药剂学教案
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一、教学目标1. 知识目标:- 了解药剂学的基本概念、发展历程和主要研究内容。
- 掌握药剂学的常用术语和基本操作方法。
- 熟悉药物剂型的分类、制备方法和质量控制标准。
2. 能力目标:- 能够根据药物的性质和临床需求选择合适的剂型。
- 能够进行药物制剂的基本操作,如配液、混合、制粒等。
- 能够分析和解决药剂学实验中的问题。
3. 素质目标:- 培养学生严谨的科学态度和良好的实验习惯。
- 增强学生的创新意识和团队协作能力。
- 提高学生的职业道德和社会责任感。
二、教学内容1. 药剂学概述- 药剂学的定义、发展历程和研究内容- 药剂学的应用领域和重要性2. 药物剂型- 药物剂型的分类、特点和应用- 常见药物剂型的制备方法和质量控制3. 药物制剂的基本操作- 配液、混合、制粒、压片、包衣等操作- 操作过程中的注意事项和安全防护4. 药物制剂的质量控制- 质量控制的指标和方法- 药物制剂的稳定性测试和储存条件三、教学方法1. 讲授法:系统讲解药剂学的基本概念、原理和方法。
2. 案例分析法:通过分析实际案例,提高学生对药剂学知识的理解和应用能力。
3. 实验教学法:通过实验操作,让学生掌握药剂学的基本技能。
4. 小组讨论法:培养学生团队协作能力和创新思维。
四、教学过程1. 导入新课- 通过提问或案例分析,激发学生的学习兴趣,引出药剂学的基本概念。
2. 讲解新课- 按照教学内容,系统讲解药剂学的相关知识和技能。
3. 案例分析- 选择实际案例,引导学生分析问题,提出解决方案。
4. 实验教学- 组织学生进行药剂学实验,培养学生的动手能力和实践能力。
5. 小组讨论- 将学生分成小组,讨论药剂学相关话题,培养学生的团队协作能力和创新思维。
6. 总结与作业- 总结本节课的重点内容,布置课后作业,巩固所学知识。
五、教学评价1. 课堂表现:观察学生的出勤、课堂纪律和参与度。
2. 实验报告:评估学生的实验操作技能和实验报告撰写能力。
中职药剂学教案教案目标:1.了解药剂学的基本概念和原理;2.掌握一些基本的药剂制剂方法;3.培养学生的观察、实验和分析能力;4.培养学生的团队合作和沟通能力。
教学重点:1.药剂学的基本概念和原理;2.药剂制剂方法的掌握和应用。
教学难点:1.药剂学的一些复杂概念和原理的理解;2.药物的制剂方法的实际操作。
教学准备:1.教学课件;2.实验器材和药品;3.教学参考书籍。
教学过程:步骤一:导入(5分钟)通过提问的方式,让学生回忆一些已学过的药剂学的知识,并激发学生的学习兴趣。
步骤二:讲解药剂学的基本概念和原理(10分钟)通过课件和教师讲解,介绍药剂学的基本概念和主要内容,包括药剂学的定义、分类、研究内容等。
步骤三:介绍药剂制剂方法(15分钟)通过示意图和实验演示,向学生介绍一些常见的药剂制剂方法,如固体制剂、液体制剂、半固体制剂等,并讲解制剂方法的选择原则和实际应用。
步骤四:进行实验操作(30分钟)将学生分成小组,每个小组选择一个制剂方法进行实验操作,例如制备一种口服液体制剂。
教师提供必要的指导和帮助,并鼓励学生进行观察和分析,总结实验结果和经验。
步骤五:小结和讨论(10分钟)对实验结果进行总结和讨论,让学生发表自己的观点并互相交流。
教师根据学生的表现给予适当的指导和评价,对学生的问题进行解答。
步骤六:作业布置(5分钟)布置相关的作业,例如撰写实验报告、查阅相关资料等,巩固和拓展学生的知识。
教学反思:通过本节课的教学,学生对药剂学的基本概念和原理有了进一步的了解,掌握了一些常见的药剂制剂方法。
然而,由于课堂时间有限,实验操作的时间较短,学生对实际操作可能仍然存在一些困惑。
