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标本制作方法一、前言标本是生物学研究中不可或缺的重要工具，通过标本能够更加深入地了解各种生物的形态、结构和特征。
本文将详细介绍标本制作的方法，帮助读者更好地掌握标本制作技巧。
二、材料准备1.生物样品：需要制作标本的生物样品，可以是动物、植物或其他生物。
2.酒精：用于杀灭样品内的微生物和防止腐败。
3.甘油：用于保存标本并保持其柔软度。
4.硫酸铜：用于除水分并使标本变得透明。
5.氯化钙：用于固定样品内的蛋白质和酶等有机分子，防止其在处理过程中被破坏。
6.硝酸银：用于固定样品内的核酸和糖类等有机分子，防止其在处理过程中被破坏。
7.甲醛：用于固定样品内的脂类等有机分子，防止其在处理过程中被破坏。
8.切片刀、显微镜片、玻璃管等实验器材。
三、标本制作步骤1.杀灭样品：将生物样品放入酒精中，浸泡一段时间（时间长短根据不同的生物种类而定），直至其完全死亡。
2.清洗样品：将杀死的生物样品取出，用水冲洗干净，去除表面的污垢和残留的酒精。
3.固定样品：根据需要选择合适的固定剂（如氯化钙、硝酸银、甲醛等），将其浸泡在固定剂中，使其内部有机分子得到固定，避免在后续处理过程中被破坏。
4.除水分：将固定后的样品放入硫酸铜溶液中浸泡一段时间（时间长短根据不同的生物种类而定），使其内部水分被除去。
这一步操作需要非常小心谨慎，因为如果处理不当会导致标本变形或损坏。
5.透明化处理：将除水分后的样品放入甘油中浸泡一段时间（时间长短根据不同的生物种类而定），使其变得透明。
这一步操作也需要非常小心谨慎，因为如果处理不当会导致标本变形或损坏。
6.制作切片：将透明化后的样品取出，用切片刀将其切成薄片，然后放在显微镜片上。
7.封装保存：将制作好的标本放入玻璃管中，并加入适量甘油和固定剂，然后封口保存。
这一步操作需要注意密封性和防潮防晒。
四、注意事项1.在制作标本时一定要注意安全，避免接触到有毒有害物质。
2.在处理生物样品时要非常小心谨慎，避免对其造成损伤或变形。
标本制作方法范文标本制作是指将动、植物等生物进行处理、保存和修饰，使其能够长期保存，并用于教学、研究等目的的过程。
下面将介绍几种常用的标本制作方法。
一、干燥法干燥法是最常见也是最简单的一种标本制作方法。
它适用于干性植物、无脊椎动物和硬质脊椎动物的制作。
1.植物干燥法：首先，将植物拍平摆放在吸水纸上，然后用纸把植物包起来，并加上一些重物，以便植物的形态能够自然展开，并且保持干燥的状态。
通常需要定期更换吸水纸和重物，直到植物完全干燥。
最后，将干燥的植物贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
2.无脊椎动物干燥法：无脊椎动物干燥法与植物干燥法类似。
首先，将无脊椎动物放在吸水纸上，并用纸包裹起来。
接下来，用针将其形态展开并固定在吸水纸上，然后进行干燥处理。
最后，将干燥的无脊椎动物贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
3.脊椎动物干燥法：对于硬质脊椎动物，如鱼类、爬行类和鸟类等，可以通过注射硬化剂和干燥处理来制作标本。
首先，将动物进行解剖，去除内脏和软组织，然后用硬化剂进行注射以固定其形态。
接下来，将动物放置在吸水纸上进行干燥处理，过程中需定期更换吸水纸，直到完全干燥。
最后，将干燥的动物贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
二、液体浸泡法液体浸泡法主要适用于保存软脊椎动物的标本，如鱼类、两栖类和软体动物等。
1.泡制剂：首先，制备适合动物保存的泡制剂。
