生物显微技术复习
- 格式:doc
- 大小:328.00 KB
- 文档页数:16
下面是显微镜示意图,请据图回答下列问题:(1)取出显微镜时,用右手握住【】,左手托住【】,放在桌上略偏,离桌边缘厘米处。
(2)如果目镜放大的倍数为10X,物镜放大的倍数为4X,则该显微镜放大的倍数为。
(3)在载玻片上看到的是b,在显微镜下看到的图像是。
(4)用下列显微镜观察细胞,看到细胞数目最多的显微镜是( ),看到细胞数目最少的是显微镜(),看到细胞体积最大的显微镜是(),看到细胞体积最小的显微镜是( )。
A.目镜5X和物镜8X B目镜10X和物镜40XC目镜15X和物镜10X D目镜20X和物镜45X(三)课堂练习:1.当转动显微镜的粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降时,操作者的眼腈一定要看着 A. 目镜 B.物镜 C.镜茼 D.粗难焦螺旋2.小明使用显微镜时,看不到白亮视野。
分析其原因不正确...的是( )A.使用了低倍物镜B.物镜没有对准通光孔C.反光镜没有对准光源D.光圈没有对准通光孔3. 用显微镜观察写在载玻片上的英文字母“d ”,在低倍镜视野中看到的物像是( )A.d B .q C .p D .b4. 用5×的目镜和10×的物镜观察洋葱鳞片叶表皮细胞,细胞被放大的倍数是( )A .15倍B .50倍C .500倍D .150倍(四)课后练习:1、在光线明亮的实验室里,观察透明的口腔上皮细胞后再观察颜色较深的黑藻叶片细胞,为便于观察,此时应( )A .改用凹面反光镜、放大光圈B .改用凹面反光镜、缩小光圈C .改用平面反光镜、放大光圈D .改用平面反光镜、缩小光圈2.观察洋葱表皮细胞和观察蜗牛爬行用到的工具分别是A.显微镜、放大镜 B .放大镜、放大镜C .显微镜、显微镜D .放大镜、显微镜3.小丽同学在做“观察人体口腔上皮细胞”实验时,通过低倍显微镜发现视野的上方有一个口腔上皮细胞,若要在高倍物镜下观察该细胞,应( )A .向下移动载玻片使细胞位于视野中央,转动转换器,调节细准焦螺旋B .向下移动载玻片使细胞位于视野中央,转动转换器,调节粗准焦螺旋C .向上移动载玻片使细胞位于视野中央,转动转换器,调节粗准焦螺旋D .向上移动载玻片使细胞位于视野中央,转动转换器,调节细准焦螺旋4 .在“用显微镜观察洋葱表皮细胞”的实验中,下列有关说法正确的是A .镜筒下降时,眼睛应注视目镜内的物像( )B .由低倍镜换用高倍镜后,视野变亮.C .换用高倍镜后,应使用粗准焦螺旋调节D .可观察到细胞壁、细胞核、液泡等细胞结构5.实验课上,小柯在低倍镜下看清某种细胞结构后,将显微镜轻移到小妍面前给她看,而小妍看到的却是较暗的视野,她首先应操作的是( )A .目镜B .物镜转换嚣C .反光镜D .粗准焦螺旋6.在“观察洋葱表皮细胞”的实验时,小敏发现视野上方较暗,下方较亮,她应该调节( )A.反光镜B.目镜C.物镜D.细准焦螺旋7.用显微镜观察人的血涂片,发现视野内有一淋巴细胞在右上方。
生物显微镜专题复习生物显微镜专题复习生物学是一门以实验为基础的科学。
显微镜作为中学阶段常用的一种放大仪器,在生物实验室中也是使用频率较高的仪器之一。
如教材实验:脂肪的鉴定,用高倍镜观察叶绿体和细胞质的流动,观察细胞的有丝分裂等都涉及到显微镜的使用。
在高考试题中显微镜的考查频率也是很高的。
因此教师在复习的过程中需要帮助学生将显微镜的各种知识进行归纳整理。
一.显微镜成像原理和放大倍数1.由于显微镜下的物像是倒像,所以物像移动的方向与玻片标本移动的方向相反。
2.显微镜的放大倍数= 目镜的放大倍数×物镜的放大倍数3.“显微镜的放大倍数”是指被观察的物体的“长度或宽度”被放大的倍数。
【例1】使用普通光学显微镜观察水中微生物,若发现视野中微生物如图1所示方向游走,请问应该把载玻片向图2所示的哪个方向移动()A.乙 B.乙 C.丙 D.丁【分析】显微镜下观察到的是倒立的虚像,物像位于哪个方向,玻片应向哪个方动。
【答案】C【例2】.右图为黑藻细胞的细胞质环流示意图,视野中的叶绿体位于液泡的右方,细胞质环流的方向为逆时针,则实际上,黑藻细胞中叶绿体的位置和细胞质环流的方向分别是A.叶绿体位于液泡的右方,细胞质环流的方向为顺时针B.叶绿体位于液泡的左方,细胞质环流的.方向为顺时针C.叶绿体位于液泡的右方,细胞质环流的方向为逆时针D.叶绿体位于液泡的左方,细胞质环流的方向为逆时针【分析】根据显微镜成像原理,呈倒立的虚像,把此图旋转180为叶绿体的位置和细胞质环流的方向。
【答案】D【例3】显微镜目镜为10×、物镜为10×时,视野中被相连的64个分生组织细胞所充满。
