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基本信息苯甲酰氯，别名：氯化苯甲酰苯酰氯，分子式为C7H5ClO，分子量为140.57，是一种有机物，无色透明易燃液体，溶于乙醚、氯仿、二硫化碳和苯。
苯甲酰氯为制备染料、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、香料、有机过氧化物、医药和树脂的重要中间体。
苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
性质与稳定性苯甲酰氯暴露在空气中即发烟。
有特殊的刺激性臭味。
蒸气刺激眼粘膜而催泪。
凝固点-1.0℃，折射率1.5537。
遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。
苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。
遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。
有腐蚀性。
没有外在干扰情况下具有稳定性。
避免与强氧化剂、强碱、醇类、水和有潮湿空气的环境接触。
不聚合。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
实验室监测方法：空气中的测定，先将本品硝化，然后对二硝基苯甲酸进行比色测定。
灵敏度为5mg/m3。
环境标准：前苏联(1975)车间卫生标准 5mg/m3，即为0.87PPM。
用途苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。
在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。
苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。
可用于非离子型植物胶与两性金属含氧酸盐交联的冻胶压裂液中。
一般不单独使用，常与过硫酸盐配合使用。
另外用于生产冰染染料蓝色基BB、蓝色基RR、紫色基B以及直接耐晒红GB，还可生产还原5GK、还原橄榄R、还原橙3G、还原灰BGG、红4B、分散黄SE-2GL、黄RFL、分散荧光黄FFL等。
大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产染料中间体、二苯酮紫外光吸收剂、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料。
过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。
医药分子中引入酰基可以改变药性[1]，酰氯常常作为酰化反应的酰化剂，常用的有：如碳酸二酰氯、乙酰氯、苯甲酰氯、苯磺酰氯、酰氯、三氯氧磷和氯气等。
分子中含酰氯基团的许多化合物大都是医药或医药中间体，或是合成药物的基本原料。
本文主要叙述具通式-RCOCl的一些重要而具有实用价值、且主要在医药合成领域中应用的“酰氯”化合物。
1一些重要的酰氯化合物1.1亚硫酰氯亚硫酰氯,又名氯化亚砜、亚硫酰二氯，它具有强的氯化能力，广泛应用于有机合成及工业生产中的氯化剂、催化剂和脱水剂；常用于羟基和巯基的氯化、酸酐、羧酸磺酸的酰氯化、有机磺酸或硝基化合物的氯代等。
另外，在磺酰氯的合成过程中，发现在反应中加入少量氯化亚砜能有效提高收率，某些反应仅用氯磺酸时收率在65％～70％，而加入氯化亚砜后能提高至85％。
用途极其重要而广泛，例如以它作为氯化试剂可制得邻（对、间）苯二甲酰氯、邻乙酰氧基苯甲酰氯、间甲基苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯、对硝基苯甲酰氯、3，5－二硝基苯甲酰氯、丁（己、庚）酰氯、十六碳酰氯、己二酰氯、4－氯代丁酰氯等。
这些含酰氯化合物是有机合成工业的基本原料或中间体。
氯化亚砜在农药、医药、染料、高分子、涂料、都有广泛应用，例如我国生产的氰戊菊酯类农药中，以往使用POCl3为酰氯试剂，废水量大、其中的含磷化合物很难治理。
近年采用亚硫酰氯作酰氯化试剂，副产物为HCl 和SO2，可以回收利用。
在多种用途中，在医药工业中的应用更引人注目，它可以用于合成抗肿瘤药物泼尼齐（Prednimus-一些重要酰氯化合物的合成和应用──新型药物合成技术中的精细化工中间体徐兆瑜（安徽省化工研究院，安徽合肥，230041）摘要：酰氯化合物在新医药和现代农药合成中占有重要地位，利用酰氯化合物中的活性基团及催化作用，可以合成出一系列医药化工产品或其中间体，同时可以提供一些医药衍生物的制备途径。
介绍了十余个酰氯化合物其中包括：亚硫酰氯、乙酰氯、2，3－二氯苯甲酰氯、2－甲基－5－乙酰氨基苯磺酰氯、4－氯丁酰氯、2，4，6－三甲基苯甲酰氯等。
间硝基苯甲酰氯介绍间硝基苯甲酰氯（2-nitrobenzoyl chloride）是一种有机化合物，化学式为C7H4ClNO3，分子量为181.56 g/mol。
它是一种黄色晶体，常用作有机合成和化学研究中的试剂。
合成方法间硝基苯甲酰氯的合成常采用硝基苯甲酸与氯化亚砜反应的方法。
具体合成步骤如下：1.取一定量的硝基苯甲酸和碳酸钠加入反应瓶中。
2.慢慢加入足够的氯化亚砜，并搅拌均匀。
