药理学名词解释

药理学名词解释汇总1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质。

2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。

4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。

5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。

6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。

7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。

8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。

9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。

10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。

11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。

13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。

14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。

15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。

16.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。

17.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。

（能阻断激动剂作用的药物）18.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。

19.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。

20.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。

剂量与效价成反比。

21.效能：指药物产生最大效应的能力。

此时增加剂量，效应不再增强。

22.半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。

药理名词解释药理学是研究药物以及药物在机体内的作用、代谢、毒性和副作用等方面的科学。

它主要研究药物的机理、吸收、分布、生物转化、排泄、药效学和毒理学等内容。

以下是一些常见的药理学名词解释：1. 药效学（Pharmacodynamics）：药物的作用机制和效果，包括药理作用、药效和作用机制等。

2. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

主要包括吸收动力学、分布动力学、代谢动力学和排泄动力学等。

3. 亲和力（Affinity）：指药物与其靶点（如受体、酶）结合的能力。

亲和力越高，药物与靶点之间的结合越紧密，作用越强。

4. 选择性（Selectivity）：指药物对作用靶点的选择性。

选择性药物主要作用于特定的靶点，减少对其他靶点的影响，从而降低副作用。

5. 效价（Potency）：指药物对生理或病理变化产生效应的强度。

效价越高，所需的药物剂量越小。

6. 最大效应（Efficacy）：指药物在最大剂量下能够产生的最大疗效。

最大效应与药物的剂量和受体数量相关。

7. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经特定途径进入循环系统的程度。

生物利用度越高，药物的有效浓度越大，作用效果越好。

8. 安全性（Safety）：指药物在治疗剂量下对患者的安全性。

安全性包括药物的毒性、副作用和不良反应等。

9. 半衰期（Half-life）：指药物浓度下降到一半所需的时间。

一般来说，药物的半衰期越长，其作用时间越长。

10. 毒理学（Toxicology）：主要研究药物和其他化学物质对生物体的毒性和不良反应。

毒理学研究不仅包括药物的急性毒性和慢性毒性，还包括药物的致畸作用和致癌作用等。

药理学是一门综合性学科，通过研究药物与机体之间的相互作用来深入了解药物的作用机制，评价药物的疗效和毒性，在药物的设计、开发和临床应用中发挥着重要的作用。

了解这些药理学名词的含义，有助于我们更好地理解药物的作用机理，提高用药的安全性和有效性。

药理学名词解释抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围，是临床选药的基础。

耐药性（抗药性）：是指长期用药，导致某些病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，使药物的疗效降低，甚至无效的现象。

二重感染：是指长期应用广谱抗菌药，使体内敏感菌被抑制，而不敏感菌得以繁殖，引起新的感染，称为二次感染或菌群交替症。

受体阻断药：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂与受体的结合，拮抗激动剂作用。

首关效应(首过效应First-pass effect)：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。

首过消除：药物从胃肠道吸经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，该作用称为首过消除。

（同首关效应）生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。

肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或加速药酶合成，能加速其他药代谢的药物。

肝药酶抑制剂：指能抑制药酶活性或减少药酶合成，能减慢其他药代谢的药物。

肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道水解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。

血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。

不良反应：用药后出现不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦是有害反应。

稳态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个tl／2，药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度(坪值)。

耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。

习惯性：连续用药停药后病人主观产生不满足感但无明显不适，只有继续用药的强烈愿望，也称精神依赖。

成瘾性：反复应用某药后中断用药病人会出现一系列难以忍受的戒断症状(严重生理功能紊乱)，须严格控制使用。

卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森病：左旋多巴是多巴胺的前体，通过血-脑屏障后，主要在纹状体突触前由多巴胺能神经末梢内L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺，补充纹状体内多巴胺不足，而发挥治疗作用。