若物镜转换为40×后,则在视野中可检测到的分生组织细胞数为()若64个细胞排成一行,则换40×物镜后,视野中可检测到的分生组织细胞数为()A.2个 B.4个 C.8个 D.16个【分析】显微镜的放大倍数=目镜倍数×物镜倍数。
高中生物实验专题复习一、生物实验技术(一)显微镜的使用1、显微镜的结构(1)目镜与物镜的镜头长度与放大倍数的关系:目镜是低长高短:物镜是低短高长。
(2)粗准焦螺旋和细准焦螺旋:用来调节焦距。
粗调镜筒升降较大,常用来捕获图像;细调镜筒升降很小,用于调整图像使观察到的图像更清晰。
(3)光圈(或聚光器):用来调节光线的明暗。
若光线太强,视野太亮时可调用较小光圈对光。
若光线暗,视野暗淡,可调用较大光圈对光。
(4)反光镜:周围光线暗时,用凹面镜对光,光线强时用平面镜对光。
(5)其它略2、显微镜的成像(1)成像原理:由目镜和物镜构成成像系统;反光镜与聚光器构成照明系统。
标本在物镜下形成一个倒立的放大实像,目镜是将第一次放大的偈进一步放大,目镜成立的像为虚像,所以从目镜上看到的像是经二次放大的倒立虚像。
(2)物像放大的倍数=物镜放大倍数X目镜放大倍数,且放大的是标本的长度或宽度而不是面积和体积。
(3)视野与镜头的关系A、视野亮度与放大倍数:低亮高暗(成反比)B、视野大小与放大倍数:低大高小(成反比)C、视野内细胞大小、数目与放大倍数:低小而多;高大而少。
(4)看清物像时,物镜与玻片距离与放大倍数的关系:低倍距离大,高倍距离近。
(5)物像移动与标本移动的关系:同向移动(即标本移动方向与物像存在位置方向一至)。
3、显微镜的使用与保养:(1)先用低倍镜再用高倍镜(2)观察时要两眼睁开(3)略例1、将制作的装片在显微镜下观察时,发现细胞的透明度较大,为便于观察,应采取下列何种措施?( A ) A、用平面反光镜,缩小光圈B、用平面反光镜,放大光圈C、用凹面反光镜,缩小光圈D、用凹面反光镜,放大光圈例2、同一标本,有的地方能看清,有的地方不能看清,最可能的原因是什么?( B)A、反光镜未调节好B、标本切得厚薄不均C、细调节器未调节好D、显微镜物镜损坏例3、用显微镜观察根尖装片,为使视野内看到的细胞数目最多,应选用下列哪组目镜和物镜的组合?( B ) A、目10X,物40X B、目5X,物10X C、目5X,物40X D、目10X,物10X例4、在视野右下方发现一后期细胞,要将其移至视野正中,应将装片向何方向移动(D)A、左上方B、左下方C、右上方D、右下方例5、在观察装片时,由低倍镜换成高倍镜,物像大小,细胞数目和视野亮度的变化是(A)A、变大变小变暗B变大变多变亮C变小变大变亮D变小变少变暗例6、用低倍镜观察某装片时,如果发现视野中有一异物,移动装片,异物不动,转动物镜后异物不动,这异物可能在(A )A、目镜上B、物镜上C、装片上D、反光镜上例7、作显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数的物镜组合来观察血细胞涂片,当成像清晰时,每一物镜与载玻片的距离如图,如果载玻片位置不变,用哪一物镜在一个视野中看到的细胞最多(D)例8、下图为光学显微镜的镜头,欲观察洋葱根尖细胞有丝分裂中期染色体数目和形态,①②③④应选用哪种组合?(②③)(二)生物制片技术生物制片一般分为装片、涂片、压片和切片。
光学显微镜操作技术专题主讲教师:毕诗秀【考试说明中“生物知识内容表”与此专题有关的实验】【光学显微镜操作技术的理论】1.使用光学显微镜进行实验观察的目的:⑴观察细胞或细胞器的形态、显微结构(如有丝分裂、线粒体、叶绿体)⑵观察细胞的活性或生理变化(如细胞质流动、质壁分离及复原)⑶观察细胞内特定物质的分布(如DNA、RNA的分布、脂肪的鉴定)2.实验过程是否需要染色的原则:⑴结构本身有颜色、易观察,不需染色(如观察叶绿体、细胞质流动、质壁分离及复原)⑵结构本身无颜色、不易观察,需染色①观察细胞的活性或生理变化—活体染色(如观察线粒体—健那绿B;观察液泡—中性红)②观察静态结构或细胞内特定物质的分布—染色(如DNA、RNA的分布、脂肪的鉴定、有丝分裂)3.材料用具:⑴材料:易获得、易处理、易观察⑵用具和试剂(据此可以推测实验原理)4.方法步骤:取材→制片→观察5.显微观察的一般方法:⑴显微镜结构:机械结构、光学结构光学结构为:凹面、平面反光镜、遮光器、通光孔物镜、目镜镜头长短与放大倍数⑵显微镜取放⑶显微观察:(低倍镜→高倍镜)低倍显微镜观察:调光→调焦(粗、细)→调物象位置请注意以下问题:低倍物镜转换为高倍物镜的操作低倍镜和高倍镜光亮度差异及调节无色透明结构的观察手动装片的方向和视野中物象移动方向的关系生物学科学研究方法专题主讲教师:毕诗秀一、考试说明对生物学研究中的科学思想和一般方法的要求1.验证性实验具备验证简单的生物学事实的能力,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理。
