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高能球磨制备纳米CeO2 A l复合粉末骆心怡,朱正吼,卢翔,李顺林(南京航空航天大学材料科学与技术学院,江苏南京210016)摘 要:采用高能球磨法制备了纳米CeO2 A l复合粉末,并利用X射线衍射(XRD)、场发射显微镜(FE M)、扫描电镜(SE M)以及能谱分析(ED S)等测试分析手段,对球磨过程中复合粉末相结构、组织形貌和成分分布的变化进行了研究。
结果表明:随着球磨时间的增加,纳米CeO2团聚体逐渐进入A l颗粒中,并被很好地分散开来,呈均匀弥散分布;A l 晶粒尺寸不断细化。
关键词:高能球磨;纳米复合粉末;CeO2粉末;分散;A l粉末中图分类号:TB331 文献标识码:A 文章编号:100123814(2003)022*******Prepara tion of CeO2 A l Nanocom posite Powder by H igh Energy Ba ll M ill i ngLUO X in2y i,ZHU Zhe ng2hou,LU X ia ng,L I S hun2lin(Colleg e of M ater.S ci.and T ech.,N anj ing U niversity of A eronau tics&A stronau tics,N anj ing210016,Ch ina) Abstract:T he nanocompo site pow der of CeO2 A l w as p repared by h igh energy ball m illing.T he variati ons in m i2 cro structure and mo rpho logy of the pow der during ball m illing w ere investigated by m eans of XRD,FE M,SE M and ED S.T he results show that along w ith the increase in the m illing ti m e,aggregated CeO2nanoparticles are em bedded in A l particles gradually,dispersed w ell and distributed unifo r m ly.T he crystal size of A l pow der is decreased continuously.Key words:h igh energy ball m illing;nanocompo site pow der;CeO2pow der;disperse;A l pow derΞ 热镀锌是钢铁材料主要防护方法之一,广泛应用于钢板、钢带、钢丝、钢绞线等钢铁材料上。
《贵金属负载CeO2复合物的制备及其VOCs气敏性能研究》篇一一、引言随着工业化的快速发展，挥发性有机化合物（VOCs）的排放问题日益严重，对环境和人类健康造成了极大的威胁。
因此，开发高效、灵敏的VOCs气敏传感器成为当前研究的热点。
贵金属负载CeO2复合物因其独特的物理化学性质，在VOCs气敏传感方面具有广泛的应用前景。
本文旨在研究贵金属负载CeO2复合物的制备方法及其对VOCs气敏性能的影响。
二、贵金属负载CeO2复合物的制备1. 材料与设备本实验所需材料包括CeO2纳米粒子、贵金属（如Pt、Au 等）、还原剂、溶剂等。
设备包括磁力搅拌器、真空干燥箱、高温炉等。
2. 制备方法采用浸渍法或共沉淀法制备贵金属负载CeO2复合物。
具体步骤如下：将CeO2纳米粒子分散在溶剂中，加入适量的贵金属前驱体溶液，通过磁力搅拌使贵金属前驱体负载在CeO2纳米粒子表面。
然后进行还原处理，使贵金属以单质形式负载在CeO2表面。
最后，将制备好的复合物进行真空干燥和高温处理，以提高其稳定性和气敏性能。
三、VOCs气敏性能研究1. 实验方法采用静态配气法或动态配气法，将不同浓度的VOCs气体与空气混合，形成待测气体。
