2021年执业药师考试笔记药物化学.

执业药师笔记吩嚷嗪类药物吩嘎嗓类药物结构：抗精神病药，具有硫氮杂］S母核。

鉴别：紫外分光光度法。

氧化反应。

盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红色，渐变淡黄色。

盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红色，放置，色渐变深。

加硝酸生成红色沉淀，加热，沉淀溶解，变为橙黄色。

CI-的反应。

加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复出现O加等量二氧化猛,混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，发生的氮气能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。

含量测定：非水溶液滴定法。

吩嚷嗪类药物母核上缸原子的碱性极弱，不能被滴定，侧链上脂氨基碱性较强，可以用非水溶液滴定法滴定。

一般用冰醋酸或醋肝为溶剂，用高氯酸滴定液滴定，由于为盐酸盐，所以滴定前应加入一定量醋酸汞试液，使生成难离解的氯气化汞，将盐酸盐转化为醋酸盐，再进行滴定。

盐酸异丙嗓用冰醋酸作溶剂，每1ml的高氯酸滴定液（O.1mol/L）相当于32.09mg的C17H20N2S.HCI.盐酸氯丙嗓采用醋酥作溶剂，橙黄IV作指示剂，用高氯酸滴定液滴定。

紫外分光光度法。

本类药物的制剂（如片剂、注射剂）由于辅料有干扰，不能采用非水溶液滴定法滴定，所有一般用紫外分光光度法测定含量。

两个药物的注射剂均加有维生素C作用抗氧化剂，维生素C在243nm处有最大吸收，若在249nm处测定药物含量，则维生素C有干扰。

所以盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪注射液分别在第三个吸收峰，即306nm和299nm的波长处测定，虽然吸收系数略低，但避开了抗氨化剂维生素C的干扰肾上腺素类药物肾上腺素类药物的结构特点：本类药物具煌氨基侧链，显弱酸性，游离碱溶于有机溶剂，其盐可溶于水；分子中具有邻苯二酚（或苯酚）结构的药物可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易筑化，色渐变深，在碱性溶液中更易变色；多数药物分子中有手性碳原子，具有光学活性；苯环上的取代基也各具特性均可供分析用。