在以后的教学中,可以增加实验操作的时间,加强学生的实践能力。
同样,在教学中可以增加一些案例分析和问题解答的环节,激发学生的学习兴趣和思考能力。
药剂学教案-回复【药剂学教案】药剂学是一门研究药物制剂的科学,旨在培养学生在药物设计、药物配制、药物研发等方面的能力。
本教案将围绕药剂学的内容展开,结合相关实例,一步一步回答课程中的问题。
第一步:引言(约200字)药剂学是一门药学专业的重要课程,它涵盖了药物制剂的各个方面内容。
药剂学不仅仅关注药物的化学成分,更加关注药物如何被制成适合病人使用的药物制剂。
在临床医学领域中,药物的剂型、药物的纯度、药物的稳定性等问题都是药剂学的研究范围。
药剂学的研究为提高药物的疗效、减少副作用和改善患者的服药体验提供了理论和实践基础。
第二步:药物剂型与选择(约400字)剂型是指药物被制成的各种药物制剂形式。
不同的药物剂型适用于不同的治疗目的和途径。
例如,口服剂型适用于经口给药,鼻腔剂型适用于经鼻给药,注射剂型适用于经注射给药等。
对于不同的病情和患者,选择合适的剂型至关重要。
在选择药物剂型时,有几个因素需要考虑。
首先,剂型的药物释放速度与剂量的关系。
有的疾病需要快速释放药物以迅速缓解症状,而有的疾病则需要缓慢释放药物以保持治疗效果的持久性。
其次,病人的年龄和能力需要考虑。
例如,对于儿童和老年人,可选择液体剂型,因为他们可能难以吞咽固体药物。
此外,剂型的稳定性、成本效益和患者的药物依从性也是选择药物剂型时需要考虑的因素。
第三步:药物制剂的配制与包装(约400字)药物制剂的配制是指通过各种制剂技术将药物配制成制剂的过程。
药物的配制需要考虑药物的溶解性、稳定性、体积等特性,以及药物与辅料之间的相容性。
考虑到不同的给药途径和个体特点,药物在配制过程中还需要调整酸碱度、溶解度和粒度等参数。
同时,药物制剂的包装也是药剂学中重要的一环。
包装材料需要保护药物免受外界环境、光线等因素的影响,以确保药物的质量和有效性。
药物包装材料的选择需要考虑其与药物的相容性、稳定性和密封性等因素。
此外,为了方便患者使用,药物的包装还需要考虑易于开启、携带和存储。
一、教学目标1. 知识目标:- 掌握药剂学的基本概念、研究内容和重要性。
- 了解药剂学的常用术语和基本操作。
2. 能力目标:- 培养学生分析问题和解决问题的能力。
- 提高学生的实验操作技能和实验报告撰写能力。
3. 素质目标:- 增强学生的科学素养和团队协作精神。
- 培养学生的创新意识和实践能力。
二、教学重难点1. 教学重点:- 药剂学的基本概念和常用术语。
- 药剂学的实验操作技能。
2. 教学难点:- 复杂药剂制备过程中的问题分析和解决。
- 实验数据的准确记录和结果分析。
三、教学过程(一)导入新课1. 提问:什么是药剂学?药剂学在医药领域的作用是什么?2. 引导学生回顾药物的基本知识,为药剂学学习奠定基础。
(二)讲授新课1. 药剂学的基本概念:- 定义药剂学,阐述其研究内容和重要性。
- 介绍药剂学的常用术语,如药物制剂、辅料、处方等。
2. 药剂学的实验操作:- 讲解实验基本操作,如称量、溶解、过滤、蒸发等。
- 展示实验操作视频,让学生直观了解实验过程。
3. 药剂学实验案例分析:- 分析典型实验案例,让学生学会分析问题和解决问题。
- 引导学生讨论实验过程中可能出现的问题及解决方法。
(三)实验操作1. 实验分组:将学生分成若干小组,每组进行一个实验项目。
2. 实验指导:教师指导学生进行实验操作,确保实验安全、规范。
3. 实验观察:观察实验现象,记录实验数据。
(四)实验报告撰写1. 指导学生撰写实验报告,包括实验目的、原理、方法、结果和讨论等部分。
2. 强调实验报告的规范性和准确性。
四、课后作业1. 阅读药剂学相关教材,加深对药剂学知识的理解。