将制备好的贵金属负载CeO2复合物置于气敏传感器中，测量其在不同浓度VOCs气体下的电阻变化。
通过分析电阻变化与VOCs气体浓度的关系，评估复合物的气敏性能。
2. 结果与讨论实验结果表明，贵金属负载CeO2复合物对VOCs气体具有较好的气敏性能。
在低浓度VOCs气体下，复合物的电阻变化较为敏感，能够快速响应并恢复。
随着VOCs气体浓度的增加，复合物的电阻变化幅度逐渐增大，表现出较好的线性关系。
此外，不同贵金属负载的CeO2复合物对VOCs气体的气敏性能存在差异，其中Pt负载的CeO2复合物表现出较好的气敏性能。
四、影响因素分析1. 贵金属种类与含量贵金属的种类和含量对复合物的气敏性能具有重要影响。
不同贵金属具有不同的电子性质和催化性能，能够影响CeO2表面的氧空位和电子传输过程，从而影响复合物的气敏性能。
CeO2论文：纳MCeO_2复合物的制备及光电性质研究【中文摘要】YiO2是一种优良的半导体材料,在太阳能电池、光催化、空气净化方面有着广泛的应用。
稀土元素具有独特的4f亚层电子结构,与半导体材料复合可以改进其性能。
目前报道较多的是关于稀土掺杂半导体材料的光催化性质,对于其电化学性质研究的很少。
本文采用溶胶-凝胶法,制备出多种CeO2复合物,采用扫描电子显微镜(SEM)、Ⅹ-射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-vis)等对产物的结构和组成进行了表征,探讨了复合物的形成机理,研究了产物的电化学发光性质和光催化性质。
论文主要内容如下：1. TiO2/CeO2复合薄膜的制备及其电化学性质研究首先利用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,然后掺杂一定量的Ce(NO3)3·6H2O,采用浸渍提拉的方法,经过不同的煅烧温度得到TiO2/CeO2复合薄膜。
利用SEM、XRD、UV、FTIR等测试手段对他们的形貌、晶型等性质进行表征。
同时,通过循环伏安法(CV)对合成薄膜的电化学发光(ECL)性质进行对比研究,考察不同pH的电解质溶液对其ECL结果的影响。
研究表明：TiO2/CeO2复合薄膜的电化学发光性能相比较单纯薄膜有很大的提高,不同煅烧温度对于复合薄膜的形貌和电化学性质有较大的影响。
结果显示：在200℃下煅烧1h后,再于450℃下煅烧1h,所得样品具有较好的ECL性质。
2. TiO2/CeO2复合粉末的制备及其电化学性质研究以Ce (NO3) 3·6H2O为铈源,通过氨水沉淀法得到黄色的CeO2粉末。
在溶胶-凝胶法制备YiO2溶胶时,加入一定量的上述CeO2粉末,经过干燥、煅烧、研磨以得到淡黄色的TiO2/CeO2复合粉末。
利用SEM、XRD等现代分析测试手段对所得的产物进行表征,利用循环伏安法研究TiO2/CeO2复合粉末电化学发光性质。
实验研究了不同的扫描范围,不同pH的电解质溶液,以及粘合剂nafion对ECL性质的影响,结果表明：不同扫描范围、不同pH的电解质溶液,所得ECL不同,适当的nafion浓度可以将样品很好地固定在玻碳电极上。
《CeO2、ZrO2载体负载镍铁合金催化剂及甲烷干重整性能》篇一一、引言近年来，甲烷的干重整技术已成为能源领域研究的热点。
该技术利用甲烷与二氧化碳在高温、高压条件下进行反应，生成合成气（CO和H2的混合物），进而可以用于制备各种化工产品。
在甲烷干重整过程中，催化剂的活性和稳定性是决定整个反应效率的关键因素。
本论文将研究CeO2、ZrO2作为载体负载的镍铁合金催化剂，并探讨其甲烷干重整性能。
二、CeO2、ZrO2载体的特性1. CeO2载体：CeO2具有较高的储氧能力和良好的氧化还原性能，可以有效地促进催化剂的活性。
2. ZrO2载体：ZrO2具有较高的热稳定性和化学稳定性，能够提高催化剂的耐热性能和抗中毒能力。
三、镍铁合金催化剂的制备本实验采用浸渍法将镍铁合金负载于CeO2和ZrO2载体上，制备出两种不同的催化剂。
通过控制浸渍时间、温度和浓度等条件，调节催化剂的组成和结构。