2.探究性实验具有对一些生物学问题进行初步探究的能力(1)包括作出假设和预期、确认变量、设计可行的实验方案,利用合理的实验装置,收集、分析数据、作出合理的判断。
(2)包括运用观察、试验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究方法。
(3)实验评价能力能对一些简单的实验方案作出恰当的评价和修订(4)生物学重大发现的启迪二、生物学的一般研究方法(一)假说—演绎法1. 经典实验的再分析(1)孟德尔两大遗传定律的提出(2)摩尔根证明基因位于染色体上(染色体学说)果蝇眼色遗传的实验现象摩尔根的假设(理论解释):⑴白眼基因(a)是隐性基因⑵A-a位于X染色体上,Y染色体上不携带该等位基因对摩尔根假设的验证2. 典型例题(假说——演绎法的应用)(1)“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法。
显 微 镜一、认识显微镜的结构(1)①是 ,②是 ,④是 。
(2)反光镜[ ]:一面是 (光线强时用),一面是 (光线弱时用)。
(3)粗准焦螺旋[ ]:转动它,镜筒的升降范围 ;细准焦螺旋[ ]:转动它,镜筒的升降范围 。
(4)遮光器[ ]上有大小不等的圆孔,叫做 。
知识总结:1、光线强时,用 面镜, 光圈;光线弱时,用 面镜, 光圈。
调节光线强弱的结构: 、 。
2、显微镜的放大倍数= ×3、区分目镜和物镜: 上有螺纹, 上没有螺纹。
目镜越长,放大倍数越 ;物镜越长,放大倍数越 。
二、显微镜的使用1、取镜与安放:一手握镜臂,一手托镜座,将显微镜放在实验台略偏 的位置。
2、对光:转动 ,使 物镜正对通光孔;将遮光器的一个适合光圈对准通光孔,一只眼注视目镜内,另一只眼要 。
转动反光镜,目镜内出现一个圆形的光屏,叫 。
3、观察:(1)将玻片标本放在载物台上,让标本正对 。
用压片夹固定后,从侧面看着 ,转动 ,使镜筒下降,直至物镜接近玻片为止。
(2)左眼在 上观察,反向转动粗准焦螺旋,使镜筒上升,直至看到物像,物像不清晰,可略微转动 ,使物像清晰。
4、收镜:压片夹转向 ;反光镜移到 方向;转动转换器,将两个物镜偏到载物台的 ;镜筒降至 。
三、显微镜的成像 1、显微镜视野里成的像是 像。
2、物像移动:3、用显微镜观察玻片标本时,光线到达眼睛依次经过的结构:→ → → → → → →眼睛视野中的黑点可能存在的三个位置: 、 、 。
4、视野中的 :一般来说, 在显微镜视野中显现为较黑、较宽边缘的图像,形状为圆形或椭圆形,中央发亮(见下图)。
用镊子尖轻轻压一下盖玻片,它就会变形或移动。
5、低倍镜和高倍镜下的视野:右上图 ①是 下的视野, ②是 下的视野。
对比可知,低倍镜转换成高倍镜后,视野内的3点变化:细胞体积由 变 ,细胞数目由 变 ,视野的明亮程度由 变 。
四、基础练习1.用光学显微镜观察人的口腔上皮细胞实验中,将视野亮度调得暗一些,可以更清晰地观察到细胞结构。
笔记2:显微镜(Ⅰ)
(1)显微镜的结构图
(2)显微镜的实验原理
①显微镜下所成的像是倒立的放大的虚像。
►倒立是指上下、左右均是颠倒的,相当于将观察物水平旋转了180度。
如:P → d
►放大是指长度或宽度的放大,不是指面积或体积的放大。
视野的大小与放大倍数成反比,即放大的倍数越大视野越大,看到的标本范围
越小。
②显微镜放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数
③目镜越长,放大倍数越小。
( 无螺纹)
④物镜越长,放大倍数越大,工作距离(镜头距标本的距离)越近,视野越小。
( 有螺纹)
⑤换上高倍镜后,只能使用细准焦螺旋调焦。
⑥使视野变亮的方法除换用大光圈外,还可以将反光镜由平面镜换为凹面镜。
目镜物镜
(3)、操作步骤(Ⅰ)
:从镜箱中取出,右手握镜臂,左手托镜座。
:置于试验台自己的左胸前。
对光:转动转换器使低倍物镜对准通光孔,转到遮光器使较大的光圈对准通光孔,转动反光镜使光线经通光孔,进入镜筒,
学生批注:②如下图所示,1、2为物镜长度;3、4为目镜长度;5、6为观察时物镜与标本切片距离大小。
欲获得最大倍数的观察效果,其正确的组合是()
A 1、3、5
B 2、4、6
C 2、3、5
D 2、4、5
【答案】:C
使视野明亮。
调焦:将玻片标本置于载物
P61)。
