中药药理学实验报告

第1篇一、实验目的1. 理解中药药剂学的理论知识，掌握中药制剂的基本制备方法和质量控制标准。

2. 学习中药散剂、煎膏剂、丸剂的制备过程，了解其特点、性质及制备方法。

3. 掌握中药制剂的质量检查方法，提高对中药制剂质量控制的意识。

二、实验原理中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的一门综合性应用技术科学。

中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，通过实验可以验证、巩固和扩展课堂教学的基本理论与知识。

三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，了解散剂的特点、性质及质量控制标准。

（2）实验原理：散剂是指将中药原料粉碎成细粉，按照一定比例混合均匀，装瓶包装而成的制剂。

（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎过七号筛；③将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出；④将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出；⑤取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀；⑥将青黛、人工牛黄、石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀；⑦再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。

2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，了解煎膏剂的特点、性质及质量控制标准。

（2）实验原理：煎膏剂是指将中药原料煎煮提取后，浓缩、炼制而成的制剂。

（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料加水煎煮提取；③煎煮液浓缩；④炼制；⑤装瓶即得。

3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，了解丸剂的特点、性质及质量控制标准。

（2）实验原理：丸剂是指将中药原料粉碎成细粉，加入适量的辅料，制成球形或椭圆形的制剂。

（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎成细粉；③加入适量的辅料；④制成球形或椭圆形；⑤装瓶即得。

实验1 附子炮制前后致小白鼠中毒表现得影响(6学时)【目得】观察生附子与制附子致小白鼠得死亡数量,评价炮制对附子毒性得作用。

【器材】1ml注射器、鼠笼、天平。

【药品】生附子水煎醇沉液(上清液)0、5g/ml、制附子水煎醇沉液(上清液)0、5g/ml。

【动物】小鼠,雌雄各半,体重18 ～22 g。

【方法】小鼠20只,雌雄各半,随机分为2组。

按0、2ml/10g腹腔注射给药,第1组给予生附子水煎醇沉液,第2组给予制附子水煎醇沉液。

观察并记录30min内各组小鼠死亡情况。

【结果】记录生附子水煎醇沉液组与制附子水煎醇沉液组动物死亡数,比较两者毒性得大小。

【注意事项】生附子与制附子水煎液制备时均应煎煮4小时以上。

【思考题】根据实验结果讨论炮制前后附子毒性作用差异得原因。

实验2 生大黄、制大黄以及大黄、芒硝配伍对小白鼠小肠运动得影响(炭末法)(4学时)[目得]了解生大黄、制大黄对肠蠕动得影响以及大黄与芒硝配伍得药理意义。

[原理]利用黑色炭末作为指示剂,观察炭末在肠道得推进距离。

口服生大黄可刺激肠蠕动加速,有泻下作用,故对胃肠实热有“釜底抽薪”之功。

大黄久煎或炮制之后,致泻成份分解,作用减弱,而芒硝在肠内不易被吸收,使肠内渗透压升高,大量水分保留在肠腔,机械性刺激肠壁而致泻。

故生大黄与芒硝配伍有“增水行舟,润燥软坚”之功效,致泻作用增强。

[器材]手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃针头、天平,烧杯,搪瓷盘或蛙板。

[药品] 炭末生理盐水混悬液0、1g/m(炭末为活性炭),生大黄水煎液1g/ml(含炭末0、1g/m1), 制大黄水煎液1g/ml(含炭末0、1g/ml,生大黄水煎液加芒硝(生大黄1g/ml+芒硝0、5g/ml+炭末0、1g/m1),苦味酸。

[动物]小白鼠。

[方法] 取禁食20~24h成年、体重相近得12只小白鼠,随机分为4组,每组3只,用苦味酸标记。

分别用上述4种炭末液0、3ml/10g体重灌胃。

给药30min后脱颈椎处死,打开腹腔分离肠系膜,剪取上端至幽门,下端至回盲部得肠管,置于托盘上。

药理学机能实验报告篇一：《药理学》设计性实验《药理学》设计性实验一、设计性实验目的设计性实验目的是：充分调动同学的学习主动性、积极性和创造性，并将所学得基础医学知识应用于实验的选题与设计。

