重组人血管内皮抑素静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察-论文

药物与临床China &Foreign Medical Treatment 中外医疗分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效尹彦海1，李新2，王孟2，马志英2，赵娜21.滨州市中心医院肿瘤科，山东滨州 251700；2.滨州市中心医院呼吸内科，山东滨州 251700［摘要］ 目的 分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。

方法 随机选取2019年1月—2023年1月滨州市中心医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象，随机数表法分为对照组（n =40，单纯化疗治疗）和研究组（n =40，重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗）。

比较两组患者近期临床疗效、治疗前后的血清鳞状上皮细胞癌抗原（Squamous Cell Carcinoma Antigen, SCC)、癌胚抗原（Carcinoembryonic Antigen, CEA)、细胞角蛋白19片段（Cytokeratin 19 Fragments, CYFRA21-1）水平、症状评分改善情况、不良反应发生情况。

结果 研究组客观缓解率（20.0%）、疾病控制率（85.0%）均明显高于对照组5.0%、65.0%，差异有统计学意义（χ2=4.114、4.267，P 均<0.05）。

治疗后，研究组血清SCC 、CEA 、CYFRA21-1水平、症状评分均优于对照组，差异有统计学意义（P 均<0.05）。

两组患者不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P >0.05）。

结论 分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有良好的疗效，并显著优于单纯化疗治疗。

［关键词］ 重组人血管内皮抑制素注射液；化疗；中晚期非小细胞肺癌；临床疗效［中图分类号］ R73 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-0742（2024）01(b)-0097-05Analysis of the Clinical Efficacy of Recombinant Human Vascular Endo⁃thelial Inhibitor Injection Combined with Chemotherapy in the Treatment of Intermediate and Advanced Non-small Cell Lung CancerYIN Yanhai 1, LI Xin 2, WANG Meng 2, MA Zhiying 2, ZHAO Na 21.Department of Oncology, Binzhou Central Hospital, Binzhou, Shandong Province, 251700 China;2.Department of Respiratory Medicine, Binzhou Central Hospital, Binzhou, Shandong Province, 251700 China[Abstract] Objective To analyze the clinical efficacy of recombinant human vascular endothelial inhibitor injection combined with chemotherapy in the treatment of intermediate and advanced non-small cell lung cancer. Methods A total of 80 patients with advanced non-small cell lung cancer treated in Binzhou Central Hospital from January 2019 to January 2023 were randomly selected as the study objects, and randomly divided into control group (n =40, chemo⁃therapy alone) and study group (n =40, recombinant human endostatin injection combined with chemotherapy) accord⁃ing to random nember table method. Compared the recent clinical efficacy, serum squamous cell carcinoma antigen (SCC), carcinoembryonic antigen (CEA), cytokeratin 19 fragments (CYFRA21-1) levels, symptom score improvement, and incidence of adverse reactions between two groups of patients before and after treatment. Results The objective re⁃mission rate (20.0%) and disease control rate (85.0%) of the study group were significantly higher than those of the control group (5.0% and 65.0%), and the differences were statistically significant (χ2=4.114, 4.267, both P <0.05). Af⁃ter treatment, the serum levels of SCC, CEA, CYFRA21-1 and symptom score of the study group were better than those of the control group, and the differences were statistically significant (all P <0.05). There was no statistically sig⁃nificant difference in the occurrence of adverse reactions between the two groups (P >0.05). Conclusion Analysis Re⁃combinant human endostatin injection combined with chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung DOI ：10.16662/ki.1674-0742.2024.02.097[作者简介] 尹彦海（1985-），男，硕士，主治医师，研究方向为肺部肿瘤。