药理学必考的名词解释药理学是研究药物与生物体相互作用的学科，其内容涉及到众多专业术语。

在这篇文章中，我们将解释一些药理学必考的重要名词，帮助读者更好地理解和掌握相关知识。

一、药物代谢药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应而发生的转变过程。

代谢能力可以影响药物的疗效和毒性。

常见的代谢途径包括氧化、还原、水解、甲基化等。

肝脏是药物主要的代谢器官，肾脏也参与药物代谢的一部分。

二、药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

它关注药物的时间和空间分布以及对生物体的作用。

药物的吸收速度、生物利用度以及药物浓度的变化规律都是动力学的研究对象。

三、药效学药效学研究药物对生物体产生的效应和作用机制。

它关注药物的剂量-效应关系、药物的作用位点以及药物与受体之间的相互关系。

药效学的研究对于合理使用药物、减少药物的不良反应具有重要意义。

四、药物互作药物互作是指当两种或多种药物同时使用时，产生的相互影响或相互加强作用的现象。

药物互作可以使药物的效果增强或减弱，也可以增加不良反应的风险。

因此，在用药过程中，应注意药物的相互配伍和合理搭配。

五、药物不良反应药物不良反应是指使用药物后所引起的不利效应或不良事件。

不良反应可能是药物的剂量过大或时间过长，也可能是患者对药物成分的过敏反应。

了解药物不良反应的类型和可能发生的机制，有助于合理用药和减少不良反应的风险。

六、药物安全性评价药物安全性评价是通过研究药物在使用过程中的毒性、不良反应、耐受性等方面来评价药物的安全性。

它对新药的研发和上市以及现有药物的使用起到重要的指导作用。

评价合格的药物安全性可以为患者提供更安全有效的治疗方案。

七、药物信效学药物信效学是评价药物临床疗效和安全性的学科。

它注重将药物的药效学和临床试验的信息对接，探索药物与人体的相互关系。

通过信效学的研究，可以评价药物的治疗效果和预防、减轻疾病的能力。

总结：本文介绍了药理学中的一些重要名词及其解释。

药理学名词解释药理学是一门研究药物的作用机制的科学，其名词解释用来描述药物与生物细胞之间的作用机制以及药物产生药效的物理机理及其生物学等过程。

因此，掌握基本的药理学名词解释是进行药理学学习和研究的重要基础。

药效学是药理学的一个分支，研究药物作用的程度、持续时间、强度和可预测性等方面，反映药物在机体中产生效果的方式和内涵。

药物可通过多种途径进入机体，可以对机体组织和细胞产生影响，并在机体组织和细胞的特定位置上作用，从而发挥药理作用。

而药物的作用程度和持续时间则受到其给药方式、剂量、剂型、代谢途径和药物之间相互作用等因素的影响。

药物动力学是药理学中一个重要领域，包括药物的分布、代谢、结合、排泄、转换以及药物对细胞和机体的影响等多种动态过程。

药物的吸收率、最大摄入量、稳定性以及清除速率将会影响药物的有效性和安全性。

药物的分布是指药物从入口到分布到各机体组织的过程，而代谢则是指药物在机体细胞内的消化与代谢过程，药物对细胞的影响则是指药物对细胞活动的影响与作用。

联合作用是药物药理学中非常重要的概念，联合作用指在一定剂量范围内，当两种或多种药物同时作用时，其药理作用将会比单独使用两种药物的药理作用强度更大的现象。

一般来说，当多个药物同时作用时，其结果可能是两种药物作用的叠加效应，也可能是抑制剂或激动剂作用。

联合作用中，药物之间可能存在选择性作用，即某一种药物被改变，另一种药物不受影响。

此外，联合作用还包括药物给药方式、比例、形式等因素。

药物耐受也是药理学中一个重要概念，由于药物一般会产生一定程度的毒副作用，持续使用同一种药物会导致机体产生耐受性。

耐受性的发生受药物性质、具体疾病的类型及病情的严重程度、药物的剂型及剂量等因素的影响。

耐受性的发生可以使药物的药理作用被降低或者改变，从而影响药物的疗效。

药效学的相反现象，即药物的临床疗效和实验室分析测定的活性值关系不大，称为“疗效非均一性”。

疗效非均一性是药物疗效影响研究中的一个重要现象，广泛存在于各类药物中，反映了药物疗效受许多因素的共同影响，包括药物性质、患者药物代谢、患者自身特点等。

一、总论1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。

3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。

4.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。

5.药物作用: 对机体细胞的初始作用。

6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。

7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。

8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。

9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。

11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。

12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。

13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。

14.不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。

15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

16.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。

18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。

19. 变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。

20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。

21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。

22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。

23.受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。

（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。

2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。

5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。

7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。

8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。

9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。

10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。

11.药典：药品或药品规格标准的法典。

12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。

13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。

14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。

15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。

16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。

该药物称兴奋药。

17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。

治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。

18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。

19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。

20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。

21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。

药理学名词解释归纳药理学是研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

药物是能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。

药动学研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

药效学研究药物对机体的作用及作用机制，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

售后调研是在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。

药效学中，药物作用指药物与组织细胞之间的初始作用，药理效应指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。

兴奋是能使机体原有生理、生化功能加强的作用，抑制是能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。

多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。

药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用，称为选择性。

药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常，称为疗效。

如果用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本；如果用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。

不良反应是凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应，多数不良反应是药物固有效应的延伸。

副反应是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，亦称副作用。

副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免。

药物在剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高时，会对机体产生危害性反应，称为毒性反应。

这种反应一般比较严重，但是可以通过预知和避免来降低风险。

停药后，药物在血液中的浓度已经降至阈浓度以下，但仍会残留药理效应，称为后遗效应。

另外，长期使用某些药物后突然停药，可能会导致原有病情加重，这种现象被称为停药反应或回跃反应。

过敏特质的病人对某些药物可能会引起异常免疫反应，这种反应被称为变态反应或过敏反应。

药理学（名词解释）1．药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2．药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

3．药物效应动力学（pharmacodynamics）：又称药效学（PD），研究药物对机体的作用及作用机制。

阐明药物防治疾病的规律。

4．药物代谢动力学（pharmacokinetics）：又称药动学（PK），研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。

5．离子障（ion trapping）：分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高。

不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。

6．吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。

7．分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。

8．代谢（metabolism）：药物在体内多种药物代谢酶作用下，化学结构发生改变的过程。

9．排泄（excretion）：是药物从体内排出体外的过程。

10．首过消除（first pass elimination）：也称首过代谢（first pass metabolism）或首过效应（first pass effect），指药物经过肠黏膜及肝脏是被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

11．再分布（redistribution）：药物从一种组织向另一种组织转移的过程。

12．肠肝循环（enterohepatic cycle）：某些药物在肝与葡萄糖等结合，随胆汁排入小肠后被水解，游离的药物可被重吸收，这称为肠肝循环。

13．一级消除动力学（first-order elimination kinetics）：指血中药物消除率与血药浓度成正比，即单位时间内血药浓度降低按某一恒定比重进行消除，所以又叫恒比消除。

药理学的名词解释药理学（药）复习题一、名词解释1、不良反应：药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。