2. 完成课后思考题,巩固所学知识。
五、教学反思1. 教师反思:教学过程中是否达到了教学目标,教学方法是否合适,学生掌握情况如何。
2. 学生反思:对药剂学知识的掌握程度,实验操作技能的提升,以及对实验报告的撰写能力。
范文药剂学实验:阿司匹林片剂的制备一、实验目的1. 了解阿司匹林片剂的制备过程。
一、教学目标1. 知识目标:使学生掌握药剂学的基本概念、基本理论和基本操作技能,了解药剂学的发展趋势。
2. 能力目标:培养学生具备独立分析和解决药剂学问题的能力,提高学生的实践操作能力。
3. 情感目标:激发学生对药剂学的兴趣,培养学生严谨的科学态度和良好的职业道德。
二、教学内容1. 药剂学的基本概念和基本理论2. 药物剂型的分类和特点3. 药物制剂的制备工艺和设备4. 药物制剂的质量评价5. 药物制剂的稳定性与有效性6. 药物制剂的新技术、新工艺和新设备三、教学方法1. 讲授法:讲解药剂学的基本概念、基本理论和基本操作技能。
2. 案例分析法:通过分析实际案例,使学生了解药剂学在实际工作中的应用。
3. 实验教学法:通过实验操作,使学生掌握药剂学的实验技能。
4. 讨论法:组织学生进行小组讨论,培养学生的合作意识和团队精神。
四、教学过程1. 导入- 简要介绍药剂学的定义、研究对象和发展历程。
- 提出本节课的学习目标和要求。
2. 讲授- 讲解药剂学的基本概念、基本理论和基本操作技能。
- 结合实例,讲解药物剂型的分类和特点。
3. 案例分析- 提供实际案例,引导学生分析问题、解决问题。
- 鼓励学生提出自己的观点,培养学生的批判性思维。
4. 实验教学- 介绍实验目的、原理和步骤。
- 指导学生进行实验操作,观察实验现象,分析实验结果。
- 强调实验安全操作规范。
5. 讨论交流- 组织学生进行小组讨论,分享实验心得和体会。
- 引导学生探讨药剂学在实际工作中的应用,提高学生的实践能力。
6. 总结- 总结本节课的主要内容和重点难点。
- 强调药剂学在实际工作中的重要性,激发学生的学习兴趣。
五、教学评价1. 课堂表现:观察学生的出勤情况、课堂参与度和讨论积极性。
2. 实验报告:检查学生的实验操作技能和实验结果分析能力。
3. 案例分析报告:评估学生的案例分析能力和问题解决能力。
4. 期末考试:考察学生对药剂学知识的掌握程度。
一、教学目标1. 知识目标:(1)掌握药剂学的基本概念、发展历程和主要研究内容;(2)了解药剂学的分类、制剂的基本组成及作用;(3)熟悉常用剂型的制备方法、质量控制及临床应用。
2. 能力目标:(1)培养学生具备药剂学实验操作技能;(2)提高学生分析问题和解决问题的能力;(3)培养学生具备查阅文献、撰写实验报告的能力。
3. 情感目标:(1)激发学生对药剂学的学习兴趣,培养学生严谨求实的科学态度;(2)增强学生的团队协作精神,提高学生的综合素质。
二、教学内容1. 药剂学概述2. 制剂的基本组成及作用3. 常用剂型及制备方法4. 质量控制及临床应用三、教学重点与难点1. 教学重点:(1)药剂学的基本概念、发展历程;(2)制剂的基本组成及作用;(3)常用剂型及制备方法。
2. 教学难点:(1)药剂学实验操作技能;(2)质量控制及临床应用。
四、教学方法1. 讲授法:对药剂学基本概念、发展历程、制剂的基本组成及作用等内容进行讲解。
2. 案例分析法:通过典型案例,分析常用剂型的制备方法、质量控制及临床应用。
3. 实验教学法:引导学生进行药剂学实验操作,培养实验技能。
4. 讨论法:组织学生针对药剂学相关问题进行讨论,提高学生的综合素质。
五、教学过程1. 导入新课:简要介绍药剂学的定义、发展历程及重要性,激发学生的学习兴趣。