Ｌｉｙ Ｔｕ ｒ ｎｉ ｍｏ Ｈｏ ｐｉ ｌ Ｌｉｙ ２ ０ ｓ ｔ ， ｎ ｉ ７６ ０１， ｎ ａ Ｃｈｉａ
［ ｂ ｔａ ｔ Ｏ ｊｃ ｖ ｏ ｏｓｒｅｔｅ ｃｒｔ ｅｅ ｅｔａ ｄ ｔｅｓ ｅ ｅ ｅｔ ｏ ｅｄ ｓ ｒｃｍ ｉｅ ｉ Ｏ Ｆ Ｘ ｅｉｅ ｎ ａｖｎｅ Ａ ｓｒ ｃ ｌ ｂ ｅ ￣ ｅ Ｔ ｂｅｖ ｈ ｕａｖ ｆｃ ｎ ｉ ｆ ｃ ｆ ｎｏ￣ ｏ ｂ ｄ ｗｔ Ｆ Ｌ Ｏ ４ ｒｇ ｎ ｉ ｄａｃｄ ｉ ｈ ｄ ｓ ｎ ｈ ｍ
Ｅ ｄ ｓ ｒ ５ ／ａ ｎ ｏｔ １ ｍｇｄｙ，ｊｉｉｇ ｔｅ ＮＳ ５ ０ ａ ｏｎｎ ｈ ０ ｍＬ，ｎｒｖ ｎ ｕ ｒ ’ ｏ ｒ ，－ ａ ｓｉｔｒ ｔ ｎ ａｓ ｅ ｅ ｔａ ｍｉｉｔ ｔ ｎ ｈｅ ａ ｓ ｉｔ ｅ ｏ ｓ ｄ ｐ ３ ４ ｈ ｕ ｓ １ ７ ｄ ｙ ，ｎｅｍｉｅ ｔ７ ｄ ｙ ｒｐ ａ ｄ ｎｓ ａ ｏ ．Ｔ ｒｅ ｄ ｙ ａ ｉ ｔ ｒｉ
组人血管内皮抑素（ 恩度 ， ｎｏｔ ， Ｈ一 ６ 联合化疗治疗多种晚 Ｅ ｄ ｓ ｒＹ １ ） ａ 期恶性肿 瘤取得较好疗效 ， 已有较 多报道 ， 如何联合化 疗才 但
能产生最佳疗效 目前仍无 统一标准 。我院于 ２０ ０ ８年 ４ ～ ００ 月 ２ １ 年ｌ Ｏ月应用重组人血 管 内皮抑素 “ 口期 ” 窗 联合 化疗治疗 晚期
８ ｍ ／２ ５ ｇ ，加入 ５ ｍ ％葡萄糖 ５ ０ Ｌ静 滴 ２ ，第 ４天 ，亚 叶酸钙 ０ｍ ｈ
３中 药 ０ 困医 斜学Ｃ Ｉ Ｅ ＩＩ Ｎ Ｈ Ｒ Ａ Ｙ Ｈ ＡＭ ＤＣＮ Ａ ＤＰ Ａ Ｍ Ｃ Ｎ Ｅ
２１ 年 １ ０１ 月第 １ 卷第 １ 期
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论 著 ・
２０ ／ ０ｍｇ 加入 生理 盐水 ２０ Ｌ静滴 ２ ， ４—５天 ， ｍ ５ｍ ｈ第 氟尿 嘧啶 ４ ０ ｇ 脉推 注 ＋ ０ｍｇ 脉微 量泵 泵 入 ２ ｈ ０ ｍ／ 静 ｍ ６０ ／ 静 ｍ ２ ，第 ４～５ 天， 每两周为 １ 个周期 ， ４个周期后评价疗效 。 １ 疗效及毒性评价标准 ． ３ 按照 Ｒ ＣＳ Ｅ ＩＴ标准评价 ，分为完全缓 解 （ Ｒ） Ｃ 、部分 缓解 （Ｒ）稳定 （Ｄ） Ｐ 、 Ｓ 和疾病 进展 （Ｄ）以 Ｃ Ｐ ， Ｒ＋Ｐ Ｒ为有效 率 （ Ｒ） Ｒ ， 以Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｄ＋Ｓ Ｄ为疾病控制率 （ Ｃ 。疾 病进展 时间（Ｔ ） Ｐ Ｒ） １ Ｐ 指 ｒ 从治疗开始到疾病进展 的时 间。生活质量（ Ｏ ） Ｑ Ｌ 参考 Ｋ ｒｏ ｋ ａ ｆｙ ｎｓ 评分 （ Ｐ ） Ｋ Ｓ 变化 ， 以治 疗后 Ｋ Ｓ增 加 ≥１ 为 Ｑ Ｌ改 善 ， Ｐ ０分 Ｏ 变 化 ＜１ ０分为 Ｑ Ｌ稳定 ， Ｏ 减少 ≥１ 分 为 Ｑ Ｌ降低 。对 于药 物毒 ０ Ｏ