2、血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半的时间。

3、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。

4、激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。

如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。

5、拮抗剂：与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。

6、部分激动剂：此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。

7、半数致死量(LD50)：引起50%实验动物死亡的药物剂量。

8、安全范围：指半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之间的距离。

此值越大药物越安全。

9、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。

10、首关消除：口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。

11、肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。

12、量效关系：药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。

13、有效量：显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。

14、肝药酶诱导剂：能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。

15、最小有效量：刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。

16、耐药性：指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。

17、身体依赖性：是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则产生一些难以忍受的戒断症状。

18、抑菌药：仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。

19、首剂现象：指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。

第1章药理学总论-绪言1及作用规律的学科。

2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

3用以预防、诊断和医治药疾病的化学物质。

4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

5上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药平安性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反响，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。

第２章药物代谢动力学24页1进入体循环的药量减少。

2：药物制剂给药后其中能被汲取进入体循环的药物相对份量及速度。

3而发生变化所作的曲线。

45划分的药动学概念。

6织内药物分布到达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。

7属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在肯定水平的状态。

8浓度每隔一段时间降到原药物浓度的肯定比例。

9每隔肯定时间排解肯定的量。

10在常规给药前应用的一次剂量。

第3章药物效应动力学1〔LD50/ED50〕,比值越大相对平安性越大,反之则越小。

2织或细胞对冲动药的敏感性的反响性下降的现象。

3显作用，而对其他组织作用很小或无作用。

4效应。

发生在常用剂量下，不严峻，但难预防。

5药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。

6量时效应不再继续上每升〕。

反映药物的内在活性。

药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。

7其值越大越平安。

8剂量。

9合并冲动受体而产生效应。

10能与受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。

第四章影响药物效应的因素是有害的，甚至是致命的。

如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。

但从广义上讲，抚慰剂还包含那些本身没有特别作用的医疗措施如假手术等。

抚慰剂产生的效应称为抚慰剂效应。

要到达原来反响必须增加剂量。

耐受性在停药后可消逝，再次连续用药又可发生。

同一类药物〔即使是第一次使用〕时也出现耐受性。

医治药物的敏感性降低，也称抗药性。

产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。

反复用药后突然停药可发生的一系列病症称为停药病症或停药综合征。

名词解释:1、首关消除(first pass eｌiminatiｏｎ)／首关代谢(ｆirｓt pass meｔabolism)/首关效应（fiｒst ｐasｓｅｆfect）:从胃肠道吸取入门静脉系统旳药物在达到全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄旳量大，则进入全身血液循环内旳有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。

2、排泄（eｘcｒeｔion）:排泄是药物以原形或代谢产物旳形式经不同途径排出体外旳过程，是药物体内消除旳重要构成部分。

3、肠肝循环（ｅnterohepａtｉc cycle):部分药物经肝脏转化形成极性较强旳水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔旳药物部分可再经小肠上皮细胞吸取经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间旳循环称肠肝循环。

4、半衰期（half life）：血浆药物浓度下降一半所需要旳时间。

其长短可以反映体内药物消除速度。

5、清除率(clｅarance,CL)：机体消除器官在单位时间内清除药物旳血浆容积,也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物旳总和。

6、表观分布容积(apparenｔvｏlume of diｓtｒiｂution，d V)：指当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。

7、生物运用度（ｂioavailａbｉｌｉty,Ｆ)指药物经血管外途径给药后吸取进入全身血液循环旳相对量。

8、药物不良反映（ａdｖerse ｒeacｔｉon):凡与用药目旳无关，并为患者带来不适或痛苦旳反映统称为药物不良反映。

9、副反映(siｄｅrｅａctｉon）：药物在治疗剂量浮现旳与治疗无关旳作用（固有、可预知、较轻微）。

10、毒性反映(toｘic reａctｉｏn)：指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生旳危害性反映，一般较严重。

药理学：是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。

药效学：是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。

药动学：是研究机体对药物的作用规律，阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。

药物：是指用于防治及诊断疾病的物质。

从理论上说，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药和保健药。

药物作用：是指药物与机体组织细胞间的初始作用，是引起药理效应的动因。

药理效应：是药物作用所引起的机体机能或形态的改变，即是药物作用的结果。

兴奋：指药物作用后使机体原有机能活动提高的现象。

抑制：指药物作用后使机体原有机能活动降低的现象。

局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。

全身作用：指药物吸收进入血后分布到机体各部位引起的全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用或系统作用。

选择性：是指很多药物在适当剂量时只对少数组织或器官发生作用，而对其它组织或器官作用微弱或无作用的现象。

治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。

对因治疗：针对病因所进行的治疗。

对症治疗：改善或消除疾病症状所进行的治疗。

副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

毒性反应：主要指用药剂量过大或时间过长时所发生的机体损害性反应。

急性毒性：指服用剂量过大，立即发生的毒性反应。

慢性毒性：指长期服用蓄积后逐渐发生的毒性反应。

变态反应：是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称为过敏反应。

后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。

继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。

停药反应：指长期用药后突然停药使原有疾病复发或加重的现象，又称回跃反应或反跳现象。

特异质反应：是指少数特异质病人对某些药物产生的作用性质与常人不同的损害性反应。

是一类药理遗传异常所致的反应，与个体生化机制异常或基因缺陷有关。

药理学名词解释1.药理学：研究药物与机体之间作用及其规律、作用原理的科学。

2.药物：用于预防、治疗、诊断疾病包括计划生育的具有药理活性的化学物质。

除极少数诊断用药外，药物在较小量时即可影响机体组织细胞的某些过程（如生理、病理生理、生物物理、生物化学和免疫等过程）。

3.药物效应动力学：研究药物对机体有何作用的及作用机制。

4.药物代谢动力学：研究机体对药物的处置或影响。

5.效应与作用：药物作用是指药物对机体组织细胞的初始作用。

药物效应是指机体对药物作用的反应，是药物作用的结果，常表现为机体功能和（或）组织形态的变化，作用和效应有时难以区分其界限，故二者常混用。

6.治疗指数：是半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）的值，此为评估药物安全性的重要指标。