有紫外及红外吸收特性。

2021执业药师300考点2021年执业药师考试即将到来，考生们需要对各个考点进行深入了解和复习。

本文将为大家详细介绍2021执业药师考试的300个考点，帮助考生们有针对性地进行备考。

1. 药学基础知识考点：- 药物化学：包括药物结构、化学性质和反应等方面的知识。

- 药物分析：主要涉及药物的定性和定量分析方法。

- 药物代谢与药物动力学：了解药物在体内的代谢途径、药物动力学参数等内容。

- 药物治疗学：包括药物的作用机制、副作用、药物相互作用等知识。

- 药物制剂学：了解各类制剂的制备方法、质量控制等方面的知识。

2. 临床药学考点：- 药物治疗学：深入了解各类药物的适应症、用法、用量、不良反应等内容。

- 临床药物学：了解药物的药物动力学、药物代谢、药物相互作用等知识。

- 药物治疗指导：熟悉各种常见病的药物治疗方案、用药原则等。

- 药物不良反应和药物相互作用：了解药物不良反应的发生机制、预防和处理方法。

- 临床合理用药：了解合理用药的原则、药物的优劣选择等内容。

3. 药学综合考点：- 药物制度与药事管理：了解药物管理的法律法规、药物供应管理、药品信息管理等。

- 药学统计与研究方法：了解药学研究的基本方法和统计学的应用。

- 药学文献检索与利用：熟悉药学文献的检索方法、文献阅读与评价等。

- 药物质量控制：了解药物质量控制的基本原则、质量评价和药物质量标准等。

- 药学伦理学与药学法规：熟悉药学伦理和法规的基本要求，了解药学伦理审查和伦理委员会的职责等。

以上只是对2021执业药师考试的300个考点进行了简要介绍，考生们需要在备考过程中针对性地进行复习。

建议考生们制定合理的学习计划，通过刷题、模拟考试等方式进行复习。

同时，注意阅读相关的药学专业书籍和教材，积累丰富的知识储备。

最后，希望考生们能够充分准备，信心满满地迎接2021执业药师考试的挑战。

祝愿大家考试顺利，取得优异的成绩！。

2021年药物分析总结执业药师考试复习资料鉴不一、与三氯化铁显XXX1、阿司匹林（紫堇XXX）2、丙磺舒（米黄群）3、对乙酰氨基酚（蓝紫群）4、肾上腺素（翠绿XXX碱化后紫红群醌类）5、盐酸吗啡（铁XXX+三氯化铁显普鲁士蓝）6、罂粟酸（红群）7、雌二醇（加硫酸黄绿XXX荧光—加三氯化铁草绿XXX—稀释变红群）8、头孢羟氨苄，及其片剂、胶囊剂（黄棕群）9、盐酸四环素（加硫酸显紫群再加三氯化铁显红棕群）二、重氮化偶合反映显群1、盐酸普鲁卡因（橙群或猩红XXX沉淀）2、对乙酰氨基酚（受热水解后显红群）3、磺胺甲恶唑（橙黄群至猩红群沉淀）4、磺胺嘧啶（橙黄XXX至猩红群沉淀）5、苯并二氮杂卓类某些药物除书上XXX（橙红XXX沉淀）三、与铜盐反映显群1、苯巴比妥（铜吡啶：显紫群或生成紫群沉淀）2、司可巴比妥钠（铜吡啶：显紫群或生成紫群沉淀）3、硫喷妥钠（铜吡啶：绿群沉淀）4、利多卡因（硫酸铜：蓝紫群配合物；转溶于氯仿显黄群）5、磺胺甲恶唑（硫酸铜：草绿XXX沉淀）6、磺胺嘧啶（硫酸铜：黄绿群，放置后变紫XXX）7、磺胺异恶唑（硫酸铜：浅棕XXX，放置后暗绿XXX絮状沉淀）8、盐酸麻黄碱（硫酸铜：双缩脲反映蓝紫XXX，加乙醚，乙醚层紫红XXX，水层蓝群）四、与银盐反映显群1、苯巴比妥（硝酸银：白XXX沉淀）2、司可巴比妥钠（硝酸银：白群沉淀）3、硫喷妥钠（硝酸银：白群沉淀）4、异烟肼（氨制硝酸银：生成单质银，银镜反映）5、盐酸氯丙嗪（硝酸银：白XXX沉淀）6、磷酸可待因（硝酸银：黄XXX沉淀）7、维生素C（硝酸银：生成单质银，黑群沉淀）五、硝酸钠---硫酸反映显群1、苯巴比妥（橙黄XXX产物，随后转为橙红XXX。