3.在低温下搅拌反应混合物约30分钟。
4.随后升温至常温，反应持续数小时。
5.在反应结束后，用水淋洗反应产物并使用酸性溶液中和。
6.过滤并冷却沉淀物得到黄色的间硝基苯甲酰氯。
物化性质间硝基苯甲酰氯为黄色晶体，具有特殊的物化性质：•分子式：C7H4ClNO3•分子量：181.56 g/mol•外观：黄色晶体•熔点：56-58°C•沸点：273-275°C•溶解性：更容易溶于有机溶剂，如乙醚、氯仿和二甲基甲酰胺，而不溶于水。
应用间硝基苯甲酰氯是一种常用的有机合成试剂，应用广泛：1.作为酰化试剂：间硝基苯甲酰氯可以与醇、胺等亲核试剂反应，进行酰化反应，生成相应的酯或酰胺化合物。
2.作为荧光探针：由于其诱导荧光的性质，间硝基苯甲酰氯可用于荧光探针的制备，用于细胞示踪或生物学研究。
3.作为有机合成中间体：间硝基苯甲酰氯可以通过其他化合物的合成，制备出更复杂的有机化合物，如药物、染料等。
安全注意事项在操作间硝基苯甲酰氯时，需注意以下安全事项：•使用防护手套、防护眼镜等个人防护装备，避免与皮肤和眼睛接触。
•在操作过程中，确保通风良好的实验室环境，以避免吸入有害气体。
•将间硝基苯甲酰氯储存在干燥、阴凉的地方，避免与可燃物质接触。
•在处理间硝基苯甲酰氯废弃物时，需按照相关规定进行正确处理。
结论间硝基苯甲酰氯是一种有机合成和化学研究中常用的试剂。
通过硝基苯甲酸和氯化亚砜反应可以合成得到间硝基苯甲酰氯。
它具有一系列特殊的物化性质，在有机合成、荧光探针制备和有机中间体合成中具有广泛应用。
衍生化衍生化是一种利用化学变换把化合物转化成类似化学结构的物质。
一般来说，一个特定功能的化合物参与衍生反应，溶解度，沸点，熔点，聚集态或化学成分会产生偏离。
由此产生的新的化学性质可用于量化或分离。
样品的衍生化的作用主要是把难于分析的物质转化为与其化学结构相似但易于分析的物质，便于量化和分离。
当检测物质不容易被检测时，如无紫外吸收等，可以将其进行处理，如加上生色团等，生成可被检测的物质。
在仪器分析中被广泛应用。
气相色谱中应用化学衍生反应是为了增加样品的挥发度或提高检测灵敏度，而高效液相色谱的化学衍生法是指在一定条件下利用某种试剂(通称化学衍生试剂或标记试剂)与样品组份进行化学反应，反应的产物有利于色谱检测或分离。
一般化学衍生法主要有以下几个目的：提高样品检测的灵敏度；改善样品混合物的分离度；适合于进一步做结构鉴定，如质谱、红外或核磁共振等。
进行化学衍生反应应该满足如下要求：对反应条件要求不苛刻，且能迅速、定量地进行；对样品中的某个组份只生成一种衍生物，反应副产物及过量的衍生试剂不于扰被测样品的分离和检测；化学衍生试剂方便易得，通用性好。
我们一般是遇到-NH -OH极性基团，才进行衍生化，改善色谱行为-NH 一般加TFA-OH 一般加TMS分类分衍生化常用的反应有酯化、酰化、烷基化、硅烷化、硼烷化、环化和离子化等。
虽然气相色谱已有许多衍生化方法，但它有一个致命的缺点是不能用于热不稳定化合物。
此外，对于一些有复杂基质的实际样品，除分离上的困难外，还容易污染进样器和损坏柱子。
衍生化反应从是否形成共价键来说，可分为两种：标记和非标记反应。
标记反应是在反应过程中，被分析物与标记试剂之间生成共价键；所有其它类型的反应，如形成离子对、光解、氧化还原、电化学反应等都是非标记反应。
另一种区分衍生化反应是从衍生反应的场所来分，有柱前衍生化(pre-columnderivatization)，柱上衍生化(on-columnderivatization)和柱后衍生化(post-columnderivatization)三种。
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3,5-二硝基苯甲酰氯化学品英文名：3,5-dinitrobenzoylchloride|3,5-dinitrobenzene carbonyl chloride化学品别名：3,5-二硝基氯化苯甲酰CAS No.：99-33-2EC No.：202-750-6分子式：C7H3ClN2O5第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
易燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃固体，类别2。
| 标签要素象形图警示词：警告危险信息：易燃固体。
防范说明预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
容器和接收设备接地和等势联接。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：不适用。
安全储存：不适用。
废弃处置：不适用。
| 危害描述物理化学危险遇火或摩擦可被引燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害请参阅 SDS 第十二部分。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施| 急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
对硝基苯甲酰氯
标
识
中文名：氯化对硝基
苯甲酰;硝酰;4-硝基苯甲酰氯 英文名：4-nitrobenzoic acid chloride; p-nitrobenzoyl chloride 分子式：C7H4ClNO3 相对分子质量：