7.量效关系：是指药物剂量或浓度与药物效应的强弱之间的关系。

浓度-效应关系比剂量-效应关系的线性关系好，但是临床上更常使用剂量-效应关系。

8.受体：是构成细胞的物质成份，可位于细胞膜，也可位于细胞浆。

大多数受体是某些大分子蛋白质，具有严格的立体专一性，具有能识别和结合其周围环境中特异分子的位点，此位点即受体分子的受点。

有些受体还分亚型。

9.激动药：指与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。

10.完全激动药：有较强的亲和力和较强的内在活性（α=1）。

11.部分激动药：有较强的亲和力但内在活性较弱（0＜α＜1）。

12.反向激动药：与激活态受体结合或可引起受体的构型向非激动状态方向转变，因而引起与原来的激动药相反的生理效应。

13.拮抗药：（阻断药）：与受体只有较强的亲和力而无内在活性的药物。

14.竞争性阻断药：可逆性与受体结合，与激动药相互竞争受体，使激动药的量效曲线平行右移，不抑制最大反应。

15.非竞争性阻断药：不可逆的与受体结合，阻断激动药与受体的结合，使激动药的量效曲线非平行右移，并抑制最大反应。

16.半数有效量（ED50）：量反应指能引起50%最大反应强度的药物剂量；质反应指引起50%实验对象出现有效（或阳性）反应的药物剂量。

药理学名词解释药物：能影响机体功能及细胞代谢过程,用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质。

药理学：研究药物与机体相互作用及作用规律的科学。

药效学：药物效应多力学。

药动学：药物代谢动力学。

新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。

药物不良反应：凡是不符合用药目的并给病人带来痛苦与危害的反应。

药源性疾病：指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。

量-效关系：在一定剂量范围内，药物效应强弱与血药浓度高低成正比，这种剂量与效应关系称量效关系。

受体：存在于细胞膜上细胞浆或细胞核中的大分子物质，能识别特异性与神经递质激素，自身活性物质及药物结合产生特定的生物效应。

药物的体内过程：药物由给药部位进入机体产生药理效应，然后由机体排除期间经历吸收、分布、代谢和排泄四个基本过程。

首关消除：口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经静脉进入肝脏，当经过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化、使进入体循环的有效成分减少。