2. 讲授新课:(1)药剂学概述:介绍药剂学的基本概念、发展历程、主要研究内容等;(2)制剂的基本组成及作用:讲解药物制剂的组成、作用及常用剂型;(3)常用剂型及制备方法:介绍片剂、胶囊剂、注射剂等常用剂型的制备方法;(4)质量控制及临床应用:讲解药剂学质量控制的要点及常用剂型的临床应用。
3. 案例分析:(1)选取典型案例,分析常用剂型的制备方法、质量控制及临床应用;(2)组织学生讨论,引导学生思考并总结。
4. 实验教学:(1)安排学生进行药剂学实验操作,如制备片剂、胶囊剂等;(2)指导学生观察实验现象,分析实验结果,培养学生的实验技能。
课程名称:药剂学授课对象:药学专业学生授课时间:2课时教学目标:1. 理解药剂学的基本概念和原理。
2. 掌握常用药物的制备方法和质量检测技术。
3. 培养学生的实验操作技能和科学思维能力。
4. 提高学生对药物制剂的认识,为今后从事药学工作打下基础。
教学内容:一、药剂学基本概念1. 药剂的定义和分类2. 药剂的制备方法3. 药剂的质量控制二、常用药物制备实验1. 药物溶解度实验2. 药物崩解度实验3. 药物稳定性实验三、药物制剂的质量检测1. 药物含量测定2. 药物杂质检查3. 药物微生物限度检查教学过程:第一课时1. 介绍药剂学的定义和重要性。
2. 阐述本节课的学习目标和内容。
二、药剂学基本概念1. 讲解药剂的定义和分类,举例说明。
2. 介绍药剂制备的基本方法,如溶解、混合、成型等。
三、常用药物制备实验1. 演示药物溶解度实验的操作步骤,讲解实验原理。
2. 学生分组进行实验,教师巡回指导。
第二课时一、药物稳定性实验1. 讲解药物稳定性实验的操作步骤,讲解实验原理。
2. 学生分组进行实验,教师巡回指导。
二、药物制剂的质量检测1. 讲解药物含量测定、杂质检查和微生物限度检查的方法和原理。
2. 学生分组进行实验,教师巡回指导。
三、总结与讨论1. 对本节课的学习内容进行总结。
2. 学生分组讨论,提出问题,教师解答。
教学评价:1. 学生实验操作的正确性和熟练程度。
2. 学生对药剂学基本概念和原理的理解程度。
3. 学生在实验过程中的团队合作精神和问题解决能力。
1. 教材:《药剂学》2. 实验设备:药物溶解度测定仪、崩解度测定仪、稳定性试验箱、含量测定仪等3. 实验材料:常用药物、溶剂、指示剂等。
教案名称:大学药剂学课程简介:药剂学是研究药物制剂的配制、性质、评价和应用的一门科学。
本课程旨在让学生掌握药剂学的基本理论、基本知识和基本技能,了解药物制剂的制备工艺和质量控制方法,为从事药品研发、生产、质量控制和临床应用等工作奠定基础。
教学目标:1. 掌握药剂学的基本概念、基本原理和基本方法。
2. 了解药物制剂的分类、制备工艺和质量评价。
3. 熟悉药物吸收、分布、代谢和排泄的规律。
4. 学会运用药剂学知识解决实际问题。
教学内容:1. 药剂学基本概念与原理2. 药物制剂的分类与制备3. 药物质量评价与控制4. 药物吸收、分布、代谢和排泄5. 药剂学在药品研发和生产中的应用教学安排:第一讲:药剂学基本概念与原理1. 药物与药物学2. 药剂学的定义、任务与发展趋势3. 药剂学的基本原理第二讲:药物制剂的分类与制备1. 药物制剂的分类2. 溶液型药物制剂的制备3. 悬浮液型药物制剂的制备4. 乳剂型药物制剂的制备5. 固体剂型药物制剂的制备第三讲:药物质量评价与控制1. 药物质量评价的意义与要求2. 药物的性状检查3. 药物的含量测定4. 药物制剂的质量评价第四讲:药物吸收、分布、代谢和排泄1. 药物的吸收2. 药物的分布3. 药物的代谢4. 药物的排泄第五讲:药剂学在药品研发和生产中的应用1. 药物研发的基本过程2. 药剂学在药物研发中的应用3. 药品生产的基本工艺4. 药剂学在药品生产中的应用教学方法:1. 讲授:通过讲解药剂学的基本概念、原理和工艺,使学生掌握药剂学的基本知识。