泡制剂包括醇、甘油、福尔马林等，具体选择根据保存目的和动物的特性来决定。
将动物完整地放入泡制剂中，浸泡一段时间。
时间的长短根据动物的具体情况来定。
浸泡结束后，将动物取出，适当清洗，并进行修饰。
最后，将修饰好的动物贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
三、冷冻法冷冻法主要适用于保存柔软而易腐烂的动物或组织样本，如软体动物和细胞等。
1.冷冻：将动物或组织样本迅速放入低温环境中，通常是零下80度或更低的温度，以冷冻样本并防止其腐败。
在冷冻过程中，要注意避免冻结和脱水引起的细胞破坏。
冷冻结束后，将样本贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
制作植物标本的多种方法
植物标本的制作方法有很多种，以下是其中几种常见的方法:
1. 剪贴法：将植物的新鲜叶片或花朵用剪刀或刀片裁剪成合适的大小，贴上标签，插入支架或夹在书页中，以达到长期保存的效果。
这种方法适用于制作较小的植物标本，如小草花或小花束。
2. 浸渍法：将植物标本放入酒精、醚、碘酒等液体中，浸泡一段时间后，标本会变得更加鲜艳、易于观察，同时也可以延长标本的保存时间。
这种方法适用于制作大型植物标本，如树木、花卉等。
3. 干燥法：将植物标本放置在通风干燥的地方，让其自然干燥。
在干燥过程中，需要注意标本的存放环境，以免过度干燥或过度潮湿。
这种方法适用于制作各种类型的植物标本，如树叶、花瓣、果实等。
4. 熏制法：将植物标本放置在烟熏室中，用烟熏的方式使其干燥。
熏制法可以让标本更具有香味，同时也可以增强标本的耐久性。
这种方法适用于制作一些特殊的植物标本，如真菌、坚果等。
除了上述几种方法外，还有其他的一些植物标本制作方法，如染色法、充气法、熔蜡法等。
无论采用哪种方法，都需要注重标本的制作工艺，确保标本的精度和清晰度。
同时，在制作植物标本时，也需要尊重植物的生命和自然，尽量保持标本的原生态，以免对其造成不必要的伤害。
标本制作实施方案一、前言标本制作是生物学实验中非常重要的一环，它能够帮助我们更好地观察和研究生物的形态特征和结构。
因此，制作高质量的标本对于科学研究和教学工作都具有重要意义。
本文将针对标本制作的实施方案进行详细介绍。
二、材料准备1. 标本材料：选择要制作标本的生物体，如昆虫、植物、动物等。
2. 工具准备：显微镜、刀具、镊子、载玻片、盖玻片、显微镜玻片、显微镜盖玻片等。
3. 药品准备：酒精、甘油、苏木精、碘酒等。
三、标本制作步骤1. 准备标本材料：选择新鲜的生物体，尽量选择完整的、无损伤的样本。
2. 杀灭处理：对于昆虫等小型生物，可以使用酒精或者碘酒进行杀灭处理；对于大型生物，可以采用苏木精进行杀灭处理。
3. 固定处理：将杀灭后的生物体放入固定液中浸泡，使其组织结构固定。
4. 脱水处理：将固定后的生物体逐渐浸泡在酒精中，使其逐渐脱水。
5. 清洁处理：将脱水后的生物体放入清洁剂中浸泡，清洁其表面的杂质。
6. 嵌塑处理：将清洁后的生物体放入适量的嵌塑剂中浸泡，使其组织结构更加坚固。
7. 切片处理：使用显微镜切片机将生物体切成薄片，然后将切片放入载玻片上。
8. 封片处理：将切片后的载玻片放入显微镜玻片上，加入适量的甘油，并用盖玻片盖好。
9. 标签处理：在盖玻片上标注标本的名称、来源、制作日期等信息。
四、注意事项1. 在操作过程中要注意安全，避免对自己和他人造成伤害。
2. 操作过程中要细心，尽量避免对标本造成损坏。
3. 对于不同类型的生物，要采用相应的处理方法，以保证标本的质量和观察效果。
4. 操作过程中要保持实验台面的整洁，避免杂物对操作造成干扰。
