外围电子构型、第一电离能和电负性及其强化练习
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高考化学《原子结构与性质》练习题(含答案)一、选择题(共10题)1.某元素原子外围电子构型为3d54s2,其应在( )A.第四周期ⅡA族B.第四周期ⅡB族C.第四周期ⅦA族D.第四周期ⅦB族2.下列对电负性的理解不正确的是( )A.电负性是人为规定的一个相对数值,不是绝对标准B.元素电负性的大小反映了元素对键合电子吸引力的大小C.元素的电负性越大,则元素的非金属性越强D.元素的电负性是元素固有的性质,与原子结构无关3.下列各组原子中,化学性质一定相似的是( )A.原子核外电子排布式为1s2的X原子与原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子B.原子核外M层上仅有两个电子的X原子与原子核外N层上仅有两个电子的Y原子C.2p轨道上只有2个电子的X原子与3p轨道上只有2个电子的Y原子D.最外层都只有一个电子的X、Y原子4.下列说法中正确的是( )A.第三周期所有元素中钠的第一电离能最小B.钠的第一电离能比镁的第一电离能大C.在所有元素中,氟的第一电离能最大D.钾的第一电离能比镁的第一电离能大5.下列化学用语的表述错误的是( )A.18O2-离子的结构示意图:B.甲烷分子的比例模型:C.二氧化碳分子的电子式:D.氮原子核外电子排布的轨道表示式:6.下列说法中正确的是( )A.所有金属元素都分布在d区和ds区B.最外层电子数为2的元素都分布在s区C.元素周期表中ⅢB族到ⅡB族10个纵列的元素都是金属元素D.s区均为金属元素7.已知X 、Y 是主族元素,I 为电离能,单位是kJ·mol -1。
请根据下表数据判断,下列选项错误的是( ) 元素I 1 I 2 I 3 I 4 X500 4 600 6 900 9 500 Y 580 1 800 2 700 11 600 A.元素X 的常见化合价是+1价B .元素Y 是第ⅢA 族元素C .元素X 与氯形成化合物时,化学式可能是XClD .若元素Y 处于第三周期,它可与冷水剧烈反应8.下列说法正确的是( )A .原子核外电子排布式为1s 2的原子与原子核外电子排布式为1s 22s 2的原子化学性质相似B .Zn 2+的最外层电子排布式为3s 23p 63d 10C .基态铜原子的外围电子排布图:D .基态碳原子的最外层电子排布图: 9.已知X 、Y 元素同周期,且电负性X >Y ,下列说法不正确的是( )A .X 与Y 形成化合物时,X 显负价,Y 显正价B .第一电离能Y 可能小于X ,也可能大于XC .含氧酸的酸性:X>YD .气态氢化物的稳定性:H m Y 小于H n X10.下列各组表述中,两个原子不属于同种元素原子的是( )A .3p 能级有一个空轨道的基态原子和核外电子的排布式为1s 22s 22p 63s 23p 6的原子B .2p 能级无空轨道,且有一个未成对电子的基态原子和原子的最外层电子排布式为2s 22p 6的原子C .M 层全充满而N 层为4s 2的原子和核外电子排布式为1s 22s 22p 63s 23p 64s 2的原子D .最外层电子数是核外电子总数15的原子和最外层电子排布式为4s 24p 6的原子 二、非选择题(共5题)11.(1)下面是s 能级与p 能级的原子轨道图:请回答下列问题:s电子的原子轨道呈________形,每个s能级有________个原子轨道;p电子的原子轨道呈________形,每个p能级有________个原子轨道。
