必达泰克公司MiniRamII便携式拉曼光谱仪

**inviareflex激光共聚焦拉曼光谱仪技术参数**1.引言激光共聚焦拉曼光谱仪是一种用于分析物质的非侵入性测试仪器，其通过激光照射样品，利用样品产生的拉曼散射光与激光源进行分析，从而获取物质的结构和成分信息。

本文将介绍i nv ia re fl ex激光共聚焦拉曼光谱仪的技术参数及其应用案例。

2.技术参数2.1激光源-激光波长范围：500-1000nm-激光功率：可调，最大功率为10m W-光斑直径：可调，在1-20μm范围内2.2探测器-探测器类型：单个光电二极管（P D）或多通道光纤光谱仪-波长范围：200-2000nm-光谱分辨率：0.1cm^-12.3共聚焦系统-对焦方式：自动对焦系统-探测器数量：2个或4个-深度分辨率：10n m-拉曼扫描速度：可调，最高可达100H z2.4光谱范围-拉曼频移范围：100-4000cm^-1-光谱采集范围：可选，常见为1000-3500c m^-12.5样品台-样品台类型：X YZ扫描台-X Y平移范围：10mm×10mm-Z轴扫描范围：2m m3.应用案例3.1药物研发i n vi ar ef lex激光共聚焦拉曼光谱仪在药物研发领域发挥着重要作用。

通过对药物的拉曼光谱进行分析，可以实时监测药物的成分、结构和形态变化，提高药物的质量控制和生产效率。

3.2材料科学在材料科学领域，in v ia re fl ex激光共聚焦拉曼光谱仪可用于研究材料的晶体结构、表面形貌以及材料中的缺陷等性质。

通过拉曼光谱的分析，可以实现对材料性能和制备工艺的优化，提高材料的性能和稳定性。

3.3生物医学i n vi ar ef le x激光共聚焦拉曼光谱仪在生物医学领域有广泛的应用。

它可以用于细胞和组织的非侵入性分析，帮助研究人员了解细胞的化学组成、病变及代谢状态。

此外，激光共聚焦拉曼光谱仪还可用于生物标记物的鉴定和肿瘤诊断。

结论i n vi ar ef le x激光共聚焦拉曼光谱仪凭借其优秀的技术参数和广泛的应用领域，成为物质分析和研究领域的重要工具之一。

第 22卷第 11期2023年 11月Vol.22 No.11Nov.2023软件导刊Software Guide多通道拉曼光谱仪的主控系统设计胡翰文，薛萌，郭汉明（上海理工大学光电信息与计算机工程学院，上海 200093）摘要：根据532 nm、633 nm、785 nm和1 064 nm 4种波长激光照射到物质上的拉曼光谱采集需求，设计了四通道拉曼光谱仪的主控系统。

该系统采用Hamamatsu公司的S11511-1106型面阵CCD和G14237-512WA型线阵铟镓砷图像传感器作为光电转换器；将STM32F407作为控制芯片，实现四通道图像传感器、四通道激光器和四通道电机的控制；利用FPGA实现图像传感器的驱动、A/D模数转换以及光谱数据采集；通过串口将数据传输到电脑端上位机显示。

经实验测试，上位机端光谱信号显示准确，可以实现光谱的单次或连续采集；影响光谱成像的电压误差稳定在1.5%以内，纹波系数控制在2%以内。

该系统实现了四通道光谱数据采集和传输，可以拓展到其他像元器件设计中，具有一定应用价值。

关键词：STM32；FPGA；CCD；铟镓砷图像传感器；多通道光谱仪DOI：10.11907/rjdk.222351开放科学（资源服务）标识码（OSID）：中图分类号：TP319 文献标识码：A文章编号：1672-7800（2023）011-0155-06Design of Main Control System for Multi-Channel Raman SpectrometerHU Hanwen， XUE Meng， GUO Hanming（School of Optical-Electrical and Computer Engineering，University of Shanghai for Science and Technology，Shanghai 200093，China）Abstract：The main control system of the four-channel Raman spectrometer was designed according to the requirement of the acquisition of the material Raman spectrum irradiated by the laser at 532 nm， 633 nm， 785 nm and 1 064 nm. In this system， S11511-1106 planar array CCD and G14237-512WA linear array indium gallium arsenic image sensor of Hamamatsu company are used as photoelectric converters. STM32F407 is used as the control chip to realize the control of four-channel image sensor， four-channel laser and four-channel motor. FPGA is used to drive the image sensor， A/D analog-to-digital conversion and spectral data acquisition. The data is transmitted to the upper comput‑er through the serial port for display. The experiment shows that the spectral signal of the upper computer is accurate， and the single or continu‑ous acquisition of the spectrum can be realized. The voltage error affecting spectral imaging is stable within 1.5%， and the ripple coefficient is controlled within 2%. The system realizes the acquisition and transmission of four-channel spectral data， which can be extended to the design of other image components and has certain application value.Key Words：STM32； FPGA； CCD； indium gallium arsenic image sensor； multi-channel spectrometer0 引言拉曼光谱由光照射到物质上散射而形成，能够反映出物质的独特信息［1］。