半衰期：血浆半衰期、即血浆药物浓度下降一半所需的时间。

生物利用度：指药物吸收进入体循环的速度和程度。

个体差异：在人体中即使条件都相同，也有少数人对药物的反应程度不同。

药物相互作用：指两种或多种药物同时或先后使用时，由于药动学或药效学原因改变了原有的药理效应或毒性反应。

局麻药：一类能在用药部位可逆性阻断神经冲动的发生和传导的药物。

镇静催眠药：一类能够抑制中枢神经系统，产生安静和近似生理性睡眠的药物。

惊厥：由多种原因引起的全身骨骼肌不自主强烈收缩，是中枢神经过度兴奋所致。

精神失常：由多种原因引起的以精神活动障碍为主的一类疾病。

疼痛：机体受到伤害性刺激而产生的一种主观感觉，是集体的一种自我保护性反应，常有不愉快情绪。

中枢兴奋药：一类能提高中枢神经系统功能活动的药物。

抗高血压药：凡能降低血压而用于高血压治疗的药物。

心绞痛：是缺血性心脏病的常见症状，是因冠状动脉供血不足引起的心急急剧、暂时性的缺血缺氧综合症。

药理学名词解释1、药物：指作用于机体用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质。

2、药理学：指研究药物与机体相互作用的规律及其机制的一门学科。

3、药效学：指研究药物与机体作用和作用机制。

4、药动学：指研究机体对药物的影响，即研究药物在体内的过程，包括吸收、分布、生物转化和排泄。

5、兴奋作用：指功能活动加强的作用。

6、抑制作用：指功能活动减弱的作用。

7、局部作用：指未被吸收的药物在用药部位所呈现的作用.8、吸收作用：指药物被吸收之后，随着血液循环分布到组织器官所呈现的作用。

9、选择作用：指药物在一定剂量下对某组织器官产生特别明显的作用，而对其他组织器官的作用不明显。

10、副作用：指药物在治疗量是出现的与用药目的不符的作用。

11、毒性反应：指用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多而引起的对机体有明显损害反应。

12、亲和力：指药物与受体结合的能力。

13、内在活性：指药物与受体结合时能激动受体的能力。

14、受体激活药：又称受体兴奋剂，指对受体具有亲和力又有在活性的药物。

15、受体阻断药：又称受体拮抗剂，指与受体具有亲和力又有内在活性的药物。

16、极量：最大治疗量，指治疗量的最大限度。

17、安全范围：指最小有限量与最小中毒量之间的范围。

18、LD50:指半数动物出现死亡的药物剂量。

19、ED50：指半数动物出现疗效指标的药物剂量。

20、治疗指数：半数致死量与半数半数有效量的比值。

21、血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

22、生物利用度：指药物（）剂能被机体吸收的程度。

23、首次通关效应：有些口服的药物在首次通过肝对即发生转化关系，促使人体循环的药量减少。

24、药物诱导剂：指凡能使肝药霉的活性增强或合成加速的药物。

25、药物抑制剂：指凡能使肝药霉的活性降低或合成减少的药物。

26、药物消除：指药物经生物转化和排泄使药物活性消失的过程。

27、耐受性：指由于反复使用药物后，机体对药物的敏感性降低。

药理学名词解释绪论1．药理学Pharmacology 研究药物与机体含病原体之间相互作用规律及其机制的一门科学;2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、治疗及诊断疾病的物质; 3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律;4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制;即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制;5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价,在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应,该期对最终确定新药的临床价值有重要意义;药效学1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用;2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变;3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用;4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用;5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应,这种化学反应的专一性使药物具有特异性;6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用,而对其他组织作用很小或无作用;7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程,使患病机体恢复正常;8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称对因治疗,或称治本;9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状,减轻疾病的并发症称对症治疗,或称治标;10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应;多数不良反应是药物固有效应的延伸．11．副反应side reaction 副作用side effect药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应,亦称副作用;副反应是药物本身固有的,是因药物选择性低而引起的,一般不严重,难避免．12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应;一般较严重,但是可以预知和避免;13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物,突然停药后原有病情加重现象;又称回跃反应rebound reaction15. 变态反应allergic reaction过敏反应hypersensitive reaciton 药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应;16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应;是由于遗传缺陷造成的;17．剂量-效应关系dose-effect relationship 指药物剂量与效应之间的关系;一般来说,在一定剂量范围内,药物效应随剂量增大而增大,两者关系呈曲线分布;18．量-效曲线dose-effect curve 以药物剂量为横坐标,以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系的曲线图19. 量反应graded response 效应的强弱呈连续增减变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示;20 质反应quantal response 效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化;21．最小有效量minimum effective dose阈剂量threshold dose 刚能引起效应的最小剂量;22. 极量产生疗效的最大治疗量;23. 最小中毒量minimum toxic dose 刚能引起中毒反应的最小剂量;24．效能efficacy 药物所能产生的最大效应,反映药物内在活性的大小;25．效价强度potency 指引起等效反应时所需的相对剂量;反映药物与效应器亲和力大小;两药效价比与等效剂量成反比;26．治疗指数therapeutic index药物半数致死量与半数有效量之比;即TI=LD50/ED50,治疗指数越大药物越安全;27. 半数有效量median effective dose ED50能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量;28. 半数致死量 median lethal dose LD 50 能引起50%实验动物死亡的药物剂量;29. 安全指数 safety index LD 5/ED 9530. 安全界限 safety margin ()99991ED ED LD -31. 安全范围 margin of safety 最小有效量到最小中毒量之间的距离;32．受体 receptor 存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质,能识别、结合特异性配体药物、递质、激素等,并产生生物放大效应;33．激动药 agonist 既有亲和力又有内在活性,能与受体结合,且激动受体产生生物效应的药物;34．拮抗药 antagonist 有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能激动受体而引起效应的药物称拮抗药;35．