第一章原子结构第2、3节【学习目标】(一)知识与技能:1、进一步认识周期表中原子结构和位置、价态、元素数目等之间的关系2、知道外围电子排布和价电子层的涵义3、认识周期表中各区、周期、族元素的原子核外电子排布的规律4、知道周期表中各区、周期、族元素的原子结构和位置间的关系5、掌握原子半径的变化规律6、进一步认识物质结构与性质之间的关系,提高分析问题和解决问题的能力(二)过程与方法:5、理解元素性质的周期性变化与核外电子排布周期性变化的关系6、复习法、延伸归纳法、讨论法、引导分析法(三)情感和价值观:了解元素周期表的意义,培养激发学生对化学的兴趣【学习重点】1、原子核外电子排布的周期性变化2、原子结构与元素周期表的关系3、元素周期表的5个区与族的关系4、元素的原子半径周期性变化【学习难点】元素周期表的结构与原子结构的关系第1课时【自主预习提纲】一、基态原子的电子排布1.基态原子核外电子排布要遵循的三个原则是、、。
2.根据能量最底原理可知:基态原子的核外电子在原子轨道上的排布顺序是1s,,,3s,,,3d,,,,5p,,,5d,,,5f,6d,7p,┉。
3.角量子数l相同的能级,其能量次序由主量子数n决定,n值越,其能量越。
如E2p E3p E4p E5p。
主量子数n相同,角量子数不同的能级,其能量随l的增大而,即发生“能级分裂”现象。
如E4s E4p E4d E4f。
主量子数和角量子数同时变化时,情况较复杂。
如E4s E3d E4p,这种现象称为“能级交宁阳二中“四步教学法”教学案化学选修3《物质结构和性质》错”。
4.洪特规则的特例:能级相同的原子轨道中,电子处于、或状态时,体系的能量较低,原子较稳定。
5.泡利不相容原理可简单描述为:一个原子轨道中最多只能容纳______个电子,并且这_____个电子的自旋方向相_____。
二、19~36号元素的基态原子的核外电子排布1、熟练写出元素周期表中前36号元素的名称、元素符号和用电子排布式表示1~36号元素原子核外电子的排布。
第二课时元素周期律夯实基础轻松达标1.在下面的价电子构型中,通常第一电离能最小的原子具有哪一种构型()A.n s2n p3B。
n s2n p4C.n s2n p5D。
n s2n p6n s2n p4的原子失去一个电子后形成n s2n p3的稳定结构,因而其第一电离能最小.2.下列关于微粒半径的说法正确的是()A。
电子层数少的元素的原子半径一定小于电子层数多的元素的原子半径B.核外电子层结构相同的单核微粒半径相同C.质子数相同的不同单核微粒,电子数越多半径越大D。
电子层数相同的粒子,原子序数越大,原子半径越大,故第ⅦA族元素的原子半径不一定比上一周期第ⅠA族元素的原子半径大,如r(Li)〉r(S)>r(Cl),A错误;对于核外电子层结构相同的单核离子,核电荷数越多,微粒半径越小,B错误;质子数相同的不同单核微粒,阴离子半径〉原子半径>阳离子半径,C正确;同一周期元素的原子具有相同的电子层数,随着原子序数的增大,原子半径逐渐减小,D错误。
3。
对于以下各组微粒的半径,难以确定前者一定大于后者的是()A.两种原子的核外电子排布分别为:1s22s22p63s23p64s1和1s22s22p63s23p5B。
两种原子的轨道表示式为:和C.3s能级上填有2个电子、3p能级全空的原子与2p能级上填有5个电子的原子D。
3p能级上有一个未成对电子的原子与3p能级上半充满的原子项中前者为K原子后者为Cl原子,原子半径前者大;B 项中前者为Si原子后者为P原子,两者是同周期元素的原子,原子半径前者大于后者;C项中前者为Mg原子后者为F原子,原子半径前者大于后者;D项中前者为Al原子或Cl原子,后者为P 原子,原子半径可能前者大也可能后者大.4.下列关于元素第一电离能的说法不正确的是()A。
钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能,故钾的金属性强于钠B。
因同周期主族元素的原子半径从左到右逐渐减小,故第一电离能必依次增大C.最外层电子排布式为n s2n p6(若只有K层时为1s2)的原子,第一电离能较大D。