第二章显微镜及其附加设备第一节显微镜的光学原理放大镜放大镜的放大率公式,通常采用以下形式:Γ=250/ f ′由上式可知,放大镜的放大率仅由其焦距所决定,焦距越小则放大率越大。
由于单透镜有相差存在,加上加工的原因,不能期望以减少凸透镜的焦距来获得很大的放大率。
简单放大镜放大率都在10×以下。
构造相对复杂的为解剖显微镜,它由几个透镜组成,其放大率在200×以下。
放大镜的放大倍数越高,其焦距越短,工作距离也越短。
凸透镜的成像规律为:若u>2f,则2f>v>f,异侧倒立缩小的实像若2f>u>f,则v>2f,异侧倒立放大的实像若u=f,则v→∞,不成相若u<f,则同侧正立放大的虚像分辨率分辨率是指能区分两个物点间最小距离的能力。
两物点间的最小距离称为分辨距离。
分辨距离越小,分辨率越高,也就是分辨细微结构的能力越大。
普通光学显微镜分辨率的极限是0.2μm。
可把物体放大1500倍。
放大率放大率就是放大倍数,是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后,人眼所看到的最终图象的大小对原物体大小的比值,是物镜和目镜放大倍数的乘积。
总放大率=物镜放大率×目镜放大率显微镜的放大倍数是指对物体长度的放大。
显微镜放大率公式:Γ=250Δ/ f1 f2式中:Δ为光学筒长,一般为160mm; 250为明视距离,单位为mm; f 1为物镜的焦距;f 2为目镜的焦距。
在考虑其总放大倍率的同时,首先应选取所用物镜的放大倍数,其次才考虑目镜的放大倍数。
其原因在于显微镜的成像质量主要取决于物镜的分辨率。
镜口角孔径角又称“镜口角”,是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。
孔径角越大,进入物镜的光通亮就越大,它与物镜的有效直径成正比,与焦点的距离成反比。
数值孔径数值孔径(NA):是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率和孔径角半数的正玄之乘积。
用公式表示如下:NA=hsinu/2 。
高中生物显微镜观察类实验复习显微镜是生物学中非常重要的工具,它能够放大细小的物体,帮助我们观察和研究微观世界。
在高中生物课程中,对显微镜的使用和观察类实验是非常重要的内容之一、下面将以1200字的篇幅进行介绍和复习。
1.显微镜的构造和使用方法显微镜主要由镜筒、目镜、镜身、台座以及聚光系统等部分组成。
镜筒上端安装有目镜,下端带有镜身。
镜身底部有聚光系统,可以调节聚光程度。
显微镜使用时,首先将待观察的物体放置在玻片上,再将玻片放置在显微镜台上。
调节聚光系统,使样本处于合适的焦距下。
通过目镜观察和调节焦距,最后可以看到放大的物体。
2.显微镜的调焦方法在使用显微镜时,经常需要进行调焦。
调焦首先需要用目镜观察准备好的玻片,使其对准目标。
然后,使用粗调焦轮向上或向下转动,使物体处于大致的焦距下。
最后,使用细调焦轮或旋钮进行微调,将物体完全调焦,使其清晰可见。
3.类实验-显微镜观察植物细胞植物细胞是显微镜观察的常见实验之一、为了进行植物细胞的显微镜观察,首先需要将植物样本切片,将薄片放置在玻片上,并加入适量的甘油。
然后将玻片放置在显微镜台上,使用显微镜进行观察。
可以通过调节焦距和光线的亮度,观察到植物细胞的各种结构,如细胞膜、细胞质、叶绿体、细胞核等。
4.类实验-显微镜观察动物细胞与植物细胞观察相似,观察动物细胞的实验也需要进行切片。
常用的动物细胞切片有鱼鳃切片和口腔上皮切片。
切片完成后,将玻片放在显微镜台上,使用显微镜进行观察。
可以观察到动物细胞的结构特点,如细胞膜、细胞质、细胞核等。
5.实验注意事项及问题在进行显微镜观察类实验时,需要注意以下几点:-小心使用,避免碰撞和摔落。
-使用时应确保显微镜目镜和物镜清洁。
-观察时要避免晃动和颠簸。
-观察时要注意保持合适的焦距和光线亮度。
-切片时要小心操作,避免切伤手指。
-清洗玻片和显微镜时要使用温水和酒精等洗涤剂。
在实验中可能会遇到的问题包括:-切片过厚使得观察困难。
显微技术包括哪些部分内容?显微技术:利用光学系统或电子光学系统设备,观察肉眼所不能分辨的微小物体形态结构及其特性的技术。
包括1各种显微镜的基本原理操作和应用的技术2显微镜样品的制备技术3观察结果的记录分析和处理的技术。
固定时应注意事项1注意固定材料本身的结构性质,选用适合的固定液,固定时间根据材料特点增减2固定微小材料直接投入固定液中,对于较大材料先将其解剖成较小材料迅速投入固定液,完成杀生固定作用3固定体积较大材料时,会出现外部固定过度,而内部未固定好,考虑选用渗透快的固定液(乙酸乙醇或苦味酸乙醛混合液),加用超声波发生器能达到迅速固定目的4对多毛的芽或根茎的固定时,先投入乙酸乙醇液浸泡数分钟,然后再入纳瓦申固定液或其他固定液完成固定。