Ｎ Ｃ 溶液 ５ ０ｍ 电子泵 点 ４ｈ 第 １ 一第 ｌ ａ１ ０ ｌ ， 天 ４天连续给药 ， 间歇 ７ｄ重复 ； 同时联合既往未使用的或与既往 治疗无交叉 耐药的化
疗药物 ， ２ 天为 １ 每 １ 个周期 ， 用药 １ 周期 即可评价毒性 ， ２周期后方可评价疗 效。结果 ： 全组 １ ５例患者中 ， 均可评价客观疗效及毒 性反应 ； 疗效 Ｐ Ｒ４例 （６ ７ ） ｓ （６７ ，Ｄ４例 （６ ７ ， ２ ． ％ ，Ｄ７例 ４ ． ％） Ｐ ２ ． ％） 临床受益率 Ｃ Ｒ １ 例 （ ３３ ） Ｑ Ｌ有 ７例改善（ ６７ ） Ｂ １ ７ ． ％ ， Ｏ ４ ．％ ，
１个周期 ， 治疗 １ 期 即可评价毒 性 ， 周期 后方 可评 价客 周 ２个
观疗效 。对 于稳定及 有效 的病 例 ， ４周后重 新确证 ， 并且 继续 应用该方案至 ４～６ 周期 。 １３ 观察和评价标准 ： 于近期客观 疗效按 照 Ｐ ＣＳ ． 对 Ｅ ＩＴ标准
全球同类产品的第一个成 功上市 ， 同时 ， 恩度 已被 ２ ０ ０６年 Ｎ － Ｃ Ｃ ＳＬ Ｎ Ｎ Ｃ Ｃ临床实践指 南（ 中国版 ） 推荐为 一线治疗药 物。 自
１２ 方法 ： ． 全组 １ ５例均采用恩度联合 常规 化疗药物治疗 ， 其 中恩度 （ 山东烟台先声麦得津生物工程有限公司生产 ， 国药准 字 Ｓ０ ５０ ８ 的剂 量 为 ７ ５ｍ／ｉ ， 般 为 １ ｒ 次 ， 入 ２００８ ） ． ｒ ｎ 一 ５ｍ ／ 加 ０９ Ｎ Ｃ 溶液 ５ ０ｍ 中缓慢静脉滴注 ， ．％ ａ １ ０ ｌ 电子泵点 ４ｈ 第 １ ， 天
评价 ， 主要 参考 Ｋ ｍ ｆ ｙ ａ ｏ ｋ 体力评分 （ Ｐ ） ｓ Ｋ Ｓ 变化 ， 以治疗 后 Ｋ Ｓ Ｐ

恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展徐继平;周蕾;杨卫兵【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2015(000)001【摘要】Malignant pleural effusion ( MPE ) is a common complication of advanced non -small cell lung cancer ( NSCLC) and has seriously impacts on patient's quality of life.Recombinant human endostatin injection( Endostar) , SF-DA approved since 2006, combined with cisplatin intrapleural perfusion showed good effectivity and good safety for the treatment of NSCLC patients with MPE.The recent clinical research of Endostar combined with cisplatin intrapleural perfu-sion for the treatment of NSCLC MPE are reviewed.%恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌常见并发症，严重影响肿瘤患者生活质量。

重组人血管内皮抑素注射液（恩度）自2006年国家食品药品监督管理局批准上市以来，其与顺铂联合行胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者，取得了值得肯定的疗效，且安全性较好。

本文回顾了近年恩度联合顺铂方案胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的文献，就其最新进展进行综述。

【总页数】4页(P89-92)【作者】徐继平;周蕾;杨卫兵【作者单位】遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科，贵州遵义563003;遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科，贵州遵义563003;遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科，贵州遵义563003【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察 [J], 黄柬2.顺铂联合恩度胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 [J], 秦美林3.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新4.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新5.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效 [J], 苏凝;樊利萍;秦丽丽;鲁彩花因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人血管内皮抑制素的研究进展摘要］重组人血管内皮抑制素(恩度)是我国自主研发的抗肿瘤分子靶向药物。

临床研究表明，本品能抑制血管内皮细胞增殖和血管生成，从而抑制肿瘤生长；与化疗联合使用可以控制和稳定晚期恶性肿瘤的发展，改善患者生活质量，且毒性低，是一种安全有效的药物，在临床治疗得到较好的效果。

本文综述了恩度联合化疗、放疗等治疗方案在非小细胞肺癌、大肠癌、胃癌、食管癌、宫颈癌等的临床研究和应用进展。

［关键词］重组人血管内皮抑制素；恩度；靶向药物；［Abstract］Ｒecombinant human endostatin is a molecular targeted antitumor drug independently developed in our country.Clinical studies have shown that the drug can inhibit endothelial cell proliferation，angiogenesis and tumor growth．It is a safe and effective drug in the treatment of terminal cancer when is used combine with others drugs.Because it can resrtict and steady proliferation of cancer cells. In this paper we reviewed the progress of clinical research and application of recombinant human endostatin in chemotherapy and radiotherapy treating lung cancer、cancer of colon、gastric cancer、esophogeal cancer、cervical carcinoma and so on．［Key words］ recombinant human endostatin; Endostatar; lung cancer; target drug;1971年，美国哈佛大学 Folkman 教授［1］提出了恶性肿瘤生长和转移依赖血管形成的观点。