四、催化剂的表征利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）等手段对催化剂进行表征。
XRD可以确定催化剂的晶体结构和相组成，TEM则可以观察催化剂的形貌和颗粒大小。
五、甲烷干重整性能测试在固定床反应器中进行甲烷干重整反应，分别测试CeO2负载镍铁合金催化剂和ZrO2负载镍铁合金催化剂的性能。
通过改变反应温度、空速等条件，考察催化剂的活性和稳定性。
六、结果与讨论1. 活性比较：在相同的反应条件下，ZrO2负载的镍铁合金催化剂表现出更高的活性，其起始反应温度较低，且在高温下仍能保持较高的反应速率。
2. 稳定性分析：ZrO2载体的热稳定性和化学稳定性使得ZrO2负载的催化剂具有更好的稳定性，能够在长时间运行中保持较高的活性。
3. 产物分析：甲烷干重整反应主要生成合成气（CO和H2），通过气相色谱分析可知，ZrO2负载的催化剂在反应过程中能够更好地控制CO和H2的比例，使其更接近于理论值。
4. 载体作用：CeO2和ZrO2作为载体在反应中起到了重要作用。
催化剂负载的方法催化剂负载是一种常用的催化剂制备方法，它通过将催化剂固定在载体上，以提高催化剂的活性、选择性和稳定性。
本文将介绍催化剂负载的原理、常用的载体材料和负载方法，并探讨其在催化领域的应用。
催化剂负载的原理是利用载体材料的特殊性质，将催化剂固定在载体表面或内部，形成催化剂载体复合物。
载体材料可以是无机材料如氧化铝、硅胶、氧化锆等，也可以是有机材料如活性炭、聚合物等。
选择适合的载体材料可以提供催化剂所需的支撑力、热稳定性、表面活性等特性。
常用的载体材料中，氧化铝是最常见的选择之一。
氧化铝具有良好的热稳定性和高比表面积，可以提供良好的催化剂分散性和活性。
此外，氧化锆也是一种常用的载体材料，它具有较高的热稳定性和化学稳定性，适用于高温催化反应。
聚合物作为载体材料具有良好的可控性和可调性，可用于催化剂的精确设计和调控。
催化剂负载的方法主要包括浸渍法、沉淀法、共沉淀法和浸渍-沉淀法等。
浸渍法是将载体浸泡在催化剂溶液中，使催化剂进入载体孔隙或表面。
沉淀法则是通过在载体表面沉淀催化剂颗粒。
共沉淀法是在载体和催化剂溶液中同时沉淀出载体和催化剂颗粒。
浸渍-沉淀法则是将载体首先浸泡在催化剂溶液中，然后通过沉淀反应进一步固定催化剂。
催化剂负载的方法不仅可以提高催化剂的活性和稳定性，还可以调控催化反应的选择性。
例如，将铂负载在氧化铝上可以提高其对氧化亚氮的选择性，从而用于催化汽车尾气中的氮氧化物的净化。
另外，通过调控催化剂的负载量和分散性，可以调节催化剂表面的活性位点数目，从而影响催化反应的速率和选择性。
这种方法在催化裂化和选择性氧化等领域得到了广泛应用。
催化剂负载是一种有效的催化剂制备方法，可以提高催化剂的性能，并拓展其在催化领域的应用。
通过选择合适的载体材料和负载方法，可以实现催化剂的精确设计和调控，为催化反应的研究和工业应用提供了重要手段。
在未来的研究中，我们可以进一步探索新的载体材料和负载方法，以开发出更高效、可持续的催化剂。
《贵金属负载CeO2复合物的制备及其VOCs气敏性能研究》篇一一、引言随着现代工业的快速发展，挥发性有机化合物（VOCs）的排放问题日益严重，对环境和人类健康构成了巨大威胁。
因此，研发高效、环保的VOCs气体检测和净化技术显得尤为重要。
贵金属负载CeO2复合物作为一种新型的VOCs气体传感器材料，具有较高的气敏性能和催化活性。
本文将重点探讨贵金属负载CeO2复合物的制备方法，以及其在VOCs气敏性能方面的研究。
二、贵金属负载CeO2复合物的制备1. 材料与设备制备过程中所需材料包括CeO2、贵金属（如Pt、Pd等）、有机溶剂、还原剂等。
设备包括搅拌器、烘箱、马弗炉、离心机等。
2. 制备方法（1）溶胶-凝胶法：将CeO2溶解在有机溶剂中，加入贵金属前驱体溶液，经过搅拌、凝胶化、干燥等步骤，得到贵金属负载CeO2复合物的前驱体。
然后通过热处理使前驱体转化为最终的复合物。
（2）沉淀法：将CeO2溶液与贵金属盐溶液混合，加入沉淀剂，使贵金属在CeO2表面形成沉淀。
经过离心、洗涤、干燥等步骤，得到贵金属负载CeO2复合物。