五、总结标本制作是一项需要细心和耐心的工作，只有在严格按照步骤进行操作的情况下，才能制作出高质量的标本。
希望本文介绍的标本制作实施方案能够对您有所帮助，也希望大家在进行标本制作时能够注意安全，保证实验室的整洁和安全。
制作标本的方法标本制作是生物学实验中非常重要的一环，它可以帮助我们保存和展示各种生物的形态特征，为科研和教学提供便利。
下面将介绍几种常见的制作标本的方法。
首先，最常见的制作标本的方法之一就是干燥法。
这种方法适用于各种小型生物，比如昆虫、植物和小动物。
首先，将待制作的生物放置在通风良好的环境中，让其自然干燥，然后再进行脱水处理，最后将其放置在密封容器中保存。
这种方法简单易行，且制作的标本保存时间较长。
其次，浸制法也是一种常用的制作标本的方法。
这种方法适用于一些软体生物，比如水生动植物和软体动物。
首先，将待制作的生物浸泡在特定的浸制液中，比如甲醇或乙醇，然后再进行逐步脱水处理，最后将其保存在适当的容器中。
这种方法制作的标本可以保存生物的颜色和形态特征，非常适合展示和研究。
另外，冷冻法也是一种常见的制作标本的方法。
这种方法适用于一些对形态特征要求较高的生物，比如微生物和柔软的组织样本。
首先，将待制作的生物放置在冷冻机中进行冷冻处理，然后再进行逐步脱水和固定处理，最后将其保存在低温环境中。
这种方法制作的标本可以保存生物的细胞结构和形态特征，非常适合用于细胞学和组织学研究。
最后，化学固定法也是一种常用的制作标本的方法。
这种方法适用于一些对细胞结构要求较高的生物，比如细胞和组织样本。
首先，将待制作的生物浸泡在特定的化学固定液中，比如福尔马林或戊二醛，然后再进行逐步脱水和包埋处理，最后将其保存在适当的容器中。
这种方法制作的标本可以保存生物的细胞结构和形态特征，非常适合用于细胞学和组织学研究。
总的来说，制作标本的方法有很多种，每种方法都有其适用的生物范围和特点。
在进行标本制作时，我们需要根据具体的生物特征和需求来选择合适的方法，以保证制作的标本能够保存生物的形态特征并且适合用于展示和研究。
希望以上介绍的几种方法可以对您在标本制作过程中有所帮助。
制作标本的步骤
制作标本是生物学研究中非常重要的一环，可以保存和展示不同生物体的形态、特征和结构等信息。
下面是制作标本的基本步骤及注意事项。
1. 选择标本材料
选择材料是制作标本的第一步。
标本可以来自于各种生物体，如植物、昆虫、鱼类等。
要选择完好无损、形态规整、颜色鲜艳的样品，并在采集后尽快进行处理。
2. 准备标本工具
制作标本需要使用专业的工具，如刀片、镊子、剪刀、显微镜等。
这些工具需要保持干净，以避免影响标本质量。
同时，也需要防止对自己和样品造成伤害。
3. 处理标本
对于不同的标本材料，需要采用不同的处理方法。
如植物标本需要进行脱水、烘干、熏蒸等处理，昆虫标本需要杀灭、挂干、复原等处理。
处理过程中要注意保持标本形态完整，防止损坏和变形。
4. 制作标本
制作标本的方法也因不同的标本材料而异。
一般来说，制作标本可以采用解剖、切片、贴片、镜片等方法。
制作标本的过程中需要保持细心、耐心、准确，以达到最好的效果。
5. 标注标本
制作完成后，需要对标本进行标注，包括采集地点、采集时间、
标本名称、标本编号等信息。
标注要清晰、准确、不易褪色，以便于后续的研究和展示。
总之，制作标本需要综合运用生物学、化学、物理等多种知识和技能，同时也需要细致地处理每一个细节。
只有这样，才能制作出高质量的标本，为生物学研究和教学提供有力的支持。
标本制作流程范文标本制作是生物学实验中常见的一项技术。
制作标本的目的是为了观察和研究已采集的生物样本，让其能够长时间保存并保持其形态结构。
本文将介绍标本制作的一般流程，包括采样、固定、脱水、清洗、脱脂、干燥、装饰和保存等环节。
以下是详细的制作流程。