通过创造性设计一种机能性动物实验（包括动物的病理模型），在一定的实验条件和范围内，完成从实验设计到亲自动手操作全过程。

在实验过程中，观察实验动物的各种机能与代谢变化，分析和掌握其发生的主要原因和机制，使学到的基础理论知识与实践的感性认识更好地相结合。

最终达到提高同学发现问题、分析问题、解决问题的能力和树立严谨的科学作风与创新精神。

二、设计性实验完成的基本步骤1．立题以实验小组为单位，根据已学的基础或近期将要学的知识，并利用图书馆及其Internet 网查阅相关的文献资料，了解国内外研究现状。

经过小组集体酝酿、讨论确立一个既有科学性又有一定创新的药理学实验题目。

但是，要注意动物实验方案不可过大和脱离现实条件，应强调其可操作性。

初步选题后，由带习老师根据设计方案的目的性、科学性、创新性和可行性进行初审，然后与同学一起对实验方案进行论证。

2．方案设计的内容与格式每实验小组在立题基础上，认真地按照规定的格式写出动物实验的设计方案。

设计性实验方案的内容应详细和具可操作性，具体的内容和格式要求如下：①题目，班级、设计者；②立题依据（实验的目的、意义，以及拟解决的问题和国内外研究现状）；③实验动物品种、性别、规格和数量；④实验器材与药品（器材名称、型号、规格和数量；药品或试剂的名称、规格、剂型和使用量），包括特殊仪器与药品需要；⑤实验方法与操作步骤，包括实验的技术路线、实验的进程安排、每个研究项目的具体操作过程，以及设立的观察指标和指标的检测手段；⑥观察结果的记录表格制作；⑦预期结果；⑧可能遇到的困难和问题及解决的措施；⑨注明参阅文献。

3．实验准备同学应根据实验的设计方案列出实验所需的动物、器械、药品的预算清单，在实验课前两周提交指导老师。

篇一：药理学实验报告 1实验三 1、地西泮抗惊厥作用【目的】观察地西泮的抗惊厥作用。

【原理】尼可刹米可吸收入血，以至出现兴奋、抽搐、惊厥。

地西泮作用于边缘系统，加强了gaba能神经元的抑制作用，可有效地对抗中毒性惊厥。

【动物】家兔1只，体重2kg~3kg。

【药品】0.5%地西泮溶液、25%尼可刹米。

【器材】兔固定箱、台式磅秤、注射器（5ml）、针头（6号）。

【方法】取家兔1只，秤重并观察正常活动情况，然后静脉注射25%尼可刹米（0.5ml/kg 给药）。

观察动物的活动姿势、肌张力及呼吸等变化。

当家兔出现明显惊厥后，由耳静脉缓慢推注0.5%地西泮（按0.5ml/kg~1ml/kg给药），直到肌肉松弛为止。

【结果】将实验结果填入下表。

表地西泮对兔惊厥作用的影响给药前家兔反应正常尼可刹米给药后惊厥、肌肉强直肌肉松弛、镇静、催眠注射地西泮【讨论题】地西泮抗惊厥作用、作用机制及用途有哪些？【注意事项】家兔出现强直性惊厥后，应缓慢推注地西泮，过快可抑制呼吸。

2、用化学刺激法观察药物的镇痛作用【目的】观察药物的镇痛作用；学习化学刺激法筛选镇痛药或比较药物镇痛效果的方法。

【原理】腹膜的感觉神分布广泛，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，使小鼠产生疼痛反应，表现为腹部双侧凹陷，躯体扭曲，后肢伸展，臀部高起，称扭体反应。

曲马多有镇痛作用，可明显抑制扭体反应。

【动物】小鼠2只，体重28g~32g。

【药品】0.2%盐酸曲马多溶液、0.6%醋酸溶液、生理盐水。

【器材】天平、注射器（1ml）、针头（5号）、秒表。

【方法】1、取小鼠2只，称重后观察正常活动后标号。

2、甲鼠腹腔注射盐酸曲马多溶液0.1ml/10g；乙鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。