）六、甲醛---硫酸反映1、苯巴比妥（玫瑰红XXX）2、盐酸吗啡（Marquis紫菫XXX）七、与碘反映1、司可巴比妥（碘棕黄XXX消逝）2、甲氧苄啶（棕褐群沉淀）八、与醋酸铅反映1、硫喷妥钠（白群加热后黑群）九、火焰反映1、硫喷妥钠（鲜黄XXX火焰）2、司可巴比妥钠（鲜黄群火焰）3、青霉素钠（鲜黄群火焰）4、青霉素钾（紫XXX火焰）十、衍生物测熔点1、司可巴比妥钠2、硫喷妥钠3、氟康唑（直截了当测熔点）4、磷酸可待因十一、氧化显XXX1、肾上腺素（过氧化氢：血红群）2、盐酸氯丙嗪（硫酸、硝酸：红群渐变淡黄群）3、阿扑吗啡（碱性碘溶液：绿群溶于乙醚，乙醚层宝石红群，水层绿群）十二、氢氧化钠反映1、硝苯地平（橙红群）十三、硫酸反映1、XXX（紫外灯下显黄绿XXX荧光）2、硫酸奎宁（蓝群荧光）十四、碘化铋钾或碘化汞钾（生物碱沉淀试剂）1、XXX（碘化铋钾：橙红群沉淀）2、维生素B1（碘化汞钾：黄群沉淀）十五、茜素氟蓝和硝酸亚铈（有机氟）1、氟康唑（蓝紫XXX水溶性配合物）2、左氧氟沙星（也能够）3、醋酸地塞米松（蓝紫XXX）十六、托烷生物碱反映Vitali1、硫酸阿托品（水解发烟硝酸黄群加醇制氢氧化钾深紫群醌型产物）十七、钼硫酸反映Frohde1、盐酸吗啡（紫XXX—蓝XXX—棕绿群）十八、亚硒酸反映1、磷酸可待因（绿群—蓝群）十九、氯化铵镁1、磷酸可待因（白群结晶）二十、钼酸铵、硝酸1、磷酸可待因（黄群沉淀）二十一、硝酸溶液1、维生素E（无水乙醇显橙红群）二十二、緑奎宁反映thalleiaqllin1、硫酸奎宁（溴和氨溶液，显翠绿XXX）二十三、斐林试剂（酒石酸铜）1、醋酸地塞米松（红群沉淀）2、葡萄糖（红群沉淀）3、右旋糖酐40（淡蓝群---棕群沉淀）4、维生素C，（红XXX沉淀）5、头孢羟氨苄颗粒（碱性酒石酸铜，墨绿群）二十四、亚硝基铁氰化钠1、黄体酮（碳酸钠或醋酸铵蓝紫XXX）二十五、与异烟肼反映（羰基试剂）1、黄体酮（黄XXX）典型，中华人民共和国药典列举，单项选黄体酮2、丙酸睾酮3、醋酸地塞米松二十六、硫群素反映1、维生素B1（铁XXX加正丁醇显蓝XXX荧光，加酸消逝加碱显群）二十七、二氯靛酚钠反映1、维生素C（使颜XXX消逝）二十八、氢氧化钾甲醇溶液1、维生素K1（绿XXX—热水浴深紫XXX---放置红棕群）含量测定一、高效液相群谱HPLC1、芳酸类：阿司匹林片、阿司匹林肠溶片、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、丙磺舒原2、巴比妥类：苯巴比妥片3、胺类：盐酸普鲁卡因注射液、盐酸利多卡因（原、制）、盐酸肾上腺素注射液对乙酰氨基酚（泡腾片、注射剂、滴剂、凝胶剂）4、磺胺类：复方磺胺甲恶唑片、磺胺嘧啶片5、杂环类：异烟肼（原、制）、左氧氟沙星（原、制）、XXX片、XXX注射液、氟康唑片6、生物碱类：盐酸麻黄碱注射液、盐酸麻黄碱滴鼻液、磷酸可待因片7、甾体激素类：醋酸地塞米松原、醋酸地塞米松片、丙酸睾酮原、黄体酮原雌二醇原8、维生素类：维生素K1原、维生素K1注射液9、抗生素类：青霉素钠（钾）（原、制）、阿莫西林（原、制涉及片、胶囊、颗粒、干混悬剂）、头孢羟氨苄（原，制片、胶囊、颗粒）、盐酸四环素（原、制）、阿奇霉素（原、制）二、酸碱滴定1、芳酸类：阿司匹林原、布洛芬原2、杂环类：磷酸可待因糖浆三、银量法1、巴比妥类：苯巴比妥原（电位法）、四、溴量法。