2. 实验:通过实验操作,使学生熟悉药物制剂的制备工艺和质量评价方法。
3. 讨论:组织学生就药剂学领域的热点问题进行讨论,提高学生的思考和分析能力。
4. 案例分析:分析实际案例,使学生学会运用药剂学知识解决实际问题。
教学要求:1. 理论教学:要求学生掌握药剂学的基本概念、原理和工艺,了解药物制剂的分类、制备和质量评价方法。
一、教案基本信息教案名称:生物药剂学课程教案课时安排:2课时(90分钟)教学目标:1. 理解生物药剂学的定义和发展历程。
2. 掌握生物药剂学的基本原理和主要研究内容。
3. 了解生物药剂学在药物研发和临床应用中的重要性。
教学方法:1. 讲授:讲解生物药剂学的定义、发展历程、基本原理和研究内容。
2. 案例分析:分析具体生物药剂学案例,加深学生对知识点的理解。
3. 互动讨论:引导学生思考生物药剂学在实际应用中可能遇到的问题,激发学生的创新思维。
教学内容:1. 生物药剂学的定义和发展历程。
2. 生物药剂学的基本原理。
3. 生物药剂学的主要研究内容。
4. 生物药剂学在药物研发和临床应用中的重要性。
教学资源:1. 教材或相关教学资料。
2. 投影仪或白板。
3. 生物药剂学案例。
教学评估:2. 课堂互动:观察学生在课堂讨论中的表现,评估学生的理解和思考能力。
3. 期中考:设置相关考题,检验学生对知识的掌握程度。
二、第一课时教学内容1. 导入:介绍生物药剂学的概念,引导学生关注生物药剂学的重要性。
2. 生物药剂学的定义和发展历程:a. 生物药剂学的定义:解释生物药剂学的概念,强调其研究对象和目标。
b. 发展历程:介绍生物药剂学的发展阶段,阐述其演变过程。
3. 生物药剂学的基本原理:a. 药物的生物利用度:解释药物生物利用度的概念,阐述其重要性。
b. 药物的生物降解:介绍药物在体内的生物降解过程,解释其对药物效果的影响。
c. 药物的生物转化:阐述药物在体内的生物转化过程,介绍相关酶系统。
4. 课堂互动:学生提问,教师解答;引导学生思考生物药剂学在实际应用中的意义。
三、第二课时教学内容1. 生物药剂学的主要研究内容:a. 药物设计:介绍药物设计的基本原则,阐述生物药剂学在药物设计中的应用。
b. 药物制剂:解释药物制剂的概念,介绍生物药剂学在药物制剂研发中的作用。
c. 药物输送:阐述药物输送的机制,介绍生物药剂学在药物输送研究中的应用。
药剂学——第1章绪论内容介绍>>一、概念:药剂学:是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
制剂:将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。
药物制剂的特点:处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。
方剂:按医生处方为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。
调剂学:研究方剂调制技术、理论和应用的科学。
二、药剂学的分支学科:物理药学:是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。
生物药剂学:研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。
药物动力学:研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。
三、药物剂型:适合于患者需要的给药方式。