激光显微拉曼光谱仪的设计与性能参数测定彭佳丽;程明霄;朱倩;赵天琦【摘要】激光显微拉曼光谱仪是一种具有较高的空间分辨率，适用于固体定性分析和液体定量分析的微区无损检测系统，综合了光学、机械、电子和计算机等技术。

可以快速鉴别各种材料，并且具有成像分辨率高、分析速度快、使用简单等特点。

针对这些特点，完成了激光显微拉曼光谱仪的设计和参数测量。

首先阐述了激光显微拉曼光谱仪的分析基础，然后介绍了激光显微拉曼光谱仪设计，最后详细说明了对光谱仪的性能参数测定。

调试完成的激光显微拉曼光谱仪的重复性和线性度参数均已达到预期的设计，满足固体微区检测和液体定量检测的需要。

%Laser micro-Raman spectrometer is a micro-area nondestructive testing system with high spatial resolution ,suitable for solid qualitative analysis and liquid quantitative analysis ,and it is a combination ofoptical ,electronic ,mechanical and computer technology .Micro-Raman spectroscopy can quickly identify a variety of materials ,and it has the features of high resolution imaging , fast analysis,simple use and so on.For these features,the design and performance parameters measurement of laser Raman spec-trometer were completed.First,the analytical basis of laser Raman spectroscopy was introduced .Second,the design of laser Raman spectrometer was presented .Finally,the performance parameters measurements of laser micro-Raman spectrometer were described . Repeatability and linearity parameters of laser micro-Raman spectrometer reached the expectation through debugging ,thus satisfying the needs of solid micro-detection and liquid quantitative detection .【期刊名称】《仪表技术与传感器》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】5页(P48-52)【关键词】拉曼光谱;显微分析;参数测定【作者】彭佳丽;程明霄;朱倩;赵天琦【作者单位】南京工业大学自动化与电气工程学院，江苏南京 210009;南京工业大学自动化与电气工程学院，江苏南京 210009;南京工业大学自动化与电气工程学院，江苏南京 210009;南京灼徽检测技术有限公司，江苏南京 210009【正文语种】中文【中图分类】TH744.1印度物理学家C．V．Raman于1928年发现了拉曼光谱，并因此获得诺贝尔物理学奖，从此揭开了人类应用拉曼光谱技术的序幕[1]。

激光显微共焦拉曼光谱仪（LaserMicroscopicConfocalRamanSpec。

1928年，印度物理学家C.V. Raman在研究CCl4光谱时发现，当光与分⼦相互作⽤后，⼀部分光的波长会发⽣改变（颜⾊发⽣变化），通过对于这些颜⾊发⽣变化的散射光的研究，可以得到分⼦结构的信息，因此这种效应命名为Raman效应。