高中化学《核外电子分布及运动》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:______________一单选题1.若能层序数n=3,则下列能级符号错误的是()A.ns B.np C.nd D.nf2.关于硫原子核外电子的叙述错误的是()A.排布在K L M三个电子层上B.3p亚层上有2个空轨道C.共有16种不同的运动状态D.共有5种不同的能量3.如图是元素周期表中关于碘元素的信息,其中解读正确的是()A.碘元素的质子数为53B.碘原子的质量数为126.9C.碘原子核外有5种不同能量的电子D.碘原子最外层有7种不同运动状态的电子4.下列电子层中,只包含有s能级的是()A.K电子层B.L电子层C.M电子层D.N电子层5.以下现象与核外电子跃迁有关的是()①棱镜分光②石油蒸馏③凸透镜聚光④日光灯通电发光⑤冷却结晶A.③④B.①②③⑤C.④D.①②③④6.下列有关原子轨道的叙述中正确的是()A.硅原子的2s轨道能量较3p轨道高B.锂原子的2s轨道与5s轨道均为球形C.p能级的原子轨道呈哑铃形,随着能层序数的增加,p能级原子轨道数也在增多D.第四能层最多可容纳16个电子7.下列有关说法正确的是( )A .电子云中的一个小黑点代表一个电子B .p 能级的原子轨道呈哑铃形,能量E(2p x )<E(2p y )<E(2p z )C .第三能层有9个轨道D .电子的运动与行星的运动相似,围绕原子核在固定的轨道上高速旋转8.下列说法正确的是( )A .不同的原子轨道,其形状可以相似B .p 轨道呈哑铃形,因此p 轨道上的电子运动轨迹呈哑铃形C .2p 能级有2个p 轨道D .氢原子的电子运动轨迹呈球形9.下列Li 原子的电子轨道表示式的对应状态,能量由低到高的顺序是( ) ① ② ③ ④ A .④①②③ B .③②①④ C .④②①③ D .①②③④10.下列有关原子核外电子排布的说法,正确的是( )A .电子排布为[Ar]3d 44s 2的中性原子是基态原子B .21011x y 1s 2s 2p 2p 2p z 违背了洪特规则,是激发态原子的电子排布C .不符合泡利原理,是不存在的排布D .原子结构示意图为的原子,核外电子云有3种不同形状11.下列说法正确的是( )A .p 轨道的形状为哑铃形,x 2p y 2p z 2p 的伸展方向不同,能量也不相等B .元素的电负性越大,非金属性越强,第一电离能也越大C .基态原子外围电子排布为234s 4p 的元素位于第4周期ⅤA 族,是p 区元素D .金刚石晶体中,每个C 与另外4个C 形成共价键,故含有1molC 的金刚石中形成的共价键有4mol12.下列对原子结构与性质的说法中,正确的一项是( )A .ns 电子的能量不一定高于(n -1)p 电子的能量B .基态原子3p 轨道上只有2个未成对电子的元素是S 或SiC .LiOH 是一种易溶于水 受热不易分解的强碱D .第一电离能大的元素,其原子不易失电子而易得电子,表现出非金属性13.W X Y Z 均为短周期主族元素,原子序数依次增大,且原子核外L 电子层的电子数分别为0 5 8 8,它们的最外层电子数之和为18。
第2课时元素电负性的周期性变化目标导航1.能从电子排布的角度解释主族元素电负性变化的一般规律。
2.能利用电负性判断周期表中元素性质递变规律,推断化学键的类型。
3.初步形成不同事物之间存在内在联系的观点。
知识精讲知识点01 元素电负性的周期性变化1.电负性(1)概念:元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度。
(2)标准:指定氟的电负性为4.0,并以此为标准确定其他元素的电负性。
2.主族元素电负性的变化规律同一周期,主族元素的电负性从左到右依次增大,表明其吸引电子的能力逐渐增强,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强。
同一主族,元素的电负性从上到下呈现减小的趋势,表明其吸引电子的能力逐渐减弱,金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。