同时,要进行抽气,另可用超声波发生器进行固定抽气5一般固定液多为酸性固定影像,盐基性固定影像较少,除考虑影像外,还应在脱水剂、渗入剂方面进行观察6固定剂的浓度不可忽视7固定材料的记录:固定标本瓶上必须贴上标签,用笔书写以下内容:编号,采集时间、地点、处理者的姓名简写,固定液的名称,保存液的名称等常用的染色剂类型根据来源:天然染料和人工染料根据化学性质:碱性染料酸性染料中兴染料根据染色性能:核染料细胞质染料细胞壁染料组织化学染料荧光染料活体染料注意事项1应根据观察目的、样品结构、性质选择适当的染色方法2材料从某一溶液进入染色液时,两种溶液的浓度必须相同3酸性染料着色速度快于碱性染料,双重染色时,先用碱性染料染色,再用酸性4染色宁可深,因为水洗和脱水会使颜色变浅5用分色剂时,要在低倍显微镜下随时观察,分色适度即彻底洗净6染色的时间不是一成不变,要根据染色剂的性质,配方,切片的厚薄,材料的结构等在使用时灵活掌握常用的透明剂透明剂都是石蜡溶剂,不能与水混合例如:二甲苯氯仿冬青油浸蜡1浸蜡瓶放在温箱中过夜时,材料不能太多2浸蜡一般从低温到高温,从低浓度到高浓度,使石蜡慢慢渗入组织内,将透明剂替代出来包埋1注意安全防火防烫伤2包埋速度不能太慢以免石蜡凝固3包埋石蜡温度不能太高以免损伤材料4蜡中出现气泡可将镊子烧热烫去5未冷却前不能将蜡盒移入水中6应注意包埋材料的位置、方向,要有利于切割切片及研究7熔蜡时人不能离开,如果石蜡出现冒烟情况时,不要揭开蜡杯盖,要及时切断电源徒手切片方法制片过程。
专题八显微镜的复习一、掌握使用显微镜的方法1、取镜安放一手握住镜臂,一手托住镜座,将显微镜轻轻放在实验台上。
镜臂靠近身体略偏左,镜座距实验台边缘约7cm。
然后安装目镜和物镜(已安装就不安装)2、对光(1)低倍物镜对准通光孔。
(2)左眼看,右眼睁。
(3)转动反光镜,看到明亮的视野。
把一个较大的光圈对准通光孔.一只眼注视目镜内,另一只眼睁开.转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内.通过目镜可以看到白亮的圆形视野.练习:在使用单筒显微镜时,他(她)两眼视力正常,且习惯用右手写字,则他使用显微镜时,应( C ) A.闭左眼,用右眼观察B.闭右眼,用左眼观察C.两眼张开,用左眼观察D.两眼张开,用右眼观察。
3. 放置标本提示:把写有“上”字的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,玻片标本要正对通光孔的中心。
4. 调焦观察(1)转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜。
为什么?)(2)一只眼向目镜内看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。
再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。
练习使用显微镜1、观察时发现标本向左移动,视野中的图象向右移动,这说明标本与图象的移动方向__相反_________(写“相同或相反”)2、观察写有“上”字的标本,视野中看到的图象.所以我们看到的是____(填实或虚)请思考一下怎样将“上”字变成?3、变换不同的目镜和物镜进行观察,看看物象有什么变化?反馈练习(1)对观察物像起放大作用的是。
(2)调节光线强弱的部位是____ _____,能使光线经过通光孔反射上来的部位是_________。
(3)放置玻片标本的部位是_______,中有。
(4)要使镜筒在较小的范围内升降,应旋转的部位是_________。
(5)安装物镜的部位是________。
(6)旋转能使物像更清晰。
二、显微镜使用:1.目镜与物镜的区分:物镜上有螺纹,目镜上没有螺纹。
附三:复习思考题1.什么叫生物制片,它分几大类?生物制片:就是要经过特殊手段,将所观察的材料制成体积小而又透明的薄片,使其能在显微镜下直接观察和研究。
它分切片法和非切片法两大类。
2.什么叫切片法?简述其主要过程。
切片法:就是要将新鲜的材料经过特殊的处理,用刀片切成薄片的过程。
基本过程:固定→冲洗→脱水→透明→包埋→切片→染色→分化→封片。
⒊什么叫非切片法?它有哪些方法?简述其主要过程。
非切片法:就要用物理或化学的方法,将生物体组织分离成单个细胞或薄片,或将整个生物体进行整体封藏。
非切片法包括:整体制片法、离析法、压片法、涂片法、透明法。
基本过程:固定→冲洗→整体染色→分化与退染→脱水→透明→压片。
