米粒子的制备 (6)2.3.2 银纳米粒子的表征 (6)2.3.3 银纳米粒子的电催化活性测试 (6)3.1 X射线衍射仪表征 (7)3.3 纳米激光粒度仪测试 (11)3.4 银纳米粒子的电催化活性测试结果 (12)四、实验结论 (13)致谢 (14)参考文献 (15)摘要:随着科学技术的进步,银纳米粒子的研究开发也是日新月里的发展起来了。
本文尝试了一种制备方法:用电化学还原法,以柠檬酸作为配位剂用电化学工作溶液制得银纳米粒子。
用扫描电镜观察所制得站在一定电流、时间内电解AgNO3的产品形貌状态,为松针状的晶体粒子,其粒径在50-100 nm之间,用X射线衍射仪分析了银纳米粒子的晶体结构及样品纯度,纳米粒度分布仪测试得出粒子的大小分布在125-199 nm范围内,并用制得的银纳米粒子修饰碳糊电极,测其C-V 曲线,对其电催化活性进行了初步探索。
关键词:银纳米粒子;电解;制备;表征Abstract: With the progress of science and technology, the research and development of silver nanoparticles also developed very quickly. This paper attempts a preparation method:electricity chemical reduction method, using citric acid as complexing agent chemical workstation in a certain current, time electrolytic AgNO3solution obtained dendritic silver ing scanning electron microscope observed the product appearance, and it shows pine needle shaped crystal particles, the particle diameter between 50-100 nm, by X ray diffraction analysis the silver nanoparticles on the crystal structure and purity of the samples, nanoparticle size distribution tester that particle size distribution in the range of 125-199nm, and the prepared silver nanoparticles modified carbon paste electrode, measured C-V curve, to conduct a preliminary study of the electrocatalytic activity.Key words: silver nanoparticles;Electrolysis; preparation; characterization一、前言1.1纳米粒子概述进入21世纪纳米技术飞速发展,已成为一门新兴产业。
纳米材料粒度测试方法大全目前,纳米材料已成为材料研发以及产业化最基本的构成部分,其中纳米材料的粒度则是其最重要的表征参数之一。
本文根据不同的测试原理阐述了8种纳米材料粒度测试方法,并分析了不同粒度测试方法的优缺点及适用范围。
1.电子显微镜法电子显微镜法是对纳米材料尺寸、形貌、表面结构和微区化学成分研究最常用的方法,一般包括扫描电子显微镜法(SEM)和透射电子显微镜法(TEM)。
对于很小的颗粒粒径,特别是仅由几个原子组成的团簇,采用扫描隧道电镜进行测量。
计算电镜所测量的粒度主要采用交叉法、最大交叉长度平均值法、粒径分布图法等。
优点:该方法是一种颗粒度观测的绝对方法,因而具有可靠性和直观性。
缺点:测量结果缺乏整体统计性;滴样前必须做超声波分散;对一些不耐强电子束轰击的纳米颗粒样品较难得到准确的结果。
2.激光粒度分析法激光粒度分析法是基于Fraunhofer衍射和Mie氏散射理论,根据激光照射到颗粒后,颗粒能使激光产生衍射或散射的现象来测试粒度分布的。