1.采样：根据需要选择合适的生物样本进行采集，例如脊椎动物的软组织或骨骼、植物的花朵或叶片等。
采样时应保持样本的完整性和稳定性，以防止损坏和变形。
2.固定：将采集到的生物样本进行固定，以保持其原有形态和结构。
常用的固定剂包括福尔马林、缓冲福尔马林、乙醛等。
固定时应注意按照固定剂的使用说明进行操作，并确保样本充分浸泡在固定剂中。
3.脱水：在固定固化后，为了去除样本中的水分，需要进行脱水处理。
通常采用渐进浓度的乙醇溶液对样本进行脱水，如50%、70%、90%和绝对乙醇。
每个浓度的乙醇溶液中样本的浸泡时间应该足够，确保样本充分脱水。
4.清洗：脱水后的样本需要进行清洗，以去除固定剂和脱水剂的残留物。
一般使用去福尔马林液进行清洗，清洗时需要将样本完全浸泡在清洗液中，反复更换清洗液直至样本完全清洗干净。
5.脱脂：部分样本，特别是动物骨骼，存在脂肪或油脂。
为了保持样本的稳定和保存性能，需要进行脱脂处理。
常用的脱脂剂有醚类、醇类等。
脱脂时应注意安全操作，以免发生火灾和爆炸等危险。
6.干燥：样本脱水后需要进行干燥处理，以去除样本中的水分。
常见的干燥方法有自然干燥和人工干燥。
自然干燥需要将样本置于通风良好的地方，使其自然蒸发水分。
人工干燥则需要使用干燥剂或干燥设备对样本进行干燥，确保样本完全干燥。
7.装饰：标本制作完成后，可以对其进行装饰和修饰，以增加其观赏性和教育性。
可以使用染色、着色、涂漆等方法，使标本更加美观和易于展示。
8.保存：制作完成的标本需要进行适当的保存，使其能够长时间保持其形态和结构。
保存时应将标本放置在适当的容器中，如密封好的玻璃瓶或塑料瓶中，并储存在干燥、避光和温度适宜的环境中。
标本制作方法标本制作是生物学实验中非常重要的一环，它能够帮助我们保存和展示生物的形态特征，为科研和教学提供了重要的实物依据。
下面将介绍一些常见的标本制作方法，希望能对大家有所帮助。
首先，我们来讲讲动物标本的制作方法。
动物标本的制作通常需要经过一系列步骤，首先是动物的采集，要选择健康的个体，并在采集后尽快进行解剖和处理。
解剖后，要对动物进行脱水、脱脂、脱水、透明化、浸染、包埋、切片等处理，最后进行载玻片，制作成玻片标本。
这样制作的标本可以清晰地展示动物的组织结构和细胞形态，非常适合于生物学教学和科研工作。
接下来是植物标本的制作方法。
植物标本的制作相对来说比较简单，通常需要进行植物的采集、鲜活处理、脱水、干燥、烘干、贴装等步骤。
在这个过程中，要注意保持植物的形态特征，尽量还原其原貌。
制作完成的植物标本可以长时间保存，不易变质，非常适合于植物分类和植物学研究。
最后是微生物标本的制作方法。
微生物标本的制作相对来说比较特殊，通常需要进行微生物的分离、培养、染色、制片等步骤。
在这个过程中，要注意保持微生物的形态和特征，尽量还原其原貌。
制作完成的微生物标本可以用于观察微生物的形态、生长和生理特性，对于微生物学研究有着重要的意义。
总的来说，标本制作是生物学实验中非常重要的一环，它能够帮助我们保存和展示生物的形态特征，为科研和教学提供了重要的实物依据。
不同类型的标本制作方法各有特点，需要根据具体情况选择合适的方法进行制作。
希望本文介绍的内容能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。
制作标本的步骤
制作标本是生物学研究中非常重要的一项工作，通过制作标本可以保存生物样本以便于长期保存和研究。
下面是制作标本的步骤： 1. 收集标本：在野外或实验室中，要根据实验或研究的需要选择相应的生物样本进行采集。
2. 处理标本：将采集到的生物样本进行初步处理，如去除其余的物质，将其洗净并处理干净。
3. 选择标本：根据实验或研究的需要，选择合适的标本进行制作。