3、给药30min后两鼠均腹腔注射醋酸0.2ml/只，观察记录注射醋酸后15min内两鼠出现扭体反应情况。

【结果】表药物对醋酸所致小鼠疼痛作用的影响鼠号药物用药前扭体反应次数甲乙醋酸---盐酸曲马多醋酸---生理盐水 4 19 用药后扭体反应次数 0 16【讨论题】结合实验结果说明曲马多的镇痛效果与临床用途。

一、实验目的通过本次实训模拟实验，加深对中药学基本理论的理解，掌握中药鉴定、炮制、煎煮等基本操作技能，提高对中药质量评价和合理应用的能力。

二、实验时间2023年10月15日三、实验地点中药学实训室四、实验人员实验组：张三、李四、王五五、实验材料1. 中药材：黄芪、当归、甘草2. 炮制工具：炒锅、筛子、碾磨机3. 煎煮工具：煎药壶、电子秤4. 其他：实验记录表、实验报告六、实验内容及步骤（一）中药鉴定1. 药材观察：观察黄芪、当归、甘草的性状特征，包括颜色、气味、质地等。

2. 显微鉴定：使用显微镜观察药材的横切面或粉末特征，如黄芪的纤维、当归的油室、甘草的导管等。

3. 理化鉴定：进行薄层色谱分析，鉴定药材的真伪。

（二）中药炮制1. 黄芪的炮制：- 水洗：将黄芪用清水洗净。

- 浸泡：将洗净的黄芪浸泡在水中。

- 炒制：将浸泡好的黄芪放入锅中，用文火炒至微黄色，取出晾干。

2. 当归的炮制：- 水洗：将当归用清水洗净。

- 浸泡：将洗净的当归浸泡在水中。

- 炒制：将浸泡好的当归放入锅中，用文火炒至微黄色，取出晾干。

3. 甘草的炮制：- 水洗：将甘草用清水洗净。

- 浸泡：将洗净的甘草浸泡在水中。

- 炒制：将浸泡好的甘草放入锅中，用文火炒至微黄色，取出晾干。

（三）中药煎煮1. 称取药材：按照处方比例称取黄芪、当归、甘草。

2. 浸泡：将称取的药材放入煎药壶中，加入适量水，浸泡30分钟。

3. 煎煮：将浸泡好的药材连同水一起煮沸，然后转小火煎煮30分钟。

4. 过滤：将煎煮好的药液过滤，去除药渣。

5. 调剂：根据需要加入适量的糖或其他调味品。

七、实验结果与分析（一）中药鉴定结果通过观察和显微鉴定，黄芪、当归、甘草的性状特征与标准药材相符，理化鉴定结果也表明药材的真伪。

（二）中药炮制结果黄芪、当归、甘草经过炮制后，颜色、气味、质地等性状特征有所改变，符合炮制要求。

（三）中药煎煮结果煎煮后的药液颜色清澈，气味浓郁，无异味，符合煎煮要求。

第1篇 一、实验目的 1. 掌握中药散剂、煎膏剂、丸剂的制备方法。 2. 熟悉中药剂型的特点及其在临床应用中的优势。 3. 培养实验操作技能，提高对中药药剂学理论知识的运用能力。 二、实验时间 2023年X月X日 三、实验地点 XXX药店中药房 四、指导老师 XXX 五、实验仪器与试剂 1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、漏斗、纱布、滤纸等。