重组人血管内皮抑素联合化学疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察狄剑士;刘欣;王俊;毕经旺;王宝成【期刊名称】《实用医药杂志》【年(卷),期】2011(028)006【摘要】目的探讨紫杉醇、顺铂联合重组人血管内皮抑素(恩度)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 53例晚期NSCLC患者随机分组:26例接受紫杉醇、顺铂联合恩度(试验组)治疗,27例接受紫杉醇、顺铂治疗(对照组),每2个周期行影像学评价疗效.结果试验组和对照组的有效率为30.8%vs 22.2%(P ＜0.01),疾病控制率为61.5%vs 44.4%(P＜0.01),试验组中位进展时间为7.5个月,对照组中位进展时间为4个月,差异显著(P＜0.01).结论 YH-16联合TP方案与单独TP比较,能进一步增加疗效.【总页数】3页(P485-487)【作者】狄剑士;刘欣;王俊;毕经旺;王宝成【作者单位】250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科;250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科;250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科;250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科;250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.重组人血管内皮抑素注射液联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 陈群;石琴;谢强;李育宏;肖松;林江平;王成辉;陈巧林;王琳2.重组人血管内皮抑素静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察∗ [J], 周青;胡静雯;尹荣;陈凌翔;许林;陈嘉3.重组人血管内皮抑素联合吉西他滨及顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 贾晓琼;孙秋颖;温珍平4.重组人血管内皮抑素联合长春瑞宾顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王庆梅;孟光丽;王永华5.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王加保;唐成武;冯文明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续静脉泵注联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究发布时间：2021-09-02T14:45:43.227Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年7期作者：陈庆，陈雪丹[导读] 探讨重组人血管内皮抑素( 恩度) 静脉泵入联合窗口期化疗在晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。

陈庆，陈雪丹云南省红河州第三人民医院肿瘤内二科，个旧 661000【摘要】目的探讨重组人血管内皮抑素( 恩度) 静脉泵入联合窗口期化疗在晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。

方法回顾性分析云南省红河州第三人民医院肿瘤内二科 2018年 1 月至 2021 年3 月收治的 25 晚期恶性肿瘤患者，采用恩度持续静脉泵入联合窗口期化疗。

具体方案:恩度 15mg /m每天持续 24h 静脉泵入，连续 7d; 在第 4 天窗口期接受化疗，21 天为 1 周期。

治疗 2 － 6 个周期，每 2 个周期评价疗效，每周期记录不良反应。

结果 25 例患者均完成至少 2 个周期的治疗，获完全缓解 1 例CＲ( 4% )，部分缓解 11 例PＲ ( 44% )，稳定 11 例SD( 44% )，进展2 例PD ( 8% );有效率(RR） 52% ，疾病控制率（DCR） 92% 。

治疗过程中与恩度相关的主要副作用有窦性心动过速1 例，高血压 2 例，未有严重毒副反应。

结论恩度静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期恶性肿瘤，近期治疗 4 周期时效率和疾病控制率有明显增高，不良反应无明显增加。

【关键词】重组人血管内皮抑制素；持续静脉泵注；化疗；晚期恶性肿瘤重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑制素，同时，恩度已被2006年NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(中国版)推荐为一线治疗药物。

内皮抑素是一种内源性血管生成抑制因子，可抑制血管内皮细胞的增殖，并诱导凋亡。

在体内能有效地抑制新生血管的生成，抑制肿瘤的形成与转移，使已形成的肿瘤消失，并不产生耐药［1］；具有靶向明确，毒性反应轻微等优点，目前已广泛用于恶性肿瘤的治疗［2］。