（3）浸渍法：将CeO2载体浸入贵金属盐溶液中，使贵金属在载体表面形成均匀的负载。
然后通过热处理使贵金属与CeO2形成紧密的复合结构。
三、VOCs气敏性能研究1. 实验方法采用静态法或动态法对贵金属负载CeO2复合物的VOCs气敏性能进行测试。
在一定的温度和湿度条件下，向测试室中注入VOCs气体，记录传感器对VOCs气体的响应时间、恢复时间、灵敏度等参数。
2. 结果与讨论（1）响应时间和恢复时间：贵金属负载CeO2复合物对VOCs气体的响应时间和恢复时间均较短，表明其具有良好的气敏响应速度。
这主要归因于贵金属的催化作用和CeO2的高比表面积。
（2）灵敏度：贵金属负载CeO2复合物对不同种类的VOCs 气体表现出较高的灵敏度。
这主要得益于贵金属与CeO2之间的相互作用，使得复合物表面产生了更多的活性位点，提高了对VOCs气体的吸附和催化能力。
专利名称：一种SiO-AlO 复合载体的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：葛少辉,孔静,张明慧,侯远东,兰玲,刘坤红,鞠雅娜,王书芹,吴平易,金辰,王鹏,朴佳锐,高卓然,胡亚琼
申请号：CN201310265447.7
申请日：20130628
公开号：CN104248983A
公开日：
20141231
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种SiO-AlO复合载体的制备方法；将拟薄水铝放入去离子水中，将正硅酸乙酯和无水乙醇混合溶液记为A，无水乙醇、去离子水、浓硝酸混合溶液记为B，将溶液B滴加到溶液A 中生成溶胶，倒入拟薄水铝的打浆液中，得到复合载体SiO-AlO；无水乙醇﹕去离子水﹕浓硝酸摩尔比1：9：2：0.3；拟薄水铝与去离子水的质量比1:3-1:4；复合载体中SiO负载质量为5-20%；将NiP 负载到SiO-AlO复合载体，既能够反映出SiO的高活性，又能充分利用AlO的大比表面、机械强度高的性质，具有最高的对模型化合物DBT的加氢脱硫转化率。
申请人：中国石油天然气股份有限公司
地址：100007 北京市东城区东直门北大街9号中国石油大厦
国籍：CN
代理机构：北京市中实友知识产权代理有限责任公司
代理人：谢小延
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专利名称：制备α-AlO载体的方法以及由此获得的载体及其用途
专利类型：发明专利
发明人：占华端,曾建任,柴剑宇,高潮
申请号：CN201711320968.2
申请日：20171212
公开号：CN109908882A
公开日：
20190621
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种制备α‑AlO载体的方法，包括：a)将铝源与助剂和粘结剂捏合；b)将捏合物挤出成圆柱条；c)将圆柱条切粒，搓圆，从而得到圆球；d)将圆球干燥和焙烧，从而得到α‑氧化铝球成品；其中所述铝源包含一水铝石和拟薄水铝石和任选的三水铝石。
本发明还涉及由所述方法获得的α‑AlO载体以及所述载体的用途。
与现有技术的α‑AlO载体相比，本发明的α‑AlO载体不仅具有改善的整体强度，得到的钯催化剂具有与现有技术的催化剂相当或者甚至较高的活性和选择性。
申请人：高化学技术株式会社
地址：日本东京都
国籍：JP
代理机构：北京市中咨律师事务所
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CeO2的制备及其在催化剂载体中的应用研究进展
王敏炜;魏文龙;罗来涛
【期刊名称】《化工进展》
【年(卷),期】2006(25)5
【摘要】概述了CeO2的制备方法对其性能的影响以及CeO2在催化剂载体中的运用,指出CeO2独特的储放氧性能使其在氧化反应、甲醇裂解、重整及变换反应和氮氧化物的还原等反应过程中呈现了良好的载体功能;溶胶-凝胶法以及超临界干燥等方法可以制备大比表面积的载体CeO2.制约载体CeO2工业应用的因素在于其机械强度和耐热性.