2. 药材：黄芪、当归、桂枝、甘草等。 3. 试剂：蜂蜜、黄酒、白酒等。 六、实验内容 1. 散剂的制备 （1）黄芪、当归、桂枝、甘草等药材按照处方比例称取。 （2）将药材放入粉碎机中，粉碎成细粉。 （3）将细粉过80目药筛，得到均匀的散剂。 （4）将散剂装入密封袋中，贴上标签。 2. 煎膏剂的制备 （1）将黄芪、当归、桂枝、甘草等药材按照处方比例称取。 （2）将药材放入煎锅中，加入适量的清水，煎煮1小时。 （3）将煎液过滤，得到滤液。 （4）将滤液放入蒸发锅中，加热浓缩至稠膏状。 （5）将稠膏状加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。 （6）将煎膏装入瓶中，贴上标签。 3. 丸剂的制备 （1）将黄芪、当归、桂枝、甘草等药材按照处方比例称取。 （2）将药材放入粉碎机中，粉碎成细粉。 （3）将细粉过100目药筛，得到均匀的粉末。 （4）将粉末加入适量的黄酒，搅拌均匀。 （5）将混合物揉成小丸子。 （6）将丸子放入干燥箱中，干燥至适宜的硬度。 （7）将丸子装入瓶中，贴上标签。 七、实验结果与分析 1. 散剂外观干燥、疏松，混合均匀，色泽一致，符合要求。 2. 煎膏剂外观稠膏状，色泽均匀，口感细腻，符合要求。 3. 丸剂外观圆润，硬度适宜，符合要求。 八、讨论 1. 本实验制备的散剂、煎膏剂、丸剂均符合中药剂型的特点，具有较好的临床应用价值。

2. 在实验过程中，应注意药材的称量、粉碎、混合等操作，确保剂型的质量和稳定性。

3. 中药剂型在临床应用中具有独特的优势，如便于服用、疗效显著、毒副作用小等。 九、实验总结 通过本次实验，我们掌握了中药散剂、煎膏剂、丸剂的制备方法，了解了中药剂型的特点及其在临床应用中的优势。在实验过程中，我们培养了实验操作技能，提高了对中药药剂学理论知识的运用能力。