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世 界最新 医学 信息 文摘 ２ ０ １ ３年第 １ ３卷第 １ ２期
・
５
论著 ・
恩度不 同给药途径联合 Ｔ Ｃ方案治疗 晚期 非 小细胞肺癌 临床观察
文晓萍 ，陈建华
（ 中南 大学湘雅 医学院附属肿瘤医院 ，湖南 长沙 ４ １ ０ ０ １ ３）
摘要 ：目的 观察重 组人 血管 内皮抑 制素 （ 恩度 ） 静脉 滴注和持 续静脉 泵人 两种方式联合 Ｔ Ｃ方案 治疗晚期非小细胞肺 （ ＮＳ Ｃ Ｌ Ｃ ） 的疗效和毒副反应。方法 恩度联合 Ｔ Ｃ方案 治疗晚期 ＮＳ Ｃ Ｌ Ｃ ７ １ 例 ，分为试验组 ３ ７例 （ 恩度持续静脉泵入 ） 和对 照组 ３ ４例 （ 恩度静脉 滴注 ）；所有 患者至 少完成 ２周期治疗 ，按 照 ＷＨ Ｏ标 准评 价疗效和毒性 。结 果 试验组有 效率为 ５ ９ ． ５ ％ （ ２ ２ ／ ３ ７），疾病控制 率为 ８ １ ． １ ％（ ３ ０ ／ ３ ７ ） ；对照组有效率为 ５ ２ ． ９ ％（ １ ８ ／ ３ ４ ） ，疾病控制率为 ７ ９ ． ４ ％（ ２ ７ ／ ３ ４ ） ， 两组差异 无统计 学意义（ Ｐ＞０ ． ０ ５） 。 试验组心血管毒性及骨髓抑制发 生率明显低 于对照组 ， 差异有统计学意义（ 尸＜０ ． ０ ５ ｏ 结论 持 续静脉泵入恩度联合 Ｔ Ｃ方案近期疗效较好 ， 不 良反应发生率低。 关 键 词 ：肺 肿 瘤 ； 非 小 细胞 肺 癌 ；恩 度 ； 泵入 ； 紫杉 醇 ；卡 铂 ；疗 效观 察 中图分类号 ：Ｒ７ ４ ３ ． ２ ；Ｒ９ ７ ９ ． １ 文献标识码 ：Ａ Ｄ ＯＩ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ — ３ １ ４ １ ． ２ ０ １ ３ ． １ ２ ． ０ ０ １

肺癌是起源于腺体或肺部支气管黏膜的恶性肿瘤，发病率呈逐年递增趋势，据统计，年平均增长1.63%，肺癌中约85%的患者为非小细胞肺癌，鳞状细胞癌约占30%，受早期无明显症状影响，70%~80%的患者确诊时已发展至晚期，药物成为主要治疗手段［1］。

GP 方案即吉西他滨+顺铂是治疗晚期肺鳞癌一线化疗方案，可控制病情，抑制肿瘤进展。

近年来，随抗血管生成药物研究发展，重组人血管内皮抑制素（恩度）应运而生，能特异性作用于内皮细胞，通过抑制肿瘤新生血管形成，达到阻断肿瘤细胞营养供应，加速癌细胞凋亡目的。

在肺癌晚期研究中，重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺鳞癌疗效仍需进一步验证。

基于此，本研究选取晚期肺鳞癌患者58例，旨在探究重组人血管内皮抑制素持续静脉泵入联合GP 方案化疗的效果。

具体如下。

员资料与方法1.1临床资料选取我院2017年5月至2019年5月收治的晚期肺鳞癌患者58例，按随机数字表法分为观察组（29例）和对照组（29例）。

观察组：男性17例，女性12例；年龄40~78岁，平均（59±8）岁；临床分期：Ⅲb 期20例，Ⅳ期9例。

对照组：男性18例，女性11例；年龄42~81岁，平均（62±8）岁；临床分期：Ⅲb 期18例，Ⅳ期11例。

2组资料（性别、年龄、临床分期）均衡可比（P >0.05）。

1.2选例标准1.2.1纳入标准：肺鳞癌符合《常见恶性肿瘤诊疗规范》相关诊断标准，结合实验室检查、CT 、磁共振成像（MRI ）扫描检查确诊为肺鳞癌；预计生存期≥12个月；Ⅲb~Ⅳ期；功能状态（KPS ）评分≥60分；签订研究同意书。

1.2.2排除标准：其他部位恶性肿瘤者；重组人血管内皮抑制素、GP 方案相关药物过敏者；近期接受相关治疗者；难以耐受化疗者；心肝肾等脏器器质性疾病者。

1.3方法入院后均行常规对症支持治疗；为预防化疗期间恶心呕吐及过敏症状，采用盐酸昂丹司琼（四川美大康佳乐药业有限公司，国药准字H20083759，规格4ml∶8mg ）、地塞米松（辰欣药业股份有限公司，国药准字H37021969，规格5mg∶1ml ）预防性用药。

【 关键词 】 重 组人 血管 内皮抑素／ 恩度 ； 泵持 续输 注 ； 化学治疗 ； 窗 口期 ； 非小 细胞肺 癌
中图分类号 ： Ｒ ７ ３ ４ ． ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ９ — ０ ４ ６ ０ （ ２ ０ １ ４ ） １ ２ —１ １ １ ３ — ０ ５
．
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２ １ ０ ０ ０ ９ 南京 南 京 医科大 学 附属江 苏省 肿瘤 医院 肿瘤 内科 周 青 ，胡静 雯 ，尹 荣 ，陈凌翔 ，许 林 ，陈 嘉