重要性:1.剂型可改变药物的作用性质2.剂型能调节药物的作用速度3.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用4.某些剂型有靶向作用5.剂型可直接影响药效药剂学——第2章药物制剂的基础理论内容介绍>>第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素:1.药物的极性和晶格引力2.溶剂的极性3.温度4.药物的晶形5.粒子大小6.加入第三种物质二、增加药物溶解度的方法:1.制成可溶性盐2.引入亲水基团3.加入助溶剂:形成可溶性络合物4.使用混合溶剂:潜溶剂(与水分子形成氢键)5.加入增溶剂:表面活性剂(1)、同系物C链长,增溶大(2)、分子量大,增溶小(3)、加入顺序(4)用量、配比第二节流变学简介流变学:研究物体变形和流动的科技交流科学。
牛顿液体:一般为低分子的纯液体或稀溶液,在一定温度下,牛顿液体的粘度η是一个常数,它只是温度的函数,粘度随温度升高而减少。
非牛顿液体:1.塑性流动:有致流值2.假塑性流动:无致流值3.胀性流动:曲线通过原点4.触变流动:触变性,有滞后现象第三节粉体学一、粉体学:研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。
二、粒子径测定方法:1.光学显微镜法2.筛分法3.库尔特计数法4.沉降法5.比表面积法三、比表面积的测定:1.吸附法(BET法)2.透过法3.折射法四、粉体的流动性:用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。
1.休止角:θ越小流动性越好,2.θ<30°流动性好,3.流出速度:越大,4.流动性越好5.内磨擦系数:粒径在100-200μm,6.磨擦力开始增加,7.休止角也增大。
θ≤30°为自由流动,θ≥40°不再流动,增加粒子径,控制含湿量,添加少量细料均可改善流动性。
第四节表面活性剂一、概念:表面活性剂:具有很强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。
二、分类:(一)、阴离子表面活性剂:1.肥皂类:高级脂肪酸的盐2.硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用3.硫酸化物:十二烷基硫酸钠SDS4.叶桂醇硫酸钠5.SLS6.乳化性强7.稳定8.软膏剂乳化剂9.磺酸化物:十二烷基苯磺酸钠等,广泛应用的洗涤剂(二)、阳离子表面活性剂:季铵化合物新洁尔灭等(三)、两性离子表面活性剂:1.卵磷脂:对热敏感,60℃以上变为褐色,易水解,制备注射用乳剂及脂质体。
2.氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂:在碱性中呈阴离子性质,起泡去污;在酸性中呈阳离子性质,有杀菌能力。
(四)、非离子型表面活性剂:1.脂肪酸甘油酯:HLB为3~4,2.用作W/O型。
3.蔗糖脂肪酸酯:不溶于水,可形成凝胶,用作O/W型。
脂肪酸山梨坦:失水山梨醇脂肪酸酯,司盘Span,酸碱酶易水解,HLB1.8-3.8,W/O型。
4.聚山梨酯:聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,吐温(Tween),粘稠状黄色液体,对热稳定,增溶作用不受PH影响,是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。
O/W型。
5.聚氧乙烯脂肪酸酯:卖泽Myrij,较强水溶性,O/W型。
6.聚氧乙烯脂肪醇醚:苄泽Brij,较强亲水性质,O/W型。
7.聚氧乙烯--聚氧丙烯共聚物:泊洛沙姆Poloxamer,普朗尼克Pluronic,增溶作用、弱亲水、亲油、润湿、分散、起泡、消泡。
8.Poloxamer188(O/W型):制备的乳剂能耐热压灭菌和低温冰冻。