【总页数】3页(P517-519)
【作者】王敏炜;魏文龙;罗来涛
【作者单位】南昌大学,化学工程系,南昌,330047;南昌大学,化学工程系,南
昌,330047;南昌大学,应用化学研究所,南昌,330047
【正文语种】中文
【中图分类】O643
【相关文献】
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2.以CeO2为载体的钯催化剂的制备及性能研究 [J], 李元勋;刘颖力;张怀武
3.[BMIM]PF6离子液体中GO/CuO/CeO2催化剂的制备及可见光活性 [J], 郦雪;张燕;张玉琰;宋凤娟;赵晓涵;Akanyange Stephen Nyabire;曹晓强;吕宪俊
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CeO 2/Al 2O 3复合载体的制备及其负载Pd 催化剂的性能杨 成 王太英 任 杰 李文怀 孙予罕(中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室 太原 030001)摘 要 采用附着沉积法和浸渍法引入助剂CeO 2对γ-Al 2O 3载体进行改性通过XRD »¹Ô-ÐÔÄܺÍCO 吸附特性进行表征结果表明从而增强了CeO 2和Pd 在γ-Al 2O 3上的相互作用关键词 附着沉积 CeO 2/Al 2O 3 界面作用 甲醇分解Preparation of CeO 2/Al 2O 3 co-Supports and the Propertiesof Pd Supported CatalystsYang Cheng, Wang Taiying, Ren Jie, Li Wenhuai, Sun Yuhan(State Key Laboratory of Coal Conversion, Institute of Coal Chemistry, Chinese Academy of Science, P.O. Box 165, Taiyuan 030001)Abstract CeO 2 modified γ-Al 2O 3 supports were prepared by deposited-precipitation method or impregnation method, and then the Pd supported catalysts were prepared and tested for methanol decomposition. The structure and reducibility and CO adsorption property of the prepared catalysts were characterized by XRD, H 2-TPR and CO-FTIR techniques, respectively. It was found that highly dispersed CeO 2 particles were achieved on γ-Al 2O 3 supports prepared by deposited-precipitation method. In the case, a strong Pd-CeO 2 interaction through the interface between Pd and CeO 2 occurred, which resulted in high activity and high selectivity of H 2(CO) for methanol decomposition.Key words Deposited-precipitation, CeO 2/Al 2O 3, Interface effect, Methanol decomposition随着对环保要求的提高和对能源危机的深刻认识甲醇作为一种便于储运等优点如热值较低因此通过催化裂解一方面可以通过废热利用进一步提高燃料的热值同时实现节能和环境友好的目的用稀土金属氧化物CeO 2(La 2O 3)改性γ-Al 2O 3为复合载体担载贵金属Pd 制备了一种性能较好的甲醇分解催化剂[4]CeO 2和Pd 的结构以及它们之间的相互作用对催化剂的活性和选择性产生重要的影响[5]µ÷±äCeO 2在γ-Al 2O 3载体上的结构杨 成 男主要从事C1化学研究21 试验部分1.1 复合载体及催化剂制备载体γ-Al 2O 3小球(太原日用化学研究所生产)的比表面积为160m 2/g附着沉积法是将γ-Al 2O 3小球浸入Ce(NO 3)3水溶液中(CeO 2和Al 2O 