选择的标本应该有完整的形态结构和清晰的特征。
4. 固定标本：将选择好的标本进行固定，一般采用的方法有注射、浸泡或切片等。
固定的目的是防止标本腐烂和变形。
5. 淬制标本：将固定好的标本进行淬制处理，使其变硬。
淬制的方法有醋酸淬制、乙醇淬制等，不同的淬制方法会影响标本的质量和保存时间。
6. 制作标本：将淬制好的标本进行切片或制作成三维模型等形式，制作标本需要专业的技术。
制作完成后，要进行标注和记录，以方便后续研究和使用。
除了以上的步骤，制作标本还需要注意保存与保管，选择合适的保存环境和方法，以确保标本长期保存和使用。
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标本制作的步骤与技巧标本制作是一项复杂而重要的工作，它能够为我们提供更多的生物学知识。
进行标本制作需要掌握一定的技巧和方法。
在这篇文章中，我们将讨论标本制作的基本步骤和技巧，帮助读者能够更好地进行标本制作。
一、材料准备标本制作的第一步就是材料准备。
需要准备的材料包括：1. 标本材料：标本材料可以是动物、植物等生物体的一部分，如整只动物、树枝、叶子等。
2. 防腐剂：用于保护标本不腐烂，防止昆虫及其它动物吃掉标本。
3. 水杨酸：用于去除标本中的水分，保证标本保存时间更长。
4. 夹板：把标本夹在夹板上，以方便制作和保护标本。
5. 刀具：用于切割标本、修整和清洁标本。
6. 其他工具：如毛刷、吸管等。
二、标本处理1. 清洗：将采集的标本材料进行清洗，以去除多余的沙子、泥土和异物。
2. 处理：在标本上涂上适当的防腐剂，让它渗透进标本中，保护标本不腐烂。
需要注意的是，在涂抹防腐剂时需要均匀涂抹，不能遗漏。
3. 去水：将标本浸泡在水杨酸中，去除标本中的水分。
需要注意的是，标本不要浸泡时间过长，否则会使标本变得脆弱。
4. 固定：把标本夹在夹板上，以便进行后续处理。
需要注意的是，在夹板上夹好标本后，夹板的压力要适当，不要压坏标本。
5. 切割、修整：用刀具对标本进行切割和修整，以保证标本的外观美观和保存时间更长。
三、保存1. 包装：将标本装入封闭的容器中，以保护标本不受损。
2. 存储：将标本存放在干燥、通风、阴凉的环境中，以防止标本受潮、发霉和腐烂。
3. 标注：在标本上标注物种名称、采集地点、采集时间等信息，以便后续的研究和查询。
四、技巧分享1. 选择质量好的标本材料。
标本材料要选取新鲜、完整、无污染的生物体材料。
2. 选择适当的防腐剂。
不同的防腐剂对不同的标本材料有不同的作用，必须根据标本材料的性质选择适当的防腐剂。
3. 选择合适的刀具。
不同的标本需要使用不同的刀具，刀片要锋利，以便快速、准确地进行切割和修整。
4. 保持标本的干燥性。
标本的制作过程
方法一
（一）采集
不同种动物需要有不同的生活条件，采集时应根据动物的不同栖息处所，在一定时间和时期内采用一定的方法，并需要用不同的工具才可采到。
（二）处理
1、整理标本：采集来的标本要经过整理，首先放到较大的盛有清水的容器内，再选择生活力强、形态典型、完整无缺、大小适当的留下，弃去其它杂物。
2、恢复动物的自然状态：将水生种类移入新鲜的普通水或海水的容器内静置一小时，以使动物恢复到在自然环境中的生活状态。
3、麻醉：对易收缩的动物需先经过麻醉再杀死。
常用的麻醉剂有乙醚、氯仿、50%的酒精、硫酸镁等。
4、杀死：动物经一定时间麻醉后（麻醉时间不能过长），使用适当药剂迅速将其杀死，以保持其外形正常和内部器官的完整。
杀死药剂常用的有5—10%福尔马林、80—95%酒精、无水酒精等。
（三）固定
固定可使材料尽量保持原形而不变质。
标本制作过程中，都要先将材料固定后保存。
常用固定方法有干燥处理和药液浸制两种。