三、表面活性剂的特性:1.形成胶束:临界胶束浓度CMC:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
2.亲水亲油平衡值HLB:表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
HLB3~6:W/O型HLB8~18:O/W型HLB7~9:润湿剂HLB13~18:增溶剂3.增溶作用增溶:表面活性剂在水中达到CMC后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶。
离子型表面活性剂特征值Krafft点:离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称Krafft点。
非离子型表面活性剂(聚氧乙烯型):当温度上升到一定程度,聚氧乙烯链发生脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活性剂析出,溶液混浊,这一现象称起昙。
这一温度称浊点或昙点。
吐温类有,泊洛沙姆观察不到。
四、表面活性剂的生物学性质:1.表面活性剂对药物吸收的影响:增加或减少2.表面活性剂与蛋白质的相互作用:使蛋白质变性3.表面活性剂的毒性:阳>阴>非4.表面活性剂的刺激性:十二烷基硫酸钠产生损害5.吐温类小,吐温20>60>40>80五、表面活性剂应用:增溶、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂或杀菌剂。
第五节药用高分子一、高分子的结构:基本结构:重复单元;链结构、聚集态结构。
二、高分子的应用性能:1.相对分子质量大2.溶胀与溶解(无限溶胀)3.溶胶和凝胶:凝胶:触变性、弹性、粘性4.玻璃化转变:玻璃态与高弹态之间的转变。
玻璃化温度Tg:发生该转变的温度。
5.粘流温度:粘流态:近似于液体的状态,通常是材料的加工状态。
粘流温度:这一温度的转变,是热溶材料的最低加工温度。
三、常用高分子材料:(一)、淀粉类:1.淀粉:不溶水,水中分散,60-70℃溶胀,作稀释剂、粘合剂、崩解剂。
2.预胶化淀粉:水中分散,溶胀,片剂、胶囊剂的填充剂、崩解剂。
3.羧甲基淀粉钠CMSNa,水中分散,溶胀,体积增加300倍。
作崩解剂(二)、纤维素及其衍生物:1.微晶纤维素MCC:白色多孔易流动,吸2~3倍水而膨胀。
片剂优良的辅料,填充剂、崩解剂、干燥粘合剂,吸收剂2.纤维素酯类衍生物:醋酸纤维素CA:作缓释剂包衣材料或混合压片作阻滞剂。
不溶解不溶胀醋酸纤维素酞酸酯CAP:邻苯二甲酸醋酸纤维素,肠溶包衣材料。
3.纤维素醚类衍生物:羧甲基纤维素钠CMC-Na:易溶水,作粘合剂,增稠,助悬,片剂的崩解剂。
交联羧甲基纤维素钠CC-Na:易溶水,良好的流动性和吸水溶胀性,作片剂崩解剂。
甲基纤维素钠MC:良好水溶性,冷水中溶胀并溶解,作粘合剂,助悬剂和增稠剂。
羟丙基纤维素HPC:一般用L-HPC,水中不溶,吸水溶胀,优良片剂崩解。
羟丙甲纤维素HPMC:冷水中易溶,低粘度:粘合剂、助悬。
高粘度:骨架片填充及阻滞剂乙基纤维素EC:不溶水,缓释剂的包衣及阻滞剂。
4.纤维素醚的酯衍生物:羟丙甲纤维素酞酸HPMCP,醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS:肠溶包衣材料。
(三)、其他天然高分子材料:1.明胶:酸法A型,碱法B型冷水中溶胀,40℃加快溶胀及溶解。
作片剂粘合剂,包衣片隔离衣,与甘油制成的凝胶作栓剂水溶性基质。
2.壳多糖及脱乙酰壳多糖:作缓释剂的阻滞剂,脱乙酰壳多糖可制成控释药膜。
(四)、丙烯酸类高分子:1.卡波末:水中分散,2.低浓度增粘、助悬,3.凝胶是软膏剂基质,4.缓释剂的阻滞剂,5.丙烯酸树脂:包衣材料,6.阻滞剂,7.药膜材料。