竞争性拮抗药 能和激动药可逆性地竞争同一受体,拮抗激动药的作用,其结合可逆,两者同时存在时所产生的效应取决于两者的浓度,在量-效曲线图上可见曲线平行右移,效能不变;36．非竞争性拮抗药 一类与受体结合非常牢固,其结合不可逆;使量-效曲线右移并变得低平,效能均下降;37．部分激动药 partial agonist 内在活性较小,若没有同类激动药存在时,可产生弱的激动效应,若有同类激动药存在时,表现为拮抗作用;38. 反向激动药 inverse agonist 药物与受体结合后引起与激动药相反的作用;39．受体脱敏 receptor desensitization 长期使用激动药,使受体数目、亲和力、内在活性下降,受体对激动药的敏感性和反应性下降;分为激动药特异性脱敏specific desensitization 和非特异性脱敏non-specific desensitization40. 受体增敏 receptor hypersensitization 长期使用拮抗药,使受体数目、亲和力、内在活性上升,受体对拮抗药的敏感性和反应性增强;41. 受体上调或下调receptor upregulation or downregulation 受体脱敏或增敏只涉及受体密度的变化;42. 同种调节 homospecific regulation 配体作用于其特异性受体,使自身受体发生变化;43. 异种调节 heterospecific regulation 配体作用于其特异性受体,对另一配体的受体产生的调节作用;药动学1. 被动转运passive transport 药物依赖膜两侧的浓度差,从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运,当膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止;2. 主动转运active transport 药物依赖细胞上的特异性载体如泵,从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运;3. 易化扩散facilitated diffusion 一种特殊的被动转运,药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散,有竞争和饱和现象;4. 滤过filtration 药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道的跨膜转运;5. 简单扩散simple diffusion 脂溶性药物顺浓度差跨细胞膜的转运方式;6. 膜动转运cytosis 大分子物质的转运伴有膜的运动;7．药物的吸收absorption 药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程;8．首关消除first pass elimination 药物经胃肠吸收时,被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活,使进入体循环的有效药量减少;9．药物的分布distribution 药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官的过程;10．血脑屏障blood-brain barrier 包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障,其中以血-脑脊液屏障尤为重要;大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障;11. 胎盘屏障placental barrier 胎盘绒毛和子宫血窦之间的屏障;12. 再分布redistribution 静脉注射麻醉药硫喷妥钠,首先分布到血流量大的脑组织发挥作用,随后由于其脂溶性高又分布到血流量少的脂肪组织,以致病人迅速苏醒;这种现象称为药物的再分布;13. 代谢metabolism 生物转化biotransformation 药物在体内发生的化学结构变化过程; 14．肝药酶hepatic microsomal enzyme 存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系,约有100多种同工酶,是药物代谢的主要酶系;15．药酶诱导药inductor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增高的药物; 16．药酶抑制药inhibitor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增降低的药物;17. 灭活inactivation 由有活性的药物转化为无活性的药物;18. 活化activation 有无活性或活性较低的药物转变为有活性或活性强的药物;19. 排泄secretion 药物及其代谢产物通过消除器官排出体外的过程;19．肝肠循环hepatoenteral cycle 药物及代谢产物随胆汁入肠,部分药物及代谢产物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环;这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环;20．药-时曲线 concentration time curve 以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标所绘制的血药浓度随时间变化而升降的曲线;21. 房室模型 compartment model 将人体视为一个系统,内部按动力学特性分为若干个假设的房室,以便进行药动学分析;22．开放性一室模型 open one compartment model 该模型将机体视作一个房室;给药后药物立即均匀地分布全身体液和组织中;即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似,并以一定速率从该室消除;23．开放性二室模型 open one compartment model 该模型将机体视作中央室和周边室组成;药物吸收后首先分布于血流丰富的组织器官,然后再分布到血流较少的组织器官;血流丰富的组织器官为中央室,分布容积小,血流较少的组织器官为周边室,分布容积大;24．一级消除动力学 first-order elinimination kinetics 指药物在单位时间内恒定比例消除;即药物的转运或消除与血药浓度成正比;25．零级消除动力学 zero-order elinimination kinetics 指药物在单位时间内恒量消除;即药物的转运或消除与血药浓度成无关;26．生物利用度 bioavailability 指药物吸收进入机体血液循环的程度和速度,生物利用度＝给药剂量实际吸收药量×100%; 27. 生物等效性 bioequivalence 含有同一有效成分、而且剂量、剂型和给药途径相同的药物,产生相等的药效;28．表观分布容积V d apparent volume of distribution 假定药物均匀分布于机体所需要的理论容积,即药物血浆与组织内药物分布达到平衡时,体内药物总量A 与血药浓度C 之比;29．血浆半衰期t 1/2 half time 血浆药物浓度下降一半所需时间;30. 清除率 clearance 机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积;即单位时间内有多少毫升血浆所含药物被机体清除;31．稳态血药浓度 steady state plasma concentration C ss 恒比消除的药物在连续恒速或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持一个基本稳定的水平;这时的血药浓度称为稳态血药浓度;每隔一个t 1/2给药一次,则经过5个t 1/2后,消除速度与给药速度相等;32. 负荷剂量 loading dose 为使血药浓度迅速达到所需的稳态血药浓度,治疗初期给予的较大剂量;影响药物作用的因素1．个体差异individual variation 同一药物对不同患者不一定能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效,这种因人而异的药物反应称为个体差异;2. 药物相互作用drug interaction 两种或多种药物合用或先后序贯应用,而引起药物作用和效应的变化3．药物的协同作用synergism 合并用药作用相加;4．药物的拮抗作用antagonism 合并用药作用减弱,两药合用的效应小于他们分别作用的总和;5．配伍禁忌incompatibility 在配制时所发生的物理和化学变化,它使药物的制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用;6．安慰剂placebo不含药物成分、无药理活性、外观形似药品的制剂,7．耐受性tolerance 机体对药物敏感性的下降,需加大剂量才能维持原有药效;8．耐药性resistance 化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低;9. 