3的比例略大于指定的比例5%或22%)¾çÁÒ½Á°èµÄÌõ¼þÏ»ºÂýµÎ¼Ó0.1mol/L的氨水继续搅拌4h 将附着了铈沉积物的γ-Al 2O 3小球干燥后于500°C 焙烧4hʪ·¨½þ×ÕÖƱ¸CeO 2/Al 2O 3复合载体以及担载Pd 催化剂的制备方法同前文[5]PD22和WI51.2 表征采用XRD 表征CeO 2/Al 2O 3复合载体的物相结构吸附态CO 的红外光谱测试(CO-FTIR)在美国Nicolet 550红外光谱仪的原位红外漫反射池中进行1.3 催化剂的反应性能测试甲醇分解反应评价在常压固定床微型反应装置中进行催化剂用量为1mL甲醇液体空速为1.8h-1·´Ó¦²úÎïºÍβÆøÓÃ×°ÓÐ̼·Ö×ÓɸÖù(2m, Ar 载气)和Porapak T柱(2m2 结果与讨论2.1 XRDCeO 2/Al 2O 3复合载体的XRD 图(图1)中出现了立方晶相CeO 2和γ-Al 2O 3晶相衍射峰CeO 2在γ-Al 2O 3 载体表面容易聚集WI22出现尖锐的CeO 2 衍射峰可以看出PD5已几乎检测不到CeO 2的衍射峰CeO 2 的衍射峰强度明显降低2.2 TPR如图2所示PdO 在较低的温度下即可被H 2还原导致其还原性能有很大差异助剂PdO 在室温时即有部分被还原氢被还原后的金属Pd 活化在100ÈÏΪÊǺÍCeO 2结合紧密的PdO 以及CeO 2表面氧的共同还原６００°C 较大的温度区间被还原除去3氧的还原附着沉积法制备的PD5和PD22催化剂的还原行为有以下两个特点PdO 的还原变的困难这说明Pd 和CeO 2在γ-Al 2O 3载体上的结合紧密(2) Pd-CeO 2界面上的氧物种的还原峰温向高温区偏移说明Pd-CeO 2的界面作用增强了图2 催化剂的TPR 曲线Fig.2 TPR curves of the catalysts图3 CO 在催化剂上吸附的FT-IR 图Fig.3 FT-IR Apectra of CO on catalysts2.3 FTIR以CO 为探针分子对催化剂的活性位以及活性组分与载体(助剂)的相互作用进行研究在1650½þ×Õ·¨ÖƱ¸µÄWI5和WI22分别在2078cm -1和1956cm -1出现以线式和桥式吸附在Pd 表面的CO 吸收峰两种形式吸附的CO 的吸收峰都发生了较大的变化由于Pd-CeO 2之间的相互作用加强这是Pd 带有一定的正电性引起的蓝移现象Pd 表面线式吸附的CO的吸收峰明显减弱与TPR 结果相关联可以认为使Pd上的电子流向载体2.4 甲醇分解活性和选择性表1 甲醇分解的活性和选择性Tab.1 The activity and selectivity of the composition of methand含碳元素的产物分布, C/(mol)%催化剂甲醇转化率/%n (H 2):n (CO)CO CH 4CO 2DME WI580.8 2.00:10083.50.50.314.4PD582.4 1.97:10087.20.40.511.9WI2295.2 2.01:10088.40.90.99.8PD22100.02.00:10092.70.20.46.9反应温度1.8 h -1由表1可以看到在高CeO 2含量的WI22催化剂上但是易聚集导致甲醇脱水生成较多二甲醚(DME)副产物[5]µ«¼×´¼ÍÑË®ÊÇÒ»¸ö·ÅÈÈ·´Ó¦¸½×ųÁ»ý·¨ÖƱ¸µÄPD5和PD22催化剂上使Pd处于一定的正电性相比于WI5和WI22活性都有所提高甲醇转化率达到了100%½øÒ»²½½µµÍÁËDME的选择性提高了CeO2在γ-Al2O3载体上的分散性使Pd的正电性增大一方面掩蔽了载体上较多的酸性位另一方面使甲醇分解的活性位增多参考文献[1] J N Armora. Appl. Catal., 1999, 176: 159~173.[2] 亓爱笃王树东洪学伦等. 石油化工, 2000, 29(12): 907~910.[3] Y Matsumura, K Kagawa, Y Usami et al. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1997, 154: 657~658.[4] 杨成, 任杰, 孙予罕. 石油化工 2001, 28(8): 605~607.[5] 杨成, 任杰, 孙予罕. 催化学报 2001, 28(3): 283~286.[6] W J Shen, Y Matsumura. Phys. Chem. Chem. Phys, 2000, (2): 1519~1523.[7] S Boujana, D Demri, J Cressely et al. Catal Lett., 1990, (7): 359~364.4。