【 摘
要】 目的
探讨重组人血管 内皮抑 素（ 恩度 ） 静 脉泵人联 合窗 口期 化疗在 晚期 非小 细胞 肺癌 （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） 治疗 中的
ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐｙ ｉ ｎ ａ ｄｖ ａ ｎｃ ｅ ｄ ｎ ｏｎ－ ｓ ｎａ ｉ ｉ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎｇ ｃ ａｎ ｃ ｅ ｒ
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ｍｌ２ ｇ ）２， １ 天 。 （０ ｇ Ｅ 共 ５ ］
重要 的血管生 成诱 导 剂 ， 在肿 瘤 新 生 血 管 的形 成 过 程 中有 重要作 用 ， 疗 可 引起 大 多 数 肿瘤 细 胞 增加 放 ＶＥ ＧＦ表 达 ， 与肿 瘤 的复 发 转移 有关 。本研 究 观察 抗 血管生 成药物一 组人血 管 内皮抑 素 （ｈＥ ｄ ｓａ 重 ｒ— ｎ ｏｔ— ｔ ， ｉ ＹＨ一６ 恩度 ） ｎ １， 对不 同放射 剂 量 治 疗 的 Ｌ ｗｉ 肺 ｅ ｓ 癌 小 鼠的肿瘤 生长及 ＶＥ Ｆ表达 的影 响。 Ｇ
［ 者 单 位 ］ 武汉大学人 民医院肿 瘤诊疗 中心 ， 作 邮政 编码 武汉
４ ０ ６ ； 通 讯 作者 ： 伟 ， ｉ：ｅ ｉ１ ＠ １ ６ ｃ ｒ ３０ ０ 戈 Ｅ ｍａ ｇ ｗｅ ４ ２ ． ｏ ｌ ５ ｎ
应 用 Ｓ Ｓ １． Ｐ Ｓ ３ ０统 计分析 软 件 。计 量数 据 以均 数 土标 准差 （ ±ｓ 表示 ， ） 多组 均 数 比较 方 差 齐性 时 采用单 向方 差分 析 ， 均数 间两 两 比较 采用 ｑ检验 ， 方
组 ： 组 ： 白对 照 组 ； 组 ： 剂 量 多 次 放 疗 组 ； Ａ 空 Ｂ 小 Ｃ
＊［ 金 项 目］ 国家 自 基 然科学基金资助项 目（ 编号 ：０ ７ ８ ０ ３９０６）
率 ０ ； 阳性 （ ： 弱 ＋） 阳性 细 胞 率 ＜ ２ ； ５ 阳性 （ ＋
＋ ） 阳性 细 胞 率 ２ ～ ５ ； 阳 性 （ ＋ ＋ ） 阳 ： ５ ０ 强 十 ： 性 细胞率 ＞５ ％ 。 Ｏ １６ 统 计 学 处 理 ．
治疗结 束后 第 １ ６天颈椎 脱 臼处死小 鼠， 离瘤 剥 体， 并用 １ 中性 甲醛 固定 ４ ｈ 脱水 ， ０ ～８ ， 石腊 包 埋 后切 片 。用 免疫组 化 Ｓ Ｐ法 检测 ＶＥ ＧＦ的表 达 。结 果 判断 ： ＧＦ的 阳性 染 色 为 光镜 下 肿 瘤 细胞 胞 浆 ＶＥ 内出 现 棕 黄 色 颗 粒 ， 黄 色 越 多 ， 色 越 深 ， 示 棕 染 表 ＶＥ ＧＦ表达越 强 。判断标 准［ ： ３ 阴性 （ ： ］ 一） 阳性细胞

恩度持续静脉泵注联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的研究进展摘要】抗血管生成药物恩度持续静脉泵注联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤已有较多研究，其意义通过恩度优化剂量、时间、用药方式后，可保持药物在体内稳定的血药浓度，持续抑制肿瘤血管生成，同时并不增加药物的毒性，输注泵携带方便，缩短住院时间及提高患者依从性，有望进一步提高恩度的疗效。