快速耐受性tachyphylaxis 短时间内连续多次用药后立即产生耐受性;10. 交叉耐受性cross tolerance 机体对某药产生耐受性后,对另一药的敏感性也下降; 11．依赖性dependence某些药物与机体相互作用,使机体对这种药物产生了精神性的或生理性的依赖和需求;12．习惯性habituation 精神依赖性psychological dependence 指用药后机体产生的一种愉快满足感,并在精神上产生连续用药的欲望,出现“觅药行为”,停药对机体不产生严重危害; 13．成瘾性addiction 躯体依赖性physical dependence 生理依赖性physiological dependence 反复用药机体必须有足量药物才能维持正常生理活动的一种状态,突然停药出现一类与原有药理作用大致相反的症状,称戒断症状;胆碱受体阻断药调节痉挛毛果芸香碱激动睫状肌M受体,睫状肌收缩,造成悬韧带松弛,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只能看清近物,难以看清远物;抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药抗胆碱酯酶药anticholinesterase agents 与胆碱酯酶结合,但结合牢固,水解较慢,使乙酰胆碱酯酶活性受抑,从而导致胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱堆积,产生拟胆碱作用;分为易逆性抗胆碱酯酶药和难逆性抗胆碱酯酶药;重症肌无力myasthenia gravis 一种自身免疫性疾病,患者血清中存在抗胆碱受体的抗体,从而破坏神经-肌肉接头后膜乙酰胆碱受体,导致受体数目减少;从而神经机头传递障碍,表现为受累骨骼肌极易疲劳;阿托品化抢救有机磷中毒时,反复应用大剂量阿托品,机体出现皮肤潮红、四肢转暖、瞳孔散大、眼底血管痉挛解除、血压回升的临床综合现象;M受体阻断药M胆碱受体阻滞剂muscarinic cholinoceptor blocking drgus 能与M受体结合却不能产生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱激动效应器的M受体,从而拮抗拟胆碱药物的作用;调节麻痹cycloplegia 阿托品阻断睫状肌M受体,睫状肌松弛,造成悬韧带收缩,晶状体由于本身弹性变凹,屈光度减少,此时只能看清远物,难以看清近物;N受体阻断药除极化型肌松药又称非竞争性肌松药,能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合,产生较持久的除极化作用,使神经肌肉接头后膜的N2受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛;非除极化型肌松药又称竞争性肌松药,能与ACh竞争神经肌肉接头后膜的N2受体,阻断ACh的除极化作用,其本身不引起突触后膜的除极化,使骨骼肌松弛;肾上腺素受体阻断药肾上腺素升压作用的翻转使用α受体阻断药后,可使肾上腺素的收缩血管α效应被阻断,而舒张血管效应β2效应占优势,此时给予肾上腺素血压不但不升,反而下降;内在拟交感活性intrinsic sympathomimetic activity,ISA 某些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断β受体外,对β受体还有部分激动作用;中枢神经系统药理概论神经递质神经末梢释放的,作用于突触后膜受体,导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突出后电位的化学物质;神经调质与受体结合后能诱发缓慢的突触后电位,并不直接引起突触后细胞生物学效应,但能调制神经递质在突触前的释放及突触后细胞的兴奋性,调制突触后细胞对递质的反应;神经激素神经末梢释放的的化学物质,进入血液循环,在远隔的靶器官发挥作用;麻醉药血气分布系数血中吸入性麻醉药物浓度与吸入气体中药物浓度达到平衡时的比值;复合麻醉combined anesthesia 同时或先后应用两种以上的麻醉药物或其他辅助药物以达到手术要求的麻醉方法;分离麻醉dissociative anesthesia 氯胺酮能引起短暂的记忆缺失及满意的镇痛效应,但意识未完全消失的一种麻醉现象;局麻药local anesthetics 一类能使用药局部感觉暂时消失,而病人在意识清醒条件下进行无痛手术的药物;镇静催眠药宿醉反应服药次晨出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等症状;称为宿醉反应; 镇静药sedatives 能缓和或消除病人紧张、不安、激动和烦躁等症状的药物;催眠药hyponotics 能诱导促进或维持近似生理性睡眠的药物;抗精神失常药人工冬眠氯丙嗪配合中枢抑制药如异丙嗪、哌替啶等的使用,可使机体进入类似变温动物“冬眠”的深睡状态,称人工冬眠;治疗中枢退行性疾病的药物开关现象长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应,表现为开时患者活动正常或几近正常,而关时突然出现严重的PD症状;镇痛药镇痛药analgesics 一类主要作用与中枢神经系统,在不影响意识和其它感觉的情况下选择性地消除或缓解疼痛的药物;阿片生物碱阿片即罂栗的成熟蒴果被划破后流出的浆汁的干燥物中含有的数种具有镇痛作用的生物碱;吗啡受体拮抗药与脑内吗啡受体的亲和力大,但无内在活性,可完全阻断吗啡和阿片受体的结合,可竟争性地对抗阿片类药物的作用;解热镇痛抗炎药阿司匹林哮喘有些哮喘者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后所诱发的支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘”;水杨酸反应阿司匹林剂量过大5g/d时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听力减退等症状,是水杨酸类中毒的表现;瑞夷综合征Reyes's syndrome 儿童患病毒性感染疾病时用阿司匹林退热,偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合征,以肝衰竭合并脑病为突出表现,虽少见,但预后恶劣;钙通道阻滞药钙通道阻滞药calcium channel blockers 选择性阻滞钙通道,抑制细胞外钙离子内流,降低细胞内钙离子浓度的药物;抗高血压药首剂现象哌唑嗪首次给药可致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等,称首剂现象;如将首次用量减为,并于临睡前服用,可避免发生;抗心律失常药1. 膜反应性指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系;一般膜电位负值越大,0相上升速率越快,心肌传导速度快,即膜反应性越大;2. 有效不应期从除极开始到膜电位恢复至－60mV这段时间,细胞对任何刺激都不产生可扩布的动作电位即为有效不应期ERP;3. 折返reentry 指冲动沿心肌传导通路折回原处而反复运行的现象;4. 金鸡纳反应应用奎尼丁出现的胃肠反应及中枢神经系统反应,前者包括恶心、呕吐、腹泻及食欲不振；后者包括耳鸣、听力丧失、头晕、视觉障碍、谵妄等,总称为金鸡纳反应;5. 迟后除极心肌复极化早期发生的振荡性去极,多发生在动作电位2期或3期;6. 早后除极心肌完全复极化后发生的振荡性去极,多发生在动作电位4期;7. 触发活动如果后除极化的振荡性去极幅度达到升高达到阈电位水平,即可引起异常冲动的发放;8. 奎尼丁晕厥使用奎尼丁时,病人突发阵发性室上性心动过速或室颤,使病人神智丧失,四肢抽搐及呼吸停止的反应;抗慢性心功能不全药正性肌力药物能够加强心肌收缩力,用于充血性心力衰竭的药物;强心苷具有正性肌力的苷类;全效量洋地黄化量短期内给予充分发挥疗效而又不致中毒的剂量;隐匿传导来自心房的冲动传入房室结后,因递减传导不能经房室结进入心室而隐没在房室结中,但留下不应期,阻止了其后冲动的传递;利尿药与脱水药利尿药diuretics 作用于肾脏,能增加电解质和水的排出的药物;渗透性利尿药脱水药经注射给药后,可以提高血浆渗透压,产生组织脱水作用;药物不易通过毛细血管进入组织,当药物通过肾小球滤过不易被肾小管再吸收,从而增加水和部分离子的排出,产生渗透性利尿作用;调血脂药高脂血症血浆中VLDL、IDL、LDL及apoB浓度高于正常值;调血脂药lipidemic-modulating drugs 能使VLDL、IDL、LDL、TG、TC及apoB降低,HDL、apoA升高的药物;影响自体活性物质的药物内皮素endothelins 内皮细胞产生的21个氨基酸的多肽,是至今发现最强的缩血管物质,体内外可产生强而持久的血管收缩作用;主要有三种异型体,ET1、ET2、ET3;ET1主要在内皮细胞表达,ET2主要在肾脏表达,ET3主要在神经系统和肾小管上皮细胞表达,自体活性物质autocoids 通常将前列腺素、组胺、5-羟色胺、白三烯、血管活性肽类及NO 