⒋什么叫固定,固定的目的是什么?固定:就是将所要观察的新鲜材料,从动植物体取下后立即投入某类的化学药液中,借助化学药品的作用使细胞组织的形态结构保存下来不使其改变形态和变质的一种手续。
固定的目的和作用在于:①防止组织自溶和腐败;②使细胞内的各种内含物沉淀保存下来,使其保持了与生活时相近似的形态和结构;③将各种细胞和组织成分的析光率作不同程度的改变,增强组织的析光指数,使各种染色成份更容易辨认;且有的固定剂还有助染的作用,从而使细胞的各部位更易于染色。
④固定剂还兼有硬化的作用,使柔软的组织硬化而不易变形,有利于操作。
⒌简述单纯固定液乙醇、醋酸的特点。
①乙醇(alcohol) C2H5OH,通称酒精。
特点:杀死快、渗透力强、可使材料变硬;可沉淀白蛋白、球蛋白和核蛋白;是还原剂。
②醋酸(acetic acid) CH3COOH,又称乙酸。
穿透力极强,有软化作用,能固定核蛋白和胞质。
一般可以使细胞膨胀和收缩。
⒍透明常用的透明剂有哪些?它的主要目的是什么?常用的透明剂有:二甲苯、甲苯、苯、氯仿、香柏油和丁香油。
透明的主要目的:包埋前的材料通过透明剂的透明,使之便于透蜡包埋;染色后的透明,目的是增加透明度,不仅可以便于观察,而且可以溶解封藏剂,使封片均匀紧密。
生物显微技术复习题复习题(一)1.简述制作石蜡切片制作的基本步骤。
答:(1)取材(2)固定(3)洗涤(4)脱水(5)透明(6)透蜡与包埋(7)切片(8)贴片(展片、捞片)(9)染色(10)封片2.固定的意义和目的有哪些?答:(1)意义:在制作切片的过程中,取材后应将组织材料立即固定,才能进行制片,固定是制片极为重要的一步。
(2)目的:○1使各成分凝固和沉淀下来;○2防止自容和腐败;○3使不同成分产生不同的折光率,便于显微镜观察;○4硬化组织,便于切片;○5媒染—使细胞易于着色。
3.(1)最常用的单纯固定液是哪种?答:甲醛和乙醇。
(2)解析Bouin氏液、Zebker氏液的成分?答:○1Bouin氏液:饱和苦味酸水溶液75ml、甲醛水溶液25ml、冰醋酸5ml;○2Zebker氏液:升汞5g、重铬酸钾2.5g、蒸馏水100ml、冰醋酸5ml。
(3)Bouin氏液固定后,为了加速清除固定后组织块上的黄色,可在洗涤液中加入少量氨水或__。
4.最常用的脱水剂是酒精,最常用的透明剂是二甲苯。
5.包埋前透明和染色后透明的目的各是什么?答:(1)包埋前透明:将脱水剂替换出来,使石蜡能顺利进入材料中。
(2)染色后透明:脱去组织中的水,防止封片时出现雾状膜。
6.软蜡和硬蜡的熔点范围各是多少?一般包埋时使用的石蜡的熔点是多少?答:(1)软蜡:42~45℃、45~50℃;硬蜡:52~54℃、54~60℃(2)动物材料常用的石蜡熔点为52-56ºC;植物材料为54-60ºC。
复习题(二)1.一般制作石蜡切片时切片厚度是多少?答:4~10微米。
2.为什么切片要进行染色?答:使组织或细胞的某一部分染上与其他部分不同深度的颜色或不同的颜色,产生不同的折光率,便于利用光学显微镜进行观察。
3.封固的目的是什么?常用的封固剂有哪些?主要适用于哪些情况?答:(1)封固的目的:便于保存和观察;(2)常用的封固剂:○1含水封固剂:如甘油,甘油明胶和Apath糖浆等,用于未染色的材料、脂肪染色、异染染色等。
第二章显微镜及其附加设备第一节显微镜的光学原理放大镜放大镜的放大率公式,通常采用以下形式:Γ=250/ f ′由上式可知,放大镜的放大率仅由其焦距所决定,焦距越小则放大率越大。
由于单透镜有相差存在,加上加工的原因,不能期望以减少凸透镜的焦距来获得很大的放大率。
简单放大镜放大率都在10×以下。
构造相对复杂的为解剖显微镜,它由几个透镜组成,其放大率在200×以下。
放大镜的放大倍数越高,其焦距越短,工作距离也越短。
凸透镜的成像规律为:若u>2f,则2f>v>f,异侧倒立缩小的实像若2f>u>f,则v>2f,异侧倒立放大的实像若u=f,则v→∞,不成相若u<f,则同侧正立放大的虚像分辨率分辨率是指能区分两个物点间最小距离的能力。
两物点间的最小距离称为分辨距离。
分辨距离越小,分辨率越高,也就是分辨细微结构的能力越大。
普通光学显微镜分辨率的极限是0.2μm。
可把物体放大1500倍。
放大率放大率就是放大倍数,是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后,人眼所看到的最终图象的大小对原物体大小的比值,是物镜和目镜放大倍数的乘积。
总放大率=物镜放大率×目镜放大率显微镜的放大倍数是指对物体长度的放大。
显微镜放大率公式:Γ=250Δ/ f1 f2式中:Δ为光学筒长,一般为160mm; 250为明视距离,单位为mm; f 1为物镜的焦距;f 2为目镜的焦距。