浸制标本，事先要用一定浓度的化学药物溶液做固定液。
把材料浸制好后再进行保存。
小型动物材料，直接放在固定液中保存。
大型材料，先向材料内注射一部分固定液，后放入固定液中浸渍。
（四）保存
固定和保存是制作标本的两个重要环境，固定好了的材料最终能否成为合格的标本，还在于如何保存。
如果保存欠妥，即使固定得再好，最后还是达不到制作的目的。
保存方法主要有液浸保存和干燥保存。
1、浸液保存。
浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。
一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。
常用的保存液大致与固定液相同，主要是福尔马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。
单纯用福尔马林作保存夜，浓度为5%--10%，个别情况可用15%。
具体浓度的大小以标本的大小而定，原则上小标本浓度小，大标本浓度高。
福尔马林作保存液，效果好、价格低，可以大量地使用。
缺点是保存中往往有多聚甲醛形成，使浸液变浊，影响观察。
因此，在保存过程中，一年要更换一次新液。
（五）几种常见动物的浸制标本。
1、蚯蚓标本的制作。
（1）采集：蚯蚓生活在潮湿阴凉的土壤中，如在春末夏初雨后，蚯蚓多爬出地面，很容易采集到。
选择个体大和性成熟（体前端部分具有深色戒指状的环带）的蚯蚓。
（2）麻醉：把采集的蚯蚓先在水中洗去虫体身上的泥土。
放在较大的容器内，加入清水，用95%的酒精慢慢地一滴一滴地滴入水中（如果蚯蚓急剧蜷曲翻转，即是滴酒精太快了），在一小时内达到10%的酒精浓度即可，这时停止滴入酒精，数分钟后就被麻醉。
（3）固定：将麻醉后的标本平放在解剖盘中，用注射针自虫体后端腹侧注入福尔马林醋酸酒精溶液（福尔马林5ml、50%酒精90ml、冰醋酸5ml的混合液）或50%的酒精于体腔中进行固定，注射量以达到身体圆账为度。
（4）保存：固定好的蚯蚓放在一纱布上，20—30条卷成一卷，直立放在标本瓶内，加
入福尔马林醋酸酒精溶液或70%的酒精溶液保存。
2、蝗虫标本的制作。
（1）采集：选择晴朗温暖天气，到花草丛生的田野用捕虫网可捕到蝗虫。
（2）固定；将捕到的蝗虫放在解剖盘内，用注射针自虫体腹部后端侧面节间膜处，注入福尔马林醋酸酒精固定液，注入后虫体腹部略有伸长，即刻死亡。
（3）保存：固定好标本放入标本瓶内，然后加入福尔马林醋酸酒精溶液保存。
为了防止标本变硬可在保存液中加入10%的甘油为佳。
3、虾标本的制作。
（1）采集：对于海产虾类，内地学校可以到市场购买鲜活且具有代表性的个体；淡水虾类，常生活在水草茂密的湖沼中，可以用自制筛网捞取。
（2）制作：把采集到的虾，用5—10%的酒精麻醉，取出虾后放入70%的酒精中保存。
或在10%的福尔马林中杀死、固定。
然后把虾放于盛有80%的酒精与10%的甘油浸制液的标本瓶内长期保存；也可置于15%的福尔马林与10%的甘油混合浸制液里封存。
4、蜘蛛标本的制作。
（1）采集：夏季，在屋檐下，用捕虫网捕捉，捕捉时要迅速，以防逃脱。
（2）浸制：用5—10%的酒精麻醉后放入10%福尔马林溶液或70%酒精中杀死，然后放在玻璃片上整姿，用白线缚于玻璃片上，再放入80%酒精或70%福尔马林溶液中保存，为防止标本脆硬，可在保存液中加入10%甘油。
5、鱼类标本制作。
鱼类标本的大小要适当、新鲜。
先把材料在60℃的热水中杀死，或放在空气中窒息。
然后把它放在瓷盘中用软毛刷蘸肥皂水把附于鱼体上的粘液刷掉（但不要伤鳞片），从腹部向体内注射10%福尔马林，之后用薄纱布把鱼体缠裹在玻璃板上，用10%福尔马林固定。
固定时间约一周，中间换一次固定液。