初级药师《基础知识》药物化学考试笔记麻醉药1.全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠2.局部麻醉药：盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因盐酸利多卡因镇静催眠药苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥钠、地西泮抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠抗精神失常药1.吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪2.二苯并氮卓类：氯氮平3.丁酰苯类：氟哌啶醇抗抑郁药盐酸阿米替林解热镇痛药1.水杨酸类：阿司匹林2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚非甾体抗炎药1.芳基烷酸类：吲哚美辛、布洛芬、萘普生2.1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康抗痛风药丙磺舒、秋水仙碱镇痛药1.天然生物碱类：盐酸吗啡2.合成镇痛药：盐酸哌替啶、盐酸美沙酮3.半合成镇痛药：磷酸可待因胆碱受体激动剂1.M胆碱受体激动剂：乙酰胆碱、氯贝胆碱、硝酸毛果云香碱2.乙酰胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯的明、氢溴酸加兰他敏3.胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯磷定胆碱受体拮抗剂1.M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、哌仑西平2.N1、N2胆碱受体拮抗剂：1.非去极化型：筒箭毒碱、泮库溴铵、2.去极化型：氯化琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸甲氧明、盐酸麻黄碱、沙美特罗肾上腺素能受体拮抗剂1.α受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪本品为选择性突触后α1受体阻断剂2.β受体拮抗剂：盐酸普萘洛尔本品是一种非选择性的β受体阻断剂、阿替洛尔为β肾上腺受体阻断剂，对心脏的β1受体有较强的选择性。

用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。

心血管系统药物调血脂药1.苯氧乙酸类：氯贝丁酯2.HMG-CoA还原酶抑制剂：辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀3.贝特类：非诺贝特、吉非罗齐抗心绞痛药1.亚硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯2.钙离子拮抗剂：①二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。

②芳烷基胺类：维拉帕米，左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。

③苯硫氮卓类：地尔硫卓。

④二苯哌嗪类：氟桂利嗪和桂利嗪等。

1、药物剂型的分类—按分散体系混悬液类、真溶液类、乳剂类、胶体溶液类、固体分散类、气体分散类、微粒类【口诀】选真乳胶顾气微【口诀】酯类酰胺易水解，卡因托品青头苷酚类烯醇易氧化，肾吧啡水A C D左旋毛果爱异构，氨苄聚合对水脱3、抗氧剂油溶性抗氧剂： 2， 6- 二叔丁基对甲酚（ BHT）、叔丁基对羟基茴香醚（ BHA）及维生素 E等【口诀】中年油腻大叔适用于弱酸性溶液：亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠【口诀】青椒4、生物药剂学分类第Ⅰ类：马来酸依那普利、普萘洛尔、盐酸地尔硫䓬等【口诀】依普地第Ⅱ类：双氯芬酸、吡罗昔康、卡马西平等【口诀】双匹马第Ⅲ类：纳多洛尔、雷尼替丁、阿替洛尔等【口诀】那多累啊第Ⅳ类：呋塞米、特非那定、酮洛芬等【口诀】腹特痛5、口服固体制剂的常用辅料【口诀】 填充淀可糖糊乳, 微晶无机盐甘露黏合羧甲明淀浆，甲乙聚酮羟丙甲崩解干淀羧甲淀，低羟交联聚羧泡润滑硬脂滑硅胶, 聚乙植物十二碗骨架型释放调节剂：【口诀】 海藻亲水卡泊姆,聚酮甲纤壳聚糖不溶乙基烯硅胶,溶蚀还需油辣子包衣膜型释放调节剂：【口诀】 不溶乙基纤维素 ；肠溶树脂酞酸酯释放调剂6、片剂崩解时限可溶片、分散片：3分钟泡腾片、舌下片：5分钟普通片剂：15分钟薄膜衣片：30分钟肠溶衣片要求在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网，在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、软化或崩解现象等。