3.电负性的应用(1)衡量元素金属性和非金属性的强弱一般认为电负性大于1.8的元素为非金属元素;小于1.8的元素为金属元素。
(2)判断化合物中元素化合价的正负电负性数值小的元素在化合物中吸引电子的能力弱,元素的化合价为正值;电负性数值大的元素在化合物中吸引电子的能力强,元素的化合价为负值。
(3)判断化学键的类型一般认为两种成键元素的电负性差值大于1.7,它们之间通常形成离子键;小于1.7通常形成共价键。
【即学即练1】下列各组元素按电负性大小排列正确的是()A.O>Cl>F B.F>N>O C.As>P>N D.Cl>S>P答案:D【即学即练2】下列关于电负性的叙述中,不正确的是()A.电负性用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小B.电负性是以氟4.0作为标准的相对值C.主族元素的电负性越大,元素原子的第一电离能一定越大D.元素的电负性越大,元素的非金属性越强答案:C解析:第ⅡA族元素原子的ns轨道为全充满,第ⅤA族元素原子np轨道为半充满,第一电离能比相邻元素大。
【即学即练3】已知几种元素的电负性,请回答下列问题。
元素Li Mg Al Ge H C N As O Cl电负性 1.0 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0 2.0 3.5 3.0(1)工业上制备金属镁,采用电解熔融的MgCl2的方法,而制备金属铝,采用电解熔融Al2O3(加冰晶石)不用电解熔融AlCl3的方法。
始驾州参艰市线练学校元素的电负性及其变化规律(建议用时:40分钟)[合格过关练]1.下列是几种原子的基态电子排布,电负性最大的原子是( )A.1s22s22p4B.1s22s22p63s23p3C.1s22s22p63s23p2D.1s22s22p63s23p64s2A [A、B、C、D四种元素分别为O、P、Si、Ca,电负性最大的是氧。
]2.下列说法中不正确的是( )A.第一电离能、电负性的周期性递变规律是原子核外电子排布周期性变化的结果B.电负性的大小也可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度C.电负性是相对的,所以没有单位D.分析元素电负性数值可以看出,金属元素的电负性较大,非金属元素的电负性较小D [A、B、C都是正确的。
金属元素的电负性较小,非金属元素的电负性较大,所以D错误。
]3.(素养题)下表给出的是第3周期的七种元素和第4周期的钾元素的电负性的值:A.小于0.8 B.大于1.2C.在0.8与1.2之间D.在0.8与1.5之间C [同一周期从左至右,元素的电负性逐渐增大,所以钙元素的电负性大于钾元素;同主族从上到下,元素的电负性逐渐减小,所以钙元素的电负性小于镁元素,故Ca的电负性的值在0.8与1.2之间。
] 4.下列说法中不正确的是( )A.元素的第一电离能是元素的单质失去最外层1个电子所需要吸收的能量,同周期从左到右元素的第一电离能逐渐增大B.元素的电负性是衡量元素在化合物中吸引电子能力大小的一种标度,同主族从上到下元素的电负性逐渐减小C.元素的性质随着原子序数的增大而呈周期性变化D.鲍林的电负性是以氟的电负性为4.0作为相对得出的A [第一电离能是气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,同周期从左向右元素的第一电离能呈增大趋势,但当原子p轨道处于全空、半充满或全充满的稳状态时,元素的第一电离能大于同周期相邻元素,故A说法错误;电负性用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小,同主族从上到下,元素的电负性逐渐减小,故B说法正确;元素的性质随着核电荷数(原子序数)的增大而呈周期性变化,故C说法正确;鲍林的电负性是以氟的电负性为4.0作为相对得出的,故D说法正确。
第一电离能特例随着电离能技术的发展,“第一电离能特例”也开始成为人们研究的重要热点之一。