固定后把材料取出，拆除纱布，重新用针引线从鱼体前端和后端穿过鱼体腹于玻璃板上，用15%的福尔马林保存。
6、两栖类浸制标本制作。
两栖类主要代表是蛙或蟾蜍，其浸制标本制作如下：选大小适当的蛙或蟾蜍用乙醚麻醉、杀死、洗净。
如果体型较大，应从背面斜着腹腔中注射15%的福尔马林溶液3—5ml。
随即进行姿态整理，用线穿过前肢和后肢把它缚在玻璃板上，尽量保持自然姿态。
如果标本已变硬应将其放在解剖盘上，用大头针固定蛙生活时匍匐姿态，并将指趾展开，然后用10%的福尔马林固定。
固定5—7天后用15%的福尔马林保存。
7、爬行类（以壁虎为例）标本制作。
选择完整、大型的活壁虎，用乙醚麻醉处死。
用注射器插入壁虎的头颈、胸部和腹部，各注入少量的10%福尔马林。
将注射过防腐剂的壁虎，背部朝上平放解剖盘上，头颈下面垫一团棉絮，使头部仰起。
如果需要使口张开，可以在口内塞入一团棉絮。
将前肢、后肢、躯干和尾部按生活状态摆好，如果标本瓶短可将尾弯曲。
用大头针固定上指、趾和尾。
壁虎易断尾，如果尾断脱，可用竹丝或铁丝插入连接断尾，再整姿态。
用毛笔蘸40%的福尔马林，在壁虎的皮肤上涂抹两次。
约1小时后壁虎的前后肢的指、趾和尾部都全部定型硬化。
拔去大头针，取下浸在10%福尔马林里3个月，中间换新液3—4次。
从固定液里取出壁虎，用针穿好白色丝线，在壁虎的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿入一道丝线，将线缚扎在玻璃片边缘上，在尾部也缚扎一道丝线。
取10%的福尔马林50ml、乙二醇330ml、水620ml 混合。
在配好的混合液中加入0.05—0.5%的活性碳搅拌，不久产生沉淀，取上层洁净液过滤即制成保存液。
将固定好的壁虎保存在这种固定液里即成。
方法二
对于大多数对生物感兴趣的朋友们当眼前呈现出一个精致的头骨标本时恐怕都有一种强烈
的占有欲那么我们就自己动手做一个摆在家里吧以鳄鱼头为例下面我来介绍一下简单的步骤
第一步剔肉
广西地处亚热带地区,壮族人有食用鳄鱼的习惯,因此能很容易在市场买到刚宰杀的新鲜鳄鱼头.新鲜鳄鱼的皮质坚硬用刀难以割开,先用沸水煮5分钟会发现原先坚硬的皮质
都变性成胶状态可以用小刀轻松刮掉.
注意:煮的时间不可过久容易造成骨骼裂损
第二步腐蚀
将剔好肉的鳄鱼头骨完全浸泡于,30%的NAOH(俗称呼烧碱)溶液中,NAOH溶液提前可在适量水中加入NAOH晶体片制取,NAOH晶体在规格稍大的药店和化学试剂店均有出售,因为NAOH属于强碱有强烈腐蚀性,操作不当会发生危险有的药店需要出示单位证明,无法出示证明的朋友可在淘宝定购,侵泡时间为2周左右,用牙刷锥子和铁丝将残留在骨骼表面的腐肉祛除.
第三步脱脂
在进行了第二步腐蚀浸泡以后,鳄鱼大牙齿会脱落,提前准备好4条不干胶,把上下两排牙齿分为两边按顺序粘在上面放好,这道工序尤其重要将为你往下的流程省去不必要的麻烦,这时可以将鳄鱼头骨置入汽油中,现在的加油站不允许私人用油桶买汽油了,所以可以让朋友开摩托车去加满一个油箱,回家把油从摩托车肚子里抽出,浸泡时间为20天等待汽油与骨骼内部的油脂充分交换,浸泡后的会发现鳄鱼头骨有橙色痕迹不用担心,属于正常现象.
第四步漂白
将脱脂后的鳄鱼头骨风干一天,浸泡至10%的H2O2(过氧化氢)溶液中2天,由于H2O2为强氧化物,操作时请使用胶皮手套一面手指发白发氧,
注意:
漂白后骨骼和骨骼间的连接组织会被腐蚀发生松动,千万不要将各部分骨骼拆开,拆开后的骨骼将发生形变,拼装的时候会发生巨大误差.
第五步调整护理
把漂白后的头骨晾干.用502胶水将松动的缝隙滴上加固.再将牙齿按顺序一个个安放回牙槽用502胶水固定.Mission Is Complete,就说鳄鱼嘴巴的构造很有趣,
有两个孔防止下牙咬上嘴唇.。