以拉曼效应为基础发展起来的光谱学称为拉曼光谱学，属于分⼦振动和转动光谱范畴。

30年代开始，拉曼光谱被⽤作研究分⼦结构的主要⼿段。

后来随着实验内容的不断深⼊，拉曼光谱的弱点（主要是拉曼效应太弱）越来越突出，特别是40年代以后，由于红外光谱的迅速发展，拉曼光谱的地位更是⼀落千丈。

直到 1960 年激光问世并将这种新型光源引⼊拉曼光谱后，拉曼光谱出现了崭新的局⾯。

拉曼光谱由于具有与红外光谱不同的选择性定则⽽常常作为红外光谱的必要补充⽽配合使⽤，可以更完整地研究分⼦的振动和转动能级，更好的解决结构分析问题。

与红外光谱⽅法⽐较，拉曼光谱分析⽆需样品制备、不受样品⽔分的⼲扰、可以获得⾻架结构⽅⾯的信息⽽⽇益受到重视，特别适合⽣物体系的研究。

1. Raman基本原理和仪器应⽤1.1 拉曼效应光散射是⾃然界常见的现象。

晴朗的天空之所以呈蓝⾊、早晚东西⽅的空中之所以出现红⾊霞光等，都是由于光发⽣散射⽽形成了不同的景观。

拉曼光谱是⼀种散射光谱。

在实验室中，我们通过⼀个很简单的实验就能观察到拉曼效应。

在⼀暗室内，以⼀束绿光照射透明液体，例如戊烷，绿光看起来就像悬浮在液体上。

若通过对绿光或蓝光不透明的橙⾊玻璃滤光⽚观察，将看不到绿光⽽是⼀束⼗分暗淡的红光，这束红光就是拉曼散射光。

拉曼光谱仪采⽤的是激光照射待测物质，当⼀束激发光的光⼦与作为散射中⼼的分⼦发⽣相互作⽤时，⼤部分光⼦仅是改变了⽅向，发⽣散射，⽽光的频率仍与激发光源⼀致，这种散射称为瑞利散射。

但也存在很微量的光⼦不仅改变了光的传播⽅向，⽽且也改变了光波的频率，这种散射称为拉曼散射。

拉曼光谱内标法定量分析Purex 有机体系中的 U（Ⅵ）白雪;李定明;常志远;康海英【摘要】本工作研究了Purex 后处理流程模拟有机料液中U(Ⅵ)的定量分析方法。

首先扣除硝酸铀酰有机溶液拉曼光谱的荧光背景,并以30%TBP/煤油位于1065cm-1处的特征峰为内标峰,将U(Ⅵ)位于860 cm-1处对称伸缩振动峰(ν1)强度与内标峰强度的比值,对铀浓度绘制标准曲线,在U(Ⅵ)质量浓度为5.0~107.0 g/L范围内,标准曲线为 y =0.0636x +0.357,r 2=0.999。

经过内标法处理后的标准曲线具有更好的稳定性,75 d后相对强度标准曲线为 y =0.0624x+0.489,r 2=0.999。

F 检验与 t 检验证明,在显著性水平α=0.05时,两条标准曲线在分析精度与斜率上无显著性差异。

使用内标法后,可透过容器壁直接分析铀浓度,容器对检测结果的影响较小,5种容器对U(Ⅵ)检测影响相对误差均不高于3.7%,故检测过程无需进行样品的转移及分装,简化了实验步骤。

经内标法修正后,改变拉曼光谱仪的积分时间和激光功率基本不影响U(Ⅵ)的定量检测,从而可选择合适的参数以适应不同浓度U(Ⅵ)溶液分析的需要。

%The quantitatively detection of U(Ⅵ)in30%TBP/kerosene in Purex process was studied.The baseline of the Raman spectra was corrected,and the Raman band of U(Ⅵ) which is considered as symmetric stretching modeν1 (860 cm-1 )and the band of the organic solvent located at 1 065 cm-1 were selected as quantitative peak and internal standard reference peak,respectively.Take the ratio of the intensities as relative peak intensity,the standard curve was plotted,whichis y =0.063 6x +0.357 with r 2 =0.999 in the range of 5.0-107.0 g/L ofU(Ⅵ).The standard curve using the internal standard method shows good stability,which changes to y =0.062 4x +0.489 with r 2 =0.999 after 75d.The analytical precisions and slopes of the two standard curves show no significant differences when significance level α is equal to 0.05 by F test and t test. The linearity shows good repeatability,thus it can be used for a long period without refreshing it.With the method of internal standard,different containers had little effect on the Raman spectra of uranyl organic solutions,thus the detection can be conducted through the container walls,which had the advantage of simplifying the detection.The detection of U (Ⅵ)in five containers shows the relative deviations of no more than 3.7%,therefore,it has no need to change the containers when detecting the samples.Take the use of the internal standard method,then the integral time and the laser power have little influence on the determination.Thus the parameters can be selected to meet the need of detecting uranyl solutions with different concentrations.【期刊名称】《核化学与放射化学》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】10页(P143-152)【关键词】拉曼光谱;内标法;U(Ⅵ)检测;30%TBP/煤油【作者】白雪;李定明;常志远;康海英【作者单位】中国原子能科学研究院放射化学研究所，北京 102413;中国原子能科学研究院放射化学研究所，北京 102413;中国原子能科学研究院放射化学研究所，北京 102413;中国原子能科学研究院放射化学研究所，北京 102413【正文语种】中文【中图分类】O657.37在Purex后处理工艺流程中，有机相体系中U(Ⅵ)的分析点多，分析频率高，其浓度的准确测定与否影响整个工艺的稳定可靠运行，因此建立快速、准确的分析方法非常重要。