这种特例指的是一种更加有效的电离解离反应,其中电子可以更容易地从电荷中抽出,而不会被分子静电力吸引和反弹。
这种特例到底是如何发生的?这跟特定的化学环境有很大关系,特别是电子流动性。
一些特定的化学环境会导致电子更容易被“抽出”,而不会被有机分子的静电力吸引和反弹。
电子的流动性是由空间结构,电子交互作用,电负性变化,电子构型及其他因素所决定的。
为了利用“第一电离能特例”,化学家们首先需要构建一个特定的化学环境,使得电子流动性更加容易发生。
有时候,这种环境可以使用某些特殊的有机分子(催化剂)来构建,以帮助电离反应发生。
例如,可以通过催化剂在空间里构建一种有利的电子空间结构,以有利于电离反应。
另一个实现“第一电离能特例”的方法是利用跃迁态,这是一种物质结构中特定位置上集体电子变化的一种现象。
跃迁态对于电离反应的发生有着至关重要的作用,因为它可以使电子能够更容易地从电荷中抽出,而不被其他静电力吸引和反弹。
“第一电离能特例”也是一种重要的有机化学反应,能够提供新的反应方式和结果。
它有时也被称为“选择性电离反应”,因为它可以把一些特定的原料分解成特定的产物,而其他物质不会受到影响。
例如,可以用“第一电离能特例”来分离一些有机化合物,以获得高纯度的产物。
因此,“第一电离能特例”是一种重要的电离解离反应,它能够提供更多的选择性和效率,同时也能帮助我们利用新的有机化学反应来追求更高的精确度。
然而,由于它仍然处于研究阶段,还有很多方面需要进一步探讨。
未来,我们期待着能看到更多令人兴奋的“第一电离能特例”的研究结果。
元素第一电离能和电负性的周期性变化班级_____________ 姓名_____________ 座号_____________【学习目标】1.能表述元素第一电离能、电负性的含义。
2.熟知元素原子半径、元素的第一电离能及元素电负性的周期性变化规律。
3.能用元素的第一电离能、电负性说明元素的某些性质。
【知识梳理】一元素第一电离能的周期性变化1.元素第一电离能的概念与意义(1)概念:某元素的原子失去一个电子形成+1价阳离子所需要的叫做该元素的第一电离能。
元素第一电离能符号:I1。
即M(g)-e-―→M+(g)(2)元素第一电离能的意义:可以衡量元素的原子失去一个电子的。
第一电离能数值越小,原子越失去一个电子;第一电离能数值越大,原子越失去一个电子。
(3)气态一价正离子再失去一个电子成为气态二价正离子所需的最低能量叫做第二电离能,第三电离能和第四、第五电离能可以类推。
由于原子失去电子形成离子后,若再失去电子会更加,因此同一原子的各级电离能之间存在如下关系:I1<I2<I32.元素第一电离能变化规律(1)第一电离能的变化趋势如下图所示:(2)观察分析上图,总结元素第一电离能的变化规律①对同一周期的元素而言,元素的第一电离能最小,元素的第一电离能最大;从左到右,元素的第一电离能在总体上呈现从到的变化趋势,表示元素原子越来越难失去电子。
①同主族元素,自上而下第一电离能逐渐,表明自上而下原子越来越失去电子。
①具有全充满、半充满及全空的电子构型的元素稳定性较高,其电离能数值。
如稀有气体的电离能在同周期元素中最大,N为半充满、Mg为全充满状态,其电离能均比同周期相邻元素大。
3.电离能的应用(1)根据电离能数据,确定元素核外电子的排布。
如Li:I1①I2<I3,表明Li原子核外的三个电子排布在两个能层上(K、L能层),且最外层上只有一个电子。
(2)根据电离能数据,确定元素在化合物中的化合价。
如K:I1①I2<I3,表明K原子易失去形成+1价阳离子。
一、选择题1.第一电离能(I1)是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。
如图是部分元素的第一电离能随原子序数变化的曲线(其中12~17号元素的有关数据缺失)。