185.5646
CAS号：122-04-3 结构式： 危险性类别：腐蚀品 化学类别：
主要组
成与性
状
主要成分： 外观与性状：亮黄色针状结晶,有刺激性气
味,易潮解,遇水和醇分解。
主要用途：主要用于合成头孢唑啉(Cephazolin) 、普鲁卡因和叶酸等。
健康
危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接
触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。
急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理
盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保
持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就
医。
燃
爆
特
性
与
消
防
燃烧性：不燃 闪点（℃）：无意义
爆炸下限（%）：无意义 爆炸上限（%）：无意义 引燃温度（℃）：
无意义
最小点火能（mJ）：无意义 最大爆炸压力（MPa）：无意义
危险特性：1.有毒！有腐蚀性，能引起灼伤。
2.对呼吸系统有刺激性。
灭火方法：用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。
泄漏应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防酸碱工
作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
储运注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85%。
包装必须密封，切勿受潮。应与易燃或可燃物及酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料
收容泄漏物。
防
护
措
施
车间卫生标准：中 国MAC（mg/m3）：
前苏联MAC（mg/m3）：
美国 TVL-TWA
OSHA 2 mg/m3
美国 TLV-STEL
ACGIH 2 mg/m3
检测方法：酸碱滴定法；火焰光度法。
工程控制：密封操作。提供安全淋浴和洗
眼设备。
防
护
措
施
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，
佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿橡胶耐酸碱服。
手防护：戴橡胶耐酸碱手套。
其它：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
理
化
性
质
熔点（℃）：
72~75℃
沸点（℃）：205℃
/14kPa，154℃/1.5kPa 相对密度（水=1）： 相对密度（空气=1）
饱和蒸气压（kPa）: 辛醇/水分配系数的对数值：
燃烧热（kJ/mol）：
临界温度（℃）：
无意义
临界压力( MPa)：无意义 折射率： 溶解性：溶于醚。
稳定
性和
反应
活性
稳定性：稳定 聚合危害：不聚合
避免接触的条件 ：潮湿空气。
禁忌物：强酸、易燃或可燃物、二氧化碳、过氧化物、水。
燃烧（分解）产物：可能产生有害的毒性烟雾。
毒理
学资
料
急性毒性：LD50：无资料
LC50：无资料
刺激性：家兔经眼：导致眼刺激。家兔经皮：引起呼吸道刺激。导致眼刺激。
致敏性：
致畸性：
环境
资料
由于呈碱性，对水体可造成污染，对植物和水生生物给予特别注意。
废弃 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和、稀释后，排入废水系统。
运输
信息
序号：2245 UN编号： 包装分类：Ⅱ 包装标志：8
包装方法：固体可装入0.5毫米厚的钢桶中严封，每桶净重不超过100公斤；塑料戴或二层
牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）
外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶
合板箱；镀锡薄钢板桶（罐）、金属桶（罐）、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱。
法规
信息
《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号），《工作场所安全使用化学品规定》（[1996]
劳部发423号）等法规，针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作
了相应规定；《危险货物品名表》（GB12268-2012）将该物质划为第8类腐蚀性物质。《危险
化学品目录（2015版）》。《工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素》
（GBZ2.1-2007）中规定了工作场所空气中该物质的容许浓度。其它法规：隔膜法烧碱生产安
全技术规定（HGA001-83）；水银法烧碱生产安全技术规定（HGA002-83）。