因此相应的激光粒度分析仪分为激光衍射式和激光动态散射式两类。
一般衍射式粒度仪适于对粒度在5μm以上的样品分析,而动态激光散射仪则对粒度在5μm以下的纳米、亚微米颗粒样品分析较为准确。
所以纳米粒子的测量一般采用动态激光散射仪。
优点:样品用量少、自动化程度高、重复性好, 可在线分析等。
缺点:不能分析高浓度的粒度及粒度分布,分析过程中需要稀释,从而带来一定误差。
3.动态光散射法动态光散射也称光子相关光谱,是通过测量样品散射光强度的起伏变化得出样品的平均粒径及粒径分布。
液体中纳米粒子以布朗运动为主,其运动速度取决于粒径、温度和黏度系数等因素。
在恒定温度和黏度条件下, 通过光子相关谱法测定颗粒的扩散系数就可获得颗粒的粒度分布,其适用于工业化产品粒径的检测,测量粒径范围为1nm~5μm的悬浮液。
优点:速度快,可获得精确的粒径分布。
纳米粒子的表征和测试方法简介纳米科技已经成为当今科学和技术领域中最为热门的研究方向之一。
纳米粒子作为纳米材料的基本单位,具有许多特殊的性质和应用潜力,包括在医药领域的药物传输、生物传感器、催化剂等。
为了实现这些应用,对纳米粒子进行准确的表征和测试至关重要。
本文将介绍纳米粒子的表征方法和测试技术,帮助读者更好地了解和应用这些技术。
纳米粒子的表征涉及到对其形貌、尺寸、形态、化学组成、表面结构以及表面电荷等方面的研究。
以下是几种常见的纳米粒子表征方法:1. 透射电子显微镜(TEM):TEM是一种能够观察纳米尺度物体的重要工具。
使用TEM可以直接观察到纳米粒子的形貌和结构,例如颗粒的形状、分散性和聚集度等信息。
此外,TEM还可以通过选区电子衍射技术来研究纳米粒子的晶体结构。
2. 扫描电子显微镜(SEM):SEM是一种通过扫描样品表面的电子束来获取样品形貌和结构信息的技术。
相比于TEM,SEM可以提供更高的表面分辨率,并且适用于大尺寸样品。
使用SEM观察纳米粒子可以提供有关纳米粒子的尺寸、形貌和分布的信息。
3. 粒径分析仪:粒径分析仪是一种常用于纳米粒子的尺寸测量的仪器。
常见的粒径分析方法包括动态光散射(DLS)和激光粒度仪。
DLS适用于测量纳米颗粒的动态尺寸分布,而激光粒度仪则可用于测量纳米颗粒的静态尺寸和形状。
4. 纳米粒子表面分析:纳米粒子的表面特性对其性能和应用具有重要影响。
常见的纳米粒子表面分析方法包括傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱和X射线光电子能谱(XPS)。
这些方法可以提供有关纳米粒子表面化学组成、官能团和表面电荷的信息。
在纳米粒子的测试中,除了表征方法外,还需要进行性能测试以评估其在特定应用中的可行性和效果。
以下是几种常见的纳米粒子测试方法:1. 生物相容性测试:对于医药领域中的纳米粒子应用,生物相容性是一个重要的考虑因素。
生物相容性测试包括对纳米粒子的细胞毒性、溶解性、抗原性等方面进行评估。
如何测量纳米颗粒的粒径近年来PM2.5成为肯定的热词,简单来说就是直径小于等于 2.5m 的可吸入颗粒物。
宏观世界中看似没什么差别的颗粒,在微观角度可谓包罗万象,因此必要的定量描述必不可少。
首先我们来明确一个基本概念和一个基本假设。
粒度:颗粒的大小称为粒度,通常球体颗粒的粒度用直径表示,立方体颗粒的粒度用边长表示。
粒径是颗粒的直径。
然而实际中的颗粒大多是不规定的,所以,为了更便利的描述颗粒的大小,在实际测算中,将不规定的颗粒等效为规定球,并以其直径作为颗粒的粒度。
这就是“等效圆球理论”。
几种粒度测量方法及其范围:所以,小颗粒,你多大呀?下面让我们一起认得筛分法、显微(图像)法、沉降法、电阻法、光阻法、激光衍射、动态光散射、电子显微镜、超声波法和比表面积法。
一、筛分法筛分法测定粒径时,依照被测试样的粒径大小及分布范围,将大小不同筛孔的筛子叠放在一起进行筛分,收集各个筛子的筛余量,称量求得被测试样以重量计的颗粒粒径分布。
筛分法适于粒度30m的粉体。
测定时取肯定量的粉料通过筛子,测定筛余量(即通不过的粉料量)占总重量的百分率,筛余越多,说明粉料颗粒愈粗。
不同产品有不同的筛余量(如电容器陶瓷要求筛余量小于0.01%)。