【口诀】：可分三分钟泡舌五分钟扑通一刻钟含薄半小时肠溶两小时7、受体特性特异性：高度识别可逆性：可以解离和置换灵敏性：与微量配体结合即可产生显著效应多样性：广泛分布饱和性：数量有限【口诀】特渴就领加多宝8、第二信使环磷酸腺苷（cAMP）[最早发现]、环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP）、Ca2+离子、廿碳烯酸类（花生四烯酸）、一氧化氮（NO 也3是第一信使）【口诀】一二三四环，房子盖的乱9、受体的激动药和拮抗药（1）激动药（与受体既有亲和力又有内在活性）【在位领导，有能力】A.完全激动药：亲和力强，内在活性也强【领导能力很强】B.部分激动药：亲和力强，内在活性稍弱【领导能力稍差】（2）拮抗药（有较强亲和力而无内在活性）【在位领导，完全没能力】A.竞争性拮抗药：可与激动剂竞争受体【可被有能力者竞争替代】B.非竞争性拮抗药：与受体结合牢固【后台硬，赖着不走】10、热原的性质及除去方法①脂多糖是内毒素的主要成分，大致认为热原=内毒素=脂多糖②热原的性质：耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性、其他（能被强碱、强酸、强氧化剂以及超声波破坏，可被某些离子交换树脂所吸附）③除去方法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法等【口诀】热原热原脂多糖，耐热过滤可流亡。

♦1.药物的概念：药物是可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质。

♦2.化学药：是指通过化学合成的方式得到的小分子的有机或无机化合物。

这些化合物都具有明确的化学结构和明确的药理作用。

化学药还包括从天然产物中提取得到的有效单体化合物，或通过发酵的方式得到的抗生素以及通过半合成的方式得到的天然产物和半合成抗生素。

♦3.中药是指以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂，说明作用机理，指导临床应用的药物。

简而言之，中药就是指在中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。

中药主要来源于天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。

♦4.生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。

♦5.药品的特性：(1) 结构的复杂性；(2) 医用专属性；(3) 质量的严格性。

♦6.药品的通用名：也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织推荐使用的名称。

♦7.药品的化学名：对化学药来讲，每个药物都有特定的化学结构，为了准确地表述药物的化学结构，通常使用其化学命名。

药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。

♦8.药品的商品名商品名又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的。

药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品。

因此，含有相同药物活性成分的药品在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售，即使在同一个国家由于生产厂商的不同也会出现不同的商品名。

♦9.剂型的概念：药物在临床应用之前，一般都必须制成适合于诊断、治疗和预防疾病的应用形式，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存。

核心考点班——【降糖药】核心考点1——口服降糖药降糖药8——7口服+1注射一、双胍类二、磺酰脲类促胰岛素分泌药三、非磺酰脲类促胰岛素分泌药四、α-葡萄糖苷酶抑制剂五、噻唑烷二酮类（TZDs）胰岛素增敏剂六、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂七、钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂>>（注射）胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂第一亚类双胍类药“超级明星”——二甲双胍◆首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效，特别是肥胖的2型糖尿病。

◆2型糖尿病患者的一线用药，和药物联合中的基本用药。

【二甲双胍为什么这么牛？】A.血糖改善明显；剂量依赖效应——增加剂量降糖更明显。

①肝脏——抑制糖异生，减少肝糖输出；②外周组织（肌肉、脂肪）——改善肌肉糖原合成，降低游离脂肪酸水平，提高胰岛素的敏感性，增加对葡萄糖的摄取和利用；③肠道——抑制肠壁摄取葡萄糖；提高胰高血糖素样肽-1（GLP-1）水平。

B.减轻体重；C.明确的心血管保护作用。

第二亚类磺酰脲类促胰岛素分泌药通过刺激胰岛细胞分泌胰岛素，降低血糖。

◆格列吡嗪◆格列本脲◆格列齐特◆格列美脲◆格列喹酮一、机制磺酰脲类药的受体（SUR）是胰岛B细胞上ATP敏感的钾离子通道（K-ATP通道）的一部分。

K-ATP 通道调控胰岛B细胞释放胰岛素。

磺酰脲类药物-受体结合——抑制此类通道——改变细胞的静息电位，使钙离子内流——刺激胰岛素分泌。

二、选择①空腹血糖较高者——长效——格列齐特、-美脲；餐后血糖升高者——格列吡嗪、-喹酮；病程较长，且空腹血糖较高者——格列齐特、-美脲、-本脲或上述药的控、缓释制剂。