第1篇一、实验目的通过本次实验，我们旨在深入了解中药的炮制过程、药效成分的提取以及中药制剂的制备方法。

通过实际操作，掌握中药的基本炮制技术和制剂工艺，为进一步学习和应用中药打下坚实的基础。

二、实验内容本次实验主要包括以下内容：1. 中药炮制：包括清炒、炙法、蒸制等传统炮制方法，以及现代的微波炮制技术。

2. 药效成分提取：采用溶剂萃取、超声波辅助提取等方法，提取中药中的有效成分。

3. 中药制剂制备：包括散剂、丸剂、滴丸剂等不同类型的制剂制备。

三、实验步骤1. 中药炮制实验（1）清炒法：将药材放入炒锅中，用文火炒至色泽加深，内部熟透。

（2）炙法：将药材与辅料（如蜜、姜汁等）混合，炒至辅料完全吸收，药材表面呈黄色。

（3）蒸制法：将药材放入蒸锅中，用蒸汽蒸至药材内部熟透。

2. 药效成分提取实验（1）溶剂萃取：将药材粉碎后，用适当溶剂（如乙醇、甲醇等）浸泡，过滤、浓缩得到药效成分。

（2）超声波辅助提取：将药材粉碎后，加入溶剂，在超声波辅助下提取药效成分。

3. 中药制剂制备实验（1）散剂制备：将药效成分干燥、粉碎，过筛，混合均匀，分装。

（2）丸剂制备：将药效成分与辅料（如蜂蜜、糯米粉等）混合，制成丸剂。

（3）滴丸剂制备：将药效成分与基质混合，滴入冷凝剂中，形成滴丸。

四、实验结果与分析1. 中药炮制实验通过清炒、炙法、蒸制等方法，使药材内部熟透，提高药效，降低毒副作用。

如清炒法可提高药材中有效成分的含量，炙法可降低药材中挥发油含量，蒸制法可去除药材中的杂质。

2. 药效成分提取实验通过溶剂萃取、超声波辅助提取等方法，有效提取了中药中的药效成分。

如溶剂萃取法提取的药效成分含量较高，超声波辅助提取法可缩短提取时间，提高提取效率。

3. 中药制剂制备实验通过散剂、丸剂、滴丸剂等不同类型的制剂制备，使药效成分易于吸收，提高生物利用度。

如散剂便于服用，丸剂可延长药效，滴丸剂可提高药物稳定性。

五、实验总结1. 中药炮制是提高中药药效、降低毒副作用的重要环节，应根据药材特性选择合适的炮制方法。

中药药剂学实验报告一、实验目的。

本实验旨在通过对中草药的提取、制备、质量控制等实验，掌握中药药剂学的基本理论和实验技术，培养学生的实验操作能力和科学研究素养。

二、实验原理。

1. 中药提取，中草药中的有效成分可以通过水、醇等溶剂进行提取，得到中草药提取物。

2. 药物制剂，将中草药提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。

3. 质量控制，对中草药提取物和制剂进行质量分析，包括外观、含量测定、溶出度等指标的测定。

三、实验仪器与药材。

1. 仪器，提取仪、干燥箱、离心机、pH计、紫外分光光度计等。

2. 药材，黄芪、当归、川芎、桂枝等。

四、实验步骤。

1. 药材提取，取一定量的药材，用水或醇进行提取，得到药材提取物。

2. 药物制剂，将药材提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。

3. 质量控制，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，确保其质量符合要求。

五、实验结果与分析。

1. 药材提取物的质量分析，通过紫外分光光度计对药材提取物进行质量分析，确定其有效成分含量。

2. 药物制剂的质量分析，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，分析其质量是否符合要求。

六、实验结论。

通过本次实验，我们成功地掌握了中药药剂学的基本理论和实验技术，对中药的提取、制备、质量控制有了更深入的了解，为今后的中药研究和生产打下了坚实的基础。

七、实验心得。

本次实验不仅让我们对中药药剂学有了更深入的了解，更重要的是培养了我们的实验操作能力和科学研究素养，希望能够在今后的学习和科研中不断提升自己，为中药产业的发展贡献自己的力量。

八、参考文献。

1. 《中药药剂学实验指导》。

2. 《中药学》。

以上为本次中药药剂学实验报告，谢谢阅读。

中药药剂学毕业实习实验报告一、实习任务1.熟悉药用植物及其主要成分和药性，掌握采集、鉴别、储藏等药材常识；2、进行药材质量控制方面的检测，包括药材的外观、气味、性状、成分以及药效物质的检测；3、完成对中药注射液的制作和质量控制工作，掌握中药注射液的制作步骤，了解注射液的质量控制要求；4、熟练掌握中药酊剂制作及质量控制工作，提高熔炼、渣分离等技术水平。

二、实习情况实习期间，我参与了研发实习、质控实习和药剂制剂实习活动，对药剂学知识有了更加深入的理解。

包括药用植物的采集、鉴别和储藏，对药材的质量控制及检测，中药注射液制备及质控，中药酊剂制作及质量控制。

首先，我参与了药材的采集、鉴别和储藏工作。

我学会了按照药材的性质，在采集、鉴别和储藏过程中，对其进行恰当的处理以保持其质量。

经过观察，我更加深刻地理解了药材的风味、色泽、气味和硬度等方面的差异，也进行了药材的适当质量控制和储存。

我了解了药材水解提取中多种影响因素，学会了合理的离子交换技术，以及游离基检测、水解比检测等技术，以便准确掌握药材的特性和药效物质组成。

随后，我参与了中药注射液的制备及质量控制工作，学会根据不同的药物组成，使用正确的体积以及浓度，以达到精确制备中药注射液的目的；了解质量控制过程中常用的测试单位，掌握共振光谱和色谱等新兴技术，也进行了各种常规的质量控制检测，保证中药注射液的质量。

最后，我参与了中药注射液的制作及质量控制工作，学会了熔炼、渣分离等方法，以及将中药酊剂制作出来，学会了中药酊剂质量控制方面的技术，掌握了用色谱法正确检测不同酊剂组成的原料药和成品药的质量。

三、实习总结实习结束后，我受益匪浅，对药剂学的使用、量的把握以及实验熔炼和渣分离的操作也有了更加深刻的理解。

在实习期间，我掌握了药物质量控制的相关知识，掌握了常规的质控技术，也学会了合理控制药剂质量的方法。

这些知识和技能对我未来从事药学研究和从事药剂制作和检测工作都是很实用的，笔者在这里表示十分感激。