其中紧要的参数是:A.筛分直径(颗粒能够通过的最小方筛孔的宽度);B.筛孔的大小用目表示每一英寸长度上筛孔的个数,国产筛是以每平方英寸上的孔数表示筛的目数。
优点:设备简单,操作简便,易于实行,设备造价低。
缺点:1)对小于400目(38m)的干粉很难测量。
测量时间越长,得到的结果就越小;2)在筛分操作过程中,颗粒有可能破损或断裂,因此筛分特别不适合测定长形针状或片状颗粒的粒度。
同时必需注意到,非球形的颗粒通过筛子在肯定程度上取决于颗粒的方向,造成测量误差。
此外,含有结合水的颗粒粒度的测量不适合采纳筛分法;3)不能测量射流或乳浊液,结果受人为因素影响较大;4)所谓某某粉体多少目,是指用该目数的筛筛分后的筛余量小于某给定值。
医疗器械生物学评价纳米颗粒脱落和释放测量颗粒跟踪分析法1 范围本文件规定了医疗器械脱落和释放液的样品制备方法,以及脱落释放液中纳米颗粒的粒径、粒径分布及数量浓度的测量方法,适用于脱落释放纳米颗粒的表征。
粒径检测下限见附录A。
医疗器械脱落或释放其他尺寸颗粒的医疗器械也可以参考本文件。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 22235液体黏度的测定GB/T 30544.1 纳米科技术语第1部分:核心术语GB/T 30544.6 纳米科技术语第6部分:纳米物体表征GB/T 42348 粒度分析颗粒跟踪分析法(PTA)3 术语和定义GB/T 30544.1、GB/T 30544.6、YY/T 0528和GB/T 42348界定的术语和定义适用于本文件。
3.1颗粒particle有明确物理边界的微小物质,又称粒子。
注1:物理边界也可以描述为界面。
注2:颗粒能够作为一个整体移动。
注3:该通用颗粒定义适用于纳米物体。
[来源GB/T 30544.6-2016,2.9]3.2纳米颗粒 nanoparticle三个维度的外部尺寸都在纳米尺度的纳米物体。
注:如果纳米物体最长轴和最短轴的长度差别显著(比值大于3)时,采用术语纳米纤维或纳米片来指代纳米颗粒。
[来源GB/T 42348-2023,3.3]3.3粒度particle size在指定测量条件下用特定的测量方法确定的颗粒的线性尺寸。
注:不同的粒度分析方法基于对不同物理性质的测量。
无论实际测量的物理性质为何,结果给出的是颗粒的线性尺寸。
例如,等效球形直径。
[来源GB/T 30544.6-2016,3.1.1]3.4粒度分布particle size distribution颗粒的分布与粒度之间的函数关系。
纳米粒溶液电导率测试是一项重要的研究任务,因为它可以帮助科学家们了解纳米粒子的性质和它们在各种环境条件下的行为。
以下是一篇关于纳米粒溶液电导率测试的800字说明文:纳米粒溶液电导率测试是当今纳米科技领域中一项重要的研究任务,因为这些微小的颗粒在许多领域,如医疗、能源、材料科学和环境科学中都有着广泛的应用。
了解纳米粒子的电导率有助于我们更好地理解它们的性质,以及它们在各种环境条件下的行为。
首先,让我们了解一下电导率的基本概念。
电导率是物质传导电流的能力,它是一个重要的物理参数,用于描述物质中电荷流动的性质。
对于溶液来说,电导率通常由溶液中的离子浓度和温度等因素决定。
当加入纳米粒子到溶液中时,这些粒子可能会影响溶液的电导率,因此对纳米粒子的电导率进行测试是非常必要的。
进行纳米粒溶液电导率测试的过程包括了许多步骤。
首先,需要制备含有纳米粒子的溶液,确保纳米粒子在溶液中的分散性和稳定性。
然后,需要使用适当的测量仪器和方法来测量溶液的电导率。
通常,使用电导率仪来测量溶液的电导率,这是一种测量溶液中离子电流的仪器。
在测量过程中,需要注意控制溶液的温度、离子浓度和离子种类等因素,以确保测量结果的准确性。
在进行纳米粒溶液电导率测试时,需要关注一些关键点。
首先,纳米粒子的尺寸和形状可能会影响它们的电导率。
不同尺寸和形状的纳米粒子在溶液中的行为可能会有所不同,因此需要针对不同的纳米粒子进行单独的测试。
其次,溶液的离子浓度和温度也会影响纳米粒子的电导率。
因此,在进行测试时需要控制这些因素,以确保结果的准确性。
最后,需要注意纳米粒子的分散性和稳定性。
如果纳米粒子在溶液中发生聚集或沉淀,可能会影响电导率的测量结果。
通过进行纳米粒溶液电导率测试,我们可以获得许多有价值的结论。