(五)、乙烯类高分子:1.聚乙烯醇PVA:水溶性好,水溶性膜材,增粘、辅助乳化、润湿等。
2.聚维酮为PVP:溶水和乙醇,醇液作片剂粘合剂,适对水和热敏感的药物。
交联聚维酮CPVP:水中溶胀,优良崩解剂。
3.乙烯--醋酸乙烯共聚物EVA:水不溶,控释制剂膜材。
(六)、其他合成高分子材料:1.聚乙二醇PEG:溶水和大多极性溶剂,600以下液态作注射剂的溶剂,半固体作软膏剂、栓剂等基质,作片剂增塑剂、致孔剂、打光剂、粘合剂、润滑剂等。
2.聚乳酸PLA:可降解的埋植剂材料。
第六节药物制剂的稳定性一、概述:药物制剂稳定性:是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度。
二、制剂中药物的化学降解途径:水解和氧化三、影响因素及稳定化方法:(一)、制剂因素:1.PH值2.广义酸碱催化3.溶剂4.离子强度5.表面活性剂6.处方中辅料(二)、环境因素:1.温度2.湿度和水分3.光线4.空气中的氧5.金属离子6.包装材料(三)、药物制剂稳定化的其他方法:1.改进药物剂型或生产工艺:(1)、制成固体剂型(2)、制成微囊或包合物(3)、采用直接压片或包衣工艺2.制成难溶性盐四、固体药物制剂稳定性:1.特点:降解反应类型多2.物理化学3.速度一般较慢4.表里不一5.不均匀。
6.药物晶型与稳定的关系:氨苄青霉素钠C型最好。
7.固体药物之间的相互作用:如硬酯酸镁不8.作乙酰水杨酸片剂的润滑剂。
9.固体药物的降解中的平衡现象:平衡后温度与降解速度不10.用Arrhenius,用VantHoff方程五、药物稳定性试验方法:1.影响因素试验:适于原料药考察,一批≤5mm疏松≤10mm高温、高湿、强光试验2.加速试验:原料药与药物制剂:三批预测药物稳定性,为申报临床研究和申报生产提供资料3.长期试验:原料药与药物制剂:三批制定药物的稳定性提供依据。
6个月数据用于新药申报临床研究,12个月申报生产。
前三个主用于新药申报。
4.经典恒温法:对药物水溶液的预测有一定的参考价值。
5.简便法:特别对固体药物的稳定性试验更方便。
药剂学——第3章药物制剂新技术内容介绍>>第一节包合技术一、包合技术:指一种分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。
主分子客分子能否形成及是否稳定:取决于主、客分子的立体结构和二者极性。
包合物的稳定性:取决于两组分间的范德化力。
是物理过程,不是化学过程。
二、包合材料:(一)、环糊精CD:β-CD水中溶解度最小,毒性很低。
(二)、环糊精衍生物:1.水溶性环糊精衍生物:甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。
G-β-CD常用,使难溶性药物溶解度增大,促进药物吸收,还作注射剂包合材料。
2.疏水性环糊精衍物物:乙基-β-CD,降低水溶性药物的溶解性,达到缓释作用。
三、包合作用的特点:1.药物与环糊精组成的包合作用:通常是单分子包合物,摩尔比是1:1。
2.包合时对药物的要求:原子数大于5(稠环小于5),相对分子质量100~400,溶解度小于10g/L,熔点低于250℃。
无机药物大多不宜用CD包合。
3.药物的极性与缔合作用影响包合作用:4.包合作用具竟争性四、常用包合技术:1.饱合水溶液法(重结晶法、共沉淀法)2.研磨法3.冷冻干燥法4.喷雾干燥法第二节固体分散技术一、固体分散技术:是固体分散在固体中的新技术,通常是一种难溶性药物以分子,胶态、微晶或无定型状态,分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体系。