和腺苷等称之为自体活性物质;这些不同种类的物质具有不同结构和药理学活性,广泛存在于体内许多组织;其共同特征是有其本身作用的靶组织形成的;故又称之为局部激素;5-羟色胺又称血清素;作为自体活性物质,90%合成和分布在肠嗜铬细胞,通常与ATP等物质一起贮存在细胞颗粒内;在刺激因素作用下,5-HT从颗粒内释放,弥散到血液,并被血小板摄取和储存;5-HT作为神经递质,主要分布于松果体和下丘脑,参与痛觉、睡眠、体温等生理功能的调节;作用于呼吸系统的药物抗酸药一类弱碱性药物,口服后中和胃酸,并降低胃蛋白酶活性,发挥缓解疼痛和促进溃疡愈合的作用;泻药能增加肠内水分,促进蠕动,软化粪便或润滑肠道促进排便的药物;性激素类药并避孕药同化激素能明显促进蛋白质合成的雄激素;抗着床避孕药可使子宫内膜发生各种功能和形态变化,阻碍孕卵着床的药物;类早孕反应少数用避孕药的妇女在用药初期出现类似早孕反应的症状;肾上腺皮质激素类药物医源性肾上腺皮质功能不全长期大量应用糖皮质激素类药物可反馈性抑制腺垂体ACTH 的分泌,引起肾上腺皮质萎缩,内源性激素分泌减少,当突然停药或减量过快时,可出现肾上腺皮质功能不全症状,表现为恶心、呕吐、肌无力、低血糖、低血压等,称为医源性肾上腺皮质功能不全症;医源性肾上腺皮质功能亢进症大剂量外源性糖皮质激素可引起机体糖、脂肪、蛋白质和水盐代谢紊乱,出现类似肾上腺皮质功能亢进症的表现：如满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、肌肉萎缩、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等;允许作用糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但可给其他激素发挥作用创造有利条件;反跳现象长期用药因减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象;隔日疗法临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者,为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度,根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性,将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予;胰岛素及其他降血糖药胰岛素抵抗分为急性型和慢性型两种,前者指由于并发感染、手术、创伤、情绪激动等所致的胰岛素的作用锐减,需短时间内增加胰岛素剂量达数百乃至数千单位；可能与应激状态时血中拮抗胰岛素作用之物质增多等有关；后者指临床每日需用胰岛素200U以上,且无并发症的糖尿病;1型糖尿病胰岛素依赖性糖尿病,是由于自身免疫机制引起的胰岛B细胞破坏,胰岛素分泌缺乏造成的糖尿病;重组胰岛素通过DNA重组技术生产的与天然人胰岛素相同的高纯度制剂;抗菌药物概论化学治疗药物抗微生物药、抗寄生虫药和抗恶性肿瘤药统称为化学治疗药物抗菌药能抑制或杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物;抗生素微生物细菌、真菌、放线菌属的代谢产物,低浓度能抑制或杀灭其他病原微生物; 抗菌谱抗菌药能抑制或杀灭细菌的范围;抑菌药仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物杀菌药不但具有抑制细菌生长繁殖作用,而且具有杀灭细菌作用的药物;抗菌活性药物能抑制或杀灭细菌的能力;MIC 药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度;MBC 药物能杀灭培养基内细菌的最低浓度;化疗指数化疗药半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值,可评价化学治疗药物临床应用价值;抗菌后效应细菌短暂接触抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常的现象;多重耐药细菌对多种抗菌药耐药;抗菌药赫氏反应herxheimer reaction 应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、炭疽等感染时,可有症状加剧现象;表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状,这种治疗。

名词解释药理学是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学也是要学与医药学之间的桥梁和纽带药物的吸收指药物从给药部位进入血液循环的过程，除了血管内给药物外其他给药途径都在吸收过程口服给药口服给药药物在到达体循环之前，经肠道，肠壁和肝脏的代谢分解，是进入体内的药量降低。

此过程称为过首效应1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。

3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

5 治疗作用：能达到防治效果的作用。

6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。

7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。

10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。

10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。

11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。

11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。

12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。

13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。

14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。

口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

药理学名词解释汇总1.药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。

2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。

3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。

4.不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。

副反应：也称副作用，指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

5.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。

6.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。

7.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。

8.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。

9.受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。

10.首过效应：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。

11.生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

12.血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。

13.肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。

14.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。

15.稳态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度。

16.药物的机体消除：包括代谢及排泄两个过程。

17：血浆蛋白结合率：指血中与血浆蛋白结合的药物占总药量的百分数。

18.血脑屏障(blood—brain barrier)：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，这种特殊结构形成了血浆与脑脊液之间的屏障。

血浆与脑脊液之间的屏障。

19.胎盘屏障(placental barrier)：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。