首先,我们可以了解纳米粒子的性质和它们在溶液中的行为。
这有助于我们更好地理解纳米粒子在各种环境条件下的稳定性、溶解性和分散性等性质。
其次,通过比较不同纳米粒子的电导率,我们可以了解它们的性能差异和应用前景。
金纳米颗粒小球的质量金纳米颗粒小球是一种具有广泛应用前景的纳米材料,其质量对其性能和应用具有重要影响。
本文将从不同角度介绍金纳米颗粒小球的质量相关内容,包括质量测量方法、质量对性质的影响以及质量控制等。
一、质量测量方法金纳米颗粒小球的质量测量是确保其性能和应用的重要一环。
目前常用的质量测量方法包括动态光散射、透射电子显微镜和原子力显微镜等。
动态光散射是一种基于散射光信号的方法,可以通过测量散射光的强度和角度来推断颗粒的质量。
透射电子显微镜和原子力显微镜则可以通过观察颗粒的形貌和大小来间接推断其质量。
这些方法各有优劣,研究者可以根据实际需求选择适合的方法进行质量测量。
二、质量对性质的影响金纳米颗粒小球的质量对其性质和应用具有重要影响。
首先,质量的大小和分布会影响颗粒的形貌和大小,从而影响其光学、磁学等性质。
例如,质量较大的金纳米颗粒小球在表面等离子共振现象中表现出更强的光学吸收能力;质量分布较窄的颗粒在磁性材料中具有更好的磁性性能。
其次,质量还会影响颗粒的稳定性和可控性。
质量较大的金纳米颗粒小球通常具有更好的稳定性,更容易实现可控合成和调控。
三、质量控制金纳米颗粒小球的质量控制是保证其性能和应用的重要一环。
首先,合理选择合成方法和条件对颗粒的质量具有重要影响。
例如,调控反应温度和浓度可以实现颗粒质量的控制和优化。
其次,通过表面修饰和功能化可以改善颗粒的稳定性和性能。
例如,通过引入合适的配体可以提高颗粒的分散性和稳定性。
此外,粒径分布的控制也是质量控制的重要一环。
通过合理设计合成方法和优化实验条件,可以实现颗粒的均匀粒径分布。
金纳米颗粒小球的质量对其性质和应用具有重要影响。
质量测量方法、质量对性质的影响以及质量控制是研究金纳米颗粒小球的重要内容。
未来的研究应该进一步发展新的质量测量方法,深入研究质量对性质的影响机制,并提出更有效的质量控制策略,以推动金纳米颗粒小球在各个领域的应用。
无机粉体材料大作业(粒度分析方法及应用范围)姓名:史磊学号:201341053摘要:粒径是以单个颗粒为对象,表征单颗粒和尺寸的大小,而粒度是以颗粒群为对象,表征所有颗粒在总体上几何尺寸大小的概念。
为了方便,人为规定了一些所谓尺寸的表征方法:三轴径,定向径,当量径。
粒度的测量方法主要包括:直接观察法,筛分法,沉降法,激光法,电感应法,光散射法,吸附法,超声波衍射法等。
[1-7]引言:粒度分析又称“机械分析”,是研究碎屑沉积物(或岩石)中各种粒度的百分含量及粒度分布的一种方法。
对于纳米材料,其颗粒大小和形状对材料的性能起着决定性的作用。
因此,对纳米材料的颗粒大小和形状的表征和控制具有重要的意义。
一般固体材料颗粒大小可以用颗粒粒度概念来描述。
但由于颗粒形状的复杂性,一般很难直接用一个尺度来描述一个颗粒大小。
因此,在粒度大小的描述过程中广泛采用等效粒度的概念。
对于不同原理的粒度分析仪器,所依据的测量原理不同,其颗粒特性也不相同,只能进行等效对比,不能进行横向直接对比。
1颗粒大小及形状表征1.1颗粒大小颗粒的大小和形状是粉体材料最重要的物性特性表征量。
颗粒大小的表征表征方法主要有三种:三轴径:三轴算术平均值、三轴调和平均值、三轴几何平均值;定向径:定方向径、定方向等分径、定向最大径;当量径:等体积球当量径、等表面积球当量径、比表面积球当量径、投影圆当量径、等周长圆当量径;1.2颗粒形状科学地描述颗粒的形状对粉体的应用有很大的帮助。
同颗粒大小相比,描述颗粒形状更加困难些。
为方便和归一化起见,人们规定了某种方法,时形状的描述量化,并且是无量纲的量。
这些形状表征量统称为形状因子,主要由以下几种:球形度、扁平度、延伸度、形状系数等等。
2.粒度分析测量方法2.1直接观察法:显微镜法是一种测定颗粒粒度的常用方法。
根据材料颗粒的不同,既可以采用一般的光学显微镜,也可以采用电子显微镜。
与其他粒度分析方法相比较,显微镜法的优点在于直接测量粒子本身,而不是测定与粒子相关的某些性质,操作者可以直接观察粒子的大小、形状、外观和分散情况。