下列说法中不正确的是A.分析图中同周期元素第一电离能的变化规律,可推断在Na~Ar元素中,Al的第一电离能的最小范围为:Na<Al<MgB.从上图分析可知,同一主族元素原子的第一电离能I1变化规律是:随核电荷数增加第一电离能逐渐减小C.图中第一电离能最小的元素在周期表中的位置是第六周期,IA族D.根据周期表对角线规则,BeCl2溶液和MgCl2溶液可用NaOH溶液加以鉴别答案:C【详解】A. 根据元素周期律分析,同周期元素随着金属性减弱,第一电离能逐渐增大,但Mg原子核外电子排布为3s2,为全满状态,所以第一电离能大于Al,所以Al的第一电离能的最小范围为:Na<Al<Mg,故A正确;B. 同一主族元素原子随核电荷数增大,半径增大,失去电子能力增强,则第一电离能I1变化规律是:随核电荷数增加第一电离能逐渐减小,故B正确;C. 金属性越强,越容易失去电子,所以第一电离能越小,图中第一电离能最小的元素是铷,在第五周期ⅠA族,故C错误;D. 根据周期表对角线规则,氢氧化铍与氢氧化铝性质相似,能和氢氧化钠反应,而Mg (OH)2和氢氧化钠不反应,则BeCl2溶液和MgCl2溶液可用NaOH溶液加以鉴别,故D 正确;故选C。
2.下列四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5,则下列有关的比较中正确的是A.第一电离能:④>③>②>①B.原子半径:④>③>②>①C.电负性:④>②>①>③D.最高正化合价:④>③=②>①答案:A解析:元素的基态原子的电子排布式中,①1s22s22p63s23p4为S,②1s22s22p63s23p3为P,③1s22s22p3为N,④1s22s22p5为F。
外围电子构型、第一电离能和电负性
一、外围电子构型
1、外围电子构型指的是价电子构型,指的是外围电子排布式。
对于主族和0族元素而言,
指的是最外层电子排布式,对于副族元素而言,指的是最外层和次外层能量接近的能级的电子排布式。
例如:Al的外围电子排布式为3s23p1,Ar的外围电子排布式为3s23p6,Fe的外围电子排布式为3d64s2。
2、外围电子构型主要决定元素的化合价和元素的化学性质。
副族元素的化合价,最高价大
多数等于外围电子数。
变价的原因就是次外层d或f亚层的电子也可能失去。
ⅢB:+3价,ⅣB:+4价(Ti有+2、+3)ⅤB:+5价(V有+2、+3、+4)ⅥB:+6价(Cr有+2、+3)ⅦB:+7、+6、+4价(Mn有+2)
I B:+1、+2价(Au有+3)ⅡB:+2价(Hg有+1)
Ⅷ铁系:+3价(Fe有+2、+6,Os有+8)Ⅷ钴系:+3(Co有+2,Ir有+4)
Ⅷ镍系:+2价(Ni有+3,Pd、Pt有+4)
3、外围电子构型决定周期表的分区。
IA、ⅡA为s区,ⅢA、ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA、0族为
p区,ⅢB、ⅣB、ⅣB、ⅤB、ⅥB、ⅦB、Ⅷ、I B、ⅡB为ds区,镧系和锕系元素为f区。
4、外围电子构型的周期性递变是元素性质周期性递变的根本原因。
主族元素最外层电子构
型,同一周期,自左而右从ns1递增到ns2np6;同一主族,自上而下,最外层电子构型基本相同或类似。
副族元素的外围电子构型,同一周期,自左而右从nd1(n+1)s2递增到nd10(n+1)s2;同一副族,自上而下,外围电子构型基本相同或类似。
二、第一电离能
1、第一电离能指的是气态中性原子失去一个电子转化成气态基态正离子所需要的最低能量。
例如Na:I1=5.14KJ/mol
2、第一电离能用于判断金属性与非金属性的强弱。
第一电离能越小,说明越容易失去电子,金属性就越强,第一电离能越大,说明越难失去电子,金属性就越弱。
3、同一周期,自左而右,第一电离能呈递增的趋势。
但在从s2到s2p1,s2p3到s2p4的时候,会有减小的情况,这和轨道出现全满、半满状态有关。
例如:Al的第一电离能比Mg的小,S的第一电离能比P的小。
4、同一主族,自上而下,第一电离能成递减趋势。