②轻、中度肾功能不全者——格列喹酮。

③既往心肌梗死或存在心血管疾病高危因素——格列美脲、-吡嗪，不宜选择-本脲；急性心肌梗死者——急性期用胰岛素，急性期后磺酰脲类。

选择（格列-）记忆A.空腹较高-齐特、-美脲空腹特别美！B.餐后升高-吡嗪、-喹酮餐后比较魁梧C.既往心肌梗死或存在心血管疾病高危因素-吡嗪、-美脲心灵比较美D.轻、中度肾功能不全-喹酮肾亏E.病程较长，且空腹血糖较高者-齐特、-美脲、-本脲；或上述药的控、缓释制剂。

【执业药师药学知识一】2021年执业药师《药学知识二》知识点
(三)
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2022执业药师药学知识二（三）知识点
盐酸莫雷西嗪的制法
在无水甲苯中溶解的乙基吩噻嗪-2-氨基甲酸酯溶液中，滴加3-氯丙酰氯，回流，加入活性炭进行热过滤，得到10-（3-氯丙酰基）乙基吩噻嗪-2-氨基甲酸酯。

将化合物溶解在甲苯中，加入吗啉进行反应。

通过后处理获得莫雷西嗪。

用甲苯提取莫拉西嗪，用无水硫酸镁干燥提取物。

向无水甲苯溶液中加入氯化氢的无水乙醚溶液以沉淀盐酸莫里西嗪，其与二氯甲烷重结晶以获得盐酸莫里西嗪。

萘普生钠的性状
萘普生钠为白色或灰白色结晶性粉末；无味；有点吸湿。

萘普生钠在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在丙酮中极微溶解。

在氯仿或甲苯中几乎不溶。

比旋度：本品0.5g，加水6ml，滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml，边摇边滴，沉淀后用水冲洗至中性，105℃干燥至恒重，准确称取，加入氯仿，制成每1ml含10mg的溶液。

根据该定律，旋转比为+63°至+69°。

（干货）2021年执业药师考试《药一》知识点汇总滴丸剂的分类与特点1、滴丸剂的分类根据其特点与用途可分为：速释高效滴丸、缓释、控释滴丸、溶液滴丸、栓剂滴丸、硬胶囊滴丸、包衣滴丸、脂质体滴丸、肠溶衣滴丸、干压包衣滴丸。

(1)速释高效滴丸：滴丸是利用固体分散体的技术进行制备。

当基质溶解时，体内药物以微细结晶、无定形微粒或分子形式释出，所以溶解快、吸收快、作用快、生物利用度高。

(2)缓释、控释滴丸：缓释是使滴丸中的药物在较长时间内缓慢溶出，而达长效;控释是使药物在滴丸中以恒定速度溶出，其作用可达数日甚至更多。

如氯霉素控释滴丸。

(3)溶液滴丸：滴丸采用水溶性基质来制备，在水中可崩解为澄明溶液。

如氯己定滴丸可用于饮用水消毒。

(4)栓剂滴丸：滴丸同水溶性栓剂一样可用聚乙二醇等水溶性基质。

滴丸可同样用于直肠，也可由直肠吸收而直接作用于全身，具有生物利用度高、作用快等特点。

(5)硬胶囊滴丸：硬胶囊中可装入不同溶出度的滴丸，以组成所需溶出度的缓释小丸胶囊。

(6)包衣滴丸：同片剂、丸剂一样需包糖衣、薄膜衣等。

(7)脂质体滴丸：是将脂质体在不断搅拌下加入熔融的聚乙二醇4000中形成混悬液，倾倒于模型中冷凝成型。

(8)肠溶衣滴丸：采用在胃中不溶解的基质制备而成。

(9)干压包衣滴丸：以滴丸为中心，压上其他药物组成的衣层，融合了两种剂型的优点。

2、滴丸剂的特点(1)设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。

(2)工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性。

(3)基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化。

(4)用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。

(5)发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，制成滴丸剂可起到延效作用。

血液制品管理血液制品管理1.原料血浆的管理国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度，单采血浆站由血液制品生产单位或由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动。