在考虑其总放大倍率的同时,首先应选取所用物镜的放大倍数,其次才考虑目镜的放大倍数。
其原因在于显微镜的成像质量主要取决于物镜的分辨率。
镜口角孔径角又称“镜口角”,是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。
孔径角越大,进入物镜的光通亮就越大,它与物镜的有效直径成正比,与焦点的距离成反比。
数值孔径数值孔径(NA):是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率和孔径角半数的正玄之乘积。
用公式表示如下:NA=hsinu/2 。
它与分辨率成正比,与放大率成正比,与焦深成反比,NA值增大,视场宽度与工作距离都会相应地变小。
数值孔径与其他技术参数有着密切的关系,它几乎决定和影响着其他各项技术参数。
必须指出,为了充分发挥物镜数值孔径的作用,在观察时,聚光镜的NA值应等于或略大于物镜的NA值。
●降低波长λ值,使用短波长光源。
●增大介质n值和提高NA值。
●增大孔径角。
●增加明暗反差。
焦深焦深为焦点深度的简称,即在使用显微镜时,当焦点对准某一物体时,不仅位于该点平面上的各点都可以看清楚,而且在此平面的上下一定厚度内,也能看得清楚,这个清楚部分的厚度就是焦深。
焦深与总放大倍数及物镜的数值孔镜成反比。
焦深大,分辨率降低。
镜像亮度镜像亮度是指显微镜观察中的图像明暗程度。
NA值越大,镜像的亮度就越大,总放大倍数就越好。
视场亮度视场亮度是显微镜所观察的整个视场(或视野)的明暗程度。
它与物镜、目镜、聚光镜、视场光阑、光源等因素有关。
视场亮度大,镜像亮度大。
视场直径视场直径也称视场宽度,是指在显微镜下看到的圆形视场内所能容纳被检物体的实际范围。
视场直径23最为科学,大视场容易引起场曲。
F=FN/M; F: 视场直径,FN:视场数,M:物镜放大率。
视场数(Field Number, 简写为FN),标刻在目镜的镜筒外侧。
由公式可看出:1.视场直径与视场数成正比。
2.增大物镜的倍数,则视场直径减小。
因此,若在低倍镜下可以看到被检物体的全貌,而换成高倍物镜,就只能看到被检物体的很小一部份。
覆盖度覆盖度:显微镜的光学系统也包括盖玻片在内。
由于盖玻片的厚度不标准,光线从盖玻片进入空气产生折射后的光路发生了改变,从而产生了相差,这就是覆盖差。
国际上规定,盖玻片的标准厚度为0.17mm, 许可范围在0.16-0.18mm.,工作距离工作距离也叫物距,即指物镜前透镜的表面到被检物体之间的距离。
平时习惯所说的调焦?机械筒长从镜筒的肩部(目镜下缘)到物镜螺旋肩部之间的长度叫机械筒长,一般它的长度为160mm。
焦点:决定图像是模糊还是清晰?焦点与焦距有关,且可以通过聚焦旋钮控制。
样本载玻片上的盖片厚度也会影响图像对焦。
正确的盖片厚度应标注在物镜的侧面。
分辨率:图像中的两个像素达到多近的间距时会分辨不清?分辨率与物镜的数值孔径(数值孔径越大,分辨率越高)以及通过透镜的光线波长(波长越短,分辨率越好)有关。
调节不同参数产生的效果●亮度:表示图像有多明亮?亮度与照明系统相关,因而可以通过改变灯的电压/电阻器,以及调节聚光器和光圈/针孔孔径进行更改。
此外,亮度还与物镜的数值孔径有关(数值孔径越大,图像越明亮)。
●对比度:样本周围区域的光照差别怎样?对比度与照明系统相关,可以通过改变光线强度以及光圈/针孔孔径对其进行调节。
除此之外,对样本进行化学着色也可以增强对比度。
明视距离从眼球的水晶体到放大的虚像之间的距离叫明视距离,它的长度为250mm,这是观察显微镜中物像最适宜的距离。
一、物镜●物镜分前透镜和后透镜。
●高倍镜为弹簧物镜。
(一)几个概念1、齐焦反映某一倍数的物镜观察图像清晰后,在转换至另一倍率的物镜时,其成像亦应基本清晰,且物镜光路也基本合轴,中心不偏离。
2、色差3、球差4、场曲2、透镜的像差某一物点发出的光束,经过透镜以后,仍然是同心光束,还都会聚在一点,由这种方式形成的像点称为理想像点。
由理想像点构成与原物形状、颜色完全相似的像,称为理想像。
实际上,从一点发出的光束在通过透镜后并不完全会聚于一点,而是分布在空间一个很小的区域内,成为一个模糊的斑点或称弥散圈。
同样,一个物体通过透镜后也不可能形成一个与原物体完全相似的像。
造成这些缺陷的主要原因是透镜本身存在的各种像差。
像差●单色相差●轴上点的单色像差――球差慧差像散●轴外点的单色像差―场曲畸变●复色像差――----色差1)轴上点的单色像差――球差●由光轴上一点发出的光线经透镜折射后,不再是同心光束,入射光线的孔径角不同,其出射光线与光轴交点的位置就不同,相对于理想像点有不同的偏离,这就是球差。