但Al的电离能比Ga的小,是因为d电子过渡的缘故。
5、从第一电离能和第n电离能的数据分析,可以找到变化“突变”的位置,以分析核外电子分层排布的情况,从而分析元素的主要化合价。
例如Na:I1=5.14,I2=47.29,I3=71.64,I9=299.9,I10=1465(KJ/mol),I1与I2,I9与I10有一个突变,说明Na分了三层排布,化合价为+1价。
三、电负性
1、电负性是指分子中键合原子对成键电子的吸引能力。
不同元素的电负性大小,反映了各元素的原子吸引分子中成键电子能力的相对强弱。
例如:Na的电负性0.93,Cl的电负性3.16,Cl吸引电子的能力强于Na
2、电负性也用于判断金属性与非金属性的强弱。
电负性越大,吸引电子能力越强,得到电子的能力就越强,非金属性就越强;电负性越小,吸引电子能力越弱,得到电子的能力就越弱,非金属性就越弱。
3、电负性用于分析判断化合价。
在化合物中,电负性大的呈负价,电负性小的呈正价。
4、电负性用于判断化学键。
电负性相差越大,键极性就越强;电负性相差越小,键极性就越弱。
一般来说,电负性相差大于1.7,是离子键;小于1.7是共价键,接近1.7,有一定
离子性,也有一定共价性。
5、同一周期,自左而右,电负性呈递增的趋势。
同一主族,自上而下,电负性成递减趋势。
四、对角线规则
在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有些学者是相似的,这个经验规则叫对角线规则。
例如:Li与Mg,Be与Al,B与Si。
例如:2Al+2NaOH+2H2O===NaAlO2+H2↑ 与Be+2NaOH===Na2BeO2+H2↑
对角线规则主要用于物理性质和化学性质的知识迁移。
五、强化练习
1、下列元素一定同属于一个主族的是()
A、最外层电子构型为1s2的X原子与最外层电子构型为2s2的Y原子
B、最外层电子都只有1个未成对电子的X原子与Y原子
C、最外层电子都只有2个未成对电子的X原子与Y原子
D、最外层电子都只有3个未成对电子的X原子与Y原子
2、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:
①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5
则下列有关比较正确的是()
A、第一电离能:④>③>②>①
B、原子半径:④>③>②>①
C、电负性:④>③>②>①
D、最高正化合价:④>③=②>①
3、B和Si处在元素的对角线位置,处在对角线位置的元素及其化合物性质往往相似。
下列有关知识迁移错误的是()
A、SiO2是原子晶体,B2O3也是原子晶体
B、硅酸钠化学式为Na2SiO3,偏硼酸钠的化学式也为Na2BO3
C、SiO2能和氢氧化钠溶液反应,B2O3也能和氢氧化钠溶液反应。
D、Si和氢氧化钠溶液反应产生氢气,B和氢氧化钠溶液也反应产生氢气。
4、X、Y、Z三种短周期元素。
已知X的原子最外层电子构型是ns1,Y的原子最外层中有两个未成对电子,Z元素的原子中最外层电子数是次外层电子数三倍,则X、Y、Z三种元素形成的化合物不可能的是()
A、XYZ2
B、X2YZ3
C、X2YZ4
D、X4YZ4
5、A、B、C、D
是过渡元素。
A、B、C同周期,C、D同主族,A的
原子结构示意图为,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有
三个未成对电子,E3d64s2.回答下列问题:
(1)A的最高价氧化物的化学式为,它与氢氧化钠溶液反应的离子方程式为
;(2)B的最高价氧化物的水化物的电子式为,该化合物的水溶液与铝反应的化学方程式为;(3)C元素的基态原子的电子排布式为,C的气态氢化物的化学式为,几何构型是;
(4)D元素所在周期中,除稀有气体元素外,第一电离能最小的元素是,电负性最大的元素是,D元素在周期表的区。
(5)E元素的单质与氯化铁溶液反应的离子方程式为。