便携式X射线荧光光谱仪现场测定地质样品中钛李向超【摘要】使用便携式X射线荧光光谱仪对地质样品中钛进行了现场分析.由于仪器软件设计的不足,在含钡元素的样品中钛的检测结果偏高.实验对该结果产生的原因进行了讨论,认为钡元素的特征谱线叠加在钛上造成结果偏高,通过回归趋势分析及乘幂方式回归,提出了经验公式:y＝0.487 8x0.911 6(x表示便携式X射线荧光光谱仪测试出钡的含量;y表示受钡影响的假象钛的含量),假象钛含量与样品中钡含量的散点图线性相关系数R2 =0.999 3.据此经验公式计算出样品中受钡影响的假象钛含量,再用测试得到的总钛减去此假象钛即得实际的钛含量.实际验证34件矿山实际样品和4个国家标准物质,经校正后的测试结果与室内电感耦合等离子体原子发射光谱法测试结果或认定值基本吻合,两种方法测试结果的线性相关系数R2=0.936 2.方法检出限为0.021％,相对标准偏差(RSD)为1.7％.实验方法可在野外现场对钛元素实现半定量甚至定量分析,能够快速追踪异常,为快速圈定矿体提供了有效方法.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2014(034)004【总页数】5页(P32-36)【关键词】便携式X射线荧光光谱仪;地质样品;钛;现场测定;数学校正模型【作者】李向超【作者单位】四川省地质矿产勘查开发局404地质队,四川凉山615000【正文语种】中文【中图分类】O657.34便携式X射线荧光光谱仪应用于野外现场样品的检测［1－7］，具有成本低、检测速度快、多元素同时测定、结果较为准确的优点。

但地质样品组成复杂，测定时各组分存在严重的干扰，有时会导致数据严重失实。

使用便携式X射线荧光光谱仪测试重晶石矿物的过程中，检出大量的钛元素，但实际该类样品钛含量相对较低，分析原因可能是样品中存在的其他高含量元素使钛的结果受到了干扰。

本文应用便携式X射线荧光光谱仪现场快速测定含高含量钡的地质样品中钛，讨论了样品中钡对钛测定的影响，并提出数学校正模型，经校正后的测试数据可作为半定量甚至定量结果，大大减少送回实验室的样品数量，节约了大量成本及时间。

皮革的红外光谱与拉曼光谱鉴别方法谢剑飞【摘要】皮革的材质鉴别是皮革及皮革制品检测中的基础项目,现行标准中鉴别皮革类别的主要方法有感官法、显微镜法和扫描电镜法,研究中的方法还有红外光谱法、DNA鉴别法等.研究使用红外光谱法和拉曼光谱法鉴别人工革和天然皮革,结果表明红外光谱可用来区分天然皮革、聚氯乙烯人工革和聚氨酯人工革,使用 ATR 附件采集样品的红外光谱法方便快捷;拉曼光谱也可用来区分天然皮革、聚氯乙烯人工革和聚氨酯人工革,采集谱图过程方便快捷且不受样品中水分的影响,谱峰尖锐,易于识别.%Material identification was the basis item of leather and leather products test.The main methods for identifying the cate-gories of leather in current standards were organoleptic,microscopy and scanning electron microscopy method,and other methods in-cluded infrared spectroscopy and DNA identification method in research.Infrared spectrometer and raman spectrometer method were used to identify artificial leather and natural leather.The results showed that the infrared spectrum could be used to distinguish natural leather,polyvinyl chloride artificial leather and polyurethane artificial leather.It was convenient and quick to collect the spectrum by attenuated total reflection(ATR)attachment.Raman spectroscopy could also be used to distinguish natural leather,polyvinyl chloride artificial leather and polyurethane artificial leather.The process of collecting spectra was convenient and fast,and was not affected by the moisture content in the sample,the peaks were sharp and easy to identify.【期刊名称】《纺织科技进展》【年(卷),期】2018(000)002【总页数】4页(P36-39)【关键词】拉曼光谱;红外光谱;人工革;天然皮革;鉴别【作者】谢剑飞【作者单位】广州纤维产品检测研究院,广东广州511447【正文语种】中文【中图分类】TS57皮革加工与应用的历史几乎与人类发展的历史等长，在漫长的发展过程中，早期皮革的制革原料是动物皮，其中牛皮和羊皮的用量最大。