孔径角越大,则光线的折射率越大。
球差及球差的消除球差●球差也称球面差、球面像差,指透过透镜边缘的光线曲折度大于透过中央部分的现象,会聚的焦点参差不齐,使成像不清晰,有时变形。
2)轴外点的单色像差●(1)慧差●慧差即慧形像差,又叫侧面球差。
它是光轴外一点发出宽光束通过透镜折射会聚所形成的一种像差。
其形成原因是由于透镜边缘一带的光线与透镜主轴一带的光线所会聚的焦点位置和影像大小有差别。
得到的影像的一端宽大虚散而较暗,另一端则窄小清晰而较亮,严重影响图像的清晰度。
慧差(Coma)靠近光轴的物点发出的大孔径光线不聚焦于一点Y慧差的校正:●复合透镜;●非球面透镜;2)轴外点的单色像差●2)像散●当轴外一点发出很细的光束投射在透镜上成像时,由于细光束的光束轴与法线不重合,其出射光束不再存在对称轴,而只存在一个对称面(子午面)。
与此细光束对应的微小波面并非旋转对称,在不同方向上有不同的曲率,因此形成像散光束。
存在着像散的光学系统,不能使物面上所有物点形成清晰的像点群。
(3)场曲:即像场弯曲。
每个物点都能得到一个清晰的像点,但是整个像面不是一个平面,而是一个回转曲面。
因此,像平面是不清晰的。
当使用存在场曲的镜头拍摄时,如果景物中间部分清晰,则边缘部分模糊;反之,当景物边缘部分清晰时,则中间部分模糊。
场曲:曲也称像场弯曲,指整个像平面是一个曲面,这样的像平面是不清晰地。
(4)畸变产生畸变的原因是在一对物、像共轭平面上,垂轴放大率随视场大小而改变,不再保持常数,使像相对于物失去了相似性。
如果主光线和高斯像面焦点的高度随视场增大而大于理想像高,即为正畸变,又叫枕形畸变;如果主光线和高斯像面焦点的高度随视场增大而小于理想像高,即为负畸变,又叫桶形畸变。
●3)复色像差--色差● 1.位置色差●描述轴上物点用不同色光成像时成像位置差异的像差称为位置色差,也称为轴向色差。
同一透镜对不同色光有不同焦距。
当透镜对于光轴上一点成像时,按色光的波长的由短到长,每种色光形成的像点离开透镜由近到远地排列在光轴上,这就是位置色差。
● 2.倍率色差●当光学系统校正了位置色差以后,可认为两种色光的像面重合在一起。
但对于轴外点来说,由于不同色光的焦距不等而放大率不等,因而有不同的像高。
光学系统对不同色光的放大率的差异称为倍率色差,也称放大率色差或垂轴色差。
倍率色差破坏轴外点像的清晰程度,造成白色像的模糊。
色差的消除色差是指光线通过一个透镜后,不能使所有颜色的光都聚在一个焦点上,而是残次不齐的。
(二)物镜种类功能:a 产生物体的第一次倒立实像 b 放大作用1.按介质来分:●干燥系物镜●油浸系物镜●水浸系物镜油镜的使用方法(1)首先用低倍干系物镜找出要观察的区域。
(2)当标本被照明时,把一滴(不要多于一滴)浸油准确地滴到盖玻片上的照明区域,并注意不要在滴入的浸油里混有气泡。
(3)在现代显微镜中,用干系物镜聚焦标本后可以在不改变粗调和细调的情况下转动物镜转换台直接把油浸物镜浸到油里。
(4)当油浸物镜已经浸入浸油之后,用细调进行进一步的调节直到像被清晰地聚焦,并在细调旋钮的刻度尺上记下所转动的刻度。
当第一次聚焦使用固定的低倍干系物镜时,每次使用油浸物镜的聚焦都需要相同的调节,即沿着同样的方向使细调转动相同的刻度。
2.物镜种类●消色差物镜Ach 消除红蓝光的色差,由含铅的火石玻璃单凹透镜粘合成●复消色差物镜APO:能消除红、绿、蓝光的色差,校正红蓝二色光的球差。
特种玻璃或萤石、氟石等材料制成●半复消色差物镜FL:校正红蓝二色光的色差和球差,氟石等材料制成●平场物镜Plan:增加一块半月形的厚透镜,视场平坦,视场较大,工作距离也增大。
Plan Ach、Plan APO、S Plan、S PLan APO●特种物镜带校正环物镜带彩虹光阑的物镜相衬显微镜(ph)无应变物镜(PO或POL)无荧光显微镜(UVFL)无罩物镜(NC)长工作距离物镜(倒置)●170;表示所适用的显微镜机械筒长,即从物镜的肩部到目镜上缘的距离为170mm。
●0.17:表示物镜所要求的盖玻片厚度为0.17mm。
●PL APo;表示物镜的矫正程度为平面复消色差,NPL表示标准平面消色差。
●100(或40):表示物镜的放大倍数为100(或40)倍。
●Oil;表示物镜的浸润介质为油浸。
物镜没有标记这种字母,表示介质为空气的干系物镜。
●0.65:表示物镜的数值孔径(即镜口率)为0.65,这是决定物镜性能的非常重要的参数。
二、目镜:目镜分接目镜和场目镜眼点:从目镜透射出来的光线,在目镜的接目镜以上形成的交叉点。
作用:a 、将物镜形成的倒立实像变成正立的虚像。
b、将像再放大4-16倍。