本文就国内外在该领域的研究作一综述。

【关键词】恩度;持续静脉泵注;化疗;晚期恶性肿瘤【中图分类号】R73 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）05-0008-02The research progress of late malignant tumors Zang Aiping, Zhou Shaozhang.Medical University Affiliated Tumor Hospital of Guangxi, Guangxi, Nanning 530021, China【Abstract】Using anti-angiogenesis drugs Endostar, to do continuous intravenous injection pump chemotherapy, treatment of a variety of late malignant tumor, there have been more research, through the optimal dose and time, and after the treatment for, can maintain stability of the drug in the body of blood drug concentration, continue to inhibit tumor angiogenesis, also did not increase the incidence of drug toxicity, infusion pump is easy to carry, can shorten the length of hospital stay, and improve patient compliance, is expected to further improve the curative effect of Endostar. This paper summarizes the research in this field at home and abroad.【Key words】Endostar; Continuous intravenous injection pump; Chemotherapy; Late malignant tumor近年来，抗血管形成联合化疗成为治疗肿瘤的热点领域。

４
２ 郭启生 坤 罗西 汀治 疗功能性消 化不 良 １０ 临床观察． 自 ２例 当代
医学 ，０ ８ （ ） ５ ２ ０ ，６ ： ． ９ ３ 侯晓华．开展对 Ｆ Ｄ的病理生理研 究．中华消化杂 志 ，０ ３２ ２０ ，３
（ ）６ — ０ ２： ７． ９
Ｗ ｉｌｎ ， ｔｅ Ｐ． Ｐ ｙ ｈ ｓｅａ ｆｃｏｓ ａ ｄ ｈ ｉ ｏｅ ｎ ｋｕ ｄ １ Ｂｕｌｒ Ｗ ｓ ｃ ｏ ｏ ｉｌ ａ ｔｒ ｎ ｔｅｒ ｌ ｉ ｒ
中国药物与临床 ２ １ ４月第 ｌ ０ ０年 ０卷第 ４期 Ｃ ｉｅｅ Ｒｅ ｍ ｅ 塑 ｈｎ ｓ 也
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４６ ３ ・
为， 可能 与 胃及 十 二 指 肠 动 力 障 碍 和 胃酸 分 泌 异 常 有关 。 Ｊ因
的抗焦虑和抗抑郁作用。② 氟哌噻吨可拮抗美利 曲辛 的抗胆 碱作用 。 因此很少 出现心肌 氧耗量 增加 、 心动过速 等不 良反
抑制 素 ７５ｍｇ ２一 般为 １ 次 ， ． ／ ， ｍ ５ｍ 加入生 理盐水 ５ ０ｍ 中 ０ ｌ
缓慢静脉滴 注 ，１ ｄ ４ ｄ ～ ｌ ；对照组 紫杉醇 １ ５ｍｇ ２ｄ 、卡铂 ３ ／ ，ｌ ｍ Ａ Ｃ ５ｄ Ｕ ＝ ，２静脉滴注 ， 常规给予紫 杉醇化疗 前抗过敏预处理 ， 以及止吐 、 补液等支持治疗 ， １ ２ ｄ为 １ 个周期。 １ 评价 标准 ： 效根据 Ｒ ＣＳ ． ３ 疗 Ｅ ＩＴ标准进 行评 价 ， 分为完 全 缓 解 （Ｒ ， Ｃ ） 部分缓解 （Ｒ）稳定 （ｏ） 进展 （Ｄ） 以 Ｃ ＋ Ｒ Ｐ ， ｓ ， Ｐ 。 Ｒ Ｐ
治疗主要以化疗 为主…。重 组人血管 内皮抑制素 （ 恩度 ） 是我

种肠 毒素 ， 仅和 Ｂ溶血 素、 胞毒 等毒力 因子 ； 菌还可 产生 及 细 本
一
月 ２ 微生物检验报告 ： １日 白色念珠菌 ， 氟康唑 （ 大扶康 ） 敏感 。骨 科会诊后考虑为外伤后感染 ， 建议 伤 口定期换 药 ， 续抗感 染治 继
疗 。皮肤科会诊后认为需排 除带状疱疹 ， 要时行抗 病毒 治疗 。 必
例， 女性 ５例 ， 年龄 ３ ７ ２— １岁 ， 中位年龄 ４ ９岁 。既往接 受或未接
组 出现 １ ， 例 表现 为 全身斑 丘疹 伴 瘙痒 ， ２周后 减 轻 ， 色素 沉 无 着 。嘱避免抓挠 ， 勿用碱 性肥 皂或 热水烫洗 。局部使用炉 甘石洗
剂 ， 宽松 、 棉 的衣 服 ， 免 强烈 阳光 刺激 皮 肤 ， 持皮 肤 卫 穿 全 避 保
理干预 ［ ］ 中国实用护理 杂志，０ ４ １ （ Ｂ ：８ Ｊ． ２ ０ ，２ ２ ）５ ． ［ ］ 美芳．重组血 管内皮抑素联合培 美曲塞治疗非小细胞肺癌 ４翁
的临床护理 ［ ］ 中国现代 医生，０ ０ ４ （５ ：１— ２ Ｊ． ２ １ ，８ ３ ）８ ８ ．
ｓ ａ ｅ ｎ ａｃｒＪ ． ｎｏ ｇ（ ｉｉｉ ａ ）２０ ，９ ｍ ｌｃ ｌｕｇ ｎｅ［］ Ｏ ｃｌ ｙ ｗｌ ｔｎＰｒ ， ５ １ ｌ ｌｌ ｃ ｏ ｌ ｏ ｓ ｋ ０
２ 结 果
３ ３４ 神经毒性 ．．
与使用奥沙利铂有关 ， 停用后症 状逐渐消失 。
本组患者 出现 ２例双上肢麻木刺痛 ， 感觉异常 。根据患者情 况选 择上肢 ＰＣ Ｉ Ｃ穿刺置管或 浅静脉 留置针置 管 ， 避免 药液外 渗。告 知患者注意双手保暖 ， 免接触金属 、 避 搪瓷制品及冷 水 ， 避免进 冷 食 。停药后 ７～１ 症状逐渐消失 ， ０ｄ 未影 响治疗 。 ３３ ５ 骨髓抑制的护理 ．． 本组均为晚期恶性肿瘤 ， 失去手术机会 ， 既往 本 组骨髓 抑制 出现 ４例 ， 恩度联 合 是 Ｆ Ｌ Ｏ ４治疗的结果 。化疗前 、 后严密检 测血象变化 。加 强 Ｏ ＦＸ 中、

恩度联合NP方案五线治疗晚期非小细胞肺癌获得部分缓解1
例报告
姜苗;李元青;董青
【期刊名称】《癌症进展》
【年(卷),期】2007(5)5
【摘要】我科应用恩度（endostar，重组人血管内皮抑制素）联合NP方案（NVB＋CDDP）五线治疗1例女性Ⅳ期肺腺癌患者获部分缓解，报告如下。

【总页数】4页(P510-513)
【作者】姜苗;李元青;董青
【作者单位】北京中医药大学东直门医院,肿瘤血液科,北京,100700;北京中医药大学东直门医院,肿瘤血液科,北京,100700;北京中医药大学东直门医院,肿瘤血液科,北京,100700
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53
【相关文献】
1.恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌获部分缓解4例 [J], 常小红;王莉
2.36例恩度联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的护理 [J], 郑懿;黄瑞娥;颜丽纹
3.恩度不同给药方法联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌28例临床疗效观察 [J], 卡哈尔江·阿不都外力;王秀丽;刘春玲
4.恩度联合第三代含铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 [J], 杨沛沛
5.经PICC泵入恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床护理分析 [J], 孙秀娟
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MMC-VDS-DDP方案肺双动脉灌注与静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌对照观察高建飞;杜光祖;朱宇泽;张新华;欧武陵;刘英;何俊彦【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2001(004)002【摘要】@@丝裂霉素（MMC）、长春花碱酰胺（VDS）、顺铂（DDP）方案（MVP方案）是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效方案，有效率为43％～53％［1～3］。

【总页数】2页(P144-145)【作者】高建飞;杜光祖;朱宇泽;张新华;欧武陵;刘英;何俊彦【作者单位】武汉，广州军区武汉总医院肿瘤血液科 430070;武汉，广州军区武汉总医院肿瘤血液科 430070;武汉，广州军区武汉总医院肿瘤血液科 430070;武汉，广州军区武汉总医院肿瘤血液科 430070;武汉，广州军区武汉总医院肿瘤血液科 430070;武汉，广州军区武汉总医院肿瘤血液科 430070;武汉，广州军区武汉总医院肿瘤血液科 430070【正文语种】中文【中图分类】R730.5;R734.1【相关文献】1.替吉奥联合奥沙利铂方案联合紫杉醇腹腔和静脉双途径化疗治疗晚期胃癌合并腹水患者的疗效观察 [J], 陈媛;省新元;刘文峰2.重组人血管内皮抑制素静脉持续泵入联合窗口期动脉灌注化疗治疗晚期肺鳞癌的临床观察 [J], 吕远;姜镕;马春华;李金铎;王斌;孙立伟;穆宁3.MVP方案介入辅加静脉化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 蔡炜;于志坚;朱小庆;袁洪新;赵苏鸣;梁海兵4.全身静脉化疗序贯支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察 [J], 周蕾;刘福全;岳振东;赵洪伟;王磊5.恩度静脉持续泵入与滴注联合含铂双药方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较 [J], 张梦茹;曹德东;戈伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。